MEDLABNEWS.GR / IATRIKA NEA

Responsive Ad Slot

Ενημέρωση για τη φλεβική θρόμβωση στο Δήμο Χίου, από το ΕΔΔΥΠΠΥ


Με μια πολύ επιτυχημένη διοργάνωση στο Δήμο Χίου, το Σάββατο 21/6/14, ολοκληρώθηκαν για το πρώτο 6μηνο του 2014 οι εκδηλώσεις ενημέρωσης κοινού με θέμα τις Παθήσεις των Φλεβών των Κάτων Άκρων που πραγματοποιεί το  Εθνικό Διαδημοτικό Δίκτυο Υγιών Πόλεων – Προαγωγής Υγείας (ΕΔΔΥΠΠΥ) σε συνεργασία με τους Δήμους μέλη του, με την ευγενική χορηγία της εταιρείας LEO Pharma Ελλάς. Η ημερίδα φιλοξενήθηκε στο ΟΜΗΡΕΙΟ ΠΝΕΥΜΑΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΔΗΜΟΥ ΧΙΟΥ, είχε θέμα «Φλεβική Ανεπάρκεια, Φλεβοθρόμβωση και Θρομβοεμβολική Νόσος. Τι πρέπει να γνωρίζουμε» και τελούσε υπό την αιγίδα του Ιατρικού Συλλόγου Χίου.

Μεγάλη ήταν η ανταπόκριση του κοινού, καθώς παραβρέθηκαν περισσότεροι από 120 κάτοικοι της Χίου, οι οποίοι παρακολούθησαν με αμείωτο ενδιαφέρον τις ενημερωτικές ομιλίες. Παραβρέθηκαν επίσης και απηύθυναν χαιρετισμό ο Αντιδήμαρχος Υγείας Χίου κος Παντελής Στεφάνου, η Πρόεδρος του Ιατρικού Συλλόγου Χίου κα Ιφιγένεια Τόπακα και ο Διοικητής του «ΣΚΥΛΙΤΣΕΙΟΥ» Γενικού Νοσοκομείου Χίου κος Γιώργος Επιτροπάκης. Έντονη ήταν τέλος και η παρουσία εκπροσώπων από τα τοπικά Μέσα Ενημέρωσης που κάλυψαν δημοσιογραφικά το γεγονός.

Συντονιστής της ημερίδας ήταν ο κος Ιωάννης Μαλακός, Ειδικός Παθολόγος, Διευθυντής Παθολογικής Κλινικής «ΣΚΥΛΙΤΣΕΙΟΥ» Νοσοκομείου Χίου, ο οποίος πραγματοποίησε την εισαγωγή και παρουσίασε στο ακροατήριο τους στόχους της εκδήλωσης, που είναι η σωστή και έγκυρη ενημέρωση με σκοπό την πρόληψη ως μέσω προστασίας του γενικού πληθυσμού, αλλά και την έγκαιρη αναγνώριση και αντιμετώπιση σημαντικών παθήσεων όπως η φλεβική ανεπάρκεια, η φλεβική θρόμβωση και η θρομβοεμβολική νόσος.

Πρώτος ομιλητής της ημερίδας ήταν ο κος Παύλος Βακαλόπουλος, Αγγειοχειρουργός, Αναπληρωτής Διευθυντής Αγγειοχειρουργικής Κλινικής ΝΑΥΤΙΚΟΥ Νοσοκομείου Αθηνών, ο οποίος παρουσίασε τα συμπτώματα, τα αίτια εμφάνισης, τις επιπτώσεις και τους τρόπους αντιμετώπισης της φλεβικής ανεπάρκειας και της φλεβικής θρόμβωσης. Τόνισε ιδιαίτερα τη σημασία της συμμόρφωσης του ασθενούς στις οδηγίες του γιατρού, για την καλή πορεία και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας του.

Στη συνέχεια εξειδικεύοντας, η κα Μαριέτα Πατεινιώτη, Ειδική Παθολόγος, Επιμελήτρια Β΄ Παθολογικής Κλινικής «ΣΚΥΛΙΤΣΕΙΟΥ» Νοσοκομείου Χίου, ανέπτυξε το θέμα της Θρομβοεμβολικής Νόσου σε ασθενείς με παθολογικά νοσήματα, όπως καρκινοπαθείς. Επεσήμανε τις ομάδες ασθενών που χρήζουν μεγαλύτερης προφύλαξης από τις επικίνδυνες επιπλοκές της νόσου και τους τρόπους πρόληψης μέσω φαρμακευτικής αγωγής, χρήσης ελαστικών καλτσών ή μηχανικών μέσων.

Κατόπιν το λόγο πήρε ο κος Φραγκίσκος Βερνίκος, Γενικός Αρχίατρος  - Γενικός Χειρουργός, ο οποίος εστίασε στους ασθενείς με χειρουργικά νοσήματα και στους παράγοντες κινδύνου για την εμφάνιση φλεβοθρόμβωσης μετά από το χειρουργείο. Παρουσίασε τους τρόπους πρόληψης πριν, κατά τη διάρκεια και μετά από μια χειρουργική επέμβαση, δίνοντας παράλληλα χρήσιμες συμβουλές προς τους ασθενείς για όσο παραμένουν στο νοσοκομείο αλλά και μετά την έξοδό τους κατά την ανάρρωση στο σπίτι.

Η πολύ ενδιαφέρουσα ημερίδα ολοκληρώθηκε με συζήτηση ανάμεσα στο κοινό και τους ομιλητές. Στο πάνελ της συζήτησης με το κοινό συμμετείχαν επίσης οι κ.κ. Ιωάννης Αργυρούδης, Μαιευτήρας-Γυναικολόγος, Επιστημονικός Διευθυντής Πολυκλινικής «ΕΛΕΥΘΩ» Χίου και Ισίδωρος Καστάνιας, Γενικός Χειρουργός, Υπεύθυνος Χειρουργικού Τομέα Κλινικής «Η ΖΩΟΔΟΧΟΣ ΠΗΓΗ» Χίου. Το ακροατήριο έθεσε πλήθος ερωτημάτων, ενδεικτικό του μεγάλου ενδιαφέροντος αλλά και της ανάγκης που υπάρχει για ενημέρωση σε τόσο σημαντικά ζητήματα υγείας. Οι απαντήσεις των ερωτημάτων που τέθηκαν θα είναι διαθέσιμες εντός των επόμενων ημερών στην ιστοσελίδα του χορηγού επικοινωνίας της εκστρατείας ενημέρωσης, www.medlabnews.gr και www.iatrikanea.gr







Σκότωσε το τσιγάρο προτού σε σκοτώσει. Ημερίδα Σάββατο 28 Ιουνίου.


