Βρήκαν την αιτία των θρομβώσεων από το εμβόλια της AstraZeneca και της Johnson & Johnson

medlabnews.gr iatrikanea

Ερευνητές υποστηρίζουν ότι ανακάλυψαν τον τρόπο με τον οποίο προκαλούνται τα πολύ σπάνια θρομβωτικά επεισόδια μετά τον εμβολιασμό COVID με το εμβόλιο της AstraZeneca και της Johnson & Johnson.

Μάλιστα, πιστεύουν ότι τα συγκεκριμένα εμβόλια θα μπορούσαν να τροποποιηθούν για να μην προκαλούν αυτές τις παρενέργειες.

Τώρα, διατίθενται περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την προθρομβωτική διαταραχή. Το εμβόλιο φαίνεται να συνδέεται με μια κατάσταση που μοιάζει κλινικά με την προκαλούμενη από ηπαρίνη θρομβοπενία (HIT) και που εμφανίζεται κυρίως σε νεότερες γυναίκες. Οι ερευνητές έχουν περιγράψει κλινικές και εργαστηριακές λεπτομέρειες εννέα ασθενών από τη Γερμανία και την Αυστρία που εμφάνισαν αυτήν την πάθηση 4 έως 16 ημέρες μετά τη λήψη του εμβολίου AstraZeneca σε προπαρασκευαστικό άρθρο που δημοσιεύθηκε στις 28 Μαρτίου στο Research Square .

Η πιθανή εξήγηση για τις θρομβώσεις από το εμβόλιο της AstraZeneca

Διαπίστωσαν ότι ο ορός από τέσσερις ασθενείς που εξετάστηκαν έδειξαν αντισώματα που ενεργοποιούν αιμοπετάλια κατευθυνόμενα έναντι του παράγοντα αιμοπεταλίων 4 (PF4), παρόμοιο με αυτό που παρατηρείται στο HIT.

Προτείνουν την ονομασία της κατάστασης «προκαλούμενη από εμβόλιο προθρομβωτική ανοσοποιητική θρομβοπενία (VIPIT)» για να αποφευχθεί η σύγχυση με το HIT.

Σε συνέντευξη Τύπου στις 31 Μαρτίου, ο EMA δήλωσε ότι η συνεχιζόμενη επισκόπηση της κατάστασης «δεν έχει εντοπίσει συγκεκριμένους παράγοντες κινδύνου, όπως ηλικία, φύλο ή προηγούμενο ιατρικό ιστορικό διαταραχών πήξης, για αυτά τα πολύ σπάνια γεγονότα. Το εμβόλιο δεν είναι αποδεδειγμένο αλλά είναι δυνατό και συνεχίζεται περαιτέρω ανάλυση».

Η σπάνια ανεπιθύμητη ενέργεια έχει συνδεθεί μόνο με το εμβόλιο της AZ

Οι ερευνητές εξηγούν ότι διερεύνησαν εάν αυτοί οι ασθενείς θα μπορούσαν να έχουν προθρομβωτική διαταραχή που προκαλείται από αντισώματα ενεργοποίησης αιμοπεταλίων κατά του PF4, το οποίο είναι γνωστό ότι προκαλείται από ηπαρίνη και μερικές φορές περιβαλλοντικούς παράγοντες.

Όπως αναφέρει δημοσίευμα των Financial Times, ο Rolf Marschalek, καθηγητής στο πανεπιστήμιο Goethe της Φρανκφούρτης, δήλωσε ότι η έρευνά του έδειξε ότι το πρόβλημα σχετίζεται με τους φορείς αδενοϊού που χρησιμοποιούν και τα δύο εμβόλια για να μεταφέρουν την ακίδα πρωτεΐνης του ιού στο σώμα.

Πώς ο ιικός φορέας δεν φτάνει στον προορισμό του
Σύμφωνα με τον Marschalek και άλλους επιστήμονες (όπως αναφέρεται σε ένα έγγραφο προεκτύπωσης που κυκλοφόρησε την Τετάρτη), η διαδικασία μετάδοσης του ιικού φορέα εξελίσσεται με τα εμβόλια να στέλνουν την αιχμηρή πρωτεΐνη στον πυρήνα του κυττάρου και όχι στο υγρό κυτοσολών που βρίσκεται μέσα στο κύτταρο, όπου ο ιός παράγει κανονικά πρωτεΐνες.

