Ανατριχιάζει η παιδίατρος με την κατάθεσή της για τα καψίματα στα δύο παιδάκια στη Λάρισα

medlabnews.gr iatrikanea

Μία ειδικευόμενη γιατρός που βρισκόταν σε εφημερία στο Γενικό Νοσοκομείο της Λάρισας στις 17 Μαΐου ήταν εκείνη που αποκάλυψε τον εφιάλτη που ζούσαν τα δύο παιδάκια με καψίματα και συστηματική κακοποίηση, όπως προκύπτει από τις βλάβες που φέρουν τα δύο παιδιά.

Στη δημοσιότητα δόθηκε η έκθεση της παιδιάτρου που εξέτασε τα δύο αδέλφια. «Μετά από ενδελεχή εξέταση διαπιστώθηκαν δερματικές βλάβες στα άνω άκρα, στα κάτω άκρα, στους γλουτούς στο μέσο της αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης και στο πρόσωπο, ιδίως δεξιά. Κατά την αφαίρεση των ρούχων διαπιστώθηκαν χρωματισμοί του δέρματος με σκούρο μαρκαδόρο, σχεδόν σε όλη την έκταση των γλουτών, σε όλη την περιοχή των γεννητικών οργάνων και στα δάχτυλα των κάτω άκρων. Όταν η μητέρα ρωτήθηκε ''πώς έγιναν αυτά;'', απάντησε ότι ''ζωγράφισέ μόνος του το σώμα του''. Απόρησα με αυτή την απάντηση και την ρώτησα ''πώς μπορεί το παιδί να φτάσει μόνο του στα οπίσθια του;''» περιέγραψε.

Επίσης, «είναι παράδοξο πως χρωμάτισε ομοιόμορφα την περιοχή των γεννητικών οργάνων, αναλογιζόμενη την ηλικία του παιδιού. Καθόλη τη διάρκεια της εξέτασης η μητέρα ήταν παρούσα και ήταν συνεργάσιμη, χωρίς να είναι διστακτική. Στο σημείο αυτό, να σας αναφέρω επίσης, ότι σχετικά με την ηλικία τους, τα παιδιά δεν έχουν κατακτήσει τα αναπτυξιακά ορόσημα που θα έπρεπε. Όταν ρωτήθηκε η μητέρα αν έκανε κάτι γι’αυτό ανέφερε ότι «παλιότερα έκαναν λογοθεραπεία και εργοθεραπεία αλλά λόγω οικονομικών δυσκολιών δεν μπόρεσε να συνεχίσει. Επίσης διαπιστώθηκε ότι το κορίτσι είναι λιποβαρές» πρόσθεσε.

Το αγόρι για το κάψιμο στο μάγουλο είπε ότι “το έκανε ο Γιάννης” δείχνοντας μάλιστα και την κίνηση. Φύσηξε και στη συνέχεια έκανε την κίνηση κάποιος να σβήνει τσιγάρο στο μάγουλο. Τα παιδιά ανέφεραν πολλές φορές το συγκεκριμένο όνομα, που ανήκει σε άντρα ο οποίος δεν είναι ο βιολογικός τους πατέρας. Όσο περνούσε η ώρα στα επείγοντα, η μητέρα είχε ενοχική συμπεριφορά.

«Τη ρώτησα αν έχει οικογένεια και αν τη βοηθάει σε αυτή την κατάσταση. Εκείνη μου είπε ότι είναι χωρισμένοι οι γονείς της. Ότι η μητέρα της είχε υποστεί ενδοοικογενειακή βία όπως και εκείνη, ενώ τα αδέρφια της δεν της μιλάνε και δεν τη στηρίζουν. Κάποια στιγμή την άκουσα να φωνάζει κλαίγοντας “μαμά έλα στην Ελλάδα, πρέπει να έρθεις να με βοηθήσεις”.

Η μητέρα εκτός από το τηλεφώνημα στην Κύπρο ανησυχούσε, στέλνοντας μήνυμα σε φίλη της ότι θα αναλάβει η Πρόνοια βλέποντας τις πληγές στα παιδιά της. Τώρα είναι κατηγορούμενη για τον εφιάλτη που ζούσαν τα δύο αγγελούδια.

Όλα ξεκίνησαν να αποκαλύπτονται το περασμένο Σάββατο (17/5) όταν η 32χρονη μητέρα των παιδιών μετέφερε την κόρη της στο νοσοκομείο της Λάρισας εξαιτίας ενός επίμονου βήχα που είχε το παιδί. Κατά τη διάρκεια της εξέτασης, οι γιατροί διαπίστωσαν ότι η 6χρονη έφερε αρκετά τραύματα στο σώμα της τα οποία είχαν προκληθεί από καύτρα τσιγάρου. Η ίδια εικόνα προέκυψε και από την εξέταση του 5χρονου αγοριού. Σύμφωνα με τον ιατροδικαστή, τα σημάδια ήταν προγενέστερα αλλά και πρόσφατα. Τα 2 ανήλικα παιδιά φαίνεται πως κακοποιούνταν κατ’ εξακολούθηση.

Τι ισχυρίζεται ο πατέρας των παιδιών

Στο Δικαστικό Μέγαρο Λάρισας εμφανίστηκε και ο εν διαστάσει σύζυγός της με τον δικηγόρο του, προκειμένου να δηλώσει παράσταση προς υποστήριξη της κατηγορίας και να ενημερωθεί για τη δικογραφία.

Ο βιολογικός πατέρας των παιδιών έχει να δει τα παιδιά του πολύ καιρό, γιατί η κατηγορούμενη έβρισκε πάντα δικαιολογίες, όπως ισχυρίζεται ο ίδιος. «Ούτε κι εγώ ξέρω από πότε έχω να δω τα παιδιά, δεν μπορούσα να έρθω σε συνεννόηση. Ερχόμουν μέχρι την πόλη και με έδιωχνε πίσω, δεν σήκωνε τα τηλέφωνα. Τελευταία φορά πήγα στην Λάρισα πριν από 10 μήνες».

«Τα παιδιά μου έχω να τα δω χρόνια. Είμαι συντριμμένος», είπε ο εν διαστάσει σύζυγος και πρόσθεσε πως όσες φορές είχε δει τα παιδιά του δεν είχαν σημάδια.

Ο δικηγόρος του πατέρα των παιδιών περιέγραψε ένα περιστατικό που ο ίδιος έκρινε ως σημαντικό. «Όταν τα παιδιά πήγαν στο νοσοκομείο στην Λάρισα μία ειδικευόμενη γιατρός αφού είδε τα τραύματα προσπάθησε να λάβει κάποιες πληροφορίες. Αυτές οι πληροφορίες ήταν ότι τα τραύματα αυτά γίνονται από κάποιον μπαμπά. Τα παιδιά ονομάτισαν ως ''μπαμπά'' τον ''κύριο Γιάννη''».

