Η δημοσιογράφος Άννα Κόκορη, μιλάει για τον καρκίνο και την νευρική ανορεξία που πέρασε και νίκησε

 medlabnews.gr iatrikanea

Η δημοσιογράφος Άννα Κόκορη συνάντησε την Ελένη και μίλησε για τις μάχες που έδωσε στην ζωή της και βγήκε νικήτρια.

Η δημοσιογράφος σε ηλικία 13 ετών έδωσε μάχη με τον καρκίνο κα κατάφερε να τον κερδίσει οριστικά ύστερα από 7 χρόνια.

Οι φίλοι της την φωνάζουν «Sugar» και η ίδια χαρακτηρίζει τον εαυτό της «ασόβαρο».

Σχετικά με τον καρκίνο που πέρασε στην παιδική της ηλικία σχολίασε: «Κάπως ”τραβήχθηκε” το χαλί κάτω από τα πόδια μου, ήμουν ένα ενεργό παιδί και ξαφνικά βρέθηκα σε ένα κρεβάτι διασωληνομένη».

Η ίδια παραδέχεται ότι εκείνη την χρονική περίοδο ήταν πολύ υπάκουη με τις εντολές των γιατρών, αλλά παράλληλα βρισκόταν σε άρνηση και για αυτό το λόγο επιθυμούσε να κοιμάται πολύ.

Το σοκ να βλέπει παιδιά της ηλικίας να ”φεύγουν” την είχε τρομάξει πολύ, ωστόσο δεν πίστεψε ποτέ ότι θα πεθάνει.

Σχετικά με την νευρική ανορεξία σχολίασε: «Είχα μία ορθορεξία, δηλαδή έτρωγα σωστά και γυμναζόμουν, και λόγω του καρκίνου που είχα περάσει. Κάποια στιγμή όμως ”έχασα την μπάλα” και έτσι πέρασα ”απέναντι”. 

Η νευρική ανορεξία είναι ψυχική νόσος».

Η ίδια για να αντιμετωπίσει την νευρική ανορεξία αποφάσισε να εισαχθεί στο νοσοκομείο καθώς έβλεπε μέρα με την μέρα να χάνει τις δυνάμεις της και έτσι ξαναπήρε την δύναμη της πίσω.

Λίγους μήνης πρίν είχε πει η δημοσιογράφος Αννα Κόκκορη, στην εκπομπή του Alpha "Αυτοψία".

Η νεαρή κοπέλα αποκάλυψε πως είχε φτάσει σε σημείο να ζυγίζει 30 κιλά, να αργοπεθαίνει, όπως είπε. Κάποια στιγμή μάλιστα, η Άννα Κόκορη αποκάλυψε πως χρειάστηκε να πάει στο Αττικό ψυχιατρείο, προκειμένου να ζητήσει βοήθεια, αφού η νευρική ανορεξία θεωρείται ψυχιατρική νόσος.

"Μπήκα 34, έχασα κι άλλο και κατέληξα 30. Ήμουν απαίσια. Πέθαινα. Το είχαν πει οι γιατροί στους γονείς μου ότι θα πεθάνω. Πήγαινα στον καθρέφτη και έβλεπα την καρδιά μου να χτυπάει. Έτρωγα και ένιωθα να πονάνε όλα μου τα όργανα. Αργοπέθαινα. Τώρα έρχομαι μια φορά την εβδομάδα στο Αττικό ψυχιατρείο, στην αρχή όταν βγήκα ερχόμουν δυο φορές την εβδομάδα για παρακολούθηση. Πέρασα πέντε μήνες από τη ζωή μου εδώ. Το έψαχνα πολύ καιρό να δω που την πάτησα. Εγώ έπαθα νευρική ανορεξία στο πρώτο lockdown. Μέχρι τότε έτρωγα πολύ σωστά, γυμναζόμουν πάρα πολύ. Την έψαχνα τη διατροφή μου. Έκανα πάρα πολύ γυμναστική. Ήμουν εθισμένη σε αυτό. Κάποια στιγμή έπαθα μια νευρική παράκρουση, άρχισα να κόβω το φαγητό και να κάνω περισσότερη γυμναστική…" είπε.

Σε άλλο σημείο η Άννα Κόκορη αποκάλυψη πως η νευρική ανορεξία "χτύπησε" τη δική της πόρτα στο πρώτο lockdown.