Μόλις βρεθούν μέσα στον κυτταρικό πυρήνα, ορισμένα τμήματα της πρωτεΐνης είτε συγκολλούνται είτε χωρίζονται, δημιουργώντας μεταλλαγμένες εκδοχές, οι οποίες δεν μπορούν να συνδεθούν με την κυτταρική μεμβράνη όπου γίνεται η σημαντική ανοσοποίηση. Αντ’ αυτού, οι πρωτεΐνες εκκρίνονται από τα κύτταρα και διαχέονται στο σώμα, προκαλώντας θρόμβους αίματος σε περίπου έναν στους 100.000 ανθρώπους, σύμφωνα με τη θεωρία του Marschalek.

Αντίθετα, τα εμβόλια που βασίζονται σε mRNA, όπως αυτά των Pfizer και Moderna, παρέχουν το γενετικό υλικό απευθείας στο κυτταρικό υγρό και δεν εισέρχεται ποτέ στον πυρήνα.

“Όταν αυτά τα γονίδια ιών βρεθούν στον πυρήνα, μπορούν να δημιουργήσουν κάποια προβλήματα”, δήλωσε ο καθηγητής στους “Financial Times”.

“Μπορώ να τους πω πώς να κάνουν καλύτερο το εμβόλιό τους”
Η σπάνια αντίδραση πήξης του αίματος μετά από εμβολιασμό με AstraZeneca και J&J έχει καταγραφεί σε 309 από τα 33 εκατομμύρια άτομα που έλαβαν το εμβόλιο στο Ηνωμένο Βασίλειο, προκαλώντας 56 θανάτους. Στην Ευρώπη, τουλάχιστον 142 άτομα έχουν υποστεί θρομβώσεις από τους 16 εκατομμύρια παραλήπτες του εμβολίου.

Η χρήση του εμβολίου της AstraZeneca έχει περιοριστεί ή τεθεί σε αναστολή σε περισσότερες από δώδεκα χώρες. Η J&J ξεκίνησε την κυκλοφορία του εμβολίου της στην Ευρώπη με μια προειδοποίηση στην ετικέτα της τον Απρίλιο μετά από μια σύντομη καθυστέρηση λόγω αμφιβολιών.

Ωστόσο ο καθηγητής Marschalek πιστεύει ότι το πρόβλημα με τα εμβόλια αυτά μπορεί να λυθεί εάν οι προγραμματιστές καταφέρουν να τροποποιήσουν την αλληλουχία της ακίδας της πρωτεΐνης για να αποτρέψουν τη διάσπασή της.

Η J&J είχε ήδη επικοινωνήσει με το εργαστήριο του Marschalek για να ζητήσει καθοδήγηση και έψαχνε τρόπους για να προσαρμόσει το εμβόλιο της για να αποτρέψει το ματίσιμο, όπως είπε ο ίδιος ο καθηγητής.

Η πρωτεΐνη στο σκεύασμα της J&J ήταν ήδη λιγότερο επιρρεπής σε “συναρμολόγηση” από την αντίστοιχη στο εμβόλιο της AstraZeneca, καθιστώντας την αντίδραση λιγότερο συχνή, σύμφωνα με τον Marschalek. Στις ΗΠΑ, μόλις οκτώ από τους 7,4 εκατομμύρια παραλήπτες της λήψης J&J ανέφεραν τη σπάνια αντίδραση.

“Η J&J προσπαθεί να βελτιστοποιήσει το εμβόλιό της τώρα”, είπε. “Με τα δεδομένα που έχουμε στα χέρια μας μπορούμε να πούμε στις εταιρείες πώς να μεταλλάξουν αυτές τις αλληλουχίες”.

Ο Marschalek είπε ότι το εργαστήριό του δεν είχε ακόμη συζητήσει τα ευρήματά του με την AstraZeneca. “Η AstraZeneca δεν επικοινωνήθηκε ποτέ μαζί μας, οπότε δεν τους μιλήσαμε ποτέ, αλλά αν το κάνω, μπορώ να τους πω τι να κάνουν για να βγάλουν ένα καλύτερο εμβόλιο”, είπε.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνεχίζει να διαβεβαιώνει το κοινό σχετικά με την ασφάλεια του εμβολίου COVID της AstraZeneca COVID-19, αν και αρκετές χώρες έχουν επιβάλει νέους περιορισμούς στο προϊόν, λόγω της σύνδεσής του με μια σπάνια διαταραχή πήξης.

Η χρήση του εμβολίου έχει διακοπεί για άτομα ηλικίας κάτω των 55 ή 60 ετών σε αρκετές ευρωπαϊκές χώρες και στον Καναδά μετά από αναφορές για προθρομβωτική διαταραχή και θρομβοπενία, κυρίως σε νεότερα άτομα.

Πηγή researchsquare.com,