MEDLABNEWS.GR / IATRIKA NEA: ΕΟΠΥΥ

Responsive Ad Slot

Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα ΕΟΠΥΥ. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα ΕΟΠΥΥ. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων

ΙΣΑ : Άμεση κατάργηση του clawback και ρύθμιση των οφειλών προς τον ΕΟΠΥΥ

Tην άμεση κατάργηση του clawback και την έκδοση Υπουργικής Απόφασης για ρύθμιση των οφειλών του clawback προς τον ΕΟΠΥΥ ζητά με επιστολή του ο ΙΣΑ από τον Υπουργό Υγείας κ.Βασίλη Κικίλια.

ΥΠΑΡΧΕΙ ΛΥΣΗ για τον μικρό Ραφαήλ. Ο ΕΟΠΥΥ να κάνει ό,τι έκανε σε παιδάκι με καρδιακή ανεπάρκεια

του Αλέξανδρου Γιατζίδη, διευθυντή σύνταξης, medlabnews.gr iatrikanea

Όπως γνωρίζετε το Ανώτατο Υγειονομικό Συμβούλιο του ΕΟΠΥΥ που συνεδρίασε στις 9 Οκτωβρίου, απέρριψε το αίτημα της οικογένειας του μικρού Παναγιώτη Ραφαήλ για κάλυψη όλων των εξόδων για τη θεραπεία του παιδιού σε νοσοκομείο της Βοστόνης με το σκεπτικό ότι το παιδί βρίσκεται σε θεραπεία και ότι δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για την θεραπεία που μπορεί να κάνει στην Αμερική. 

Βαριά καταγγελία του πατέρα του μικρού Παναγιώτη-Ραφαήλ (vid)

Σε μια πραγματικά απίστευτη καταγγελία προχώρησε ο πατέρας του μικρού Παναγιώτη – Ραφαήλ από την εκπομπή του Γιώργου Τράγκα. Το παιδί έχει διαγνωστεί με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία τύπου 1 και πριν μερικές ημέρες ο ΕΟΠΥΥ απέρριψε το αίτημα της οικογένειας να στηρίξει οικονομικά τη μετάβασή του στο εξωτερικό για τη λήψη γονιδιακής θεραπείας που μπορεί να σώσει τη ζωή του.

Ο πατέρας του μικρού, μιλώντας στον Γ. Τράγκα κατήγγειλε ότι το θέμα του παιδιού του δεν έχει παίξει σε κανένα μεγάλο κανάλι και ότι έχει απευθυνθεί σε πολλούς δημοσιογράφους πρώτης γραμμής για να τον βοηθήσουν αλλά όπως του έχουν απαντήσει ότι «έχει πέσει γραμμή από το Υπουργείο Υγείας να κουκουλωθεί το θέμα»!

Ο ίδιος δεν θέλησε να αποκαλύψει με ποιους συγκεκριμένα έχει μιλήσει, ανέφερε όμως ότι έχει μιλήσει με δημοσιογράφους όλων των καναλιών, εκτός από το ΟΡΕΝ. Ξεκαθάρισε μάλιστα ότι δεν τον πήραν από το Μαξίμου (όπως αναληθώς είχε αναρτήσει χθες στο twitter και ο Άδωνις Γεωργιάδης) αλλά ότι ο ίδιος πήρε για να μάθει τι πρέπει να κάνει για να ακουστεί. Πρόσθεσε ότι έστειλε τα χαρτιά που του ζήτησαν αλλά στη συνέχεια δεν τον πήρε κανείς, ούτε ο υπουργός Υγείας Βασίλης Κικίλιας. Είπε ακόμα ότι ο ίδιος παίρνει κάθε μέρα και στο υπουργικό γραφείο και στο πρωθυπουργικό και επιμένει. Πολλές φορές δεν το σηκώνουν καν αλλά όταν του απαντήσουν η απάντηση είναι «θα το μεταφέρω»…


