Το φευγιό του δεκατετράχρονου Ανδρόνικου, που έγινε "σπόρος" ελπίδας

"Κάνουμε τον πόνο προσφορά": Με τη φράση αυτή η Πόπη Παρασκευά, μητέρα του Ανδρόνικου, που σε ηλικία μόλις 14 χρόνων έφυγε από τη ζωή, χάνοντας τη μάχη με τη λευχαιμία, άνοιξε την καρδιά της στο Αθηναϊκό - Μακεδονικό Πρακτορείο Ειδήσεων και μίλησε για την πρωτοβουλία που έχει ξεκινήσει, από πέρυσι, από τους συμμαθητές του παιδιού της και στη συνέχεια τις μαμάδες τους και αφορά στη θεσμοθέτηση της ημέρας εθελοντισμού "Ανδρόνικος", την πρώτη Δευτέρα του Μαΐου. Αυτή η πρωτοβουλία έλαβε για πρώτη φορά σάρκα και οστά σήμερα, και, όπως σημειώνει η κ. Παρασκευά, η 7η Μαΐου ήταν η ημέρα γενεθλίων του Ανδρόνικου.
Ξετυλίγοντας το "κουβάρι" των αναμνήσεών της, η σαρανταπεντάχρονη Πόπη Παρασκευά σημειώνει πως ο γιος της νόσησε το 2015. "Το 2016, μετά από δέκα μήνες νοσηλείας στο ΑΧΕΠΑ, βγήκαμε στη συντήρηση (σ.σ. συντήρηση θεραπείας) και μετά από δέκα μήνες υποτροπίασε" αναφέρει χαρακτηριστικά και προσθέτει ότι "από εκείνη τη στιγμή ξεκίνησαν οι δράσεις  υποστήριξης των συμμαθητών του Ανδρόνικου".
Η ημέρα εθελοντισμού (αρχικά για τα παιδιά της Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης), υπογραμμίζει η κ. Παρασκευά, ξεκίνησε από τα παιδιά, από τους συμμαθητές του Ανδρόνικου. "'Οταν βγήκαμε στη συντήρηση (θεραπείας), ο Ανδρόνικος πήγε στο σχολείο (στη Β' Γυμνασίου) και εκεί τα παιδιά τον στήριζαν πάντα, ήταν προστατευτικοί, ήθελαν να μάθουν πράγματα ώστε να μην του προκαλέσουν κακό. Όταν ερχόντουσαν στο σπίτι, ήξεραν ότι θα βάλουν τη μάσκα τους, θα πρέπει να είναι καθαρά(...) Ο Ανδρόνικος τους είχε μιλήσει για όλη τη διαδικασία της νοσηλείας, την περιπέτεια... Το ένα παιδί, έδινε θάρρος στο άλλο" εξηγεί.
Το φευγιό του Ανδρόνικου και ο "σπόρος" της προσφοράς
Δεκαπέντε μέρες μετά από το φευγιό του Ανδρόνικου (12 Οκτωβρίου 2017) οι συμμαθητές του ξεκίνησαν τις πρώτες δράσεις στη μνήμη του, αναφέρει η κ. Παρασκευά και προσθέτει πως λίγο αργότερα γεννήθηκε η ιδέα (της θεσμοθέτησης της ημέρας του εθελοντισμού) από τις μαμάδες των συμμαθητών του παιδιού. 'Ολοι οι πολίτες ευαισθητοποιήθηκαν και ξεκινήσαμε όλη αυτή την προσπάθεια. 
Το επόμενο βήμα έγινε όταν ο διευθυντής του γυμνασίου στήριξε την ιδέα και επικοινώνησε με τη Διεύθυνση Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης που έδωσε και το "πράσινο φως" για να θεσμοθετηθεί η ημέρα εθελοντισμού "Ανδρόνικος", επισημαίνει η κ. Παρασκευά.
Σήμερα ουσιαστικά ξεκίνησε η ημέρα εθελοντισμού "Ανδρόνικος", ξεκίνησε ο θεσμός. "Η ανταπόκριση του κόσμου ήταν πάρα πολύ μεγάλη. Από τις δέκα το πρωί μέχρι τις 2 το μεσημέρι, στην κεντρική πλατεία της Πτολεμαϊδας, μαζεύτηκαν μαθητές από όλα τα σχολεία της Πτολεμαΐδας (από νηπιαγωγεία μέχρι τα σχολεία της πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης) για να συμμετάσχουν στην ημέρα εθελοντισμού" λέει η κ. Παρασκευά.
Η ίδια σημειώνει πως η ημέρα εθελοντισμού έγινε πραγματικότητα με τη στήριξη της Διεύθυνσης Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Δυτικής Μακεδονίας, του δήμου Εορδαίας και της Μητρόπολης Φλωρίνης, Πρεσπών και Εορδαίας, των κατοίκων της πόλης της Πτολεμαΐδας, αλλά και όλων όσοι στήριξαν αυτή την πρωτοβουλία. 
Φέτος, κάποιες από τις δράσεις που είχαν προγραμματιστεί από τα ίδια τα παιδιά  (μαθητές/τριες της Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης), με την απόλυτη στήριξη των καθηγητών τους, ήταν η συλλογή και προσφορά φαρμάκων στο Μποδοσάκειο Νοσοκομείο και στο ΚΑΠΗ Πτολεμαΐδας, η παρασκευή και διανομή γευμάτων με τη βοήθεια του Καλού Σαμαρείτη και ανθοφύτευση στην κεντρική πλατεία της Πτολεμαΐδας.
Όλα τα παιδιά μετά την εκάστοτε δράση προσφοράς που είχαν αναλάβει, συναντήθηκαν στην κεντρική πλατεία της πόλης, στην οποία θα υπάρχει δράση αιμοδοσίας και λήψης δείγματος μυελού των οστών. Επίσης,  ενημερωτικά περίπτερα "έστησαν" διάφορες οργανώσεις, όπως το Χαμόγελο του Παιδιού, η Λάμψη, ο Ερυθρός Σταυρός, η εθελοντική διασωστική ομάδα Πτολεμαΐδας και η Πυροσβεστική.
Δύναμη ψυχής και χαμόγελα στις Παιδοογκολογικές Μονάδες
«Κάποιες φορές θέλουμε ένα κίνητρο για να ''αφυπνιστούμε''» σημειώνει η κ. Παρασκευά και ανασύρει από τη μνήμη της στιγμές στις οποίες όλη η πόλη ήταν στο πλευρό τους. Άλλωστε, όπως σημειώνει, ποτέ δεν τους άφησαν μόνους σ' αυτή τη μάχη, μέρος της οποίας δόθηκε μέσα στην Παιδοογκολογική Μονάδα που νοσηλευόταν ο Ανδρόνικος.
«Είναι ένα μεγάλο ''πανεπιστήμιο'' οι παιδοογκολογικές μονάδες (...) Βγαίνουμε άλλοι άνθρωποι, καλύτεροι άνθρωποι. Βλέπεις τα παιδιά (που νοσηλεύονται) να είναι χαμογελαστά, με δύναμη ψυχής» επισημαίνει η κ. Παρασκευά.
Προσθέτει δε, ότι, όταν ο Ανδρόνικος έφυγε από τη ζωή οι συμμαθητές του τη στήριξαν και τον θυμούνται ως πρότυπο, κάτι που την κάνει ιδιαίτερα περήφανη. 
«Θέλουμε να συνεχίσουμε (αυτή την πρωτοβουλία), θέλουμε να γίνει θεσμός η ημέρα εθελοντισμού και μακάρι να παραδειγματιστούν και άλλες πόλεις, γιατί τα παιδιά είναι το μέλλον μας» τονίζει. 
«Σε κάθε πόλη, σε κάθε χωριό υπάρχει ο αντίστοιχος Ανδρόνικος.. Τριακόσια περίπου παιδιά νοσούν με λευχαιμία κάθε χρόνο, οπότε σε κάθε πόλη υπάρχει ένας "Ανδρόνικος"», λέει η κ. Παρασκευά και εκφράζει την ελπίδα η ημέρα εθελοντισμού να κινητοποιήσει και άλλους πολίτες σε διάφορες πόλεις για να ενισχυθεί η αλληλεγγύη. 

