1ο Τακτικό Βαρόμετρο Δικαιωμάτων Ε.Σ.Α.μεΑ.: «Τώρα μιλάμε εμείς, τα άτομα με αναπηρία, για τα ζητήματά μας»

medlabnews.gr iatrikanea

Σε συνέντευξη Τύπου παρουσιάστηκαν τα αποτελέσματα του 1ου Τακτικού Βαρόμετρου Δικαιωμάτων του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ., που έλαβε χώρα πανελλαδικά από τις 7/10/2025 έως τις 3/11/2025 και σε δείγμα 2.716 άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, τη Δευτέρα 1 Δεκεμβρίου 2025. Τη συνέντευξη Τύπου, που μεταδόθηκε διαδικτυακά και μπορείτε να την βρείτε εδώ συντόνισε η δημοσιογράφος της ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗΣ Σοφία Χρήστου. Μίλησε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, σχολίασαν οι δημοσιογράφοι Γιώργος Σακκάς (ΒΗΜΑ) και Βασιλική Αγγουρίδη (News4Health, Euraktiv) ενώ την παρουσίαση της έρευνας έκανε η κ. Φανή Προβή, επιστημονική υπεύθυνη του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας και Στέλεχος της Ε.Σ.Α.μεΑ..

Σε μια σύντομη εισαγωγή ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε τη σημασία της έρευνας του Βαρόμετρου, καθώς για πρώτη φορά τα ίδια τα άτομα με αναπηρία μιλούν για το πώς βιώνουν την καθημερινότητά τους, την πραγματικότητά τους, πως βιώνουν την αντιμετώπιση της Πολιτείας και της κοινωνίας προς τους ίδιους: «Εμπλουτίζεται η συζήτησή μας με πραγματικά στοιχεία για το πώς τα άτομα με αναπηρία αδιαμεσολάβητα και αυθεντικά ζητούν να εξελίσσονται τα θέματα που τους απασχολούν για να μπορούν να απολαύσουν τα δικαιώματά τους επί ίσοις όροις με τους άλλους πολίτες. Και αυτό είναι πολύ σημαντικό και για εμάς που έχουμε την εντολή μέσα από τις δημοκρατικές διαδικασίες των φορέων μας, να παρακολουθούμε, να οδηγούμε, να παρεμβαίνουμε, να διεκδικούμε για αυτά τα θέματα. Ταυτόχρονα είναι και πολύ σημαντικό και για αυτούς που σχεδιάζουν πολιτικές να ακούν και τη φωνή μας μέσα από έρευνες των ίδιων των ατόμων με αναπηρία. Με αυτό τον τρόπο θα συνεχίσουμε, δίνοντας φωνή στους πλέον αποκλεισμένους, τις γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία, όσους διαβιούν στα ιδρύματα, στις ξεχωριστές κατηγορίες που αντιμετωπίζουν ειδικά ζητήματα διακρίσεων και αποκλεισμού».

Η σύνοψη των αποτελεσμάτων και τα βασικά συμπεράσματα του Τακτικού Βαρόμετρου παρουσιάστηκαν από την επιστημονική υπεύθυνη του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας και Στελέχους της Ε.Σ.Α.μεΑ. Φανή Προβή. Επίσης η κ. Προβή διάβασε και σχόλια όσων πήραν μέρος στην έρευνα καταθέτοντας προσωπικές μαρτυρίες, βιώματα και αγωνίες.

Πολύ συνοπτικά, η κ. Προβή ανέφερε:

ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ, ΕΥΑΙΣΘΗΤΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΚΡΙΣΕΙΣ
4 στα 10 άτομα με αναπηρία, χρόνια ή/και σπάνια πάθηση είναι λίγο ή καθόλου ενημερωμένα σχετικά με τα δικαιώματά τους λόγω της αναπηρίας/πάθησης.
Οι αναφορές σε δημόσιες υπηρεσίες ως πηγές ενημέρωσης για τα δικαιώματα, συγκεντρώνουν μονοψήφια ποσοστά.
Πρώτη ως πηγή ενημέρωσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία αναφέρεται η Ε.Σ.Α.μεΑ., ακολουθούν τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και οι σύλλογοι/οργανώσεις ατόμων με αναπηρία/χρόνιων παθήσεων
Αναφορικά με την προβολή των ζητημάτων της αναπηρίας στα Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης (ΜΜΕ), το μεγαλύτερο ποσοστό, δηλαδή το 33,4% του δείγματος, απάντησε ότι δεν έτυχε πρόσφατα να παρακολουθήσουν ή να ακούσουν κάποια εκπομπή ή να διαβάσουν κάποιο δημοσίευμα για τα άτομα με αναπηρία.
Στο ερώτημα «Σε γενικές γραμμές, πως πιστεύετε ότι αντιμετωπίζονται τα άτομα με αναπηρία από την ελληνική κοινωνία;», μόνο το 8% των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις θεωρούν ότι η αναπηρία αντιμετωπίζεται ισότιμα στην ελληνική κοινωνία. Η επικρατέστερη απάντηση είναι πως η αναπηρία αντιμετωπίζεται με «στερεότυπα και προκατάληψη» (56,1%), ακολουθεί η απάντηση «με οίκτο λύπηση» (34%) και έπεται η «αμηχανία» (33,2%).
1 στους 2 έχει αισθανθεί «πολλές» και «αρκετές φορές» άδικη μεταχείριση/διάκριση σε κάποιο τομέα της ζωής του, κατά τη διάρκεια των τελευταίων 6 μηνών.

Προσβασιμότητα και κινητικότητα
6 στους 10 αντιμετωπίζουν «Πάντα/συχνά» ή «Μερικές φορές», εμπόδια προσβασιμότητας στις δημόσιες υπηρεσίες, στις δομές υγείας, καθώς και στους δημόσιους, κοινόχρηστους χώρους.
Στην εργασία, το 56%
Στην εκπαίδευση το 66%
Το 72% των ατόμων με αναπηρία που χρειάζεται υποστηρικτική τεχνολογία για να μπορεί να πλοηγηθεί στο διαδίκτυο, δεν την διαθέτει.

Εργασία
Το 82% των νέων 15-24 ετών και το 49,2% των ατόμων ηλικίας «25-34 ετών» δεν έχουν εργαστεί ποτέ.
Στις ηλικίες 35 έως 54 ετών, μόνο το 44,3% του συνόλου των συμμετεχόντων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις (ανεξαρτήτως σοβαρότητας της αναπηρίας) εργάζεται κατά το διάστημα αναφοράς.
Μόνο το 33% όσων αναφέρουν σοβαρή αναπηρία είναι ενταγμένο στην εργασία.

Βιοτικό επίπεδο και κοινωνικη προστασια
Το ¼ των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις διαβιούν σε νοικοκυριά με συνολικό μηνιαίο οικογενειακό εισόδημα -εκτός των προνοιακών ενισχύσεων και επιδομάτων- το οποίο κυμαίνεται σε επίπεδα έως 600 ευρώ.
Το 75% των ατόμων με αναπηρία (με μέτριους ή σοβαρούς περιορισμούς δραστηριότητας) εκτιμάται ότι διαθέτει μηνιαίο διαθέσιμο ατομικό εισόδημα από 0 έως 675 ευρώ το μήνα, ενώ τα ¾ των ατόμων με σοβαρούς περιορισμούς/σοβαρή αναπηρία εκτιμήθηκε ότι τοποθετούνται σε ατομικά εισοδήματα από 0 έως 600 ευρώ μηνιαίως.
Το 50% των ατόμων με αναπηρία (με μέτριους ή σοβαρούς περιορισμούς δραστηριότητας) διαθέτει μηνιαίο ατομικό εισόδημα έως 385 ευρώ.
Το ένα (1) στα δύο (2) άτομα με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση (48,6%), αντιμετωπίζει μεγάλη ή/και ακραία (πλήρης αδυναμία) δυσκολία κάλυψης των βασικών εξόδων στέγασης. Μόνο το 13,4% του δείγματος δεν αντιμετώπισε καμία δυσκολία στην κάλυψη των δαπανών στέγασης.
Η συντριπτική πλειονότητα των ατόμων με αναπηρία δεν έχει την οικονομική δυνατότητα να ανταπεξέλθει σε εξειδικευμένες ανάγκες που σχετίζονται με την αναπηρία, χρόνια ή/και σπάνια πάθηση, όπως εξειδικευμένες υπηρεσίες φροντίδας, αποκατάστασης ή εκπαίδευσης, αγορά φαρμάκων και αγορά τεχνικών βοηθημάτων.
4 στους 10 επωμίζονται πρόσθετο κόστος διαβίωσης ανώτερο των 300 ευρώ ανά μήνα, προκειμένου να καλύψουν τις εξειδικευμένες ανάγκες της υγείας τους, ενώ το 1/5 των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις αντιμετωπίζουν δαπάνες που υπερβαίνουν τα 500 ευρώ τον μήνα.

Ανεξάρτητη Διαβίωση
4 στα 10 άτομα με αναπηρία (40,4%) αντιμετωπίζουν «μεγάλη δυσκολία» ή «δεν μπορούν καθόλου» να ολοκληρώσουν καθημερινές ή συνήθεις δραστηριότητες χωρίς να λάβουν υποστήριξη ή βοήθεια από άλλο άτομο.
8 στους 10 βασίζονται στην βοήθεια του οικογενειακού ή του φιλικού/κοινωνικού περιβάλλοντος, προκειμένου να καλύψουν τις καθημερινές τους ανάγκες

· Μόνο το 3,3% του δείγματος, δηλαδή 90 άτομα, βρέθηκε ότι κάνουν χρήση της υπηρεσίας του «Προσωπικού Βοηθού για άτομα με αναπηρία».

ΤΟΜΕΑΣ Ασφάλεια και Δικαιοσύνη
7 στους 10 θεωρούν ότι δεν απολαμβάνουν την αποτελεσματική προστασία των νόμων και της δικαιοσύνης, σε περιπτώσεις που έρχονται αντιμέτωπα με παραβιάσεις των δικαιωμάτων τους.
4 στους 10 αναφέρουν ότι κατά τα τελευταία τρία (3) χρόνια έχουν βιώσει κάποιας μορφής βία ή παρενόχληση (σωματική, ψυχολογική, σεξουαλική ή άλλης μορφής).
Ποσοστό 4% του δείγματος κάνει αναφορά σε βιώματα σωματικής ή σεξουαλικής βίας, ενώ ποσοστό της τάξεως του 25% αναφέρει ότι έχει αντιμετωπίσει ψυχολογική/συναισθηματική βία.
Το ¼ των ατόμων με αναπηρία που έχουν δεχθεί σωματική, σεξουαλική, ψυχολογική ή άλλη μορφής βία/παρενόχληση, δεν το έχουν αναφέρει σε κανέναν, ούτε έχουν καταγγείλει το περιστατικό στους αρμόδιους φορείς.
Το 11,4% του δείγματος απάντησε ότι κατά τα τελευταία 2 χρόνια αντιμετώπισαν κάποια κατάσταση έκτακτης ανάγκης όπως πλημμύρα, σεισμό, ή πυρκαγιά. Τα 3/4 αυτών των ατόμων, δεν έλαβαν έγκαιρα βοήθεια και υποστήριξη .

Στο σχόλιό του ο κ. Σακκάς ανέφερε τη σημασία της συγκεκριμένης έρευνας στην παραγωγή πολιτικών από πλευράς Πολιτείας. «Από τα ευρήματα διαπιστώνουμε ότι κάποιες παθογένειες που βλέπουμε σε όλη την κοινωνία όπως η βία εδώ βλέπουμε ότι είναι πολύ υψηλότερα από τον γενικό πληθυσμό. Την ίδια στιγμή μου κάνει πολύ μεγάλη εντύπωση που ο υπουργός υγείας ανακοίνωσε σφυγμομέτρηση που “συμφέρει” την κυβέρνηση για την αντίληψη που έχουν οι πολίτες όταν νοσηλεύονται στο ΕΣΥ και η οποία επιδιώκεται να προβάλλεται από τα ΜΜΕ, την ώρα που κανονικά η ίδια η κυβέρνηση θα έπρεπε να ξεκινάει από τα ευρήματα του Βαρόμετρου για να προχωρήσει σε πολιτικές που βελτιώνουν την καθημερινότητα του πολίτη. Θα έπρεπε να ήσασταν ο επίσημος συνομιλητής της Κυβέρνησης για αυτά τα θέματα. Παράλληλα να αναφερθώ σε κάποιες πολύ ωραίες λέξεις όπως “συναίσθηση”, “ενσυναίσθηση” και “συμπερίληψη” που πολλές φορές ο κόσμος δεν συνειδητοποιεί τι ακριβώς σημαίνουν απλά το λέμε για να το λέμε, είμαι συμπεριληπτικός, μπαίνω στα παπούτσια του άλλου. Τελικά αποδεικνύεται από τα στοιχεία του Βαρόμετρου ότι αυτό δεν συμβαίνει. Να αναφέρω επίσης ότι είναι και θέμα παιδείας και ο στιγματισμός και τι σημαίνουν οι λέξεις που χρησιμοποιεί ο καθένας και πως τοποθετείται και ποιόν έχει απέναντί του. Ίσως το θέμα της εκπαίδευσης να είναι μία νέα επόμενη έρευνα, που να φαίνεται εάν μπορεί το ελληνικό εκπαιδευτικό σύστημα να είναι ισότιμο για όλους».