Το κόστος της γονιδιακής θεραπείας που στόχο έχει να αποκαταστήσει το ελαττωματικό γονίδιο και έτσι να σώσει τη ζωή του παιδιού, μαζί με τη νοσηλεία του, ανέρχεται στα 3 εκατομμύρια ευρώ. Το κρισιμότερο είναι, όμως, ότι η θεραπεία αυτή μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο μέχρι να γίνει το παιδί 2 ετών.
Όπως χαρακτηριστικά έχουν πει οι γονείς του: «Οι γιατροί δεν μας έδωσαν ελπίδες, μας μίλησαν για μία νόσο η οποία έχει προσδόκιμο ζωής το πολύ 2 χρόνια. Μας είπαν επίσης ότι τα παιδιά αυτά φεύγουν με άσχημο τρόπο λόγω της βαριάς υποτονίας. Στην νόσο μορφής τύπου 1 που χαρακτηρίζει τον Παναγιώτη – Ραφαήλ τα συμπτώματα εμφανίζονται πολύ γρήγορα.» Το ποσό είναι υπέρογκο και έτσι η οικογένεια έχει ξεκινήσει έναν μαραθώνιο αγώνα, προκειμένου να συγκεντρώσει τα χρήματα όσο το δυνατόν γρηγορότερα.
Για τον σκοπό αυτό έχει ανοίξει έναν λογαριασμό στο MDA Ελλάς (Σωματείο για τη Φροντίδα Ατόμων με Νευρομυϊκές Παθήσεις), στον οποίον ο κάθε ενδιαφερόμενος μπορεί να καταθέτει ό,τι έχει την δυνατότητα, στο όνομα: ΓΛΩΣΣΙΩΤΗΣ.
ALPHA BANK

Αρ. Λογαρισμού: 121 00 2002 008467
IBAΝ: GR2501401210121002002008467
Δικαιούχος: MDA Ελλάς
EΘΝΙΚΗ ΤΡΑΠΕΖΑ ΤΗΣ ΕΛΛΑΔΟΣ
Αρ. Λογαρισμού: 720 / 48001175
IBAN: GR3901107200000072048001175
Δικαιούχος: MDA Ελλάς (σύλλογος σπανίων παθήσεων)


Ένταση της οικογένειας της μικρής Αλεξίας για το «ΟΧΙ» του ΕΟΠΥΥ

Που πάει το Clawback;

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΕΛΕΥΘΕΡΟΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΩΝ


Σεισάχθεια
Ο Αθηναίος πολιτικός και νομοθέτης Σόλων θέσπισε τη σεισάχθεια με την οποία απελευθέρωσε όλους τους πολίτες που έγιναν δούλοι εξαιτίας της υποθήκευσης του σώματός τους προκειμένου να δανεισθούν χρήματα.

Πατέρας Παναγιώτη Ραφαήλ: «Κάνω έκκληση στον άνθρωπο Κυριάκο, όχι στον πρωθυπουργό»

Δεν είχα καμία επικοινωνία με τον Κυριάκο Μητσοτάκη» ξεκαθαρίζει ο Γιώργος Γλωσσιώτης, ο πατέρας του μικρού Παναγιώτη-Ραφαήλ, ο οποίος άκουσε το βράδυ της Τετάρτης 9 Οκτωβρίου το δεύτερο «όχι» από το Ανώτατο Υγειονομικό Συμβούλιο για την κάλυψη των εξόδων θεραπείας του παιδιού του στις ΗΠΑ.

Tο πανελλήνιο αγωνιά για την τύχη του Παναγιώτη-Ραφαήλ και περιμένει παρέμβαση Πρωθυπουργού

Όλο το πανελλήνιο αγωνιά για την τύχη του μόλις 18 μηνών Παναγιώτη-Ραφαήλ Γλωσσιώτη, η οικογένεια του οποίου προσπαθεί να μεταβεί στις ΗΠΑ έτσι ώστε να υποβληθεί σε καινοτόμα γονιδιακή θεραπεία για να καταπολεμήσει την σπάνια ασθένεια, από την οποία πάσχει.

Το Δημόσιο αναλαμβάνει πλήρως τα έξοδα για τη μικρή Αλεξία

Μετά το «όχι» του ΕΟΠΥΥ στο αίτημα της οικογένειας της μικρής Αλεξίας για θεραπεία στο εξωτερικό, ο υπουργός Υγείας δηλώνει «θα καλύψουμε την αποκατάσταση της Αλεξίας στη χώρα μας»
Ο ΕΟΠΥΥ απέρριψε το αίτημα να μεταφερθεί στο εξωτερικό για θεραπεία η 8χρονη Αλεξία, που είχε δεχθεί «αδέσποτη σφαίρα» στο κεφάλι, ανήμερα του Πάσχα στη Θήβα.

