6ο Πανελλήνιο Συνέδριο για τον έλεγχο του Καπνίσματος «Μαθαίνω να μην Καπνίζω», 9 - 11 Δεκεμβρίου 2015

Στο πλαίσιο του προγράμματος Heart II, διοργανώνεται το 6ο Τριήμερο Πανελλήνιο Συνέδριο για τον έλεγχο του καπνίσματος με θέμα «Παιδεία για ένα Κόσμο χωρίς Κάπνισμα». 

Το Συνέδριο τελεί υπό την αιγίδα της ΑΕ του Προέδρου της Δημοκρατίας, Κυρίου Προκοπίου Παυλόπουλου και διοργανώνεται από το Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών, σε συνεργασία με το Υπουργείο Παιδείας, Έρευνας και Θρησκευμάτων, το νεοσύστατο Ινστιτούτο Δημοσίας Υγείας του Αμερικανικού Κολλεγίου της Ελλάδος και το υπερσύγχρονο Ερευνητικό Εργαστήριο «Γεώργιος Δ. Μπεχράκης» της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας.

Το Συνέδριο θα ξεκινήσει το πρωί της Τετάρτης 9 Δεκεμβρίου, στο Υπουργείο Παιδείας, Έρευνας και Θρησκευμάτων, (Αν. Παπανδρέου 37, Μαρούσι), με μία μαθητική εκδήλωση όπου περισσότερα από 1000 παιδιά, για 6^η συνεχή χρονιά, θα υψώσουν την φωνή τους «Για έναν κόσμο χωρίς Κάπνισμα», με δικές τους συνθέσεις τραγουδιών, θεατρικά δρώμενα και εικαστικά έργα. 

H ΑΕ ο Προέδρος της Δημοκρατίας, Κύριος Προκόπιος Παυλόπουλος θα απονείμει βραβεία σε μαθητές από όλη την Ελλάδα, που διακρίθηκαν για τα έργα τους στον 3ο Πανελλήνιο Διαγωνισμό, με θέμα «Μαθαίνω να μην Καπνίζω». 

Το απόγευμα της ίδιας ημέρας, στο Ινστιτούτο Δημόσιας Υγείας, του Αμερικάνικου Κολλεγίου Ελλάδας, (Ηπίττου 17Β-Πλάκα) θα γίνει η έναρξη του επιστημονικού προγράμματος, το οποίο θα διαρκέσει μέχρι την Παρασκευή 11 Δεκεμβρίου. Θέματα που θα συζητηθούν είναι: «Η Διακοπή του Καπνίσματος», «Το Παθητικό Κάπνισμα», «Το ηλεκτρονικό τσιγάρο», «Το Παραεμπόριο Προϊόντων Καπνού και το πρωτόκολλο του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για την Αντιμετώπισή του», κ.ά. Με ιδιαίτερη έμφαση θα τονιστεί ο ρόλος της εκπαιδευτικής κοινότητας στην πρόληψη του καπνίσματος. 

Όπως σημειώνει ο Πρόεδρος του Συνεδρίου, Καθηγητής κύριος Παναγιώτης Κ. Μπεχράκης, «Το κάπνισμα στην Ελλάδα μειώνεται. Τα νέα παιδιά όλο και περισσότερο απομακρύνονται από τη σκληρή εξάρτηση. Το πρόγραμμα HEART και το φετινό 6ο Μαθητικό Συνέδριο στέλνουν μήνυμα “Παιδεία για έναν κόσμο χωρίς κάπνισμα” σε όλη την Ελλάδα. Είναι υποχρέωση όλων μας να αντιταχθούμε σε αυτή την ανεξέλεγκτη διαδικασία «στρατολόγησης» νέων καπνιστών και με μια οργανωμένη παρέμβαση στα σχολεία, να στοχεύσουμε κατευθείαν στην πρόληψη και στην ανάπτυξη μιας συνειδητοποιημένης κουλτούρας, που αυτή θα οδηγήσει την κοινωνία στην αποφασιστική μείωση του καπνίσματος».

Το Συνέδριο θα ολοκληρωθεί με την αναγόρευση του ερευνητή κυρίου Γεώργιου Μπεχράκη, (Βοστώνη, Η.Π.Α.), ως Επίτιμου Διδάκτοραυ του Τμήματος Ιατρικής της Σχολής Επιστημών Υγείας του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών. Η τελετή αναγόρευσης θα πραγματοποιηθεί την Παρασκευή 11 Δεκεμβρίου και ώρα 19.00, στη Μεγάλη Αίθουσα του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών. 