Oξεία μυελογενής λευχαιμία, Παγκόσμια ημέρα Ευαισθητοποίησης

της Κλεοπάτρας Ζουμπουρλή, μοριακής βιολόγου, medlabnews.gr



H 21η Απριλίου θεσπίστηκε για πρώτη φορά φέτος ως 
Παγκόσμια ημέρα Ευαισθητοποίησης για την οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ).
Η οξεία μυελογενής λευχαιμία  είναι ένας επιθετικός καρκίνος του αίματος που εμφανίζεται στα κύτταρα του μυελού των οστών, πλήττει ανθρώπους όλων των ηλικιών και συχνά απαιτεί μήνες εντατικής χημειοθεραπείας σε νοσοκομείο.
Η ΟΜΛ είναι η συνηθέστερη οξεία λευχαιμία, ή αιματολογικός καρκίνος, στους ενήλικες. Αντιστοιχεί σε ποσοστό περίπου 25% όλων των λευχαιμιών σε ενήλικες παγκοσμίως, με τα υψηλότερα ποσοστά επίπτωσης να εμφανίζονται στις Ηνωμένες Πολιτείες, στην Ευρώπη και στην Αυστραλία. Παρουσιάζει επίσης το χαμηλότερο ποσοστό επιβίωσης σε σύγκριση με όλες τις λευχαιμίες ενηλίκων.

Στην ΟΜΛ, τα λευκά αιμοσφαίρια δεν είναι ικανά να ωριμάσουν και αντ’ αυτού διαμορφώνουν μια συσσώρευση «βλαστών», που καταλαμβάνουν το χώρο από τα φυσιολογικά αιμοσφαίρια. Οι μεταλλάξεις σε συγκεκριμένα γονίδια, όπως το FLT3, εντοπίζονται σε πολλά περιστατικά της νόσου. Ο γενετικός έλεγχος για μεταλλάξεις στους νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με ΟΜΛ μπορεί να βοηθήσει να καθοριστεί η πρόγνωση και οι ενδεχόμενες στρατηγικές θεραπείας.

Στην Ε.Ε., εκτιμάται ότι περισσότερα από 18.000 νέα περιστατικά ΟΜΛ διαγιγνώσκονται κάθε χρόνο. Κατά προσέγγιση, ένα τρίτο των ασθενών με ΟΜΛ έχουν την γονιδιακή μετάλλαξη FLT3. Ο FLT3 είναι ένας τύπος υποδοχέα κυτταρικής επιφάνειας, ο οποίος παίζει ρόλο στην αύξηση του αριθμού ορισμένων αιμοσφαιρίων. Η γονιδιακή μετάλλαξη FLT3 μπορεί να οδηγήσει σε ταχύτερη εξέλιξη της νόσου, υψηλότερα ποσοστά υποτροπής και χαμηλότερα ποσοστά επιβίωσης σε σύγκριση με άλλες μορφές ΟΜΛ.

Τα συμπτώματα της ΟΜΛ προκαλούνται από την αντικατάσταση των φυσιολογικών κυττάρων του μυελού των οστών με λευχαιμικά κύτταρα, γεγονός που προκαλεί ελάττωση στον αριθμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων, των αιμοπεταλίων και των φυσιολογικών λευκών αιμοσφαιρίων. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν κόπωση, δύσπνοια, εύκολη πρόκληση μελανιασμάτων και αιμορραγιών, καθώς και αυξημένο κίνδυνο λοίμωξης. Πολλοί παράγοντες κινδύνου και χρωμοσωμικές ανωμαλίες έχουν αναγνωριστεί, αλλά η συγκεκριμενοποίηση της αιτίας δεν έχει επιτευχθεί. Όπως και στην οξεία λεμφογενή λευχαιμία, η ΟΜΛ εξελίσσεται ραγδαία και τυπικά είναι θανατηφόρος μέσα σε διάστημα λίγων βδομάδων ή μηνών, αν δεν αντιμετωπιστεί.

Η ΟΜΛ έχει πολλούς υποτύπους και η θεραπεία και πρόγνωσή της ποικίλει ανάλογα με τους τύπους αυτούς. Η πενταετής επιβίωση κυμαίνεται μεταξύ 15-70% και το ποσοστό υποτροπής μεταξύ 33-78%, ανάλογα με τον τύπο. Η ΟΜΛ αρχικά αντιμετωπίζεται με χημειοθεραπεία που στοχεύει στην επίτευξη ύφεσης της ασθένειας. Στη συνέχεια οι ασθενείς μπορεί να υποβληθούν σε επιπρόσθετη χημειοθεραπεία ή μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων.

Ερευνητές, με επικεφαλής τη δρα Έλλη Παπαεμμανουήλ του βρετανικού Ινστιτούτου Wellcome Trust Sanger και του Αντικαρκινικού Κέντρου Memorial Sloan Kettering της Νέας Υόρκης, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό New England Journal of Medicine, μελέτησαν γενετικά 1.540 ασθενείς, εστιάζοντας σε πάνω από 100 γονίδια που προκαλούν λευχαιμία.

Η μελέτη έδειξε ότι οι ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία χωρίζονται σε τουλάχιστον 11 μεγάλες ομάδες, η καθεμιά από τις οποίες εμφανίζει διαφορετικό γενετικό και κλινικό «προφίλ». Παρόλο που μεταξύ τους οι 11 ομάδες έχουν κοινά χαρακτηριστικά, οι περισσότεροι ασθενείς εμφανίζουν ένα σαφώς διακριτό και μοναδικό συνδυασμό γενετικών μεταλλάξεων που ευθύνονται για τη λευχαιμία.

