1ο Εθνικό Forum για τη Νόσο Πάρκινσον: Εθνική στρατηγική για την καλύτερη ποιότητα ζωής των ασθενών

medlabnews.gr iatrikanea

Με ιδιαίτερη επιτυχία πραγματοποιήθηκε το 1ο Εθνικό Forum για τη Νόσο Πάρκινσον, το οποίο διοργάνωσε ο Σύλλογος Ασθενών και Φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν, την Τρίτη 21 Απριλίου, στο Ίδρυμα Βασίλη & Ελίζας Γουλανδρή.

Η εθνικής εμβέλειας πρωτοβουλία ανέδειξε τη νόσο Πάρκινσον ως μείζον ζήτημα δημόσιας υγείας και έφερε σε κοινό, ουσιαστικό διάλογο την Πολιτεία, την επιστημονική κοινότητα και την κοινότητα των ανθρώπων που ζουν με τη νόσο. Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε με την υποστήριξη της παγκόσμιας βιοφαρμακευτικής εταιρείας, AbbVie. Την εκδήλωση συντόνισε η δημοσιογράφος Δήμητρα Ευθυμιάδου.

Η Πρόεδρος του Συλλόγου ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν., Φωτεινή Σκόνδρα, αναφέρθηκε στην πρόοδο που έχει επιτευχθεί τα τελευταία χρόνια στην αντιμετώπιση της νόσου στην Ελλάδα και στον ρόλο της συλλογικής προσπάθειας, σημειώνοντας: «Από την αρχή της δημιουργίας του Συλλόγου μέχρι σήμερα έχουμε πετύχει πολλά, τα οποία τότε δεν μπορούσαμε ούτε καν να διανοηθούμε, χάρη στη συνεργασία μας με την Πολιτεία και την επιστημονική κοινότητα. Ένα μεγάλο ευχαριστώ σε όλους όσοι βοήθησαν και βρίσκονται σήμερα εδώ, και μια αγκαλιά σε όσους βρίσκονται σε προχωρημένο στάδιο της νόσου και δεν μπορούν να είναι παρόντες. Οφείλουμε να τους μεταδώσουμε την ελπίδα πως η νόσος στην Ελλάδα του σήμερα μπορεί να αντιμετωπιστεί όπως και στις άλλες χώρες».

Η παρουσία της Πολιτείας υπήρξε ιδιαίτερα σημαντική, επιβεβαιώνοντας ότι η νόσος Πάρκινσον αποτελεί πλέον ζήτημα προτεραιότητας για τη δημόσια υγεία.

Η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη, εκπροσωπώντας τον Πρωθυπουργό κ. Κυριάκο Μητσοτάκη, τόνισε: «Είναι ιδιαιτέρως σημαντικό ότι είμαστε, πλέον, σε θέση να συζητάμε ανοιχτά για τη νόσο του Πάρκινσον και μάλιστα να εστιάζουμε στην πρόληψη της νόσου. Για εμάς, στο Υπουργείο Υγείας, αποτελεί βασική προτεραιότητα η εφαρμογή του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για το Πάρκινσον, καθώς καλύπτει το σύνολο των αναγκών που αφορούν την πρόληψη, την έγκαιρη διάγνωση και τη θεραπεία, τη φροντίδα της ποιότητας ζωής των ασθενών και, βεβαίως, την αποκατάστασή τους. Ολοένα και περισσότεροι άνθρωποι στη χώρα μας, κυρίως μεγαλύτερης ηλικίας, ζουν με τη νόσο Πάρκινσον. Ζητούμενο είναι οι άνθρωποι αυτοί να ζήσουν με καλή ποιότητα ζωής. Η εμπειρία μας σήμερα καταδεικνύει ότι, όσο περισσότερα γνωρίζουν – οι γιατροί και οι ασθενείς – τόσο βελτιώνεται η αποτελεσματικότητα της μεταξύ τους συνεργασίας και κατ’ επέκταση η διαχείριση της νόσου απ’ όλους εμάς».

Ο Υφυπουργός Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους, ανέδειξε τη σημασία της στήριξης των ανθρώπων που ζουν με τη νόσο, σημειώνοντας ότι στο Υπουργείο Υγείας κάνουν το επόμενο βήμα, με το Εθνικό Σχέδιο Δράσης καθώς είναι αναγκαίο η Ελλάδα να αποκτήσει ένα Εθνικό Σχέδιο που θα καλύπτει όλους τους άξονες: από την πρόληψη και την έγκαιρη διάγνωση, την ισότιμη πρόσβαση σε νέες, σύγχρονες θεραπείες και την παρακολούθησή τους, έως την υποστήριξη ασθενών και του οικογενειακού τους περιβάλλοντος, καθώς και την κοινωνική συμμετοχή. Ενώ τόνισε ότι το σημερινό Forum ενισχύει τον διάλογο μεταξύ όλων των εμπλεκόμενων φορέων, ώστε να επιτευχθούν θετικά αποτελέσματα για τους πάσχοντες από τη νόσο.

Ο Βουλευτής Β’ Πειραιώς, Μιχαήλ Λιβανός, ως εκπρόσωπος του Προέδρου της Βουλής κ. Νικήτα Κακλαμάνη, αναφέρθηκε στη συμβολική φωταγώγηση της Βουλής των Ελλήνων, ως πράξη ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο Πάρκινσον. «Είναι επιτακτική ανάγκη», σημείωσε, «να δώσουμε τον πρώτο λόγο στους ασθενείς, στους φροντιστές και στις οικογένειές τους. Οφείλουμε να μην προσπερνάμε τα προβλήματα της καθημερινότητάς τους, αλλά να τα αναδεικνύουμε στην πολιτική ηγεσία, καθώς εκείνοι βιώνουν τον πραγματικό αντίκτυπο της πάθησης. Ως ιατρός, κατανοώ βαθιά τον καθημερινό αγώνα αυτών των ανθρώπων, τον οποίο σέβομαι, εκτιμώ και στηρίζω. Οφείλουμε να είμαστε πάντοτε δίπλα τους, να αφήσουμε στην άκρη τις κομματικές παρωπίδες και να ενώσουμε δυνάμεις για ένα ολιστικό εθνικό σχέδιο για τη στήριξή τους».

Ο Dr João Breda, Επικεφαλής Γραφείου Ποιότητας Φροντίδας και Ασφάλειας Ασθενών του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) έδωσε έμφαση στην ποιότητα της φροντίδας και τόνισε ότι η νόσος Πάρκινσον απαιτεί ολοκληρωμένα συστήματα υγείας, τα οποία παρέχουν συνεχή, υψηλής ποιότητας και ασφαλή φροντίδα. Σημείωσε, επίσης ότι ο ΠΟΥ στηρίζει την Ελλάδα στην ενίσχυση αυτών των συστημάτων, διασφαλίζοντας ότι η ποιότητα της φροντίδας δεν είναι πολυτέλεια, αλλά θεμελιώδης ευθύνη, με την εμπειρία των ασθενών να καθοδηγεί τις πολιτικές.

Η Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, Διευθύνουσα Σύμβουλος και Πρόεδρος της AbbVie, Ελλάδα, Κύπρος, Μάλτα και Πρόεδρος του Pharma Innovation Forum, επισήμανε «Το 1ο Εθνικό Forum έδειξε με σαφήνεια ότι η ελπίδα των ασθενών για καινοτόμες θεραπείες και η έγκαιρη πρόσβαση σε αυτές μπορούν πραγματικά να αλλάξουν τη ζωή τους». Πρόσθεσε, δε, ότι «οι ασθενείς δικαιούνται μια φαρμακευτική πολιτική που αναγνωρίζει την καινοτομία, που διαμορφώνει τις συνθήκες και τις δομές και παρέχει τους πόρους ώστε αυτή να είναι προσιτή και προσβάσιμη σε όλους τους ασθενείς».

Το 1ο Εθνικό Forum για τη Νόσο Πάρκινσον φιλοδοξεί να αποτελέσει έναν θεσμό με συνέχεια και σταθερή ετήσια παρουσία, λειτουργώντας κάθε χρόνο ως σημείο αναφοράς για την αποτύπωση της προόδου, των αναγκών και των προτεραιοτήτων γύρω από τη νόσο Πάρκινσον στη χώρα μας. Στο πλαίσιο αυτό, τα συμπεράσματα της φετινής διοργάνωσης θα αποτυπωθούν σε μορφή υπομνήματος, το οποίο θα κατατεθεί στο Υπουργείο Υγείας, καθώς και στην Ομάδα Εργασίας για το Εθνικό Σχέδιο Δράσης, με στόχο να συμβάλουν ουσιαστικά στη διαμόρφωση των επόμενων βημάτων πολιτικής και φροντίδας για τους ανθρώπους που ζουν με τη νόσο.

Η εκδήλωση ολοκληρώθηκε με την πρώτη παρουσίαση του τραγουδιού «Είμαστε εδώ» από τη Χορωδία Μελωδικό Βήμα, μεταφέροντας ένα ισχυρό μήνυμα παρουσίας, ενότητας και ελπίδας.

Ο Κώστας Παπαγιάννης της Novartis Hellas στο 11ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών

medlabnews.gr iatrikanea

Τον καθοριστικό ρόλο των δεδομένων στη διαμόρφωση ενός σύγχρονου και βιώσιμου μοντέλου υγειονομικής περίθαλψης και την ανάγκη για μετάβαση από την αποσπασματική ψηφιοποίηση στον ολοκληρωμένο ψηφιακό μετασχηματισμό ανέδειξε ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος Novartis Ελλάδος, Κύπρου και Μάλτας, στο πλαίσιο της συμμετοχής του στο πάνελ «Biotech, Data and the Future of Care», κατά τη διάρκεια του 11ου Οικονομικού Φόρουμ των Δελφών.

Ο κ. Παπαγιάννης υπογράμμισε ότι τα χρόνια νοσήματα, όπως τα καρδιαγγειακά και ο καρκίνος, παραμένουν οι βασικές αιτίες νοσηρότητας και θνησιμότητας παγκοσμίως, ασκώντας έντονες πιέσεις στα συστήματα υγείας. Όπως σημείωσε, τα παραδοσιακά μοντέλα που εστιάζουν στη θεραπεία και όχι στην πρόληψη δεν επαρκούν πλέον, ούτε μπορούν να υποστηρίξουν την ευρεία εφαρμογή εξατομικευμένης φροντίδας. «Κάθε χρόνο, έχουμε 40.000 θανάτους από καρδιαγγειακά νοσήματα. Οι μισοί μπορούν να προβλεφθούν μέσω ενός συστήματος που αξιοποιεί τα δεδομένα και προσφέρει στοχευμένες παρεμβάσεις», δήλωσε χαρακτηριστικά.

Σε αυτό το πλαίσιο, αναφερόμενος στον ρόλο των δεδομένων υγείας, τόνισε ότι η αξιοποίησή τους δεν αποτελεί μόνο τεχνολογική πρόκληση, αλλά κυρίως μια ανθρωποκεντρική ανάγκη. Όπως σημείωσε, τα δεδομένα δεν αποτελούν απλώς πηγή πληροφορίας, αλλά ένα κρίσιμο εργαλείο που, όταν αξιοποιείται σωστά, μπορεί να σώσει ζωές, να προσθέσει ποιοτικά χρόνια ζωής στους ασθενείς

Ιδιαίτερη έμφαση έδωσε στην ανάγκη ταχύτερης έγκαιρης και ουσιαστικής ανάλυσης των δεδομένων, προκειμένου να ενισχυθούν η πρόγνωση και η έγκαιρη διάγνωση, αλλά και να καταστεί πιο αποτελεσματική η κατανομή των πόρων σε ένα ήδη επιβαρυμένο σύστημα υγείας. Παράλληλα, υπογράμμισε ότι η αξιοποίηση των δεδομένων μπορεί να αποδεσμεύσει πολύτιμο χρόνο για τους επαγγελματίες υγείας και να βελτιώσει την πρόσβαση των ασθενών σε κατάλληλες θεραπείες.

Κλείνοντας, επισήμανε ότι τα τελευταία χρόνια συντελείται μια βαθιά μεταμόρφωση στον κλάδο της υγείας με την φαρμακευτική βιομηχανία να έχει εξελιχθεί από τον παραδοσιακό ρόλο του «παραγωγού φαρμάκων» και να έχει αναλάβει έναν πιο σύνθετο, που αξιοποιεί πλατφόρμες υγείας, δεδομένα πραγματικού κόσμου και προηγμένα αναλυτικά εργαλεία, με στόχο την παραγωγή αξιοποιήσιμων δεδομένων σε πραγματικό χρόνο και τη διαμόρφωση ενός πιο ολοκληρωμένου και αποδοτικού μοντέλου φροντίδας υγείας. Όπως ανέφερε, «Η υλοποίηση αυτού του μοντέλου προϋποθέτει τη μετάβαση από την ψηφιακή ετοιμότητα στην ψηφιακή ωριμότητα. Απαιτείται ένα συνεκτικό και φιλόδοξο όραμα, όπου τα δεδομένα λειτουργούν ως πολλαπλασιαστής αξίας, βελτιώνοντας τα αποτελέσματα για τους ασθενείς και δημιουργώντας οφέλη για το σύστημα υγείας, την κοινωνία και την οικονομία».

Στο πάνελ συμμετείχαν επίσης οι: Μάριος Θεμιστοκλέους, Υφυπουργός Υγείας, Νίκη Τσούμα, CEO της ΗΔΙΚΑ, Αλέξανδρος Μπρέγιαννης, CEO της NOVA ICT, Κώστας Αθανασάκης, Αναπληρωτής Καθηγητής Οικονομικών της Υγείας στο Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής και Ιωάννης Μπολέτης, Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του Ωνασείου Νοσοκομείου. Τη συζήτηση συντόνισε ο Γιώργος Σακκάς, δημοσιογράφος υγείας της εφημερίδας «Το Βήμα».

Fighting cancer in disrupted times: 6ο Ετήσιο Συνέδριο για τον Καρκίνο στην Ελλάδα

medlabnews.gr iatrikanea

Την Τετάρτη 22 Απριλίου 2026, πραγματοποιήθηκε το 6ο Ετήσιο Συνέδριο για τον Καρκίνο στην Ελλάδα με θέμα «Fighting cancer in disrupted times», υπό την επιστημονική αιγίδα της Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ), την αιγίδα της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ) και την υποστήριξη της MSD.

Το συνέδριο επιβεβαίωσε τον ρόλο του ως κομβικό σημείο συνάντησης για την ογκολογική κοινότητα της χώρας, φέρνοντας στο ίδιο τραπέζι επιστήμονες, φορείς χάραξης πολιτικής, εκπροσώπους ασθενών και στελέχη του δημόσιου και ιδιωτικού τομέα. Στόχος της συνάντησης ήταν η ανταλλαγή τεχνογνωσίας για την ενίσχυση της πρόληψης, της έγκαιρης διάγνωσης, της καινοτομίας και της διασφάλισης ισότιμης πρόσβασης σε σύγχρονα καινοτόμα προϊόντα στον τομέα της ογκολογίας.

Κατά τη διάρκεια των εργασιών, αναλύθηκαν κρίσιμα ζητήματα, όπως η πορεία της ογκολογικής πολιτικής στην Ελλάδα και την Ευρωπαϊκή Ένωση, οι εξελίξεις στην έρευνα, η συμβολή των ψηφιακών λύσεων στην υγεία, καθώς και οι προκλήσεις για τη βελτίωση των κλινικών εκβάσεων των ασθενών.

Στο 6ο Ετήσιο Συνέδριο για τον Καρκίνο στην Ελλάδα, την MSD εκπροσώπησαν ο Cyril Schiever, President Mid-Europe Region, και η Ugne Sabale, Director, Outcomes Research, Vaccines, MSD Mid‑Europe.

