Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για το Λέμφωμα Hodgkin.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για το Λέμφωμα στις 15 Σεπτεμβρίου, η φαρμακευτική εταιρεία Takeda διοργάνωσε εκδήλωση με σκοπό την ενημέρωση για το Λέμφωμα Hodgkin. Προσκεκλημένοι ομιλητές ήταν ο κ. Θεόδωρος Βασιλακόπουλος Επίκουρος Καθηγητής Αιματολογίας ΕΚΠΑ, η Πρόεδρος της ΠΕΣΠΑ κ. Μαριάννα Λάμπρου και ο Διευθυντής Πρόσβασης Ασθενών και Εταιρικών Υποθέσεων της Takeda Βαλκανίων κ. Γιάννης Πετράκης.

Όπως σημειώθηκε, ο όρος λέμφωμα είναι γενικός και αναφέρεται σε μια ομάδα καρκίνων που εκδηλώνονται στο λεμφικό σύστημα. Υπάρχουν δύο μεγάλες κατηγορίες λεμφωμάτων: το λέμφωμα Hodgkin και το λέμφωμα μη Hodgkin. Το λέμφωμα Hodgkin διακρίνεται από τους άλλους τύπους λεμφώματος από την ύπαρξη ενός χαρακτηριστικού τύπου κυττάρου που είναι γνωστό ως κύτταρο Reed-Sternberg.

Το λέμφωμα λοιπόν, είναι ένας τύπος καρκίνου που μπορεί να αναπτυχθεί όταν προκύψει σφάλμα στη διαδικασία ωρίμανσης ενός λεμφοκυττάρου. Αυτό οδηγεί σε ένα μη φυσιολογικό κύτταρο που λόγω του ανεξέλεγκτου, μη φυσιολογικού πολλαπλασιασμού του με μεγάλη ταχύτητα καθίσταται καρκινικό. Όπως τα φυσιολογικά λεμφοκύτταρα, έτσι και τα καρκινικά λεμφοκύτταρα μπορούν να αναπτυχθούν σε πολλά μέρη του σώματος, συμπεριλαμβανομένων των λεμφαδένων, του σπλήνα, του μυελού των οστών, του αίματος ή άλλων οργάνων.

Η συγκεκριμένη πάθηση είναι ο 5ος πιο συχνός καρκίνος στην Ευρώπη και η 7η αιτία θανάτου. Μέχρι στιγμής δεν έχει προσδιοριστεί με ακρίβεια τι προκαλεί την εμφάνιση του λεμφώματος, παρόλο που είναι γνωστό ότι δεν είναι μεταδοτικό και δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι πρόκειται για κληρονομικό νόσημα. Ως πιθανές αιτίες του λεμφώματος έχουν αναφερθεί στη βιβλιογραφία η καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος από φάρμακα ή θεραπευτική ακτινοβολία και σπάνιες ιογενείς λοιμώξεις. Οι πρόσφατες εξελίξεις της τεχνολογίας και των διαθέσιμων θεραπειών κάνουν την αντιμετώπιση του λεμφώματος να είναι ολοένα και πιο ελπιδοφόρα. Ορισμένες μορφές της νόσου θεραπεύονται πλήρως, ενώ άλλες ελέγχονται επαρκώς, ώστε η ποιότητα ζωής των ασθενών να μην επηρεάζεται αρνητικά.