Ανάλογα με το «προφίλ» κάθε ασθενούς, οι επιστήμονες μπορούν πλέον να προβλέψουν καλύτερα κατά πόσο θα θεραπευθεί με τις υπάρχουσες θεραπείες. Ανοίγει έτσι ο δρόμος για την ευρύτερη χρήση των γενετικών τεστ στην κλινική πρακτική.

Διαβάστε επίσης

Τι είναι η λευχαιμία; Ποιοι κινδυνεύουν; Υπάρχει θεραπεία και πώς είναι η ζωή του αρρώστου μετά την ίαση;

Μαρία Αναγνώστου: Το καλύτερο δώρο μου έφερε ο Άγιος Βασίλης, τον Δότη μου!!

Αγαπημένοι μου φίλοι, 

Όπως ήδη κάποιοι γνωρίζετε, από χθες νοσηλεύομαι στην Μονάδα Μεταμόσχευσης του Αττικού Νοσοκομείου. Εντός των ημερών πρόκειται να κάνω την Μεταμόσχευση Μυελού των Οστών, προκειμένου να θεραπευτεί το πρόβλημα της Λευχαιμίας που αντιμετωπίζω…

Το καλύτερο δώρο μου έφερε ο Άγιος Βασίλης: Τον Δότη μου, που βρέθηκε στη Γερμανία! Ό,τι καλύτερο θα μπορούσε να μου συμβεί, προκειμένου να σταματήσει ο γολγοθάς που περνάω… Όχι μόνο εγώ, αλλά και χιλιάδες ακόμα άνθρωποι και παιδάκια…

Στάθηκα τυχερή μέσα στην ατυχία μου να λάβω το Δώρο του Δότη μου, την ΖΩΗ ΜΟΥ σύντομα!

Χρειάζομαι όμως και ένα Δώρο από εσάς… Λίγο από το πολύτιμο ΑΙΜΑ σας και ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑ σας… Είναι πολύ ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ, προκειμένου να πάει καλά η Μεταμόσχευσή μου. Τα αντισώματά μου θα μηδενίσουν και χρειάζομαι τη βοήθειά σας…

ΑΙΜΑ μπορείτε να δώσετε σε οποιοδήποτε νοσοκομείο. Αρκεί να δώσετε τα στοιχεία μου για να το στείλουν: ΑΝΑΓΝΩΣΤΟΥ ΜΑΡΙΑ του ΕΠΑΜΕΙΝΩΝΔΑ για το ΑΤΤΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ.

ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑ μπορείτε να δώσετε ΜΟΝΟ στο Αττικό Νοσοκομείο. Εδώ λίγο σας ταλαιπωρώ. Συγγνώμη γι’ αυτό… Και πάλι θα αναφέρετε τα στοιχεία μου: ΑΝΑΓΝΩΣΤΟΥ ΜΑΡΙΑ του ΕΠΑΜΕΙΝΩΝΔΑ.

Η ΑΙΜΟΔΟΣΙΑ στο Αττικό βρίσκεται στο ισόγειο του κτιρίου και μπορείτε να έρχεστε από Δευτέρα έως Παρασκευή 9 – 2 . Τηλέφωνο Αιμοδοσίας 210-5831768.

Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων και εύχομαι σε όλους σας ΚΑΛΑ ΧΡΙΣΤΟΥΓΕΝΝΑ 
και μία ΥΠΕΡΟΧΗ Χρονιά 2018, γεμάτη Υγεία και Περισσότερα Χαμόγελα

xaidarisimera.gr

Ανακάλυψη δίνει ελπίδες για νέο φάρμακο κατά της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας

Έλληνες και Κύπριοι επιστήμονες του Πανεπιστημίου του Κέιμπριτζ και του Ινστιτούτου Γενετικής Wellcome Trust Sanger στη Βρετανία ανακάλυψαν ότι η απενεργοποίηση ενός γονιδίου καταστρέφει τα κύτταρα με οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ), χωρίς να προξενεί βλάβη στα μη λευχαιμικά κύτταρα του αίματος. Ανοίγει έτσι ο δρόμος για την ανάπτυξη ενός νέου φαρμάκου που θα στοχεύει στο συγκεκριμένο γονίδιο (METTL3).

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον καθηγητή Τόνι Κουζαρίδη του Ινστιτούτου Gurdon του Κέιμπριτζ, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό "Nature", αποκάλυψαν ότι το εν λόγω γονίδιο παίζει κρίσιμο ρόλο για την επιβίωση των κυττάρων με OML.

Η ΟΜΛ είναι ένας επιθετικός καρκίνος του αίματος που πλήττει ανθρώπους όλων των ηλικιών, συχνά απαιτώντας μήνες εντατικής χημειοθεραπείας και παρατεταμένες εισαγωγές στο νοσοκομείο. Αναπτύσσεται στα κύτταρα του μυελού των οστών, σταδιακά αντικαθιστώντας τα υγιή κύτταρα και προκαλώντας απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις και αιμορραγίες. Οι υπάρχουσες θεραπείες είναι οι ίδιες εδώ και δεκαετίες, ενώ λιγότεροι από ένας στους τρεις ασθενείς επιβιώνουν.

Αναζητώντας νέες θεραπείες, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν την ισχυρή τεχνική γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR-Cas 9 για να αναζητήσουν ευάλωτα σημεία στα λευχαιμικά κύτταρα. Τελικά βρήκαν ότι το γονίδιο METTL3 είναι αυτό που παίζει ζωτικό ρόλο για την επιβίωση των καρκινικών κυττάρων.

 Όπως δήλωσε ο Κουζαρίδης, «χρειάζονται απεγνωσμένα νέες θεραπείες για την ΟΜΛ και εμείς αναζητήσαμε γονίδια που μπορούν να αποτελέσουν καλούς φαρμακευτικούς στόχους, καταλήγοντας στο METTL3. Η έρευνά μας θα εμπνεύσει τις φαρμακευτικές προσπάθειες για νέα φάρμακα που θα αναστέλλουν ειδικά τη δράση του METTL3, προκειμένου να θεραπευθεί η ΟΜΛ».

Στην έρευνα συμμετείχαν επίσης ο δρ Κωνσταντίνος Τζελέπης και Δημήτρης Ασπρής του Wellcome Trust Sanger Institute, καθώς και ο αιματολόγος δρ Γιώργος Βασιλείου του ίδιου ινστιτούτου και του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου του Κέιμπριτζ.