Ο κ. Cyril Schiever υπογράμμισε τη σημασία της ουσιαστικής συνεργασίας μεταξύ της επιστημονικής κοινότητας, των ασθενών και του δημόσιου και ιδιωτικού τομέα, χαρακτηρίζοντάς τη «βασική προϋπόθεση για την επίτευξη προόδου στην αντιμετώπιση του καρκίνου, μέσα από την αξιοποίηση των επιστημονικών δεδομένων και της καινοτομίας».

Ως χαρακτηριστικό παράδειγμα ανέφερε τη πρόοδο των τελευταίων 30 ετών στη διαχείριση του καρκίνου, επισημαίνοντας ότι το πενταετές ποσοστό επιβίωσης για όλους τους καρκίνους συνολικά έχει ανέλθει στο 70% για τα άτομα που διαγνώστηκαν την περίοδο 2015–2021, έναντι περίπου του μισού πληθυσμού στα μέσα της δεκαετίας του 1970, σύμφωνα με στοιχεία της Αμερικανικής Εταιρείας Καρκίνου (ACS, 2026).

«Υπάρχει ανάγκη να συνεχιστούν και να ενισχυθούν οι συλλογικές προσπάθειες για τη διαχείριση αυτής της πρόκλησης για τη δημόσια υγεία που ονομάζεται καρκίνος. Οι στοχευμένες θεραπείες έχουν τη δυναμική να μεταμορφώσουν τη διαχείριση της νόσου. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό να κινηθούμε προς μια πιο εξατομικευμένη, ασθενοκεντρική προσέγγιση, διασφαλίζοντας ότι κάθε ασθενής θα λαμβάνει τα κατάλληλα φάρμακα, την κατάλληλη στιγμή», ανέφερε χαρακτηριστικά.

Ο κ. Schiever αναφέρθηκε επίσης στο Ευρωπαϊκό Σχέδιο Καταπολέμησης του Καρκίνου (EBCP), το οποίο χαρακτήρισε ως ένα ισχυρό πλαίσιο πολιτικής υγείας, που διαμορφώνει τις προϋποθέσεις για έγκαιρη διάγνωση, ισότιμη πρόσβαση στα καινοτόμα προϊόντα και τη βιωσιμότητα των συστημάτων υγείας.

«Η Ελλάδα συνεχίζει να σημειώνει σημαντική πρόοδο στη διαχείριση της φροντίδας του καρκίνου, με πρωτοβουλίες ευθυγραμμισμένες με τους βασικούς πυλώνες του Ευρωπαϊκού Σχεδίου, όπως το πρόγραμμα “Προλαμβάνω”, το Εθνικό Μητρώο Νεοπλασιών, η ψηφιακή μεταρρύθμιση και η αποζημίωση των βιοδεικτών, μεταξύ άλλων», είπε.

Αναφερόμενος στην παρουσία της MSD στην Ελλάδα, ο κ. Schiever υπενθύμισε τη μακροχρόνια συνεργασία με τις ελληνικές υγειονομικές αρχές και την υποστήριξη στην επιστημονική κοινότητα και τους ασθενείς μέσω ενός ισχυρού προγράμματος κλινικών μελετών, που αριθμεί περισσότερες από 80 ενεργές κλινικές μελέτες σε 174 κέντρα σε όλη τη χώρα, προσφέροντας πρώιμη πρόσβαση σε καινοτόμα προϊόντα σε περισσότερους από 660 ασθενείς.

Από την πλευρά της, η κυρία Ugne Sabale ανέδειξε το αυξανόμενο φορτίο του καρκίνου στην Ευρώπη και στην Ελλάδα, σημειώνοντας ότι «στην Ευρώπη καταγράφονται ετησίως περίπου 4,5 εκατομμύρια νέες διαγνώσεις καρκίνου και 1,9 εκατομμύρια θάνατοι».

Στην Ελλάδα, το 2022 καταγράφηκαν 63.176 νέες διαγνώσεις και 34.729 θάνατοι, δηλαδή περίπου 95 θάνατοι ημερησίως, καθώς και 647.372 χαμένα έτη ζωής, με την αναλογία ανδρών και γυναικών να διαμορφώνεται σε 60% και 40% αντίστοιχα.

Ιδιαίτερη αναφορά έκανε στο φορτίο των καρκίνων που σχετίζονται με τον ιό HPV, επισημαίνοντας ότι «το 2022 καταγράφηκαν στην Ελλάδα 443 HPV-σχετιζόμενοι θάνατοι – περισσότεροι από ένας την ημέρα – εκ των οποίων το 16% αφορούσε άνδρες». Οι συγκεκριμένοι καρκίνοι οδήγησαν στην απώλεια σχεδόν 6.400 ετών ζωής, με τον μέσο όρο χαμένων ετών λόγω πρόωρης θνησιμότητας να εκτιμάται στα 15 έτη.

«Η πρόληψη του καρκίνου αποτελεί μία από τις πιο βιώσιμες πολιτικές υγείας, με μακροπρόθεσμα και μετρήσιμα οφέλη για τις κοινωνίες και τα συστήματα υγείας», κατέληξε η κυρία Sabale, τονίζοντας ότι η πρόληψη πρέπει να αντιμετωπίζεται ως στρατηγική επένδυση για το μέλλον.

Η Ιουλία Τσέτη στο XI Delphi Forum: Η βιωσιμότητα ως πυρήνας της επιχειρηματικής στρατηγικής και επένδυση στον άνθρωπο

medlabnews.gr iatrikanea

Τη βιωσιμότητα στον τομέα των επιχειρήσεων, καθώς και της οικονομίας και κοινωνίας όχι ως μια θεωρητική έννοια ή υποχρέωση, αλλά ως μια επιχειρηματική φιλοσοφία που βασίζεται στη συνέχεια, τη συνέπεια και την επένδυση στον ανθρώπινο παράγοντα, προσέγγισε η πρόεδρος του ΟΦΕΤ Ιουλία Τσέτη, μιλώντας στο Delphi Economic Forum XI και στη θεματική συζήτηση «Οικοσύστημα βιωσιμότητας: Η απάντηση για τη μακροζωία της οικονομίας και της κοινωνίας», την Παρασκευή 24 Απριλίου 2026.

Κεντρικό σημείο της τοποθέτησής της ήταν ότι η πραγματική βιωσιμότητα εκφράζεται μέσα από την καθημερινή πρακτική: στον τρόπο λειτουργίας των επιχειρήσεων, στη στήριξη των ανθρώπων τους και στη σύνδεσή τους με την κοινωνία. Τόνισε ότι οι επιχειρήσεις οφείλουν να υπερβαίνουν τα βραχυπρόθεσμα κριτήρια απόδοσης, όπως η ταχύτητα ή η μεγιστοποίηση του κέρδους, και να εστιάζουν σε χαρακτηριστικά όπως η μακροχρόνια παρουσία, η αξιοπιστία και η ανθεκτικότητα, ιδιαίτερα σε εποχές αβεβαιότητας και προκλήσεων. Χρησιμοποιώντας τον μύθο του Αισώπου «ο λαγός και η χελώνα», υπογράμμισε ότι η επιμονή και η συνέπεια είναι εκείνες που οδηγούν σε μακροπρόθεσμη βιώσιμη επιτυχία.

Αναφερόμενη στη βιωσιμότητα στην υγεία και στις βιοεπιστήμες, η Ιουλία Τσέτη υπογράμμισε ότι η καλή δημόσια υγεία αποτελεί τη βάση μιας βιώσιμης κοινωνίας και οικονομίας, επισημαίνοντας τη δυναμική της οικονομίας της μακροζωίας και τον ρόλο των σημαντικών επιστημονικών εξελίξεων στην εποχή μας, όπως η αναγεννητική ιατρική και οι επιγενετικές παρεμβάσεις. Οι εξελίξεις αυτές όπως είπε, δημιουργούν νέες ανάγκες σε ανθρώπινο δυναμικό υψηλής εξειδίκευσης. Επισήμανε ότι το ζητούμενο σήμερα δεν είναι μόνο να ζούμε περισσότερα χρόνια, αλλά να ζούμε καλύτερα και πιο λειτουργικά, αξιοποιώντας τις δυνατότητες της επιστήμης και της τεχνολογίας.

Ιδιαίτερη έμφαση έδωσε στον ανθρώπινο παράγοντα, περιγράφοντας τους εργαζομένους ως αναντικατάστατους συνεργάτες σε κάθε στρατηγική βιωσιμότητας. Υπογράμμισε τη σημασία της έμπνευσης και της διατήρησης ταλέντου, ιδιαίτερα σε απαιτητικά περιβάλλοντα όπως αυτό της Ελλάδας, όπου το φαινόμενο του brain drain παραμένει πρόκληση, τονίζοντας την ανάγκη δημιουργίας ανταγωνιστικών συνθηκών και στήριξης από την Πολιτεία. Στο πλαίσιο αυτό, ανέδειξε τον κλάδο των βιοεπιστημών ως κλάδο του παρόντος και του μέλλοντος, που δημιουργεί ουσιαστικές προοπτικές και παράλληλα συμβάλλει στην κοινωνική πρόοδο.

«Για μένα, η βιωσιμότητα είναι ο τρόπος που σκεφτόμαστε καθημερινά, ο τρόπος που επενδύουμε και καινοτομούμε, αλλά και ο τρόπος που εμπνέουμε τους νέους ανθρώπους να παραμείνουν στον τόπο μας», υπογράμμισε χαρακτηριστικά.

Παράλληλα, ανέδειξε τη σημασία της συνέχειας και της συνέπειας στις πολιτικές και στρατηγικές βιωσιμότητας, τονίζοντας ότι τα διδάγματα προηγούμενων κρίσεων, όπως οι διαταραχές στην εφοδιαστική αλυσίδα, απαιτούν συντονισμένη και μακροπρόθεσμη αντιμετώπιση.

Αναφερόμενη στις τεχνολογικές εξελίξεις, στάθηκε στον μετασχηματιστικό ρόλο της τεχνητής νοημοσύνης, ιδιαίτερα στην επιτάχυνση της έρευνας και της καινοτομίας. Έφερε ως παράδειγμα τη μείωση του χρόνου ανάπτυξης σε φόρμουλες νέων προϊόντων, που με τη χρήση τεχνητής νοημοσύνης μπορεί να μειωθεί από τέσσερα ή πέντε χρόνια σε μόλις οκτώ μήνες. Επισήμανε ότι, παρότι η τεχνητή νοημοσύνη μπορεί να μειώσει σημαντικά τον χρόνο ανάπτυξης νέων προϊόντων, θα πρέπει να αντιμετωπίζεται ως εργαλείο υποστήριξης των εργαζομένων και όχι ως υποκατάστατο της ανθρώπινης γνώσης και δημιουργίας. Αξίες όπως η ηθική, η δέσμευση και η ανθρώπινη συνείδηση, όπως τόνισε, παραμένουν αναντικατάστατες. «Οι εργαζόμενοι είναι οι σύμμαχοί μας. Η νοοτροπία, η δέσμευση και η αφοσίωση είναι αξίες που η τεχνητή νοημοσύνη δεν μπορεί να αποκτήσει», είπε χαρακτηριστικά.

Η Ιουλία Τσέτη, υποστήριξε ακόμη, ότι η ανάπτυξη και εφαρμογή της τεχνητής νοημοσύνης πρέπει να συνοδεύεται από σαφείς κανόνες και ηθικές αρχές, καθώς πρόκειται για ένα πεδίο που εξελίσσεται διαρκώς και εγείρει σύνθετα ζητήματα.

Κλείνοντας, συνέδεσε τη βιωσιμότητα με την ανθεκτικότητα, τη σταθερότητα και την ηγεσία με αξίες. Υπογράμμισε ότι τα βιώσιμα επιχειρηματικά μοντέλα προϋποθέτουν ένα σταθερό περιβάλλον και στρατηγική διορατικότητα, ιδιαίτερα σε μια περίοδο γεωπολιτικών προκλήσεων και διαταραχών στην εφοδιαστική αλυσίδα. Όπως σημείωσε χαρακτηριστικά, η βιωσιμότητα, η ανταγωνιστικότητα και η κερδοφορία δεν αποτελούν αντικρουόμενους στόχους, αλλά αλληλένδετους πυλώνες, όταν οι επιχειρήσεις λειτουργούν με γνώμονα τις ηθικές αρχές και μια ισχυρή ανθρωποκεντρική προσέγγιση.

Στη θεματική συζήτηση συμμετείχαν επίσης η Αλεξάνδρα Πάλλη, Πρόεδρος CSR Hellas, και ο Ανδρέας Α. Παπανδρέου, Καθηγητής Περιβαλλοντικών Οικονομικών ΕΚΠΑ. Το πάνελ συντόνισε ο δημοσιογράφος Γιώργος Ευγενίδης.-

Τρείς γυναίκες δημοσιογράφοι Χούκλη, Τσόκλη, Βιτάλη μιλούν για τη μάχη τους με τον καρκίνο.

medlabnews.gr iatrikanea

Τρεις γυναίκες από τη δημοσιογραφία κλήθηκαν να μιλήσουν στο 6ο Πανελλήνιο Φόρουμ με τίτλο «Γυναίκες στην Ογκολογία: Διευρύνοντας τα Σύνορα». Η Μαρία Χούκλη, η Μάγια Τσόκλη και η Ρέα Βιτάλη, μίλησαν για τις προσωπικές τους εμπειρίες ενάντια στον καρκίνο.

Πώς καταφέρνει μια πασίγνωστη δημοσιογράφος το πρωί να πηγαίνει για χημειοθεραπεία και το βράδυ να παρουσιάζει κεντρικό δελτίο ειδήσεων στην τηλεόραση; Είναι δυνατόν μια γυναίκα να θεωρεί πως είναι τόσο τυχερή στη ζωή της και να... περιμένει τον καρκίνο να έρθει; Με τι δύναμη μπορεί μια συγγραφέας την περίοδο που κάνει χημειοθεραπεία να γράφει το νέο της βιβλίο που δεν σχετίζεται με την ασθένειας της;

Τρεις ιστορίες γυναικών. Ιστορίες καρκίνου. Ιστορίες με σοκ, πόνο αλλά και πολλή αγάπη. Ιστορίες με συμβουλές σε όσες νοσούν. Τρεις διαφορετικές ιστορίες μέσα από τις οποίες οι πρωταγωνίστριες έστειλαν μηνύματα ελπίδας και αισιοδοξίας.

Τη συζήτηση, που έγινε παρουσία του δημάρχου Θεσσαλονίκης, Κωνσταντίνου Ζέρβα, βουλευτών, αυτοδιοικητικών και πλήθος κόσμου, συντόνισε η δημοσιογράφος, Σία Κοσιώνη, ενώ συμμετείχε και ο παθολόγος – ογκολόγος, Παρασκευάς Κοσμίδης, ο οποίος ανέφερε πως ο καρκίνος πρέπει να μετατραπεί «σε χρόνια νόσο και να τον δούμε κατάματα».

«Το σοκ είναι πολύ μεγάλο όταν ακούς ότι έχεις καρκίνο. Όλα αλλάζουν. Δεν μπορείς να το πιστέψεις, θυμώνεις, φεύγει το έδαφος κάτω από τα πόδια σου, αλλά πρέπει κάτι να κάνεις. Είναι ένα πλήγμα. Σε φοβίζει το άγνωστο» είπε η κ.  Χούκλη αναφερόμενη στον καρκίνο του μαστού που αντιμετώπισε.

«Θυμάμαι έκλαιγα για ώρες. Φρόντισα όμως να μην κλειστώ στο σπίτι μου. Να μη νιώσω άρρωστη ακόμη και όταν ήμουν πολύ άρρωστη. Συνέχισα κανονικά την επαγγελματική μου δραστηριότητα και την κοινωνική μου ζωή. Δεν ήταν καθόλου εύκολο. Δεκαεπτά χρόνια πέρασαν και ακόμη είμαι αγχωμένη όταν έρχεται η ώρα για το τσεκ απ. Στο μυαλό μας να μην έχουμε την εντύπωση ότι καρκίνος ίσον θάνατος. Δεν είναι έτσι», πρόσθεσε η δημοσιογράφος παρακινώντας τις γυναίκες να κάνουν τακτικά εξετάσεις.