Άγριος ξυλοδαρμός 50χρονου από συμμορία ανηλίκων στα Γλυκά Νερά. Χαροπαλεύει στην εντατική

medlabnews.gr iatrikanea

Δεν έχουν τέλος τα περιστατικά βίας με «πρωταγωνιστές» ανήλικους. Ανήλικοι ξυλοκόπησαν άγρια 50χρονο στη μέση του δρόμου στα Γλυκά Νερά, με τον άνδρα να δέχεται χτυπήματα στο κεφάλι ακόμη και με πατίνι, με τους δράστες να τον εγκαταλείπουν αιμόφυρτο. Το θύμα νοσηλεύεται διασωληνωμένο στη Μονάδα Εντατικής Θεραπείας στον Ευαγγελισμό.

Ο ξυλοδαρμός έγινε έξω από δημοτικό σχολείο των Γλυκών Νερών όταν μία δύο νεαροί 15-16 ετών πλησίασαν τον 50χρονο και τον ξυλοκόπησαν, ακόμη και με πατίνι, για άγνωστη μέχρι στιγμής αιτία, σύμφωνα με το MEGA.

Ο άνδρας δίνει μάχη για να κρατηθεί στη ζωή στη ΜΕΘ, έχοντας υποστεί αιμάτωμα στο κεφάλι. Μαρτυρίες αναφέρουν πως ο μεσήλικας αντιμετωπίζει προβλήματα ψυχικής υγείας ενώ κάτοικοι είπαν στο κανάλι πως άκουσαν τους νεαρούς να λένε στον 50χρονο: «μείνε όπως είσαι εκεί, να πεθάνεις».

«Μάθαμε ότι έδειρε τον κύριο επειδή πείραζε κάτι κορίτσια. Του έριξε μια μπουνιά στο πρόσωπο, έπεσε κάτω και του άνοιξε το κεφάλι», είπε νεαρός. Σύμφωνα με κατοίκους της περιοχής και αυτόπτες μάρτυρες που μίλησαν στο MEGA, ο 50χρονος έκανε συχνά τη διαδρομή που περνούσε έξω από το σχολείο και ήταν πάντα φιλικός με τα παιδιά.

«Είδα τον άνθρωπο να είναι πεσμένος στο έδαφος, ήταν κάποιος μαζί του ο οποίος του προσέφερε τις πρώτες βοήθειες και μετά από κάνα μισάωρο ήρθε το ασθενοφόρο και τον πήρε. Έβγαιναν αίματα από το κεφάλι του, ήταν γυρισμένος στο πλάι και έπεφτε λίγο αίμα από τη μύτη του, ίσως από το κεφάλι… Τα δόντια του είχαν σπάσει και πάθαινε επιληπτικές κρίσεις. Δεν είχε τις αισθήσεις του» είπε κάτοικος της περιοχής.

Την έρευνα για την υπόθεση έχει αναλάβει η υποδιεύθυνση Ασφαλείας Βορειοανατολικής Αττικής. Οι αστυνομικοί συλλέγουν υλικό από κάμερες ασφαλείας και μαρτυρίες για να καταλήξουν στην ταυτότητα των δραστών.

Νίκος Γαλανός. Ο καρκίνος εμφανίστηκε πριν από 25 χρόνια. Πριν από 4 ημέρες έκανε μια επέμβαση

medlabnews.gr iatrikanea

Πάλεψε σκληρά, όμως δεν τα κατάφερε. Ο Νίκος Γαλανός, όπως έγινε γνωστό το απόγευμα της Δευτέρας 19/5, έφυγε από την ζωή σε ηλικία 80 ετών μετά από μια άνιση μάχη με τον καρκίνο, για την οποία γνώριζαν μόνο πολύ κοντινά του πρόσωπα.

Η πρώτη φορά στη ζωή του που ένιωσε τον φόβο να παραλύει το κορμί του ήταν το 2001 πριν από 25 χρόνια, όταν κατά τη διάρκεια μιας εξέτασης ρουτίνας ανακάλυψε πως έχει καρκίνο και μάλιστα επιθετικής μορφής.

«Η πιο δύσκολη στιγμή για μένα ήταν το 2001, όταν, εξαιτίας μιας τυχαίας εξέτασης, άκουσα τον γιατρό να μου λέει ότι το βιολογικό μου τέλος ήταν υπόθεση λίγων μηνών.

Ευτυχώς, όλα πήγαν καλά, αλλά ήταν η πρώτη φορά που ήρθα σε άμεση επαφή με τον θάνατο» είχε εξομολογηθεί στη συνέντευξη που έδωσε πριν λίγα χρόνια στη Lifo.

Το αρχικό σοκ όμως διαδέχτηκε η πηγαία δύναμη για ζωή και η πίστη σε ένα θαύμα το οποίο έγινε τελικά. Για να ξορκίσει το κακό δεν μίλησε σε κανέναν για τη διάγνωσή του.

Μπήκε στο νοσοκομείο με άλλο όνομα και τελικά, παρά τις δυσοίωνες προβλέψεις, βγήκε νικητής και συνέχισε τη ζωή του, απομονώνοντας την σοβαρή αυτή περιπέτεια σε ένα μικρό, κλειστό κουτάκι της μνήμης του.

Δυστυχώς, δύο δεκαετίες σχεδόν μετά, η ασθένεια επέστρεψε. Ούτε αυτή τη φορά όμως το έβαλε κάτω. Τον είχε νικήσει άλλωστε μια φορά τον καρκίνο και πίστευε πως μπορεί να το ξανακάνει.

Γι' αυτό και η νέα διάγνωση δεν άλλαξε ιδιαίτερα τη ζωή του. Έκανε τις θεραπείες του και μετά πήγαινε κανονικά στα τηλεοπτικά γυρίσματα, έβγαινε με τη σύντροφό του και τους φίλους του, διατηρούσε τη διάθεση και την αισιοδοξία του κι αυτό αποτυπωνόταν γλαφυρά και στην εξωτερική του εμφάνιση. Παρέμενε πάντα κομψός και γοητευτικός.

Τον τελευταίο χρόνο, όμως, η κατάσταση της υγείας του επιδεινώθηκε γεγονός που τού επέβαλε να εγκαταλείψει τις επαγγελματικές του υποχρεώσεις.

Τους τελευταίους μήνες της ζωής του τούς πέρασε μεταξύ νοσοκομείου και σπιτιού ερχόμενος αντιμέτωπος με τον μεγαλύτερο φόβο του που ήταν, όπως είχε ο ίδιος εξομολογηθεί, να καθηλωθεί ανήμπορος, εγκλωβισμένος έχοντας πλήρη συνείδηση του του τι τού συμβαίνει. Οι 2 τελευταίοι μήνες ήταν πολύ δύσκολοι και οι τελευταίες μέρες δραματικές. Ο Νίκος ήταν πάντα αεικίνητος. Πριν από 4 ημέρες έκανε μία μικροεπέμβαση, γιατί έπρεπε να αφαιρεθούν υγρά και σηκώθηκε κι έφυγε από το νοσοκομείο ενώ δεν έπρεπε. Δεν ήθελε κάποιον πολύ κοντά. Μιλούσαμε 2- 2:30 ώρες κάθε βραδύ για να δω πως είναι. Κυριακή βράδυ μιλήσαμε και τη Δευτέρα έγινε αυτό. Ήταν τόσο καταπονημένος, που η φωνή του έβγαινε πολύ δύσκολα. Ήμουν προετοιμασμένη, δεν μου ήρθε κεραυνός εν αιθρία».

