Οι Τεκμηριωμένες προτάσεις – «κλειδιά» της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ για την Β’ Φάση Διαπραγμάτευσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων Διαβήτη στον ΕΟΠΥΥ

medlabnews.gr iatrikanea

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ), εκπροσωπούμενη από ισχυρή τετραμελή αντιπροσωπεία, συμμετείχε την Πέμπτη 4 Δεκεμβρίου και ώρα 13:30 μ.μ. σε σημαντική συνάντηση με την Υποεπιτροπή Διαπραγμάτευσης Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ).

Συγκεκριμένα, την Ομοσπονδία εκπροσώπησαν: ο Πρόεδρος κ. Χρήστος Δαραμήλας, η Αντιπρόεδρος Α’ κα. Γκόλφω Γεμιστού, η Πρόεδρος του Συλλόγου Διαβητικών Β. Αιγαίου, κα. Σμάρω Μπουλαζέρη και η Δημοσιογράφος κα. Ευρυδίκη Χρήστου. Από την πλευρά της Υποεπιτροπής Διαπραγμάτευσης του ΕΟΠΥΥ, παρευρέθηκαν ο Προϊστάμενος της Διεύθυνσης Στρατηγικού Σχεδιασμού του ΕΟΠΥΥ, κ. Σπυρίδων Γούλας , τα διοικητικά στελέχη του ΕΟΠΥΥ, κα. Ελένη Μακοπούλου και Παναγιώτα Λυμπεροπούλου, καθώς και η Αν. Προϊσταμένη Διεύθυνσης Αξιολόγησης Προϊόντων του ΕΟΦ κα. Βιργινία Σαφρά και η Καθηγήτρια Βιολογίας – Νανοϊατρικής, Εργαστήριο Βιολογίας της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, κα. Μαρία Γαζούλη.

Η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ κατέθεσε ένα ολοκληρωμένο, επιστημονικά τεκμηριωμένο και πλήρως αναλυτικό πλαίσιο προτάσεων, το οποίο και παρουσιάζει παρακάτω.

Αρχικός στόχος μας ήταν η πλήρης ενημέρωση και επεξήγηση του τρόπου λειτουργίας των συσκευών καθώς και οι πιθανές διαφορές μεταξύ τους, στα μέλη της Υποεπιτροπής. Στη συνέχεια εκφράσαμε τις επιστημονικά τεκμηριωμένες προτάσεις μας που κύριο στόχο είχαν, έχουν και θα έχουν τη διασφάλιση της βέλτιστης ποιότητας ζωής των ατόμων με Διαβήτη, ώστε στο πλαίσιο της οικονομικής διαπραγμάτευσης που θα κάνει η Υποεπιτροπή, να γίνει ορθή αξιολόγηση και να μην μειωθούν οι παροχές, η ποιότητα και να μην υποχρηματοδοτηθεί η Υγεία μας.

Ο κ. Γούλας ενημέρωσε την αντιπροσωπεία της Ομοσπονδίας ότι έχει ξεκινήσει ο Α’ γύρος της διαπραγμάτευσης με τις εταιρείες, ο οποίος έχει έναν ανιχνευτικό χαρακτήρα και στη συνέχεια θα περάσουν στη Β’ φάση, όπου θα επιδιωχθεί μια διακριτή σύμβαση που θα αφορά και την παροχή ως Υπηρεσία Υγείας.

Η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ χαιρετίζει αυτή τη στροφή του Οργανισμού προς τις μεμονωμένες συμβάσεις που θα συνδέονται με την παροχή Υπηρεσιών Υγείας, καθώς ευθυγραμμίζεται σε ορισμένα σημεία με τις πάγιες θέσεις της Ομοσπονδίας για την ανάγκη τόσο της διαφοροποίησης της τιμής με βάση την ποιότητα, όσο και της εξειδικευμένης εκπαίδευσης των πασχόντων από τις εταιρείες.

Οι Προτάσεις της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ με επίκεντρο το τρίπτυχο: Ασφάλεια, Εκπαίδευση, Ποιότητα

Στο πλαίσιο αυτής της νέας φάσης διαπραγμάτευσης, η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ πρότεινε να ληφθούν υπόψη οι ακόλουθες θέσεις:

Ø Ιχνηλασιμότητα: Πλήρης παρακολούθηση των εμπλεκόμενων, στην τροφοδοτική αλυσίδα διάθεσης των ιατροτεχνολογικών υλικών διαβήτη μέχρι να φτάσουν στα χέρια του πάσχοντα μέσω της πλατφόρμας GREMDISτου ΕΟΦ, ώστε ελαττωματικά προϊόντα να μπορούν να αποσυρθούν και να αντικατασταθούν.

Ø Φαρμακοεπαγρύπνηση: Αποτύπωση των προβλημάτων ή και ελαττωματικών προϊόντων από τους χρήστες συμπληρώνοντας τη Λευκή Κάρτα του ΕΟΦ για τη διασφάλιση της Άμεσης απόσυρσης ελαττωματικών Ι/Π που θέτουν σε κίνδυνο τους πάσχοντες.

Ø Εξειδικευμένη Εκπαίδευση: Εάν η Υποεπιτροπή Διαπραγμάτευσης ζητήσει να διαθέτουν οι εταιρίες πλήρη εκπαίδευση στους πάσχοντες για τη χρήση των Ι/Π τους, αυτή να γίνεται από εξειδικευμένους στο σακχαρώδη διαβήτη επαγγελματίες υγείας, νοσηλευτές, οι οποίοι θα επαναλαμβάνουν την εκπαιδευτική υποστήριξη ανά έξι μήνες. Στόχος η ελαχιστοποίηση των σφαλμάτων, αλλά και η σωστότερη χρήση των Ι/Π.

Ø Χρήση του ΑΗΦΥ: Στον ΑΗΦΥ να γίνεται ανάρτηση ανά τρεις μήνες, της εξέτασης Γλυκοζυλιωμένης καθώς και δεδομένα από τα Ι/Π σχετικά με «τον χρόνο εντός στόχου» (Time in Range) του ίδιου χρονικού διαστήματος, ώστε να επιβεβαιώνεται η βελτίωση της διαχείρισης του διαβήτη, του χρήστη των Ι/Π. Στην περίπτωση αδυναμίας επίτευξης στόχους εξατομικευμένη εκπαίδευση και παρακολούθηση του ατόμου.