Όπως δήλωσε ο δρ Βασιλείου, ο οποίος ήταν μαζί με τον Κουζαρίδη επικεφαλής των ερευνών, «η ΟΜΛ είναι μια επίφοβη νόσος που πλήττει τους ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Οι θεραπείες έχουν αλλάξει ελάχιστα εδώ και δεκαετίες, ενώ η έκβαση της θεραπείας δεν είναι καλή για την πλειονότητα των ασθενών. Πιστέψαμε ότι έπρεπε να σκεφθούμε με διαφορετικό τρόπο και να αναζητήσουμε σε νέες περιοχές τρόπους για τη θεραπεία της νόσου. Στο γονίδιο METTL3 βρήκαμε ένα συναρπαστικό νέο φαρμακευτικό στόχο. Ελπίζουμε ότι η ανακάλυψη αυτή θα οδηγήσει σε πιο αποτελεσματικές θεραπείες, που θα βελτιώσουν την επιβίωση και την ποιότητα ζωής των ασθενών με οξεία μυελογενή λευχαιμία».
ΑΠΕ
 

Δυνατότητα διακοπής θεραπείας σε ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία, μετά από την λειτουργική ίαση της νόσου

Η 22η Σεπτεμβρίου έχει οριστεί ως Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τη ΧΜΛ καθόσον η συγκεκριμένη ημερομηνία (η 22η ημέρα του 9ου μήνα, 22/9), έχει έναν συμβολισμό που χαρακτηρίζει τη νόσο. Κι αυτό γιατί η δημιουργία του παρολογικού χρωμοσώματος της Φιλαδέλφειας, οφείλεται στο φαινόμενο της αντιμετάθεσης γενετικού υλικού μεταξύ των χρωμοσωμάτων 22 και 9.

Η ΧΜΛ είναι ένα σπάνιο νεοπλασματικό νόσημα του αίματος. Αφορά την ανεξέλεγκτη παραγωγή λευκών αιμοσφαιρίων, όταν στο γενετικό υλικό των κυττάρων του μυελού των ασθενών, υπάρχει ένα παθολογικό χρωμόσωμα, το οποίο ονομάζεται Χρωμόσωμα της Φιλαδέλφειας (Ph), από την ομώνυμη πόλη των ΗΠΑ, στην οποία ανακαλύφθηκε το 1960.  Προϊόν αυτού του χρωμοσώματος είναι η παθολογική πρωτεΐνη BCR-ABL, γνωστή και ως τυροσινική κινάση (TKI), η οποία είναι υπεύθυνη για τη διατάραξη του μηχανισμού παραγωγής των λευκών αιμοσφαιρίων. Η ΧΜΛ δεν συνδέεται με την κληρονομικότητα (είναι επίκτητο νόσημα) και δεν παρουσιάζει αυξημένη επίπτωση στις οικογένειες των πασχόντων. Στην Ευρώπη εμφανίζονται 1,2 νέα περιστατικά ΧΜΛ ανά 100.000 κατοίκους και ανά έτος. Από το 2001, η πρωτοπόρος θεραπεία με τον ειδικό αναστολέα της TKI, imatinib, εξασφάλισε πολύ καλή ποιότητα ζωής και μακρά επιβίωση για το 90% των ασθενών. Σήμερα, υπάρχουν νεότεροι αναστολείς για τη θεραπεία της ΧΜΛ με γρηγορότερη και αποτελεσματικότερη δράση (dasatinib, nilotinib), ενώ άλλοι νεότεροι αναστολείς (bosutinib, ponatinib) χορηγούνται σε ασθενείς ανθεκτικούς στη θεραπεία με τους προηγούμενους αναστολείς. Η παρακολούθηση του θεραπευτικού αποτελέσματος γίνεται με τη μέτρηση των επιπέδων BCR-ABL στο αίμα των ασθενών, με προτυποποιημένη μεθοδολογία, σε τακτά χρονικά διαστήματα.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία (ΧΜΛ) στις 22 Σεπτεμβρίου, η Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία (ΕΑΕ) ανακοίνωσε σε Συνέντευξη Τύπου την πρωτοβουλία που αναλαμβάνει από τον Οκτώβριο του 2017 για την πραγματοποίηση ειδικού προγράμματος ενημέρωσης και παρακολούθησης ασθενών με ΧΜΛ που πληρούν τα κριτήρια διακοπής της αγωγής και επιθυμούν οι ίδιοι να την διακόψουν.

Η δυνατότητα αυτή αποτελεί μια νίκη της ιατρικής επιστήμης, αφού διαπιστώθηκε ότι σε μια κατηγορία ασθενών υπό θεραπεία με συγκεκριμέναφάρμακα (imatinib και nilotinib), τα επίπεδα της παθολογικής πρωτεΐνης που χαρακτηρίζει τη νόσο, μειώνονται σε πολύ χαμηλά όρια ή και δεν ανιχνεύονται καθόλου, επιτυγχάνοντας τη μακροχρόνια ύφεση της νόσου, απαλλάσσοντας τους ασθενείς από την ανάγκη καθημερινής αγωγής.

Η Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία η οποία όχι μόνο παρακολουθεί συνεχώς τις επιστημονικές εξελίξεις, αλλά μετέχει στη διαμόρφωσή τους, συμμετείχε στην ανεξάρτητη Ευρωπαϊκή μελέτη EURO- SKI (EURO - Stop Kinase Inhibitors) με 42 Έλληνες ασθενείς με ΧΜΛ από τους συνολικά 840 ασθενείς. Η μελέτη έδειξε ότι τέσσερα χρόνια μετά τη διακοπή του imatinib, 25 από τους 42 Έλληνες ασθενείς δεν λαμβάνουν πλέον καμία αγωγή. 

Το φαινόμενο αυτό ονομάζεται «λειτουργική ίαση της νόσου», (“functional cure”). 

Στους υπόλοιπους 17 ασθενείς που επανεμφανίσθηκε μοριακά η ΧΜΛ, δόθηκε εκ νέου η αγωγή τους και είναι σε άριστη κατάσταση κλινικά και μοριακά. Παράλληλα η φαρμακευτική εταιρεία που παράγει το nilotinib διεξήγαγε κλινικές μελέτες διακοπής του φαρμάκου, οι οποίες έδειξαν ότι το 50% των ασθενών υπό nilotinib, μπόρεσαν να διακόψουν την καθημερινή τους αγωγή, χωρίς να επανεμφανισθεί μοριακά η ΧΜΛ.

Με βάση τα πολύ καλά δεδομένα των μελετών αυτών, οι Αμερικανικές και Ευρωπαϊκές αρχές επέτρεψαν πρόσφατα να αναγράφεται στο έντυπο ενημέρωσης του σκευάσματος για τους ασθενείς που λαμβάνουν nilotinib: «Ασθενείς με ΧΜΛ που έχουν αρχίσει θεραπεία με nilotinib και:

• έχουν διάρκεια θεραπείας τουλάχιστον 3 χρόνια

• έχουν επιτύχει επίπεδα BCR-ABL (της πρωτεΐνης της νόσου) ΜR 4.5 IS (International Scale EUTOS) για τουλάχιστον 1 χρόνο

μπορούν να διακόψουν την καθημερινή λήψη nilotinib με τις εξής προϋποθέσεις:

1. μηνιαίος έλεγχος επιπέδων BCR-ABL το πρώτο έτος, 

2. έλεγχος επιπέδων BCR-ABL ανά 1 ½ μήνα το δεύτερο έτος».

