medlabnews.gr iatrikanea
Το χρόνιο έκζεμα άκρας χειρός (CHE) ορίζεται ως το έκζεμα
χεριών που διαρκεί περισσότερο από τρεις μήνες ή υποτροπιάζει δύο ή
περισσότερες φορές εντός ενός έτους. Το έκζεμα χεριών είναι η πιο κοινή
διαταραχή του δέρματος των χεριών και εκτιμάται ότι επηρεάζει το 1-5% του
γενικού πληθυσμού με ετήσιο ποσοστό επιπολασμού ίσο περίπου με 9%. Σε σημαντικό
αριθμό ασθενών, το έκζεμα χεριών μπορεί να εξελιχθεί σε χρόνια πάθηση. Το
χρόνιο έκζεμα άκρας χειρός (CHE) είναι
μια διαταραχή που εκδηλώνεται με διακυμάνσεις και χαρακτηρίζεται από κνησμό και
πόνο, ενώ οι ασθενείς ενδέχεται να παρουσιάσουν σημεία όπως ερύθημα, απολέπιση,
λειχηνοποίηση, υπερκεράτωση, φυσαλίδες, οίδημα και ρωγμές στα χέρια και στους
καρπούς .
Η LEO Pharma A/S ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από τη
δοκιμή DELTA 1 η οποία είναι η πρώτη από δύο βασικές κλινικές δοκιμές Φάσης 3
με την κρέμα delgocitinib, έναν υπό έρευνα παν-αναστολέα των κινασών Janus
(JAK) τοπικής χρήσης, για την πιθανή θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτριο έως
σοβαρό χρόνιο έκζεμα άκρας χειρός (CHE).
Η δοκιμή πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό της σημείο με
στατιστικώς σημαντική βελτίωση του CHE έπειτα από 16 εβδομάδες θεραπείας σε
σύγκριση με τον φορέα, και η θεραπεία ήταν σε γενικές γραμμές καλώς ανεκτή.
Παρατηρήθηκε κάθαρση όσον αφορά το σύνολο ή την πλειονότητα των σημείων και
συμπτωμάτων του CHE νωρίς κατά την περίοδο θεραπείας σε σημαντικά μεγαλύτερη
αναλογία συμμετεχόντων που έλαβαν θεραπεία με κρέμα delgocitinib σε σύγκριση με
συμμετέχοντες που έλαβαν θεραπεία με τον φορέα.
«Στη μέτρια έως σοβαρή μορφή του, το CHE είναι δυνατόν να
προκαλέσει αφόρητα συμπτώματα που υποτροπιάζουν, γεγονός που επηρεάζει αρνητικά
την ποιότητα ζωής, τη σωματική λειτουργία και την ικανότητα για εργασία»,
δήλωσε ο Jörg Möller, Εκτελεστικός αντιπρόεδρος, τμήμα Παγκόσμιας Έρευνας &
Ανάπτυξης της LEO Pharma. «Επί του παρόντος δεν υπάρχουν τοπικές θεραπείες που
να έχουν αναπτυχθεί ειδικά και να έχουν λάβει έγκριση για τη θεραπεία του
μέτριου έως σοβαρού CHE, γεγονός που καθιστά δύσκολη την αντιμετώπιση της νόσου.
Αυτά τα συγκεντρωτικά δεδομένα δοκιμής Φάσης 3 μας ενθαρρύνουν δεδομένου ότι
δείχνουν πως η κρέμα delgocitinib εξασφάλισε ταχεία ανακούφιση από τα
συμπτώματα και ότι ενδεχομένως αποτελεί μια αποτελεσματική και καλώς ανεκτή
θεραπευτική λύση, βοηθώντας ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από μέτριο έως σοβαρό
CHE να αποκαταστήσουν την ομαλότητα στην κοινωνική και την επαγγελματική τους
ζωή».
Θα διεξαχθούν περαιτέρω αναλύσεις του συνόλου δεδομένων για
να καθοριστεί το σύνολο των δυνατοτήτων της κρέμας delgocitinib στη θεραπεία
ενηλίκων με μέτριο έως σοβαρό CHE. Η υποβολή λεπτομερών αποτελεσμάτων από τη
DELTA 1 για επιστημονική παρουσίαση και δημοσίευση σχεδιάζεται να λάβει χώρα
αργότερα. Πέραν της δοκιμής DELTA 1, βρίσκεται σε εξέλιξη και η δεύτερη βασική
δοκιμή DELTA 2 με αντικείμενο έρευνας την κρέμα delgocitinib.
Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη δοκιμή DELTA 1
μπορείτε να βρείτε εδώ
Δεν υπάρχουν σχόλια
Δημοσίευση σχολίου