Ø Κλινικές Μελέτες: Σύμφωνα με τη Νομοθεσία που διέπει τον ΕΟΠΥΥ και αφορά τα Ι/Π διαβήτη ο ΕΟΠΥΥ υποχρεούται να αποζημιώσει τα Ι/Π πριν προχωρήσει στη διαπραγμάτευση της τιμής τους. Θα μπορούσε να δίνει ο Οργανισμός, χρονικό περιθώριο έως και δώδεκα μήνες στις εταιρίες να πραγματοποιήσουν αποζημιούμενες, σε υποχρεωτική συνεργασία με την ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, μελέτες παρατήρησης τουλάχιστον 200 ατόμων στη χώρα μας, με στόχο, την αξιολόγηση ποιότητας, ικανοποίηση του χρήστη , αλλά και εκτίμηση κόστους-αποτελεσματικότητας, ώστε στο τέλος του έτους βάσει των αποτελεσμάτων τα προϊόντα να λαμβάνουν την τελική τους τιμή.

Ø Διαφοροποίηση Τιμών: Η τιμή να συνδέεται σύμφωνα με την παραπάνω διαδικασία, αποκλειστικά με την ποιότητα και την καινοτομία του προϊόντος.

Ø CGM & Ταινίες: Να συνυπάρχουν και τα δύο, τόσο οι οδηγίες χρήσης των προϊόντων όσο και οι κλινικές μελέτες αποδεικνύουν ότι είναι αναγκαίες για την οριστική και σωστή λήψη απόφασης του πάσχοντα ώστε να χορηγήσει τη δόση της ινσουλίνης του.

Η Ομοσπονδία παραμένει σε ετοιμότητα για περαιτέρω συνεργασία με τον ΕΟΠΥΥ , διασφαλίζοντας ότι ο έλεγχος της ποιότητας και της αποτελεσματικότητας θα είναι ο αδιαπραγμάτευτος όρος της τελικής σύμβασης, με γνώμονα πάντα την καλύτερη δυνατή φροντίδα για τα άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη της χώρας.

Πώς έφτασαν στον ανιψιό του ιδιοκτήτη του κάμπινγκ και στον επιχειρηματία φίλο του;

medlabnews.gr 

Η άρση των τηλεφωνικών απορρήτων, αλλά και οι εξονυχιστικοί έλεγχοι του βιντεοληπτικού υλικού φέρεται να οδήγησε στις δύο νέες συλλήψεις για την διπλή δολοφονία στο κάμπινγκ στη Φοινικούντα, δυομισι μήνες μετά το έγκλημα

Η ανακρίτρια της Καλαμάτας εξέδωσε εντάλματα σύλληψης όχι μόνο για τον ίδιο αλλά και για τον 32χρονο φίλο του και επιχειρηματία στην Αθήνα αλλά και για ακόμα έναν επαγγελματία που φέρεται ως συναυτουργός στο φονικό.

Συνελήφθησαν σε περιοχή της Βάρης.

Οι συλληφθέντες που αντιμετωπίζουν την κατηγορία της ηθικής αυτουργίας στην δολοφονία, αναμένεται να οδηγηθούν έως το μεσημέρι της Πέμπτης στην Αστυνομική Διεύθυνση Μεσσηνίας. Στην συνέχεια, πιθανόν θα λάβουν προθεσμία για να απολογηθούν τις επόμενες ημέρες.

Νέα τροπή στην υπόθεση, έδωσαν και οι καταθέσεις των συγγενών του θύματος, βάζοντας στο κάδρο των ερευνών τον ανιψιό του θύματος. Από την πρώτη στιγμή οι αστυνομικοί εκτιμούσαν ότι το κίνητρο της δολοφονίας ήταν οικονομικό.

Το τρίτο πρόσωπο που αναζητείται, βρίσκεται, σύμφωνα με πληροφορίες, στο εξωτερικό.

Αφού οι δύο 22χρονοι που έφτασαν με μηχανάκι από την Αθήνα στην Καλάματα και φέρονται ως φυσικοί αυτουργοί της δολοφονίας, προφυλακίστηκαν και έσβησαν τα φώτα της δημοσιότητας, οι δικαστικές αρχές συνέχισαν μεθοδικά την έρευνα τους.

Έλεγξαν εξονυχιστικά τα βιντεοληπτικά υλικά και τις πολύτιμες για την εξέλιξη της έρευνας άρσεις των τηλεφωνικών απορρήτων.

Παράλληλα, οι καταθέσεις των συγγενών του θύματος έδωσαν νέα τροπή στην υπόθεση, βάζοντας στο κάδρο των ερευνών τον ανιψιό του θύματος. Από την πρώτη στιγμή οι αστυνομικοί εκτιμούσαν ότι το κίνητρο της δολοφονίας ήταν οικονομικές διαφορές.

Άρχισαν να μελετούν τη διαθήκη του 68χρονου που περιλαμβάνει τρεις κύριους κληρονόμους. Το μεγαλύτερο μέρος της περιουσίας του το ειχε αφήσει στον ανιψιό του, γιο του αποθανόντος αδελφού του. Του αφήνει ακίνητα, τις μετοχές του στο κάμπινγκ αλλά και τη διαχείριση των μελλοντικών εσόδων σε περίπτωση πώλησης του κάμπινγκ.

Στον επιστάτη του κάμπινγκ, ο οποίος ήταν το δεύτερο θύμα της δολοφονίας, κληροδοτούσε οικόπεδο 8 στρεμμάτων και το 50% ενός αγροτεμαχίου.

Το χρονικό της δολοφονίας

Υπενθυμίζεται για το διπλό φονικό, ότι το βράδυ της 5ης Οκτωβρίου ένας άνδρας μετέβη στο χώρο υποδοχής του κάμπινγκ και πυροβόλησε τον ιδιοκτήτη της επιχείρησης, αλλά και έναν φίλο του. Στη συνέχεια ο δράστης τράπηκε σε φυγή, χρησιμοποιώντας μοτοσικλέτα, στην οποία περίμενε ο συνεργός του.