Οι γονείς της 8χρονης ζητούσαν να μεταφερθεί το παιδί τους στο Αμβούργο, σε ειδικό κέντρο αποκατάστασης για παιδιά, με κόστος 90.000 ευρώ για πεντέμιση μήνες.

Για δεύτερη φορά Απερρίφθει το αίτημα του μικρού Παναγιώτη Ραφαήλ για μετάβαση στις ΗΠΑ

Για δεύτερη φορά μέσα σε λίγους μήνες το Ανώτατο Συμβούλιο του ΕΟΠΥΥ που συνεδρίασε στις 9 Οκτωβρίου, απέρριψε το αίτημα της οικογένειας του μικρού Παναγιώτη Ραφαήλ για κάλυψη όλων των εξόδων για τη θεραπεία του παιδιού σε νοσοκομείο της Βοστώνης.
Ο χρόνος κυλά αμείλικτος και δεν υπάρχουν περιθώρια. Ωστόσο, προφανώς βάζοντας το Συμβούλιο πάνω από την αποκατάσταση της υγείας του μικρού, το κόστος μετάβασης απέρριψε την ένταση, καθώς και προ καιρού είχε πράξει το ίδιο, παρότι είχε παρέμβει ο υπουργός Υγείας και δεσμεύθηκε να δώσει λύση.
O πατέρας του μικρού Παναγιώτη Ραφαήλ, Γιώργος, όταν πληροφορήθηκε την απόφαση περίλυπος εξέφρασε την αγωνία του για την τύχη του παιδιού του, σημειώνοντας πως «με την απόφασή τους καταδικάζουν ένα παιδί»…
Να σημειωθεί ότι σε αντίστοιχη περίπτωση παιδιού στην Κύπρο το Κράτος ανέβαλε αμέσως τα έξοδα μετάβασης στην Αμερική και ήδη το παιδάκι δείχνει ενθαρρυντικά σημεία βελτίωσης.

Από μία κλωστή κρέμεται η ζωή του μικρού Παναγιώτη Ραφαήλ

Είναι ξεκάθαρο. Αν ο υπουργός Υγείας και το Ανώτατο Υγειονομικό Συμβούλιο του ΕΟΠΥΥ εγκρίνουν τη μετάβαση του μικρού Παναγιώτη Ραφαήλ στη Βοστώνη για θεραπεία, το παιδί θα σωθεί. Σε οποιαδήποτε άλλη περίπτωση κινδυνεύει άμεσα η ζωή του.

Η μητέρα του Αντώνη, στέλνει το δικό της μήνυμα από τη Βοστώνη για τον Παναγιώτη-Ραφαήλ

Ο μικρός Αντώνης, είναι το παιδί που κατάφερε να ενώσει όλη την Κύπρο κι όχι μόνο… Με ένα «complete» οι γονείς του ξαναγεννήθηκαν… 

«Η διαδικασία της γονιδιακής θεραπείας, ολοκληρώθηκε με επιτυχία. O Αντώνης μας, είναι πολύ χαρούμενος και σας στέλνει την αγάπη του. ΕΥΧΑΡΙΣΤΟΥΜΕ», έγραψαν οι γονείς του στη σελίδα «Για τον Αντώνη με Αγάπη» στο facebook. 


  • Την ίδια, στιγμή, η μητέρα του Αντώνη, κυρία Χαρά Θωμά, στέλνει το δικό της μήνυμα, από τη Βοστώνη, όχι μόνο για τον Αντώνη αλλά και τον Παναγιώτη – Ραφαήλ Γλωσιώτη, φίλο του Αντώνη. Τα δύο παιδιά διαγνώσθηκαν ταυτόχρονα , με νωτιαία μυϊκή ατροφία και τα δύο παιδιά έλαβαν το φάρμακο «spinraza», το οποίο βοηθάει όμως δεν αποτελεί θεραπεία για τη συγκεκριμένη νόσο. 