Η εξέλιξη αυτή είναι η 2η επανάσταση στην ιστορία της ΧΜΛ, καθώς από το 2001, η μέχρι τότε ανίατη και θανατηφόρος ασθένεια (με μέση επιβίωση πέντε έως επτά χρόνια) μετατράπηκε σταδιακά σε χρόνιο νόσημα υπό καθημερινή αγωγή χάρη στα καινοτόμα φάρμακα, τα οποία προσέφεραν και πολύ καλή ποιότητα ζωής και μακρά επιβίωση για το 90% των ασθενών.

Ο πρόεδρος της ΕΑΕ κ. Παναγιώτης Παναγιωτίδης επεσήμανε ότι: «Είναι μια πολύ σημαντική και ευνοϊκή εξέλιξη για τους ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία, ειδικά για όσους πληρούν τα κριτήρια και αισθανόμαστε υπερήφανοι ως Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία, γιατί συμμετείχαμε στη μελέτη. Επιπροσθέτως, το ΔΣ της ΕΑΕ αποφάσισε να στηρίξει έμπρακτα τους ασθενείς, με ίδιους πόρους. Τονίζω, ότι για να επιτευχθεί ο μέγιστος βαθμός ασφάλειας των ασθενών, η ΕΑΕ θα καλύψει την αυστηρά προγραμματισμένη παρακολούθηση και μέτρηση των επιπέδων της BCR-ABL, όπως επιβάλλεται στα μοναδικά δύο διαπιστευμένα (με πιστοποίηση IS) ελληνικά εργαστήρια που βρίσκονται ένα στην Αθήνα και ένα στη Θεσσαλονίκη και σύμφωνα με τις οδηγίες που έχουν δοθεί από τις αρμόδιες αρχές. Καλώ τους ενδιαφερόμενους να ενημερωθούν από την ανακοίνωσή μας στην ιστοσελίδα www.eae.gr. Με την ευκαιρία της Παγκόσμιας Ημέρας και της άδειας κυκλοφορίας γενοσήμων σκευασμάτων με τη δραστική ουσία imatinib στην ελληνική αγορά από την άνοιξη του 2017, να θυμίσω ότι η ΕΑΕ έχει επανειλημμένως εκφράσει την πάγια θέση της ότι ο κάθε ασθενής με ΧΜΛ πρέπει να λαμβάνει μονίμως συγκεκριμένο γενόσημο, καθώς οποιαδήποτε άλλη πρακτική θέτει σε κίνδυνο τη σωστή παρακολούθηση της δραστικότητας και των ανεπιθύμητων ενεργειών της χορηγούμενης αγωγής».

Συνεργασία GENESIS Pharma και Incyte Biosciences για την χρόνια μυελοειδή λευχαιμία (ΧΜΛ) και την οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία

της Κλεοπάτρας Ζουμπουρλή, μοριακή βιολόγος, medlabnews.gr

Η ελληνική φαρμακευτική εταιρεία GENESIS Pharma και η Incyte Biosciences International Sàrl, θυγατρική εταιρεία της Incyte Corporation στην Ευρώπη, ανακοινώνουν ότι η Incyte παραχωρεί τα αποκλειστικά εμπορικά δικαιώματα του ponatinib για την ελληνική αγορά στην GENESIS Pharma. Βάσει της συμφωνίας, η GENESIS Pharma θα είναι υπεύθυνη για τις πωλήσεις, το marketing, τις ιατρικές υποθέσεις, καθώς και τις κανονιστικές υποθέσεις και την τιμολόγηση και αποζημίωση του ponatinib στην Ελλάδα. Η Incyte είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που επικεντρώνεται στην ανακάλυψη, ανάπτυξη και προώθηση πρωτότυπων φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. Με έδρα το Wilmington, Delaware, η Incyte έχει επίσης γραφεία στην Ελβετία και άλλες εννέα ευρωπαϊκές χώρες.

Τεράστια επιτυχία της εκστρατείας λήψης δειγμάτων DNA στο ΓΣΠ

Εγγράφηκαν 168 νέοι δότες μυελού των οστών

Αθλητές της ολυμπιακής ομάδας στίβου της Κύπρου, αθλητές, προπονητές, επιτηρητές και προσωπικό του ΓΣΠ, ποδοσφαιριστές του ΑΠΟΕΛ, της Ομόνοιας και της Εθνικής Κύπρου, μέλη του Συνδέσμου Διαιτητών Κύπρου, το μουσικό συγκρότημα Minus One και απλοί πολίτες, έδωσαν δυναμικά το παρόν τους, τη Δευτέρα 3 Οκτωβρίου, στην εκδήλωση για λήψη δειγμάτων σάλιου, για ενίσχυση της τράπεζας δεδομένων του Καραϊσκάκειου Ιδρύματος για δότες μυελού των οστών. Η εκδήλωση διοργανώθηκε στο συνεδριακό κέντρο του ΓΣΠ, από τον ΓΣΠ σε συνεργασία με το Καραϊσκάκειο.

Η επιτυχία της εκδήλωσης για ενίσχυση της τράπεζας δεδομένων του Καραϊσκάκειου αντανακλάται μέσα από την εγγραφή 168 νέων δοτών μυελού των οστών που επιτεύχθηκε. Αφορμή για τη διοργάνωση της εκδήλωσης από τον ΓΣΠ, ήταν η περίπτωση του μικρού Νικόλα Αρτεμίου, 14 μηνών από τη Λεμεσό, όμως είναι πολύ ενθαρρυντικό το γεγονός ότι η επιτυχία της δίνει ελπίδα ζωής σε όποιον συνάνθρωπό μας χρειαστεί μεταμόσχευση μυελού των οστών.

Επιστημονική Ημερίδα για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία, Πέμπτη 22 Σεπτεμβρίου 2016

Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών – Εθελοντών – Φίλων – Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία (ΧΜΛ) και σε μια προσπάθεια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο, διοργανώνει Επιστημονική Ημερίδα την Πέμπτη 22 Σεπτεμβρίου 2016 και ώρα 17:00 – 20:00, στον Πολυχώρο IANOS, με είσοδο ελεύθερη για το κοινό.

Η Χρόνια Μυελογενής Λευχαιμία (ΧΜΛ) είναι ένα νεοπλασματικό νόσημα του αίματος, που παλαιότερα ήταν πρακτικά ανίατο και θανατηφόρο για την πλειοψηφία των ασθενών. Από το 2001 η πρωτοπόρος θεραπεία με τον ειδικό αναστολέα τυροσινικής κινάσης imatinb, εξασφάλισε καλή ποιότητα ζωής και επιβίωση για το 90% των ασθενών με ΧΜΛ. Σήμερα υπάρχουν νεότεροι αναστολείς για την θεραπεία της ΧΜΛ με γρηγορότερη και αποτελεσματικότερη δράση. Το μεγάλο στοίχημα σήμερα στη νόσο αυτή, είναι να μπορέσουν οι ασθενείς με ΧΜΛ, μετά από κάποια χρόνια καθημερινής αγωγής με τα ειδικά αυτά φάρμακα, να διακόψουν τη θεραπεία τους, χωρίς να επανεμφανισθεί η νόσος.