Σύμφωνα με το αμερικανικό Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας, τα λεμφώματα αντιπροσωπεύουν περίπου το 5%  όλων των περιπτώσεων καρκίνου στις Ηνωμένες Πολιτείες, και το λέμφωμα Hodgkin αντιστοιχεί σε λιγότερο από 1% όλων των περιπτώσεων καρκίνου στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Ο κ. Θεόδωρος Βασιλακόπουλος Επίκουρος Καθηγητής Αιματολογίας ΕΚΠΑ, δήλωσε: «η υποτροπή είναι ένα καταστροφικό συμβάν για τους ασθενείς με λέμφωμα Hodgkin και τις οικογένειές τους. Εκτός από τον συναισθηματικό αντίκτυπο, ο οποίος είναι σημαντικός, η πρόκληση της θεραπευτικής αντιμετώπισης της νόσου τους καθίσταται πολύ μεγαλύτερη. Είναι σημαντικό για τους αιματολόγους στην Ελλάδα να έχουν στη διάθεσή τους καλά ανεκτές και αποτελεσματικές θεραπευτικές επιλογές που μπορούν να χρησιμοποιηθούν αμέσως μετά την μεταμόσχευση για την μείωση του κινδύνου υποτροπής των ασθενών με λέμφωμα Hodgkin που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο».

Όπως δήλωσε η Πρόεδρος της ΠΕΣΠΑ κ. Μαριάννα Λάμπρου «η ΠΕΣΠΑ εκπροσωπεί όλους τους συλλόγους ασθενών με σπάνιες παθήσεις. Ανήκει στην Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία EURORDIS και συμμετέχει ενεργά στην προάσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών στην Ελλάδα και κατ’ επέκταση στην Ευρώπη. Η σημερινή ημέρα θέλουμε να ευαισθητοποιήσει το ευρύ κοινό και την πολιτεία πάνω στη δύσκολη καθημερινότητα που βιώνουν οι ασθενείς με Λέμφωμα Hodgkin. Η ΠΕΣΠΑ επιθυμεί και θα αγωνιστεί για την απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών με λέμφωμα Hodgkin στη θεραπεία τους. Είμαστε σταθερά στο πλευρό τους όπως και σε όλους τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις, οι οποίοι αποτελούν όλοι μαζί το 8% του πληθυσμού της χώρας μας».

Ο κ. Γιάννης Πετράκης, Διευθυντής Πρόσβασης Ασθενών και Εταιρικών Υποθέσεων της εταιρείας Takeda δήλωσε ότι «με αίσθημα προσφοράς η εταιρεία μας στηρίζει πρωτοβουλίες ενημέρωσης και κοινωνικής ευθύνης στο χώρο της αιματολογίας και όχι μόνο. Είμαστε περήφανοι που μόλις χθες παραλάβαμε το χρυσό βραβείο του θεσμού Healthcare Awards στον τομέα των ψηφιακών εφαρμογών υποστήριξης επαγγελματικών υγείας με αφορμή την εφαρμογή virtual reality στο Πανελλήνιο Συνέδριο Αιματολογίας, καθώς και το χάλκινο βραβείο για τη διοργάνωση φιλανθρωπικού αγώνα δρόμου σε συνεργασία με την ΚΕΔΕ και την Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία, που είχε ως στόχο την ενημέρωση και την ανάδειξη του εθελοντισμού.

Παραμένουμε πιστοί στη δέσμευσή μας για τη στήριξη της κοινωνίας και θα συνεχίσουμε τις προσπάθειες εξωστρέφειας στην Ελλάδα και στην ευρύτερη περιοχή των Βαλκανικών χωρών όπου δραστηριοποιούμαστε».

Σχετικά με την ΠΕΣΠΑ

Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων είναι μια κίνηση, ένα μη κερδοσκοπικό σωματείο, που στόχο έχει να αναδείξει και να αναπτύξει πάνω σε κοινά θέματα των σπανίων παθήσεων, γενετικής προέλευσης ή μη, όλες τις δράσεις ενημέρωσης, έρευνας, συγκέντρωσης πληροφοριών αλληλοβοήθειας, στην Ελλάδα, όπως στην Ευρώπη και σε ολόκληρο τον κόσμο. Η Ένωση αυτή είναι ένας δυνατός φορέας, o οποίος, καθώς και σε όλα τα υπόλοιπα κράτη της Ευρώπης, προβάλλει τα προβλήματα των ατόμων με σπάνιες παθήσεις καθώς και των οικογενειών τους και προωθεί και στηρίζει τα αιτήματά τους.