Δεν βρίσκουμε φάρμακο που να αποδίδει, λέει η αδελφή της Σελίν Ντιόν. Κάνει ό,τι μπορεί, αλλά λίγα μπορούν να γίνουν

 medlabnews.gr iatrikanea

Η αδερφή της Σελίν Ντιόν (Celine Dion), Κλοντέτ (Claudette Dion), μίλησε στην εφημερίδα Le Journal de Montreal (μέσω του SheMazing), για την υγεία της διάσημης τραγουδίστριας μετά την διάγνωση του συνδρόμου Stiff Person (SPS).

Αποκάλυψε ότι έχει την βοήθεια της αδερφής της Λίντα ενώ συνεργάζεται στενά με ερευνητές που ειδικεύονται στη σπάνια πάθηση.

«Δεν μπορούμε να βρούμε κανένα φάρμακο που να λειτουργεί, αλλά το να έχουμε ελπίδα είναι σημαντικό. Ειλικρινά πιστεύω ότι χρειάζεται κυρίως ξεκούραση. Πάντα προσπαθεί να είναι η καλύτερη και να βρίσκεται στην κορυφή. Κάποια στιγμή, η καρδιά και το σώμα σου προσπαθούν να σου πουν κάτι. Είναι σημαντικό να το ακούσετε», δήλωσε η Ντιόν. Αν και δεν υπάρχει θεραπεία για το εν λόγω σύνδρομο, υπάρχουν θεραπείες που επιβραδύνουν την εξέλιξη και η Celine αποκάλυψε ότι κάνει ό,τι μπορεί για να ελαχιστοποιήσει τα συμπτώματα. Μιλώντας για τα συμπτώματα, η Claudette εξήγησε: «Είναι μια ασθένεια για την οποία γνωρίζουμε τόσο λίγα. Υπάρχουν σπασμοί – είναι αδύνατο να ελεγχθούν. Λίγα μπορούμε να κάνουμε για να τη στηρίξουμε, να απαλύνουμε τον πόνο της. Ευχόμαστε οι ερευνητές να βρουν θεραπεία για αυτήν την απαίσια ασθένεια», κατέληξε.

Το σύνδρομο Stiff Person(SPS), είναι μια διαταραχή του νευρικού συστήματος που οδηγεί σε μυϊκή δυσκαμψία και επηρεάζει μόνο έναν στα ένα εκατομμύριο ανθρώπους παγκοσμίως.

Η οικογένεια φροντίζει την Σελίν Ντιόν

Το σύνδρομο του καθηλωμένου ατόμου είναι μια ανίατη νευρολογική πάθηση που οδηγεί σε ανεξέλεγκτους μυϊκούς σπασμούς. Επηρεάζει μόλις έναν σε κάθε ένα εκατομμύριο ανθρώπους.

Ωστόσο, η Σελίν «ακούει όσο το δυνατόν περισσότερο τους κορυφαίους ερευνητές στον τομέα αυτής της σπάνιας ασθένειας» και η οικογένεια «εμπιστεύεται» ότι μια μέρα θα βρει ένα μέσο αποκατάστασης που θα της επιτρέψει να επιστρέψει στη σκηνή.

«Λυπάμαι πολύ που σας απογοητεύω όλους για άλλη μια φορά. Δουλεύω πολύ σκληρά για να ξαναβρώ τις δυνάμεις μου, αλλά η περιοδεία μπορεί να είναι πολύ δύσκολη ακόμα και όταν είσαι στο 100%».

«Δεν είναι δίκαιο απέναντί σας να αναβάλλουμε συνεχώς τις συναυλίες, και παρόλο που μου ραγίζει την καρδιά, είναι καλύτερο να τα ακυρώσουμε όλα τώρα μέχρι να είμαι πραγματικά έτοιμη να ξαναβγώ στη σκηνή», τόνισε η τραγουδίστρια.

«Θέλω να ξέρετε όλοι ότι δεν τα παρατάω... και ανυπομονώ να σας ξαναδώ!», δήλωσε

Η Καναδή τραγουδίστρια μοιράστηκε επίσης μια εικόνα με την λίστα των ημερομηνιών της περιοδείας που ακυρώθηκαν, συμπεριλαμβανομένων των συναυλιών στη Γαλλία, το Βέλγιο, τη Δανία, την Πολωνία και το Ηνωμένο Βασίλειο, και μαζί με μια δήλωση.

Η δήλωση πρόσθεσε: «Έχουμε κάθε ελπίδα ότι κάποια μέρα σύντομα, η Σελίν θα μπορέσει να έρθει σε όλες αυτές τις πόλεις της Ευρώπης για να εμφανιστεί για τους καταπληκτικούς θαυμαστές της, αλλά αυτή η στιγμή απλά δεν είναι τώρα».

H σπαρακτική αποκάλυψη του προβλήματος υγείας τον Δεκέμβριο

Τον Δεκέμβριο, η Σελίν Ντιόν αποκάλυψε ότι είχε διαγνωστεί με τη σπάνια νευρολογική διαταραχή, η οποία προκαλεί ανεξέλεγκτη σπασμούς των μυώνκλειδώνει το σώμα σε άκαμπτες θέσεις, αφήνοντας τους πάσχοντες ανίκανους να περπατήσουν ή να μιλήσουν.

Ενώ δεν υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο του καθηλωμένου ατόμου, υπάρχουν θεραπείες που επιβραδύνουν την εξέλιξη και η τραγουδίστρια αποκάλυψε ότι κάνει ό,τι μπορεί για να ελαχιστοποιήσει τα συμπτώματα.Απευθύνθηκε στους θαυμαστές της με μια δακρύβρεχτη ανάρτηση στο Instagram στις 8 Δεκεμβρίου.

«Γεια σε όλους, συγγνώμη που μου πήρε τόσο καιρό να επικοινωνήσω μαζί σας. Μου λείπετε όλοι τόσο πολύ και δεν μπορώ να περιμένω να βρεθώ στη σκηνή και να σας μιλήσω από κοντά», έγραψε.

«Όπως ξέρετε, ήμουν πάντα ένα ανοιχτό βιβλίο. Δεν ήμουν έτοιμη να πω τίποτα πριν, αλλά τώρα είμαι έτοιμη».

«Αντιμετωπίζω προβλήματα με την υγεία μου εδώ και πολύ καιρό και ήταν πραγματικά δύσκολο για μένα να αντιμετωπίσω τις προκλήσεις μου και να μιλήσω για όλα όσα περνάω. Πρόσφατα, διαγνώστηκα με μια πολύ σπάνια νευρολογική διαταραχή που ονομάζεται σύνδρομο του δύσκαμπτου ατόμου, το οποίο προσβάλλει έναν στο εκατομμύριο ανθρώπους». «Ενώ ακόμα μαθαίνουμε γι' αυτή τη σπάνια πάθηση, τώρα ξέρουμε ότι αυτό είναι που προκαλεί όλους τους σπασμούς που έχω», είχε ανακοινώσει η τραγουδίστρια. Αναφέροντας λεπτομερώς τον αντίκτυπο που είχε η πάθηση στην ίδια, η Σελίν Ντιόν συνέχισε: «Δυστυχώς, αυτοί οι σπασμοί επηρεάζουν κάθε πτυχή της καθημερινής μου ζωής, μερικές φορές προκαλούν δυσκολίες όταν περπατάω και δεν μου επιτρέπουν να χρησιμοποιήσω τις φωνητικές μου χορδές για να τραγουδήσω με τον τρόπο που έχω συνηθίσει».