Η Επιστημονική Ημερίδα θα ξεκινήσει με την κα Ζωή Γραμματόγλου, Πρόεδρο Δ.Σ. Συλλόγου «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών, η οποία θα απευθύνει χαιρετισμό και θα ακολουθήσουν οι κ.κ. Παναγιώτα Γιαννούλια, Επικουρικός Ιατρός – Επιμελήτρια Β’, Αιματολογική Κλινική Λεμφωμάτων & ΜΜΜΟ, Νοσοκομείο «Ευαγγελισμός», η οποία θα αναφερθεί στην ιστορική αναδρομή & τρέχουσα θεραπευτική αντιμετώπιση της νόσου & Μαριάνθη Βαφειάδου, Ιατρός, η ομιλία της οποίας θα αφορά στους προβληματισμούς & ανησυχίες του ασθενούς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία.

Στη δεύτερη ενότητα τη σκυτάλη θα λάβουν οι κ.κ. Αθανασία Σαμαρά, Επικεφαλής Ομάδας Ασθενών με ΧΜΛ Συλλόγου «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών & Σοφία Λεονάρδου, Μέλος & Εθελόντρια Συλλόγου «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών, οι οποίες θα παρουσιάσουν τα συμπεράσματα & τις εντυπώσεις του Συνεδρίου CML HORIZONS 2016, το οποίο πραγματοποιήθηκε στη Λιουμπλιάνα της Σλοβενίας τον περασμένο Μάϊο.

Η τρίτη θεματική ενότητα θα αφορά σε Βιωματικά ασθενών με παρουσία των κ.κ. Έμυς Πισσάκη & Στέλλας Μαστρογεωργάκη και θα ακολουθήσει συζήτηση με το κοινό.

Τέλος, η εκδήλωση θα ολοκληρωθεί με το μουσικό ταξίδι με τη φωνή της Δήμητρας Σταθοπούλου και τη μουσική του Γιώργου Αναστασόπουλου.

Ο FDA ενέκρινε νέα θεραπεία για τους ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία με έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε μέσω διαδικασίας ταχείας αξιολόγησης το venetoclax, τον πρώτο αναστολέα της πρωτεΐνης BCL-2, σε μορφή δισκίων, της AbbVie για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) με έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p και οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία θεραπεία στο παρελθόν. 

Η ΧΛΛ είναι, κατά κανόνα, ένας βραδείας εξέλιξης καρκίνος του μυελού των οστών και του αίματος, όπου ένα είδος λευκών αιμοσφαιρίων που ονομάζονται λεμφοκύτταρα μετατρέπονται σε καρκινικά κύτταρα και πολλαπλασιάζονται ανεξέλεγκτα. Η έλλειψη του 17p είναι μια γονιδιωματική αλλοίωση, η οποία παρουσιάζεται στο 3-10% των ασθενών που δεν έχουν λάβει θεραπεία στο παρελθόν και στο 30-50% των ασθενών με υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ. 

Βάσει του προφίλ αποτελεσματικότητας και ασφάλειας που παρατηρήθηκε κατά τη διενέργεια των κλινικών μελετών, το venetoclax μπορεί να αποτελέσει ένα νέο σημαντικό και μοναδικό όπλο στη μάχη των ασθενών με έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p κατά της υποτροπιάζουσας/ανθεκτικής ΧΛΛ, οι οποίοι έχουν κατά κανόνα δυσμενή πρόγνωση και προσδόκιμο επιβίωσης λιγότερο από 2-3 έτη.

Το venetoclax, είναι σχεδιασμένο να αναστέλλει εκλεκτικά τη λειτουργία της πρωτεΐνης BCL-2, η οποία αποτρέπει την απόπτωση των κυττάρων (προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος), συμπεριλαμβανομένων ορισμένων καρκινικών κυττάρων, και μπορεί να υπερεκφράζεται στα κύτταρα της ΧΛΛ. Η αναστολή της πρωτεΐνης BCL-2 αποτελεί έναν καινοτόμο μηχανισμό, ο οποίος προσφέρει μια νέα θεραπευτική επιλογή στους ασθενείς που χρήζουν περαιτέρω θεραπείας.

Ο FDA ενέκρινε την εν λόγω ένδειξη του φαρμάκου στο πλαίσιο διαδικασίας ταχείας αξιολόγησης βάσει του συνολικού ποσοστού ανταπόκρισης των ασθενών στη θεραπεία ενώ είχε προηγηθεί ο χαρακτηρισμός του τρεις φορές ως πρωτοποριακή θεραπεία (Breakthrough Therapy Designation) – ο πρώτος για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζουσα/ ανθεκτική  ΧΛΛ με έλλειψη του χρωμοσώματος 17p, ο δεύτερος σε συνδυασμό με ριτουξιμάμπη για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ, και ο τρίτος για πρώτη θεραπεία σε συνδυασμό με υπομεθυλιωτικούς παράγοντες, σε ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ), που δεν πληρούν τα κριτήρια χορήγησης συμβατικής θεραπείας εφόδου (υψηλής δόσης χημειοθεραπεία). Επιπλέον, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε την αίτηση για χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο venetoclax για τη θεραπεία ασθενών με ΧΛΛ με έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p ή μετάλλαξη του TP53.

Το venetoclax αναπτύχθηκε από την AbbVie σε συνεργασία με την Genentech και την Roche. Εκτός των ΗΠΑ διατίθεται στην αγορά από την AbbVie, ενώ στις ΗΠΑ διατίθεται και από τις δύο εταιρείες.

Θεραπεία με λεμφοκύτταρα έσωσε ασθενείς από τον καρκίνο

Σταθμό στην μάχη κατά του καρκίνου θεωρείται και επίσημα πλέον η θεραπεία T-Cell. Οπως ανακοινώθηκε ασθενείς με καρκίνο του αίματος σε προχωρημένο στάδιο οι οποίοι δεν είχαν πάνω από πέντε μήνες ζωή, υποβλήθηκαν στην συγκεκριμένη θεραπεία και πλέον 18 μήνες μετά η νόσος είναι σε πλήρη ύφεση. 

Οι δοκιμές έγιναν σε 35 ασθενείς με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία και στο 90% η νόσος είναι σε πλήρη ύφεση. Σε δύο άλλες κλινικές δοκιμές που περιελάμβαναν περίπου 40 ασθενείς με non-Hodgkin λέμφωμα ή χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, πάνω από το 80% των ασθενών ανταποκρίνονται στη θεραπεία. Λεπτομερή ευρήματα των κλινικών δοκιμών θα δημοσιευτούν εντός του έτους αλλά τα πρώτα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών συζητήθηκαν σε αμερικανικό συνέδριο στην Ουάσιγκτον.

Τι είναι η τεχνική  T-Cell Therapy

Εφαρμόζεται για την ώρα κυρίως σε ασθενείς με λευχαιμία ή κάποιους τύπους λεμφωμάτων. Σε αυτούς τους ασθενείς, λαμβάνεται αρχικά ποσότητα αίματος από την οποία διαχωρίζονται τα Τ-λεμφοκύτταρα.