Από την πλευρά της η κ. Αγγουρίδη επεσήμανε: «Θα ήθελα να αποφύγω τα δημοσιογραφικά κλισέ, όπως “γροθιά στο στομάχι” όμως αυτή είναι η πραγματικότητα όπως περιγράφεται από τα αποτελέσματα της έρευνας. Εδώ βλέπουμε μία άλλη Ελλάδα που περιγράφεται από όσους συμμετείχαν στην έρευνα . Τα ευρήματα της έρευνας είναι και σαφή και ανησυχητικά, κρούουν τόσους πολλούς κώδωνες κινδύνου που θα έπρεπε ήδη η Πολιτεία να τα έχει πάρει και να τα έχει κάνει σημαία, οδηγό, για να βελτιώσει τα πράγματα. Παρά τις νομοθετικές προβλέψεις παρά τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες, παρά τη ρητορική περί Κοινωνικής Συνοχής, η πραγματικότητα για τα άτομα με αναπηρία εξακολουθεί να χαρακτηρίζεται από εργασιακό αποκλεισμό, από μεγάλη εξάρτηση από το οικογενειακό περιβάλλον και από ένα τεράστιο πρόσθετο κόστος διαβίωσης που συχνά καθορίζει όχι μόνο την ποιότητα ζωής αλλά και τη δυνατότητα συμμετοχής στην κοινωνία. Σκληρά νούμερα χωρίς συναισθήματα περιγράφουν ακριβώς το τι συμβαίνει. Μιλάμε για ανεξάρτητη διαβίωση και δεν έχουμε σχεδόν διασφαλίσει την επιβίωση. Η οικογένεια δεν είναι επιλογή, είναι ξεκάθαρα έλλειψη επιλογών. Τι να πούμε για τον εργασιακό αποκλεισμό, η πλέον παραγωγική ηλικία δεν έχει εργαστεί ποτέ! Κ. Προβή τα ευρήματα της έρευνας που πραγματοποιήσατε δείχνουν ακριβώς τι χρειάζεται να γίνει: στήριξη στο εισόδημα, προσωπική βοήθεια, προσβάσιμες μετακινήσεις, υποστηρικτικές τεχνολογίες, πραγματικές ευκαιρίες στην αγορά εργασίας και οι πολιτικές για την ανεξάρτητη διαβίωση και την επιβίωση δεν μπορούν να αντιμετωπίζονται ως συμπληρωματικές. είναι θεμελιώδη ανθρώπινα δικαιώματα και ταυτόχρονα όροι αξιοπρέπειας».

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ., Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στο κλείσιμο, έδωσε το στίγμα της επόμενης μέρας:

«Θέλω να πω κάτι που δεν συζητάμε πολύ στην Ελλάδα . Βρισκόμαστε σε ένα νέο ιστορικό κύκλο που δεν έχει σωστά ψηλά στην ατζέντα του την ποικιλομορφία (diversity), την ισότητα, τη συμπερίληψη. Πλέον μετά και την εκλογή Τραμπ κυριαρχεί μια δυσανεξία για τα θέματα ισότητας, όχι μόνο για τα άτομα με αναπηρία, αλλά συνολικά. Προάγεται ο διχασμός που οδηγεί σε αποκλεισμό και σε πιο ισχυρή άνιση μεταχείριση και αυτό αποτυπώνεται με πολύ σαφή τρόπο στις πολίτικες και στους προϋπολογισμούς και της ΕΕ και των κρατών μελών της . Η πρότασης της νέας Κομισιόν για το επόμενο πολυετές δημοσιονομικό πλαίσιο στήριξης εξαφανίζει πόρους που μέχρι σήμερα οδήγησαν σε έργα προσβάσιμα και συμπεριληπτικά ενώ αν κανείς διάβαζε το πρόγραμμα για την ανάπτυξη που παρουσιάστηκε στο υπουργικό συμβούλιο την περασμένη εβδομάδα θα διαπίστωνε ότι ούτε η κυβέρνηση έχει ευοίωνες προοπτικές.

Τα αποτελέσματα του Βαρόμετρου αποπνέουν ένα αίτημα, μία ανάγκη αυτοδιάθεσης, χειραφέτησης, να ξεφύγουμε από αποκλεισμούς και διακρίσεις, βγαίνει ένα μήνυμα εγρήγορσης και πιο μεγάλης ριζοσπαστικοποίηση, όχι μόνο του αναπηρικού κινήματος αλλά συνολικά της ελληνικής κοινωνίας που σκληρά προσπαθούν να την πάνε όλο και πιο συντηρητικά και φοβικά

Αυτά ας τα δουν όσοι ετοιμάζουν γιορτές για την 3η Δεκέμβρη. Για εμάς η 3η Δεκέμβρη δεν είναι ημερά ούτε για γιορτές ούτε για κλάματα. Η αναπηρία είναι μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας όπως ορίζεται επίσης ρητά στο άρθρο 1 της Διεθνούς Σύμβασης των ΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Συνεπώς μιλάμε για αγώνες, για διεκδικήσεις, και όπως λέω συχνά, εάν δεν είσαι στο τραπέζι που λαμβάνονται οι αποφάσεις, είσαι στο μενού του τραπεζιού. Για αυτό και “Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς” και “Τίποτα χωρίς εμάς”, και στην έρευνα».

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. για τα άτομα με αναπηρία στην Γάζα- Μια τραγωδία μέσα στην τραγωδία

medlabnews.gr iatrikanea

Ο ΟΗΕ κήρυξε επισήμως κατάσταση λιμού στη Γάζα. Από την Γενεύη ο υπεύθυνος συντονισμού ανθρωπιστικών υποθέσεων του ΟΗΕ Τομ Φλέτσερ τόνισε: «Ο λιμός αυτός θα πρέπει να μας στοιχειώνει όλους». Τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, ακόμη περισσότερο, τα παιδιά με αναπηρία, οι γυναίκες με αναπηρία, στην Παλαιστίνη, βιώνουν τον χειρότερο, τον μεγαλύτερο εφιάλτη.

Όλα τα στοιχεία δείχνουν ότι σε ένοπλες συγκρούσεις και ανθρωπιστικές κρίσεις, τα άτομα με αναπηρία:

· έχουν υψηλότερα ποσοστά θνησιμότητας

· είναι λιγότερο πιθανό να εκκενώσουν με ασφάλεια

· έχουν λιγότερες πιθανότητες πρόσβασης σε ανθρωπιστική βοήθεια

· συχνά χωρίζονται από τα άτομα υποστήριξης και τους φροντιστές

Επιπρόσθετα, οι γυναίκες και τα παιδιά με αναπηρία αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο βίας, παραμέλησης και εκμετάλλευσης, καθώς και στιγματισμό και διακρίσεις.

Η οργάνωση Humanity and Inclusion UK αναφέρει ότι η Γάζα έχει πλέον το υψηλότερο ποσοστό παιδιών-ακρωτηριασμένων ανά κάτοικο στον κόσμο: Δέκα παιδιά χάνουν το ένα ή και τα δύο πόδια τους την ημέρα. Περισσότερα από 21.000 παιδιά έχουν υποστεί τραυματισμούς που σχετίζονται με τον πόλεμο, με τουλάχιστον 5.230 να χρειάζονται επείγουσα αποκατάσταση, ωστόσο το μοναδικό κέντρο ανακατασκευής και αποκατάστασης άκρων στη Γάζα έχει καταστραφεί. Ταυτόχρονα και η UNICEF τονίζει ότι περισσότερα από ένα εκατομμύριο παιδιά χρειάζονται ψυχοκοινωνική υποστήριξη.

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης αναφέρει:

«Ζητάμε άμεση κατάπαυση του πυρός και καλούμε όλα τα μέρη να σταματήσουν τις επιθέσεις, τη βία και τις εχθροπραξίες εναντίον των αμάχων. Το Ισραήλ, ως κατοχική δύναμη στη Γάζα και κράτος συμβαλλόμενο μέρος της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, έχει την υποχρέωση, βάσει του Άρθρου 11, να λάβει όλα τα απαραίτητα μέτρα για να διασφαλίσει την προστασία και την ασφάλεια των ατόμων με αναπηρία σε καταστάσεις κινδύνου, συμπεριλαμβανομένων των καταστάσεων ένοπλης σύγκρουσης. Τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους στην Γάζα αντιμετωπίζουν θάνατο, τραυματισμούς και απάνθρωπες συνθήκες κάθε στιγμή εδώ και πολύ καιρό. Οι φρικτές συνθήκες που ζουν οι Παλαιστίνιοι με αναπηρία είναι γνωστές και πρέπει να καταδικαστούν από κάθε κράτος, από την ΕΕ, από ολόκληρη τη διεθνή κοινότητα. Η ανθρωπιστική ανταπόκριση πρέπει να είναι χωρίς αποκλεισμούς και στο επίκεντρό της να είναι οι φωνές των ατόμων με αναπηρία, ιδίως των γυναικών και των παιδιών με αναπηρία, που αντιμετωπίζουν αυξημένους κινδύνους.

Είναι χρέος όλων μας να διαμορφώσουμε ένα ειρηνικό, ασφαλές και βιώσιμο μέλλον για όλους».

Η ΕΣΑμεΑ ενώνει τη φωνή της με το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα (European Disability Forum - Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία), καθώς και τις παλαιστινιακές οργανώσεις ατόμων με αναπηρία (Disability Justice Palestine Collective) και άλλες διεθνείς ανθρωπιστικές οργανώσεις, όπως η Human Rights Watch.

Συγκεκριμένα, τον Αύγουστο του 2025 το EDF , συνεργαζόμενο με παλαιστινιακές οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, απέστειλε έγγραφο σε απάντηση στην πρόσκληση της Επιτροπής του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες για γραπτές παρατηρήσεις σχετικά με την εφαρμογή του Άρθρου 11 της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD) - καταστάσεις κινδύνου και ανθρωπιστικές έκτακτες ανάγκες - στο πλαίσιο του πολέμου στα Κατεχόμενα Παλαιστινιακά Εδάφη.

Μεταξύ άλλων το EDF απευθύνει Συστάσεις προς όλα τα συμβαλλόμενα κράτη, συμπεριλαμβανομένης της ΕΕ:

· Διασφάλιση της ασφάλειας και της προστασίας των ατόμων με αναπηρία στις περιοχές που έχουν υποστεί κατ' οίκον περιορισμό (υποχρέωση βάσει του άρθρου 11 της CRPD).

· Άρση του αποκλεισμού της Γάζας για να διασφαλιστεί η απεριόριστη πρόσβαση σε ανθρωπιστική βοήθεια, συμπεριλαμβανομένων καυσίμων, ειδικών τροφίμων, φαρμάκων και βοηθητικών συσκευών για όλους τους ανθρώπους, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία

· Εγγύηση της προσβασιμότητας της ανθρωπιστικής βοήθειας, των οδών εκκένωσης, των καταφυγίων και των ιατρικών υπηρεσιών.

· Συλλογή και χρήση δεδομένων ανά κατηγορία αναπηρίας στο πλαίσιο ανθρωπιστικής βοήθειας.

· Την εμπλοκή των Παλαιστινιακών οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία ως εταίροι σε όλες τις ανθρωπιστικές προσπάθειες, καθώς και τις προσπάθειες ανασυγκρότησης και αποκατάστασης.

· Τα κράτη μέλη να καταδικάσουν και να ζητήσουν την άμεση παύση της χρήσης της λιμοκτονίας των αμάχων ως μεθόδου πολέμου, η οποία απαγορεύεται από το διεθνές ανθρωπιστικό δίκαιο.

· Τα κράτη μέλη να ζητήσουν την άμεση και άνευ όρων απελευθέρωση όλων των αμάχων που κρατούνται όμηροι, σύμφωνα με το διεθνές ανθρωπιστικό δίκαιο, και να διασφαλιστεί ότι όλοι οι όμηροι με αναπηρία λαμβάνουν επείγουσα ιατρική περίθαλψη, βοηθητικό εξοπλισμό και ψυχοκοινωνική υποστήριξη.

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Διαμαρτυρίες για τις διαδικασίες ένταξης στο Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο

medlabnews.gr iatrikanea

Καθημερινές διαμαρτυρίες από άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/ και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους δέχεται η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με τη διαδικασία και τις προϋποθέσεις ένταξης στο Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο, και ζητά άμεσες αλλαγές από τον υπουργό Περιβάλλοντος Στ. Παπασταύρο.