Μάγια Τσόκλη: Είναι μονόδρομος να συνεχίσεις

Από την πλευρά της, η Μάγια Τσόκλη μεταφέροντας τα δικά της συναισθήματα προς το κοινό, που γέμισε ασφυκτικά την αίθουσα «Μέγας Αλέξανδρος» στη Λέσχη Αξιωματικών, είπε πως δεν θύμωσε όταν έμαθε για την ασθένεια. «Δεν είπα γιατί σε μένα. Είπα συνέβη και σε μένα. Μάλλον με ηρεμία το αντιμετώπισα. Θεωρώ πως είναι μονόδρομος να συνεχίσεις».

Η Ρέα Βιτάλη, δημοσιογράφος και συγγραφέας, στάθηκε στη δική της περιπέτεια λέγοντας αρχικά πως πριν από χρόνια έχασε τον πατέρα της, σε νεαρή ηλικία, επίσης από καρκίνο. «Δεν είχα καμία αγωνία. Κοίταξα τα τρία μου παιδιά στα μάτια και τους είπα 'πουλάκια μου ήρθε η ώρα να μάθετε. Θα ζήσουμε τη ζωή τώρα'. Έτσι, είπα ξεκινάμε... εκεί που δυσκολεύτηκα ήταν πως θα το πω στη μάνα μου. Ήταν δύσκολα τα πράγματα».

Η Μ. Τσόκλη για τον καρκίνο

makthes.gr

Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία: Περιφερειακό Συνέδριο στη Λιβαδειά για την ενημέρωση πολιτών και ιατρών για την καρδιαγγειακή υγεία

medlabnews.gr iatrikanea

Με έντονο ενδιαφέρον αναμένεται η διοργάνωση του 1ου Περιφερειακού Συνεδρίου της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας (ΕΚΕ). σε συνεργασία με την Ελληνική Εταιρεία Εσωτερικής Παθολογίας (ΕΕΕΠ). Το συνέδριο θα λάβει χώρα στις 24 και 25 Απριλίου 2026, στον Πολυχώρο Πολιτισμού του Δήμου Λιβαδειάς (συνεδριακή αίθουσα «Κωνσταντίνου και Αγλαΐας Παπαπαναγιώτου».

Το συνέδριο τελεί υπό την αιγίδα του Ιατρικού Συλλόγου Λειβαδιάς και του Δήμου Λιβαδειάς και φιλοδοξεί να αποτελέσει σημείο συνάντησης και αλληλεπίδρασης επιστημόνων υγείας, αλλά και ενημέρωσης της τοπικής κοινωνίας για κρίσιμα θέματα καρδιαγγειακής -και όχι μόνο- υγείας.

Η έναρξη των εργασιών, την Παρασκευή 24 Απριλίου (ώρες 18.00-20.00) περιλαμβάνει ειδικά διαμορφωμένες συνεδρίες για το κοινό, με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση γύρω από την πρόληψη των καρδιαγγειακών νοσημάτων. Καταξιωμένοι επιστήμονες θα αναπτύξουν σύγχρονες προσεγγίσεις για την έγκαιρη διάγνωση και πρόληψη, καθώς και τον καθοριστικό ρόλο της άσκησης και της διατροφής στη διατήρηση της καρδιαγγειακής υγείας. Ιδιαίτερη έμφαση θα δοθεί επίσης στη διεπιστημονική προσέγγιση, με θεματικές που συνδέουν την καρδιά με την άνοια, τον εμβολιασμό και τη σύγχρονη αντιμετώπιση της παχυσαρκίας.

Η τελετή έναρξης του συνεδρίου θα πραγματοποιηθεί την Παρασκευή 24/04, ώρα 20.00, στη συνεδριακή αίθουσα του Πολυχώρου Πολιτισμού στο Δημαρχείο Λιβαδειάς.

Το επιστημονικό πρόγραμμα του Σαββάτου 25 Απριλίου 2026 επικεντρώνεται στις νεότερες εξελίξεις στη σύγχρονη καρδιολογία σε αλληλεπίδραση με την παθολογία. Εξειδικευμένες συνεδρίες θα καλύψουν κρίσιμα ζητήματα, όπως η σύγχρονη διαχείριση της καρδιακής ανεπάρκειας και των συνοσηροτήτων της, η αλληλεπίδραση της καρδιάς με τις λοιμώξεις, καθώς και οι προκλήσεις στη χορήγηση αντιπηκτικής και αντιαιμοπεταλιακής αγωγής.

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζουν οι ενότητες που αναδεικνύουν τη σημασία της ολιστικής προσέγγισης στη σύγχρονη ιατρική πράξη. Η παχυσαρκία και το μεταβολικό σύνδρομο προσεγγίζονται ως σημαντικοί παράγοντες καρδιαγγειακού κινδύνου, με αναφορά σε καινοτόμες φαρμακευτικές θεραπείες αλλά και σε παρεμβάσεις στον τρόπο ζωής. Παράλληλα, η αναδυόμενη επιστημονική περιοχή της καρδιο-ογκολογίας αναδεικνύει την ανάγκη συνεργασίας μεταξύ ειδικοτήτων για την πρόληψη και διαχείριση της καρδιοτοξικότητας των αντικαρκινικών θεραπειών.

Το συνέδριο ολοκληρώνεται με συνεδρία αφιερωμένη στην εκτίμηση αιμορραγικού και καρδιαγγειακού κινδύνου σε περιεγχειρητικό επίπεδο, αναδεικνύοντας τον καθοριστικό ρόλο της εξατομικευμένης ιατρικής και της διεπιστημονικής συνεργασίας στη βελτίωση της ασφάλειας των ασθενών.

Το 1ο Περιφερειακό Συνέδριο Λιβαδειάς επιβεβαιώνει τη δέσμευση της ΕΚΕ και της ΕΕΕΠ για συνεχή και στοχευμένη εκπαίδευση, φέρνοντας την επιστημονική γνώση πιο κοντά, τόσο στους επαγγελματίες υγείας όσο και στην κοινωνία. Η παρακολούθηση και των δύο ημερών του συνεδρίου είναι ελεύθερη τόσο για τους επαγγελματίες υγείας όσο και για τους πολίτες.

Ο ασθενής και η πρόσβαση στην καινοτομία στο επίκεντρο του 2ου ΣΦΕΕ Patient Think Tank Summit

medlabnews.gr iatrikanea

Πάνω από 130 εκπρόσωποι των οργανώσεων ασθενών, της Πολιτείας, της επιστημονικής κοινότητας και της φαρμακευτικής βιομηχανίας συμμετείχαν στο δεύτερο ΣΦΕΕ Patient Think Tank Summit που διοργάνωσε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος χθες, 21 Απριλίου 2026, σε κεντρικό ξενοδοχείο της Αθήνας. Το φόρουμ ανέδειξε τον καθοριστικό ρόλο του ασθενή στο σύγχρονο σύστημα υγείας, καθώς και την ανάγκη διασφάλισης έγκαιρης και ισότιμης πρόσβασης στη φαρμακευτική καινοτομία.

Την έναρξη του ΣΦΕΕ Patient Think Tank Summit έκανε με ομιλία του ο Υπουργός Υγείας κ. Άδωνις-Σπυρίδων Γεωργιάδης. Ο Υπουργός Υγείας εξέφρασε τις θερμές του ευχαριστίες προς τους εκπροσώπους των ασθενών και όλους τους εμπλεκόμενους φορείς για τη συμβολή τους στην ενίσχυση της συνεργασίας στον χώρο της υγείας. Όπως ανάφερε χαρακτηριστικά: «Στην εποχή που ζούμε, ευτυχώς για την ανθρωπότητα, οι νέες θεραπείες είναι διαρκώς περισσότερες και καλύτερες, αλλά ταυτόχρονα και αρκετά πιο δαπανηρές. Άρα εδώ πρέπει να φτιάξουμε μια διαδικασία διαφανή και δομημένη, που θα εξασφαλίζει την ισότιμη πρόσβαση όλων των ασθενών που θα λαμβάνουν το φάρμακο που πραγματικά χρειάζονται. Πιστεύω, λοιπόν, ότι κάνουμε ένα μεγάλο βήμα με το ερανιστικό νομοσχέδιο και στην κοινοβουλευτική διαδικασία που θα ακολουθήσει θα προσκληθεί ο ΣΦΕΕ όπως και η Ένωση Ασθενών, ώστε να καταθέσουν τις απόψεις τους. Θα προχωρήσουμε και στο Ταμείο Μεταβατικής Αποζημίωσης, γνωστό και ως Ταμείο Καινοτομίας, που θα μπορεί να παρέχει ειδικούς όρους για φάρμακα, με χαμηλότερα επίπεδα clawback, ως κίνητρο για την ένταξή τους στη θετική λίστα».

Στο χαιρετισμό του ο Πρόεδρος του ΣΦΕΕ, κ. Ολύμπιος Παπαδημητρίου, τόνισε ότι «Μετά την περσινή επιτυχία, θεωρούμε πως αυτή η ημερίδα πλέον μπορεί να καθιερωθεί σαν θεσμός, ο οποίος θα επικεντρώνεται στη συζήτηση γύρω από ουσιαστικά ζητήματα που αφορούν τους ασθενείς, σε συνεργασία βέβαια με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς. Στο ΣΦΕΕ γνωρίζουμε πως η ενεργός συμμετοχή των ασθενών στη διαμόρφωση της πολιτικής για το φάρμακο μπορεί να παράξει καταρχήν βελτιωμένες εκβάσεις για τους ίδιους, για τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης αλλά και για την κοινωνία συνολικά. Η ουσιαστική συμπερίληψη των ασθενών είναι στρατηγική προτεραιότητα για μας».

Στον χαιρετισμό του ο κ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ), έθεσε ζήτημα αντιπροσωπευτικότητας, τονίζοντας ότι «θεσμικά αναγνωρισμένοι φορείς ατόμων με αναπηρία δεν εκπροσωπούνται επαρκώς. Υπάρχει διάκριση μεταξύ συμμετοχής στον διάλογο και θεσμικής εκπροσώπησης, και απαιτούνται αντικειμενικά κριτήρια».

Η κα Μέμη Τσεκούρα, Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας τόνισε ότι η ουσιαστική σύμπραξη οδηγεί σε καλύτερο σχεδιασμό πολιτικών και ότι η επιτυχία κρίνεται από τη βελτίωση της πρόσβασης των ασθενών.

Από την πλευρά του ο κ. Γιώργος Καπετανάκης, Πρόεδρος της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου ανέφερε ότι το νέο σύστημα διακυβέρνησης ποιότητας και ασφάλειας ασθενών αποτελεί θετική εξέλιξη, ενώ τόνισε την ανάγκη συμμετοχής των ασθενών στις επιτροπές και επεσήμανε τις προκλήσεις που αφορούν το κόστος, τις ανισότητες και την πρόσβαση στις θεραπείες.

Τέλος, ο κ. Δημήτρης Αθανασίου, Α' Αντιπρόεδρος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος ανέφερε ότι στα σπάνια νοσήματα η πρόσβαση είναι κάτι πολύ περισσότερο από ένα φάρμακο και πως μόνο περίπου το 5% των ασθενών έχει πρόσβαση σε θεραπεία, σημειώνοντας ότι το νέο θεσμικό πλαίσιο που αναμένεται να ψηφιστεί θα δημιουργήσει περαιτέρω προσκόμματα.

Ακολούθησαν συζητήσεις σε 3 πάνελ, τα οποία συντόνισαν ο κ. Κυριάκος Σουλιώτης, Καθηγητής Πολιτικής Υγείας και Κοσμήτωρ της Σχολής Κοινωνικών και Πολιτικών Επιστημών του Πανεπιστημίου Πελοποννήσου και ο κ. Λευτέρης Θηραίος, Γενικός-Οικογενειακός Ιατρός - Διευθυντής Ε.Σ.Υ., Κέντρο Υγείας Βάρης - Προϊστάμενος Γενικής Διεύθυνσης, Ο.ΔΙ.Π.Υ. Α.Ε. - Πρόεδρος Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών.

Κατά τη διάρκεια του πρώτου πάνελ με τίτλο «Συμμετοχή ασθενών», Κατά τη διάρκεια του πρώτου πάνελ με τίτλο «Συμμετοχή ασθενών», αναπτύχθηκαν θέματα όπως η συμμετοχή ασθενών στο κόστος φαρμάκων και διαγνωστικών εξετάσεων, η διαφορά τιμής αναφοράς και λιανικής τιμής, η πρόσβαση ανασφάλιστων ασθενών, τα κέντρα εμπειρογνωμοσύνης και οι παράνομες ή/και παράτυπες πληρωμές στο σύστημα υγείας.

Στη διάρκεια του δεύτερου πάνελ με τίτλο «Χρηματοδότηση - Πρόσβαση» Κατά τη διάρκεια του δεύτερου πάνελ με τίτλο «Χρηματοδότηση - Πρόσβαση» συζητήθηκαν θέματα όπως η υποχρηματοδότηση της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης και οι επιπτώσεις της στους Έλληνες ασθενείς, οι καθυστερήσεις σε φάρμακα που εισάγονται μέσω ΣΗΠ και μέσω ΙΦΕΤ, το καθεστώς των βιοδεικτών, οι ανικανοποίητες ιατρικές ανάγκες (unmet medical needs) και το Ταμείο Καινοτομίας.

Στο τρίτο και τελευταίο πάνελ με τίτλο «Ασφάλεια διακίνησης» συζητήθηκαν τα θέματα σχετικά με τη διανομή Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) κατ’ οίκον και από ιδιωτικά φαρμακεία (τήρηση κανόνων ψυχρής αλυσίδας, ασφαλής μεταφορά και διακίνηση φαρμάκων κοκ) αλλά και την φαρμακοεπαγρύπνηση και την προσήλωση στην φαρμακευτική αγωγή.

Συνολικά, κατά τη διάρκεια της διοργάνωσης αναδείχθηκε η επιτακτική ανάγκη εκσυγχρονισμού του συστήματος υγείας με επίκεντρο τον ασθενή, διασφαλίζοντας ισότιμη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, ενώ τονίστηκε η σημασία της ουσιαστικής συνεργασίας όλων των εμπλεκόμενων φορέων για τη διαμόρφωση μιας βιώσιμης φαρμακευτικής πολιτικής και τη βελτίωση των αποτελεσμάτων υγείας. Η διοργάνωση ολοκληρώθηκε με την ανανέωση του ραντεβού για το επόμενο έτος και την πραγματοποίηση του 3ου ΣΦΕΕ Patient Think Tank Summit.

HACRO: Οι κλινικές μελέτες για πρώτη φορά στο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών

medlabnews.gr iatrikanea

Με πρωτοβουλία και τη στήριξη του Συλλόγου Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών Ελλάδος (HACRO), φέτος για πρώτη φορά πραγματοποιείται στο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών ένα θεματικό πάνελ αφιερωμένο αποκλειστικά στις κλινικές μελέτες, με τίτλο “Clinical Trials in Europe: Competitiveness, Access and Innovation”.

Η συζήτηση θα πραγματοποιηθεί την Πέμπτη 23 Απριλίου, στις 14:35, στην αίθουσα Apollon Hall.

Το Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών αποτελεί έναν από τους σημαντικότερους θεσμούς διαλόγου για το μέλλον της οικονομίας, της πολιτικής και της καινοτομίας στην Ελλάδα και την Ευρώπη. Σε αυτό το περιβάλλον, η πρωτοβουλία του HACRO εντάσσεται στον στρατηγικό ρόλο του Συλλόγου να αναδεικνύει την κλινική έρευνα ως κρίσιμο πυλώνα για την καινοτομία, την προσέλκυση επενδύσεων και την πρόσβαση των ασθενών σε σύγχρονες θεραπείες, μεταφέροντας τη σχετική συζήτηση στο επίπεδο όπου διαμορφώνονται οι πολιτικές και αναπτυξιακές προτεραιότητες.