Οι τελευταίες στιγμές του Νίκου Γαλανού

Το πρωί της Τρίτης 20/5, η Σταματίνα Τσιμτσιλή έστειλε τα συλλυπητήρια της, μέσα από το Happy Day λέγοντας: "Τα ειλικρινή μας συλλυπητήρια. Ο καλλιτεχνικός κόσμος και εμείς στεναχωρηθήκαμε. Έδινε μια μάχη δύσκολη που ήταν κρυφή. Δεν είχε προετοιμαστεί ο κόσμος. Νιώθαμε ότι είχε πολλά χρόνια μπροστά του. Μετά το θάνατό του μάθαμε ότι έδινε μια δύσκολη μάχη".

Στη συνέχεια, η Τίνα Μεσσαροπούλου, αποκάλυψε πως τη σορό του βρήκε η γυναίκα που τον βοηθούσε στις δουλειές, ενώ είχε να δώσει σημεία ζωής κάποιες ημέρες."Έδινε τη μάχη τον τελευταίο χρόνο. 

Σεβάστηκαν όλοι την επιθυμία του. Αποχώρησε από την σειρά Η γη της ελιάς, στη μέση της σεζόν. Δεν μπορούσε να αντεπεξέλθει. Οι άνθρωποι είχαν την αίσθηση ότι σαν να τους αποχαιρετά. Είχε να δώσει σημεία ζωής κάποιες ημέρες. Επειδή ήταν άνθρωπος μοναχικός πίστευαν ότι ήθελε να απομονωθεί. Πληροφορίες μου λένε ότι τον βρήκε η γυναίκα που τον βοηθούσε σε κάποιες δουλειές στο σπίτι, χθες. Επιβεβαίωσα την είδηση από τη Νίκη Παληκαράκη. Με παρακάλεσε να μην βγει, δεν ήθελε της το είχε ζητήσει. Ήθελε πάντοτε να διανύει ένα βίο λιτό και σεμνό", είπε χαρακτηριστικά για τον θάνατο του Νίκου Γαλανού.

1η θέση στον Διεθνή Διαγωνισμό Τραγουδιού για Άτομα με Αναπηρία Όρασης για την Καθολική Θαρενού & τον Δημήτρη Θαρενό!

medlabnews.gr iatrikanea

Τα πιο θερμά, τα πιο ζεστά συγχαρητήρια, από την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, στην Καθολική Θαρενού και στον Δημήτρη Θαρενό, από την Ρόδο, που μας έκαναν τόσο περήφανους χθες βράδυ, που εκπροσώπησαν την Ελλάδα στον Διεθνή Διαγωνισμό Τραγουδιού για Άτομα με Αναπηρία Όρασης (International Low Vision Song Contest) και κατέκτησαν την πρώτη θέση, μεταξύ 25 χωρών από όλο τον κόσμο, την Παρασκευή 16 Μαΐου!

Μπορείτε να ακούσετε το τραγούδι τους «Θα Τραγουδάω Όσο Ζω»! εδώ:

Πολλά συγχαρητήρια και στην Κύπρο, που κατέκτησε τη 2η θέση!

Ο Διεθνής Διαγωνισμός Τραγουδιού για άτομα με αναπηρία όρασης διοργανώνεται από τη Γερμανική Ομοσπονδία Τυφλών και Ατόμων με Μερική Όραση (DBSV) σε συνεργασία με την VIEWS International, κάθε δύο χρόνια και γιορτάζει τη μουσική τέχνη των τυφλών και των μερικής όρασης ερμηνευτών παγκοσμίως. Ο φετινός διαγωνισμός περιελάβανε 25 συμμετοχές.

Η διαδικτυακή μορφή του διαγωνισμού επέτρεψε την παγκόσμια συμμετοχή και ψηφοφορία, τονίζοντας τη δέσμευση της εκδήλωσης στην προσβασιμότητα και την συμπερίληψη. Κοινό από όλο τον κόσμο προσκλήθηκε να ψηφίσει, συμβάλλοντας στα τελικά αποτελέσματα που ανακοινώθηκαν τα μεσάνυχτα.

Η ΑΜΚΕ Με Οδηγό το Διαβήτη 10 χρόνια κοντά στους νησιώτες και τους ακρίτες

medlabnews.gr iatrikanea

Δέκα χρόνια προσφοράς στους νησιώτες και τους ακρίτες της χώρας μας συμπληρώνει φέτος η ΑΜΚΕ Με Οδηγό το Διαβήτη, έτοιμη να ανοίξει πανιά για τη δέκατη, επετειακή εκστρατεία ενημέρωσης και παροχής δωρεάν υπηρεσιών πρόληψης σε ακόμα πέντε νησιά των Κυκλάδων.

Η ΑΜΚΕ στη δεκαετή παρουσία της στο Αιγαίο και στην υπόλοιπη Ελλάδα, έχει επισκεφθεί 71 νησιά και πόλεις απ’ άκρη σ΄άκρη της χώρας, ενημερώνοντας, εκπαιδεύοντας και παρέχοντας δωρεάν εξετάσεις για τον διαβήτη. Τώρα ετοιμάζεται, από τις 24 έως τις 30 Μαΐου, να βάλει πέντε ακόμα πινέζες στον χάρτη της προσφοράς, επισκεπτόμενη ισάριθμα νησιά των Κυκλάδων.

Ανανεωμένη και ενισχυμένη με ακόμη περισσότερες ειδικότητες, η ομάδα των γιατρών και των επαγγελματιών υγείας της ΑΜΚΕ βάζει φέτος πλώρη για Kύθνο, Σίφνο, Κίμωλο, Μήλο και Σέριφο, για να προσφέρει στους νησιώτες σημαντικές υπηρεσίες υγείας στις οποίες δεν έχουν άμεση πρόσβαση.