Κατόπιν, τα λεμφοκύτταρα τροποποιούνται γενετικά στο εργαστήριο έτσι ώστε να στοχοποιούν μία πρωτεΐνη που απαντάται στα καρκινικά κύτταρα και αναπαράγονται τεχνητά ώστε να διοχετευτούν πίσω στον ασθενή. Πρόκειται δηλαδή για μία συνδυασμένη τεχνική γενετικής ανοσοθεραπείας η οποία χρησιμοποιεί λεμφοκύτταρα του ίδιου του ασθενή έτσι ώστε το ανοσοποιητικό του σύστημα να στοχοποιεί και να καταπολεμά τα καρκινικά κύτταρα.

Αλλοι ειδικοί πάντως εμφανίσθηκαν πιο επιφυλακτικοί, επισημαίνοντας ότι η νέα θεραπεία δεν είναι αποτελεσματική σε όλους. Επίσης μερικοί ασθενείς -μετά τον αναπρογραμματισμό (τροποποίηση) του ανοσοποιητικού συστήματός τους- εμφανίζουν παρενέργειες όπως πυρετό, υπόταση, νευροτοξικότητα κ.α., ενώ δύο πέθαναν.  Από την άλλη, πάντως, όλοι σχεδόν χαρακτήρισαν «άνευ προηγουμένου» τις βελτιώσεις που εμφάνισαν ορισμένοι ασθενείς, οι οποίοι μάλιστα προηγουμένως δεν είχαν ανταποκριθεί σε καμία άλλη θεραπεία.

   

Η Λάιλα Ρίτσαρντς

Ενα κοριτσάκι ενός έτους από τη Βρετανία ήταν η πρώτος ασθενής στον κόσμο, όπου επιτεύχθηκε ανάσχεση της λευχαιμίας του χάρη σ τη νέα πειραματική θεραπεία. Οι γιατροί θεώρησαν ότι έζησε από θαύμα καθώς ο καρκίνος της μικρής ήταν πολύ επιθετικός. 

Το κορίτσι είχε διαγνωσθεί με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία, την πιο συχνή μορφή παιδικής λευχαιμίας, όταν ήταν μόλις τριών μηνών. Έκανε χημειοθεραπεία και μεταμόσχευση μυελού των οστών αλλά ο καρκίνος, μετά από την υποχώρησή του, επανεμφανίσθηκε και οι γιατροί αρχικά προετοίμασαν τους γονείς για το μοιραίο. Η μικρή είναι πλέον υγιής. 

Τεστ σάλιου ανιχνεύει τον καρκίνο σε δέκα λεπτά.

Στο ίδιο συνέδριο, ερευνητές με επικεφαλής τον καθηγητή ογκολογίας Ντέηβιντ Γουόνγκ του Πολιτειακού Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια, ανακοίνωσαν ότι αναπτύσσουν ένα τεστ σάλιου, που μέσα σε δέκα μόνο λεπτά είναι σε θέση να ανιχνεύσει τον καρκίνο.

   Το τεστ, που μπορεί να γίνει σε ένα ιατρείο ή ακόμη και στο σπίτι, εντοπίζει το DNA τυχόν όγκων, το οποίο κυκλοφορεί μέσα στα σωματικά υγρά του οργανισμού. Η διαδικασία άμεσης ανίχνευσης γενετικών μεταλλάξεων σε υγρά είναι γνωστή και ως «υγρή βιοψία».

   Σύμφωνα με τους επιστήμονες, το τεστ -που δεν χρειάζεται πάνω από μια σταγόνα σάλιου- είναι ακριβές σχεδόν 100%, πανεύκολο στη χρήση του και φθηνό, καθώς στοιχίζει γύρω στα 20 δολάρια. Σήμερα υπάρχουν μόνο τεστ αίματος για την ανίχνευση του καρκίνου και χρειάζονται περίπου δύο εβδομάδες για να βγουν τα αποτελέσματά τους.

   Το τεστ σάλιου θα αξιολογηθεί αργότερα εντός του 2016 σε κλινικές δοκιμές με ασθενείς που έχουν καρκίνο των πνευμόνων. Αναμένεται έγκρισή του από την αρμόδια εποπτική Αρχή των ΗΠΑ, την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), εντός της επόμενης διετίας.

Πηγή

Επιστημονική ημερίδα για τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία

Επιστημονική ημερίδα για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία διοργανώνει την Τρίτη 22 Σεπτεμβρίου ο Σύλλογος Καρκινοπαθών - Εθελοντών - Φίλων - Ιατρών «ΚΕΦΙ» Αθηνών, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία. Η ημερίδα θα πραγματοποιηθεί στον Πολυχώρο Iανός (Σταδίου 24, Αθήνα), από τις 5 μ.μ. έως τις 8 μ.μ.

Η Χρόνια Μυελογενής Λευχαιμία (ΧΜΛ) είναι ένα νεοπλασματικό νόσημα του αίματος, που παλαιότερα ήταν πρακτικά ανίατο και θανατηφόρο για την πλειοψηφία των ασθενών. Όπως αναφέρεται σε ανακοίνωση του Συλλόγου, από το 2001 η πρωτοπόρος θεραπεία με τον ειδικό αναστολέα τυροσινικής κινάσης imatinb, εξασφάλισε καλή ποιότητα ζωής και επιβίωση για το 90% των ασθενών με ΧΜΛ. Σήμερα υπάρχουν νεότεροι αναστολείς για τη θεραπεία της ΧΜΛ με γρηγορότερη και αποτελεσματικότερη δράση. Το μεγάλο στοίχημα σήμερα στη νόσο αυτή είναι να μπορέσουν οι ασθενείς με ΧΜΛ, ύστερα από κάποια χρόνια καθημερινής αγωγής με τα ειδικά αυτά φάρμακα, να διακόψουν τη θεραπεία τους, χωρίς να επανεμφανισθεί η νόσος.

Στην εκδήλωση θα μιλήσουν, μεταξύ άλλων, ο καθηγητής κ. Γεράσιμος Πάγκαλης, η πρόεδρος Διασωματειακής Επιτροπής για την Προάσπιση των Δικαιωμάτων των Ασθενών με καρκίνο κυρία Καίτη Αποστολίδου και η κυρία Έφη Χριστοδήμου, σωματική ψυχοθεραπεύτρια.

Να σημειωθεί ότι ο Σύλλογος έχει ξεκινήσει στοχευμένες ενημερωτικές δράσεις μέσω της δημιουργίας microsite (cmlpath.gr), αγκαλιάζοντας την κοινότητα των ασθενών με ΧΜΛ, καθώς και με τη διανομή έντυπου υλικού σε αιματολογικές κλινικές σε όλη τη χώρα.

