20ό Διεθνές Συνέδριο Φαρμακευτικής Ιατρικής – ICPM 2022, για πρώτη φορά στην Ελλάδα

medlabnews.gr iatrikanea

To 20ό Διεθνές Συνέδριο Φαρμακευτικής Ιατρικής - 20th International Conference of Pharmaceutical Medicine (20th ICPM 2022), ένα κορυφαίο διεθνές επιστημονικό συνέδριο βιοϊατρικής, φαρμακευτικής έρευνας και τεχνολογίας φιλοξενείται για πρώτη φορά στην Αθήνα στο Κέντρο Πολιτισμού Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος από 19 έως 21 Οκτωβρίου. Το 20th ICPM συνδιοργανώνουν η ΕΛ.Ε.Φ.Ι. και η IFAPP.

Οι εξελίξεις και το μέλλον της βιοϊατρικής, βιοτεχνολογικής έρευνας, θεραπευτικής και ιατροτεχνολογικής ψηφιακής καινοτομίας θα αναπτυχθούν από περισσότερους από 100 ομιλητές από όλο τον κόσμο, σε 10 θεματικές ενότητες με πάνελ, διαλέξεις, συζητήσεις, στρογγυλές τράπεζες, εργαστήρια, και επιστημονικές ανακοινώσεις.

Το συνέδριο θα χαιρετίσουν η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Δρ Μίνα Γκάγκα, ο Πρύτανης του ΕΚΠΑ Καθ. Αθ. Μελέτιος Δημόπουλος και ο κ. Ν. Δέδες, εκ μέρους της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος, ο Dr Lembit Rägo, Secretary General, Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS), και ο Dr Steffen Thirstrup, European Medicines Agency Chief Medical Officer, καθώς και τοπικοί φορείς της φαρμακοβιομηχανίας.

Τα οφέλη από τη διοργάνωση του συνεδρίου στην Ελλάδα είναι πολλαπλά, όπως δήλωσε η Πρόεδρος του Συνεδρίου Δρ Βαρβάρα Μπαρούτσου: Η διοργάνωση του ΙCPM 2022 θα αναδείξει τις εξαιρετικές επιδόσεις του ελληνικού επιστημονικού δυναμικού στη φαρμακευτική ιατρική έρευνα και θα ευνοήσει νέες συνεργασίες με το διεθνές οικοσύστημα έρευνας και ανάπτυξης (R&D) στο πεδίο της μεταφραστικής - κλινικής έρευνας.

Οι κύριες ομιλίες του διεθνούς συνεδρίου από τον Καθ. Αχιλλέα Γραβάνη με θέμα τη μετά-Covid περίοδο ανάπτυξης του φαρμάκου (“The Post-Covid Era of Drug Development”) και τον Καθ. Νεκτάριο Ταβερναράκη, που θα μιλήσει με θέμα την ανάπτυξη καινοτόμων γενετικών εργαλείων στη βιοϊατρική έρευνα (“Development of Novel Genetic Tools in Biomedical Research”) θα διευρύνουν την κατανόηση της προόδου της έρευνας στη σύγχρονη εποχή.

Στις εργασίες του συνεδρίου θα συμμετέχουν επικεφαλής διεθνών κανονιστικών οργανισμών όπως οι European Medicines Agency (ΕΜΑ), Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA-UK), European Network of HTA (EUnetHTA), διεθνών επιστημονικών οργανισμών όπως οι Council of International Organizations of Medical Sciences (CIOMS), WHO-UNESCO, Association of Accreditation of Human Rights Patients Programs (AAHRPP), National Institute of Health (NIH) US, και ευρωπαϊκών φορέων όπως οι PHARMATRAIN Federation, European Federation Pharmaceutical Industry Association (ΕFPIA), European Paediatric Translational Research Infrastructure (EPTRI), Faculty Pharmaceutical Medicine (FPM) UK.