Στην αποστολή συμμετέχουν οι:

- Σαπουνάς Σπύρος, Ενδοκρινολόγος- Διαβητολόγος, MD, PhD, Β Αντιπρόεδρος ΕΟΦ

- Παπανδρινοπούλου Δήμητρα, Πνευμονολόγος – Εντατικολόγος, τ. επιμελήτρια Γ.Ν.Ν.Θ.Α. “Η Σωτηρία"

- Τσολάκη Σοφία, Ακτινολόγος, τ. Διευθύντρια Ακτινολογικού του ΓΝΑ "Ο Ευαγγελισμός"

- Kόζιακα Αικατερίνη, Δερματολόγος

- Μπαλίνοβιτς Άννα - Βιλελμίνα, Ειδικευόμενη Οφθαλμολογίας, Γενικό Παναρκαδικό Νοσοκομείο Τρίπολης "Η Ευαγγελίστρια"

- Βασιλείου Λένα, Ποδολόγος – τ. Συνεργάτις Γ.Ν.Α. Ο Ευαγγελισμός

- Ιωαννίδης Ευριπίδης, Νοσηλευτής

Η ομάδα θα προσφέρει στους κατοίκους των νησιών δωρεάν προληπτικές εξετάσεις διαβήτη, σπιρομετρήσεις, οφθαλμολογικές εξετάσεις, καρδιολογικό έλεγχο, triplex καρωτίδων και έλεγχο διαβητικής νευροπάθειας, ποδολογική φροντίδα, ενώ θα εστιάσει στη συνύπαρξη του διαβήτη και της παχυσαρκίας με τα καρδιαγγειακά νοσήματα και τις σημαντικές τους επιπτώσεις στην υγεία των νεφρών και των αγγείων. Μιας συνύπαρξης που πλέον αναφέρεται ως καρδιο-νεφρο-μεταβολικό σύνδρομο και αναδεικνύεται σε μία από τις σύγχρονες προκλήσεις δημόσιας υγείας.

Ιδιαίτερη έμφαση θα δοθεί από την πνευμονολόγο στην ανίχνευση και αντιμετώπιση παθήσεων του αναπνευστικού, στην ενθάρρυνση του εμβολιασμού ενάντια στα αναπνευστικά νοσήματα, όπως ο πνευμονιόκοκκος, η γρίπη και ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (RSV), και στη συμβουλευτική των καπνιστών για τις προληπτικές εξετάσεις που πρέπει να κάνουν.

H φετινή εκστρατεία τελεί υπό την αιγίδα της Ελληνικής Διαβητολογικής Εταιρείας και της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας.

Το πρόγραμμα

Αναλυτικά, κατά τη φετινή εκστρατεία, η ομάδα μας θα προσφέρει τις υπηρεσίες της:

· 24 & 25 Μαΐου στην Κύθνο, στο Πολυδύναμο Ιατρείο Δρυοπίδας

· 26 & 27 Μαΐου στη Σίφνο, στο Πολιτιστικό Κέντρο “Μαριάνθη Σίμου”

· 28 Μαΐου στη Μήλο, στο Κέντρο Υγείας

· 29 Μαΐου στην Κίμωλο, στην αίθουσα του Δημοτικού Συμβουλίου

· 30 Μαΐου στη Σέριφο, στο Περιφερειακό Ιατρείο του νησιού

Στις 24 Μαΐου, στην Κύθνο θα πραγματοποιηθεί και επετειακή εκδήλωση - παρουσίαση της δεκαετούς δράσης μας στις αποκομμένες/απομακρυσμένες περιοχές της Ελλάδας, η οποία θα κλείσει με τις φωνές και τις μελωδίες του μουσικού συγκροτήματος ΑΝΔΡΟΜΕΔΑ.

Οι προηγούμενες εκστρατείες

Από το 2014 μέχρι σήμερα, η ΑΜΚΕ Με Οδηγό το Διαβήτη έχει ολοκληρώσει 9 Πανελλαδικές Εκστρατείες Πρόληψης, Εκπαίδευσης και Ενημέρωσης για το Σακχαρώδη Διαβήτη, καλύπτοντας το μεγαλύτερο μέρος της νησιωτικής χώρας και ένα μεγάλο μέρος της ηπειρωτικής Ελλάδας, με δωρεάν διαγνωστικές εξετάσεις και ενημερωτικές ομιλίες από εξειδικευμένους ιατρούς και επαγγελματίες υγείας.

Στιη διάρκεια των εννέα προηγούμενων αποστολών, έχουν εξεταστεί περί τα 71.000 άτομα, ενώ εντοπίστηκαν περισσότερα από 820 αδιάγνωστα περιστατικά Διαβήτη.

Η δεκαετής παρουσία μας δίπλα στους ακρίτες και τους νησιώτες, δεν θα μπορούσε να γίνει πραγματικότητα δίχως τη στήριξη των χορηγών και των υποστηρικτών μας.

Τη δέκατη εκστρατεία στα νησιά των Κυκλάδων υποστηρίζει ως χρυσός χορηγός η Boehringer Ingelheim. Χορηγοί της φετινής δράσης είναι (με αλφαβητική σειρά) η Ascensia, η Novo Nordisk, η Pfizer και η Coral Gas, ενώ δίπλα μας ως υποστηρικτές βρίσκονται η InterMed και η Φαρμασέρβ - Lilly.

Με επιτυχία ολοκληρώθηκε το 7ο Πανελλήνιο Συνέδριο ΡευΜΑζήν

medlabnews.gr iatrikanea

Το 7ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ομοσπονδίας ΡευΜΑζήν ολοκληρώθηκε με επιτυχία το Σάββατο 10 Μαΐου 2025 στο Ξενοδοχείο Stratos Vassilikos με παράλληλη διαδικτυακή μετάδοση. Τίτλος του φετινού Συνεδρίου ήταν «Καινοτομία και μέλλον στην αντιμετώπιση των Ρ.Ν. Ενεργούμε & συνεργαζόμαστε για μια καλύτερη ζωή» έχοντας ως στόχο να αναδείξει την αναγκαιότητα πρόσβασης στην καινοτομία, τις νέες εξελίξεις στην αντιμετώπιση των νοσημάτων αλλά και την αναγκαιότητα για συνεργασία όλων των ενδιαφερόμενων μερών για την επιτυχή διαχείριση των ρευματικών νοσημάτων.

Το Συνέδριο πραγματοποιήθηκε υπό την αιγίδα της Ελληνικής Ρευματολογικής Εταιρείας και της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, της οποίας η Ομοσπονδία αποτελεί ιδρυτικό μέλος.

Όλο το συνέδριο στο παρακάτω βίντεο:  

Μετά από μια σύντομη εισαγωγή από την Πρόεδρο Κατερίνα Κουτσογιάννη η οποία τόνισε τη συμβολή των Συνεδρίων της ΡευΜΑζήν στην ενημέρωση και εκπαίδευση των ασθενών, ακολούθησε τιμητικό αφιέρωμα στον εκλιπόντα Δημήτρη Καρόκη, πρώην Πρόεδρο της ΕΡΕ-ΕΠΕΡΕ. Η αντιπρόεδρος Φωτεινή Ασημακοπούλου τόνισε την προσφορά του εκλιπόντος στους ρευματοπαθείς καθώς και την στήριξή του στους Συλλόγους ασθενών. 