Ο διακεκριμένος Έλληνας της Αμερικής Γεώργιος Μπεχράκης, μετά από μία εξαιρετικά επιτυχή ερευνητική πορεία στον τομέα της Φαρμακολογίας, διακρίνεται σήμερα για τις φιλανθρωπικές του δραστηριότητες στον τομέα της Υγείας και του Πολιτισμού, με σημαντικές δωρεές στα Πανεπιστήμια Northeastern, Harvard και Tuffs. Μεγάλη υπήρξε και η δωρεά του στο Museum of Fine Arts της Βοστώνης, όπου μια ολόκληρη πτέρυγα με έργα Ελληνορωμαϊκής εποχής φέρει το όνομα του.

Στην Ελλάδα είναι ο χορηγός του προγράμματος HEART (Hellenic Action Through Research Against Tobacco) για τον έλεγχο του καπνίσματος, του ερευνητικού εργαστηρίου George D. Behrakis της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας, που ενεργοποιείται στον τομέα της έρευνας των επιπτώσεων του καπνίσματος στους πνεύμονες και προσφέρει δωρεάν εξετάσεις της αναπνευστικής λειτουργίας επί 8 χρόνια, καθώς και του Ινστιτούτου Δημοσίας Υγειάς του Αμερικανικού Κολλεγίου της Ελλάδος.

Η είσοδος στο συνέδριο είναι ελεύθερη. 

Λειτουργία του νέου Κέντρου Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής “Institute of Life” ΙΑΣΩ

Στην αίθουσα εκδηλώσεων του ΙΑΣΩ, ανακοινώθηκε σήμερα η δημιουργία και λειτουργία ενός από τα μεγαλύτερα και πιο προηγμένα Κέντρα Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής στην Ευρώπη.

Μέσα σε μια περίοδο ανασφάλειας και οικονομικής κρίσης, η οποία μαστίζει την χώρα μας αλλά και ένα μεγάλο μέρος της Ευρώπης και του υπόλοιπου κόσμου, το ΙΑΣΩ, η κορυφαία Μαιευτική και Γυναικολογική Κλινική στην Ελλάδα με μια ομάδα επιστημόνων με πολυετή εμπειρία και εξειδίκευση στην εξωσωματική γονιμοποίηση πρωτοστατούν και δημιουργούν ένα νέο Κέντρο Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής το “Institute of Life”. Η επένδυση ανήρθε σε 1.500.000 Ευρώ.

Το “Institute of Life” ΙΑΣΩ, είναι πλέον γεγονός και αποτελεί το πρότυπο Κέντρο Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής στην Ελλάδα, ένα νέο σημείο αναφοράς για όλη την Ευρώπη.

Ενάντια στην εσωστρέφεια, δημιουργεί εξειδικευμένες θέσεις εργασίας που απαρτίζονται από κλινικούς εμβρυολόγους, μαιευτήρες – γυναικολόγους καθώς επίσης και έμπειρους νοσηλευτές και διοικητικό προσωπικό, με ένα κοινό σκοπό: την παροχή υπηρεσιών υψηλής ποιότητας και επιπέδου σε υπογόνιμα ζευγάρια, στην Ελλάδα και το εξωτερικό, ικανοποιώντας το όνειρο να γίνουν γονείς.

Συνδυάζοντας το υπερσύγχρονο εμβρυολογικό εργαστήριο που διαθέτει τα πλέον εξελιγμένα συστήματα παρακολούθησης εμβρύων με το άριστο επιστημονικό προσωπικό, το “Institute of Life” ΙΑΣΩ είναι σε θέση να προσφέρει ό, τι καλύτερο διαθέτει η σύγχρονη Ιατρική στον συγκεκριμένο τομέα, εξασφαλίζοντας τη σταθερή επίτευξη υψηλών ποσοστών επιτυχίας.