Η μοναδική λύση, αν θέλετε είναι μία γονιδιακή θεραπεία, με ένα συγκεκριμένο φάρμακο, το όποιο ίσως και να είναι το πιο ακριβό στον κόσμο και μ΄αυτό, γίνεται αποκατάσταση του ελαττωματικού γονιδίου και το οποίο προορίζεται για ασθενείς έως δύο ετών. Η μοναδική διαφορά των δύο παιδιών, είναι ότι το ένα βρίσκεται ήδη στη Βοστώνη όπως αναφέραμε, αφού η κυβέρνηση της Κύπρου ανέλαβε όλα τα έξοδα του παιδιού κι από την άλλη το Ανώτατο Υγειονομικό Συμβούλιο της Ελλάδας, αποφάσισε αρνητικά για τον Παναγιώτη – Ραφαήλ για επιστημονικούς λόγους κι όχι για οικονομικούς, σύμφωνα πάντα με την αιτιολογία του. 

Οι γονείς του Παναγιώτη – Ραφαήλ, εκτός από την ένσταση που είναι ήδη αποφασισμένοι να κάνουν, έχουν ήδη ξεκινήσει έναν έρανο, έτσι ώστε να μπορεί ο μικρός να ταξιδέψει στη Βοστώνη και να λάβει, τη γονιδιακή θεραπεία. 

Σε προσωπική συζήτηση, η κυρία Χαρά Θωμά, μου είπε ότι «δεν είναι δυνατόν να μην προσφέρεται η συγκεκριμένη θεραπεία στο παιδί, δεν παύει να είναι η μοναδική θεραπεία, είναι να διψάς και να αρνείσαι να πίνεις νερό , γιατί το νερό μπορεί και να είναι αλμυρό… Σήμερα, παρά το γεγονός ότι η κυρία Θωμά, βρίσκεται με το σύζυγο της και το παιδί της στην άλλη άκρη της γης, στέλνει το δικό της μήνυμα για τον Παναγιώτη – Ραφαήλ αλλά κι αποκαλύπτει , όλα όσα βίωσε και βιώνει με το δικό της μικρό ήρωα… 


  • «Η διάγνωση, του Αντώνη μας, ήρθε αναπάντεχα πέντε μήνες μετά τη γέννηση του. Όλα ήταν φυσιολογικά μέχρι τότε.. Η μέρα της ανακοίνωσης της διάγνωσης όπως κι οι μέρες, που ακολούθησαν ήταν μαρτυρικές.. Δεν θα σας κρύψω ότι τα έβαλα με Τον Θεό, λέγοντας του ότι ο σταυρός , που μου έστειλε, είναι ασήκωτος. Οι πρώτες 40 μέρες ήταν πένθιμες και για μένα και για το σύζυγο μου», εξομολογείται η κυρία Χαρά Θωμά. 



Και συνεχίζει: 

«Το να μαθαίνεις ξαφνικά ότι το παιδί σου πάσχει από τη νούμερο 1 γενετική αιτία θανάτου βρεφών και ότι ο μέσος όρος ζωής είναι 12 μήνες, είναι πολύ σκληρό.. Δεν ξέρω, πως βρήκαμε τη δύναμη αλλά σηκωθήκαμε.. ο πόνος φέρνει δύναμη λένε. Αυτό πράξαμε. Πιασμένοι χέρι – χέρι εγώ και ο σύζυγος μου μπήκαμε στη μάχη.. έπρεπε να πολεμήσουμε. Αγωνιστήκαμε για το πρώτο φάρμακο. Ο πρώτος άνθρωπος με τον οποίο μιλήσαμε τότε-αμεσως μετά το σοκ που περάσαμε- ήταν ο Έλληνας Ευρωβουλευτής, Στέλιος Κυμπουρόπουλος, ο οποίος μας είπε αυτολεξεί «δώστε το φάρμακο στο παιδί σας τώρα». Αγωνιστήκαμε λοιπόν και τα καταφέραμε.. Ο Αντώνης μας, ήταν ο πρώτος ασθενής παγκύπρια που έλαβε το μοναδικό τότε φάρμακο, που λέγεται «spinraza» και χάρη σε αυτό ο Αντώνης μας έζησε και μπόρεσε πια να διεκδικήσει , τη γονιδιακή θεραπεία για να γίνει καλά».