Σύμφωνα με την ΕΛ.ΑΣ., στο πλαίσιο της αστυνομικής έρευνας που πραγματοποιήθηκε από το Τμήμα Εγκλημάτων κατά της Ζωής και της Προσωπικής Ελευθερίας, της Υποδιεύθυνσης Δίωξης Εγκλημάτων κατά της Ζωής και Ιδιοκτησίας, σε συνεργασία με την Υποδιεύθυνση Δίωξης και Εξιχνίασης Εγκλημάτων Καλαμάτας και το Αστυνομικό Τμήμα Πύλου, καθώς και από την αξιοποίηση πληροφοριακών και προανακριτικών στοιχείων, διακριβώθηκε τότε η εμπλοκή στην υπόθεση δύο δραστών, ενώ παράλληλα χαρτογραφήθηκε πλήρως η διαδρομή που ακολούθησαν.

Από την περαιτέρω προανακριτική διαδικασία ταυτοποιήθηκαν τα στοιχεία των δύο 22χρονων, από τους οποίους ο ένας στις 14 Οκτωβρίου 2025 εμφανίστηκε αυτοβούλως στην έδρα του Τμήματος Εγκλημάτων κατά της Ζωής και της Προσωπικής Ελευθερίας, ενώ ο δεύτερος εντοπίστηκε και προσήχθη κατόπιν συντονισμένης αστυνομικής επιχείρησης.

Πλέον, οι συνολικοί συλληφθέντες ανέρχονται στους τέσσερις -δύο άτομα που είχαν συλληφθεί λίγο μετά τη δολοφονία, και ο ανιψιός του ιδιοκτήτη και ο φίλος του, που είναι επιχειρηματίας στην Αθήνα- και θα φτάσουν τις πέντε όταν εντοπιστεί το άτομο που αναζητείται.

Τουλάχιστον 4 παιδιά από 200 γεννήθηκαν στην Ελλάδα από σπέρμα δότη που προκαλεί καρκίνο

medlabnews.gr iatrikanea 

Το σπέρμα του δότη χρησιμοποιήθηκε από 67 κλινικές γονιμότητας σε 14 χώρες, μεταξύ αυτών και η Ελλάδα. Κάποια από τα παιδιά που είχαν τη μετάλλαξη, πέθαναν.

Δότης σπέρματος, ο οποίος δεν γνώριζε ότι φέρει γενετική μετάλλαξη που αυξάνει δραματικά τον κίνδυνο καρκίνου, βοήθησε στη σύλληψη τουλάχιστον 197 παιδιών σε όλη την Ευρώπη - και στην Ελλάδα - σύμφωνα με έρευνα που δημοσιοποιεί το BBC.

Κατά τις ίδιες πληροφορίες, ορισμένα από τα παιδιά έχουν ήδη πεθάνει και για όσα κληρονομήσουν τη μετάλλαξη, ο κίνδυνος να εμφανίσουν καρκίνο στη ζωή τους είναι πολύ μεγάλος.

Το σπέρμα δεν πωλήθηκε σε κλινικές του Ηνωμένου Βασιλείου, ωστόσο το BBC μπορεί να επιβεβαιώσει ότι ένας «πολύ μικρός» αριθμός βρετανικών οικογενειών, οι οποίες έχουν ενημερωθεί, χρησιμοποίησαν το σπέρμα του δότη ενώ έκαναν θεραπεία γονιμότητας στη Δανία.

Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος της Δανίας, η οποία πούλησε το σπέρμα, παραδέχτηκε ότι χρησιμοποιήθηκε για τη σύλληψη παιδιών σε αρκετές χώρες.

Η έρευνα διεξήχθη από 14 δημόσιους ραδιοτηλεοπτικούς φορείς, συμπεριλαμβανομένου του BBC

Το σπέρμα χρησιμοποιήθηκε επί 17 χρόνια

Το σπέρμα προήλθε από φοιτητή που πληρώθηκε για να γίνει δωρητής, το 2005. Στη συνέχεια το σπέρμα του χρησιμοποιήθηκε από γυναίκες για περίπου 17 χρόνια.

Ο άνδρας φαινόταν υγιής όταν πέρασε τους ελέγχους δότη. Ωστόσο, το DNA σε ορισμένα από τα κύτταρά του μεταλλάχθηκε πριν γεννηθεί.

Αυτό προκάλεσε βλάβη στο γονίδιο TP53, το οποίο έχει τον κρίσιμο ρόλο να αποτρέπει τα κύτταρα του σώματος να μετατραπούν σε καρκινικά.

Το μεγαλύτερο μέρος του σώματος του δότη δεν έχει τη μετάλλαξη στο γονίδιο TP53, αλλά έως και το 20% του σπέρματός του την περιέχει.

Ωστόσο, τα παιδιά που θα γεννηθούν από το προσβεβλημένο σπέρμα θα έχουν τη μετάλλαξη σε κάθε κύτταρο του σώματός τους.

Αυτό είναι γνωστό ως σύνδρομο Li Fraumeni και συνοδεύεται από πιθανότητα έως και 90% εμφάνισης καρκίνου, ιδιαίτερα κατά την παιδική ηλικία, καθώς και καρκίνου του μαστού αργότερα.

«Είναι μια τρομερή διάγνωση», δήλωσε στο BBC η καθηγήτρια Clare Turnbull, από το Ινστιτούτο Έρευνας Καρκίνου στο Λονδίνο. Κάθε χρόνο απαιτούνται μαγνητικές τομογραφίες σώματος και εγκεφάλου, καθώς και κοιλιακοί υπέρηχοι, για την ανίχνευση όγκων. Οι γυναίκες συχνά επιλέγουν να υποβληθούν σε αφαίρεση στήθους για να μειώσουν τον κίνδυνο καρκίνου.

Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπερματοζωαρίων δήλωσε ότι «ο ίδιος ο δότης και τα μέλη της οικογένειάς του δεν είναι άρρωστα» και μια τέτοια μετάλλαξη «δεν ανιχνεύεται προληπτικά με γενετικό έλεγχο». Ανέφερε ότι «μπλόκαραν αμέσως» τον δότη μόλις ανακαλύφθηκε το πρόβλημα με το σπέρμα του.