Η πρώτη ενότητα του Συνεδρίου ήταν αφιερωμένη στην Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (10 Μαΐου). Ο Αντώνης Φανουριάκης Επίκουρος Καθηγητής Ρευματολογίας ΕΚΠΑ, ΠΓΝ «Αττικόν», αναφέρθηκε στους Μύθους και τις αλήθειες γύρω από το νόσημα και τόνισε πως έχει ανατραπεί η αντίληψη ότι ο ΣΕΛ είναι πολύ σοβαρό νόσημα που μπορεί να οδηγήσει και στον θάνατο καθώς το μεγαλύτερο ποσοστό των ασθενών με ΣΕΛ νοσούν ήπια με τη βοήθεια των θεραπειών που έχουν πλέον στην διάθεσή τους οι ρευματολόγοι.

Το θέμα των συννοσηροτήτων στον ΣΕΛ κάλυψε ο Ανδρέας Μπούνας - Ρευματολόγος, Υπεύθυνος Ρευματολογικού Τμήματος "Ολύμπιον Θεραπευτήριον" στη Γενική Κλινική Πάτρας, αναφερόμενος μάλιστα στον όρο «πολυνοσηρότητα». Οι πιο συχνές συννοσηρότητες, σύμφωνα με διεθνείς αλλά και ελληνικές επιστημονικές δημοσιεύσεις, είναι η καρδιαγγειακή νόσος, η οστεοπόρωση, οι κακοήθειες και τα ψυχικά νοσήματα, επιτάσσοντας συχνή παρακολούθηση, υγιεινό τρόπο διαβίωσης, κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή και συνεργασία ειδικοτήτων για την επιτυχή διαχείριση του νοσήματος και της πολυνοσηρότητας.

Την εμπειρία της ως ασθενής με ΣΕΛ στην προσπάθεια της να τεκνοποιήσει κατέθεσε η Κωνσταντίνα Μητρομάρα - Ασθενής με ΣΕΛ, παιδίατρος MSc., Επικουρική Επιμελήτρια Παιδιατρικής Κλινικής Νοσοκ. Παίδων Πεντέλης, η οποία αποφάσισε να «εκθέσει» τον εαυτό της , αποδεικνύοντας με την απόκτηση των τριών παιδιών της, ότι η δημιουργία οικογένειας, με συμμάχους τις επιστημονικές κατακτήσεις και τους εξειδικευμένους Επαγγελματίες Υγείας, δεν είναι ένα άπιαστο όνειρο για τους ασθενείς,.

Ακολούθησε η Ενότητα για το Επικαιροποιημένο Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών 2025 με πολύ ενδιαφέρουσες παρουσιάσεις. Πρώτος ομιλητής ο Ιωάννης Γρηγορόπουλος, ειδικός Παθολόγος και εξειδικευόμενος στη Λοιμωξιολογία στην Δ’ Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική του ΠΓΝ «Αττικόν», ο οποίος ανέλυσε την αναγκαιότητα του εμβολιασμού στα άτομα με ρευματικά νοσήματα ιδανικά και στις οικογένειές τους, προσδιορίζοντας ποια εμβόλια πρέπει να επιλέγουν και πότε να εμβολιάζονται, σύμφωνα με το επικαιροποιημένο εθνικό πρόγραμμα 2025 . Τόνισε δε ότι ο εμβολιασμός αποτελεί τον πιο αποτελεσματικό τρόπο αντιμετώπισης των λοιμώξεων στις οποίες είναι εκτεθειμένοι οι ανοσοκατασταλμένοι ασθενείς.

Για το πόσο και αν βοήθησε ο υποχρεωτικός εμβολιασμός κατά τη διάρκεια της πανδημίας covid κλήθηκε να απαντήσει ο Αναστάσιος Σαμουηλίδης - Δικηγόρος Υπεύθυνος Δημοσίων Υποθέσεων της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας ο οποίος παρουσίασε στοιχεία από τον εμβολιασμό του πληθυσμού στην μετά covid εποχή σε παγκόσμιο επίπεδο, αναφέροντας τον προβληματισμό γύρω από την αναγκαιότητα του υποχρεωτικού εμβολιασμού σε συγκεκριμένες πληθυσμιακές ομάδες και αν απέδωσε το μέτρο όταν εφαρμόστηκε. Ακολούθησε πολύ ενδιαφέρουσα συζήτηση με τους παρευρισκόμενους αποδεικνύοντας ότι ακόμα υπάρχουν αμφισβητήσεις και προβληματισμοί.

Για τον Εμβολιασμό σε παιδιά και εφήβους με ρευματικό νόσημα μίλησε η Τζένη Πρατσίδου, Παιδίατρος, Διδάκτωρ Ιατρικής ΑΠΘ, Επιστημονική Συνεργάτης της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής ΑΠΘ, Πρόεδρος του Συλλόγου “Φίλων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες, Πρόεδρος της Επιστημονικής Επιτροπής της ΡευΜΑζήν, τονίζοντας την αξία του εμβολιασμού στα παιδιά μέσω του οποίου αποτρέπονται ετησίως 289.000 κρούσματα και 266 θάνατοι σύμφωνα με τον ΠΟΥ. Είναι αυτονόητο ότι ο εμβολιασμός σε παιδιά και εφήβους με ρευματικά νοσήματά, που ήδη βρίσκονται σε αυξημένο κίνδυνο για λοιμώξεις, να γίνεται απαραίτητα ο ετήσιος έλεγχος για την εμβολιαστική τους επάρκεια.Στη συνέχεια έγινε αναφορά στους διάφορους τύπους εμβολίων αλλά και στη διαδικασία ανοσοποίησης.

Στην 3η ενότητα με θέμα «Περιήγηση στο κόσμο της γνώσης- Νεανικά Ρευματικά Νοσήματα» οι σύνεδροι είχαν την ευκαιρία να ενημερωθούν για τις τελευταίες εξελίξεις που βελτιώνουν την ποιότητα ζωής ανηλίκων με τα νοσήματα αυτά, μέσα από περιεκτικές και στοχευμένες παρουσιάσεις έμπειρων και καταξιωμένων ομιλητών.