Τη δύσκολη περίοδο που διανύουμε, τα άτομα με αναπηρία έχουν να αντιμετωπίσουν, παράλληλα με τη μακροχρόνια κρίση, το πρωτοφανές κύμα ακρίβειας στα προϊόντα βασικών αναγκών, την ενέργεια, τα καύσιμα. Το συνεχώς αυξανόμενο κόστος διαβίωσης, σε όλους τους τομείς της καθημερινότητας των ατόμων με αναπηρία ή και χρόνια πάθηση, οδηγεί εν τέλει σε φτωχοποίηση. Για την ουσιαστική στήριξη των ευάλωτων των κοινωνικών ομάδων σε περιόδους κρίσης, επιβάλλεται να υπάρξει ειδική μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, αλλά και τις οικογένειες αυτών, σε όλους τους τομείς της καθημερινής τους ζωής και διαβίωσης,

Ως εκ τούτου, ζητείται η τροποποίηση της υπ’ αρ. ΥΠΕΝ/ΥΠΡΓ/892/152 Υπουργική Απόφαση (ΦΕΚ 242 Β’/01.02.2018) ώστε:

· να αυξηθούν τα προβλεπόμενα όρια της τετραμηνιαίας (120 ημερών) κατανάλωσης (kWh),

· να διευρυνθούν τα όρια της συνολικής φορολογητέας αξίας της ακίνητης περιουσίας των υποψήφιων δικαιούχων της έκπτωσης του Κ.Ο.Τ. Α αλλά και του Κ.Ο.Τ .Β δεδομένης της αύξησης των αντικειμενικών αξιών,

· να γίνεται άντληση των οικονομικών στοιχείων των υποψήφιων δικαιούχων, όπως αυτά προκύπτουν κατά το τελευταίο εξάμηνο, πριν την υποβολή της αίτησης τους, και όχι κατά το προηγούμενο φορολογικό έτος,

· να υπολογίζεται κανονική χρέωση μόνο για την επιπλέον από την προβλεπόμενη κατανάλωση και όχι για την συνολική, σε περίπτωση που υπάρχει υπέρβαση των ορίων κατανάλωσης.

Οι παρατηρήσεις της ΕΣΑμεΑ στην επιστολή προς τον υπουργό Περιβάλλοντος Στ. Παπασταύρο:

«Αξιότιμε κύριε Υπουργέ,

Όπως γνωρίζετε, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) αποτελεί την τριτοβάθμια Οργάνωση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα και αναγνωρισμένο Κοινωνικό Εταίρο της ελληνικής Πολιτείας σε ζητήματα αναπηρίας.

Κύρια αποστολή της είναι η καταπολέμηση των διακρίσεων σε βάρος των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και η προώθηση, προστασία και απόλαυση των ανθρωπίνων και συνταγματικά κατοχυρωμένων δικαιωμάτων τους. Όσον αφορά στα ανθρώπινα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, αυτά κατοχυρώνονται με τη Σύμβαση του Οργανισμού των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, που η χώρα μας μαζί με το Προαιρετικό της Πρωτόκολλο επικύρωσε με τον Ν. 4074/2012.

Με το παρόν απευθυνόμαστε σε εσάς για να θέσουμε υπόψη σας τις καθημερινές διαμαρτυρίες που δεχόμαστε από άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογενειές τους, σχετικά με τη διαδικασία και τις προϋποθέσεις ένταξης στο Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο.

Σύμφωνα με την υπ’ αρ. ΥΠΕΝ/ΥΠΡΓ/892/152 Υπουργική Απόφαση (ΦΕΚ 242 Β’/01.02.2018) σχετικά με την Εφαρμογή του Κοινωνικού Οικιακού Τιμολογίου, στο άρθρο 2 που αφορά στους «Δικαιούχους», θα θέλαμε να επισημάνουμε τα εξής :

α) στην παράγραφο 2 περ. β), υποπερίπτωση αα), αναφέρεται ότι οι δικαιούχοι της έκπτωσης του Κ.Ο.Τ. Β, οφείλουν «να έχουν οι ίδιοι και τα μέλη του νοικοκυριού τους, (…) ετήσιο συνολικό πραγματικό (φορολογητέο, αυτοτελώς φορολογούμενο ή ειδικώς φορολογούμενο ή απαλλασσόμενο φόρου) ή τεκμαρτό εισόδημα […]». Συνεπώς οι δικαιούχοι της έκπτωσης του Κοινωνικού Οικιακού Τιμολογίου, κρίνονται βάσει της εκκαθαρισμένης δήλωσης φόρου εισοδήματος των μελών του νοικοκυριού. Ως αποτέλεσμα ωφελούμενοι που βρίσκονται σε ανεργία κατά την παρούσα περίοδο, ενώ δεν βρίσκονταν το προηγούμενο φορολογητέο έτος, δεν δικαιούνται να ενταχθούν στο Κ.Ο.Τ. Β, εξαιτίας του εισοδήματος που έλαβαν το προηγούμενο έτος.

Θεωρούμε ότι είναι αναγκαίο, στις αιτήσεις για ένταξη και για το Κ.Ο.Τ. Α αλλά και για το Κ.Ο.Τ. Β, να αντλούνται τα οικονομικά στοιχεία των υποψήφιων δικαιούχων κατά το τελευταίο εξάμηνο, πριν την υποβολή της αίτησης τους όπως ακριβώς συμβαίνει και στο Ελάχιστο εγγυημένο εισόδημα που χορηγείται μέσω του ΟΠΕΚΑ.

Δεδομένου ότι για την υποβολή των αιτήσεων για ένταξη στο ΚΟΤ απαιτείται η υποβολή και η εκκαθάριση των φορολογικών δηλώσεων, σε περίπτωση που γίνει άντληση του εισοδήματος για το προηγούμενο εξάμηνο, θα δίνεται το δικαίωμα στα άτομα που επιθυμούν να ενταχθούν στο ΚΟΤ Α και στο ΚΟΤ Β να υποβάλλουν την αίτησή τους οποιαδήποτε χρονική στιγμή.

β) στην παράγραφο 2 περ. β), υποπερίπτωση ββ), αναφέρεται πως οι δικαιούχοι της έκπτωσης του Κ.Ο.Τ.Β, πρέπει “Να έχουν οι ίδιοι και τα μέλη του νοικοκυριού τους […] ακίνητη περιουσία, στην Ελλάδα ή στο εξωτερικό, με συνολική φορολογητέα αξία, με βάση τον υπολογισμό του Ενιαίου Φόρου Ιδιοκτησίας Ακινήτων (ΕΝ.Φ.Ι.Α) που προκύπτει από την τελευταία εκδοθείσα πράξη προσδιορισμού φόρου, έως το ποσό των 120.000 ευρώ για το μονοπρόσωπο νοικοκυριό, προσαυξανόμενη κατά 15.000 ευρώ για κάθε πρόσθετο μέλος και έως ανώτατο όριο 180.000 ευρώ.”

Ωστόσο, τα τελευταία έτη, έπειτα από την έναρξη της εφαρμογής των νέων αντικειμενικών αξιών των ακινήτων, πολλοί δικαιούχοι της έκπτωσης του Κ.Ο.Τ. Α αλλά και του Κ.Ο.Τ. Β των προηγούμενων φορολογικών ετών, αποκλείονται, καθώς η συνολική αξία ακίνητης περιουσίας του νοικοκυριού τους ξεπερνά το προβλεπόμενο όριο, σύμφωνα με τα νέα κριτήρια.

Συνεπώς, η ανάγκη για αύξηση του ορίου της συνολικής φορολογητέας αξίας της ακίνητης περιουσίας των υποψήφιων δικαιούχων του Κ.Ο.Τ. Α αλλά και του Κ.Ο.Τ. Β κρίνεται απαραίτητη και επιτακτική.

γ)στην παράγραφο 3, αναφέρεται πως για νοικοκυριό που στη σύνθεσή του περιλαμβάνει και άτομο ή άτομα με αναπηρία εξήντα επτά τοις εκατό (67%) και άνω, τα όρια κατανάλωσης αυξάνονται κατά 300 kWh και κατά 600 kWh για νοικοκυριό που στην σύνθεσή του περιλαμβάνει και άτομο ή άτομα που έχουν ανάγκη μηχανικής υποστήριξης με χρήση ιατρικών συσκευών, η οποία παρέχεται κατ’ οίκον και είναι απαραίτητη για τη ζώη τους.

Ωστόσο, δεδομένων των ραγδαίων ενεργειακών αυξήσεων που παρατηρούνται, κρίνεται απαραίτητη η αύξηση των ορίων της τετραμηνιαίας (120 ημερών) κατανάλωσης (kWh) για τιμολόγηση με Κ.Ο.Τ. Α και Κ.Ο.Τ. Β.

Επιπρόσθετα, στο άρθρο 1, παρ. 2, περ. β., υποπερ. αα., η οποία αφορά στην υπέρβαση των ορίων κατανάλωσης, αναφέρεται ότι: « αα) για υπέρβαση άνω του 10%, και εφόσον η μέση τετραμηνιαία κατανάλωση σε ετήσια κυλιόμενη βάση, βάσει καταμετρημένων ενδείξεων, υπερβαίνει τα όρια κατανάλωσης που προβλέπονται για κάθε κατηγορία δικαιούχου, δεν εφαρμόζεται το Κ.Ο.Τ. για το συγκεκριμένο τετράμηνο,(…)».

Ως αποτέλεσμα, οι δικαιούχοι του Κοινωνικού Τιμολογίου σε περίπτωση που υπερβούν την επιτρεπόμενη κατανάλωση, καλούνται να καταβάλλουν ολόκληρο το ποσό χωρίς να έχει υπολογιστεί χρέωση Κοινωνικού Τιμολογίου.

Δεδομένων των συνθηκών, θεωρούμε αναγκαίο να υπολογίζεται κανονική χρέωση μόνο για την επιπλέον από την προβλεπόμενη κατανάλωση και όχι για τη συνολική, σε περίπτωση που υπάρχει υπέρβαση των ορίων κατανάλωσης.

Κύριε Υπουργέ,

Τη δύσκολη περίοδο που διανύουμε, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τα μέλη των οικογενειών τους, έχουν να αντιμετωπίσουν, παράλληλα με τη μακροχρόνια κρίση, το πρωτοφανές κύμα ακρίβειας στα προϊόντα βασικών αναγκών, την ενέργεια, τα καύσιμα. Το συνεχώς αυξανόμενο κόστος διαβίωσης, σε όλους τους τομείς της καθημερινότητας των ατόμων με αναπηρία ή και χρόνια πάθηση, οδηγεί εν τέλει σε φτωχοποίηση. Για την ουσιαστική στήριξη των ευάλωτων των κοινωνικών ομάδων σε περιόδους κρίσης, επιβάλλεται να υπάρξει ειδική μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, αλλά και τις οικογένειες αυτών, σε όλους τους τομείς της καθημερινής τους ζωής και διαβίωσης,

Ως εκ τούτου, στο πλαίσιο των αρμοδιοτήτων σας, ζητάμε να εξετάσετε την τροποποίηση της υπ’ αρ. ΥΠΕΝ/ΥΠΡΓ/892/152 Υπουργική Απόφαση (ΦΕΚ 242 Β’/01.02.2018) ώστε:

α) να αυξηθούν τα προβλεπόμενα όρια της τετραμηνιαίας (120 ημερών) κατανάλωσης (kWh),

β) να διευρυνθούν τα όρια της συνολικής φορολογητέας αξίας της ακίνητης περιουσίας των υποψήφιων δικαιούχων της έκπτωσης του Κ.Ο.Τ. Α αλλά και του Κ.Ο.Τ .Β δεδομένης της αύξησης των αντικειμενικών αξιών,

γ) να γίνεται άντληση των οικονομικών στοιχείων των υποψήφιων δικαιούχων, όπως αυτά προκύπτουν κατά το τελευταίο εξάμηνο, πριν την υποβολή της αίτησης τους, και όχι κατά το προηγούμενο φορολογικό έτος,

δ) να υπολογίζεται κανονική χρέωση μόνο για την επιπλέον από την προβλεπόμενη κατανάλωση και όχι για την συνολική, σε περίπτωση που υπάρχει υπέρβαση των ορίων κατανάλωσης.

Πιστεύοντας πως θα κατανοήσετε τη σοβαρότητα του εν λόγω θέματος, ευελπιστούμε την άμεση και θετική ανταπόκρισή σας στο αίτημά μας και στην ενημέρωση της Συνομοσπονδίας για την εξέλιξη αυτού.

Εν αναμονή της άμεσης ανταπόκρισής σας, σάς ευχαριστούμε θερμά εκ των προτέρων.»

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Οι διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος στον Πρωθυπουργό

medlabnews.gr iatrikanea

Eιδική, στοχευμένη μέριμνα για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, καθώς και αυξήσεις στα επιδόματα και τις συντάξεις τους διεκδικεί η ΕΣΑμεΑ από τον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη, ενόψει των εξαγγελιών της Κυβέρνησης στη ΔΕΘ τον Σεπτέμβριο.

Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν εδώ και καιρό το δραματικό κύμα ακρίβειας στα προϊόντα, την ενέργεια, τα καύσιμα κ.α., που καθιστά αδύνατη ακόμα και την κάλυψη των βασικών καθημερινών τους αναγκών, εάν ληφθούν υπόψη οι χαμηλές συντάξεις τους και τα πολύ χαμηλά τους επιδόματα και το δυσβάστακτο πρόσθετο κόστος που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία/ χρόνια/ σπάνια πάθησή τους.

Η συμπερίληψη μέτρων για να υπάρξει ολοκληρωμένη στήριξη των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, μέσω ενός συνολικού πλαισίου συνδυαστικών οικονομικών μέτρων, το οποίο θα έχει συνέχεια σε βάθος χρόνου, είναι πλέον ΕΠΙΒΕΒΛΗΜΕΝΗ.

Μεταξύ άλλων η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί:

Διαβίωση με αξιοπρέπεια, με αύξηση αναπηρικών επιδομάτων και συντάξεων, κατάργηση της διακοπής του επιδόματος αναπηρίας όταν το άτομο με αναπηρία καταφέρει να εργαστεί, κατάργηση της διακοπής των επιδομάτων αναπηρίας των ανασφάλιστων ή έμμεσα ασφαλισμένων ατόμων με αναπηρία όταν τους χορηγηθεί σύνταξη των θανόντων γονέων τους, καθώς και σε άτομα με αναπηρία που ζουν σε οικοτροφεία και ιδρύματα, προστασία από πλειστηριασμό της πρώτης κατοικίας που ανήκει σε άτομα με αναπηρία ή στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες, συμπερίληψη σε κάθε Πρόγραμμα της Στρατηγικής Κοινωνικής Στέγασης, ουσιαστική αναπροσαρμογή της αποζημίωσης για τη Μεσογειακή Αναιμία) και Δρεπανοκυτταρική Νόσο, προς και από τις μονάδες αιμοκάθαρσης και τις μονάδες μετάγγισης αίματος, γενναία επιδότηση ενοικίου, επαναφορά στον Κρατικό Προϋπολογισμό, του κωδικού του προγράμματος διερμηνείας στην Ελληνική Νοηματική Γλώσσα, που υλοποιεί η Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδος κ.α.

Ασφαλιστικά - Συνταξιοδοτικά θέματα: Αναμόρφωση του τρόπου υπολογισμού της εθνικής σύνταξης, ώστε να μην εξαρτάται από το ποσοστό αναπηρίας, κατάργηση της προσωπικής διαφοράς, επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων συνταξιοδότησης γονέων/συζύγων/αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, αποκατάσταση αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι του δημόσιου και του ιδιωτικού τομέα με κατάργηση των μνημονιακών νόμων και απόδοση σε αυτούς της 13ης και 14ης σύνταξης, απαλοιφή του όρου «ανίκανος για κάθε βιοποριστικό επάγγελμα» από τις γνωματεύσεις, επαναφορά ΕΚΑΣ, τιμητική σύνταξη στη μητέρα παιδιού με αναπηρία κ.α.

Πολιτικές Απασχόλησης: Αύξηση της συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στο εργατικό δυναμικό της χώρας μέσω της άρσης των υφιστάμενων εμποδίων και της εφαρμογής θετικών μέτρων δράσης, με τη θέσπιση και εφαρμογή ενός Εθνικού Προγράμματος «Εγγύηση για την απασχόληση και τις δεξιότητες των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις», κ.α.

Φορολογικά θέματα: Απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία από τα τεκμήρια του εισοδήματος, απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ, μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, μηδενικό ΦΠΑ για τα απαραίτητα βοηθήματα-εργαλεία διαβίωσης κ.α.

Πολιτικές κοινωνικής στήριξης: Καθολική εφαρμογή του προγράμματος του Προσωπικού Βοηθού και αδιάκοπη παροχή της υπηρεσίας μέσω έγκαιρης και σαφούς χρηματοδότησης, θεσμοθέτησ των Κέντρων Ανεξάρτητης Διαβίωσης υπό την ευθύνη των ίδιων των ατόμων με αναπηρία, επέκταση της εφαρμογής της Κάρτας Αναπηρίας, ενσωμάτωση στην ελληνική νομοθεσία της Οδηγίας για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας και το Ευρωπαϊκό Δελτίο Στάθμευσης για τα άτομα με αναπηρία σε περισσότερα προϊόντα και υπηρεσίες κ.α.

Πολιτικές υγείας: Διασφάλιση της καθολικής προσβασιμότητας όλων των δημόσιων και ιδιωτικών δομών υγείας και στελέχωση όλων με επαρκές εξειδικευμένο ιατρονοσηλευτικό προσωπικό, θέσπιση και εφαρμογή Εθνικής Στρατηγικής Αποκατάστασης, άμεση επίλυση των προβλημάτων της κατ’ οίκον διανομής Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (Φ.Υ.Κ.) με δημιουργία περισσοτέρων Φαρμακείων ΕΟΠΥΥ σε όλη τη χώρα και ουσιαστική στελέχωσή τους, αναβάθμιση και στελέχωση των μεταμοσχευτικών κέντρων, διασφάλιση της επάρκειας αίματος κ.α.

Πολιτικές Εκπαίδευσης: Τολμηρή, βαθιά θεσμική μεταρρύθμιση στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε όλες τις βαθμίδες της Εκπαίδευσης κ.α.

Θέματα προσβάσιμων μεταφορών: Ολοκλήρωση της πολιτικής για την εφαρμογή της ενιαίας κάρτας για την ελεύθερη διέλευση των οχημάτων των ατόμων με αναπηρία από τους σταθμούς διοδίων, διασφάλιση προσβασιμότητας υπεραστικών συγκοινωνιών και ΤΑΧΙ και βελτίωση της προσβασιμότητας όλου του μεταφορικού δικτύου κ.α.

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Πολύ σοβαρά προβλήματα με τη διανομή κατ΄οίκον των Φαρμάκων Υψηλού Κόστους

medlabnews.gr iatrikanea

Για τα πολύ σοβαρά ζητήματα που έχουν προκύψει σχετικά με τη λειτουργία της κατ΄ οίκον διανομής Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (Φ.Υ.Κ.) και ταλαιπωρούν τους πολίτες με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειες τους, απέστειλε έγγραφο στο υπουργείο Υγείας η ΕΣΑμεΑ, ζητώντας την επίλυσή τους.

Η έλλειψη ποιοτικών χαρακτηριστικών από τα ιδιωτικά φυσικά φαρμακεία καθώς και από τα ηλεκτρονικά φαρμακεία αλλά και η κατάργηση του Άρθρου 61 στον νέο Ενιαίο Κανονισμό Παροχών Υγείας (Ε.Κ.Π.Υ. / ΦΕΚ 2106, Β , 02-05-2025) αντί να διευκολύνει την προσβασιμότητα των δικαιούχων περίθαλψης στην υγεία, την εμποδίζει σε κάθε επίπεδο.

1. Για την κατάργηση του Άρθρου 61 από τον Ε.Κ.Π.Υ. (ΦΕΚ 2106, Β, 02-05-2025)

Παρά την προστασία της νομοθεσίας, σοβαρά ήταν ήδη τα προβλήματα που τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες/ή και σπάνιες παθήσεις αντιμετώπιζαν σε αναλώσιμα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (Ι/Π) και υλικά όπως, αναπνευστήρες τραχειοστομιών, αναπηρικά αμαξίδια, ιατροτεχνολογικά υλικά διαβήτη, οστομικά υλικά κ.ά., με παράνομες υπερχρεώσεις σε όλη την Ελλάδα, από παρόχους συμβεβλημένους με τον Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και ιδιωτικά φαρμακεία. Με την κατάργηση του Άρθρου 61, στα πλαίσια αναθεώρησης του Ε.Κ.Π.Υ., η κατάσταση έχει επιδεινωθεί δραματικά, σε ελάχιστο χρονικό διάστημα από την εφαρμογή του, σε βαθμό τέτοιο που πάροχοι και φαρμακοποιοί αρνούνται να εκτελέσουν συνταγές ή όταν εκτελούν τη συνταγή ζητούν, δύο και τρείς φορές επιπλέον την αξία του Ι/Π, ακόμη και όταν αυτό έχει μηδενική συμμετοχή σύμφωνα με τον Ε.Κ.Π.Υ.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά την τροποποίηση του ΦΕΚ 2106, Β’ 02-05-2025 και επαναφορά του Άρθρου 61 για απαγόρευση πρόσθετης χρέωσης σε περίπτωση αναβάθμισης θέσης νοσηλείας.

2. Για την κατάρρευση της κατ’ οίκον διανομής Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (Φ.Υ.Κ.) και την έλλειψη ποιοτικών χαρακτηριστικών από τα ιδιωτικά φυσικά και ηλεκτρονικά φαρμακεία με τη συμμετοχής τους στη διανομή κατ’ οίκον.

Η ενεργοποίηση της διαδικασίας αποστολής Φαρμάκων Υψηλού Κόστους κατ’ οίκον αποτελεί μια νομοθετική πραγματικότητα. Δυστυχώς όμως, το υπουργείο επέλεξε να εφαρμόσει μια διαδικασία «για εμάς, χωρίς εμάς» σε συνεργασία με έναν φορέα που προσπαθεί να μοιάσει στην Ε.Σ.Α.μεΑ., πλην όμως δεν πληροί καμία σχετική προϋπόθεση αφού δεν έχει καν την μορφή τριτοβάθμιας οργάνωσης, αλλά είναι ένα πρωτοβάθμιο σωματείο, ενώ οι παρεμβάσεις του είναι συνήθως «επικοινωνιακές» και όχι ουσιαστικές.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. από το 2012 έως το 2022 συμμετείχε στο Δ.Σ. του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., με σοβαρές παρεμβάσεις πάντα υπέρ των ανθρώπων που εκπροσωπεί. Γνωρίζει συνεπώς τις ανάγκες των ασφαλισμένων και ήταν το όργανο που πρωτοστάτησε καταθέτοντας την ιδέα της «κατ’ οίκον διανομής φαρμάκων αλλά και ιατροτεχνολογικών προϊόντων».

Από την πρώτη στιγμή, στελέχη της Ε.Σ.Α.μεΑ. εξέφρασαν τις θέσεις της, σχετικά με τη διατήρηση του ρόλου των φαρμακείων του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. αλλά και της δημιουργίας φαρμακαποθηκών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. για τη διανομή των Φ.Υ.Κ. κατ’ οίκον.

Δυστυχώς, δεν εισακουστήκαμε, με αποτέλεσμα τώρα να αναγκαζόμαστε να αναδείξουμε τα προβλήματα που δημιουργήθηκαν, τόσο από την εμμονή της συμμετοχής των ιδιωτικών φαρμακείων στη διανομή των Φ.Υ.Κ. όσο και από την πολιτική επιθυμία αποκλεισμού της Ε.Σ.Α.μεΑ. από τα δρώμενα στην Υγεία.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. εκφράζει έντονη ανησυχία για τα σοβαρά προβλήματα που προέκυψαν από την εμπλοκή των ιδιωτικών φαρμακείων στη διανομή των Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (Φ.Υ.Κ.) και την έλλειψη αποτελεσματικής οργάνωσης του νέου συστήματος κατ’ οίκον διανομής. Ο ίδιος ο Πανελλήνιος Σύλλογος Εργαζομένων Ε.Ο.Π.Υ.Υ. καταγγέλλει την κατάρρευση της υπηρεσίας και υπογραμμίζει ότι η μόνη λύση είναι η αναβάθμιση και στελέχωση των φαρμακείων του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.

Επιπλέον, υπάρχουν σοβαρές ελλείψεις στο νομικό πλαίσιο και μη συμμόρφωση των ιδιωτικών φαρμακείων με τις απαιτήσεις ορθής διανομής (GDP), ιδιαίτερα για φάρμακα υψηλού κόστους ή ευαίσθητα προϊόντα που απαιτούν ειδικές συνθήκες φύλαξης. Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ακόμη την ανάγκη για τυποποίηση διαδικασιών (SOPs), την υποχρεωτική πιστοποίηση και τον αυστηρό έλεγχο, ώστε να διασφαλίζεται η ποιότητα και η ασφάλεια των ασθενών.

Αξιοσημείωτο είναι το γεγονός ότι σε κάποιες κατηγορίες χρονίων παθήσεων που λάμβαναν το σύνολο των φαρμάκων τους από τα φαρμακεία του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. μέχρι πρότινος, τώρα με το πρόγραμμα «κατ’ οίκον διανομή» λαμβάνουν τα μισά κατ’ οίκον, ενώ τα υπόλοιπα πρέπει να τα λάβουν από τα φαρμακεία του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. διότι η αξία τους είναι χαμηλή και δεν εμπίπτει στη νομοθεσία περί φαρμάκων υψηλού κόστους.

