Πήρε έγκριση από τον ΕΜΑ το μονοκλωνικό sotrovimab που είναι αποτελεσματικό και στην Ομικρον

 επιμέλεια medlabnews.gr iatrikanea 

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι συστήνει την έγκριση  του «Xevudy» (sotrovimab).

Το «Xevudy» (sotrovimab) είναι φάρμακο μονοκλωνικού αντισώματος, το οποίο προορίζεται για τη θεραπεία της COVID-19 σε ενήλικες και εφήβους (από 12 ετών και βάρους τουλάχιστον 40 κιλών) που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο και που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να γίνει σοβαρή η νόσος.

Τα μονοκλωνικά αντισώματα είναι πρωτεΐνες που έχουν συντεθεί στο εργαστήριο και μιμούνται την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να καταπολεμά τον κοροναϊό. Συνδέονται στην ακίδα πρωτεΐνης και έτσι εμποδίζουν την προσκόλληση του ιού στα ανθρώπινα κύτταρα.

Το φάρμακο GSK-Vir είναι αποτελεσματικό σε όλες τις μεταλλάξεις της ‘Ομικρον.

Η GlaxoSmithKline, έχει δηλώσει, ότι νέες προκλινικές μελέτες απέδειξαν ότι το φάρμακο μονοκλωνικών αντισωμάτων, sotrovimab, διατηρεί τη δράση του έναντι της παραλλαγής ‘Ομικρον, η οποία φέρει 37 μεταλλάξεις.

Αυτά τα ευρήματα βασίζονται σε αρχικά προκλινικά δεδομένα που δόθηκαν την περασμένη εβδομάδα, δείχνοντας ότι το αντίσωμα διατηρεί τη δραστηριότητα του έναντι όλων των παραλλαγών που προκαλούν ανησυχία.

Το sotrovimab, είναι αποτελεσματικό “έναντι και των 37 μεταλλάξεων που έχουν εντοπιστεί μέχρι σήμερα στην πρωτεΐνη ακίδας”, ανέφερε η GSK σε δήλωση.

Η Ευρωπαϊκή Ένωση υπέγραψε συμβόλαιο με την GlaxoSmithKline για την προμήθεια έως 220.000 δόσεων της  θεραπείας της μονοκλωνικών αντισωμάτων sotrovimab κατά της COVID-19.