Συζήτηση με το κοινό για τις βλαβερές συνέπειες του καπνίσματος
και τη διακοπή του


«Σκότωσε το τσιγάρο προτού σε σκοτώσει» είναι το μήνυμα στρογγυλής τράπεζας και ανοιχτής συζήτησης με το κοινό στο πλαίσιο ημερίδας της Εταιρείας Ιατρικών Σπουδών που θα γίνει το Σάββατο 28/6/2014 και ώρα 18.00 στο Πολιτιστικό Κέντρο «Κωστής Παλαμάς», Ακαδημίας 48 και Σίνα, Αθήνα. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας 10.000.000 καπνιστών θα πεθάνουν ετησίως μέχρι το έτος 2030, το 25% αυτών πριν τη συνταξιοδότηση. Η απώλεια προσδόκιμου ζωής λόγω καπνίσματος σε καπνιστή μέσης ηλικίας είναι κατά μέσο όρο 22 έτη. Αν δεν αλλάξει κάτι, 250.000.000 παιδιών που ζουν σήμερα, θα πεθάνουν από νόσους σχετικές με το κάπνισμα.


Στο πλαίσιο των ενεργειών τους για την ενημέρωση των ειδικών αλλά και του κοινού, η Εταιρεία Ιατρικών Σπουδών σε συνεργασία με την Ελληνική Γεροντολογική & Γηριατρική Εταιρεία οργανώνουν ημερίδα με θέμα "Νέες προσεγγίσεις σε παλαιά νοσήματα. Πρωτοβάθμια και δευτεροβάθμια φροντίδα υγείας", το Σάββατο 28 Ιουνίου στο Πολιτιστικό Κέντρο «Κωστής Παλαμάς».

Ειδικότερα για την ενημέρωση του κοινού από τους ειδικούς, το Σάββατο, ώρα
 18.00 – 19.30  έχει προγραμματιστεί  
Στρογγυλή Τράπεζα με τίτλο:
«Οι βλαβερές συνέπειες του καπνίσματος και η διακοπή του».
Θα ακολουθήσει συζήτηση του κοινού με τους ομιλητές.


Για τις γνωστές –αλλά και τις λιγότερο προφανείς– βλαβερές συνέπειες του καπνίσματος και για τις τελευταίες μεθόδους για τη διακοπή του θα μιλήσουν γιατροί από τις ειδικότητες του πνευμονολόγου, του ειδικού καρδιολόγου και του ογκολόγου.
Στην ομιλία του «Καρκίνος Πνεύμονα & Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια - ΧΑΠ», ο κ. Αθανάσιος Ζέτος, Επιμελητής Πνευμονολόγος, θα αναλύσει τις επιδράσεις του καπνίσματος στην υγεία ευρύτερα, αλλά δίνοντας ιδιαίτερη έμφαση στον καρκίνο του πνεύμονα και άλλες κακοήθειες που συνδέονται με το κάπνισμα. Ο κ. Ζέτος θα αναφερθεί και σε άλλα νοσήματα που εμφανίζουν άμεση σύνδεση με τη συνήθεια του καπνίσματος, όπως είναι η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) –που συχνά υποεκτιμάμε– καθώς και τα καρδιαγγειακά νοσήματα.
«Κάπνισμα: αίτιο για πολλούς καρκίνους», είναι ο τίτλος της ομιλίας του ογκολόγου Ευάγγελου Φιλόπουλου. Δεν είναι μόνο ο καρκίνος του πνεύμονα που πνεύμονα που συνδέεται με το κάπνισμα αλλά και πολλοί άλλοι καρκίνοι σε όλα τα μέρη του σώματος από την κεφαλή και τον τράχηλο έως το νεφρό και την ουροδόχο κύστη. Το τσιγάρο είναι υπεύθυνο για το 1/3 όλων των καρκίνων και για το 90% του καρκίνου του πνεύμονα. Ο καρκίνος είναι η δεύτερη αιτία θανάτου. Το κάπνισμα πρώτο με τη διατροφή και τη μόλυνση του περιβάλλοντος να έπονται, αποτελούν τους σημαντικότερους παράγοντες καρκινογένεσης και για το λόγο αυτό η καταπολέμηση του καπνίσματος αποτελεί πρώτη προτεραιότητα.


Ο καρδιολόγος κ. Κωνσταντίνος Βογιατζίδης θα μιλήσει για τα «Προβλήματα από το καρδιαγγειακό σύστημα» που προκαλεί το κάπνισμα. Τα νοσήματα του κυκλοφορικού συστήματος αποτελούν την πρώτη αιτία θανάτου και ο πρώτος ανατρέψιμος παράγοντας κινδύνου είναι το κάπνισμα.
Ο κύκλος των ομιλιών θα κλείσει με τις στρατηγικές διακοπής του καπνίσματος που θα αναλύσει ο κ. Χαράλαμπος Μαρκέτος, Διευθυντής Πνευμονολόγος. Ο κ. Μαρκέτος θα μιλήσει τόσο για τη συμβολή του ιατρού στο συμβουλευτικό κομμάτι της διακοπής, όσο και για τις νεότερες φαρμακευτικές παρεμβάσεις που μπορούν να βοηθήσουν τον καπνιστή στην προσπάθειά του για διακοπή αυτού του εθισμού. Ο γιατρός θα κάνει ιδιαίτερη αναφορά στην τόσο αμφιλεγόμενη χρήση του ηλεκτρονικού τσιγάρου.
Τη Στρογγυλή Τράπεζα θα συντονίσει ο κ. Γιώργος Πολίτης, Διευθυντής Πνευμονολογικής Κλινικής, Νοσοκομείο «Ο Άγιος Σάββας».


Η είσοδος στη Στρογγυλή Τράπεζα «Οι βλαβερές συνέπειες του καπνίσματος και η διακοπή του» είναι ελεύθερη για το κοινό.


Περισσότερα στην ιστοσελίδα της ημερίδας: www.iatrikes-spoudes.gr

Σύγχρονες Εξελίξεις και Προκλήσεις στη Σκλήρυνση κατά Πλάκας

Σημαντικά νέα δεδομένα από την πρόσφατη  66η Ετήσια Συνεδρίαση της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας (AAN), αλλά και η γνωμοδότηση υπέρ της διεύρυνσης της ένδειξης της  Φινγκολιμόδης, ανακοινώθηκαν σε Συνέντευξη Τύπου που πραγματοποιήθηκε σήμερα από την Ιατρική Εταιρία Αθηνών.