Η θεματική του πάνελ εστιάζει στις προκλήσεις και τις προοπτικές της κλινικής έρευνας στην Ευρώπη και την Ελλάδα, με έμφαση στην ενίσχυση της ανταγωνιστικότητας, τη βελτίωση της πρόσβασης των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες και τη δημιουργία ενός πιο ευνοϊκού περιβάλλοντος για την προσέλκυση επενδύσεων στον τομέα της βιοϊατρικής έρευνας.

Η Πρόεδρος του HACRO, Ευαγγελία Κοράκη, θα ανοίξει τη συζήτηση με τοποθέτησή της και θα συντονίσει το πάνελ, στο οποίο συμμετέχουν:

· ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης

· ο Πρόεδρος του ΕΟΦ, Σπύρος Σαπουνάς

· η Διοικήτρια της 1ης Υγειονομικής Περιφέρειας, Όλγα Μπαλαούρα

· ο Καθηγητής Θεραπευτικής-Αιματολογίας-Ογκολογίας και Διευθυντής της Θεραπευτικής Κλινικής του Νοσοκομείου «Αλεξάνδρα», Μελέτιος-Αθανάσιος Δημόπουλος

· ο Πρόεδρος του ΣΦΕΕ, Ολύμπιος Παπαδημητρίου

· και η Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Μέμη Τσεκούρα

Το πάνελ φιλοδοξεί να αναδείξει τη σημασία της συνεργασίας μεταξύ Πολιτείας, ρυθμιστικών αρχών, νοσοκομείων και ΥΠΕ, ερευνητικής κοινότητας, φαρμακευτικής βιομηχανίας και ασθενών, ως βασικής προϋπόθεσης για την περαιτέρω ανάπτυξη της κλινικής έρευνας και την ενίσχυση της θέσης της Ελλάδας στον ευρωπαϊκό και διεθνή χάρτη.

Σχετικά με τον HACRO

Ο Σύλλογος HACRO αποτελεί τον θεσμικό φορέα των Κατ’ Ανάθεση Οργανισμών Έρευνας – CROs (Contract Research Organizations) στην Ελλάδα. Οι εταιρείες CROs διαθέτουν την απαραίτητη τεχνογνωσία και εξειδίκευση που απαιτείται για το σχεδιασμό, τη διαχείριση, την παρακολούθηση και την ποιοτική διεξαγωγή κλινικών μελετών όλων των τύπων και φάσεων στην Ελλάδα, σε συνεργασία με Φαρμακευτικές Εταιρείες και την Ιατρική – Ερευνητική κοινότητα. Τα μέλη του Συλλόγου προέρχονται από Ελληνικές και πολυεθνικές εταιρείες CROs, οι οποίες είναι εγγεγραμμένες στο Εθνικό Μητρώο CROs που τηρείται στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Ιδρυτικός σκοπός και αποστολή του Συλλόγου είναι η προαγωγή του κλάδου των Κλινικών Μελετών στην Ελλάδα και η διεξαγωγή κλινικής έρευνας υψηλής ποιότητας. Από το 2014, ο Σύλλογος HACRO είναι μέλος της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας των CROs, EUCROF, φορέας που αποτελεί επίσημο συνομιλητή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για θέματα Κλινικής Έρευνας στην Ευρώπη. Τα τελευταία χρόνια, ο Σύλλογος συμμετέχει ενεργά στην επίσημη Ομάδα Εργασίας, υπό το συντονισμό του Υπουργείου Υγείας, για την ανάπτυξη των Κλινικών Μελετών και της Βιοϊατρικής Έρευνας, καθώς και στις δράσεις των Υπουργείων Υγείας και Ανάπτυξης για τη στήριξη της έρευνας και καινοτομίας με στόχο την προσέλκυση επενδύσεων στις κλινικές μελέτες στην Ελλάδα.

Μάθετε περισσότερα στο www.hacro.gr

33ο Πανελλήνιο Επιστημονικό Συνέδριο Φυσικοθεραπείας: Επιστημονικές εξελίξεις και καινοτομίες

medlabnews.gr iatrikanea

Οι καινοτόμες προσεγγίσεις στις θεραπευτικές μεθόδους, οι σύγχρονες τάσεις που διαμορφώνουν το μέλλον της φυσικοθεραπείας, οι νέες τεχνολογίες που είναι διαθέσιμες στον φυσικοθεραπευτή σήμερα και το «Αύριο» του κλάδου στην Ελλάδα και παγκόσμια, ήταν τα κύρια θέματα που πραγματεύτηκε το 33ο Πανελλήνιο Επιστημονικό Συνέδριο Φυσικοθεραπείας που διοργάνωσε ο Πανελλήνιος Σύλλογος Φυσικοθεραπευτών στην Αθήνα, τον προηγούμενο μήνα.

Με κεντρικό τίτλο «Εξελίσσοντας την Φυσικοθεραπεία: Θεραπευτική Άσκηση, Καινοτόμες Πρακτικές, Νέες Τεχνολογίες» και με ιδιαίτερη επιτυχία και ευρεία συμμετοχή της πολιτικής ηγεσίας, θεσμικών φορέων και εκπροσώπων της διεθνούς επιστημονικής κοινότητας, το Συνέδριο επιβεβαίωσε τον κομβικό ρόλο της φυσικοθεραπείας στη σύγχρονη υγειονομική φροντίδα, ενισχύοντας περαιτέρω το κύρος και τη θεσμική παρουσία του Πανελλήνιου Συλλόγου Φυσικοθεραπευτών.

Συνολικά, το 33ο Πανελλήνιο Συνέδριο Φυσικοθεραπείας τεκμηρίωσε ότι η Φυσικοθεραπεία εξελίσσεται σε έναν στρατηγικό πυλώνα των σύγχρονων συστημάτων υγείας, με καθοριστική συμβολή στην πρόληψη, την αποκατάσταση και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των πολιτών, με τον Πανελλήνιο Σύλλογο Φυσικοθεραπευτών να συνεχίζει να διαδραματίζει πρωταγωνιστικό ρόλο στην προώθηση της επιστημονικής αριστείας, στη θεσμική εκπροσώπηση του κλάδου και στην ενίσχυση της συμβολής της φυσικοθεραπείας στη δημόσια υγεία και την κοινωνία.

ΤΕΚΜΗΡΙΩΣΕΙΣ ΣΥΝΕΔΡΙΟΥ:

• Αξιοποίηση ψηφιακών τεχνολογιών και σύγχρονων εργαλείων αποκατάστασης
Η χρήση προηγμένων ψηφιακών εφαρμογών και εξοπλισμού συμβάλλει στη βελτίωση της ακρίβειας της αξιολόγησης και της αποτελεσματικότητας της θεραπείας. Παράλληλα, ενισχύει την παρακολούθηση της προόδου των ασθενών σε πραγματικό χρόνο και διευκολύνει την εξατομίκευση των παρεμβάσεων

• Εισαγωγή της τεχνητής νοημοσύνης στην κλινική πρακτική
Η ενσωμάτωση της τεχνητής νοημοσύνης προσφέρει νέες δυνατότητες στη διάγνωση, την πρόγνωση και τον σχεδιασμό θεραπευτικών προγραμμάτων. Μέσω ανάλυσης μεγάλου όγκου δεδομένων, υποστηρίζει τη λήψη τεκμηριωμένων αποφάσεων και βελτιώνει την ποιότητα των παρεχόμενων υπηρεσιών

• Ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων με ισχυρή επιστημονική τεκμηρίωση
Η έμφαση δόθηκε στη δημιουργία και εφαρμογή καινοτόμων μεθόδων που βασίζονται σε σύγχρονα ερευνητικά δεδομένα. Αυτό διασφαλίζει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των παρεμβάσεων, ενισχύοντας την εμπιστοσύνη των ασθενών και των επαγγελματιών υγείας. Ιδιαίτερο ενδιαφέρον συγκέντρωσε και η παρουσίαση της εφαρμογής μουσικοθεραπείας στη νευροαποκατάσταση ασθενών με Νόσο Πάρκινσον, όπου τεκμηριώθηκε η συμβολή της στη βελτίωση της βάδισης, της ισορροπίας και της ποιότητας ζωής μέσω τεχνικών ρυθμικής ακουστικής διέγερσης

• Διαδραστική εκπαίδευση μέσω εξειδικευμένων workshops
Τα εξειδικευμένα εργαστήρια προσφέρουν πρακτική γνώση και ενεργή συμμετοχή των επαγγελματιών, ενισχύοντας τις δεξιότητές τους. Η διαδραστική προσέγγιση διευκολύνει την ανταλλαγή εμπειριών και την άμεση εφαρμογή των νέων τεχνικών στην κλινική πράξη

• Ενίσχυση της διεθνούς διάστασης της φυσικοθεραπείας
Η ανάπτυξη διεθνών συνεργασιών και η ανταλλαγή γνώσεων προάγουν την εξέλιξη του κλάδου σε παγκόσμιο επίπεδο. Επιπλέον, ενισχύεται η υιοθέτηση βέλτιστων πρακτικών και η εναρμόνιση με διεθνή πρότυπα

• Διεπιστημονική συνεργασία
Παράλληλα, αναδείχθηκε ως κρίσιμη η ανάγκη για διεπιστημονική συνεργασία, προκειμένου να διασφαλιστεί η ολοκληρωμένη φροντίδα των ασθενών, ενώ η ενεργή συμμετοχή επιστημόνων ενίσχυσε σημαντικά τη διάχυση της γνώσης

ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ Η ΚΕΝΤΡΙΚΗ ΤΡΑΠΕΖΑ ΓΙΑ ΤΟ ΜΕΛΛΟΝ ΤΗΣ ΦΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΔΙΕΘΝΩΣ

Με την συμμετοχή των

- Landry Mike, Physiotherapist, MBA, PhD, World Physiotherapy President (Φυσικοθεραπευτής, Πρόεδρος της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Φυσικοθεραπείας)

- D' Arcy Esther-Mary, Physiotherapist, Chair of European Region of World Physiotherapy (Φυσικοθεραπεύτρια, Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Περιφέρειας της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Φυσικοθεραπείας)

- Νικόλαου Στριμπάκου, Φυσικοθεραπευτής, Καθηγητής Φυσικοθεραπείας, Τμήμα Φυσικοθεραπείας, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, Διευθυντής του Ερευνητικού Εργαστηρίου “Αξιολόγηση της Υγείας και της Ποιότητας Ζωής”, Εκπρόσωπος Π.Σ.Φ. Education and Research Working Group & Cancer Working Group της ER-WCPT

- Πέτρου Λυμπερίδη, Πρόεδρος του Π.Σ.Φ.

πραγματοποιήθηκε η Κεντρική Τράπεζα με θέμα «Φυσικοθεραπεία: Όραμα, προοπτική και στρατηγικός ανασχεδιασμός σε Διεθνές και Εθνικό επίπεδο» που αφορούσε στον στρατηγικό σχεδιασμό του επαγγέλματος. Τα συμπεράσματα της συζήτησης αφορούν στην ανάγκη μακροπρόθεσμης ανάπτυξης της Φυσικοθεραπείας ως επιστήμης και ως πυλώνα στήριξης των συστημάτων υγείας, στην σύνδεση των επιμέρους εθνικών πολιτικών με τις διεθνείς κατευθύνσεις και στην περαιτέρω αναβάθμιση της εκπαίδευσης και της επαγγελματικής εξέλιξης.

ΧΑΙΡΕΤΙΣΜΟΙ ΕΚΠΡΟΣΩΠΩΝ ΠΟΛΙΤΕΙΑΣ & ΘΕΣΜΙΚΩΝ ΦΟΡΕΩΝ - ΣΤΗΡΙΞΗ ΣΤΗΝ ΦΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑ

Κατά την έναρξη των Εργασιών του Συνεδρίου, σημαντικές ήταν και οι τοποθετήσεις εκπροσώπων της Πολιτείας και θεσμικών φορέων, τα μηνύματα των οποίων υποστήριξαν τον ρόλο της Φυσικοθεραπείας στο σύστημα υγείας της χώρας και ανέδειξαν τον φυσικοθεραπευτή ως σύγχρονο επαγγελματία υγείας ο οποίος μπορεί να διαχειριστεί τόσο σε επίπεδο πρόληψης όσο και σε επίπεδο αποκατάστασης τις σύγχρονες νόσους και τις προκλήσεις που εμφανίζει η υγεία παγκόσμια.

Η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, κα Ειρήνη Αγαπηδάκη, υπογράμμισε τον ρόλο της φυσικοθεραπείας ως βασικού πυλώνα ενός σύγχρονου, ανθρωποκεντρικού συστήματος υγείας, με έμφαση στην πρόληψη και την πρωτοβάθμια φροντίδα

Η Αντιπρόεδρος της Βουλής των Ελλήνων, κα Όλγα Γεροβασίλη ανέδειξε τη συμβολή της φυσικοθεραπείας στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών, ενώ ο Υφυπουργός Εργασίας, κος Κωνσταντίνος Καραγκούνης, εστίασε στη σημασία της για την υγεία και ασφάλεια στην εργασία.

Ο Υφυπουργός Παιδείας, κος Νίκος Παπαϊωάννου, τόνισε τον μετασχηματισμό της φυσικοθεραπείας μέσω της καινοτομίας και των νέων τεχνολογιών, δίνοντας ιδιαίτερη έμφαση στον ρόλο της πανεπιστημιακής εκπαίδευσης και της έρευνας, ενώ από πλευράς φορέων, επισημάνθηκε η συμβολή των φυσικοθεραπευτών στην αποκατάσταση και τη δημόσια υγεία, ενώ τονίστηκε η ανάγκη ενίσχυσης της συνεργασίας για τη βελτίωση των παρεχόμενων υπηρεσιών προς τους ασφαλισμένους.

Σε διεθνές επίπεδο, ο Πρόεδρος της World Physiotherapy, Mike Landry, ανέδειξε τον ρόλο της φυσικοθεραπείας στην παγκόσμια υγεία, ενώ η Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Περιφέρειας, Esther-Mary D’Arcy, υπογράμμισε τη σημασία της ποιότητας και της συνεχούς επαγγελματικής εξέλιξης.

Κοινός παρονομαστής όλων των παρεμβάσεων αποτέλεσε η αναγνώριση της καθοριστικής συμβολής των φυσικοθεραπευτών στη διατήρηση και αποκατάσταση της υγείας, καθώς και η ανάγκη αντιμετώπισης των προκλήσεων του κλάδου, με ιδιαίτερη αναφορά στο μέτρο του Clawback, το οποίο επισημάνθηκε ως δυσανάλογο και επιβαρυντικό για τους παρόχους υγείας.

Με μεγάλη επιτυχία ολοκληρώθηκε το 6ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις

medlabnews.gr iatrikanea

Με τη συμμετοχή 300 συνέδρων από περισσότερες από 31 χώρες, ολοκληρώθηκε με επιτυχία το 6ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις, σημειώνοντας ένα ακόμη ουσιαστικό ορόσημο για την παγκόσμια κοινότητα των σπάνιων παθήσεων.

Το διήμερο συνέδριο υπό το θέμα «Χτίζοντας μαζί ένα Φωτεινότερο Μέλλον: Μετατρέποντας τις Προκλήσεις των Σπάνιων Παθήσεων σε Εθνικές και Διεθνείς Ευκαιρίες», (“Building a Brighter Future Together: Converting Rare Disease Challenges into National and International Opportunities”) που πραγματοποιήθηκε υπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας, συγκέντρωσε ενδιαφερόμενα μέρη για ουσιαστικό διάλογο, συνεργασία και ανταλλαγή απόψεων με προοπτική στο μέλλον, καλλιεργώντας μια ισχυρή αίσθηση κοινού σκοπού και συλλογικής ευθύνης. Μέσα από 10 δυναμικές συνεδρίες, υπογραμμίστηκε ο κρίσιμος ρόλος της διεθνούς συνεργασίας, της καινοτομίας και της χάραξης πολιτικής στη βελτίωση της πρόσβασης στη φροντίδα για τους ανθρώπους που ζουν με σπάνιες παθήσεις.

