ΕΟΦ: Ανάκληση zantac και γενόσημου Ζαντάκ

Στην ανάκληση του φαρμάκου Zantac προχωρά ο ΕΟΦ. Όπως αναφέρει ο Οργανισμός σε ανακοίνωσή του αποφάσισε την "ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTAC EF.TAB 150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB και ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP". Η απόφαση ελήφθη - εξηγεί ο ΕΟΦ- κατόπιν της αναστολής του πιστοποιητικού καταλληλότητας του παραγωγού Saraca LaboratoriesLimited για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη, καθώς και της εθελοντικής ανάκλησης στην οποία προβαίνει προληπτικά η εταιρεία GLAXOSMITHKLINE AEBE για το σύνολο των προϊόντων ZANTAC, ακόμη και στην περίπτωση παρτίδων από άλλον παραγωγό δραστικής ουσίας (Dr. Reddy’s Limited ).

Παράλληλα, ο ΕΟΦ σημειώνει πως η GLAXOSMITHKLINE AEBE ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας των προϊόντων, οφείλει να υλοποιήσει την ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα. 

Ανακαλεί όλες τις παρτίδες των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTAC EF.TAB 150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB και ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP και RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB με απόφασή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). 

Ο ΕΟΦ ενημερώνει ακόμα ότι σε συνέχεια της τελευταίας ανακοίνωσης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), σχετικά με την ανίχνευση πρόσμιξης N-νιτροζοδιμεθυλαμίνης (NDMA) σε φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν ως δραστική ουσία ρανιτιδίνη, βρίσκεται σε συνεχή συνεργασία με τις λοιπές αρμόδιες Αρχές (Εθνικές και Ευρωπαϊκές) και τους σχετικούς Κατόχους Άδειας Κυκλοφορίας και προβαίνει σε όλες τις απαραίτητες ενέργειες για τη διερεύνηση του θέματος σε εθνικό επίπεδο.

Προσοχή: Απαγορεύτηκε από τον ΕΟΦ η διάθεση γνωστού συμπληρώματος διατροφής

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος EPIMEDYUMLU BITKISEL KARISIMLI MACUN αναφέρει ανακοίνωση του ΕΟΦ.

ΕΟΦ: Μην κάνετε τατουάζ από μαύρη χέννα

Το καλοκαίρι, τα τατουάζ από μαύρη χέννα, συνιστούν μια επαναλαμβανόμενη απειλή, για την υγεία, σύμφωνα με τις οδηγίες του ΕΟΦ

Ο ΕΟΦ ανακαλεί σκόνη για τα ακάρεα στα κρεβάτια.

Πιο συγκεκριμένα, ανακοινώνεται η απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης του βιοκτόνου “Dutrirock Bedding Powder” δεδομένου ότι το προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ και επιπλέον έχουν τεθεί ζητήματα ασφάλειας κατά τη χρήση του.

Καταγγελίες στον ΕΟΦ για τα προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης

Ερωτήματα, αναφορές και καταγγελίες, λαμβάνει καθημερινά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) για τα προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης, που εστιάζουν στον «παραπλανητικό τρόπο» με τον οποίο παρουσιάζονται, «δημιουργώντας την εντύπωση ότι πρόκειται για "θαυματουργά" προϊόντα με πολλαπλές ευεργετικές ιδιότητες», αφού η προώθησή τους «εμπεριέχει ισχυρισμούς που προσιδιάζουν μόνο σε φάρμακα, αποδίδοντάς τους ιδιότητες πρόληψης, αγωγής ή θεραπείας ανθρώπινης νόσου».

O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ενημερώνει για τα προϊόντα κάνναβης

Ευεργετικές ιδιότητες πρόληψης, αγωγής ή ακόμα και θεραπείας, υπόσχονται διάφορα προϊόντα που περιέχουν κανναβινοειδή και προβάλλονται με παραπλανητικό τρόπο σαν «φαρμακευτικά», θέτοντας σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία των πολιτών.