Η εμπειρία από περισσότερους από 91.500 ασθενείς παγκοσμίως, που παρακολουθούνται ήδη έως και 10 χρόνια, επιβεβαιώνει το προφίλ ασφάλειας της φινγκολιμόδης στην κλινική πράξη. Η φινγκολιμόδη (Gilenya®) είναι η μόνη από του στόματος τροποποιητική της νόσου θεραπεία που επιδρά στις τέσσερις βασικές μετρήσεις της δραστηριότητας της νόσου Σκλήρυνσης κατά Πλάκας (ΣΚΠ): υποτροπές, βλάβες σύμφωνα με MRI, μείωση του όγκου του εγκεφάλου και επιδείνωση της αναπηρίας. Η διεύρυνση της ένδειξης και η δυνατότητα που δίνεται στους ασθενείς να λαμβάνουν φινγκολιμόδη ανεξαρτήτως της αρχικής τους θεραπείας, αποδεικνύει περίτρανα την εμπιστοσύνη του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων στην ασφάλεια του προϊόντος.

Η ΓΝΩΜΗ ΤΟΥ ΕΙΔΙΚΟΥ

Ο Νικόλαος Φάκας, Αρχίατρος - Διευθυντής Νευρολογικής Κλινικής 401 ΓΝΣ, τόνισε ότι «Τα τελευταία χρόνια το θεραπευτικό φάσμα της Σκλήρυνσης κατά Πλάκας (ΣΚΠ) διευρύνθηκε με την εισαγωγή νέων θεραπευτικών επιλογών, αλλά κυρίως με την καλύτερη κατανόηση των μηχανισμών της νόσου. Πλέον παρακολουθούμε την ενεργότητα της νόσου επί 4 κριτηρίων, ήτοι τις υποτροπές, τις εστίες στη μαγνητική, την αναπηρία και την εγκεφαλική ατροφία. Η δυνατότητα θεραπευτικής παρέμβασης πλέον με θεραπείες που δρουν αποτελεσματικά και στους τέσσερις δείκτες, όπως η φινγκολιμόδη, αποτελεί ένα σημαντικό όπλο στα χέρια των ιατρών».
  
ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΑΑΝ

Επιπρόσθετα, η παρουσίαση νέων δεδομένων στην 66η Ετήσια Συνεδρίαση της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας (AAN) καταδεικνύουν ότι η  φινγκολιμόδη (Gilenya®) επιβραδύνει το ρυθμό μείωσης του όγκου του εγκεφάλου στους ασθενείς με Σκλήρυνση κατά Πλάκας. Συγκεκριμένα τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν, κατέδειξαν ότι ένας σημαντικά μεγαλύτερος αριθμός ασθενών που έλαβαν φινγκολιμόδη (έναντι ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο) παρουσίασαν ρυθμούς μείωσης του όγκου του εγκεφάλου, συγκρίσιμους με υγιή άτομα χωρίς ΣΚΠ1.

 Όλοι οι άνθρωποι παρουσιάζουν μείωση του όγκου του εγκεφάλου καθώς μεγαλώνουν1,2 (ονομάζεται επίσης “συρρίκνωση του εγκεφάλου ή εγκεφαλική ατροφία”), αλλά οι άνθρωποι με ΣΚΠ παρουσιάζουν συρρίκνωση του εγκεφάλου έως και τρεις με πέντε φορές ταχύτερα1-4. Αυτή η επιτάχυνση ξεκινάει πρώιμα σε ανθρώπους με υποτροπιάζουσα ΣΚΠ, ακόμα και πριν να γίνουν εμφανή τα συμπτώματα5-8.  Σύμφωνα με ολοένα αυξανόμενες αποδείξεις, η βλάβη από τις κακώσεις και τη μείωση του όγκου του εγκεφάλου, οδηγεί σε επιδείνωση των συμπτωμάτων της ΣΚΠ (π.χ. προβλήματα στη βάδιση ή δυσκολίες σε νοητικές εργασίες)5,9-11. Επιπλέον η μείωση του όγκου του εγκεφάλου συνδέεται στενά με τη μακροπρόθεσμη αναπηρία4,5,11-13.

ΕΡΕΥΝΑ ΚΑΙ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΣΤΗ ΣΚΠ

Ο Γρηγόριος Ρομπόπουλος, Ιατρός- Ενδοκρινολόγος, Επικεφαλής Θεραπευτικής Περιοχής Νευροεπιστημών Novartis Hellas δήλωσε σχετικά: «Στη Novartis Hellas αναγνωρίζουμε τη σπουδαιότητα υποστήριξης των ανθρώπων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας και προσπαθούμε να συμβάλουμε ουσιαστικά στην αντιμετώπιση της ασθένειας. Ως ηγέτης στον τομέα της Σκλήρυνσης κατά Πλάκας, η Novartis Hellas έχει δεσμευθεί να εξασφαλίσει, μέσα από ένα ολοένα αυξανόμενο χαρτοφυλάκιο, αλλά και μέσα από την καλύτερη κατανόηση της ίδιας της νόσου και των μηχανισμών της, ότι τα άτομα με την πάθηση αυτή λαμβάνουν την κατάλληλη φροντίδα και θεραπεία για την διαχείριση της νόσου τους. Προς αυτή την κατεύθυνση, η εταιρία μας συνεχίζει ενεργά το ερευνητικό της πρόγραμμα με στόχο την ανακάλυψη ακόμα πιο καινοτόμων θεραπευτικών επιλογών, όπως είναι η φινγκολιμόδη, η πρώτη φαρμακευτική ουσία σε μορφή χαπιού που εγκρίθηκε στις ΗΠΑ και την Ευρώπη για τη μείωση της δραστηριότητας της νόσου και στους τέσσερις δείκτες (υποτροπές, εστίες στη μαγνητική, αναπηρία και εγκεφαλική ατροφία) σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα μορφή ΣΚΠ».

ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Σχετικά με τα στοιχεία από την AAN
Η μέση μείωση του όγκου του εγκεφάλου σε ανθρώπους με ΣΚΠ κυμαίνεται από 0,2% έως 0,4% ανά έτος1,2, ανάλογα με την ηλικία (όπως περιγράφεται στη βιβλιογραφία). Οι ασθενείς με ΣΚΠ παρουσιάζουν συνήθως μείωση του όγκου του εγκεφάλου σε ρυθμό περίπου 0,5% έως 1,35% ανά έτος1,3,4.
Οι εκ των υστέρων (post hoc) αναλύσεις που παρουσιάστηκαν στην AAN έδειξαν ότι ένας σημαντικά μεγαλύτερος αριθμός ασθενών που έλαβαν Gilenya παρουσίασαν ρυθμό μείωσης του όγκου του εγκεφάλου κάτω από 0,4% (εντός του εύρους για τα άτομα χωρίς ΣΚΠ), σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (37,2% έναντι 26,7% αντίστοιχα, p=0.0001)1. Αυτό το αποτέλεσμα ήταν σταθερό σε διαφορετικές ηλικιακές ομάδες1.