Χωρίς ουσιαστικό έλεγχο ή πιστοποίηση, η επάρκεια και η καταλληλότητα των υποδομών του φαρμακείου τίθεται εν αμφιβόλω. Η δυνατότητα διάθεσης των φαρμάκων που ανήκουν στα Φ.Υ.Κ. τουλάχιστον, θα έπρεπε να προϋποθέτει την ύπαρξη τεκμηριωμένων και ελεγχόμενων διαδικασιών - κάτι που σήμερα δεν είναι υποχρεωτικό από τη νομοθεσία.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. προτείνει:

· Ειδική νομοθετική διάταξη για τις ελάχιστες απαιτήσεις εξοπλισμού

· Πρωτόκολλα διαχείρισης (SOPs) ανά κατηγορία φαρμάκων

· Υποχρεωτική πιστοποίηση ή έλεγχο των φαρμακείων που διαθέτουν ευαίσθητα ή πανάκριβα ιδιοσκευάσματα

· Ένταξη στη «κατ’ οίκον διανομή» όλων των φαρμάκων που μέχρι πρότινος διανέμονταν αποκλειστικά από τα φαρμακεία του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. ανεξαρτήτως αξίας

· Ενεργοποίηση επίσημης πλατφόρμα από τον Π.Φ.Σ. για την υποβολή και αξιολόγηση φακέλων αδειοδότησης ηλεκτρονικών φαρμακείων, ώστε τα λειτουργούντα σήμερα ηλεκτρονικά καταστήματα που συνδέονται με φυσικό κατάστημα φαρμακείου να μπορούν να διακινούν ιατροτεχνολογικά προϊόντα, καθώς σήμερα δεν πληρούνται οι προϋποθέσεις του νόμου

· Διακοπή της εμπλοκής των ιδιωτικών φαρμακείων που θα εμπλακούν στη διανομή των Φ.Υ.Κ. έως ότου πιστοποιηθούν κατάλληλα

· Πιστοποίηση των φαρμακείων για Φ.Υ.Κ. αλλά και για Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα

· Διακοπή της εμπλοκής των ιδιωτικών φαρμακείων στη διανομή των Φ.Υ.Κ. έως ότου οριστεί το αποδεικτικό παραστατικό που θα δίνουν στον παραλήπτη των Φ.Υ.Κ., το οποίο να περιγράφει πλήρως τι παραλαμβάνει ο πολίτης από το ιδιωτικό φαρμακείο

Η ΕΣΑμεΑ καταγγέλλει τα αυξανόμενα κρούσματα βίας σε άτομα με αναπηρία

medlabnews.gr iatrikanea

Το πρόσφατο περιστατικό άγριου ξυλοδαρμού ατόμου με ψυχική αναπηρία στα Γλυκά Νερά έρχεται να προστεθεί σε μία σειρά από περιστατικά βίας ενάντια σε άτομα με αναπηρία σε όλη τη χώρα, αμέσως μετά από τον ξυλοδαρμό ατόμου με σακχαρώδη διαβήτη από αστυνομικούς στη Μύκονο, από περιστατικά βιασμών και σεξουαλικής βίας σε γυναίκες και κορίτσια με αναπηρία, πολλά γεγονότα που μένουν στην αφάνεια, κρούσματα μισαναπηρισμού και διακρίσεων. Το αναπηρικό κίνημα καταγγέλλει το κύμα βίας και την έλλειψη από πλευράς Πολιτείας προστασίας αλλά και εκπαίδευσης.

Χρειάζεται άμεσα διερεύνηση των περιστατικών και εφαρμογή της νομοθεσίας.

Το κυριότερο;

Το υπουργείο Παιδείας επιβάλλεται να εφαρμόσει ειδικά εκπαιδευτικά προγράμματα και μαθήματα στα σχολεία για τον σεβασμό και τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις.

Η ΕΣΑμεΑ έχει ήδη καταθέσει συγκεκριμένη πρόταση στο υπουργείο Παιδείας με τίτλο: «Ενημέρωση -ευαισθητοποίηση της εκπαιδευτικής κοινότητας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία».

Η Ελλάδα έχει κυρώσει τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία με τον ν. 4074/2012 μαζί με το προαιρετικό της πρωτόκολλο.

Σε μια εποχή μεγάλων αβεβαιοτήτων και πολύ - κρίσεων, με τα βασικά δικαιώματα της ζωής και της αξιοπρέπειας να κινδυνεύουν, η Πολιτεία υποχρεούται να προστατέψει τα άτομα με αναπηρία και να εκπαιδεύσει την κοινωνία, τα παιδιά, τους δημόσιους υπαλλήλους του κράτους, να σέβονται την πλέον ευάλωτη κοινωνική ομάδα, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις.

Δεν θα ανεχτούμε τη βία εναντίον μας! Υπερασπιζόμαστε τα δικαιώματά μας στη ζωή, τα δικαιώματά μας στην υγεία, την αξιοπρέπεια, αγωνιζόμαστε για ίσα δικαιώματα ενάντια στη βία, τον μισαναπηρισμό και τις διακρίσεις!

1η θέση στον Διεθνή Διαγωνισμό Τραγουδιού για Άτομα με Αναπηρία Όρασης για την Καθολική Θαρενού & τον Δημήτρη Θαρενό!

medlabnews.gr iatrikanea

Τα πιο θερμά, τα πιο ζεστά συγχαρητήρια, από την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, στην Καθολική Θαρενού και στον Δημήτρη Θαρενό, από την Ρόδο, που μας έκαναν τόσο περήφανους χθες βράδυ, που εκπροσώπησαν την Ελλάδα στον Διεθνή Διαγωνισμό Τραγουδιού για Άτομα με Αναπηρία Όρασης (International Low Vision Song Contest) και κατέκτησαν την πρώτη θέση, μεταξύ 25 χωρών από όλο τον κόσμο, την Παρασκευή 16 Μαΐου!

Μπορείτε να ακούσετε το τραγούδι τους «Θα Τραγουδάω Όσο Ζω»! εδώ:

Πολλά συγχαρητήρια και στην Κύπρο, που κατέκτησε τη 2η θέση!

Ο Διεθνής Διαγωνισμός Τραγουδιού για άτομα με αναπηρία όρασης διοργανώνεται από τη Γερμανική Ομοσπονδία Τυφλών και Ατόμων με Μερική Όραση (DBSV) σε συνεργασία με την VIEWS International, κάθε δύο χρόνια και γιορτάζει τη μουσική τέχνη των τυφλών και των μερικής όρασης ερμηνευτών παγκοσμίως. Ο φετινός διαγωνισμός περιελάβανε 25 συμμετοχές.

Η διαδικτυακή μορφή του διαγωνισμού επέτρεψε την παγκόσμια συμμετοχή και ψηφοφορία, τονίζοντας τη δέσμευση της εκδήλωσης στην προσβασιμότητα και την συμπερίληψη. Κοινό από όλο τον κόσμο προσκλήθηκε να ψηφίσει, συμβάλλοντας στα τελικά αποτελέσματα που ανακοινώθηκαν τα μεσάνυχτα.

Επειγόντως αλλαγές και παράταση ζητά η Ε.Σ.Α.μεΑ. για τον Κοινωνικό Τουρισμό 2025

medlabnews.gr iatrikanea

Επείγουσα επιστολή προς τη ΔΥΠΑ σχετικά με το πρόγραμμα Κοινωνικού Τουρισμού Εργαζομένων & Ανέργων και των οικογενειών τους για την περίοδο 2025-2026 απέστειλε η ΕΣΑμεΑ ζητώντας:

1. Να θεωρηθούν ως ωφελούμενα μέλη τα άτομα με αναπηρία/χρόνιες/σπάνιες παθήσεις εφόσον έχουν ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω,

2. 50 μόρια λόγω αναπηρίας τόσο οι δικαιούχοι του Προγράμματος όσο και ωφελούμενοί τους δεδομένου ότι μέχρι στιγμής η μοριοδότηση αφορά μόνο σε περίπτωση αναπηρίας του δικαιούχου,

3. Να διερευνηθούν τα εισοδηματικά όρια για τα άτομα με αναπηρία/χρόνιες/σπάνιες παθήσεις

4. Να δοθεί παράταση στην υποβολή των αιτήσεων η οποία αναμένεται να ολοκληρωθεί τη Δευτέρα 12 Μαΐου 2025.

Η ουσιαστική στήριξη των ευάλωτων κοινωνικών ομάδων σε περιόδους κρίσης επιβάλλει την ύπαρξη ειδικής και ουσιαστικής μέριμνας για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, αλλά και για τα μέλη των οικογενειών τους. Ο πρωτοφανής πληθωρισμός που βιώνουμε καθώς και το πρόσθετο κόστος διαβίωσης που προκύπτει λόγω αναπηρίας, οδηγεί τα άτομα με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις αλλά και τα μέλη των οικογενειών τους όλο και περισσότερο στην φτωχοποίηση.

Δεν είχε ειλικρίνεια η συγγνώμη του, αναφέρει ο Ετεοκλής Παύλου

 medlabnews.gr iatrikanea 

“Ξέρεις τι σκοπό είχε; Να ανέβει στα charts” σημείωσε ο Ετεοκλής Παύλου για τον Light και το τραγούδι του τράπερ που προκάλεσε αντιδράσεις.

Ο Ετεοκλής Παύλου σχολίασε τον ράπερ, Light, και τον σάλο που έχει ξεσπάσει τις τελευταίες μέρες με τους μισαναπηρικούς στίχους του τραγουδιού, «Polo» από το νέο του άλμπουμ «Capo Dei Capi».

«Θα προσπαθήσω να είμαι ήρεμος για το καλό του διαλόγου, δεν έχει νόημα για τον τηλεθεατή να φωνάζω, όσο εξοργισμένος και να είμαι, εγώ τουλάχιστον με αυτό που άκουσα. Αυτό που άκουσα ήταν μια μισαναπηρική ρίμα – ντυμένη με beat – για τους αδύναμους, για να ανέβει στα charts.

Γιατί εκεί είναι όλο το θέμα. Δεν θα μείνω μόνο στην κορυφή του παγόβουνου που είναι ο Light, αλλά υπάρχει και το παγόβουνο, το ουσιαστικό από κάτω για εμένα. Δεν πιστεύω ότι υπήρχε ειλικρίνεια στη συγγνώμη του, πιστεύω ότι ήταν επιτηδευμένο. Υπάρχουν από πίσω δισκογραφικές, παραγωγοί, πλατφόρμες που τα φιλοξενούν όλα αυτά.” ανέφερε ο Ετεοκλής Παύλου.

“Υπάρχουν άνθρωποι που τα ακούνε ξανά ξανά, στίχο, στίχο. Τα υπογράφουν. Είπε και ο ίδιος ότι δεν είχε στόχο να θίξει τα άτομα με αναπηρία, να τον πιστέψω. Ξέρεις τι σκοπό είχε; Να ανέβει στα charts. Στο να ανέβει στα charts δεν υπολογίζει τίποτα και κανέναν. Υπάρχουν άνθρωποι από πίσω που όλο αυτό το υπογράφουν και το επικροτούν» τόνισε ο Ετεοκλής Παύλου.

Αξίζει να σημειωθεί ότι ο δημοφιλής καλλιτέχνης το Σάββατο (03.05.2025) απολογήθηκε δημοσίως, ζητώντας συγγνώμη, χωρίς ωστόσο να ξεκαθαρίσει αν θα αποσύρει το τραγούδι του, όπως ζήτησε ο ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, Γιάννης Βαρδακαστάνης. Μερικές ώρες αργότερα, λοιπόν, ο Light ξεκαθαρίζει ότι πρόκειται να διαφοροποιήσει τους στίχους.

Σφοδρή αντίδραση της ΕΣΑμεΑ για το νέο τραγούδι του Light: «Μισαναπηρικό και σεξιστικό περιεχόμενο»

Έντονες αντιδράσεις έχει προκαλέσει το νέο τραγούδι με τίτλο «Polo» του γνωστού τράπερ Light, με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) να εκφράζει την έντονη καταδίκη της, κάνοντας λόγο για ρητορική μίσους και υποτιμητικούς στίχους εις βάρος ατόμων με αναπηρία και όχι μόνο.

Η Συνομοσπονδία, μέσω επίσημης ανακοίνωσης, τονίζει πως το αναπηρικό κίνημα δεν πρόκειται να σιωπήσει μπροστά στη συστηματική αύξηση της μισαναπηρικής ρητορικής και ότι θα απαντά με «σοβαρότητα, υπευθυνότητα και αξιοπρέπεια» σε κάθε απόπειρα υποτίμησης των ατόμων – και ειδικά των παιδιών – με αναπηρίες, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, αλλά και των οικογενειών τους.