O κος Γεώργιος Σταματίου, Μ/Γ και Πρόεδρος Δ.Σ. Ομίλου ΙΑΣΩ, δήλωσε:

«Είμαι ιδιαίτερα χαρούμενος γιατί η σημερινή ημέρα αποτελεί ακόμα μια απόδειξη ότι το ΙΑΣΩ, δεν επαναπαύεται. Παρόλη τη δύσκολη οικονομική συγκυρία, την αστάθεια, την αβεβαιότητα και μεταξύ πολλών άλλων, την άδικη επιβολή του 23% ΦΠΑ στην Υγεία, συνεχίζουμε το αναπτυξιακό μας σχέδιο, πραγματοποιώντας μεγάλες επενδύσεις, όπως αυτή για την οποία είμαστε όλοι εδώ σήμερα. Τη νέα μας μονάδα. Μία επένδυση της τάξεως του 1,500,000€ η οποία πραγματοποιήθηκε σε συνεργασία με ομάδα εξειδικευμένων ιατρών στην Εξωσωματική Γονιμοποίηση οι οποίοι προσέφεραν μεταξύ άλλων, την απαραίτητη τεχνογνωσία για να υλοποιηθεί ένα από τα πιο σύγχρονα και μεγαλύτερα Κέντρα Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής Παγκοσμίως. Στόχος μας είναι, να αποτελέσει το Κέντρο αναφοράς, για Έλληνες και διεθνείς ασθενείς, που αντιμετωπίζουν προβλήματα υπό-γονιμότητας».

Κατά τη διάρκεια της Συνέντευξης Τύπου, ο κος Έρως Νικητός, Senior Clinical Embryologist, Υπεύθυνος Ποιότητας MIYA “Institute of Life” ΙΑΣΩ, δήλωσε:

«Ένα από τα σημαντικότερα συγκριτικά πλεονεκτήματα της Μονάδας Institute of Life, αποτελεί το υπερσύγχρονο εμβρυολογικό εργαστήριο. Ο εξοπλισμός, οι δικλίδες ασφαλείας, οι διαδικασίες, και πάνω απ’ όλα οι έμπειροι εμβρυολόγοι που το στελεχώνουν, αποτελούν τους παράγοντες που το καθιστούν ένα από τα καλύτερα εργαστήρια στην Ευρώπη. Κύριος άξονας του “Institute of Life” ΙΑΣΩ, δεν θα μπορούσε παρά να είναι η ασφάλεια & η προστασία των γυναικών καθ’ όλη τη διάρκεια της προσπάθειας. Για το λόγο αυτό, ο ποιοτικός έλεγχος βασίζεται στις πιο αυστηρές προδιαγραφές και κανονισμούς διασφάλισης, παγκοσμίως».

Κάνοντας χρήση του συστήματος RI Witness, του χρησιμότερου, πιο εξελιγμένου και απαραίτητου συστήματος διαχείρισης Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγικής Διαδικασίας ART (Assisted Reproductive Technology Management System), στο χώρο της βιοϊατρικής τεχνολογίας, παρέχει τις ασφαλιστικές δικλείδες, παρακολουθεί και καταγράφει την προσπάθεια σε κάθε βήμα της διαδικασίας, προσφέροντας με αυτό τον τρόπο την απαραίτητη σιγουριά στα ζευγάρια.

Η επέκταση της τεχνογνωσίας, είναι μονόδρομος για το “Institute of Life” ΙΑΣΩ. Αυτός είναι και ο λόγος που συνεργάστηκε με δύο παγκοσμίου φήμης  εμβρυολόγους (Dr. Gloria Calderon και Dr. Nuno Costa Borges) ώστε να σχεδιάσουν και να αναπτύξουν ένα πολύ σταθερό σύστημα καλλιέργειας εμβρύων, δημιουργώντας ιδανικές συνθήκες επώασης και ανάπτυξης.

Στη Μονάδα πραγματοποιείται πλούσιο ερευνητικό έργο επάνω στην εφαρμογή και εξέλιξη νέων τεχνικών εξωσωματικής γονιμοποίησης αλλά και στη δημιουργία πολυκεντρικών μελετών, το οποίο θα παρουσιάζεται σε επιστημονικές εκδηλώσεις ή δημοσιεύσεις.

Ένα από τα ανταγωνιστικά πλεονεκτήματα του “Institute of Life” ΙΑΣΩ, είναι οι πλήρως εξατομικευμένες θεραπείες με ανθρωποκεντρική προσέγγιση. Η επιστημονική ομάδα είναι πλήρως αφοσιωμένη στις ανάγκες του κάθε ζευγαριού επιλέγοντας προσεκτικά και σχολαστικά την καταλληλότερη θεραπεία για αυτό, μέσα από μια μεγάλη γκάμα, όπως:

Εξωσωματική Γονιμοποίηση (IVF), Ενδομήτρια Σπερματέγχυση (IUI), Δωρεά Ωαρίων, Δωρεά Σπέρματος, Παρένθετη Μητρότητα, Διατήρηση Γονιμότητας, & Προηγμένο Γονιδιακό Έλεγχο.