Ο Δημήτριος Αθανασίου, Αντιπρόεδρος της συντονισμένης προσπάθειας για την ποιοτική διαβίωση Ελλήνων ασθενών με σπάνια νοσήματα (Rare Diseases Greece), μέλος του ΔΣ της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας και συμμετέχων σε αντίστοιχες Ευρωπαϊκές Οργανώσεις, επεσήμανε την ευκαιρία και σπουδαιότητα πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες, μέσα από τη συμμετοχή ανηλίκων ασθενών και των οικογενειών τους σε κλινικές μελέτες, έπειτα από σχετική εκπαίδευσή τους. Με την ένταξη αυτή τους δίνεται η ευκαιρία αξιολόγησης νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων από τη δική τους σκοπιά και συχνά πρωιμότερης ύφεσης. Στην επόμενη εισήγηση, παρουσιάστηκαν από έμπειρους ειδικούς, συνοδευτικές οντότητες των Νεανικών Ρευματικών Νοσημάτων (ΝΡΝ): δύο ενδοκρινολογικές και μία δερματολογική, η Λεύκη. Συγκεκριμένα, η καθηγήτρια Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας κ. Κυριακή Καραβανάκη επεξήγησε την συνύπαρξη παχυσαρκίας-που σήμερα θεωρείται νόσος- σε παιδιά με ΝΡΝ και τις επιπτώσεις της, ανέλυσε τους τρόπους αντιμετώπισης, την κινητοποίηση του ασθενή και την τροποποίηση του διαιτολογίου του. Παρουσιάζοντας έπειτα τις θυρεοειδοπάθειες, επεσήμανε τη συχνότερη, τον υποθυρεοειδισμό και τις σύγχρονες συστάσεις έγκαιρης διάγνωσης, παρακολούθησης και θεραπείας του. Ακολούθησε η έμπειρη Δερματολόγος κ. Χαριτωμένη Βαβούλη, Επιμελήτρια σε Πανεπιστημιακή Κλινική στο Ν. Συγγρός που ανέδειξε τις ιδιαιτερότητες των μορφών Λεύκης και επεσήμανε τη βελτίωση της έκβασης με τα καινοτόμα φάρμακα. Τέλος, η Παιδίατρος και Επιστημονικός Συνεργάτης της Μονάδας Παιδιατρικής Ρευματολογίας στην Πανεπιστημιακή Κλινική του Ν. «Αττικόν», ΕρατώΑτσάλη παρουσίασε νεότερα δεδομένα για την αξιολόγηση στην καθημερινή πρακτική των ΝΡΝ και την αντιμετώπισή τους με νεότερους παράγοντες, πολιτική που πετυχαίνει νωρίτερα την καταστολή της ενεργότητας και επιφέρει την ύφεση.

Η 4η Ενότητα ήταν αφιερωμένη στην Παγκόσμια Ημέρα για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλαρθρίτιδα όπου το πρώτο θέμα ανέπτυξε ο Πέτρος Σφηκάκης, Καθηγητής στην Α΄ Παθολογική Κλινική Ιατρικής Σχολή ΕΚΠΑ παρουσιάζοντας έρευνες που πραγματοποίησε η Ιατρική Σχολή μετά από επεξεργασία δεδομένων της ΗΔΙΚΑ. Τα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν αφορούσαν τον αριθμό των ασθενών με φλεγμονώδεις αρθρίτιδες (φ.α) που είναι σε βιολογική θεραπεία καθώς και τις συννοσηρότητες, την θνητότητα των ασθενών με φ.α., τη συσχέτιση της αλλαγής θεραπείας με άγχος και κατάθλιψη και τέλος την αύξηση του επιπολασμού ορισμένων ρευματικών νοσημάτων συγκρίνοντας τις τετραετίες 2016-2019 με 2020-2023. Τα αποτελέσματα όλων των ερευνών είναι πραγματικά εντυπωσιακά.

Ακολούθησε η παρουσίαση της έρευνας που πραγματοποιήθηκε σε συνεργασία με τη ΡευΜΑζήν για το ταξίδι του ασθενή με ψωριασική αρθρίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα από την Γεωργία Κουρλαμπά - Επίκουρη Καθηγήτρια Νοσηλευτικής Δημόσιας Υγείας-Πρόληψη, Τμήμα Νοσηλευτικής, Εθνικό & Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών η οποία ήταν και υπεύθυνη της έρευνας. Από την έρευνα προέκυψε ότι υπάρχει καθυστέρηση στη διάγνωση και των δυο νοσημάτων -μέχρι και 2,5 έτη- καθώς οι ασθενείς στην πρώτη τους επίσκεψη επισκέπτονται λάθος ειδικότητα, γεγονός που είναι πολύ κοντά στα ευρωπαϊκά δεδομένα. Εντυπωσιακό στοιχείο ήταν το εύρημα της έρευνας ότι το έμμεσο ετήσιο κόστος λόγω απώλειας παραγωγικότητας υπολογίστηκε στα 3.723€ και 3.321€ ανά ασθενή με Ψωριασική Αρθρίτιδα και Αξονική Σπονδυλαρθρίτιδα. Τα αποτελέσματα της έρευνας έχουν ήδη δημοσιευθεί σε επιστημονικά περιοδικά.

Στη συνέχεια τον λόγο έλαβε η Φωτεινή Ασημακοπούλου-Πρόεδρος Συλλόγου Ρευματοπαθών Πάτρας, Αντιπρόεδρος Ομοσπονδίας ΡευΜΑζήν η οποία ανέπτυξε το θέμα της ανατροπής του στίγματος μέσα από την δική της βιωματική εμπειρία. Αναφέρθηκε στον στιγματισμό που επιδρά αρνητικά στον ασθενή και στην συνολική διαχείριση της πορείας του νοσήματος. Γεννιέται δε από την άγνοια, την παραπληροφόρηση και την προκατάληψη κυρίως από τον φόβο μετάδοσης τους νοσήματος. Η καταπολέμησή του απαιτεί συλλογική προσπάθεια και δέσμευση από όλους τους εμπλεκόμενους φορείς μετά από ενημέρωση, υποστήριξη και εκπαίδευση των ασθενών μέσα από τους Συλλόγους τους.

Την ενότητα έκλεισε ο Μιχάλης Κλώντζας MD, PhD, Επίκουρος Καθηγητής Ακτινολογίας, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Κρήτης, ο οποίος ανέπτυξε το θέμα των σύγχρονων εργαλείων στην διάγνωση των σπονδυλαρθρίτιδων. Αναφέρθηκε στις υπάρχουσες απεικονιστικές τεχνικές καθώς και στις νέες τεχνολογίες που αναπτύσσονται και βοηθούν στην ακριβέστερη απεικόνιση καθώς και την Τεχνητή Νοημοσύνη που εισέρχεται δυναμικά και σ’ αυτόν τον τομέα.

H 5η και τελευταία ενότητα του συνεδρίου με θέμα: Προκλήσεις στην περίθαλψη των Ρευματοπαθών, προσέφερε χρήσιμες γνώσεις και προβληματισμούς. Πρώτος ομιλητής της ενότητας ο Ιωάννης Αναστασίου, Νοσηλευτής Msc, Συνιδρυτής του instahealth, με την ομιλία του “Σύγχρονες προκλήσεις στην κατ' οίκον φροντίδα ασθενών με Φλεγμονώδη ΡΝ” ανέδειξε την ανάγκη το πρόγραμμα της Κατ' οίκον Φροντίδας, που αποτελεί μια καινοτόμα πρόκληση και ριζοσπαστική πρωτοβουλία, να επεκταθεί και σε άλλες κατηγορίες ασθενών εκτός των βαριά νοσούντων, καθώς επιδρά θετικά στην ποιότητα ζωής ενισχύοντας την αυτονομία και βελτιώνοντας την ψυχολογία τους. Χρειάζεται ένα οργανωμένο δίκτυο ειδικών, οι οποίοι θα εκπαιδεύσουν τους φροντιστές των ασθενών στο σπίτι και θα παρακολουθούν μέσω ειδικής πλατφόρμας τις ανάγκες αλλά και θα επισκέπτονται διά ζώσης τους ασθενείς. Τέλος, ανέφερε τα οφέλη της μη νοσοκομειοκεντρικής περίθαλψης και στο δημόσιο σύστημα υγείας, καθώς καταγράφεται 4 φόρες μείωση του κόστους.