Η ΕΣΑμεΑ καλεί τον καλλιτέχνη να ζητήσει δημόσια συγγνώμη και να αποσύρει το επίμαχο τραγούδι, ενώ ζητά την επίσημη παρέμβαση του Εθνικού Συμβουλίου κατά του Ρατσισμού και της Μισαλλοδοξίας.

Όπως επισημαίνεται στην ανακοίνωση, τα ρατσιστικά και σεξιστικά μηνύματα των στίχων, σε συνδυασμό με τη ρητή αναφορά σε έμφυλη βία και ηθική απαξίωση ατόμων με νοητική αναπηρία, δημιουργούν σοβαρό κοινωνικό πρόβλημα.

Έντονη αντίδραση από την Ε.Σ.Α.μεΑ. για το νέο «τραγούδι» του τράπερ Light

medlabnews.gr iatrikanea

Την έντονη αντίδραση της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) προκάλεσε το νέο «τραγούδι» του τράπερ Light, το οποίο περιέχει στίχους που αποπνέουν μισαναπηρισμό και σεξισμό.

Όπως αναφέρει η Ε.Σ.Α.μεΑ. στην ανακοίνωσή της:

«Εάν ένας καλλιτέχνης με τέτοια επιρροή στους νέους καταφεύγει σε στίχους που αποπνέουν μισαναπηρισμό και σεξισμό, που προτρέπουν σε βία και αναπαράγουν ακραία ρητορική μίσους, επειδή δεν κατανοεί το περιεχόμενό τους - είναι κρίμα.

Αν όμως το κάνει συνειδητά, για τα views και το χρήμα, τότε είναι ντροπή για το ανθρώπινο είδος.

Η μισαναπηρική ρητορική είναι εδώ και δυστυχώς τείνει να αυξηθεί. Το αναπηρικό κίνημα δεν θα μείνει σιωπηλό. Θα απαντά με σοβαρότητα, υπευθυνότητα και αξιοπρέπεια σε κάθε απόπειρα υποτίμησης των ατόμων και ιδιαίτερα των παιδιών με αναπηρία, με χρόνιες ή/ και σπάνιες παθήσεις, των οικογενειών τους.

Ένας καλλιτέχνης που σέβεται το κοινό του, και κυρίως τον εαυτό του, οφείλει να ζητήσει συγγνώμη. Όχι για να σώσει την εικόνα του, αλλά για να κάνει το ελάχιστο ανθρώπινο βήμα μπροστά.

Και βέβαια να αποσύρει το «τραγούδι».

Καλούμε το Εθνικό Συμβούλιο κατά του Ρατσισμού και της Μισαλλοδοξίας, που σκοπός του είναι μεταξύ άλλων οι πολιτικές για την πρόληψη και καταπολέμηση του ρατσισμού και της μισαλλοδοξίας, με σκοπό την προστασία ατόμων και ομάδων που στοχοποιούνται λόγω φυλής, χρώματος, εθνικής ή εθνοτικής καταγωγής, γενεαλογικών καταβολών, κοινωνικής προέλευσης, θρησκευτικών ή άλλων πεποιθήσεων, αναπηρίας, σεξουαλικού προσανατολισμού, ταυτότητας φύλου ή χαρακτηριστικών φύλου, να πάρει θέση.»

Χαιρετισμός Ι. Βαρδακαστάνη (Ε.Σ.Α.μεΑ.) στο 1ο ΣΦΕΕ Patient Think Tank Summit

medlabnews.gr iatrikanea

Το 1ο ΣΦΕΕ Patient Think Tank Summit «Συμμαχία για την υγεία: Μαζί για ένα ανθρωποκεντρικό και βιώσιμο σύστημα υγείας» χαιρέτησε από τις Βρυξέλλες ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Τρίτη 29 Απριλίου.

Ο κ. Βαρδακαστάνης ευχαρίστησε τον πρόεδρο του ΣΦΕΕ Ολύμπιο Παπαδημητρίου για την πρόσκληση στην εκδήλωση και συνόψισε τη δράση της ΕΣΑμεΑ, που περιλαμβάνει περισσότερα από 650 σωματεία σε όλη τη χώρα και «εδώ και 40 χρόνια έχει καθιερωθεί στη συνείδηση της κοινωνίας, εκπροσωπώντας τη σαφώς οριοθετημένη ομάδα του πληθυσμού των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στην Ελλάδα». Όπως τόνισε ο κ. Βαρδακαστάνης, «η ΕΣΑμεΑ δεν επεδίωξε ποτέ να εκπροσωπήσει τον πολίτη που κάποια στιγμή στη ζωή του χρειάζεται το σύστημα υγείας, είναι δηλαδή ασθενής, αλλά ένα συγκεκριμένο κομμάτι του πληθυσμού: η ΕΣΑμεΑ με τη 40ετή ιστορία της είναι ο νομικά κατοχυρωμένος εκπρόσωπος από την ελληνική Πολιτεία και εκπροσωπεί τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις στο Κράτος για κάθε ζήτημα που τους απασχολεί και τους αφορά. Με αυτή τη λογική και με αυτή τη διάθεση είμαστε και σήμερα παρόντες και συμμετέχουμε στην εκδήλωση. Να ξεκαθαρίσω επίσης ότι η ΕΣΑμεΑ έχει υπάρξει σε διάλογο με το υπουργείο Υγείας από τη σύστασή της, ενώ για 11 χρόνια συμμετείχε στο ΔΣ του ΕΟΠΥΥ μέχρι του εξοστρακισμού της κοινωνικής εκπροσώπησης από τον τότε υπουργό Υγείας κ. Πλεύρη. Αναμένουμε από τον σημερινό υπουργό κ. Γεωργιάδη να επαναφέρει την κοινωνική εκπροσώπηση, όπως έχει αναγνωρίσει.

Η ΕΣΑμεΑ εδώ και δεκαετίες λαμβάνει μέρος σε κάθε διαβούλευση με την Πολιτεία, στη Βουλή, στα υπουργεία και με φορείς, όπως και ο δικός σας, ο οποίος είναι πολύ σημαντικός για εμάς: Για αυτό το λόγο έχουμε πλούσια εκπροσώπηση σήμερα, Συμμετέχει η κ. Φανή Προβή, στέλεχος της ΕΣΑμεΑ και Επιστημονική Υπεύθυνη του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, του βραχίονα των επιστημονικών μελετών της ΕΣΑμεΑ, που θα παρουσιάσει τα αποτελέσματα της πανελλαδικής έρευνας που διεξήγαγε πριν λίγους μήνες το Παρατηρητήριο για την πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις στην Υγεία. Συμμετέχουν επίσης δύο μέλη της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ, ο β’ αντιπρόεδρος ΕΣΑμεΑ Χρήστος Δαραμήλας, πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων - Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) και ο αναπληρωτής οργανωτικός γραμματέας ΕΣΑμεΑ Βασίλης Δήμος, γενικός γραμματέας της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας (ΕΟΘΑ)».

Πάνελ Ι «Πρόσβαση στις φροντίδες υγείας» μίλησε η κ.Φανή Προβή, Επιστημονική Υπεύθυνη Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας / Στέλεχος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία.

Πάνελ ΙΙ «Ενισχύοντας τον ενεργό ρόλο των ασθενών» μίλησαν οι κ.κ. Χρήστος Δαραμήλας, β’ αντιπρόεδρος ΕΣΑμεΑ, πρόεδρος Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Σωματείων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη - ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, Βασίλης Δήμος, αναπληρωτής οργανωτικός γραμματέας ΕΣΑμεΑ, γενικός γραμματέας Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας (ΕΟΘΑ).

Παρέμβαση Χρ. Δαραμήλα:

Ο κ. Δαραμήλας επεσήμανε τη στενή και αναγκαστική σχέση που έχει ο Διαβήτης με τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν χρόνια πάσχοντες και άτομα με αναπηρία στην πρόσβασή τους σε νέες θεραπείες, φάρμακα, ιατροτεχνολογικό υλικό και νέα δεδομένα, για οικονομικούς λόγους, καθώς και στη διάθεση νέων προϊόντων. «Δεν είμαστε υπαίτιοι ως χρόνια πάσχοντες ή ως άτομα με αναπηρία για την χρόνια πάθηση ή την αναπηρία μας, δεν γίνεται η μπάλα να γυρίζει στον πολίτη, δεν είναι δυνατόν εκτός των ασφαλιστικών μας εισφορών να πληρώνουμε μονίμως για απαραίτητα φάρμακα κλπ. Ακόμη μεγαλύτερο πρόβλημα έχουν οι ανασφάλιστοι χρόνια πάσχοντες. Δεν γίνεται να συζητάμε για διαφορές μεταξύ ταμείων, φαρμακευτικών, clawback, rebate, η Πολιτεία είναι αυτή που πρέπει να παρέμβει και να καλύπτει τις ανάγκες των ατόμων με χρόνιες παθήσεις ή αναπηρία σε φάρμακα, θεραπείες, εξετάσεις, ιατροτεχνολογικά υλικά. Ταυτόχρονα ζητάμε να είμαστε μέρος της λύσης, να είμαστε συνομιλητές της Πολιτείας και να συναποφασίζουμε, καθώς εμείς γνωρίζουμε τι πραγματικά χρειαζόμαστε. Χρειαζόμαστε τη διαλειτουργικότητα μεταξύ των κρατικών φορέων, ώστε να υπάρχει ένα μητρώο και να μην έχει κάθε υπηρεσία το δικό της, να γνωρίζουμε πόσοι είμαστε, να μπορούμε να δούμε το ιατρικό ιστορικό μας σε έναν λειτουργικό ιατρικό φάκελο υγείας».

ΕΣΑμεΑ: Πολύ δύσκολη η πρόσβαση στην Υγεία για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες/σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα

medlabnews.gr iatrikanea

Τη φετινή 7η Απριλίου αγκόσμια Ημέρα Υγείας, η ΕΣΑμεΑ υπενθυμίζει τα αποτελέσματα της πανελλήνιας έρευνας για την πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στην Υγεία που διεξήγαγε το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ και παρουσίασε την 3η Δεκέμβρη 2024 Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, τονίζοντας ότι τα πολύ μεγάλα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, τα μέλη των οικογενειών τους, στην αντιμετώπιση των θεμάτων υγείας τους στην Ελλάδα επιμένουν. Επιμένουν και αυξάνονται, μέσα σε μια εποχή αβεβαιότητας και πολύ-κρίσεων σε όλα τα επίπεδα. Το αναπηρικό κίνημα αναμένει από την Πολιτεία να δράσει άμεσα!

Βασικά συμπεράσματα της έρευνας:

· Το 78% των ερωτηθέντων ατόμων με αναπηρία, χρόνια/ σπάνια πάθηση έχει μειώσει δαπάνες για την κάλυψη των βασικών αναγκών διαβίωσης, όπως δαπάνες για τρόφιμα ή ρούχα, ώστε να καλύψει τις ανελαστικές ανάγκες υγείας του. Το ποσοστό ατόμων με σοβαρή οικονομική επιβάρυνση από το κόστος της υγείας σε βάρος βασικών αναγκών διαβίωσης σχετίζεται αντιστρόφως ανάλογα με το επίπεδο του εισοδήματος και είναι αυξημένο στις μεγαλύτερες ηλικιακές ομάδες.

· Το 31% των ατόμων με αναπηρία/χρόνια/σπάνια πάθηση αντιμετώπισαν μεγάλη δυσκολία να λάβουν τις υπηρεσίες υγείας που χρειάστηκαν τα τελευταία δύο χρόνια.

· Σημαντικό τμήμα των ατόμων με αναπηρία/χρόνια/σπάνια πάθηση αναφέρουν ότι στερήθηκαν τουλάχιστον μία φορά φάρμακα ή άλλα φαρμακευτικά σκευάσματα (34%), υπηρεσίες αποκατάστασης (33%) και υπηρεσίες ψυχικής υγείας (30%).

· Το 43% των ατόμων με αναπηρία/χρόνια/σπάνια πάθηση βρέθηκε να στερείται αναγκαίας οδοντιατρικής φροντίδας, το 40% χρειάστηκε διαγνωστικές εξετάσεις που δεν μπόρεσε να πραγματοποιήσει και το 39,5% δεν είχε πρόσβαση τουλάχιστον μία φορά σε αναγκαία ιατρική εξέταση ή θεραπεία κατά τα τελευταία δύο χρόνια.

· Δημόσιες δομές υγείας: Μόλις 3 στους 10 ερωτηθέντες χαρακτηρίζουν ως καλό ή πολύ καλό το επίπεδο προσβασιμότητας, ενώ τα μεγαλύτερα ποσοστά αρνητικών κρίσεων για το επίπεδο προσβασιμότητας των δημόσιων νοσοκομείων καταγράφηκαν από τα άτομα με εγκεφαλική παράλυση, σπάνιες παθήσεις, νευρολογικά νοσήματα, ρευματικά νοσήματα, τύφλωση, νευρομυϊκές παθήσεις και κινητική αναπηρία.