"Εμένα τραύματα που είχα από το παρελθόν, μια εμπειρία που με έφερε κοντά στο θάνατο ξέσπασε σε πολύ μεγαλύτερη ηλικία και βρήκε έδαφος στη νευρική ανορεξία. Είχα περάσει καρκίνο στα 13 μου, πέθαινα, ήμουν στο τελευταίο στάδιο… Εκεί μου είχαν κόψει πάρα πολλά πράγματα, όχι ζάχαρη, όχι αλάτι κτλ… Αυτά τα ενσωμάτωσα στη ζωή μου μεγαλώνοντας, έκοβα συνέχεια πράγματα και σε συνδυασμό με την πολύ γυμναστική αλλά και τα πρότυπα ομορφιάς, το έχασα…".

"’Ημουν 52 κιλά, σταμάτησα να ζυγίζομαι στα 45. Πήγα σε διατροφολόγο, όταν είδα το 45 έπαθα μια παράκρουση και είπα θα πάω σε γιατρό. Όλοι μου λέγανε από το περιβάλλον μου ότι κάτι δεν πάει καλά αλλά, δεν ακούς. Πήρα τη διατροφή, την έκανα 1-2 μέρες, το στομάχι μου δεν μπορούσε να το αντέξει και άρχισα να κάνω πάλι τα δικά μου. Έφτασα 40 κιλά. Εκεί σταμάτησα να ζυγίζομαι. Δεν μπορούσα να σηκώσω το πόδι μου, με όση δύναμη μου είχε απομείνει όμως πήγαινα για τρέξιμο, έκανα σχοινάκι.. Έτρωγα πάρα πολύ λίγο… Μια μέρα με φώναξε ο εργοδότης μου και μου είπε "Άννα δεν είσαι καλά, έχεις νευρική ανορεξία, πρέπει να πας σε έναν γιατρό να το δεις και εμείς θα σε περιμένουμε”. Εκεί μου άνοιξαν τα μάτια γιατί λέω για να μου το λέει ο εργοδότης μου κάτι όντως δεν πάει καλά", πρόσθεσε η Άννα Κόκορη.

Στη συνέχεια η Άννα Κόκορη ανέφερε τον τρόπο με τον οποίο έγινε η θεραπεία της. Όπως είπε, δεν έτρωγε, έτρωγε μια μπουκιά μόνο μέχρι που ο γιατρός της είπε ότι αν δεν φάει θα της βάλουν σωληνάκι για να σιτίζεται. Τότε φοβήθηκε και της έδωσαν να φάει και έφαγε μια κρέμα… Βγήκε από την κλινική στα 45 κιλά.

Η Άννα αυτό που ονειρεύεται σήμερα είναι να έχει υγεία και μια ήρεμη ζωή.

Πηγή megatv.com

Η 4χρονη νίκησε τον καρκίνο και ο γιατρός της οργάνωσε πάρτι έκπληξη

 medlabnews.gr iatrikanea

Η Kyla διαγνώστηκε με έναν επιθετικό όγκο στον εγκέφαλο πριν περίπου οκτώ μήνες. Από τότε, νοσηλεύεται σε παιδιατρικό νοσοκομείο και έχει υποβληθεί από μια σειρά επώδυνων θεραπειών με στόχο να καταπολεμηθεί ο όγκος.

Πριν λίγες μέρες ο στόχος επετεύχθη και η χαρά όχι μόνο των γονιών της αλλά και των γιατρών ήταν τόσο μεγάλη που αποφάσισαν να της κάνουν ένα «τέρμα οι χημειοθεραπείες» πάρτι!

Ο παιδονευρο-ογκολόγος που παρακολουθούσε την μικρούλα μπήκε στο δωμάτιο ντυμένος μονόκερος και αγκάλιασε σφιχτά την μικρή του ασθενή που φορούσε τα καλά της. Στη συνέχεια, γιατροί και προσωπικό του νοσοκομείου τραγούδησαν ένα ξεχωριστό τραγούδι αφιερωμένο στην Kyla, που τελειώνει με τον στίχο «μάζεψε τις βαλίτσες σου, βγες από την πόρτα - δεν χρειάζεσαι άλλες χημειοθεραπείες!».

«Η μεγαλύτερη χαρά ήταν το χαμόγελο της Kyla. Δεν την έχω ξαναδεί τόσο χαρούμενη!», ανέφερε ο γιατρός… μονόκερος.

«Η Kyla έφτασε στο νοσοκομείο μας με έναν επιθετικό όγκο στον εγκέφαλο και είχε ελάχιστες πιθανότητες να ανταποκριθεί στις χημειοθεραπείες χωρίς να υποτροπιάσει», συνεχίζει ο γιατρός. «Μετά από περισσότερους από οκτώ μήνες θεραπείας, οι εξετάσεις έδειξαν ότι ο όγκος της Kyla υποχώρησε σημαντικά και ήρθε η ώρα να πάει στο σπίτι της».