Προσθέτει: 



  • «Σήμερα, βρισκόμαστε στη Βοστώνη όπου ο Αντώνης μας έλαβε τη θεραπεία του! Είμαστε πλημμυρισμένοι από χαρά, συγκίνηση, ευγνωμοσύνη για όλους όσους, στάθηκαν δίπλα μας, με κάθε, τρόπο για να είμαστε τώρα εδώ, στη Βοστώνη.. σ’ ένα από τα καλύτερα κέντρα παγκόσμια για τη συγκεκριμένη νόσο. Πριν ακριβώς ένα χρόνο, η γονιδιακή θεραπεία, ήταν ακόμα σε πειραματικό στάδιο.. πέρσι ο σύζυγος μου διάβαζε, για τις έρευνες και τα άρθρα που έβγαιναν από το « Ηarvard» κι άλλα πανεπιστημιακά νοσοκομεία της ίδιας εμβέλειας και λέγαμε γι’ αστείο «να πηγαίναμε στη Βοστώνη, μήπως έπαιρνε και ο Αντώνης μας τη γονιδιακή θεραπεία»… τότε ακουγόταν αστείο αλλά σήμερα είναι πραγματικότητα… 
  • Νοιώθουμε περήφανοι για τον τόπο μας. Νοιώθουμε ευγνώμονες για την αγάπη, τη στήριξη, τις προσευχές όλου του κόσμου. Νοιώθουμε περήφανοι και για την κυπριακή κυβέρνηση και την ηγεσία αυτού του τόπου που στάθηκε δίπλα μας και συνεχίζει να στέκεται δίπλα μας, όλο αυτό το διάστημα. Δεν έχετε καταλάβει. πόσο σπουδαίο ήταν, αυτό που έγινε τη Δευτέρα.. Μας κάνει περήφανους ως λαός, που το κράτος μας βγήκε μπροστά, πρωτοπόρο σε μια καινούρια θεραπεία ζωής». 


Τονίζει: 

« Για μένα ο Παναγιώτης Ραφαήλ και το κάθε παιδί με SMA είναι και δικό μου παιδί ξέρετε.. Είναι άδικο κι απάνθρωπο να υπάρχει θεραπεία ζωής για το παιδί σου και να μη μπορείς να του δώσεις, αυτή την ευκαιρία. Μιλάμε για εγκεκριμένη θεραπεία από το FDA της Αμερικής, η οποία πρέπει να χορηγηθεί μέχρι τα δύο έτη ζωής. Μιλάμε δηλαδή για ευκαιρία ζωής. Καλώ προσωπικά, όλους τους πολίτες της Ελλάδας και της Κύπρου, όπως επίσης και τους ομογενείς να αγκαλιάσουν αυτή την προσπάθεια με την ίδια θέρμη που αγκάλιασαν τον αγώνα που κάναμε για τον Αντώνη μας. Καλώ τον καθένα ξεχωριστά, να προσφέρει , με όποιο τρόπο μπορεί και είμαι σίγουρη ότι για ακόμα μια φορά ο ΚΟΣΜΟΣ θα μας κάνει περήφανους. Είμαι αισιόδοξη και συνεχίζω να ελπίζω ότι η Ελληνική Κυβέρνηση θ’ ακούσει τα μηνύματα του κόσμου και θα πράξει τα δέοντα για να σωθεί το παιδάκι. 

Ο Αντώνης μας, είναι το δεύτερο παιδί, στο « Boston Childrens hospital» που έχει λάβει τη θεραπεία. Πρόκειται για μία πολύ καινούρια θεραπεία, η οποία κυκλοφόρησε μόλις πριν από τρεις μήνες και μέχρι στιγμής την έχουν λάβει περίπου 120 παιδιά σε ολόκληρη τη χώρα! Δεν είναι κάτι σπουδαίο και τεράστιο μόνο για την Κύπρο μας. Αυτό που εισπράττουμε καθημερινά από το προσωπικό του νοσοκομείου είναι ότι πρόκειται για κάτι ΤΕΡΑΣΤΙΟ και για εκείνους! Μία μέρα μετά, τη χορήγηση της θεραπείας , γνωρίσαμε το πρώτο παιδάκι της Βοστώνης, την Kate, η οποία έλαβε τη θεραπεία , τον Ιούλιο, λίγες μόνο ημέρες πριν κλείσει δύο χρονών. Η εξέλιξη της μικρής, μέσα σε τρεις μήνες είναι τεράστια και το κοριτσάκι άρχισε πια να πατάει στα πόδια του! Έχουμε καθημερινή επαφή με τους γονείς της κι έχουμε δει, ιδίοις όμμασι , την μεγάλη εξέλιξη της μικρής! Φανταστείτε πόσα ακόμα θα καταφέρει αυτό το κορίτσι, ένα χρόνο μετά τη χορήγηση της θεραπείας!!! 