Εχουν πεθάνει παιδιά Γιατροί που εξέτασαν παιδιά με καρκίνο που συνδέεται με τη δωρεά σπέρματος εξέφρασαν φέτος τις ανησυχίες τους στην Ευρωπαϊκή Εταιρεία Γενετικής Ανθρώπου.

Ανέφεραν ότι 23 από τα 67 παιδιά που εντόπισαν έφεραν τη μετάλλαξη. Δέκα είχαν ήδη διαγνωστεί με καρκίνο.

Σύμφωνα με στοιχεία που συνέλεξε το BBC, γεννήθηκαν τουλάχιστον 197 παιδιά με το σπέρμα από τον συγκεκριμένο δότη - αυτός μπορεί να μην είναι ο τελικός αριθμός, καθώς δεν έχουν ληφθεί δεδομένα από όλες τις χώρες.

Επίσης, είναι άγνωστο πόσα από αυτά τα παιδιά κληρονόμησαν την επικίνδυνη μετάλλαξη.

Η Δρ. Edwige Kasper, από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Ρουέν, στη Γαλλία, η οποία παρουσίασε τα αρχικά δεδομένα, δήλωσε ότι «Έχουμε πολλά παιδιά που έχουν ήδη αναπτύξει καρκίνο. Κάποια ανέπτυξαν δύο διαφορετικούς καρκίνους και μερικά από αυτά έχουν πέθαναν σε πολύ νεαρή ηλικία».

Μαρτυρία μητέρας παιδιού που φέρει το γονίδιο

Η Céline - δεν είναι το πραγματικό της όνομα - είναι μια ανύπαντρη μητέρα στη Γαλλία, το παιδί της οποίας συνελήφθη με το σπέρμα του δότη πριν από 14 χρόνια και φέρει τη μετάλλαξη.

Δέχτηκε ένα τηλεφώνημα από την κλινική γονιμότητας που χρησιμοποιούσε στο Βέλγιο, που την προέτρεπε να κάνει εξετάσεις στην κόρη της.

Η ίδια επισημαίνει στο BBC ότι είναι απαράδεκτο το ότι της δόθηκε σπέρμα που «δεν ήταν καθαρό, δεν ήταν ασφαλές και ενείχε κίνδυνο».

Γνωρίζει ότι ο καρκίνος θα την κατατρέχει για το υπόλοιπο της ζωής της.

Στο σπέρμα ταξίδεψε σε 14 χώρες - και στην Ελλάδα

Το σπέρμα του δότη χρησιμοποιήθηκε από 67 κλινικές γονιμότητας σε 14 χώρες, μεταξύ αυτών και η Ελλάδα, όπως φαίνεται και στον χάρτη που δημοσιεύει το BBC.

Χώρες παραβιάζουν τα όρια Δεν υπάρχει νόμος για το πόσες φορές μπορεί να χρησιμοποιηθεί το σπέρμα ενός δότη παγκοσμίως. Ωστόσο, μεμονωμένα χώρες θέτουν τα δικά τους όρια.

Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος παραδέχεται ότι αυτά τα όρια «δυστυχώς» παραβιάστηκαν σε ορισμένες χώρες και ότι βρίσκεται «σε διάλογο με τις αρχές της Δανίας και του Βελγίου».

Στο Βέλγιο, για παράδειγμα, το σπέρμα ενός δότη μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο από έξι οικογένειες. Αντ' αυτού, 38 διαφορετικές γυναίκες γέννησαν 53 παιδιά με το σπέρμα του ίδιου δότη.

Το όριο στο Ηνωμένο Βασίλειο είναι 10 οικογένειες ανά δότη.

«Πρέπει να γίνουν περισσότερα για να μειωθεί οι γεννήσεις παγκοσμίως από τους ίδιους δότες», δήλωσε η Sarah Norcross, διευθύντρια του Progress Educational Trust, ενός ανεξάρτητου φιλανθρωπικού οργανισμού για άτομα που πάσχουν από υπογονιμότητα και γενετικές παθήσεις.

«Δεν κατανοούμε πλήρως ποιες θα είναι οι κοινωνικές και ψυχολογικές επιπτώσεις από το να έχουμε αυτά τα εκατοντάδες ετεροθαλή αδέρφια. Μπορεί ενδεχομένως να είναι τραυματικό», δήλωσε στο BBC News.

Με πληροφορίες από BBC

«Κάθε Λεπτό Μετράει»: Οι Γιατροί Χωρίς Σύνορα μας ευαισθητοποιούν για τις ανθρωπιστικές κρίσεις

medlabnews.gr iatrikanea

Κάθε λεπτό, άνθρωποι τραυματίζονται από εκρήξεις ή πυροβολισμούς.
Κάθε λεπτό, δεκάδες παιδιά χάνουν τη ζωή τους από την πείνα.
Κάθε λεπτό, χιλιάδες άνθρωποι αναγκάζονται να εγκαταλείψουν τα σπίτια τους λόγω συγκρούσεων, βίας ή φυσικών καταστροφών.

«Κάθε Λεπτό Μετράει» για όλους μας αλλά και για τους Γιατρούς Χωρίς Σύνορα οι οποίοι και το 2025 βρέθηκαν στην πρώτη γραμμή μερικών από τις σημαντικότερες ανθρωπιστικές κρίσεις παγκοσμίως. Από εμπόλεμες ζώνες και περιοχές που πλήττονται από φυσικές καταστροφές, μέχρι εκτοπισμένους πληθυσμούς και επιδημίες, η οργάνωση ανταποκρίθηκε άμεσα, προσφέροντας σωτήρια ιατρική φροντίδα σε εκατομμύρια ανθρώπους που το είχαν ανάγκη.

Κάθε λεπτό που περνά, οι προκλήσεις παραμένουν τεράστιες. Η ανάγκη για συνεχή υποστήριξη είναι πιο επιτακτική από ποτέ, ώστε να καλυφθούν οι αυξανόμενες ανάγκες των πληθυσμών που βρίσκονται σε κίνδυνο.