Ημέρα 1η│ «Παγκόσμιο Τοπίο & Ψήφισμα WHA:

Θέτοντας το Σκηνικό για ένα Συντονισμένο Ευρωπαϊκό Όραμα και Ρυθμιστική Εξέλιξη στις Σπάνιες Παθήσεις»

Η πρώτη ημέρα διερεύνησε το παγκόσμιο τοπίο των σπάνιων παθήσεων, συμπεριλαμβανομένων των διεθνών συνεργασιών, της ρυθμιστικής επιστήμης και του μέλλοντος της πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες. Έθεσε τις βάσεις για μια πιο συντονισμένη ευρωπαϊκή προσέγγιση στις Σπάνιες Παθήσεις, δίνοντας έμφαση στις διεθνείς συνεργασίες (ERDERA, ERNs), την επιτάχυνση της Καινοτομίας μέσω των ρυθμιστικών εξελίξεων, τη μετάβαση από την Έρευνα στη Θεραπεία και την ανάγκη για ένα πιο δίκαιο και προετοιμασμένο σύστημα πρόσβασης και HTA, με ενεργό ρόλο για τους Ασθενείς και την αξιοποίηση των δεδομένων.

Συνεργασίες-ορόσημα για τις σπάνιες παθήσεις, καθώς και νέες πολιτικές που σχεδιάζονται στην Ευρώπη και παγκοσμίως, παρουσιάστηκαν από τους ομιλητές Daria Julkowska, Scientific coordinator of the European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA)/Assistant Director of the Thematic Institute for Genetics, Genomics & Bioinformatics (IT GGB) at INSERM, Maurizio Scarpa, Coordinator at the European Reference Network For Rare Hereditary Metabolic Diseases METABERN, Holm Graessner, Managing Director, Centre for Rare Diseases, Ines Hernando, ERN and Healthcare Director EURORDIS, και Monica Drum, Global Programmes Senior Manager, Rare Diseases International, στο πρώτο πάνελ του 6ου Συνεδρίου για τις Σπάνιες Παθήσεις. Τη συνεδρία συντόνισε η Ana Rath, Orphanet Director & OD4RD2 coordinator, commissioner for Rare Diseases International Lancet Commission on Rare Diseases.

Οι διεθνείς και ευρωπαϊκές συνεργασίες αναδεικνύονται ως βασικός μοχλός προόδου για τις σπάνιες παθήσεις, διαμορφώνοντας ένα νέο, πιο συντονισμένο τοπίο πολιτικής. Το νέο ευρωπαϊκό σχέδιο, σε συνδυασμό με πρωτοβουλίες στις ΗΠΑ και τον ΠΟΥ, ενισχύει τη συλλογική δράση σε παγκόσμιο επίπεδο. Ο ρόλος των Ευρωπαϊκών Δικτύων Αναφοράς (ERNs) είναι καθοριστικός, συντονίζοντας εκατοντάδες εξειδικευμένα κέντρα και προωθώντας την έρευνα σε διαγνώσεις και καινοτόμες θεραπείες.

Η συμμαχία ERDERA, με ευρεία διεθνή συμμετοχή και σημαντική χρηματοδότηση, στοχεύει στην επιτάχυνση της διάγνωσης και της θεραπείας, καθώς και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών. Ταυτόχρονα, δίνεται έμφαση στην ενίσχυση των εθνικών πολιτικών και τη σύνδεσή τους με το διεθνές οικοσύστημα. Ιδιαίτερη σημασία δίνεται επίσης στην υποστήριξη των αδιάγνωστων ασθενών και την ενίσχυση της «ορατότητας» των σπάνιων παθήσεων. Τονίστηκε επίσης η ανάγκη για συλλογή και αξιοποίηση δεδομένων από όλους τους εμπλεκόμενους φορείς για πιο αποτελεσματικές παρεμβάσεις. Οι διεθνείς οργανισμοί προωθούν εργαλεία και κατευθύνσεις, ειδικά για χώρες με περιορισμένους πόρους, στοχεύοντας στη μείωση των ανισοτήτων στην πρόσβαση και τη φροντίδα.

Ρυθμιστική Επιστήμη και Θεραπευτική Καινοτομία

Υποσχόμενες εξελίξεις σχετικά με τα συντομότερα χρονοδιαγράμματα έγκρισης για ορφανά φάρμακα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) υπό τη νέα ευρωπαϊκή φαρμακευτική νομοθεσία, καθώς και σημεία ανησυχίας, συζητήθηκαν από εκπροσώπους των ασθενών, της βιομηχανίας και των αρμόδιων ρυθμιστικών φορέων της ΕΕ στο πάνελ με τίτλο "Regulatory Science & Innovation Pathways". Τη συνεδρία συντόνισαν ο Δημήτριος Αθανασίου, Αντιπρόεδρος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) - Rare Diseases Greece (RDG), Μέλος EMA PCWP, GPA WDO, Μέλος ΔΣ, και ο Victor Maertens, Government Affairs Director at EUCOPE.

Συγκεκριμένα, η Kaja Kantorska, Policy Officer, European Commission, Violeta Stoyanova-Beninska, Senior Scientific Specialist at Human Division at European Medicines Agency, Ex-Chair of COMP of EMA, Chair of Regulatory Science Committee of International Rare Disease Research Consortium (IRDIRC), Claudia Louati, Head of Policy, European Patients' Forum (EPF), Dominika Misztela, PhD Director, Global Regulatory Science, Policy and Intelligence - Europe, Global Regulatory Affairs, Research and Development (GRA R&D), CSL, και η Kavita Patel, Managing Director, Roche Hellas SA in Greece & Cyprus,, εστίασαν στη νέα ευρωπαϊκή φαρμακευτική νομοθεσία. Αυτή η νομοθεσία αναμένεται να επιταχύνει σημαντικά τις εγκρίσεις ορφανών φαρμάκων από τον EMA, δίνοντας έμφαση στις ανικανοποίητες ιατρικές ανάγκες και στις ασθενοκεντρικές πολιτικές. Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζουν τα "regulatory sandboxes," τα οποία ενισχύουν τη συνεργασία μεταξύ των οργανισμών και επιταχύνουν την καινοτομία. Εν τω μεταξύ, η αυξανόμενη συμμετοχή των ασθενών στη λήψη αποφάσεων αποτελεί θετική εξέλιξη, αν και εκφράστηκαν ανησυχίες σχετικά με τη μείωση των εμπειρογνωμόνων.

Υπογραμμίστηκαν επίσης αδυναμίες του πλαισίου, όπως η περιορισμένη κάλυψη όλων των σπάνιων παθήσεων και η μη διαφοροποιημένη ανταμοιβή της καινοτομίας. Εκπρόσωποι της βιομηχανίας τόνισαν την ανάγκη για πρόωρο διάλογο με τις αρχές και ένα σταθερό ρυθμιστικό περιβάλλον. Τέλος, σημειώθηκαν προκλήσεις εφαρμογής σε εθνικό επίπεδο, με την Ελλάδα ως χαρακτηριστικό παράδειγμα, όπου οι διαδικασίες αποζημίωσης ενδέχεται να καθυστερούν την πρόσβαση, επηρεάζοντας επίσης την ανταγωνιστικότητα της Ευρώπης.

Στην 3η Συνεδρία "Therapeutic Development & Evidence Generation" με τη συμμετοχή: των Χριστίνα Κυριακοπούλου, PhD, Policy Officer, Προγράμματα Έρευνας Υγείας - Επιστημονική συμβουλή: Σπάνιες παθήσεις, Δεδομένα υγείας, Τεχνητή Νοημοσύνη στην έρευνα υγείας, Giada Farinelli, Regulatory Affairs Manager at Fondazione Telethon, Rose Maase, Therapeutic Operations Lead (Benelux) at Orchard Therapeutics, Sarah Snedeker, Senior Director of Pipeline Strategy, Chiesi,και με συντονιστή τον Stefano Benvenutti, Public Affairs manager, Fondazione Telethon, επισημάνθηκαν οι τεχνολογίες πλατφόρμας και τα νέα εργαλεία παραγωγής ATMP ως καταλύτες για την επιτάχυνση της ανάπτυξης θεραπειών για σπάνιες παθήσεις. Οι πλατφόρμες επιτρέπουν τη χρήση ενός κοινού «κορμού», διευκολύνοντας και επιταχύνοντας τις εγκρίσεις για πολλαπλές ενδείξεις. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στην αποκεντρωμένη παραγωγή (bedside manufacturing), η οποία επιτρέπει ταχύτερη και ασφαλέστερη χορήγηση εξατομικευμένων θεραπειών. Τονίστηκε ότι αυτό το μοντέλο μειώνει σημαντικά το κόστος και τους κινδύνους μεταφοράς βιολογικού υλικού.

Ταυτόχρονα, οι πολύ σπάνιες παθήσεις παραμένουν μια πρόκληση, καθώς το παραδοσιακό εμπορικό μοντέλο δεν είναι βιώσιμο. Σε αυτό το πλαίσιο, υπογραμμίστηκε ο αυξημένος ρόλος της ακαδημαϊκής κοινότητας και των μη κερδοσκοπικών οργανισμών στην ανάπτυξη θεραπειών. Η Ευρωπαϊκή Ένωση προωθεί νέα εργαλεία χρηματοδότησης και ρυθμιστική υποστήριξη για να γεφυρώσει το χάσμα από την έρευνα στην έγκριση. Τέλος, σημειώθηκε η ανάγκη ενίσχυσης της ρυθμιστικής ετοιμότητας μέσω πρωτοβουλιών όπως το ATMP Spearhead, για καλύτερο συντονισμό μεταξύ των εθνικών αρχών και των ευρωπαϊκών οργανισμών.

Biotech Act και Ετοιμότητα του Συστήματος Υγείας

Το αναδυόμενο ευρωπαϊκό πλαίσιο πολιτικής που αποσκοπεί στην ενίσχυση της ανταγωνιστικότητας της βιοτεχνολογίας στην Ευρώπη, την επιτάχυνση της καινοτομίας και τη βελτίωση της πρόσβασης των ασθενών σε προηγμένες θεραπείες συζητήθηκε από τους Jean-Philippe Plançon, Chairman AFNP, Fabio D'Atri, Policy Officer European Commission, John Coughlan, Head of International Government Affairs and Public Policy Regeneron, Marc van Voorst, Head of Public Affairs Forbion, and Calie Sharman, General Manager Ipsen Greece, Cyprus, Israel & Malta, στη Ενότητα 4: “Biotech Act”.

Η συνεδρία επικεντρώθηκε σε κρίσιμα ζητήματα για το ευρωπαϊκό οικοσύστημα: δίκαιη πρόσβαση των ασθενών σε θεραπείες, συντόμευση των χρονοδιαγραμμάτων για τις Κλινικές Δοκιμές (συμπεριλαμβανομένων των Φαρμάκων Προηγμένων Θεραπειών - ATMPs), και τι σημαίνει το Biotech Act για τα Ορφανά Φαρμακευτικά Προϊόντα (OMPs) και την ελκυστικότητα της ΕΕ. Ταυτόχρονα, άνοιξε μια συζήτηση σχετικά με ένα πιθανό "Strategic Project on Rare" και την ανάγκη κάλυψης του επενδυτικού κενού. Οι συντονιστές ήταν ο Victor Maertens, Government Affairs Director EUCOPE - European Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs, και ο Δημήτριος Αθανασίου, Αντιπρόεδρος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) - Rare Diseases Greece (RDG), Μέλος EMA PCWP, GPA WDO, Μέλος ΔΣ.

Η 5η συνεδρία, “Access, HTA & Health-System Preparedness”, με συντονίστρια τη Valentina Strammiello, Director of Programmes European Patients' Forum, and featuring panelists Julie SPONY, Project Officer HTA European Commission, Anja Schiel, Special Adviser NoMA, και τον Thomas Grub, Director Global Pricing and Market Access Medac, επικεντρώθηκε στο μέλλον της Ευρωπαϊκής Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας (HTA). Αυτό περιλάμβανε τη μετάβαση από το EUnetHTA 21 στην εφαρμογή των Κοινών Κλινικών Αξιολογήσεων (JCA), καθώς και το επίπεδο ετοιμότητας των κρατών μελών για την ενσωμάτωσή τους στις εθνικές αποφάσεις. Επιπλέον, υπογραμμίστηκε ο ρόλος των δεδομένων και της δομημένης συμμετοχής των ασθενών, μαζί με πρωτοβουλίες όπως η Πλατφόρμα Νέων Φαρμάκων του ΠΟΥ.

Η πρώτη ημέρα ολοκληρώθηκε με καταληκτικές παρατηρήσεις από τον καθηγητή Mohamed Hassany, Assistant Minister of Health for Projects and Public Health Initiatives, Egypt, ο οποίος, μεταξύ άλλων, ανέφερε τη δέσμευση της Αιγύπτου για έγκαιρη διάγνωση μέσω του προληπτικού ελέγχου νεογνών για 19 διαταραχές εντός 72 ωρών από τη γέννηση. Τόνισε επίσης τη σημασία του Ταμείου Σπανίων Παθήσεων, το οποίο διασφαλίζει ισότιμη πρόσβαση στις θεραπείες με βάση την κλινική ανάγκη και όχι την οικονομική δυνατότητα.

Οι παρατηρήσεις του αντανακλούσαν μια ευρύτερη συναίνεση που προέκυψε καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας: οι σπάνιες παθήσεις αναγνωρίζονται όλο και περισσότερο ως παγκόσμια προτεραιότητα δημόσιας υγείας. Ωστόσο, παρά τη δυναμική αυτή, παραμένουν μεγάλα κενά στη μετατροπή της καινοτομίας σε έγκαιρη και δίκαιη πρόσβαση των ασθενών. Οι συζητήσεις επανειλημμένα επεσήμαναν την ανάγκη για ισχυρότερη ευθυγράμμιση μεταξύ των ρυθμιστικών πλαισίων, των συστημάτων αποζημίωσης και της εθνικής εφαρμογής, καθώς και την ενισχυμένη ανταλλαγή δεδομένων και τη διασυνοριακή συνεργασία.

Ημέρα 2η │Η Ελλάδα στο Ευρωπαϊκό Οικοσύστημα Σπανίων Παθήσεων: Οι Σπάνιες Παθήσεις ως Εθνική Προτεραιότητα

Η δεύτερη ημέρα του συνεδρίου επικεντρώθηκε στη μεταφορά των ευρωπαϊκών στρατηγικών σε εθνικές πολιτικές και πρακτική εφαρμογή, αναδεικνύοντας με σαφήνεια τη στρατηγική θέση της Ελλάδας ως ενεργού και εξελισσόμενου κόμβου στο ευρωπαϊκό οικοσύστημα των σπανίων παθήσεων. Δόθηκε έμφαση στην ενίσχυση της ερευνητικής ικανότητας, την προώθηση των στρατηγικών γενετικής φροντίδας και την ενίσχυση των ψηφιακών υποδομών υγείας, συμπεριλαμβανομένων των μητρώων ασθενών και των συστημάτων δεδομένων, ως βασικούς πυλώνες για τη βελτίωση της διάγνωσης, της φροντίδας και της πρόσβασης για τα άτομα που ζουν με σπάνιες παθήσεις.

Οι εργασίες του 6ου Διεθνούς Συνεδρίου για τις Σπάνιες Παθήσεις άνοιξαν με εισαγωγική ομιλία από τον Υπουργό Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη, ο οποίος εξέφρασε για άλλη μια φορά τη σταθερή του υποστήριξη προς την Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.), τονίζοντας ότι «το γραφείο είναι πάντα ανοιχτό για την επίλυση ζητημάτων», επιβεβαιώνοντας τη θεσμική βούληση για συνεχή διάλογο και συνεργασία με την κοινότητα των ασθενών.