Το πάρτι που οργάνωσαν γιατροί και νοσοκόμοι, δεν ήταν απλά μια όμορφη γιορτή για την Kyla αλλά μια επισφράγιση ότι τα δύσκολα πέρασαν!

Πηγή: yahoo.gr

Ποιος είναι ο Σταμάτης Κριμιζής; Εξελέγει Αντιπρόεδρος της Ακαδημίας Αθηνών

 medlabnews.gr iatrikanea

Η Ακαδημία Αθηνών, κατά τη συνεδρίαση της Ολομέλειας της 1ης Δεκεμβρίου 2022, εξέλεξε τον ακαδημαϊκό Σταμάτιο Κριμιζή, επόπτη του γραφείου Διαστημικής Ερεύνης και Τεχνολογίας της Ακαδημίας Αθηνών και ομότιμο διευθυντή του Κέντρου Διαστημικής Έρευνας του Πανεπιστημίου Johns Hopkins, ως αντιπρόεδρό της για το έτος 2023.

Πρόεδρος της Ακαδημίας Αθηνών για το ίδιο έτος θα είναι ο ακαδημαϊκός Μιχαήλ-Κωνσταντίνος Σταθόπουλος.

Ο ακαδημαϊκός Σταμάτιος Κριμιζής έλαβε το διδακτορικό του στη Φυσική από το Πανεπιστήμιο της Αϊόβα το 1965, όπου και υπηρέτησε ως καθηγητής, και από το 1968 εργάζεται στο Εργαστήριο Εφαρμοσμένης Φυσικής του Πανεπιστημίου Johns Hopkins, όπου έγινε επιστημονικός διευθυντής το 1980, επικεφαλής της διοίκησης Διαστήματος το 1991 και ομότιμος διευθυντής το 2004. Είναι επικεφαλής ερευνητής σε πολλές διαστημικές αποστολές της NASA, συμπεριλαμβανομένων των Voyagers 1 και 2, και ο μόνος παγκοσμίως που έχει κατασκευάσει όργανα που έχουν ταξιδέψει και στους εννέα κλασικούς πλανήτες. Έχει τιμηθεί με δεκάδες βραβεία από τη ΝΑSΑ, διεθνείς επιστημονικές οργανώσεις, πανεπιστήμια, επιστημονικά ιδρύματα, ακόμη και από τη Γερουσία των ΗΠΑ (2018).

Το 1999 η International Astronomical Union μετονόμασε τον αστεροειδή 1979 UΗ σε 8323 Krimigis προς τιμήν του. Έχει δημοσιεύσει πάνω από 640 μελέτες σε επιστημονικά περιοδικά για τον ήλιο, την ηλιόσφαιρα, τις μαγνητόσφαιρες των πλανητών και τον διαστρικό χώρο. Έχει συγγράψει δύο βιβλία, «Ταξίδι στο Ηλιακό Σύστημα-Από τον Ερμή στον Πλούτωνα σε 50 χρόνια» (2017), και «Όλα σε μια Ζωή-Από τον Ήλιο στο Γαλαξία» (2020)», εκδόσεις Παπαδόπουλου, ενώ υπηρέτησε και ως πρόεδρος της επιστημονικής επιτροπής (SPC) για τη διοργάνωση του Παγκόσμιου Συνεδρίου Διαστημικών Επιστημών (COSPAR Athens 2022), που συνήλθε το χρονικό διάστημα 16-25 Ιουλίου 2022 για πρώτη φορά στην Ελλάδα, με τη συμμετοχή περίπου 2.700 επιστημόνων από δεκάδες χώρες.

Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. Σημαντικές δηλώσεις ένα χρόνο μετά την εμφάνιση της παραλλαγής Ομικρον

medlabnews.gr iatrikanea 

Για την εξέλιξη της πορείας της πανδημίας του κοροναϊού τον τελευταίο χρόνο, από τη μέρα που αναγνωρίστηκε η νέα παραλλαγή Omicron, μίλησε ο επικεφαλής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, Τέντρος Γκεμπρεγιεσούς, σε ενημέρωσης προς τους δημοσιογράφους.

«Το περασμένο Σάββατο συμπληρώθηκε ένας χρόνος από τότε που ο ΠΟΥ ανακοίνωσε μια νέα ανησυχητική παραλλαγή της πανδημίας Covid-19: την παραλλαγή Omicron. Η Omicron έχει αποδειχθεί σημαντικά πιο μεταδοτική από τον προκάτοχό της, τη Delta, και συνεχίζει να προκαλεί σημαντική θνησιμότητα λόγω της έντασης της μετάδοσης» είπε αρχικά ο Γκεμπρεγιεσούς και συνέχισε, σχολιάζοντας τα σημερινά επίπεδα θνησιμότητας.