Σχετικά με τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
Η σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ) είναι μια χρόνια διαταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) που διαταράσσει τη φυσιολογική λειτουργία του εγκεφάλου, του οπτικού νεύρου και του νωτιαίου μυελού14. Η εξέλιξη της ΣΚΠ οδηγεί σε αυξανόμενη μείωση τόσο της σωματικής (π.χ. δυσκολία στη βάδιση) όσο και της νοητικής (π.χ. προβλήματα σε πνευματικές εργασίες ή στη μνήμη) λειτουργίας15. Αυτό έχει σημαντικό αρνητικό αντίκτυπο σε περίπου 2,3 εκατομμύρια ανθρώπους σε όλον τον κόσμο που πάσχουν από ΣΚΠ16, μια νόσο που ξεκινάει στην πρώιμη ενήλικη ζωή, πιο συχνά στην ηλικία μεταξύ των 20 και 40 ετών17.
Η μείωση της σωματικής και της νοητικής λειτουργίας προκαλείται από δύο βασικούς τύπους βλάβης που συμβάλλουν και οι δύο στην εκτεταμένη μείωση των νευρώνων (νευρικά κύτταρα στον εγκέφαλο και στο νωτιαίο μυελό που μεταδίδουν ώσεις): διακριτές φλεγμονώδεις βλάβες, εστιακή βλάβη στον εγκέφαλο που μπορεί να εκδηλωθεί κλινικά με τη μορφή υποτροπών, καθώς και τρέχουσα πιο διάχυτη βλάβη που ξεκινάει πρώιμα στη νόσο και προκαλεί προοδευτική μείωση του εγκεφαλικού ιστού, συμπεριλαμβανομένων των νευρώνων, ενώ με το πέρασμα του χρόνου συνδέεται με τόσο σωματικά όσο και νοητικά προβλήματα18-20.

Σχετικά με τη Φινγκολιμόδη
Η Φινγκολιμόδη είναι η μόνη από του στόματος τροποποιητική της νόσου θεραπεία (DMT) που επιδρά στις τέσσερις βασικές μετρήσεις της δραστηριότητας της νόσου σκλήρυνσης κατά πλάκας (ΣΚΠ) – υποτροπές, βλάβες σύμφωνα με MRI, μείωση του όγκου του εγκεφάλου και επιδείνωση της αναπηρίας21-26.
Η Φινγκολιμόδη μειώνει τόσο τις διακριτές φλεγμονώδεις βλάβες στον εγκέφαλο (εστιακή βλάβη) που μπορούν να εκδηλωθούν κλινικά με τη μορφή υποτροπών όσο και την τρέχουσα υποκείμενη βλάβη στον εγκέφαλο (διάχυτη βλάβη) που ξεκινάει πρώιμα στην πορεία της νόσου18-20,27-29. Η διάχυτη βλάβη συχνά παραμένει απαρατήρητη, προκαλεί μείωση των νευρώνων και στην πορεία του χρόνου συσχετίζεται τόσο με σωματικά όσο και με νοητικά προβλήματα18-20. Η μείωση που προκαλεί η φινγκολιμόδη τόσο στην εστιακή όσο και στη διάχυτη βλάβη οφείλεται στην επίδρασή του στην φλεγμονώδη διαδικασία (περιφερική δράση) και στην ικανότητά του να εισχωρεί στο ΚΝΣ και να επιδρά στο εσωτερικό του ΚΝΣ (κεντρική δράση)27-29. Μέσω της αντιμετώπισης τόσο της εστιακής όσο και της διάχυτης βλάβης η πορεία της ΣΚΠ μπορεί να επηρεαστεί αποτελεσματικά με αποτέλεσμα να ενισχυθεί η διατήρηση της σωματικής (π.χ. δυσκολία στη βάδιση) και της νοητικής (π.χ. προβλήματα στις πνευματικές εργασίες ή στη μνήμη) λειτουργίας του ασθενούς.
Μέχρι σήμερα, περισσότεροι από 91.500 ασθενείς παγκοσμίως έχουν λάβει Gilenya τόσο σε περιβάλλον κλινικής μελέτης όσο και μετά την κυκλοφορία στην αγορά29.

Σχετικά με τη Novartis όσον αφορά τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας
Η Novartis είναι αφοσιωμένη στην έρευνα και ανάπτυξη νέων θεραπευτικών επιλογών για να προσφέρει την κατάλληλη θεραπεία στον κατάλληλο ασθενή τη σωστή στιγμή, ώστε να ανταποκρίνεται στις ανάγκες των ασθενών σε κάθε στάδιο της νόσου με καινοτόμα και στοχευμένα φάρμακα.
Εκτός από το τρέχον πρόγραμμα ανάπτυξης του Gilenya για την πρωτοπαθή προϊούσα ΣΚΠ (PPMS), την παιδιατρική ΣΚΠ και την χρόνια φλεγμονώδη απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIPD), το χαρτοφυλάκιο της Novartis για τη ΣΚΠ περιλαμβάνει το Extavia® (ιντερφερόνη β-1b για υποδόρια ένεση). Στις ερευνητικές ουσίες περιλαμβάνεται το BAF312 (siponimod), που επί του παρόντος βρίσκεται σε κλινική ανάπτυξη Φάσης III και αναπτύσσεται ως η πρώτη από του στόματος θεραπεία για τη δευτεροπαθή προϊούσα ΣΚΠ (SPMS), και το VAY736, μια ουσία κατά των β-κυττάρων για την ΣΚΠ που είναι υπό εξέταση επί του παρόντος με βάση αποδείξεις από τον προγραμματισμό μελετών. Η Novartis διερευνά επίσης το μονοπάτι IL-17 στη ΣΚΠ.