Περισσότερες από 500.000 οικογένειες επηρεάζονται από σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα. «Το Υπουργείο Ανάπτυξης υλοποιεί στοχευμένες δράσεις που ενισχύουν την ερευνητική δραστηριότητα και τις υποδομές, ενώ προωθούν τη συνεργασία μεταξύ του ιδιωτικού και του δημόσιου τομέα», ανέφερε ο Σταύρος Καλαφάτης, Υφυπουργός Ανάπτυξης, αρμόδιος για την Έρευνα και την Καινοτομία, στον χαιρετισμό του.

Περισσότερες από 500.000 οικογένειες επηρεάζονται από σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα. «Το Υπουργείο Ανάπτυξης υλοποιεί στοχευμένες δράσεις που ενισχύουν την ερευνητική δραστηριότητα και τις υποδομές, ενώ προωθούν τη συνεργασία μεταξύ του ιδιωτικού και του δημόσιου τομέα», ανέφερε ο Σταύρος Καλαφάτης, Υφυπουργός Ανάπτυξης, αρμόδιος για την Έρευνα και την Καινοτομία, στον χαιρετισμό του.

Η Μέμη Τσεκούρα, Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, υπογράμμισε την ανάγκη για ένα δεσμευτικό Εθνικό Σχέδιο Δράσης, την επιτάχυνση της ανάπτυξης μητρώων και τη διασφάλιση της έγκαιρης και δίκαιης πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες, με ενεργό συμμετοχή των ασθενών στη λήψη αποφάσεων. «Οι Σπάνιες Παθήσεις, παρά την ονομασία τους, επηρεάζουν ένα σημαντικό μέρος του πληθυσμού και συνοδεύονται από κρίσιμες προκλήσεις, όπως η καθυστερημένη διάγνωση, οι ανισότητες στην πρόσβαση σε θεραπείες και η έλλειψη συντονισμένης φροντίδας», τόνισε κλείνοντας την ομιλία της.

Ο Σπύρος Σαπουνάς, MD, MSc, PhD, Ενδοκρινολόγος, Διαβητολόγος, Προϊστάμενος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), τόνισε ότι ο ΕΟΦ έχει μειώσει σημαντικά τους χρόνους απόκρισης, διασφαλίζοντας δίκαιη πρόσβαση των ασθενών στα φάρμακα. Υπογράμμισε επίσης τη συνεχή υποστήριξη του Οργανισμού προς την Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.), σημειώνοντας ότι παρά την πρόοδο, υπάρχουν ακόμα σημαντικά περιθώρια βελτίωσης. Η Ελευθερία Τοκατλίδη, Διευθύνουσα Σύμβουλος του Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Έρευνας & Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ), υπογράμμισε τον ρόλο του ΙΦΕΤ ως «σανίδα σωτηρίας» για την έγκαιρη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμα φάρμακα, σημειώνοντας τη σημαντική μείωση των χρόνων προμήθειας. Όπως τόνισε, «η διαδικασία μπορεί να ολοκληρωθεί σε μόλις 5 ημέρες, ενώ για πιο σύνθετες εισαγωγές απαιτείται έως ένας μήνας, ενισχύοντας ταυτόχρονα τη διαφάνεια και επιτυγχάνοντας χαμηλότερες τιμές.»

Στο Policy Firechat μεταξύ του Δημήτριου Αθανασίου, Αντιπροέδρου της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.), Μέλος EMA PCWP, GPA WDO, Μέλος ΔΣ, και του Μάριου Θεμιστοκλέους, Υφυπουργού Υγείας, σχετικά με τις «Σπάνιες Παθήσεις ως Εθνική Προτεραιότητα», ο κ. Θεμιστοκλέους δήλωσε, μεταξύ άλλων, ότι «Το Εθνικό Σχέδιο Δράσης έχει υποβληθεί και βρίσκεται στο τελικό στάδιο επεξεργασίας του», υπογραμμίζοντας ότι η υλοποίησή του αναμένεται να αποτελέσει καθοριστικό βήμα για τη συστηματική αντιμετώπιση των σπανίων παθήσεων στη χώρα, αλλά και τονίζοντας ότι ένα από τα προβλήματα προς επίλυση είναι η δίκαιη πρόσβαση, και ειδικά η πρόσβαση στην έγκαιρη διάγνωση.

Γονιδιωματική Ιατρική και Εθνική Στρατηγική

Το παράδειγμα της Αυστραλίας στη γενωμική και η δυνατότητα εφαρμογής του στην Ελλάδα παρουσιάστηκε από τον καθηγητή John Christodoulou, Διευθυντή Θεματικής Γενωμικής Ιατρικής στο Murdoch Children’s Research Institute, Μελβούρνη, Βικτώρια, Αυστραλία, στην εισαγωγική του ομιλία στο 6ο πάνελ, «Η Ανάγκη για ένα Εθνικό Πρόγραμμα: Γενετική Φροντίδα για Όλους». Τόνισε τη σημασία του ελέγχου φορέων και του διευρυμένου προληπτικού ελέγχου νεογνών, καθώς και την ανάγκη ενσωμάτωσης των γενωμικών τεχνολογιών, της χρήσης τεχνητής νοημοσύνης και της σταθερής χρηματοδότησης για ένα πιο προληπτικό και εξατομικευμένο σύστημα υγείας. Τη συνεδρία συντόνισαν ο Δημήτριος Αθανασίου, Α΄Αντιπρόεδρος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) - Rare Diseases Greece (RDG), Μέλος EMA PCWP, GPA WDO, Μέλος ΔΣ, και η Αθηνά Βέρβερη, Κλινική Γενετίστρια-Παιδίατρος, Τμήμα Γενετικής Σπανίων Παθήσεων, Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης «Παπαγεωργίου».

Στη συζήτηση που ακολούθησε, με τη συμμετοχή των ομιλητών: Χριστίνα-Μαρία Κράββαρη, Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας του Υπουργείου Υγείας, Παυλίνα Καρασιώτου, Γενική Γραμματέας Δημοσιονομικής Πολιτικής του Υπουργείου Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών, Σπύρος Γούλας, Διευθυντής της Διεύθυνσης Στρατηγικού Σχεδιασμού του ΕΟΠΥΥ, Γεώργιος Παπαδήμας, Επιμελητής Νευρολόγος, Α΄ Νευρολογική Κλινική Πανεπιστημίου Αθηνών, Υπεύθυνος Εργαστηρίου Μυϊκών Παθήσεων, Αιγινήτειο Νοσοκομείο, Χριστίνα Κανακά-Gantenbein, MD, PhD, FMH (CH), Καθηγήτρια Παιδιατρικής-Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας, Διευθύντρια της Α' Παιδιατρικής Κλινικής και του Χωρεμείου Ερευνητικού Εργαστηρίου της Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία», Περικλής Μακρυθανάσης, MD, PhD, Ιατρός Γενετιστής, Αναπληρωτής Καθηγητής Ιατρικής Γενετικής στην Ιατρική Σχολή του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Ερευνητής στο Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (ΙΙΒΕΑΑ), Μαριάννα Κωνσταντινίδη, Γενική Διευθύντρια Ελλάδας, Κύπρου & Μάλτας της CSL, και Anthony Aouad, General Manager της Sanofi Ελλάδας, Ουγγαρίας & Ουκρανίας, υπογραμμίστηκε η ανάγκη για ένα δομημένο εθνικό στρατηγικό σχέδιο που θα ενσωματώνει τη γενετική στην κλινική πράξη. Δεδομένου ότι έως και το 80% των σπανίων παθήσεων έχει γενετική αιτιολογία, η απουσία συντονισμένης πολιτικής συνιστά κρίσιμο κενό στο σύστημα υγείας. Τονίστηκε ότι απαιτείται η θέσπιση σαφών πρωτοκόλλων παραπομπής, η ουσιαστική διεύρυνση του νεογνικού και προγεννητικού ελέγχου, καθώς και η καθολική, ισότιμη πρόσβαση και αποζημίωση για μοριακές διαγνωστικές εξετάσεις. Παράλληλα, κρίθηκε επιτακτική η ανάπτυξη εθνικών μητρώων ασθενών και η δημιουργία δικτύων αριστείας, ως βασικών υποδομών για την ορθολογική διαχείριση των σπανίων παθήσεων. Οι ομιλητές κατέληξαν με σαφήνεια ότι η δίκαιη και έγκαιρη πρόσβαση στη γενετική φροντίδα δεν αποτελεί απλώς ιατρική πρόκληση, αλλά θεμελιώδες ζήτημα δημόσιας υγείας και κοινωνικής δικαιοσύνης.

Ενίσχυση Εθνικών και Ευρωπαϊκών Ερευνητικών Δικτύων

Κατά τη διάρκεια της 7ης ενότητας, “JARDIN – ΕΝΙΣΧΥΣΗ ΤΟΥ ΡΟΛΟΥ ΤΗΣ ΕΛΛΑΔΑΣ ΣΤΑ ERNs ΚΑΙ ΤΙΣ ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΔΟΚΙΜΕΣ (2026-2030)”, στην κεντρική του ομιλία, ο Αλέξης Ατζιμάνογλου, Συντονιστής του Ευρωπαϊκού Δικτύου Αναφοράς για Σπάνιες και Σύνθετες Επιληψίες ERN EpiCARE - Νοσοκομείο San Juan De Dios, Βαρκελώνη, ανέδειξε τα Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς ως ένα ώριμο και αποτελεσματικό σύστημα που ενισχύει τη διάγνωση, τη θεραπεία και τη συνεργασία στη φροντίδα των σπανίων παθήσεων. Τόνισε ότι η ενίσχυση της συμμετοχής της Ελλάδας στα ERNs είναι ένα σημαντικό βήμα για τη δίκαιη πρόσβαση των ασθενών και μια ευκαιρία για τους Έλληνες γιατρούς να συμμετέχουν ενεργά σε πανευρωπαϊκά συνεργατικά δίκτυα.

Στη συνέχεια, ένα πάνελ με τη συμμετοχή των ομιλητών: Αδαμαντία Εγγλεζοπούλου, Αναπληρώτρια Εθνική Εκπρόσωπος στο Συμβούλιο των Κρατών Μελών της ΕΕ για τις Σπάνιες Παθήσεις, Διοικήτρια του Γενικού Νοσοκομείου Κέρκυρας, Λαμπρινή Παππά, Προϊσταμένη του Τμήματος Ετοιμότητας και IHR, Διεύθυνση Ετοιμότητας και Απόκρισης του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ), Γεώργιος Τσιβγούλης, MD, PhD, MSc, FESO, FEAN, FAAN, Καθηγητής & Πρόεδρος της Β' Νευρολογικής Κλινικής, Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο «Αττικόν», Αθήνα, Μιχάλης Χειμώνας, Γενικός Διευθυντής του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), Μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της EFPIA, και Ευαγγελία Κοράκη, Πρόεδρος της HACRO (Ελληνική Ένωση CROs), Πρόεδρος & Διευθύνουσα Σύμβουλος της CORONIS Research SA, εξέτασε πώς μπορεί να ενισχυθεί ουσιαστικά ο ρόλος της χώρας στα Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς (ERNs) και τις κλινικές δοκιμές. Η συζήτηση επικεντρώθηκε στην αύξηση της συμμετοχής της Ελλάδας στα ERNs και την «Κοινή Δράση JARDIN», τη δημιουργία ενός εθνικού μηχανισμού συντονισμού για τα ERNs, τον ρόλο των ERNs ως μοχλό για την ενίσχυση των Κλινικών Δοκιμών στις Σπάνιες Παθήσεις και τη στρατηγική για ανάπτυξη και διεθνή συνεργασία για την περίοδο 2026–2030. Εν κατακλείδι, υπογραμμίστηκε η σημασία της ενεργού και συντονισμένης συμμετοχής της χώρας σε Ευρωπαϊκά Δίκτυα και πρωτοβουλίες, με στόχο τη βελτίωση της Φροντίδας, της Έρευνας και της πρόσβασης σε Θεραπείες για τις Σπάνιες Παθήσεις. Οι συντονιστές της συνεδρίας ήταν ο Δημήτριος Αθανασίου, Α΄Αντιπρόεδρος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) - Rare Diseases Greece (RDG), Μέλος EMA PCWP, GPA WDO, Μέλος ΔΣ, και η Μαρία Ευστρατίου, Πρόεδρος του Παγκρήτιου Συλλόγου Γονέων & Φίλων Παιδιών με Νεοπλασία «Ηλιαχτίδα».

Η 8η Ενότητα, “ERDERA & η Ελληνική Ερευνητική Ικανότητα: Συνδέοντας την Ελλάδα με την Ευρώπη”, με ομιλητές τους Στέλιο Κυμπουρόπουλο, Ψυχίατρο, Πρώην Μέλος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, Χριστίνα Κυριακοπούλου, PhD, Policy Officer, Προγράμματα Έρευνας Υγείας - Επιστημονική συμβουλή: Σπάνιες παθήσεις, Δεδομένα υγείας, Τεχνητή Νοημοσύνη στην έρευνα υγείας, Ελένη Γρηγορακάκη, MSc, MBA, Regulatory Affairs Manager στην MSD & Μέλος του Συμβουλευτικού Συμβουλίου της Ευρωπαϊκής Συμμαχίας Έρευνας για τις Σπάνιες Παθήσεις (ERDERA MAB), Ελένη Παπαδάκη, Καθηγήτρια Αιματολογίας, Κοσμήτορας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Κρήτης, Δημήτρη Πλεξουσάκη, Καθηγητή στο Τμήμα Επιστήμης Υπολογιστών του Πανεπιστημίου Κρήτης, Επικεφαλής του Εργαστηρίου Πληροφοριακών Συστημάτων (ISL) του Ινστιτούτου Πληροφορικής του ΙΤΕ και Αντώνιο Γυπάκη, Προϊστάμενο της Διεύθυνσης Σχεδιασμού και Προγραμματισμού Έρευνας και Καινοτομίας, ανέδειξε τη δυναμική παρουσία της Ελλάδας στο ευρωπαϊκό ερευνητικό οικοσύστημα, τοποθετώντας τη χώρα όχι μόνο ως συμμετέχοντα αλλά και ως δυνητικό συνδιαμορφωτή της ευρωπαϊκής ερευνητικής στρατηγικής στις σπάνιες παθήσεις.

Η συζήτηση, την οποία συντόνισαν ο Βασίλειος Καρατζιάς, Πρόεδρος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) - Rare Diseases Greece (RDG) και Πρόεδρος του Ελληνικού Συλλόγου για την Αταξία του Friedreich, και η Καίτη Θεοχάρη, Β΄Αντιπρόεδρος της (Ε.Σ.Α.Ε.) - Rare Diseases Greece (RDG), και Πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Αλληλεγγύη», επικεντρώθηκε στον ρόλο της ERDERA ως βασικής ευρωπαϊκής πρωτοβουλίας για την έρευνα στις σπάνιες παθήσεις, τη δημιουργία της Εθνικής Ομάδας Κατόπτρου (National Mirror Group - NMG) και τη στρατηγική της σημασία για την Ελλάδα, την αξιολόγηση της προοπτικής δημιουργίας ενός Ελληνικού Ερευνητικού Κόμβου για τις Σπάνιες Παθήσεις και, τέλος, τη σύνδεση της εθνικής ερευνητικής δραστηριότητας με τις Ευρωπαϊκές Συνεργασίες.