«Ο αριθμός των εβδομαδιαίων θανάτων που αναφέρθηκαν στον ΠΟΥ έχει μειωθεί ελαφρώς τις τελευταίες πέντε εβδομάδες, αλλά περισσότεροι από 8.500 άνθρωποι έχασαν τη ζωή τους την περασμένη εβδομάδα - κάτι που δεν είναι αποδεκτό τρία χρόνια μετά την έναρξη της πανδημίας, όταν έχουμε τόσα πολλά εργαλεία για την πρόληψη των λοιμώξεων και τη διάσωση ζωών. Από την εμφάνιση του Omicron, ο ιός συνέχισε να εξελίσσεται. Σήμερα, κυκλοφορούν περισσότερες από 500 υποπαραλλαγές του Omicron. Όλες τους είναι εξαιρετικά μεταδοτικές, αναπαράγονται στην ανώτερη αναπνευστική οδό και τείνουν να προκαλούν λιγότερο σοβαρή νόσο από τις προηγούμενες παραλλαγές» πρόσθεσε.

Το ιδιαίτερα ενθαρρυντικό στοιχείο που έδωσε, αφορά στα επίπεδα ανοσίας του παγκόσμιου πληθυσμού απέναντι στην Covid: «Ο ΠΟΥ εκτιμά ότι τουλάχιστον το 90% του παγκόσμιου πληθυσμού έχει τώρα κάποιο επίπεδο ανοσίας στον SARS-CoV-2, λόγω προηγούμενης μόλυνσης ή εμβολιασμού. Είμαστε πολύ πιο κοντά στο να μπορούμε να πούμε ότι η φάση έκτακτης ανάγκης της πανδημίας έχει τελειώσει - αλλά δεν έχουμε φτάσει ακόμα εκεί. Τα κενά στην επιτήρηση, τον έλεγχο, την αλληλουχία και τον εμβολιασμό συνεχίζουν να δημιουργούν τις τέλειες συνθήκες για την εμφάνιση μιας νέας ανησυχητικής παραλλαγής που θα μπορούσε να προκαλέσει σημαντική θνησιμότητα».

H ΕΣΑμεΑ για την αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με αναπηρία και για μια ζωή με ίσα δικαιώματα

medlabnews.gr iatrikanea

Με αφορμή την Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία η οποία εορτάζεται στις 3 Δεκεμβρίου, η ΕΣΑμεΑ εξέδωσε Διακήρυξή για την αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών μας, για τη συμπερίληψη στην κοινωνία, για μια ζωή με ίσα δικαιώματα:

«Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, οι γονείς και κηδεμόνες ατόμων με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, εμείς τα άτομα με χρόνιες παθήσεις, οι οικογένειές μας, δηλώνουμε την απόφασή μας να συνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε για να ανατρέψουμε τις δυσμενείς καταστάσεις που βιώνουμε μετά τη δεκαετή οικονομική κρίση, μετά την πανδημία, μεσούσης της ενεργειακής κρίσης, της ακρίβειας και του ακραίου πληθωριστικού κύματος, αποφασισμένοι ότι δεν θα οδηγηθούμε στην εξαθλίωση, δεν θα πληρώσουμε ακόμη μια κρίση που δεν δημιουργήσαμε, συνεχίζοντας πάντα τον αγώνα για μια ζωή με αξιοπρέπεια. Στεκόμαστε αλληλέγγυοι στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις αλλά και σε κάθε Ουκρανό πολίτη που υποφέρει από τη βάναυση εισβολή της Ρωσίας στη χώρας τους. Αγωνιζόμαστε για τη συμπερίληψη της αναπηρίας σε κάθε πολιτική για την προστασία από την κλιματική αλλαγή.

• Την εποχή των μνημονίων είδαμε τα επιδόματά μας να μένουν στάσιμα, τις συντάξεις μας να μειώνονται και τις θέσεις εργασίας μας να χάνονται.

• Την εποχή της πανδημίας χιλιάδες συνάνθρωποί μας με αναπηρία στην Ευρώπη και ευτυχώς σε μικρότερο βαθμό στη χώρα μας έγιναν τα πρώτα θύματα.