Βιβλιογραφία
1.   De Stefano N et al. Proportion of patients with BVL comparable to healthy adults in fingolimod phase 3 MS studies. Abstract presented at: 66th AAN Annual Meeting; April 26 – May 3, 2014; Philadelphia, Pennsylvania. Oral session S13:006.
2.   Hedman AM et al. Human Brain Changes Across the Life Span: a review of 56 longitudinal magnetic resonance imaging studies. Human Brain Mapping 2012; 33: 1987-220
3.   Barkhof F et al. Imaging outcomes for neuroprotection and repair in multiple sclerosis trials. Nat Rev Neurol. 2009;5(5):256-266.
4.   Bermel RA & Bakshi R. The measurement and clinical relevance of brain atrophy in multiple sclerosis. Lancet Neurol. 2006;5(2):158-170.
5.   Di Stefano N et al. Clinical Relevance of Brain Volume Measures in Multiple Sclerosis. CNS Drugs 2014; published online January 22nd
6.   Pérez-Miralles F et al. Clinical impact of early brain atrophy in clinically isolated syndromes. Mult Scler. Published online: 7 May, 2013.
7.   Filippi M et al. Evidence for widespread axonal damage at the earliest clinical stage of multiple sclerosis. Brain. 2003;126(Pt 2):433-437.
8.   Filippi M et al. The contribution of MRI in assessing cognitive impairment in multiple sclerosis. Neurology 2010; 75: 2121-28
9.   Calabrese M et al. Cortical lesions and atrophy associated with cognitive impairment in relapsing-remitting multiple sclerosis. Arch Neurol. 2009 Sep;66(9):1144-50.
10.        Bakshi R et al. Regional brain atrophy is associated with physical disability in multiple sclerosis: semiquantitative magnetic resonance imaging and relationship to clinical findings. J Neuroimaging. 2001 Apr;11(2):129–36.
11.        Zivadinov R et al. Evolution of cortical and thalamus atrophy and disability progression early relapsing-remitting MS during 5 years. Am J Neuroradiol 34; 1931-39
12.        Popescu V et al; on behalf of the MAGNIMS Study Group. Brain atrophy and lesion load predict long term disability in multiple sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013 Mar 23.
13.        Houtchens MK et al. Thalamic atrophy and cognition in multiple sclerosis. Neurology 2007; 69: 1213-223
14.        http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001747/. Accessed April 2014.
15.        http://www.nationalmssociety.org/about-multiple-sclerosis/what-we-know-about-ms/symptoms/index.aspx. Accessed April 2014.
16.        http://www.msif.org/includes/documents/cm_docs/2013/m/msif-atlas-of-ms-2013-report.pdf?f=1. Accessed April 2014.
17.        http://emsp.org/multiple-sclerosis/ms-fact-sheet. Accessed April 2014.
18.        Filippi M et al. Association between pathological and MRI findings in multiple sclerosis. Lancet Neurol. 2012 Apr;11(4):349-60.
19.        Kutzelnigg A et al. Cortical demyelination and diffuse white matter injury in multiple sclerosis. Brain. 2005 Nov;128(Pt 11):2705-12.
20.        Sormani MP, Arnold DL & De Stefano N. Treatment effect on brain atrophy correlates with treatment effect on disability in multiple sclerosis. Ann Neurol. 2014 Jan;75(1):43-9.
21.        Cohen JA et al.; for TRANSFORMS Study Group. Oral fingolimod or intramuscular interferon for relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2010;362(5):402-415.
22.        Kappos L et al.; for FREEDOMS Study Group. A placebo-controlled trial of oral fingolimod in relapsing multiple sclerosis.
23.        Montalban et al. Long-term efficacy of fingolimod in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis previously treated with interferon beta-1a or disease-modifying therapies: A Post-hoc analysis of the TRANSFORMS 4.5 year extension study. European Neurological Society, June 10, 2013 P539.
24.        Kappos L et al. Phase 3 FREEDOMS study extension: fingolimod (FTY720) efficacy in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis receiving continuous or placebo-fingolimod switched therapy for up to 4 years. Poster presented at: 28th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis; October 10-13, 2012; Lyon, France. Poster P979.
25.        Chin PS et al. Early effect of fingolimod on clinical and MRI related outcomes in relapsing multiple sclerosis. Poster presented at: 28th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis; October 10-13, 2012; Lyon, France. Abstract P459.
26.        Bergvall et al. Efficacy of fingolimod in pre-treated patients with disease activity: pooled analyses of FREEDOMS and FREEDOMS II. Abstract presented at: 66th AAN Annual Meeting; April 26 – May 3, 2014; Philadelphia, Pennsylvania. Poster P03.174.
27.        Brinkmann V. FTY720 (fingolimod) in multiple sclerosis: therapeutic effects in the immune and the central nervous system. Br J Pharmacol 2009;158(5):1173-1182.
28.        Chun J & Hartung HP. Mechanism of Action of Oral Fingolimod (FTY720) in Multiple Sclerosis. Clin Neuropharmacol. 2010 March-April;33(2):91-101.
29.        Data on file. Novartis Pharmaceuticals.


