Νέες προοπτικές στη θεραπεία των ασθενών με προχωρημένο μελάνωμα στην Ευρώπη

Το pembrolizumab εξετάζεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για άδεια κυκλοφορίας στην Ευρώπη.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αποδέχτηκε την εξέταση της αίτησης χορήγησης Άδειας Κυκλοφορίας για το pembrolizumab (MK-3475), το υπό διερεύνηση anti-PD-1 αντίσωμα της MSD - γνωστής ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, για τη θεραπεία του προχωρημένου μελανώματος. Αν εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ), το pembrolizumab θα είναι δυνητικά η πρώτη anti-PD-1 θεραπεία στην αντιμετώπιση του καρκίνου στην Ευρώπη. Η εταιρεία προγραμματίζει να καταθέσει επιπλέον αιτήσεις έγκρισης στις αρμόδιες αρχές και άλλων χωρών εκτός Ευρώπης μέχρι το τέλος του 2014.

«Με το ποσοστό της πενταετούς επιβίωσης των ασθενών με προχωρημένο μελάνωμα να βρίσκεται κάτω από το 20%, είναι κατανοητό ότι υπάρχει ανάγκη να προσφέρουμε στους ασθενείς επιπλέον θεραπευτικές επιλογές», είπε ο Dr. Roy Baynes, Α’ Αντιπρόεδρος του Τμήματος Κλινικής Ανάπτυξης των Merck Research Laboratories. «Είμαστε χαρούμενοι που οι αιτήσεις έγκρισης εξετάζονται από τις αρμόδιες αρχές των ΗΠΑ και της Ευρώπης, καθώς εμείς καταβάλουμε κάθε προσπάθεια για να αυξήσουμε την πρόσβαση των ασθενών από όλο τον κόσμο στο pembrolizumab».

Σημειώνεται ότι το pembrolizumab (MK-3475) είναι ένας υπό διερεύνηση, υψηλά επιλεκτικός ανοσοθεραπευτικός παράγοντας που αποσκοπεί στην αποκατάσταση της φυσικής ικανότητας του ανοσοποιητικού συστήματος να αναγνωρίζει και να στοχοποιεί τα καρκινικά κύτταρα, μέσω του επιλεκτικού διπλού αποκλεισμού των συνδετών της πρωτεΐνης PD-1 (PD-L1 και PD-L2).

Σήμερα, το pembrolizumab ερευνάται σε περισσότερους από 30 τύπους κακοήθων νεοπλασμάτων, ως μονοθεραπεία και σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Μέχρι το τέλος του 2014, αναμένεται ότι το πρόγραμμα ανάπτυξης του pembrolizumab θα μεγαλώσει περιλαμβάνοντας περισσότερες από 24 κλινικές μελέτες και 6.000 ασθενείς σε περίπου 300 ερευνητικά κέντρα παγκοσμίως.

Η αίτηση για Άδεια Κυκλοφορίας του pembrolizumab εξετάζεται ήδη στην Αμερική κατά προτεραιότητα από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την προτεινόμενη ένδειξη θεραπείας ασθενών με προχωρημένο μελάνωμα, που έλαβαν στο παρελθόν θεραπεία με ipilimumab. Η προθεσμία έγκρισής της είναι η 28^η Οκτωβρίου 2014, βάσει του προγράμματος εσπευσμένης έγκρισης του οργανισμού. Ο FDA, μάλιστα έδωσε πρόσφατα στo pembrolizumab το χαρακτηρισμό της «Επαναστατικής Θεραπείας» για το προχωρημένο μελάνωμα.

Σχετικά με το προχωρημένο μελάνωμα

Το μελάνωμα αποτελεί την πιο επικίνδυνη μορφή καρκίνου του δέρματος και είναι η 19^η πιο συχνή αιτία θανάτου στην Ευρώπη. Το 2012, έχασαν τη ζωή τους περισσότεροι από 22.000 άνθρωποι στην Ευρώπη από μελάνωμα, ενώ το ίδιο έτος, διαγνώσθηκαν περίπου 232.000 νέες περιπτώσεις μελανώματος.