· Η γενική εικόνα που προκύπτει από τις αξιολογήσεις των διαφόρων κατηγοριών παροχών και υπηρεσιών του ΕΟΠΥΥ καταδεικνύει χαμηλά ποσοστά ικανοποίησης στην πλειονότητα των παραμέτρων που αξιολογήθηκαν. Ο γενικός μέσος όρος αξιολόγησης των παροχών και υπηρεσιών του ΕΟΠΥΥ βρίσκεται στο 5,2/10.

· Νοσοκομειακή περίθαλψη: Η μέση τιμή αξιολόγησης για το σύνολο των παραμέτρων της νοσοκομειακής περίθαλψης που αξιολογήθηκαν που είναι το 4,7/10. Ο θετικότερος βαθμός ικανοποίησης εκφράστηκε για την παράμετρο που αφορά την αντιμετώπιση από το προσωπικό, με τρόπο που να σέβεται την αξιοπρέπεια, την ατομικότητα και την ιδιωτικότητα των νοσηλευόμενων, με μέση βαθμολογία 6,34/10.

Καθόλου ή ελάχιστα ικανοποιημένοι βρέθηκαν να είναι οι συμμετέχοντες ιδιαίτερα από:

1. Τον χρόνο αναμονής στα τμήματα επειγόντων περιστατικών (ΤΕΠ), με το 56,5% να εκφράζει ικανοποίηση από 1 έως 3.

2. Την επάρκεια ιατρικού και νοσηλευτικού προσωπικού, με το 55% να εκφράζει ικανοποίηση από 1 έως 3.

3. Την επάρκεια υλικού φροντίδας νοσηλευομένων ασθενών (κλινοσκεπάσματα κ.λπ.) (48,4% βαθμός ικανοποίησης από 1 έως 3).

4. Αναφορικά με τη διαθεσιμότητα εξειδικευμένων και οργανωμένων κέντρων διάγνωσης, παρακολούθησης, διαχείρισης και θεραπείας, που να καλύπτουν τις εξειδικευμένες ανάγκες της πάθησης, το γενικό ποσοστό των αρκετά και πολύ ικανοποιημένων υπολογίστηκε σε 38%.

· Προσωπικός Γιατρός: Σε περίπτωση που χρειάστηκαν να απευθυνθούν σε κάποιον πάροχο υπηρεσιών υγείας για να εξεταστούν ή/και να λάβουν ιατρική συμβουλή για κάποιο όχι οξύ ή επείγον πρόβλημα υγείας που αντιμετώπισαν, μόνο οι μισοί από τους υπαχθέντες στο θεσμό του προσωπικού γιατρού, απευθύνθηκαν σε αυτόν/ην.

Το μήνυμα του Παγκοσμίου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) για το 2025: «Υγιή ξεκινήματα, ελπιδοφόρο μέλλον» (Healthy beginnings, hopeful futures)

Με αυτό το μήνυμα ο ΠΟΥ καλεί τα έθνη, τις κοινότητες και τον καθένα μας ξεχωριστά να αναγνωρίσουμε μια δύσκολη αλήθεια: πάρα πολλές μητέρες και νεογνά εξακολουθούν να πεθαίνουν από αιτίες που γνωρίζουμε πώς να προλάβουμε. Η φετινή εκστρατεία είναι μια κραυγή για να τερματιστούν οι θάνατοι μητέρων και βρεφών, οι οποίοι μπορούν να προληφθούν, και να δοθεί προτεραιότητα στην μακροπρόθεσμη υγεία των γυναικών και των παιδιών τους σε κάθε στάδιο της ζωής.

Περισσότερες από 4,5 εκατομμύρια μητέρες και μωρά πεθαίνουν κάθε χρόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του τοκετού ή τις πρώτες εβδομάδες της ζωής τους. Η συντριπτική πλειοψηφία αυτών των θανάτων μπορούν να προληφθούν. Αυτό που θα έπρεπε να είναι στιγμές χαράς -το να δημιουργείς και να καλωσορίζεις μια νέα ζωή- συχνά γίνονται τραγωδίες βουτηγμένες στη σιωπή.

Δεν πρόκειται απλώς για μια κρίση υγείας: είναι μια κρίση ανθρωπίνων δικαιωμάτων.

Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για τον Αυτισμό 2025: Συμπερίληψη - Ισότητα - Δικαιοσύνη - Προστασία

medlabnews.gr iatrikanea

Η 2α Απριλίου έχει καθιερωθεί από τον ΟΗΕ ως Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για τον Αυτισμό με στόχο την ευαισθητοποίηση και ενημέρωση της διεθνούς κοινότητας καθώς και τη βελτίωση της ζωής των ατόμων με αυτισμό.

Στην Ελλάδα η ΠΟΣΓΚΑμεΑ, ιδρυτικό μέλος της ΕΣΑμεΑ, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για τον Αυτισμό, ζητά «Συμπερίληψη - Ισότητα - Δικαιοσύνη - Προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αυτισμό σε καιρούς κρίσης»:

Σήμερα, 2 Απριλίου 2025, Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για τον Αυτισμό, εμείς, οι γονείς και κηδεμόνες των ατόμων με νοητική αναπηρία, με αυτισμό, με σύνδρομο Down, με εγκεφαλική παράλυση, με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, συνεχίζουμε, όπως κάθε ημέρα, να στεκόμαστε στο πλευρό των ατόμων στο φάσμα του αυτισμού και των οικογενειών τους, αναδεικνύοντας τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν και διεκδικώντας τις απαραίτητες κοινωνικές και θεσμικές αλλαγές για μια δίκαιη και συμπεριληπτική κοινωνία.

Η ημέρα αυτή, μάς βρίσκει και φέτος εν μέσω διαδοχικών και πολυμέτωπων κρίσεων. Οι παρατεταμένες υφεσιακές περίοδοι, οι γεωπολιτικές εξελίξεις, οι πληθωριστικές πιέσεις και η γενικότερη κοινωνικοοικονομική αβεβαιότητα έχουν επιφέρει σοβαρές επιπτώσεις στις ζωές όλων, με τα άτομα στο φάσμα του αυτισμού να πλήττονται δυσανάλογα. Οι ήδη περιορισμένες δομές κοινωνικής υποστήριξης και τα ελλείμματα σε εκπαιδευτικά, εργασιακά, ασφαλιστικά και υγειονομικά ζητήματα, έχουν επιδεινωθεί, αφήνοντας πολλά άτομα με αυτισμό χωρίς την αναγκαία προστασία από τους θεσμούς και την Πολιτεία.

Σε αυτή τη συγκυρία, ενώνουμε τις δυνάμεις μας ώστε η ευαλωτότητα των ατόμων με αυτισμό να μην γίνει αιτία αποκλεισμών. Ο αυτισμός είναι μια νευροαναπτυξιακή διαφορετικότητα. Ο τρόπος που τον αντιμετωπίζουμε είναι καθρέφτης της δικαιοσύνης και της συμπερίληψης στην κοινωνία μας - σε κάθε περίοδο, είτε κρίσης είτε κανονικότητας.

Πολιτεία, θεσμοί, τοπική αυτοδιοίκηση, εκπαιδευτικές κοινότητες, εργοδότες, και κάθε πλευρά, στο μέτρο του ρόλου και της ευθύνης της, οφείλουν να διασφαλίσουν:

· Ισότιμη πρόσβαση στην εκπαίδευση και την εργασία: Καμία κρίση δεν πρέπει να λειτουργεί ως πρόσχημα για να δικαιολογήσει τον αποκλεισμό και την περιθωριοποίηση των ατόμων με αυτισμό. Η δημιουργία εκπαιδευτικών προγραμμάτων προσαρμοσμένων στις ανάγκες των ατόμων με αυτισμό, σε κάθε βαθμίδα εκπαίδευσης, η ενίσχυση της προσβασιμότητας και η διαμόρφωση ενός δίκαιου εργασιακού περιβάλλοντος και μιας συμπεριληπτικής αγοράς εργασίας αποτελούν αδιαπραγμάτευτες προτεραιότητες.

· Ενίσχυση των κοινωνικών δομών και υπηρεσιών: Η οικονομική επισφάλεια των δομών που παρέχουν κοινωνικές υπηρεσίες σε άτομα με αναπηρία στην εποχή της πολυκρίσης και η υποχρηματοδότηση των δομών κλειστής περίθαλψης και φροντίδας επιδεινώνουν τις ανισότητες, και οδηγούν συχνά σε αθέατες επιμέρους κρίσεις. Η ενδυνάμωση των οικογενειών και των ατόμων με αυτισμό μέσω ολοκληρωμένων προσεγγίσεων και ευρέος φάσματος κοινωνικών πολιτικών είναι κάθε άλλο από απαραίτητη.

· Προστασία από την οικονομική ανασφάλεια: Οι συνεχείς οικονομικές πιέσεις πλήττουν ασύμμετρα τα άτομα με αυτισμό και τις οικογένειές τους. Η διατήρηση και ενίσχυση των επιδομάτων αναπηρίας, των εξειδικευμένων υπηρεσιών και της πρόσβασης σε επαρκή, ποιοτική και εξατομικευμένη υγειονομική περίθαλψη και φροντίδα για τα άτομα με αυτισμό δεν είναι πολυτέλεια – είναι θεμελιώδες δικαίωμα.

· Καταπολέμηση των διακρίσεων: Η ενημέρωση και ευαισθητοποίηση της κοινωνίας για τα άτομα με αυτισμό, είναι ένα αναγκαίο βήμα, αλλά δεν αρκεί. Χρειάζονται ουσιαστικές πολιτικές για την καταπολέμηση του στίγματος και των διακρίσεων που βιώνουν τα άτομα στο φάσμα της διαταραχής, και τα άτομα με κάθε μορφής, αόρατη και μη, αναπηρία, σε κάθε πτυχή της ζωής τους. Απαιτούνται στοχευμένες πρωτοβουλίες, ώστε κάθε άτομο, με την κατάλληλη υποστήριξη, να μπορεί να ζει με αξιοπρέπεια στην κοινότητα. Χρειάζονται προσεκτικά σχεδιασμένες λύσεις για την προστασία των ατόμων με αυτισμό από στερεοτυπικές αντιλήψεις, προκαταλήψεις και επιβλαβείς πρακτικές σε βάρος τους, και ικανές ώστε να μην ευνοούν τις πιθανότητες αναπαραγωγής του στιγματισμού και της στοχοποίησής τους.

Οι κρίσεις δεν μπορούν να αποτελούν δικαιολογία για αδικία. Αντίθετα, πρέπει να λειτουργούν ως υπενθύμιση ότι η κοινωνική συνοχή κρίνεται και από τον τρόπο που αντιμετωπίζονται οι πληθυσμοί αυξημένης ευαλωτότητας.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για τον Αυτισμό, η ΠΟΣΓΚΑμεΑ, έχοντας σαφή συναίσθηση ότι η υλοποίηση των προθέσεων, σχεδιασμών και της συντριπτικής πλειοψηφίας των προωθούμενων πολιτικών στην κατεύθυνση της διασφάλισης του δικαιώματος των ατόμων με αυτισμό να διάγουν τον βίο τους με αξιοπρέπεια και ισότιμες ευκαιρίες με τον υπόλοιπο πληθυσμό, εξαρτάται κατά πολύ από τα δημοσιονομικά περιθώρια της χώρας, ζητά από τον καθ’ ύλην αρμόδιο Υπουργό Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών την εξέταση των δυνατοτήτων ενίσχυσης των πόρων που διατίθενται σε αυτή την κατεύθυνση (επισυνάπτεται η επιστολή).

Σήμερα, και κάθε ημέρα, διεκδικούμε:

 …έναν ‘ορίζοντα δυνατοτήτων’ στο μέλλον των παιδιών και ατόμων με αυτισμό και κάθε μορφής αναπηρία, που μόνο οι ‘πράξεις στο παρόν’ μπορούν να ανοίξουν…

…..ένα μέλλον όπου τα άτομα με αυτισμό και οι οικογένειές τους δεν θα παλεύουν για τα αυτονόητα, αλλά θα ζουν με αξιοπρέπεια, αποδοχή και ίσες ευκαιρίες με τον υπόλοιπο πληθυσμό…

….μέχρι οι διακηρύξεις να γίνουν πράξη και οι θεσμικές ρυθμίσεις να μετατραπούν σε βίωμα και καθημερινή εμπειρία για τα χιλιάδες άτομα με αυτισμό και τις οικογένειές τους!

Καμπάνια για την ορατότητα του αυτισμού από την Autism Europe

Ο γενικός γραμματέας του ΟΗΕ Αντόνιο Γκιουτιέρες: People with autism are making vast contributions around the globe. On World Autism Awareness Day we reflect on their achievements, but we also recognise the challenges that remain. We need to ensure people with autism have equal opportunities to thrive (Τα άτομα με αυτισμό έχουν τεράστια συνεισφορά σε όλο τον κόσμο. Την Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για τον Αυτισμό αναλογιζόμαστε τα επιτεύγματά τους, αλλά αναγνωρίζουμε επίσης τις προκλήσεις που επιμένουν. Πρέπει να διασφαλίσουμε ότι τα άτομα με αυτισμό έχουν ίσες ευκαιρίες να αναπτυχθούν).

