Σελίν Ντιόν: Δεν πολεμάω την ασθένεια, είναι πάντα μαζί μου. Ελπίζω σε ένα θαύμα

 medlabnews.gr iatrikanea

To γύρω του κόσμου κάνει η συνέντευξη και η φωτογράφιση της Σελίν Ντιόν στη γαλλική Vogue, καθώς ενώ παλεύει σκληρά για τη ζωή της, δεν καταθέτει τα όπλα. Μετά την εμφάνιση- έκπληξη στα βραβεία Grammy, ετοιμάζεται να δώσει το παρόν στο Met Gala στις 6 Μαίου, ενώ μέσα στη χρονιά θα κάνει πρεμιέρα το βιογραφικό της ντοκιμαντέρ«I Am: Céline Dion».

Τον περασμένο μήνα ανέβασε στο Instagram μια σπάνια φωτογραφία περιτριγυρισμένη από τους τρεις γιους της, τον Ρενέ-Τσαρλς, 23 ετών, και τους 13χρονους δίδυμους, Νέλσον και Έντι. Τί λέει όμως σήμερα;

«Οι άνθρωποι που πάσχουν από SPS Σύνδρομο Δύσκαμπτου Ατόμου μπορεί να μην είναι αρκετά τυχεροί ή να μην έχουν τα μέσα για καλούς γιατρούς και καλές θεραπείες. Εγώ έχω αυτά τα μέσα και αυτό είναι ένα δώρο. Επιπλέον, έχω αυτή τη δύναμη μέσα μου. Ξέρω ότι τίποτα δεν πρόκειται να με σταματήσει», τονίζει.

Δεν ξέρει πάντως αν θα επιστρέψει σύντομα on stage: «Δεν μπορώ να απαντήσω σε αυτό... Γιατί εδώ και τέσσερα χρόνια λέω στον εαυτό μου ότι δεν πρόκειται να επιστρέψω, ότι είμαι έτοιμη, ότι δεν είμαι έτοιμη. Όπως έχουν τα πράγματα, δεν μπορώ να σταθώ εδώ και να σας πω: «Ναι, σε τέσσερις μήνες». Δεν ξέρω... Το σώμα μου θα μου το πει. Από την άλλη πλευρά, δεν θέλω απλά να περιμένω. Είναι δύσκολο να ζεις από μέρα σε μέρα. Είναι δύσκολο, δουλεύω πολύ σκληρά και αύριο θα είναι ακόμα πιο δύσκολο. Αύριο είναι μια άλλη μέρα. Αλλά υπάρχει ένα πράγμα που δεν θα σταματήσει ποτέ, και αυτό είναι η θέληση. Είναι το πάθος. Είναι το όνειρο. Είναι η αποφασιστικότητα»..

Αποκάλυψε ότι υποβάλλεται σε αθλητική, σωματική και φωνητική θεραπεία πέντε ημέρες την εβδομάδα.

«Επέλεξα να δουλέψω με όλο μου το σώμα και την ψυχή, από την κορυφή ως τα νύχια, με μια ιατρική ομάδα. Δουλεύω τα δάχτυλα των ποδιών μου, τα γόνατά μου, τις γάμπες μου, τα δάχτυλά μου, το τραγούδι μου, τη φωνή μου. Τώρα πρέπει να μάθω να ζω με αυτό και να σταματήσω να αμφισβητώ τον εαυτό μου. Στην αρχή αναρωτιόμουν: γιατί εγώ; Πώς συνέβη αυτό; Τι έκανα; Εγώ φταίω;»

Κινητήριος δύναμη η αγάπη της οικογένειάς της, των θαυμαστών της και της ομάδας της.

«Δεν πολεμάω την ασθένεια, είναι πάντα μαζί μου. Oνειρεύομαι να ζήσω το σήμερα. Μια μέρα κάθε φορά. Ελπίζω σε ένα θαύμα, έναν τρόπο να το θεραπεύσουμε με την επιστημονική έρευνα, αλλά πρέπει να μάθω να ζω με αυτό».

Η Ντιόν έχει σπίτια στη Φλόριντα των ΗΠΑ και στο Μόντρεαλ αλλά διατηρεί τη βάση της στο Λας Βέγκας.

Μίλησε πάντως και για την εικόνα της, καθώς η φωτογράφιση στο περιοδικό είναι άκρως εντυπωσιακή, με statement looks. Eνα ογκώδες ροζ παλτό Alaia, ένα πουκάμισο σε ιδιαίτερο σχήμα Schiaparelli, ένα τζάκετ Jacquemus, ένα λευκό σύνολο Balenciaga που φόρεσε χωρίς σουτιέν… Όλα διαλεγμένα από τον ονομαστό στυλίστα του Χόλιγουντ Law Roach ο οποίος επιμελείται και την γκαρνταρόμπα της Ζεντάγια.

«Νιώθω τυχερή που φωτογραφίζομαι για τη γαλλική Vogue και στα 55 μου με ρωτούν τι κάνω για την ομορφιά μου. Μα η ομορφιά είναι αυτό που έχουμε μέσα μας, είναι τα όνειρά μας και όσα μας περιτριγυρίζουν. Σήμερα είμαι μια γυναίκα πολύ δυνατή για να προχωρήσω μπροστά» καταλήγει η ντίβα με τη μαγική φωνή.