• Σήμερα, μέσα στην ενεργειακή κρίση, στον πληθωρισμό και στο τεράστιο κύμα αυξήσεων στα βασικά αγαθά, είμαστε οι πρώτοι που θίγεται τόσο βάναυσα το βιοτικό μας επίπεδο, καθώς έχουμε να αντιμετωπίσουμε και το επιπλέον κόστος που προκύπτει από την αναπηρία/ χρόνια πάθησή μας.

• Οι γυναίκες με αναπηρία και χρόνια πάθηση, τα άτομα με αναπηρία που διαβιούν στα ιδρύματα, οι πρόσφυγες με αναπηρία, είναι συντριπτικά περισσότεροι σε αριθμούς θύματα κάθε μορφής κακοποίησης και εκμετάλλευσης.

• Τα παιδιά με αναπηρία ή χρόνια πάθηση στερούνται σε σχέση με τα υπόλοιπα παιδιά το δικαίωμα σε ένα σχολείο που θα τα προστατεύει και θα τα εκπαιδεύει δίχως διακρίσεις και αποκλεισμούς, με ελλείψεις σε δασκάλους, καθηγητές, προσβάσιμα σχολεία και υλικό.

• Η ανεργία στα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση χτυπά κόκκινο και οι πολιτικές για την κατάρτιση και την απασχόλησή τους είναι ισχνές.

Το κίνημα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις ύψωσε το ανάστημά του ενάντια στην καταπάτηση κεκτημένων δικαιωμάτων τους, είτε λόγω κρίσεων είτε λόγω πανδημίας.  Από την πλευρά τους οι κυβερνήσεις σε μεγάλο βαθμό ξέχασαν τους πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, παρά το γεγονός ότι οι πολίτες αυτοί επηρεάζονται δυσανάλογα, διαμορφώνοντας έτσι μια ζοφερή πραγματικότητα σε βάρος τους.

Υπερασπιζόμαστε τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που εμείς αγωνιστήκαμε να θεσπιστεί και να γίνει νόμος του κράτους για την προστασία μας: Σύμφωνα με το άρθρο 28 της Σύμβασης που η χώρα μας μαζί με το Προαιρετικό της Πρωτόκολλο επικύρωσε με τον Ν. 4074/2012, το οποίο αφορά στο ανεκτό βιοτικό επίπεδο και κοινωνική προστασία, «τα Συμβαλλόμενα Κράτη αναγνωρίζουν το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρίες για ένα βιοτικό επίπεδο ανεκτό, για τα ίδια και τις οικογένειές τους, συμπεριλαμβανομένης και της κατάλληλης διατροφής, ένδυσης και κατοικίας, και για συνεχή βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης και λαμβάνουν τα κατάλληλα μέτρα για να προστατεύουν και να προάγουν την εξασφάλιση του δικαιώματος αυτού, χωρίς διακρίσεις βάσει της αναπηρίας, 2β. να διασφαλίζουν την πρόσβαση από τα άτομα με αναπηρίες (...) στα προγράμματα κοινωνικής προστασίας και τα προγράμματα μείωσης της φτώχειας».

Υπερασπιζόμαστε το Σύνταγμα της χώρας μας που στο άρθρο 21 τονίζει ότι «τα άτομα με αναπηρίες έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας», συνταγματικές επιταγές και απαιτήσεις της εθνικής μας νομοθεσίας.

Διεκδικούμε την προστασία της Ελληνικής Πολιτείας

Αυξήσεις επιδομάτων ατόμων με αναπηρία. Επιτακτική ανάγκη οι αυξήσεις στα επιδόματα αναπηρίας, λαμβάνοντας  υπόψη ότι οι τελευταίες δόθηκαν το 2011.

Αποσύνδεση του προνοιακού επιδόματος από τη σύνταξη και την εργασία.

Κατάργηση της διακοπής του προνοιακού αναπηρικού επιδόματος των τέκνων με βαριά αναπηρία ή βαριά νοητική αναπηρία όταν λάβουν τη σύνταξη του αποθανόντος γονέα τους.

Αυξήσεις συντάξεων ατόμων με αναπηρία οποίοι είναι συνταξιούχοι είτε λόγω γήρατος είτε λόγω αναπηρίας, ανεξάρτητα από την προσωπική διαφορά, λαμβάνοντας υπόψη ότι η αναπηρία επιφέρει πρόσθετες ανάγκες και εκτινάσσει το κόστος διαβίωσης. Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων για τη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, οι οποίες καταργήθηκαν άδικα με το 3ο μνημόνιο. Μη περικοπή της σύνταξης σε περίπτωση απασχόλησης συνταξιούχων λόγω αναπηρίας.