ΠΡΟΣΟΧΗ: Aνακαλείται γνωστό παιδικό σαμπουάν. Περιέχει υπερβολική ποσότητα ψευδομονάδας

Για την ανάκληση γνωστού παιδικού σαμπουάν και αφρόλουτρου ενημερωθήκαμε από το δελτίο (31 Μαΐου) του GRAS-RAPEX, του ευρωπαϊκού συστήματος έγκαιρης προειδοποίησης για τα επικίνδυνα προϊόντα που κυκλοφορούν στην αγορά της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες του Mucosolvan της εταιρείας Sanofi-Aventis

Ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων MUCOSOLVAN SYR 15MG/5ML & MUCOSOLVAN SYR 30MG/5ML

ΠΡΟΣΟΧΗ από τον ΕΜΑ: Φάρμακο που λαμβάνεται για αρθρίτιδα ή ελκώδη κολίτιδα προκαλεί θρόμβο στους πνεύμονες

επιμέλεια medlabnews.gr

Η Επιτροπή για την Ασφάλεια (PRAC) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) συστήνει όπως οι γιατροί ΔΕΝ θα πρέπει να συνταγογραφούν τη δόση 10 mg δύο φορές της ημέρα του φαρμακευτικού προϊόντος Xeljanz (tofacitinib) σε ασθενείς υψηλού κινδύνου εμφάνισης θρόμβων αίματος στους πνεύμονες. 

Ανάκληση καλλυντικών από τον ΕΟΦ, γιατί περιέχουν Paraben

Στην ανάκληση καλλυντικών προϊόντων, λόγω της ανίχνευσης ουσιών που δεν αναγράφονται στην επισήμανση της συσκευασίας προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. 

Προσοχή: Ο ΕΟΦ ανακάλεσε επικίνδυνο καφέ

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών των ΗΠΑ, το προϊόν Kopi Jantan Tradisional Nature Herbs Coffee, που κυκλοφορεί με την μορφή στιγμιαίου ροφήματος σε φακελάκια, περιέχει τις μη εγκεκριμένες φαρμακευτικές ουσίες σιλδεναφίλη και ταδαλαφίλη, χωρίς αυτές να δηλώνονται στην επισήμανση του.

ΠΡΟΣΟΧΗ: Ρόφημα καφέ σε φακελάκια, περιέχει ουσίες για στυτική δυσλειτουργία

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών των ΗΠΑ, το προϊόν Kopi Jantan Tradisional Nature Herbs Coffee, που κυκλοφορεί με την μορφή στιγμιαίου ροφήματος σε φακελάκια, περιέχει τις μη εγκεκριμένες φαρμακευτικές ουσίες σιλδεναφίλη και ταδαλαφίλη, χωρίς αυτές να δηλώνονται στην επισήμανση του.

Ανακαλούνται γνωστά κρεμοσάπουνα. Bρέθηκε ψευδομονάδα

Την ανάκληση κρεμοσάπουνων που πωλούνται από το σούπερ μάρκετ Γαλαξίας ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Πρόκειται για το "Γαλαξίας, μάνγκο, Κρεμοσάπουνο και του "Γαλαξίας, μέλι & γάλα, Κρεμοσάπουνο"

Νέα εφαρμογή από τον ΕΟΦ για την παρακολούθηση των ελλείψεων φαρμάκων

Με στόχο την βελτίωση της διαχείρισης των ελλείψεων φαρμάκων ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ενισχύει τα πληροφοριακά συστήματα που έχουν αναπτυχθεί, όπως η παρακολούθηση των πωλήσεων από τις φαρμακευτικές εταιρίες και των εξαγωγών από τις φαρμακαποθήκες, με μια νέα ηλεκτρονική πλατφόρμα που τέθηκε πρόσφατα σε λειτουργία.

Προσοχή! Ανάκληση όλων των παρτίδων του γνωστού φαρμάκου σε σιρόπι PONSTAN

Ένα από τα πλέον πιο γνωστά παιδικά σιρόπια ανακαλείται, το γνωστό PONSTAN.