Ως γνωστόν η φήμη της απογειώθηκε με το αξεπέραστο τραγούδι του πολυβραβευμένου φιλμ «Τιτανικός», «My Heart Will Go On» ενώ το άλμπουμ «Let’s Talk About Love» πούλησε 31 εκατομμύρια αντίτυπα παγκοσμίως. Την τελευταία διετία ακύρωσε τις συναυλίες της δημοσιοποιώντας την αρρώστια της.

Η Σελίν Ντιόν αποκάλυψε τον περασμένο Δεκέμβριο ότι πάσχει από τη σπάνια νευρολογική διαταραχή Σύνδρομο του Δύσκαμπτου Ανθρώπου (Stiff Person Syndrome-SPS). 

Τον περασμένο Δεκέμβριο αποκάλυψε

Η 54χρονη τραγουδίστρια απευθύνθηκε στους θαυμαστές της με δάκρυα στα μάτια, λέγοντας πως η ασθένεια που έχει είναι ανίατη και την ανάγκασε να ακυρώσει την ευρωπαϊκή της περιοδεία. Πιο συγκεκριμένα, πρόκειται για την περιοδεία Courage World Tour, όπου ακυρώνονται οκτώ συναυλίες που ήταν προγραμματισμένες για το καλοκαίρι του 2023 (μεταξύ αυτών και η συναυλία της στην Ελλάδα στις 9 Ιουνίου 2023).

Το μήνυμα της Σελίν Ντιόν στους θαυμαστές της «Γεια σε όλους, λυπάμαι που άργησα τόσο καιρό να επικοινωνήσω μαζί σας. Μου λείπετε όλοι τόσο πολύ και ανυπομονώ να βρεθώ στη σκηνή και να σας μιλήσω από κοντά. Όπως γνωρίζετε, ήμουν πάντα ανοιχτό βιβλίο και δεν ήμουν έτοιμη να πω τίποτα πριν, αλλά είμαι έτοιμη τώρα. Αντιμετώπιζα προβλήματα με την υγεία μου εδώ και πολύ καιρό και ήταν πολύ δύσκολο για μένα να αντιμετωπίσω τις προκλήσεις μου και να μιλήσω για όλα όσα έχω περάσει. Πρόσφατα διαγνώστηκα με μια πολύ σπάνια νευρολογική διαταραχή που ονομάζεται Σύνδρομο του Δύσκαμπτου Ανθρώπου και επηρεάζει 1/1.000.000.

Ενώ ακόμα μαθαίνουμε για αυτή τη σπάνια πάθηση, τώρα ξέρουμε ότι αυτό είναι που προκαλεί όλους τους σπασμούς που είχα. Δυστυχώς, αυτοί οι σπασμοί επηρεάζουν κάθε πτυχή της καθημερινότητάς μου, προκαλώντας μερικές φορές δυσκολίες όταν περπατάω και δεν μου επιτρέπουν να χρησιμοποιώ τις φωνητικές μου χορδές για να τραγουδάω όπως είχα συνηθίσει.

Με πονάει που σας λέω σήμερα ότι αυτό σημαίνει ότι δεν θα είμαι έτοιμη να ξαναρχίσω την περιοδεία μου στην Ευρώπη τον Φεβρουάριο. Έχω μια μεγάλη ομάδα γιατρών που εργάζονται μαζί μου για να με βοηθήσουν να γίνω καλύτερα και τα πολύτιμα παιδιά μου που με στηρίζουν και με βοηθούν. Δουλεύω σκληρά με τον θεραπευτή μου καθημερινά για να ενισχύσω τη δύναμή μου και την ικανότητά μου να αποδίδω ξανά, αλλά πρέπει να ομολογήσω ότι ήταν ένας αγώνας. Το μόνο που ξέρω είναι ότι το τραγούδι είναι αυτό που έκανα σε όλη μου τη ζωή και είναι αυτό που μου αρέσει περισσότερο να κάνω. Μου λείπετε τόσο πολύ, μου λείπει να σας βλέπω όλους στη σκηνή, δίνω πάντα το 100% όταν κάνω το σόου μου, αλλά η κατάστασή μου τώρα, δεν μου επιτρέπει να σας το δώσω αυτή τη στιγμή. Για να σας φτάσω ξανά, δεν έχω άλλη επιλογή από το να επικεντρωθώ στην υγεία μου αυτή τη στιγμή και ελπίζω ότι βρίσκομαι στον δρόμο προς την ανάκαμψη. Αυτό είναι το επίκεντρό μου και κάνω ό,τι μπορώ για να αναρρώσω».

H σπάνια νευρολογική διαταραχή από την οποία πάσχει η Σελίν Ντιόν To Σύνδρομο του Δύσκαμπτου Ανθρώπου (Stiff Person Syndrome-SPS) είναι μία σποραδική, σπάνια νευρολογική διαταραχή. Xαρακτηρίζεται από κυμαινόμενη μυϊκή ακαμψία στον κορμό και τα άκρα και από αυξημένη ευαισθησία σε ερεθίσματα όπως ο θόρυβος, η αφή και η συναισθηματική δυσφορία, που μπορεί να προκαλέσει μυϊκό σπασμό. Αν και δεν υπάρχει θεραπεία για την πάθηση, υπάρχουν αγωγές για την επιβράδυνση της εξέλιξης, με τη Ντιόν να τονίζει ότι κάνει ό,τι μπορεί για να ελαχιστοποιήσει τα συμπτώματα.