Στην ομιλία “Treat to target με στόχο την ύφεση. Πού βρισκόμαστε σήμερα”, η Ειρήνη Φλουρή, Μεταδιδακτορική ερευνήτρια, Κλινικής Ρευματολογίας και Κλινικής Ανοσολογίας, Ιατρική Σχόλη Παν. Κρήτης, ανέφερε πως το T2T είναι μια στρατηγική θεραπείας για τα ΡΝ βάσει στόχου και εφαρμόζεται τα τελευταία 10 με 15 χρόνια. Επιλέγεται ένας μετρήσιμος στόχος για τη νόσο βάσει δεικτών, όπως η ύφεση ή η χαμηλή ενεργότητα, ανάλογα με το ιδιαίτερο προφίλ κάθε ασθενή και την κατάλληλη θεραπεία για να επιτευχθεί ο στόχος, επανεκτίμηση και αν χρήζει αλλαγή της θεραπείας, με το συγκεκριμένο μοντέλο να εστιάζει και στην συναπόφαση ασθενή - γιατρού με αντίστοιχα οφέλη. Δυστυχώς, όπως τόνισε η πρόεδρος της ομοσπονδίας σε παρέμβασή της, χρειάζεται επιπλέον ενίσχυση του t2t και αναγκαίος επαναπροσδιορισμός στις σημαντικές έννοιες, όπως αυτή της ύφεσης.

Τα “Δικαιώματα των ασθενών με ΡΝ στην Ελλάδα. Ευρωπαϊκή πρακτική” παρουσίασε η Μαρία Χατζηγεωργίου, Δικηγόρος, Πρόεδρος Συλλόγου Ρευματοπαθών Β. Ελλάδας, Γ.Γ. ΡευΜΑζην, και αναφέρθηκε στην ύπαρξη θεσμικού πλαισίου και πώς και πού κατοχυρώνεται, με την άμεση υιοθέτηση μιας συντονισμένης ευρωπαϊκής στρατηγικής να κρίνεται απαραίτητη και επείγουσα, σύμφωνα και με το Ευρωπαϊκό Μανιφέστο της EULAR 2024-2029.

Οι ομιλίες του 7ου Πανελλήνιου Συνεδρίου ολοκληρώθηκαν με τον Νέστορα Αυγουστίδη, Επιμελητή Α' ΕΣΥ, Ρευματολογική Κλινική ΠΑΓΝΗ για τις Ακάλυπτες ανάγκες στην αντιμετώπιση της ΡΑ και την αναγκαιότητα καινοτομίας, όπου παρά την επανάσταση της τελευταίας 30ετιας στη θεραπεία της ΡΑ υπάρχουν ακόμα σημαντικές προκλήσεις και ακάλυπτες ανάγκες. Είναι επιτακτική η μεγαλύτερη ενεργοποίηση ιατρών και ασθενών, με ενημέρωσή τους για συμμετοχή στις Κλινικές Μελέτες, με έμφαση στις συννοσηρότητες και την ολιστική προσέγγιση του ασθενή, όπως και η εξασφάλιση από την πλευρά της Πολιτείας της έγκαιρης πρόσβασης των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες.

Το Συνέδριο ολοκληρώθηκε, με τα συμπεράσματα από την Πρόεδρο της Ομοσπονδίας Κατερίνα Κουτσογιάννη, η οποία, αφού ευχαρίστησε όλους τους ομιλητές για τις εξαιρετικές ομιλίες τους, αλλά και όλους όσοι παρακολούθησαν τις εργασίες του Συνεδρίου δια ζώσης και διαδικτυακά κάνοντας ερωτήσεις, με έμφαση τόνισε την ανάγκη για μελλοντικές πρωτοβουλίες με την ελπίδα αυτές να στηριχτούν προκειμένου να γίνουν πράξη, ευχαριστώντας τους χορηγούς που υποστήριξαν για άλλη μια φορά την Ομοσπονδία και το Συνέδριο.

Το ΔΣ της Ομοσπονδίας ευχαριστεί θερμά τους χορηγούς του Συνεδρίου: τον Μεγάλο Χορηγό την εταιρία GSK, όπως και τους επίσημους χορηγούς, τις εταιρείες Βιανέξ, Φαρμασέρβ-Λίλλυ, Pfizer, και τους υποστηρικτές Astra Zeneca, Faran, Genesis Pharma, Johnson & Johnson και UCB.

ΠΦΣ: Μνημόνια Συνεργασίας με την Ελληνική Εταιρεία Υπέρτασης και την Ένωση Ασθενών Ελλάδας

medlabnews.gr iatrikanea

Τη Δευτέρα 19 Μαΐου 2025, υπογράφηκαν δύο σημαντικά Μνημόνια Συνεργασίας μεταξύ του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου (ΠΦΣ) και αφενός της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας (ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ), και αφετέρου της Ελληνικής Εταιρείας Υπέρτασης (ΕΕΥ). Η υπογραφή αυτών των Μνημονίων σηματοδοτεί ένα σημαντικό βήμα συνεργασίας μεταξύ των εμπλεκόμενων φορέων, με στόχο την ενίσχυση της πρόληψης, της ευαισθητοποίησης και της βελτίωσης της ποιότητας ζωής των ασθενών και την προαγωγή της δημόσιας υγείας στην Ελλάδα.

Τα μνημόνια προβλέπουν κοινές δράσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, εκπαιδευτικά προγράμματα για φαρμακοποιούς, επαγγελματίες υγείας και ενέργειες υποστήριξης των ασθενών στην προσήλωση στη φαρμακευτική αγωγή και την βέλτιστη διαχείριση των ασθενειών.

Η υπογραφή των συμφωνιών πραγματοποιήθηκε παρουσία του Υπουργού Υγείας κ. Άδωνι Γεωργιάδη, του Πρόεδρου του ΠΦΣ, κ. Απόστολου Βαλτά, της Α’ Αντιπροέδρου της ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ, κας Κατερίνας Κουτσογιάννη και του Πρόεδρου της ΕΕΥ, κ. Κωνσταντίνου Τσιούφη επιβεβαιώνοντας τη δέσμευσή τους για μια μακροχρόνια και ουσιαστική συνεργασία προς όφελος της ελληνικής κοινωνίας.

Κοινές Δράσεις με την Ελληνική Εταιρεία Υπέρτασης:

· Συνεργατικές Πρωτοβουλίες: Η ΕΕΥ και ο ΠΦΣ θα συνεργαστούν σε έργα που θα στοχεύουν στην αύξηση της ευαισθητοποίησης για την υπέρταση, την εκπαίδευση του κοινού για τους κινδύνους της και την εξασφάλιση καλύτερης διαχείρισης της πάθησης.