Δε σας κρύβω ότι ιατρικό και παραϊατρικό προσωπικό τον περίμενε με ανυπομονησία! Ο Αντώνης καταφέρνει με το βλέμμα και το χαμόγελο του, να κερδίσει τους πάντες ενώ δεν είναι λίγοι αυτοί που περνούν από κοντά του για να τον δουν και να εισπράξουν το χαμόγελο του». 

Συμπληρώνει: 

«Κάνουμε όνειρα για τον Αντώνη μας, μα πάνω απ’ όλα ευχόμαστε και προσευχόμαστε να μεγαλώσει και να γίνει καλός χριστιανός και χρήσιμος πολίτης στην κοινωνία… Ονειρευόμαστε κάποια μέρα να σπουδάσει και να καταφέρει να κάνει περήφανους όλους όσους πίστεψαν σε αυτόν… Όλους όσους του έδωσαν δικαίωμα στη ζωή… 

Το μήνυμα που στέλνουμε από τη Βοστώνη., είναι ένα μεγάλο ευχαριστώ σε όλους, τόσο στην πολιτεία όσο και στην κοινωνία που δείχνουν έμπρακτα ότι υπάρχει ανθρωπιά, υπάρχει αλληλεγγύη, , υπάρχει ελπίδα. Ένα μικρό πλάσμα και κατάφερε να ενώσει τους πάντες, μας έκανε καλύτερους χριστιανούς και μας θύμισε ότι πάνω απ’ όλα είναι να είσαι ΑΝΘΡΩΠΟΣ. Ο Θεός να τους έχει όλους καλά». 

Υστερόγραφο: Αν θες κι εσύ να γίνεις ο ήρωας του Παναγιώτη – Ραφαήλ Γλωσσιώτη, πάτησε εδώ


Πηγή hellasjournal.com

Νέα μέλη στο Διοικητικό Συμβούλιο του ΕΟΠΥΥ



Δημοσιεύτηκε το ΦΕΚ με το οποίο ορίζονται νέα μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου του ΕΟΠΥΥ

Βόμβα έτοιμη να σκάσει ο ΕΟΠΥΥ. Μέχρι και σήμερα δεν έχει Διοικητικό Συμβούλιο


του Αλέξανδρου Γιατζίδη, διευθυντή συνταξης, medlabnews.gr iatrikanea


Αυτός ο τεράστιος οργανισμός της χώρας όπου στηρίζετε όλο το σύστημα υγείας συνεχίζει ακόμα και σήμερα να μην έχει Διοικητικό Συμβούλιο. Για το θέμα είχαμε γράψει πρώτη φόρα στις 21 Αυγούστου  "Τι τρέχει με τον ΕΟΠΥΥ;" και ξαναγράψαμε στις 13 Σεπτεμβρίου "Τι συνεχίζει να τρέχει με τον ΕΟΠΥΥ;"
Και όμως παρά την σοβαρότητα του όλου θέματος ακόμα και σήμερα δεν έχει δημοσιευτεί το ΦΕΚ που θα ορίζει τα νέα μέλη του ΔΣ. 

Απορρίφθηκε το αίτημα για θεραπεία του μικρού Παναγιώτη στην Αμερική

Mία θλιβερή ανατροπή έρχεται στη ζωή του μικρού Παναγιώτη-Ραφαήλ Γλωσσιώτη, ο οποίος πάσχει από την ηλικία των 3 μηνών από μια βαριά εκφυλιστική νόσο που προσβάλλει όλο το μυϊκό σύστημα και επηρεάζει την ικανότητα κατάποσης και αναπνοής.

Οι αλλαγές που σχεδιάζει το Υπουργείο Υγείας για τον ΕΟΠΥΥ

Από τα 5,5 δισ. ευρώ που έχει στη διάθεσή του ο ΕΟΠΥΥ μεγάλο μέρος δίνεται για λειτουργικές δαπάνες, και όχι για την εξυπηρέτηση των ασθενών
Copyright © 2015-2022 MEDLABNEWS.GR / IATRIKA NEA All Right Reserved. Τα κείμενα είναι προσφορά και πνευματική ιδιοκτησία του medlabnews.gr
Kάθε αναδημοσίευση θα πρέπει να αναφέρει την πηγή προέλευσης και τον συντάκτη. Aπαγορεύεται η εμπορική χρήση των κειμένων