Θεσμοθετημένες Μονάδες Μεσογειακής Αναιμίας σε όλη την Ελλάδα

επιμέλεια Κική Τσεκούρα, medlabnews.gr
ΤΡΙΑΝΤΑ ΕΠΤΑ (37) ΜΟΝΑΔΕΣ
Μεσογειακής Αναιμίας και Δρεπανοκυτταρικής ΝόσουΟι θεσμοθετημένες Μονάδες Μεσογειακής Αναιμίας σε όλη την Ελλάδα είναι συνολικά τριάντα  επτά (37). Εννοείται ότι αναφερόμαστε στις θεσμοθετημένες Μονάδες που καταγράφονται στους Οργανισμούς των νοσοκομείων όλης της χώρας, μετά και την τελευταία αναθεώρηση τους που έγινε με τελικό χρονικό όριο τον Δεκέμβριο 2012. (Σημείωση: ήταν τόση η βιασύνη του υπουργείου Υγείας για να εκπληρώσει τις επιταγές της τροϊκας για συγχωνεύσεις και καταργήσεις κλινικών και θέσεων γιατρών, που έχουν γίνει εξωφρενικά λάθη όπως π.χ. την “εξαφάνιση” της μίας από τις δύο Μονάδες του νοσοκομείου “Αγία Σοφία” των Αθηνών με 340 πάσχοντες).
Ήταν μια πολύ καλή ευκαιρία να γίνει μια αναδιάρθρωση των Μονάδων μας και να γίνουν κάποιες ανακατατάξεις, αλλά που μυαλό για τέτοιες διορθώσεις όταν το κύριο μέλημα των κυβερνώντων μας είναι να διώξουν γιατρούς για να μειωθεί το ...κόστος της υγείας. Έτσι, το μόνο που έχουν καταφέρει είναι να διώξουν την υγεία από την πλειοψηφία των κατοίκων της χώρας μας, με εκατομμύρια ανασφάλιστους που δεν έχουν δικαίωμα σε οποιαδήποτε ιατρική ή άλλη παροχή. Αν αυτό δεν είναι έγκλημα κατά του ελληνικού πληθυσμού τότε έχουν χάσει την αξία τους οι λέξεις και οι έννοιες.
Τα σημειώνουμε τα παραπάνω γιατί οι Μονάδες μας είναι υποστελεχωμένες από γιατρούς και με την αναλογία πέντε αποχωρήσεις μία πρόληψη, δεν υπάρχει περίπτωση να διοριστούν γιατροί εκεί που υπάρχει ανάγκη. Η έλλειψη γιατρών παρατηρείται ιδιαίτερα στις Μονάδες της Αττικής, μια και σύντομα θα υπάρξουν αποχωρήσεις γιατρών που θα δυσκολέψουν ακόμη περισσότερο τα πράγματα. Στην επαρχία είναι καλύτερα από αυτή την άποψη, πιθανότατα γιατί οι τοπικές κοινωνίες ασκούν μεγαλύτερη πίεση και το κυριότερο βρίσκουν καλύτερη ανταπόκριση από την πολιτική και κομματική μηχανή.
Το σημαντικό είναι ότι και στους νέους οργανισμούς των νοσοκομείων, οι Μονάδες μας παραμένουν στη θέση τους στα νοσοκομεία της χώρας. Χωρίς να παραγνωρίζουμε το γεγονός της διάλυσης της Μονάδας “Δρακοπούλειο” που ήταν και το χειρότερο πλήγμα εναντίον όλων μας, έστω και αν δεν το κατάλαβαν έτσι όλοι.
Ευτυχώς, λοιπόν, έχουμε 37 Μονάδες σε όλη τη χώρα.
ΜΟΝΑΔΕΣ/Υ.ΠΕ.1η Υ.ΠΕ.ΑΤΤΙΚΗΣ Τέσσερις (4) Μονάδες
2η Υ.ΠΕ. ΠΕΙΡΑΙΩΣ ΚΑΙ ΝΗΣΩΝ Τρεις (3) Μονάδες
3η Υ.ΠΕ.ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ Δεν έχει Μονάδες
4η Υ.ΠΕ. ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ – ΘΡΑΚΗΣ Επτά (7) Μονάδες
5η Υ.ΠΕ. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ – ΣΤΕΡΕΑΣ ΕΛΛΑΔΑΣ Οκτώ (8) Μονάδες
6η Υ.ΠΕ. ΠΕΛΟΠΟΝΝΗΣΟΥ,ΙΟΝΙΩΝ ΝΗΣΩΝ  ΗΠΕΙΡΟΥ, ΔΥΤΙΚΗΣ ΕΛΛΑΔΑΣ Δώδεκα (12) Μονάδες
7η Υ.ΠΕ. ΚΡΗΤΗΣΤρεις (3) Μονάδες
Η καταγραφή και έρευνα για τις Μονάδων μας ξεκίνησε από το περιοδικό “ΚΙΝΗΣΗ Εθελοντών” το 2004 αναπληρώνοντας το κενό και την αδιαφορία της επίσημης πολιτείας. Εκείνο που μας ανησυχεί είναι το γεγονός ότι δεν υπάρχει μια καταγραφή των γιατρών και των νοσηλευτών των Μονάδων και κυρίως η επαγγελματική τους σύνδεση με το ΕΣΥ, μια και πολλοί γιατροί στις Μονάδες μας είναι με συμβάσεις και δεν ξέρουν αν θα γίνει ανανέωση.
Από την άλλη μεριά, με πρωτοβουλία της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας έγινε μαι καταγραφή των πασχόντων όλης της χώρας και έτσι μάθαμε ότι είμαστε : 2.485 πάσχοντες από Μεσογειακή Αναιμία και 1.080 πάσχοντες από Δρεπανοκυτταρική Νόσο, χωρίς να παραγνωρίζουμε και τους 765 πάσχοντες από Ενδιάμεση Μ.Α. και τους 178 πάσχοντες από Αιμοσφαιρινοπάθεια “Η”. Αν και πιστεύουμε ότι έχουν μείνει απ'έξω από αυτήν την καταγραφή  κάποιοι πάσχοντες που μεταγγίζονται σε διάφορα νοσοκομεία που δεν τα ανακάλυψαν στην καταγραφή.
ΟΙ ΜΟΝΑΔΕΣ ΑΝΑ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ
1η Υ.ΠΕ. ΑΤΤΙΚΗΣ
1)Γ.Ν. “ΛΑΪΚΟ”Διατομεακό Κέντρο Μεσογειακής ΑναιμίαςΜονάδα Νοσηλείας Μεσογειακής Αναιμίας
2)Γ.Ν.ΠΑΙΔΩΝ “ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ”-Α΄Παθολογικός Τομέας-Α΄Πανεπιστημιακή Παιδιατρική ΚλινικήΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίας (Κληρονομικές Αναιμίας)-Β΄Παθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίας ΕΣΥ
3)Γ.Ν. ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Νοσηλείας Μεσογειακής Αναιμίας
4)Γ.Ν. “Γ.ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ”Β΄Παθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
Πάσχοντες μεταγγίζονται και παρακολουθούνται και στα εξής νοσοκομεία :
Γ.Ν. ΠΑΙΔΩΝ “Π.&Α.ΚΥΡΙΑΚΟΥ”Γ.Ν. ΠΑΙΔΩΝ ΠΕΝΤΕΛΗΣΙΚΑ – ΚΕΝΤΡΟ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑΣΓ.Ν. ΑΡΕΤΑΙΕΙΟΓ.Ν. ΑΛΕΞΑΝΔΡΑΗ 1η Υ.ΠΕ. έχει τα περισσότερα νοσοκομεία της Αττικής και τα νοσοκομεία με τις μεγαλύτερες Μονάδες μας., όπως το “Αγία Σοφία” που με τις δύο Μονάδες στο δυναμικό του μεταγγίζει και παρακολουθεί το 1/3 των πασχόντων όλης της χώρας. Μαζί με τον αριθμό των πασχόντων στις άλλες Μονάδες της Αττικής, κάτι λιγότερο από τους μισούς πάσχοντες βρίσκονται στην Αττική.Ο αριθμός των πασχόντων σε αντιστοιχία με τον αριθμό των γιατρών είναι δυσανάλογος και δείχνει με τον πιο χαρακτηριστικό τρόπο την άμεση ανάγκη διορισμού γιατρών στις Μονάδες μας. Στις Μονάδες της Αττικής υπάρχουν εκείνες με τις πιο άσχημες συνθήκες, τόσο ως προς τους χώρους (Ιπποκράτειο) αλλά και ως προς την ιατρική παρακολούθηση(Π.&Α.Κυριακού).
2η Υ.ΠΕ. ΠΕΙΡΑΙΩΣ και ΝΗΣΩΝ1)Γ.Ν. ΠΕΙΡΑΙΑ “ΑΓΙΟΣ ΠΑΝΤΕΛΕΗΜΩΝΑ΄Παθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
2)Γ.Ν. ΡΟΔΟΥΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
3)Γ.Ν. ΜΥΤΙΛΗΝΗΣ “ΒΟΣΤΑΝΕΙΟ”Παθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής ΝόσουΠάσχοντες μεταγγίζονται και παρακολουθούνται επίσης στο νοσοκομείο :Γ.Ν. ΤΖΑΝΕΙΟΓ.Ν.ΚΩ
Η 2η Υ.ΠΕ. έχει μεγάλες Μονάδες και κυρίως οι νησιωτικές είναι και καλά οργανωμένες όπως της Ρόδου και της Μυτιλήνης. Στο “Νίκαιας” θα υπάρξει πρόβλημα με την έλλειψη γιατρών σύντομα αν υπολογίσουμε και τον μεγάλο αριθμό των πασχόντων που μεταγγίζονται στη Μονάδα.
3η Υ.ΠΕ. ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣΤα νοσοκομεία της 3ης Υ.ΠΕ. αφορούν την δυτική και κεντρική Μακεδονία. Δεν υπάρχουν θεσμοθετημένες Μονάδες Μεσογειακής Αναιμίας και Δρεπανοκυτταρικής Νόσου σε κανένα από τα νοσοκομεία της Περιφέρειας.Πάσχοντες μεταγγίζονται στα νοσοκομεία:-Γ.Ν. ΚΑΤΕΡΙΝΗΣ-Γ.Ν. ΚΟΖΑΝΗΣΕνημερωτικά, υπήρχε Μονάδα Νοσηλείας Μεσογειακής Αναιμίας στο Γ.Ν. Έδεσσας η οποία καταργήθηκε το 2012 με την αναμόρφωση των οργανισμών των νοσοκομείων.
4η Υ.ΠΕ. ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ και ΘΡΑΚΗΣ