Με δεκαετίες εμπειρίας στην παροχή επείγουσας ανθρωπιστικής βοήθειας, οι Γιατροί Χωρίς Σύνορα παρουσιάζουν την καμπάνια «Κάθε Λεπτό Μετράει», με στόχο να ευαισθητοποιήσουν το κοινό για την κρίσιμη σημασία της άμεσης παρέμβασης σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης.

Δείτε εδώ το σποτ της καμπάνιας.

Με την καμπάνια «Κάθε Λεπτό Μετράει», οι Γιατροί Χωρίς Σύνορα επιδιώκουν να αναδείξουν τον άμεσο και ουσιαστικό αντίκτυπο της γρήγορης δράσης στις κρίσεις που εκτυλίσσονται σε όλο τον κόσμο.

Κάθε λεπτό, οι ομάδες της οργάνωσης βρίσκονται εκεί όπου υπάρχει ανάγκη, προσφέροντας ιατρική φροντίδα, καθαρό νερό, εμβόλια – και πάνω απ’ όλα, ελπίδα.

Κάθε λεπτό, άνθρωποι τραυματίζονται από εκρήξεις ή πυροβολισμούς.
Κάθε λεπτό, δεκάδες παιδιά χάνουν τη ζωή τους από την πείνα.
Κάθε λεπτό, χιλιάδες άνθρωποι αναγκάζονται να εγκαταλείψουν τα σπίτια τους λόγω συγκρούσεων, βίας ή φυσικών καταστροφών.

Γι’ αυτό κάθε λεπτό μπορεί να σωθεί μια ζωή.Υποστήριξέ μας. Κάνε μια δωρεά σήμερα.

Για να στηρίξετε τους Γιατρούς Χωρίς Σύνορα, ακολουθήστε το link για δωρεά.

Η Novartis Hellas για τη Διαπυητική Ιδρωταδενίτιδα: «Μπορεί να σου πάρει καιρό να το πεις, ας μη σου πάρει καιρό να μιλήσεις για αυτό»

medlabnews.gr iatrikanea

Για τη Διαπυητική Ιδρωταδενίτιδα (ΔΙ), μια χρόνια, φλεγμονώδη πάθηση του δέρματος, που επηρεάζει περίπου 1 στους 100 ανθρώπους παγκοσμίως, ενημερώνει η Novartis Hellas με νέα εκστρατεία με στόχο την ενημέρωση, την έγκαιρη διάγνωση και τη μείωση του στίγματος γύρω από τη νόσο.

Η πρωτοβουλία, που πραγματοποιείται με την υποστήριξη του Συλλόγου Ασθενών «Αλκή», έχει κεντρικό μήνυμα «Μπορεί να σου πάρει καιρό να το πεις, ας μη σου πάρει καιρό να μιλήσεις για αυτό» αξιοποιώντας τη «δυσκολία» προφοράς της ίδιας της λέξης για να αναδείξει με τρόπο άμεσο και ανθρώπινο, την ανάγκη ενημέρωσης και έγκαιρης δράσης. 

Τα social media λειτουργούν ως βασικό επικοινωνιακό όχημα, με στόχο την προσέγγιση κυρίως των νεότερων ηλικιακών ομάδων που επηρεάζονται συχνότερα από τη ΔΙ. Μέσα από ειδικό περιεχόμενο και τη δημιουργία του σχετικού λογαριασμού στο Instagram, η εκστρατεία επιδιώκει να ενημερώσει υπεύθυνα και να ενθαρρύνει τους ασθενείς να μιλήσουν με τον/την δερματολόγο τους χωρίς καθυστέρηση.

Η ΔΙ συχνά παραγνωρίζεται ή καθυστερεί να διαγνωστεί, καθώς τα συμπτώματά της μπορεί να συγχέονται με ακμή, κύστεις ή αποστήματα. Η νόσος μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την καθημερινότητα και την ψυχική υγεία των ασθενών, ενώ σύμφωνα με έρευνες, έως και το 33% των ανθρώπων με ΔΙ δεν παρακολουθείται από κανέναν ιατρό. Η έγκαιρη διάγνωση και η συστηματική ιατρική παρακολούθηση, αποτελούν καθοριστικούς παράγοντες για τη διαχείριση της νόσου και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Η Σοφία Ορφανίδου, Πρόεδρος του Συλλόγου Ασθενών «Αλκή» ανέφερε σχετικά: «Η Διαπυητική Ιδρωταδενίτιδα είναι μια απαιτητική νόσος που επηρεάζει σε βάθος την καθημερινότητα και την ψυχική υγεία των ασθενών. Ο Σύλλογός μας δημιουργήθηκε για να αποτελεί έναν σταθερό πυλώνα υποστήριξης, ενημέρωσης και υπεράσπισης, προσφέροντας σε κάθε άνθρωπο που ζει με τη νόσο ένα δίκτυο κατανόησης, αλληλεγγύης και πρακτικής βοήθειας.

Μέσα από την καμπάνια, σε συνεργασία με τη Novartis Hellas, ενισχύουμε ακόμη περισσότερο την προσπάθεια για έγκυρη πληροφόρηση και ανάδειξη των πραγματικών αναγκών των ασθενών. Στόχος μας είναι να ενθαρρύνουμε κάθε ασθενή να αναζητά άμεσα ιατρική καθοδήγηση και να γνωρίζει ότι δεν είναι μόνος σε αυτή τη διαδρομή. Μαζί, συμβάλλουμε στη βελτίωση της ποιότητας ζωής και στη δημιουργία ενός πιο ανθρώπινου και υποστηρικτικού περιβάλλοντος για όλους».

Η Άννα Παπακοσμοπούλου, Head of Communications & Patient Advocacy της Novartis Hellas ανέφερε σχετικά: «Ακολουθώντας πιστά την αποστολή μας, να βοηθάμε τους ανθρώπους να ζουν περισσότερο και καλύτερα, στόχος μας είναι να προτρέψουμε όσους ζουν με ΔΙ να ενημερωθούν, να μην απομονώνονται και να συζητούν με τον γιατρό τους. Η έγκαιρη διάγνωση μπορεί να είναι καθοριστική για τη διαχείριση της νόσου και την καθημερινότητά τους». Η πρωτοβουλία στοχεύει να κάνει τη νόσο πιο αναγνωρίσιμη, να ενθαρρύνει τους ανθρώπους να μιλήσουν ανοιχτά για τα συμπτώματά τους και να υπενθυμίσει ότι η ιατρική παρακολούθηση είναι το πρώτο και πιο σημαντικό βήμα.