Διαχείριση Δεδομένων και Προετοιμασία Κλινικής Αξιολόγησης

Η 9η Ενότητα, “Data, Orphacodes & Digital Readiness”, την οποία συντόνισε ο Δημήτριος Αθανασίου, Α΄ Αντιπρόεδρος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) - Rare Diseases Greece (RDG), Μέλος EMA PCWP, GPA WDO, Μέλος ΔΣ επικεντρώθηκε στον κρίσιμο ρόλο των Μητρώων, της διαλειτουργικότητας και των Ψηφιακών Εργαλείων στη διαχείριση των Σπανίων Παθήσεων. Συγκεκριμένα, η συζήτηση πάνελ με τους Γεώργιο Μαργετίδη, Head of Sector στον Εκτελεστικό Οργανισμό της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την Υγεία και τον Ψηφιακό Τομέα, Παναγιώτα Μήτρου, MD, PhD, Παθολόγο - Διαβητολόγο, Λέκτορα του Πανεπιστημίου Αθηνών, Προϊσταμένη του Αυτοτελούς Τμήματος Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών του Υπουργείου Υγείας, Κωνσταντίνο Μαθιουδάκη, Προϊστάμενο του Τμήματος Συστημάτων Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας της Γενικής Διεύθυνσης e-Υγείας (ΗΔΙΚΑ Α.Ε.), και Κωνσταντίνο Χαλκιά, MD, Παθολόγο, Εκτελεστικό Μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του ΚΕΤΕΚΝΥ – Ελληνικό Ινστιτούτο DRG, επικεντρώθηκε στην ανάπτυξη εθνικών Μητρώων Σπανίων Παθήσεων και τη σύνδεσή τους με ευρωπαϊκά συστήματα, την ανάγκη για ομοιόμορφη ταξινόμηση μέσω του Orphanet Greece, την πλήρη υιοθέτηση των Orphacodes και την ενισχυμένη χρήση εργαλείων όπως το #CPMS και τα Μητρώα. Συζήτησαν επίσης τη χρήση ψηφιακών εργαλείων όπως ο Ελληνικός Χάρτης Σπανίων Παθήσεων (rdgmap.gr) και το έργο myHealth@myHands για τη βελτίωση της φροντίδας.

Οι συμμετέχοντες υπογράμμισαν ότι τα δεδομένα συνιστούν κρίσιμο στρατηγικό περιουσιακό στοιχείο για τις σπάνιες παθήσεις, επισημαίνοντας ότι χωρίς τη συστηματική και θεσμικά κατοχυρωμένη αξιοποίησή τους δεν μπορεί να διασφαλιστεί ούτε έγκαιρη διάγνωση ούτε αποτελεσματική παρακολούθηση των ασθενών, ούτε ορθολογική κατανομή των πόρων υγείας. Στο πλαίσιο αυτό, αναδείχθηκε ως άμεση προτεραιότητα η ευθυγράμμιση και διαλειτουργικότητα των εθνικών μητρώων με τις ευρωπαϊκές υποδομές δεδομένων. Η απουσία αυτών των μηχανισμών υπονομεύει την έρευνα, επιβραδύνει την καινοτομία και περιορίζει την αποτελεσματικότητα των δημόσιων πολιτικών. Η συζήτηση κατέληξε με σαφή έκκληση για άμεσες θεσμικές παρεμβάσεις που θα ενισχύσουν την ψηφιακή ετοιμότητα του συστήματος υγείας, θα κατοχυρώνουν την αξιοποίηση ποιοτικών δεδομένων στη λήψη αποφάσεων και θα διασφαλίζουν ισότιμη και τεκμηριωμένη πρόσβαση των ασθενών στις υπηρεσίες υγείας. Η μετάβαση σε ένα σύστημα υγείας που βασίζεται στα δεδομένα δεν αποτελεί πλέον επιλογή, αλλά αναγκαία προϋπόθεση για βιώσιμες και δίκαιες πολιτικές υγείας.

Η τελική συνεδρία, “Access & HTA – Preparing Greece for JCA”, την οποία συντόνισε η Μένια Κουκουγιάννη, Health Project Manager του Συλλόγου Σπάνιων Παθήσεων Ελλάδας, συνιδρύτρια και διευθύντρια της ΑΜΚΕ «ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ», επικεντρώθηκε στην εφαρμογή της Κοινής Κλινικής Αξιολόγησης και τις προϋποθέσεις για δίκαιη και έγκαιρη πρόσβαση στις θεραπείες. Στην κεντρική της ομιλία, η Φλώρα Μπακοπούλου, Πρόεδρος της Ελληνικής Επιτροπής HTA, Καθηγήτρια Παιδιατρικής-Εφηβικής Ιατρικής-Κλινικής Φαρμακολογίας της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, υπογράμμισε την πρόοδο της Ελλάδας στην προετοιμασία για την εφαρμογή της Κοινής Κλινικής Αξιολόγησης (JCA) και την ευθυγράμμιση με τον ευρωπαϊκό κανονισμό HTA. Τόνισε τη σημασία της ενίσχυσης του εθνικού συστήματος HTA, την ανάπτυξη μεθοδολογικών κατευθυντήριων γραμμών και την πιλοτική εφαρμογή νέων διαδικασιών. Υπογράμμισε ότι ο βασικός στόχος είναι να διασφαλιστεί η δίκαιη και έγκαιρη πρόσβαση σε καινοτόμες και οικονομικά αποδοτικές θεραπείες. Ταυτόχρονα, επεσήμανε τον κρίσιμο ρόλο της συνεργασίας μεταξύ θεσμών, εμπειρογνωμόνων και ασθενών για την επιτυχή εφαρμογή του νέου πλαισίου.

Η συζήτηση πάνελ μεταξύ της Δρ. Νάντιας Γκογκοζώτου, MBA, MSc, PhD, Προέδρου του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ), Προέδρου της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων, της Χαράς Κανή, Φαρμακοποιού, Προϊσταμένης του Τμήματος Σχεδιασμού και Παρακολούθησης Χορήγησης Φαρμάκων της Διεύθυνσης Φαρμάκου της Γενικής Διεύθυνσης Οργάνωσης και Σχεδιασμού Υπηρεσιών Υγείας (Ε.Ο.Π.Υ.Υ.), του Αντώνη Μοράρη, Oncology Market Access Lead της AstraZeneca Ελλάδας, του Χάρη Πλασσαρά, Head of Market Access and Government Affairs Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας της MEDISON Pharma Ελλάδας, και της Μαριάντζελας Οικονομοπούλου, Head of External Affairs and Patient Value Access - Ελλάδας, Κύπρου, Μάλτας της TAKEDA, επικεντρώθηκε στα διδάγματα από το HTA στην Ελλάδα και το πρόγραμμα "WHO Pilot", τον ρόλο της συμμετοχής των Ασθενών, τα Δεδομένα Πραγματικού Κόσμου (RWE) και την ετοιμότητα του συστήματος, την προετοιμασία της χώρας για την εφαρμογή του JCA και, τέλος, τη διασφάλιση της ισότητας και της έγκαιρης πρόσβασης σε Καινοτόμες Θεραπείες. Η συνεδρία ολοκληρώθηκε με μια συλλογική έκκληση για τη δημιουργία ενός σύγχρονου, διαφανούς και αποτελεσματικού πλαισίου HTA, με στόχο τη διαφύλαξη και την επιτάχυνση της πρόσβασης σε απαραίτητες θεραπείες για ασθενείς με σπάνιες παθήσεις.

Ο Μέγας Χορηγός του συνεδρίου ήταν η Takeda. Χορηγοί ήταν οι εταιρείες Ardius Pharma σε συνεργασία με την Orchard Therapeutics και την PTC Therapeutics, καθώς και οι εταιρείες AstraZeneca, CSL Behring, GENESIS Pharma, INTEGRIS Pharma, Ipsen, Medison, Roche και Sanofi. Υποστηρικτές ήταν οι εταιρείες Acadia, BioAnalytica, Chiesi, f-anazitisi, Italfarmaco, ORDAID και UCB. Μεταξύ όσων συνέβαλαν συγκαταλέγονται οι εταιρείες: Ariti, Brain Therapeutics και Specialty Therapeutics, ενώ το συνέδριο υποστηρίχθηκε επίσης από τον ΣΦΕΕ. Η Perception ήταν ο Media Partner και Χορηγοί Επικοινωνίας οι: fdaily, HealthMag, Healthview, HealthWeb, Iatronet, News4Health και ONMED.

Hellas PHARM 2026: Η μεγαλύτερη φαρμακευτική διοργάνωση, στις 4 & 5 Απριλίου

medlabnews.gr iatrikanea

Το Hellas PHARM 2026, που διοργανώνει ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής, συνδυάζοντας το φαρμακευτικό συνέδριο με την έκθεση προϊόντων & υπηρεσιών φαρμακείου, θα αποτελέσει και φέτος κορυφαίο σημείο συνάντησης για όλους τους φαρμακοποιούς, τους επαγγελματίες υγείας, τους φοιτητές και φυσικά για όλες τις εταιρείες που δραστηριοποιούνται στον χώρο του φαρμακείου και διαμορφώνουν το μέλλον της φαρμακευτικής αγοράς στην Ελλάδα.

Με κεντρικό μήνυμα «Επιστήμη - Καθημερινότητα - Ευθύνη», η μεγαλύτερη διοργάνωση της φαρμακευτικής αγοράς, το φαρμακευτικό συνέδριο-έκθεση Hellas PHARM, θα πραγματοποιηθεί στις 4 και 5 Απριλίου στο Κλειστό Γυμναστήριο Παλαιού Φαλήρου Tae Kwon Do.

Στόχος του συνεδρίου είναι, μέσα από ομιλίες που προκαλούν προβληματισμό, να δοθεί αφορμή για συζήτηση σχετικά με θέματα της φαρμακευτικής επιστήμης και της καθημερινότητας του φαρμακείου.

Όλα αυτά μέσα από το πλούσιο συνεδριακό πρόγραμμα που περιλαμβάνει:

· 3 στρογγυλά τραπέζια με θέματα όπως:

- «Επαναπατρισμός ΦΥΚ και ιδιοκτησιακό καθεστώς φαρμακείων: Προκλήσεις, προοπτικές και επόμενα βήματα» στο οποίο συμμετέχουν οι κ.κ. Μπάμπης Καραθάνος, Φαρμακοποιός, Ειδικός Σύμβουλος Φαρμακευτικής Πολιτικής Υπουργού Υγείας, Απόστολος Βαλτάς, Πρόεδρος Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου, Σεραφείμ Ζήκας, Πρόεδρος Δ.Σ. ΙΔΕΕΑΦ, Α’ αντιπρόεδρος Δ.Σ. Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου, Αθανάσιος Κουτσούκης, Πρόεδρος Δ.Σ. Φαρμακευτικού Συλλόγου Λάρισας, Ηλίας Βασιλαδιώτης, Πρόεδρος Δ.Σ. Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής, και Ιωάννης Δαγρές, Αντιπρόεδρος Δ.Σ. Φ.Σ. Αττικής.

Τη συζήτηση θα συντονίσει ο κ. Στέλιος Καλογερόπουλος, Γραμματέας Δ.Σ. Φ.Σ. Αττικής.

- «Ελλείψεις φαρμάκων» με συντονιστή τον κ. Στέλιο Καλογερόπουλο, Γραμματέα Δ.Σ. Φ.Σ. Αττικής, και συμμετέχοντες (αλφαβητικά) τους κ.κ. Ανδρέα Αντωνίου, Αντιπρόεδρο Δ.Σ. Φ.Σ. Ρεθύμνου, Μέλος Δ.Σ. ΠΦΣ, Βασιλική Ραφαέλα Βακουφτσή, Β’ Αντιπρόεδρο της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Ηλία Βασιλαδιώτη, Πρόεδρο Δ.Σ. ΦΣΑ, Ελευθέριο Μαρίνο, Αντιπρόεδρο Δ.Σ. ΟΣΦΕ, Γραμματέα ΠΡΟΣΥΦΑΠΕ, και Χαράλαμπο Σαρδέλη, Γραμματέα Δ.Σ. ΦΣΘ, Μέλος Δ.Σ. ΠΦΣ

Τοποθέτηση στο θέμα θα κάνει ο κ. Αλέξανδρος Αγγέλου, Φαρμακοποιός MSc.

- «Σπάνια Νοσήματα και εργαστήριο φαρμακείου» συντονιστή τον κ. Ιωάννη Δαγρέ, Αντιπρόεδρο Δ.Σ. Φ.Σ. Αττικής, και συμμετέχοντες τους κ.κ. Ηλία Κατσόγιαννη, Φαρμακοποιό, Συγγραφέα, MSc, PhDc Εργαστηρίου Υγιεινής και Προστασίας Περιβάλλοντος του Τμήματος Ιατρικής Δ.Π.Θ., Δρα Αναστασία Σκούμα, Παιδίατρο Ενδογενών Διαταραχών του Μεταβολισμού Και Νεογνικού Screening, Διευθύντρια ΕΣΥ, Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού, και Φώτη Καρζή, γονέα τέκνου με σπάνιο μεταβολικό νόσημα

· Ενότητα «Η Φαρμακευτική Φροντίδα στην υπηρεσία της Δημόσιας Υγείας» με ομιλίες πανεπιστημιακών και συζήτηση μεταξύ εκπροσώπων των εμπλεκόμενων φορέων.

Αναλυτικότερα, θα πραγματοποιηθούν ομιλίες με τα παρακάτω θέματα:

- «Η Φαρμακευτική Φροντίδα στην Ελλάδα και στην Ευρώπη, από το παρελθόν στο μέλλον» από την κυρία Φραντζέσκα Νιμέε, PhD, μεταδιδακτορική ερευνήτρια Εργαστηρίου Υγιεινής και Προστασίας Περιβάλλοντος του Τμήματος Ιατρικής Δ.Π.Θ.

- «Δια βίου μάθηση και έρευνα στη φαρμακευτική φροντίδα και η διασύνδεση με ευρωπαϊκά δίκτυα, η εμπειρία του ΦΣΗ» από τον κ. Μάριο Σπανάκη, PharmD, PhD, Academic Researcher, Department of Social Medicine, School of Medicine, University of Crete (UoC)

- «Γηριατρικοί ασθενείς και ανάπτυξη φαρμάκων για per os χρορήγηση» από την κυρία Μαρία Βερτζώνη, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Τομέα Φαρμακευτικής Τεχνολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής, ΕΚΠΑ

- «Εμβολιασμοί ενηλίκων και ο ρόλος του κοινοτικού φαρμακοποιού» από τον κ. Θεόδωρο Κωνσταντινίδη, Καθηγητή του Τμήματος Ιατρικής του Δ.Π.Θ., Διευθυντή του Εργαστηρίου Υγιεινής και Προστασίας Περιβάλλοντος του Τμήματος Ιατρικής Δ.Π.Θ. και Κοσμήτορα της Σχολής Επιστημών Υγείας Δ.Π.Θ.

Στη συζήτηση που θα ακολουθήσει, με συντονιστή τον κ. Στέλιο Καλογερόπουλο, Γραμματέα Δ.Σ. ΦΣΑ, θα συμμετέχουν οι κ.κ. Παύλος Χρηστίδης, Βουλευτής Νοτίου Τομέα Β’ Αθήνας ΠΑΣΟΚ, Ηλίας Βασιλαδιώτης, Πρόεδρος Δ.Σ. Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής, και Αριστοτέλης Σκουντάκης, Πρόεδρος Δ.Σ. Φαρμακευτικού Συλλόγου Ηρακλείου.

· Ενημέρωση για τις Α΄ Βοήθειες στην ψυχική υγεία από τον Ελληνικό Ερυθρό Σταυρό

· 15 ομιλίες επιστημονικού και επαγγελματικού ενδιαφέροντος, με θέματα όπως:

- Ενήλικες και ανοσοπροστασία: Σύγχρονες κατευθύνσεις για κοκκύτη, τέτανο και διαχείριση τραυματισμών

- Τιρζεπατίδη: Νέα εποχή στην αντιμετώπιση της παχυσαρκίας

- Ανεπάρκεια Βιταμίνης D: Τι Πρέπει να Γνωρίζει ο Σύγχρονος Φαρμακοποιός

- Εποχική γρίπη στην παιδική ηλικία: Επιδημιολογία - Μετάδοση - Εμβολιαστική Στρατηγική

- Οι ανάγκες της στοματικής υγείας σε κάθε στάδιο της ζωής!