1)Γ.Ν. ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ – ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΒ΄Παθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
2)Γ.Ν. ΑΓΙΟΣ ΠΑΥΛΟΣ – ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
3)Γ.Ν.ΑΧΕΠΑ – ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΑ΄Παθολογική Κλινική της Ιατρικής Σχολήςτου Πανεπιστημίου ΘεσσαλονίκηςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
4)Γ.Ν.ΣΕΡΡΩΝΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
5)Γ.Ν. ΚΑΒΑΛΑΣΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
6)Γ.Ν. ΞΑΝΘΗΣΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
7)Γ.Ν. ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΥΠΟΛΗΣΑ΄Παθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίας
Στην 4η Υ.ΠΕ. βρίσκονται τα μεγαλύτερα νοσοκομεία της Θεσσαλονίκης και φυσικά οι μεγαλύτερες Μονάδες της Μακεδονίας που συγκεντρώνουν τους πάσχοντες σχεδόν όλης της βόρειας Ελλάδας για ιατρική παρακολούθηση.
Ιπποκράτειο, ΑΧΕΠΑ και Άγιος Παύλος έχουν στη δύναμη τους 315 πάσχοντες από Μεσογειακή Αναιμία και 300 πάσχοντες από Δρεπανοκυτταρική Νόσο. Ως προς τους πάσχοντες από ΔΝ να σημειώσουμε ότι όλοι από Μακεδονία και Θράκη έρχονται στη Θεσσαλονίκη για παρακολούθηση, γι' αυτό οι Μονάδες της Θράκης δεν παρακολουθούν παρά  ελάχιστους.Με την ευκαιρία να επαναλάβουμε και εδώ αυτό που γράφουμε και σε άλλες σελίδες, για την απουσία των δύο Συλλόγων, των Σερρών και της Ξάνθης, από την Ομοσπονδία μας. Οι Μονάδες στις αντίστοιχες πόλεις ιδρύθηκαν και λειτουργούν μετά από προσπάθειες των πασχόντων της κάθε πόλης και είναι ανησυχητικό το γεγονός της απουσία αυτών των Συλλόγων από την ενεργό δράση. Ευχόμαστε την γρήγορη επαναδραστηριοποίηση τους.
5η Υ.ΠΕ. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ και ΣΤΕΡΕΑΣ ΕΛΛΑΔΑΣ
1)Γ.Ν. ΒΟΛΟΥ “ΑΧΙΛΛΟΠΟΥΛΕΙΟ”Παθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
2)Γ.Ν. ΛΑΡΙΣΑΣ “ΚΟΥΤΛΙΜΠΑΝΕΙΟ-ΤΡΙΑΝΤΑΦΥΛΛΕΙΟ”Παθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
3)ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ Γ.Ν. ΛΑΡΙΣΑΣΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίας
4)Γ.Ν. ΚΑΡΔΙΤΣΑΣΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
5)Γ.Ν. ΤΡΙΚΑΛΩΝΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
6)Γ.Ν. ΛΑΜΙΑΣΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
7)Γ.Ν. ΛΙΒΑΔΕΙΑΣΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
8)Γ.Ν. ΧΑΛΚΙΔΑΣΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
Η 5η Υ.ΠΕ. έχει μικρές και μεγάλες Μονάδες. Ποιός το περίμενε ότι το νοσοκομείο Λιβαδειάς έχει Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας  και Δρεπανοκυτταρικής Νόσου. Μικρές Μονάδες στην 5η Υ.ΠΕ. υπάρχουν και στην Χαλκ.ίδα  και στην Λαμία ενώ μεγάλες Μονάδες έχουν τα νοσοκομεία της Θεσσαλίας, στα Τρίκαλα, την Καρδίτσα και τον Βόλο ενώ στην Λάρισα υπάρχουν δύο Μονάδες από μία στα δύο νοσοκομεία. Η μια από τις δύο θα πρέπει να καταργηθεί ή να ενσωματωθεί μια και είναι πλεονασμός η διοικητική, τουλάχιστον, ύπαρξη δύο Μονάδων στην πρωτεύουσα του κάμπου.
6η Υ.ΠΕ. ΠΕΛΟΠΟΝΝΗΣΟΥ, ΙΟΝΙΩΝ ΝΗΣΩΝ ΗΠΕΙΡΟΥ και ΔΥΤΙΚΗΣ ΕΛΛΑΔΑΣ
1)ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ Γ.Ν. ΠΑΤΡΩΝΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίας
2)Γ.Ν. ΠΑΙΔΩΝ ΠΑΤΡΩΝ “ΚΑΡΑΜΑΔΑΝΕΙΟ”Παθολογικός ΤομέαςΜονάδα Νοσηλείας Μεσογειακής Αναιμίας
3)Γ.Ν. ΠΥΡΓΟΥΜονάδα Νοσηλείας Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
4)Γ.Ν. ΑΜΑΛΙΑΔΑΣΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Νοσηλείας Μεσογειακής Αναιμίας
5)Γ.Ν. ΚΑΛΑΜΑΤΑΣΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
6)Γ.Ν. ΚΟΡΙΝΘΟΥΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
7)Γ.Ν. ΑΓΡΙΝΙΟΥΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
8)ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ Γ.Ν. ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ-Πανεπιστημιακή ΚλινικήΜονάδα Παιδοαιματολογίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου-Πανεπιστημιακή Αιματολογική ΚλινικήΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίας
9)Γ.Ν. ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΧΑΤΖΗΚΩΣΤΑΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
10)Γ.Ν. ΑΡΤΑΣΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
11)Γ.Ν. ΠΡΕΒΕΖΑΣΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
12)Γ.Ν. ΚΕΡΚΥΡΑΣπαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
Η 6η Υ.ΠΕ. είναι η μεγαλύτερη Υγειονομική Περιφέρεια με την έννοια ότι καλύπτει μια μεγάλη γεωγραφική περιφέρεια, όλη την Δυτική Ελλάδα με κύριους πόλους τα δύο Πανεπιστημιακά νοσοκομεία, της Πάτρας και των Ιωαννίνων.
Δώδεκα δικές μας Μονάδες υπάρχουν σ' αυτή την περιφέρεια, με τα εξής ιδιαίτερα χαρακτηριστικά:  να υπάρχουν δύο Μονάδες στα Ιωάννινα με την Μονάδα του “Χατζηκώστα” να μεταγγίζει 8 πάσχοντες και το διπλανό Πανεπιστημιακό 100 πάσχοντες. Ο αγώνας του Σπύρου Μπίτση και του Συλλόγου των Ιωαννίνων για συγχώνευση των δύο Μονάδων δεν καρποφόρησε ακόμη και τώρα που έγιναν τόσες συγχωνεύσεις Τμημάτων και Κλινικών κατ'επιταγή της τρόϊκας.Το Πανεπιστημιακό νοσοκομείο εξυπηρετεί τους πάσχοντες όλης της Ηπείρου και θα πρέπει η Μονάδα του να στελεχωθεί με μόνιμο προσωπικό, διεκδίκηση του τοπικού Συλλόγου επί χρόνια χωρίς ανταπόκριση από την πολιτεία.Οι δύο Μονάδες στην Πάτρα και οι δύο Μονάδες στα πολύ κοντινά νοσοκομεία του Πύργου και της Αμαλιάδας,, είναι χαρακτηριστικά δείγματα της ελληνικής πραγματικότητας και για να το αναλύσουμε θα πρέπει να αφιερώσουμε σελίδες επί σελίδων.Για την Μονάδα της Πρέβεζας έχουμε αμφιβολίες για το αν μεταγγίζει και παρακολουθεί πάσχοντες , μια και οι πληροφορίες μας είναι θολές και όχι επίσημες.Οι άλλες Μονάδες της περιφέρειας είναι από καλές έως πολύ καλές δηλαδή, οι Μονάδες της Καλαμάτας, Κορίνθου, Αγρινίου, Άρτας και Κέρκυρας.
7η Υ.ΠΕ. ΚΡΗΤΗΣ
1)Γ.Ν. ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ
“ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ – ΠΑΝΑΝΕΙΟ”Παθολογικός ΤομέαςΜονάδα Νοσηλείας Μεσογειακής Αναιμίαςκαι Δρεπανοκυτταρικής Νόσου
2)ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ Γ.Ν. ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ-Α΄Παθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίας Ενηλίκων-Β΄Παθολογικός ΤομέαςΜονάδα Μεσογειακής Αναιμίας Παίδων
3)Γ.Ν. ΧΑΝΙΩΝΠαθολογικός ΤομέαςΜονάδα Νοσηλείας Μεσογειακής Αναιμίας
Η 7η Υ.ΠΕ. έχει ουσιαστικά δύο Μονάδες, στο Ηράκλειο και τα Χανιά, αν και στα δύο νοσοκομεία του Ηρακλείου υπάρχουν αντίστοιχα δύο Μονάδες.. Οι δύο Μονάδες, στα Χανιά και το Ηράκλειο, είναι άριστες και στελεχωμένες με ικανό αριθμό γιατρών και με πολύ καλούς χώρους ανάλογα με τον αριθμό των πασχόντων που παρακολουθούν. 