Τιμητική σύνταξη στη μητέρα παιδιού με αναπηρία. Θεσμοθέτηση της τιμητικής σύνταξης στη μητέρα παιδιού με βαριά αναπηρία (όπως τέκνο με βαριά νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, πολλαπλές βαριές αναπηρίες, βαριά κινητική αναπηρία, χρόνιες ψυχικές διαταραχές, χρόνιες παθήσεις), σε περίπτωση που δεν θεμελιώνει η ίδια συνταξιοδοτικό δικαίωμα, αναγνωρίζοντας έτσι την προσφορά της στην κοινωνία, στην πολιτεία και στο παιδί της και αναγνωρίζοντας ότι αυτή η γυναίκα στερήθηκε τη δυνατότητα να μετέχει στην εργασία όπως άλλοι πολίτες, λόγω της αναπηρίας του παιδιού της και η οποία, εξαιτίας της απουσίας δομών στήριξης αφιερώθηκε στη φροντίδα αυτού του ατόμου.

Στρατηγική Κοινωνικής Στέγασης. Αδιανόητη η μη συμπερίληψη των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στα μέτρα της Στρατηγικής Κοινωνικής Στέγασης. Επιβεβλημένη η συμπερίληψη της αναπηρίας σε κάθε Πρόγραμμα της Στρατηγικής με διακριτό τρόπο, όπως ισχύει για τους πολύτεκνους και τους τρίτεκνους, με πρόσθετη προσαύξηση 20% λόγω αναπηρίας ή/και χρόνιας πάθησης.

Αύξηση συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στον ενεργό πληθυσμό της χώρας. Οργανωμένη προσπάθεια για την αύξηση της εργασιακής ένταξης, καθώς και της εργασιακής απορρόφησης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που αναζητούν εργασία. Πρέπει να υπάρξει συγκροτημένη πολιτική μέσω μίας εθνικής στρατηγικής για μια μεταρρύθμιση στην επαγγελματική εκπαίδευση, κατάρτιση και απασχόληση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Εθνικό Σύστημα Υγείας δίκαιο, δημόσιο και δωρεάν που θα διασφαλίζει την καθολικότητα των υπηρεσιών υγείας και θα διέπεται από διαφάνεια και λογοδοσία. Συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας και της χρόνιας πάθησης σε όλες τις πολιτικές για την υγεία, με στόχο τη βελτίωση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην πρωτοβάθμια φροντίδα και στο σύνολο των λοιπών υπηρεσιών υγείας. Ενίσχυση των δομών και υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας και επέκταση του θεσμού του οικογενειακού ιατρού. Μηδενική συμμετοχή των ασφαλισμένων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στα συνταγογραφούμενα φάρμακα και στα τεχνικά βοηθήματα, στα ιατροτεχνολογικά βοηθήματα, στα είδη ειδικής διατροφής και τις βιταμίνες. Θεσμοθέτηση της συμμετοχής εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ. σε όλους τους Φορείς Σχεδιασμού, Εφαρμογής και Αξιολόγησης πολιτικών για την υγεία. Αυξήσεις στην αποζημίωση των εξόδων μετακίνησης χρονίως πασχόντων από και προς τις μονάδες θεραπείας τους λόγω υπέρμετρης αύξησης των κομίστρων ΤΑΧΙ και καυσίμων.

Ομαλή μετάβαση από τη διαχωρισμένη/ειδική στη συμπεριληπτική εκπαίδευση (Ένα σχολείο για όλους), μέσω μιας Εθνικής Στρατηγικής για την εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία/ χρόνια πάθηση, με διασφάλιση της ισότιμης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην τριτοβάθμια εκπαίδευση, στην επαγγελματική εκπαίδευση και κατάρτιση και  στη διά βίου μάθηση. Αξιολόγηση των θεσμών της Παράλληλης Στήριξης και των Τμημάτων Ένταξης.

Εθνική Στρατηγική για τη Συμπερίληψη και Διαβίωση στην Κοινότητα. Η κυβέρνηση να εγκαταλείψει το τωρινό ΑΠΟΤΥΧΗΜΕΝΟ μοντέλο αποϊδρυματοποίησης που επί σειρά ετών έχει τραγικές συνέπειες στις ζωές των ατόμων με αναπηρία και να διαβουλευτεί με το αναπηρικό κίνημα για ένα νέο μοντέλο, που θα σέβεται και θα ικανοποιεί στην πράξη τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις στη χώρα. Άμεσα επάρκεια σε προσωπικό, ώστε να υπάρξει σοβαρή φροντίδα για τα άτομα με αναπηρία που ζουν εσώκλειστα στα ιδρύματα, ιδιωτικά και δημόσια, και σταδιακή αποϊδρυματοποίηση, με πρόγραμμα, με εποπτεία, με σωστή χρηματοδότηση, στήριξη της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις στη χώρα. Απαιτείται επίσης διασφάλιση της βιωσιμότητας των Κέντρων Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας (ΚΗΦ και ΚΔΗΦ ΑμεΑ), των Κέντρων Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών με Αναπηρία (ΚΔΑΠΑμεΑ) και των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (Σ.Υ.Δ.) καθώς και δημιουργία Στεγών Αυξημένης Προστασίας, για άτομα με αναπηρία που δεν μπορούν να είναι στις Στέγες και χρειάζονται πολύ περισσότερη υποστήριξη.