Το διεθνές συνέδριο ICPM 2022 είναι το πρώτο υβριδικό συνέδριο (συνδυασμός φυσικής και διαδικτυακής συμμετοχής) της ΙFAPP & EL.E.F.I. Η συνάντηση μεταξύ επιστημόνων και ειδικών από τους ρυθμιστικούς φορείς, ερευνητών και στελεχών από τους τομείς των κλινικών δοκιμών, των ιατρικών υποθέσεων και της φαρμακοεπαγρύπνησης, θα ενισχύσει τη συλλογική σκέψη και θα αναθερμάνει τη συζήτηση σχετικά με τις προκλήσεις και τις πιθανές λύσεις για την επιτυχημένη εφαρμογή του νέου Ευρωπαϊκού Κανονισμού για τις Κλινικές Μελέτες (ΕU-CTR) στην Ελλάδα με τον διεθνή αντίκτυπο της στο πλαίσιο των συνεδριών:

- EU CTR Greece Workshop: “Implementation Achievements & Challenges” με τη συμμετοχή όλων των εταίρων.

- “The Impact of the European Clinical Trials Regulation on Global Clinical Development” με τη συμμετοχή των ευρωπαίων εταίρων που θα συντονίσει η Dr Ingrid Klingmann, Chairman at European Forum of Good Clinical Practice (EFGCP), President at PharmaTrain Federation.

Πολλοί διακεκριμένοι πανεπιστημιακοί, ειδικοί επιστήμονες, ενώσεις ασθενών, βιοηθικών επιτροπών και εκπροσώπων της βιοφαρμακευτικής & ιατροτεχνολογικής βιομηχανίας από όλο τον κόσμο θα παραθέσουν υψηλού ενδιαφέροντος ομιλίες σε θέματα αιχμής. Ενδεικτικά:

- “A vision for use of real-world evidence in EU medicines regulation: the DARWIN EU network” Dr Xavier Kurz, Head of Surveillance & Epidemiology Service Inspections, Human Medicines Pharmacovigilance & Committees Division, EMA.

- “Current situation and issues with the Data driven Research in US” Dr Laura Biven, από το National Institutes of Health (US).

- “Current Challenges & Trends in Health Technology Assessment for Patient Access” Supporting Future EU HTA system under the new HTA Regulation, Roisin Adams, Member of the EUnetHTA Executive Board.

- "Principles of Good Governance for Research Institutions (PGGRI), for research integrity" Prof. Dominique Sprumont, University Neuchatel, Chairman Research Ethics Committee of the Canton of Vaud, Ελβετία.

- “Methodological aspects of COVID-19 vaccine safety assessment”, Prof. Olaf Klungel, Utrecht University, Ολλανδία.

Είναι μια σπουδαία ευκαιρία, κυρίως για τους νέους επιστήμονες της χώρας μας, να ακούσουν και να μιλήσουν με διαπρεπείς επιστήμονες από όλον τον κόσμο, ένα εξαιρετικό γεγονός για τους μεταπτυχιακούς φοιτητές και νέους κλινικούς ερευνητές και βιοεπιστήμονες. Στους συμμετέχοντες θα χορηγηθούν 22 μόρια συνεχιζόμενης ιατρικής εκπαίδευσης σύμφωνα με τα κριτήρια της UEMS - EACCME.

Το συνέδριο τελεί υπό την αιγίδα του Υπουργείου Ανάπτυξης και Επενδύσεων καθώς και των παρακάτω ερευνητικών ιδρυμάτων και φορέων: Ίδρυμα Τεχνολογίας και Έρευνας (ΙΤΕ / FORTH), Εθνικό Κέντρο Έρευνας και Τεχνολογικής Ανάπτυξης (ΕΚΕΤΑ/CERTH), Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών, Ιατρική Εταιρεία Αθηνών, Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ.

*Επίσημη γλώσσα του Συνεδρίου είναι τα Αγγλικά

Δείτε το αναλυτικό πρόγραμμα στην ιστοσελίδα του Συνεδρίου εδώ