Νέα δεδομένα για την ρανιμπιζουμάμπη (Lucentis®) που παρουσιάστηκαν στο 13ο Πανευρωπαϊκό Συνέδριο Παθήσεων Αμφιβληστροειδούς (EURETINA)

Νέα κλινικά δεδομένα από πραγματικό περιβάλλον για τη ρανιμπιζουμάμπηπου παρουσιάστηκαν σε πάνω από 40 περιλήψεις άρθρων στο 13^ο Πανευρωπαϊκό Συνέδριο Παθήσεων Αμφιβληστροειδούς (EURETINA) αυτήν την εβδομάδα επιβεβαιώνουν το πρωτοποριακό και καλά εδραιωμένο προφίλ ασφάλειας σε τέσσερις νόσους του αμφιβληστροειδούς.

Τα βασικότερα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια του συνεδρίουήταν ότι βασικής σημασίας μελέτες της μυωπικής χοριοειδούς νεοαγγείωσης με το ranibizumab επέδειξαν βελτίωση της οπτικής οξύτητας κατά περίπου 14 γράμματα με διάμεσο αριθμό δύο ενέσεων σε ένα χρόνο¹

Παράλληλα, νέα δεδομένα υποδηλώνουν ότι η πρώιμη έναρξη θεραπείας με ranibizumab έχει θετικό αποτέλεσμα στη βελτίωση της όρασης σε ασθενείς με διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας² ενώ   η μετά-ανάλυση 14 μελετών και 6.504 ασθενών επιβεβαιώνει το καλά εδραιωμένο προφίλ ασφάλειας του, το οποίο αναφέρθηκε από εμπειρίες σε πραγματικό περιβάλλον και εκτενείς κλινικές μελέτες^3.

Το ρανιμπιζουμάμπη σήμερα ενδείκνυται σε πολλές χώρες για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής μορφής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας, τη θεραπεία της έκπτωσης της όρασης που οφείλεται σε οίδημα της ωχράς κηλίδας διαβητικής αιτιολογίας (DME), τη θεραπεία της έκπτωσης της όρασης που οφείλεται σε δευτεροπαθές οίδημα της ωχράς κηλίδας από απόφραξη φλέβας του αμφιβληστροειδούς (RVO κλάδου ή κεντρική RVO), τη θεραπεία της έκπτωσης της όρασης που οφείλεται σε δευτεροπαθή χοριοειδική νεοαγγείωση (CNV) από παθολογική μυωπία (PM).

Η ρανιμπιζουμάμπη, σχεδιασμένη για ενδοφθάλμια χρήση, είναι ένα τμήμα αντισώματος με σύντομη συστηματική ημιζωή που κυκλοφόρησε στην Ευρώπη για πρώτη φορά το 2007. Σχεδιάστηκε για τη διάσωση της όρασης και έχει παρουσιάσει πρωτοποριακή αποτελεσματικότητα με εξατομικευμένη δοσολογία στις εγκεκριμένες ενδείξεις του ενώ έχει λάβει άδεια κυκλοφορίας ειδικά για οφθαλμικές παθήσεις και κατασκευάζεται σύμφωνα με τα υψηλότερα πρότυπα για ενδοφθάλμια χρήση.

Πηγή: REUTERS 

επιμέλεια medlabnews.gr