Διαβάστε επίσης:

Απόστημα μασχάλης, ιδρωταδενίτιδα, ιδραδενίτις. Ποια είναι η αιτία; Tρόποι αντιμετώπισης;

18ο Πανελλήνιο Συνέδριο Διατροφής & Διαιτολογίας: Δύο ευρωπαϊκές μελέτες «ρίχνουν φως» στη γλυκιά γεύση και τα γλυκαντικά

medlabnews.gr iatrikanea

Νέα επιστημονικά δεδομένα που αλλάζουν τον τρόπο με τον οποίο αντιλαμβανόμαστε τη γλυκιά γεύση και τα γλυκαντικά παρουσιάστηκαν στο 18ο Πανελλήνιο Συνέδριο Διατροφής & Διαιτολογίας, το οποίο φιλοξενήθηκε στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών, 4-6 Δεκεμβρίου 2025. Δύο εκτεταμένες ευρωπαϊκές μελέτες έρχονται να προσφέρουν ένα σαφέστερο πλαίσιο γύρω από τη χρήση ολιγοθερμιδικών γλυκαντικών και τη σχέση μας με το γλυκό.

SWEET: Η μελέτη που αλλάζει τα δεδομένα στη διατήρηση βάρους

Η πρώτη από αυτές, η μελέτη SWEET που χρηματοδοτήθηκε από την Ευρωπαϊκή Ένωση, εξέτασε αν η χρήση ολιγοθερμιδικών γλυκαντικών μπορεί να βοηθήσει στη διατήρηση του σωματικού βάρους μετά από δίαιτα απώλειας βάρους.

Στη μελέτη συμμετείχαν 341 ενήλικες με υπέρβαρο ή παχυσαρκία από τέσσερις ευρωπαϊκές χώρες μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα. Αφού έχασαν περίπου 10% του βάρους του σε 2 μήνες, οι εθελοντές συνέχισαν να ακολουθούν μια υγιεινή διατροφή χαμηλών σακχάρων αλλά χωρίστηκαν σε δύο ομάδες: στη μία ομάδα ζητήθηκε να αντικαθιστά συστηματικά τρόφιμα με ζάχαρη με αντίστοιχα με ολιγοθερμιδικά γλυκαντικά, ενώ η δεύτερη ομάδα δεν κατανάλωνε γλυκαντικά.

Μετά από 1 χρόνο, τα αποτελέσματα ήταν ξεκάθαρα. Η ομάδα που χρησιμοποίησε γλυκαντικά διατήρησε μεγαλύτερη απώλεια βάρους (περίπου 1,6 κιλά περισσότερο) σε σχέση με την ομάδα ελέγχου, κι επίσης είχε μειωμένη πρόσληψη θερμίδων, μεγαλύτερη ικανοποίηση από τη δίαιτα, και λιγότερη επιθυμία για γλυκό. Παράλληλα, κανένας από τους δείκτες καρδιομεταβολικής υγείας δεν διέφερε μεταξύ των δύο ομάδων, επιβεβαιώνοντας ότι τα γλυκαντικά χωρίς θερμίδες είναι ασφαλή προς κατανάλωση.

Η Δρ. Anne Raben, μία εκ των συντονιστών της μελέτης ως καθηγήτρια στο Πανεπιστήμιο της Κοπεγχάγης, δήλωσε ότι «Τα ευρήματα αυτά δείχνουν ότι τα γλυκαντικά μπορούν να αποτελέσουν χρήσιμο εργαλείο στη διαχείριση βάρους, όταν εντάσσονται σε μια συνολικά ισορροπημένη διατροφή. Το σημαντικότερο όφελος όμως είναι η μεγαλύτερη διατήρηση του χαμένου βάρους σε βάθος χρόνου, το σημείο στο οποίο δυσκολεύονται περισσότερο όσοι προσπαθούν να ελέγξουν το βάρος του μακροχρόνια».



Sweet Tooth: Η γλυκιά γεύση δεν «εκπαιδεύει» τη γεύση μας

Η δεύτερη μελέτη, γνωστή ως μελέτη Sweet Tooth, εξέτασε το πώς η έκθεση στη γλυκιά γεύση επηρεάζει τις διατροφικές μας προτιμήσεις και διερεύνησε αν η μείωση ή η αύξηση της κατανάλωσης γλυκών τροφίμων μπορεί να αλλάξει την επιθυμία μας για γλυκό. Στην εξάμηνη αυτή τυχαιοποιημένη κλινική μελέτη συμμετείχαν 180 υγιείς ενήλικες, οι οποίοι χωρίστηκαν σε τρεις ομάδες: χαμηλής, κανονικής και υψηλής κατανάλωσης γλυκών τροφίμων στη διατροφή.

Τα αποτελέσματα ανέτρεψαν την επικρατούσα θεωρία ότι «όσο λιγότερη η γλυκιά γεύση στη διατροφή, τόσο μειώνεται η επιθυμία για γλυκά». Η κατανάλωση μικρής ή μεγάλης ποσότητας τροφίμων με γλυκιά γεύση δεν άλλαξε τις γευστικές προτιμήσεις, την αντίληψη της γλυκύτητας, την πρόσληψη θερμίδων ή το σωματικό βάρος. Μετά το τέλος της μελέτης, οι συμμετέχοντες επέστρεψαν στις αρχικές τους συνήθειες, ένδειξη ότι η έκθεση στη γλυκιά γεύση δεν επηρέασε ουσιαστικά τις προτιμήσεις τους. Τα αποτελέσματα είναι ιδιαίτερα σημαντικά μιας και πρόκειται για τη μεγαλύτερη και πιο μακροχρόνια κλινική μελέτη σε αυτό το επιστημονικό πεδίο μέχρι σήμερα.