- Ο ρόλος του φαρμακοποιού στην πρόληψη των αναπνευστικών λοιμώξεων μέσω του εμβολιασμού

- Circular Functional To-Go Skincare: Η νέα καταναλωτική συμπεριφορά μέσα στο φαρμακείο

- Προβιοτικά: Μύθοι και πραγματικότητα

- Bakuchiol: το νέο must-have της αντιγήρανσης στο φαρμακείο

- Ρινική Φροντίδα. Μια καθημερινή ανάγκη

- Η επίδραση της Μικροδομής (Μicrostructure) των Ημιστερεών Φαρμακοτεχνικών Μορφών στο Θεραπευτικό Αποτέλεσμα

- Χαρτογράφηση φαρμακευτικής συμμόρφωσης: Πόσο σταθερή και πόσο εύθραυστη είναι η συμμόρφωση των ασθενών με την πάροδο του χρόνου;

- Το μέλλον στην Ηλιοπροστασία ξεκινά τώρα

- Επενδύοντας στην Εκπαίδευση των Βοηθών φαρμακείου: Επαγγελματικές Διαδρομές Φαρμακοποιών στην Εκπαίδευση και Κατάρτιση

- Active Base Technology: Όταν η Βάση της Φόρμουλας Είναι Δραστική

· 2 workshops

- «Σύγχρονη Φαρμακευτική και Αλληλεπιδράσεις: ΜΗΣΥΦΑ-Φυτοθεραπεία-Μελέτες περίπτωσης στην καθημερινότητα του φαρμακείου»

- «Κατευθυντήριες οδηγίες για την αντιμετώπιση των ουρολοιμώξεων από τον κοινοτικό φαρμακοποιό»

Τέλος, κατά τη διάρκεια της επίσημης έναρξης του Hellas PHARM 2026, το Σάββατο 4 Απριλίου, θα πραγματοποιηθεί η κεντρική ομιλία του προέδρου του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής κ. Ηλία Βασιλαδιώτη με θέμα «Το φαρμακείο σε σταυροδρόμι: Οι αποφάσεις για την επόμενη μέρα».

Ακόμη, θα τιμηθεί για την προσφορά του στον Σύλλογο και τον φαρμακευτικό κλάδο ο πρώην πρόεδρος του ΦΣΑ κ. Κωνσταντίνος Λουράντος.

Στο συνέδριο θα δώσουν το «παρών» φαρμακοποιοί από όλη την Ελλάδα, εκπρόσωποι φορέων της φαρμακευτικής αγοράς και εκπρόσωποι φαρμακευτικών επιχειρήσεων.

Παράλληλα με το συνέδριο, οι επισκέπτες θα έχουν την ευκαιρία να περιηγηθούν στη μεγαλύτερη φαρμακευτική έκθεση, στην οποία συμμετέχουν περισσότερες από 120 εταιρείες-χορηγοί.

Για να κάνετε την εγγραφή σας, επισκεφτείτε το www.hellaspharm.gr

Hellas PHARM 2026: Μεγάλη επιτυχία με 3.830 επισκέπτες και 119 εταιρείες-χορηγοί

medlabnews.gr iatrikanea

Φαρμακοποιοί, στελέχη της φαρμακευτικής αγοράς, βοηθοί φαρμακοποιών και φοιτητές Φαρμακευτικής έδωσαν το «παρών» στο φαρμακευτικό συνέδριο-έκθεση Hellas PHARM, που διοργάνωσε ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής, στις 4 και 5 Απριλίου στο Κλειστό Γυμναστήριο Παλαιού Φαλήρου Tae Kwon Do, ενώ την άρτια οργάνωσή του είχε αναλάβει για ακόμα μία χρονιά η εταιρεία Noufio Communication Services.

Με κεντρικό μήνυμα «Επιστήμη - Καθημερινότητα - Ευθύνη», στόχος του συνεδρίου ήταν, μέσα από ομιλίες που προκαλούν προβληματισμό, να δοθεί αφορμή για συζήτηση σχετικά με θέματα της καθημερινότητας και κοινωνικά ζητήματα που αντιμετωπίζει η ελληνική κοινωνία.

Κατά τη διάρκεια της επίσημης έναρξης του Hellas PHARM 2026, πραγματοποιήθηκε η κεντρική ομιλία του προέδρου του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής κ. Ηλία Βασιλαδιώτη με θέμα «Το φαρμακείο σε σταυροδρόμι: Οι αποφάσεις για την επόμενη μέρα». Κατά τη διάρκεια της ομιλίας του ο κ. Βασιλαδιώτης επισήμανε ότι:

«Το φαρμακείο σήμερα βρίσκεται σε ένα σταυροδρόμι, στο οποίο πρέπει να σκεφτούμε πού είμαστε και να επιλέξουμε πού θέλουμε να πάμε.

Αυτή τη στιγμή στην Ελλάδα έχουμε μια μεγάλη δύναμη. Έχουμε το πιο πυκνό δίκτυο φαρμακείων σε όλο τον κόσμο. Τα φαρμακεία μας, ο έλληνας επιστήμονας φαρμακοποιός, είναι σε κάθε γειτονιά, σε κάθε πόλη, σε κάθε χωριό, σε κάθε νησί, και αποτελούν διαχρονικά έναν από τους πιο αξιόπιστους πυλώνες της δημόσιας υγείας.

Αυτό το έχουμε πετύχει με το μοντέλο του φαρμακείου που έχουμε στη χώρα μας. Το ανεξάρτητο, ιδιόκτητο από φαρμακοποιό φαρμακείο, που εξασφαλίζει την επιστημονική ευθύνη. Ο έλληνας φαρμακοποιός έχει δημιουργήσει μία σχέση με τον ασθενή, μία σχέση με την κοινωνία μοναδική. Ο ασθενής εμπιστεύεται τον φαρμακοποιό της γειτονιάς του, και αυτό για εμένα είναι τίτλος τιμής».

Στη συνέχεια, αναφερόμενος σε δημοσιεύματα που αφορούν στο ιδιοκτησιακό καθεστώς του φαρμακείου, ο Πρόεδρος του ΦΣΑ αναφέρθηκε σε «εισβολή» των funds στον χώρο του φαρμακείου και υπογράμμισε πως «διάφορα funds, διάφορα επενδυτικά κεφάλαια αποφασίσανε να επενδύσουνε στα φαρμακεία. Λες και τα φαρμακεία είναι μετοχές. Έτσι αντιμετωπίζουμε το φαρμακείο;

Φυσικά και όχι. Η θέση μας είναι ξεκάθαρη. Το φαρμακείο πρέπει να παραμείνει στα χέρια των φαρμακοποιών.

Το φάρμακο είναι ένα κοινωνικό αγαθό και η στενή σχέση φαρμακοποιού - ασθενή δεν θα πρέπει να διαταραχθεί».

Κλείνοντας, ο κ. Βασιλαδιώτης τόνισε πως «Ο τρόπος που στηρίζει το φαρμακείο την ελληνική κοινωνία είναι πολύπλευρος. Αλλά για να τη στηρίξει, πρέπει να στηριχτεί και αυτό από την Πολιτεία. Ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής αποτελεί διαχρονικά την αιχμή του δόρατος των διεκδικήσεων του κλάδου. Και θα συνεχίσει να την αποτελεί. Σημασία όμως έχει, όλοι οι φαρμακευτικοί σύλλογοι και ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος ενωμένοι, με μία φωνή, να δούμε πώς θα διαχειριστούμε τόσο το ιδιοκτησιακό όσο και το θέμα της βιωσιμότητας του φαρμακείου, διεκδικώντας αυτά που μας αξίζουν και μας αναλογούν.

Με σχέδιο και με όραμα όλοι οι φαρμακοποιοί ενωμένοι να προχωρήσουμε μπροστά. Το φαρμακείο έχει αποδείξει την αξία του. Ξέρουμε ποιοι είμαστε, ξέρουμε τι προσφέρουμε. Τώρα πρέπει να διασφαλίσουμε ότι θα πάει στο μέλλον δυνατό, δυναμικό και σε αυτό το σταυροδρόμι, που ανέφερα στην αρχή της ομιλίας μου, θα πάμε συντεταγμένα όλοι μαζί στον σωστό δρόμο».

Χαιρετισμό απηύθυναν o πρόεδρος του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού Dr. Αντώνιος Αυγερινός, ο Σύμβουλος για θέματα Φαρμακευτικής Πολιτικής του Υπουργού Υγείας Χαράλαμπος Καραθάνος, ο Πρόεδρος του Τμήματος Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ Ανδρέας Παπαπετρόπουλος, ο Προϊστάμενος της Διεύθυνσης Φαρμάκου του Υπουργείου Υγείας και πρώην Γενικός Επιθεωρητής Σταύρος Ευαγγελάτος, ο Πρόεδρος της ΙΔΙΚΑ Ιωάννης Καραγιάννης, ο Ταμίας του Δ.Σ. του ΠΦΣ Παναγιώτης Φράγκος, ο Πρόεδρος του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών Γιώργος Πατούλης, ο Εντεταλμένος Σύμβουλος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας Βασίλης Πενταφράγκας, ο Αντιπρόεδρος του Συνδέσμου ΕΦΕΧ Σπύρος Μπόκιας, ο Πρόεδρος της ΟΣΦΕ Βασίλης Μπιρλιράκης, η Α’ Αντιπρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοποιών Δρ Ράνια Μπελτέ, η Αντιπρόεδρος της Πανελλήνιας Εταιρείας Πολιτικών και Οικονομικών Υγείας Όλγα Οικονόμου και η Πρόεδρος των Φαρμακοποιών του Κόσμου Δώρα Μανωλάκου. Το «παρών» έδωσε και η Αναπληρώτρια Διοικήτρια Παίδων Πεντέλης Φωτεινή Θειακού.

Ξεχωριστή στιγμή της έναρξης, συγκινησιακά φορτισμένη, ήταν η απονομή τιμητικής διάκρισης στον Κωνσταντίνο Λουράντο για την μακρόχρονη προσφορά του στον ΦΣΑ από τη θέση του Προέδρου, καθώς και τη συμβολή του στην εξέλιξη του φαρμακευτικού κλάδου.

Επιπλέον, το πλούσιο συνεδριακό πρόγραμμα περιλάμβανε:

· 3 στρογγυλά τραπέζια

- «Επαναπατρισμός ΦΥΚ και ιδιοκτησιακό καθεστώς φαρμακείων: Προκλήσεις, προοπτικές και επόμενα βήματα» στο οποίο συμμετείχαν οι κ.κ. Μπάμπης Καραθάνος, Φαρμακοποιός, Ειδικός Σύμβουλος Φαρμακευτικής Πολιτικής Υπουργού Υγείας, Απόστολος Βαλτάς, Πρόεδρος Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου, Σεραφείμ Ζήκας, Πρόεδρος Δ.Σ. ΙΔΕΕΑΦ, Α’ αντιπρόεδρος Δ.Σ. Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου, Αθανάσιος Κουτσούκης, Πρόεδρος Δ.Σ. Φαρμακευτικού Συλλόγου Λάρισας, Ηλίας Βασιλαδιώτης, Πρόεδρος Δ.Σ. Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής, και Ιωάννης Δαγρές, Αντιπρόεδρος Δ.Σ. Φ.Σ. Αττικής.

Τη συζήτηση συντόνισες ο Γραμματέας Δ.Σ. Φ.Σ. Αττικής Στέλιος Καλογερόπουλος.

- «Ελλείψεις φαρμάκων» με συντονιστή τον κ. Στέλιο Καλογερόπουλο, Γραμματέα Δ.Σ. Φ.Σ. Αττικής, και συμμετέχοντες (αλφαβητικά) τους κ.κ. Ανδρέα Αντωνίου, Αντιπρόεδρο Δ.Σ. Φ.Σ. Ρεθύμνου, Μέλος Δ.Σ. ΠΦΣ, Βασιλική Ραφαέλα Βακουφτσή, Β’ Αντιπρόεδρο της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Ηλία Βασιλαδιώτη, Πρόεδρο Δ.Σ. ΦΣΑ, Ελευθέριο Μαρίνο, Αντιπρόεδρο Δ.Σ. ΟΣΦΕ, Γραμματέα ΠΡΟΣΥΦΑΠΕ, και Χαράλαμπο Σαρδέλη, Γραμματέα Δ.Σ. ΦΣΘ, Μέλος Δ.Σ. ΠΦΣ. Τοποθέτηση στο θέμα έκανε ο κ. Αλέξανδρος Αγγέλου, Φαρμακοποιός MSc.

- «Σπάνια Νοσήματα και εργαστήριο φαρμακείου» με συντονιστή τον κ. Ιωάννη Δαγρέ, Αντιπρόεδρο Δ.Σ. Φ.Σ. Αττικής, και συμμετέχοντες τους κ.κ. Ηλία Κατσόγιαννη, Φαρμακοποιό, Συγγραφέα, MSc, PhDc Εργαστηρίου Υγιεινής και Προστασίας Περιβάλλοντος του Τμήματος Ιατρικής Δ.Π.Θ., Δρα Αναστασία Σκούμα, Παιδίατρο Ενδογενών Διαταραχών του Μεταβολισμού Και Νεογνικού Screening, Διευθύντρια ΕΣΥ, Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού, και Φώτη Καρζή, γονέα τέκνου με σπάνιο μεταβολικό νόσημα

· Ενότητα «Η Φαρμακευτική Φροντίδα στην υπηρεσία της Δημόσιας Υγείας» με ομιλίες των κ.κ. Θεόδωρου Κωνσταντινίδη, Καθηγητή του Τμήματος Ιατρικής του Δ.Π.Θ., Διευθυντή του Εργαστηρίου Υγιεινής και Προστασίας Περιβάλλοντος του Τμήματος Ιατρικής Δ.Π.Θ. και Κοσμήτορα της Σχολής Επιστημών Υγείας Δ.Π.Θ., Μαρίας Βερτζώνη, Αναπληρώτριας Καθηγήτριας του Τομέα Φαρμακευτικής Τεχνολογίας στο Τμήμα Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ, Φραντζέσκας Νιμέε, PhD, μεταδιδακτορικής ερευνήτριας Εργαστηρίου Υγιεινής και Προστασίας Περιβάλλοντος του Τμήματος Ιατρικής Δ.Π.Θ., και Μάριου Σπανάκη, PharmD, PhD, Academic Researcher, Department of Social Medicine, School of Medicine, University of Crete (UoC).

Στη συζήτηση που ακολούθησε, με συντονιστή τον κ. Στέλιο Καλογερόπουλο, Γραμματέα Δ.Σ. ΦΣΑ, συμμετείχαν οι κ.κ. Παύλος Χρηστίδης, Βουλευτής Νοτίου Τομέα Β’ Αθήνας ΠΑΣΟΚ, Ηλίας Βασιλαδιώτης, Πρόεδρος Δ.Σ. Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής, και Αριστοτέλης Σκουντάκης, Πρόεδρος Δ.Σ. Φαρμακευτικού Συλλόγου Ηρακλείου.

· Ενημέρωση για τις Α΄ Βοήθειες στην ψυχική υγεία από τον Ελληνικό Ερυθρό Σταυρό

· 15 ομιλίες επιστημονικού και επαγγελματικού ενδιαφέροντος

· 2 workshops

Μεγάλοι Χορηγοί ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. - ΒΙΑΝ Α.Ε.

Χορηγοί Επικοινωνίας

Ο Κόσμος του Φαρμακείου, Larissanet, Health Today, HealthMag, Healthupdate.gr, Iatro.gr, Iatronet, Onmed, toavriotiygeias.gr, Farmakopoioi, PharmaTeam, Pharmacorner.gr

Οργάνωση-Παραγωγή: Noufio Communication Services