ΤΟ ΘΕΣΜΙΚΟ ΠΛΑΙΣΙΟ                                                                  
Στο ΦΕΚ 2267/Β/28-11-2007 καταγράφεται η υπουργική απόφαση που καθορίζει το “Θεσμικό πλαίσιο για την οργάνωση και λειτουργία των Μονάδων Μεσογειακής Αναιμίας και Δρεπανοκυτταρικής Νόσου”.
Το ότι υπάρχει ένα “Θεσμικό Πλαίσιο” είναι θετικό γεγονός. Ότι δεν έχει εφαρμοστεί στο παραμικρό, είναι το αρνητικό γεγονός. Που επιβεβαιώνει την άποψη μας ότι καθορίστηκε το “Πλαίσιο” και δημοσιεύτηκε του σε ΦΕΚ, απλά και μόνο για τα μάτια του κόσμου.
Πηγή kinisinet.gr
Διαβάστε επίσης

8 Μαΐου Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας (Μεσογειακής Αναιμίας). Πώς μεταδίδεται; Μύθοι και Αλήθειες.

Αναιμία ηλικιωμένων και χρόνιας νόσου. Συμπτώματα και τρόπος αντιμετώπισης.

Έχετε αναιμία; Βάλτε μέλι στην διατροφή σας.

Σιδηροπενική αναιμία: τι είναι, που οφείλεται, τι προκαλεί, ποιοι κινδυνεύουν, πώς γίνεται η διάγνωση.


Copyright © 2015-2022 MEDLABNEWS.GR / IATRIKA NEA All Right Reserved. Τα κείμενα είναι προσφορά και πνευματική ιδιοκτησία του medlabnews.gr
Kάθε αναδημοσίευση θα πρέπει να αναφέρει την πηγή προέλευσης και τον συντάκτη. Aπαγορεύεται η εμπορική χρήση των κειμένων