· Ενισχυμένη Εκπαίδευση για τους Φαρμακοποιούς: Οι φαρμακοποιοί θα λάβουν εξειδικευμένη εκπαίδευση από την ΕΕΥ για την παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης, την ενημέρωση των ασθενών και τα τελευταία πρωτόκολλα θεραπείας, δίνοντάς τους τη δυνατότητα να διαδραματίσουν σημαντικότερο ρόλο στη διαχείριση της υπέρτασης.

· Δημόσιες Εκστρατείες Ευαισθητοποίησης: Από κοινού θα αναληφθούν πρωτοβουλίες για τη διεξαγωγή εθνικών εκστρατειών για την ενημέρωση σχετικά με τους κινδύνους της υπέρτασης, την προώθηση τακτικών ελέγχων αρτηριακής πίεσης και την ενθάρρυνση αλλαγών στον τρόπο ζωής.

· Έρευνα και Ανταλλαγή Δεδομένων: Οι δύο οργανισμοί θα συνεργαστούν σε έρευνες που σχετίζονται με την υπέρταση, ανταλλάσσοντας δεδομένα και γνώσεις για τη βελτίωση των κλινικών αποτελεσμάτων των ασθενών σε όλη τη χώρα.

· Υποστήριξη Πολιτικών: Το μνημόνιο τονίζει την ανάγκη για υπεράσπιση πολιτικών που θα επιτρέπουν τη βελτιωμένη πρόσβαση σε θεραπείες, φάρμακα και πόρους υγειονομικής περίθαλψης για τους ανθρώπους που ζουν με υπέρταση.

Κοινές Δράσεις με την Ένωση Ασθενών Ελλάδας:

· Σύμπραξη σε δράσεις με σκοπό την απρόσκοπτη πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε φάρμακα (καινοτόμα φάρμακα, ελλείψεις φαρμάκων κλπ.)

· Εκπαίδευση και ενδυνάμωση των φροντιστών για την καλύτερη υποστήριξη των ασθενών.

· Σχεδιασμός και η υλοποίηση εξειδικευμένων προγραμμάτων σε διάφορους τομείς που σχετίζονται με την υγεία.

· Προώθηση της διάθεσης και διενέργειας αυτοδιαγνωστικών ταχέων ελέγχων μέσω των φαρμακείων ως μέτρο πρόληψης.

· Συνεργασία στην ενίσχυση της φαρμακοεπαγρύπνησης για τη διασφάλιση της ασφαλούς χρήσης φαρμάκων.

Δηλώσεις των Εκπροσώπων:

Απόστολος Βαλτάς, Πρόεδρος ΠΦΣ:

«Με τη συνεργασία αυτή, θέλουμε να βελτιώσουμε τη φαρμακευτική φροντίδα και να προωθήσουμε την πρόληψη μέσα από την ενεργή συμμετοχή των φαρμακοποιών. Η ενίσχυση της πρόσβασης στα φάρμακα και η εκπαίδευση των ασθενών είναι προτεραιότητες για όλους μας. Σε αυτό μας τον κοινό σκοπό με προφανή τα οφέλη για την Δημόσια Υγεία αλλά και την βελτίωση της υγείας και την ποιότητα ζωής των πολιτών, επιθυμούμε να έχουμε αρωγούς όλους τους επαγγελματίες υγείας».

Κωνσταντίνος Τσιούφης, Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Υπέρτασης, Καθηγητής Καρδιολογίας ΕΚΠΑ και πρώην Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Υπέρτασης:

«Η συνεργασία με τον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο σηματοδοτεί μια καθοριστική στιγμή στις προσπάθειές μας να αντιμετωπίσουμε την υπέρταση ως πρόβλημα δημόσιας υγείας στην Ελλάδα. Μέσα από την αξιοποίηση της άμεσης προσβασιμότητας των ασθενών στο φαρμακείο και της εξειδίκευσης των φαρμακοποιών και της αφοσιωμένης δουλειάς των επαγγελματιών υγείας μαζί με τη υποστήριξη της πολιτείας, μπορούμε να εξασφαλίσουμε ότι οι ασθενείς θα λαμβάνουν την καλύτερη δυνατή φροντίδα και θεραπεία. Η Εθνική στρατηγική της Ελληνικής εταιρείας υπέρτασης για τη πενταετία 2025-2030 είναι πρώτον, να γινει μέτρηση της πίεσης σε όλους τους ενήλικες Ελληνες και δεύτερον, το 70% τουλάχιστον των υπερτασικών να έχουν ρυθμισμένη τη πίεση τους κάτω των 140/90 mmHg. H επίτευξη αυτών των στόχων θα έχει σημαντικό αντίκτυπο στην μείωση των εμφραγμάτων, των αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων, της καρδιακής ανεπάρκειας και της νεφρικής ανεπάρκειας και στη υγεία του πληθυσμού σε εθνικό επίπεδο».

Κατερίνα Κουτσογιάννη, Α’ Αντιπρόεδρος Ένωσης Ασθενών Ελλάδας:
«Σήμερα δεν υπογράφουμε απλώς ένα Μνημόνιο Συνεργασίας. Κάνουμε ένα βήμα πιο κοντά στο όραμά μας: ένα σύστημα υγείας που λειτουργεί με βάση τις ανάγκες των ασθενών. Η συνεργασία με τον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο αποτελεί ένα ακόμη αποφασιστικό βήμα προς αυτή την κατεύθυνση. Οι φαρμακοποιοί βρίσκονται στην πρώτη γραμμή, δίπλα στον πολίτη, με τεχνογνωσία και αίσθημα ευθύνης. Ενώνουμε τις δυνάμεις μας για να βελτιώσουμε την καθημερινότητα των ασθενών, με δράσεις που προάγουν την ενημέρωση, την εκπαίδευση και την ασφαλή χρήση των φαρμάκων. Η πραγματική αλλαγή έρχεται μέσα από τη συνεργασία όλων – Πολιτείας, φορέων, επιστημόνων και επαγγελματιών υγείας. Μαζί μπορούμε να κάνουμε τη διαφορά».

Κάλεσμα προς την Πολιτεία και τους Φορείς:

Ζητάμε από την Πολιτεία να στηρίξει αυτή την πρωτοβουλία. Οι φαρμακοποιοί και οι επαγγελματίες υγείας αποτελούν αναπόσπαστο κομμάτι της προσπάθειας για καλύτερη φροντίδα και πρόληψη. Από την άλλη πλευρά οι Ενώσεις των Ασθενών αποτελούν τον απαραίτητο συνδετικό κρίκο σε αυτή την Σύμπραξη για την Υγεία. Η συνεργασία όλων είναι απαραίτητη για τη δημιουργία ενός πιο αποτελεσματικού και προσβάσιμου συστήματος υγείας