Επέκταση με νόμο της αρχής της ίσης μεταχείρισης και πέραν του τομέα της απασχόλησης, σε τομείς όπως είναι η κοινωνική προστασία, συμπεριλαμβανομένης της κοινωνικής ασφάλισης και της υγειονομικής περίθαλψης, οι κοινωνικές παροχές και οι φορολογικές διευκολύνσεις, η εκπαίδευση, η πρόσβαση στη διάθεση και παροχή αγαθών και υπηρεσιών που διατίθενται συναλλακτικά στο κοινό, συμπεριλαμβανομένης και της στέγης, που δεν καλύπτονται  από τις διατάξεις του ν. 4443/2016.  

Λήψη μέτρων για την προστασία από την κάθε μορφής κακοποίηση των πλέον ευάλωτων, των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις όλων των ηλικιών, των γυναικών, των ηλικιωμένων, των ατόμων που διαβιούν στα ιδρύματα, με οργανωμένο τρόπο, με αυστηροποίηση μέτρων και ποινών, με δράσεις και προγράμματα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης σε σχολεία, σε Δήμους, σε ΑΕΙ κλπ.

Νόμος - πλαίσιο για φυσική και ψηφιακή προσβασιμότητα.  Νόμος - πλαίσιο για την προσβασιμότητα σε όλα τα περιβάλλοντα, φυσικά, δομημένα και ψηφιακά, ο οποίος θα ενοποιεί την εθνική νομοθεσία με τις ευρωπαϊκές Οδηγίες.

Τροποποίηση και βελτίωση κεφαλαίου Δ του ν.4488/2017. Αναμόρφωση - μεταρρύθμιση του νόμου για τον Συντονιστικό Μηχανισμό και των Σημείων Αναφοράς, απαραίτητη για τη δημιουργία εθνικών, περιφερειακών και δημοτικών σχεδίων δράσης.

Στις 3 Δεκέμβρη 2022, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, και ΚΑΘΕ ΗΜΕΡΑ, το αναπηρικό κίνημα συνεχίζει τον αγώνα με στόχο την ανατροπή των πολιτικών λιτότητας  που έχουν οδηγήσει τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στο χαμηλό βιοτικό επίπεδο και στον κοινωνικό αποκλεισμό.

Τίποτα για Εμάς, χωρίς Εμάς!

Διεκδικούμε Αξιοπρεπή Διαβίωση, Ποιότητα Ζωής!»

«Ήτανε μια φορά»: Ο Σταύρος Ξαρχάκος τιμά τον «Αρχάγγελο της Κρήτης» Νίκο Ξυλούρη σε μία μοναδική συναυλία

medlabnews.gr iatrikanea

Σε ένα αφιέρωμα στην εμβληματική, ρωμαλέα και καθάρια φωνή της Κρήτης, θα ακούσουμε -υπό τη διεύθυνση και την επιμέλεια του Σταύρου Ξαρχάκου- αγαπημένα και διαχρονικά τραγούδια από διάφορες φάσεις της πορείας του μεγάλου τραγουδιστή.

Κατ' απαίτηση του κοινού η μεγάλη συναυλία αφιερωμένη στον "Αρχάγγελο της Κρήτης" Νίκο Ξυλούρη, υπό τη διεύθυνση και την επιμέλεια του Σταύρου Ξαρχάκου, μετά το Sold Out στο Ωδείο Ηρώδου Αττικού, θα επαναληφθεί στο Christmas Theater, στις 7 Δεκεμβρίου 2022.