Οργισμένες αντιδράσεις για το χυδαίο σχόλιο του Δημήτρη Οικονόμου για τα ΑμεΑ. Η εξαιρετική απάντηση της Κατερίνας Βρανά (video)

 medlabnews.gr iatrikanea

Ο δημοσιογράφος αναφέρθηκε στα τροχαία, όμως η αποστροφή του λόγου του προκάλεσε σοκ - Η απάντησή του μετά τις αντιδράσεις

Έντονες αντιδράσεις έχει προκαλέσει το σχόλιο του δημοσιογράφου Δημήτρη Οικονόμου σχετικά με το θανατηφόρο τροχαίο που σημειώθηκε στην Βάρη το βράδυ της Κυριακής 9 Μαρτίου.

Το δυστύχημα συνέβη στην οδό Τερψιχόρης, όταν ένα ΙΧ προσέκρουσε με σφοδρότητα σε ένα τοιχίο. Αποτέλεσμα ήταν να σκοτωθεί ένας 22χρονος, ενώ ένας συνομήλικός του τραυματίστηκε σοβαρά και νοσηλεύεται στο νοσοκομείο της Βούλας

Ο Δημήτρης Οικονόμου, αναφερόμενος στο συμβάν, είπε τα εξής: «Πέρα από τους νεκρούς, δεκάδες ή και εκατοντάδες ανάπηροι θα περάσουν τη ζωή τους σε καροτσάκι. Σκέψου τον εαυτό σου να είσαι σε ένα καροτσάκι, ίσως είναι καλύτερη περίπτωση να είσαι νεκρός, από το να είσαι σε ένα καρότσι από το πρωί μέχρι το βράδυ, όμηρος. Το λέω με μεγάλη αγάπη και με μεγάλο σεβασμό στους ανθρώπους αυτούς».

Η εξαιρετική απάντηση της Βρανά στον Οικονόμου μετά το χυδαίο σχόλιό του για τα ΑμΕΑ

Η Κατερίνα Βρανά ακυρώνει τον δημοσιογράφο του ΣΚΑΪ μετά την αισχρή του δήλωση. Με τέσσερα σημεία η stand up comedian Κατερίνα Βρανά δίνει αποστομωτική απάντηση στον δημοσιογράφο Δημήτρη Οικονόμου μετά το χυδαίο σχόλιό του στο πρωινό του ΣΚΑΪ «καλύτερα νεκρός παρά σε καροτσάκι».

Η Κατερίνα Βρανά, με το μοναδικό τους χιούμορ έγραψε σε story της στο Instagram:

«1. Αμαξίδιο, όχι καροτσάκι.

2. Όχι δεν θα ήμουν καλύτερα νεκρή.

3. Όχι δεν το λέτε με καθόλου αγάπη.

4. Δεν πάτε να κάνετε κανένα παιδί, λέω εγώ, και αφήστε την δημοσιογραφία. Δεν είναι για εσάς».

Η ανάρτηση Οικονόμου μετά τον σάλο

Το σχόλιο του Δημήτρη Οικονόμου προκάλεσε σφοδρές αντιδράσεις στα social media. Πολλοί χρήστες του Χ καταδίκασαν τα λεγόμενα του δημοσιογράφου ενώ υπήρχαν και κάποιοι που αναρωτήθηκαν γιατί δεν αντέδρασε η ΕΣΗΕΑ. Μετά τον σάλο, ο Δημήτρης Οικονόμου επιχείρησε να τα «μαζέψει», με ανάρτησή του.

«Σχετικά με συζήτηση που είχαμε σήμερα στην εκπομπή για τα τροχαία θα ήθελα να κάνω απόλυτα σαφές ότι σέβομαι απεριόριστα τους ανθρώπους με αναπηρία. Αν κάποιους στενοχώρησα απολογούμαι και σε καμία περίπτωση δεν θα έλεγα ποτέ όσα μου αποδίδουν. Εξάλλου προκύπτει αν δει κανείς όλη τη συζήτηση», έγραψε ο δημοσιογράφος.

ΕΣΑμεΑ: Η αναπηρία δεν είναι τραγωδία – Η κοινωνική αδιαφορία και ο αποκλεισμός είναι

Τις ρατσιστικές αυτές δηλώσεις των δύο δημοσιογράφων κατήγγειλε με ανακοίνωσή της και η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ).

Αναλυτικά η ανακοίνωση της ΕΣΑμεΑ:

«Δημοσιογραφικές ενώσεις, Ε.Σ.Ρ. Εθνικό Συμβούλιο κατά του Ρατσισμού και της Μισαλλοδοξίας να πάρουν θέση!

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) μαζί με σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα της χώρας εκφράζει την έντονη αντίδραση της για τις προσβλητικές και απαράδεκτες δηλώσεις του δημοσιογράφου Δημήτρη Οικονόμου στον τηλεοπτικό σταθμό ΣΚΑΪ «Σκέψου τον εαυτό σου σε ένα καροτσάκι, ίσως είναι καλύτερη περίπτωση να είσαι νεκρός, από το να είσαι σε ένα καρότσι από το πρωί μέχρι το βράδυ. Όμηρος.», με τον συμπαρουσιαστή του Άκη Παυλόπουλο να συμφωνεί (10.3.2025).

Η συγκεκριμένη αδιανόητη τοποθέτηση δεν είναι απλώς ανάρμοστη, αλλά βαθιά ρατσιστική, αναπαράγει επικίνδυνα στερεότυπα, ενισχύοντας την αντίληψη ότι τα άτομα με αναπηρία δεν έχουν ισότιμη θέση στην κοινωνία. Τα άτομα με αναπηρία δεν είναι «όμηροι» των σωμάτων τους ή των αμαξιδίων τους, όπως ειπώθηκε στον αέρα, αλλά πολίτες με ίσα δικαιώματα, μεγάλες δυνατότητες και πολλά όνειρα.

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, δήλωσε: «Το να παρουσιάζεται η αναπηρία ως μια κατάσταση χειρότερη από τον θάνατο δεν είναι απλά λανθασμένο – είναι επικίνδυνο. Τα άτομα με αναπηρία δεν ζητούν λύπηση, δεν χρειάζονται τη στερεοτυπική αντίληψη ότι η ζωή τους είναι λιγότερο πολύτιμη. Αυτό που απαιτούμε και διεκδικούμε είναι ισότητα, προσβασιμότητα και σεβασμός. Δεν τελούμε υπό καμία ομηρία. Τέτοιες δηλώσεις δείχνουν ότι μάλλον ορισμένοι είναι όμηροι της άγνοιάς τους. Καλούμε τον κ. Οικονόμου, και τον τηλεοπτικό σταθμό ΣΚΑΪ να ζητήσουν δημόσια συγγνώμη και να δεσμευτούν πως τέτοιες προσβλητικές δηλώσεις δεν θα έχουν θέση στο δημόσιο λόγο».

Δείτε ακόμη: Πολιτική Προστασία: Έκτακτη σύσκεψη αύριο υπό τον Κικίλια για τον αυξημένο αριθμό πυρκαγιών Οι δημοσιογράφοι οφείλουν να γνωρίζουν τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που έχει κυρώσει η χώρα μας και έχει ευθύνη να την εφαρμόσει. Οφείλουν, όπως και κάθε πολίτης που έχει δημόσιο λόγο, να αρθρώνουν λόγο στη βάση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας, ώστε με τη σειρά τους να λειτουργούν παιδευτικά προς την κοινωνία.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά από τις δημοσιογραφικές ενώσεις, το Ε.Σ.Ρ. και το Εθνικό Συμβούλιο κατά του ρατσισμού και της μισαλλοδοξίας να σκύψουν πάνω από το ζήτημα καθώς τέτοιες δηλώσεις προσβάλλουν ευθέως τις αρχές της δεοντολογίας και της δημοσιογραφικής ευθύνης. Η δημοσιογραφία οφείλει να υπηρετεί την αλήθεια και τον σεβασμό προς κάθε πολίτη, όχι να αναπαράγει αντιλήψεις που στιγματίζουν και προσβάλλουν.

Η ΕΣΑμεΑ θα συνεχίσει να αγωνίζεται αταλάντευτα για την εξάλειψη του ρατσισμού, των στερεοτύπων και των προκαταλήψεων σε βάρος των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες/ σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Η αναπηρία δεν είναι τραγωδία – η κοινωνική αδιαφορία και ο αποκλεισμός είναι.»

Επείγουσα παρέμβαση από την Ε.Σ.Α.μεΑ. για την αναστολή πλειστηριασμού α’ κατοικίας ατόμου με αναπηρία

medlabnews.gr iatrikanea

Την άμεση δρομολόγηση των απαιτούμενων ενεργειών προκειμένου να ανασταλεί άμεσα ο πλειστηριασμός α’ κατοικίας ατόμου με αναπηρία (Κ.Χ.Τ.), που ήρθε σε επαφή με την υπηρεσία της ΕΣΑμεΑ «Διεκδικούμε Μαζί», καθώς και να ρυθμιστεί η οφειλή του σε δόσεις στις οποίες να δύναται να ανταπεξέλθει με βάση το μηνιαίο εισόδημά του, ζήτησε με επείγουσα επιστολή της η ΕΣΑμεΑ από τον υπουργό Οικονομικών Κ. Χατζηδάκη.

Ο κ. Κ.Χ.Τ είναι άτομο με αναπηρία 68%, ζει μόνος του και είναι πατέρας ενός εντεκάχρονου αγοριού, χωρίς οικογενειακό/υποστηρικτικό περιβάλλον και λαμβάνει σύνταξη λόγω αναπηρίας ύψους 295,73 ευρώ, ενώ δεν διαθέτει άλλη πηγή εισοδήματος.

Στις 19.3.2025 η α’ κατοικία του κ. Κ.Χ.Τ. θα βγει σε πλειστηριασμό για οφειλή στεγαστικού δανείου. Παρά τις προσπάθειες του ίδιου για ρύθμιση της οφειλής του σε δόσεις στις οποίες θα μπορούσε να ανταπεξέλθει με βάση το μηνιαίο πενιχρό εισόδημά του, δεν κατέστη εφικτό. Συγκεκριμένα μέσω του εξωδικαστικού μηχανισμού, του προτάθηκε μηνιαία δόση ύψους 300 ευρώ για την οποία ωστόσο δεν επαρκεί το εισόδημά του που προκύπτει από την αναπηρική σύνταξη που λαμβάνει.

Σε παρόμοιο αίτημα της ΕΣΑμεΑ προς το υπουργείο Οικονομικών, για πλειστηριασμό πρώτης κατοικίας ατόμου με αναπηρία, τον Δεκέμβριο του 2024, η Γενική Γραμματεία Χρηματοπιστωτικού Τομέα και Διαχείρισης Ιδιωτικού Χρέους του υπουργείου Οικονομικών και η Ελληνική Ένωση Τραπεζών κινήθηκαν ώστε να μην πραγματοποιηθεί τελικά ο πλειστηριασμός.

Η κα Π.Δ. ζει μόνη της, χωρίς οικογενειακό/υποστηρικτικό περιβάλλον και λαμβάνει σύνταξη λόγω γήρατος ύψους 417 ευρώ μηνιαίως ενώ δεν διαθέτει άλλη πηγή εισοδήματος. Η κατοικία της θα έβγαινε σε πλειστηριασμό για οφειλή πιστωτικής κάρτας με ποσό κεφαλαίου 850,71 ευρώ. Παρά τις προσπάθειες της ίδιας για ρύθμιση της οφειλής της σε δόσεις στις οποίες θα μπορούσε να ανταπεξέλθει με βάση το μηνιαίο πενιχρό εισόδημά μας, η εισπρακτική εταιρεία απαιτούσε όλο το ποσό και πιο συγκεκριμένα 5806,27 ευρώ συν τα έξοδα πλειστηριασμού. Για την εν λόγω οφειλή, η κα Π.Δ. είχε ενημερωθεί το καλοκαίρι του 2022 αλλά δεν ήταν σε θέση να ρυθμίσει την οφειλής της καθώς την ίδια περίοδο της γνωστοποιήθηκε ότι νοσεί από καρκίνο και όφειλε να προβεί σε θεραπεία.

Για την ΕΣΑμεΑ αποτελεί πάγιο αίτημα η προστασία από πλειστηριασμό της πρώτης κατοικίας που ανήκει σε άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις ή στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες, εφόσον αυτή ιδιοκατοικείται, καθώς και η μη πώληση στεγαστικού ή καταναλωτικού δανείου που ανήκει σε άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις σε funds.