Η Δρ. Katherine Appleton, καθηγήτρια στο πανεπιστήμιο του Bournemouth στη Μεγάλη Βρετανία και μία εκ των ερευνητών της μελέτης, δήλωσε: «Τα αποτελέσματα της τελευταίας μας μελέτης δείχνουν ότι το να ακολουθήσουμε μια διατροφή με χαμηλή κατανάλωση γλυκών τροφίμων για έξι μήνες δεν αλλάζει την προτίμησή μας για γλυκιά γεύση. Επίσης, δεν διαπιστώσαμε καμία επίδραση στην πρόσληψη τροφής, συμπεριλαμβανομένης της πρόσληψης γλυκών τροφίμων, ή στο σωματικό βάρος. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι οι συμβουλές για τη μείωση του σωματικού βάρους θα πρέπει να επικεντρώνονται ρητά στη μείωση ζάχαρης και όχι γενικά στη γλυκιά γεύση. Για παράδειγμα, τα επιστημονικά δεδομένα υποστηρίζουν στρατηγικές που στοχεύουν στην κατανάλωση τροφίμων με ζάχαρη σε μικρότερες μερίδες και στην επιλογή προϊόντων με γλυκαντικά χαμηλών θερμίδων που παρέχουν γλυκιά γεύση χωρίς τις θερμίδες της ζάχαρης».

Επιβεβαιωμένη ασφάλεια των γλυκαντικών στην Ευρώπη

Τέλος, στο συνέδριο συζητήθηκε και το θέμα της ασφάλειας των γλυκαντικών, με τη διαιτολόγο – διατροφολόγο Βίκυ Πυρογιάννη, Διευθύντρια Διατροφικής Επιστήμης στην Διεθνή Ένωση Γλυκαντικών, να επισημαίνει ότι: «Όλα τα γλυκαντικά που χρησιμοποιούνται σήμερα σε τρόφιμα και ποτά στην Ευρώπη έχουν περάσει συστηματικές και αυστηρές αξιολογήσεις από την Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA). Μάλιστα, στο πλαίσιο της προγραμματισμένης επαναξιολόγησης όλων των γλυκαντικών που έχουν εγκριθεί πριν το 2010, η EFSA έχει ολοκληρώσει την επανεξέταση όλων των νέων επιστημονικών δεδομένων για γνωστά γλυκαντικά όπως η ασπαρτάμη, η ακεσουλφάμη, η σακχαρίνη, και η στέβια, επιβεβαιώνοντας ξανά την ασφάλειά τους».

Τι σημαίνουν τα νέα ευρήματα

Τα συμπεράσματα των δύο μελετών και της επαναξιολόγησης δημιουργούν ένα πιο καθαρό τοπίο για τον ρόλο των γλυκαντικών στη διατροφή:
Μπορούν να βοηθήσουν ουσιαστικά στη διατήρηση βάρους.
Είναι ασφαλή, σύμφωνα με τις ευρωπαϊκές αρχές.
Η γλυκιά γεύση, από μόνη της, δεν φαίνεται να διαμορφώνει τις προτιμήσεις μας ούτε να οδηγεί σε μεγαλύτερη κατανάλωση.

Με άλλα λόγια, η επιστήμη στρέφει την προσοχή στη μείωση της ζάχαρης, αλλά όχι απαραίτητα στη μείωση της γλυκιάς γεύσης. Μια πιο ρεαλιστική και ισορροπημένη προσέγγιση, που επιτρέπει την απόλαυση με μέτρο και χωρίς περιττές απαγορεύσεις.

MSD: Εξαγορά της Cidara Therapeutics και διεύρυνση του χαρτοφυλακίου της με αντιϊκό παράγοντα

medlabnews.gr iatrikanea

Η MSD και η Cidara Therapeutics, μια βιοτεχνολογική εταιρεία που αναπτύσσει προϊόντα τύπου φαρμάκου συζευγμένου με σταθερό τμήμα αντισώματος Fc (DFC), ανακοίνωσαν στις 14 Νοεμβρίου 2025 ότι οι δύο εταιρείες υπέγραψαν οριστική συμφωνία βάσει της οποίας η MSD, μέσω θυγατρικής της, θα εξαγοράσει την Cidara.

«Συνεχίζουμε να υλοποιούμε την επιχειρηματική στρατηγική μας που βασίζεται στην επιστήμη, ενισχύοντας τη σειρά των υπό ανάπτυξη προϊόντων μας με ένα, δυνητικά πρώτο στην κατηγορία του, μακράς δράσης αντιϊκό, σχεδιασμένο για την πρόληψη της γρίπης σε άτομα με υψηλότερο κίνδυνο επιπλοκών», δήλωσε ο Robert M. Davis, πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της MSD. «Σκοπεύουμε να αξιοποιήσουμε τη σημαντική πρόοδο της ομάδας της Cidara και είμαστε βέβαιοι ότι το υπό έρευνα προϊόν έχει τη δυνατότητα να αποτελέσει έναν ακόμη σημαντικό μοχλό ανάπτυξης την επόμενη δεκαετία, δημιουργώντας πραγματική αξία για τα ενδιαφερόμενα μέρη», συμπλήρωσε.

Το υπό έρευνα προϊόν αποτελείται από έναν μικρό μοριακό αναστολέα της νευραμινιδάσης, ο οποίος είναι σταθερά συζευγμένος με ένα ιδιόκτητο Fc τμήμα ανθρώπινου αντισώματος, σχεδιασμένο για την πρόληψη της γρίπης τύπου Α και Β. Το υπό έρευνα φάρμακο αξιολογείται αυτή τη στιγμή στο πλαίσιο της μελέτης φάσης 3 ANCHOR (NCT07159763) σε ενήλικες και εφήβους που βρίσκονται σε υψηλότερο κίνδυνο ανάπτυξης επιπλοκών από τη γρίπη. Το υπό έρευνα φάρμακο είχε προηγουμένως λάβει Ταχεία Διαδικασία Έγκρισης (Fast Track Designation) από τον FDA.