«Ήτανε μια φορά μια αρχέγονη φωνή που χαράχτηκε ανεξίτηλα μέσα μας

Ήτανε μια φορά η δυνατή φιλία μας

Ήτανε μια φορά μια μικροπαντρεμένη, η Ουρανία

Ήτανε μια φορά ο Αρχάγγελος της Κρήτης

Ήτανε μια φορά, είναι και θα είναι πάντα η ανεπανάληπτη φωνή του

Στις καρδιές μας και σε όλες τις στιγμές που θέλουμε να νιώσουμε

Ήτανε και θα είναι πάντα

Ο ένας και μοναδικός Νίκος Ξυλούρης»

Σταύρος Ξαρχάκος

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

«ΗΤΑΝΕ ΜΙΑ ΦΟΡΑ»

Ο Σταύρος Ξαρχάκος τιμά τον Νίκο Ξυλούρη

CHRISTMAS THEATER

ΟΛΥΜΠΙΑΚΑ ΑΚΙΝΗΤΑ ΓΑΛΑΤΣΙΟΥ (ΒΕΪΚΟΥ)

ΤΕΤΑΡΤΗ 7 ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΥ 2022 ΣΤΙΣ 20.30

Οργάνωση παραγωγής: Cricos

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 211 77 01 700

Τα μέλη του ΙΣΑ ζητούν την απόσυρση του Νομοσχεδίου για τη Δευτεροβάθμια Περίθαλψη

medlabnews.gr iatrikanea

Ηχηρό μήνυμα ενάντια στο Σχέδιο Νόμου για τη «ΔΕΥΤΕΡΟΒΑΘΜΙΑ ΠΕΡΙΘΑΛΨΗ, ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ, ΜΙΣΘΟΛΟΓΙΚΕΣ ΡΥΘΜΙΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΙΑΤΡΟΥΣ ΚΑΙ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΟΥΣ ΤΟΥ ΕΘΝΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΛΟΙΠΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ ΑΡΜΟΔΙΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟΥ ΥΓΕΙΑΣ» που κατατέθηκε στη Βουλή έδωσαν οι γιατροί μέλη του ΙΣΑ που ανταποκρίθηκαν στο κάλεσμα του Δ.Σ και συγκεντρώθηκαν στα γραφεία του Συλλόγου για να εκφράσουν την άποψή τους.

Οι παρευρισκόμενοι εξέφρασαν την έντονη αντίθεσή τους στο ρυθμίσεις του Νομοσχεδίου και ειδικά στο άρθρο 10, το οποίο αλλάζει το βασικό πυρήνα του δημόσιου συστήματος υγείας που είναι η δωρεάν και ελεύθερη πρόσβαση, των ασθενών στις δομές υγείας. Όπως επισημάνθηκε οι αλλαγές αυτές αποβαίνουν τόσο εις βάρος του ασθενή, στον οποίο μετακυλύεται το κόστος, όσο και εις βάρος του γιατρού, στον οποίο επιβάλλεται υπερεργασία, για να μπορέσει να επιβιώσει. Ζητήθηκε η ενίσχυση του Εθνικού Συστήματος Υγείας, με προσλήψεις προσωπικού και αύξηση των μισθών των νοσοκομειακών ιατρών στα Ευρωπαϊκά επίπεδα, προκειμένου να μπορούν να επιβιώσουν και να ασκούν το εκπαιδευτικό τους έργο.

Ο Πρόεδρος του ΙΣΑ Γ.Πατούλης, τόνισε τα εξής:

«Είμαστε αντίθετοι με πολιτικές που υποβαθμίζουν το σύστημα υγείας και τον Έλληνα γιατρό και ενώνουμε τις δυνάμεις του ιατρικού κόσμου, για εκείνο που πιστεύουμε ότι είναι το δίκαιο και το ηθικό. Θέλουμε μια στρατηγική που θα υπηρετήσει την αναπτυξιακή πολιτική της χώρας μας. Το Σύστημα Υγείας πρέπει να ενισχυθεί με προσλήψεις προσωπικού και αυξήσεις μισθών. Θέλουμε ο γιατρός να μένει στην πατρίδα μας ασκώντας το έργο του με αξιοπρέπεια και ο ασθενής να έχει πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας, ανεξάρτητα με την οικονομική του κατάσταση».

Σημαντικές παρεμβάσεις έκαναν τα μέλη του Δ. Σ του ΙΣΑ κ.κ. Φ.Πατσουράκος, Σ. Τσούκαλος, Γ.Κεχρής, Γ.Μαρίνος, Γ.Καλλιάτσος, Γ. Νάσιος, Α. Φουστανος, Σ.Καλιαμπάκος Π.Λεονάρδου, Ο. Κεσίδου, Λ.Μαρκάκη, ο Γ. Γραμματέας του ΠΙΣ Γ. Ελευθερίου και πολλοί από τους γιατρούς που συμμετείχαν στη συνάντηση.