Επιβίωση δίχως εξέλιξη της νόσου, ασθενών με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία, επετεύχθη με οφατουμουμάμπη (Arzerra)

Η οφατουμουμάμπη (Arzerra^®) σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη βελτιώνει κατά 71% την μέση επιβίωση δίχως εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία, σύμφωνα με δημοσίευση στο Lancet

Παρατηρήθηκε σημαντική βελτίωση στην επιβίωση δίχως εξέλιξη της νόσου (PFS) με τον συνδυασμό οφατουμουμάμπης και χλωραμβουκίλης σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ), που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία και για τους οποίους ήταν ακατάλληλη η θεραπεία με βάση την φλουδαραβίνη 

Η ΧΛΛ είναι η πιο συχνή μορφή λευχαιμίας των ενηλίκων στις δυτικές χώρες, στις οποίες αντιπροσωπεύει περίπου το 1 στα 4  περιστατικά όλων των λευχαιμιών

Ποσοστό 75% των ασθενών με ΧΛΛ έχει ηλικία άνω των 65 ετών κατά τη διάγνωση, ενώ η πλειοψηφία παρουσιάζει τουλάχιστον μία ακόμα συννοσηρότητα, όπως  υπέρταση, διαβήτη, στεφανιαία νόσο ή ΧΑΠ

Το ιατρικό περιοδικό The Lancet  δημοσίευσε στοιχεία από μελέτη Φάσης ΙΙΙ που δείχνουν ότι η θεραπεία με οφατουμουμάμπη (Arzerra^®) σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη, ένα χημειοθεραπευτικό σκεύασμα, οδηγεί σε στατιστικά σημαντική βελτίωση της επιβίωσης δίχως εξέλιξη της νόσου (PFS) έναντι της μονοθεραπείας με χλωραμβουκίλη, σε πάσχοντες από χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία και για τους οποίους η θεραπεία με βάση την φλουδαραβίνη θεωρήθηκε ακατάλληλη, κυρίως λόγω της προχωρημένης ηλικίας ή της ύπαρξης συννοσηρότητας.

Η ΧΛΛ, η πιο συχνά διαγνωσμένη λευχαιμία των ενηλίκων στις δυτικές χώρες, ευθύνεται για περίπου 1 στα 4 περιστατικά όλων των λευχαιμιών_. Η μέση ηλικία κατά τη διάγνωση είναι τα 71 έτη, ενώ η πλειοψηφία των πασχόντων παρουσιάζει τουλάχιστον μία συννοσηρότητα, όπως υπέρταση, διαβήτη, στεφανιαία νόσο ή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

«Η εξεύρεση αποτελεσματικών θεραπειών με κλινικώς αποδεκτό προφίλ ασφαλείας για ηλικιωμένους ασθενείς με ΧΛΛ και για ασθενείς με συνυπάρχουσες χρόνιες και δυνητικά απειλητικές για τη ζωή παθήσεις εξακολουθεί να αποτελεί πρόκληση,» δήλωσε ο επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Δρ. Peter Hillmen, Καθηγητής στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο St. James, στο Ληντς του Ηνωμένου Βασιλείου. «Τα δεδομένα που δημοσιεύονται στο Lancet υποστηρίζουν την άποψη ότι ο συνδυασμός της οφατουμουμάμπης με την χλωραμβουκίλη παρέχει σε αυτό τον πληθυσμό ασθενών μία θεραπευτική επιλογή, η οποία βελτιώνει την κλινική έκβαση της ΧΛΛ.»

Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της μελέτης ήταν η επιβίωση δίχως εξέλιξη της νόσου, όπως ορίζεται από τις αναθεωρημένες διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες για τη Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία της Ομάδας Εργασίας του Εθνικού Ιδρύματος Καρκίνου (National Cancer Institute Working Group, NCIWG) των ΗΠΑ. Σε αυτή την κλινική μελέτη, η μέση επιβίωση δίχως εξέλιξη της νόσου βελτιώθηκε κατά 71% στην ομάδα που έλαβε οφατουμουμάμπη με χλωραμβουκίλη έναντι όσων έλαβαν μόνο χλωραμβουκίλη (22,4 μήνες έναντι 13,1 μηνών, αντιστοίχως). Βελτίωση της επιβίωσης δίχως εξέλιξη της νόσου παρατηρήθηκε στις περισσότερες υποομάδες, ανεξαρτήτως ηλικίας, φύλου, σταδίου νόσου και προγνωστικών παραγόντων. Περισσότεροι ασθενείς που έλαβαν οφατουμουμάμπη με χλωραμβουκίλη (50%) εκδήλωσαν ανεπιθύμητες ενέργειες βαθμού 3 και πάνω, σε σύγκριση με την μονοθεραπεία με χλωραμβουκίλη (43%), με την ουδετεροπενία να είναι η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια (26% έναντι 14%). Σε ποσοστό 10% των ασθενών που έλαβε οφατουμουμάμπη με χλωραμβουκίλη παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες βαθμού 3 ή 4 σχετιζόμενες με την έγχυση, οι οποίες οδήγησαν σε διακοπή της θεραπείας στο 3% των ασθενών και νοσηλεία στο 2%. Δεν αναφέρθηκε καμία μοιραία ανεπιθύμητη ενέργεια σχετιζόμενη με την έγχυση.

Αυτά τα δεδομένα Φάσης ΙΙΙ αποτέλεσαν τη βάση για την έγκριση του σκευάσματος στις ΗΠΑ και την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) το 2014, καθώς και για την πρόσφατη ένταξη  της οφατουμουμάμπης σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη στις κατευθυντήριες οδηγίες του αμερικανικού Εθνικού Δικτύου για τον Καρκίνο (National Comprehensive Cancer Network, NCCN). 

Για τη μελέτη

Αυτή η προοπτική, τυχαιοποιημένη, ανοικτή, μελέτη Φάσης ΙΙΙ (COMPLEMENT 1, NCT00748189) συμπεριέλαβε 447 ασθενείς με ΧΛΛ, που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία και για τους οποίους η θεραπεία με βάση τη φλουδαραβίνη θεωρήθηκε ακατάλληλη. Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν ένας προς έναν για να υποβληθούν σε θεραπεία με έως και 12 κύκλους οφατουμουμάμπης σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη ή σε έως και 12 κύκλους μονοθεραπείας με χλωραμβουκίλης.

Για την οφατουμουμάμπη (Arzerra^®)

Η οφατουμουμάμπη είναι ένα ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα το οποίο είναι σχεδιασμένο να στοχεύει το μόριο CD20 που βρίσκεται στην επιφάνεια των κυττάρων της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (ΧΛΛ) και των φυσιολογικών Β-λεμφοκυττάρων. 

Στην ΕΕ, η οφατουμουμάμπη είναι εγκεκριμένη για χρήση σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη ή μπενταμουστίνη για τη θεραπεία ασθενών με ΧΛΛ οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία και δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βάση τη φλουδαραβίνη.  

Πηγή:

http://www.rttnews.com/2482305/novartis-data-shows-arzerra-chlorambucil-improved-median-pfs-in-cll-patients.aspx

http://www.swissquote.ch/mobile/pda/news.jsp?id=8017334&nlang=en&page=0