«Αυτό το ορόσημο αντιπροσωπεύει μια μεταμορφωτική στιγμή για την Cidara και για την αποστολή μας να επανακαθορίσουμε την πρόληψη της γρίπης», δήλωσε ο Jeffrey Stein, Ph.D., πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Cidara. «Χάρη στην εξαιρετική αφοσίωση της ομάδας μας, η μελέτη φάσης 2b NAVIGATE απέδωσε θετικά αποτελέσματα που δείχνουν τη δυναμική του υπό έρευνα φαρμάκου να παρέχει μια επιπλέον επιλογή στα διαθέσιμα εμβόλια και τα αντιϊκά φάρμακα. Οι παγκόσμιες αναπτυξιακές, ρυθμιστικές και εμπορικές δυνατότητες της MSD παρέχουν την τεχνογνωσία και τους πόρους που απαιτούνται για να φέρουν αυτή τη σημαντική καινοτομία στα άτομα που τη χρειάζονται περισσότερο», πρόσθεσε.

Η συναλλαγή έχει εγκριθεί από τα Διοικητικά Συμβούλια τόσο της MSD όσο και της Cidara. Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας συγχώνευσης, η MSD, μέσω θυγατρικής, θα αποκτήσει όλες τις μετοχές σε κυκλοφορία της Cidara. Η εξαγορά τελεί υπό την προϋπόθεση ότι η πλειοψηφία των μετόχων της Cidara θα προσφέρει τις μετοχές της σε δημόσια πρόταση εξαγοράς που θα εκκινήσει από θυγατρική της MSD. Η ολοκλήρωση της προτεινόμενης συναλλαγής θα υπόκειται σε όρους, συμπεριλαμβανομένης της λήξης της περιόδου αναμονής βάσει του Νόμου Hart-Scott-Rodino των Η.Π.Α. και άλλων συνήθων όρων. Η συναλλαγή αναμένεται να ολοκληρωθεί το πρώτο τρίμηνο του 2026 και αναμένεται να καταχωρηθεί ως απόκτηση στοιχείου του ενεργητικού.

Σχετικά με τη γρίπη

Η γρίπη είναι μια οξεία αναπνευστική λοίμωξη που προκαλείται κυρίως από τους ιούς της γρίπης τύπου Α και Β. Εκτιμάται ότι κάθε χρόνο περίπου 1 δισεκατομμύριο άνθρωποι παγκοσμίως μολύνονται από τη εποχική γρίπη. Από αυτούς, 3-5 εκατομμύρια εμφανίζουν σοβαρή μορφή της νόσου. Οι επιπλοκές περιλαμβάνουν πνευμονία, επιδείνωση χρόνιων παθήσεων, σηψαιμία, μυοκαρδίτιδα, εγκεφαλίτιδα και θάνατο στις πιο σοβαρές περιπτώσεις. Παγκοσμίως, εκτιμάται ότι σημειώνονται 290.000–650.000 θάνατοι ετησίως λόγω γρίπης, με 6.300–52.000 θανάτους στις Η.Π.Α.

Σχετικά με την Cidara Therapeutics

Η Cidara Therapeutics χρησιμοποιεί την ιδιόκτητη πλατφόρμα Cloudbreak® για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων συζευγμένων με σταθερό τμήμα αντισώματος Fc (DFC), τα οποία περιλαμβάνουν στοχευμένα μικρά μόρια ή πεπτίδια συνδεδεμένα με ιδιόκτητο τμήμα ανθρώπινου αντισώματος. Αυτοί οι παράγοντες έχουν σχεδιαστεί ώστε δυνητικά να μπορούν να σχεδιαστούν ώστε να αναστέλλουν άμεσα τους στόχους της νόσου, ενώ ταυτόχρονα στοχεύουν στην δυνητική εξάλειψη της νόσου με τη συμμετοχή του ανοσοποιητικού συστήματος. Οι δύο διακριτοί και συμπληρωματικοί μηχανισμοί έχουν σχεδιαστεί για να προσφέρουν ισχύ και επιλεκτικότητα, ενώ παράλληλα στοχεύουν στην δυνητική παράταση του χρόνου ημίσειας ζωής και στην δυνητική ενίσχυση της ανοσολογικής απόκρισης για τη μεγιστοποίηση της πιθανότητας εξάλειψης της νόσου.

Το υπό έρευνα προϊόν της Cidara, είναι ένας αντιϊκός παράγοντας μακράς δράσης, σχεδιασμένος για καθολική πρόληψη της εποχικής και πανδημικής γρίπης. Τον Ιούνιο του 2023, το υπό έρευνα προϊόν έλαβε Ταχεία Διαδικασία Έγκρισης (Fast Track Designation) Η Cidara ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από την μελέτη NAVIGATE τον Ιούνιο του 2025 και ξεκίνησε τη μελέτη ANCHOR τον Σεπτέμβριο του 2025. Η έδρα της Cidara βρίσκεται στο Σαν Ντιέγκο της Καλιφόρνια. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα: www.cidara.com

Σχετικά με την MSD

Στην MSD, γνωστή ως Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, ΗΠΑ στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, ενώνουμε τις δυνάμεις μας για την επίτευξη του κοινού μας σκοπού: Χρησιμοποιούμε τη δύναμη των επιστημών αιχμής, για να βελτιώνουμε τις ζωές των ανθρώπων σε όλο τον κόσμο. Για περισσότερα από 130 χρόνια, φέρνουμε την ελπίδα στους ανθρώπους ανακαλύπτοντας και αναπτύσσοντας σημαντικές θεραπείες και εμβόλια. Φιλοδοξούμε να είμαστε μια βιοφαρμακευτική εταιρεία με εξέχουσα θέση παγκοσμίως, εστιάζοντας στην εντατική έρευνα για να συμβάλλουμε στην παροχή καινοτόμων θεραπευτικών λύσεων που προάγουν την πρόληψη και τη θεραπεία ασθενειών σε ανθρώπους και ζώα. Καλλιεργούμε ένα εργασιακό περιβάλλον διαφορετικότητας και συμπερίληψης και λειτουργούμε υπεύθυνα για να δημιουργήσουμε ένα ασφαλές, βιώσιμο και υγιές μέλλον για όλους τους ανθρώπους και τις κοινότητες.