Μετεκπαιδευτικά Μαθήματα Ρευματολογίας 21η σειρά 10-13/12/2015, Ξενοδοχείο Electra Palace, Θεσσαλονίκη

Μετεκπαιδευτικά Μαθήματα Ρευματολογίας 21η σειρά 10-13/12/2015, Ξενοδοχείο Electra Palace, Θεσσαλονίκη H Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία & Επαγγελματική Ένωση Ρευματολόγων Ελλάδος (Ε.Ρ.Ε. – ΕΠ.Ε.Ρ.Ε.) διοργανώνει τα «Μετεκπαιδευτικά Μαθήματα Ρευματολογίας 2015» – 21η σειρά. Η διοργάνωση θα διεξαχθεί στο ξενοδοχείο Electra Palace, στη Θεσσαλονίκη, από 10 έως 13 Δεκεμβρίου 2015. Στο επιστημονικό  πρόγραμμα υπάρχουν 10 Μαθήματα, με τα παρακάτω ολοκληρωμένα γνωστικά αντικείμενα: Βασικές Αρχές Κλινικής Φαρμακολογίας Ανοσολογία: Βασικές Αρχές για Ρευματολόγους Οστικός Μεταβολισμός Ουρική Νόσος Ρευματοειδής Αρθρίτιδα Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος Σκληρόδερμα Αξονικές Σπονδυλαρθρίτιδες και Ψωριακή Αρθρίτιδα Φυσική Αποκατάσταση Διηθήσεις Αρθρώσεων και Μαλακών Μορίων: Γενικές Αρχές Τα Μαθήματα απευθύνονται σε Ρευματολόγους (ειδικούς ή ειδικευόμενους) αλλά και σε Ιατρούς άλλων ειδικοτήτων που ενδιαφέρονται για τις Ρευματικές Παθήσεις και τα Αυτοάνοσα Νοσήματα. Η δομή κάθε Μαθήματος έχει ολοκληρωμένο μετεκπαιδευτικό χαρακτήρα (παρουσίαση  περιστατικών, παθογενετικοί και παθολογοφυσιολογικοί μηχανισμοί, διαγνωστικές διαδικασίες και θεραπευτικές προσεγγίσεις). Στο επιστημονικό πρόγραμμα δεν περιλαμβάνονται καθόλου δορυφορικές εκδηλώσεις φαρμακευτικών εταιρειών. Οι συμμετέχοντες με φυσική παρουσία στα Μαθήματα θα έχουν τη δυνατότητα να πάρουν μέρος στη διαδικασία διαδραστικά με τους ομιλητές (ψηφοφορίες, υποβολή ερωτήσεων, σχολίων κ. ά.) μέσω των δικών τους laptops, tablets και smartphones. Σημαντική Ενημέρωση Όσοι επιθυμούν να παρακολουθήσουν τα Μαθήματα, αλλά δεν μπορούν να παραστούν διά ζώσης στο χώρο διεξαγωγής τους, έχουν τη δυνατότητα καθώς θα μεταδοθούν ζωντανά στο Internet με livestreaming. Η υπηρεσία θα είναι διαθέσιμη για όσους κάνουν εγγραφή στα Μαθήματα. Εκτός από παρακολούθηση, θα μπορούν να κάνουν χρήση ηλεκτρονικής πλατφόρμας για την ίδια διαδραστική επικοινωνία των συμμετεχόντων με τους ομιλητές από απόσταση.  Διοργάνωση  ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ  & ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗ ΕΝΩΣΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ (Ε.Ρ.Ε.-ΕΠ.Ε.Ρ.Ε.) @: mail@ere.gr         www.ere-epere.gr

Ημέρες Υπέρτασης 2016 3η Επιστημονική Διημερίδα Συνεδριακό Κέντρο Natura, Λίμνη Πλαστήρα, 24-27 Μαρτίου 2016

Η ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ με ιδιαίτερη χαρά σας ενημερώνει πως από 24 έως 27 Μαρτίου 2016 θα πραγματοποιηθεί η 3η Επιστημονική Διημερίδα με τίτλο "Καρδιαγγειακές Παθήσεις- Διαγνωστική και Θεραπευτική προσέγγιση: Ο ρόλος της αρτηριακής υπέρτασης και των συνυπαρχόντων παραγόντων κινδύνου"στο Συνεδριακό Κέντρο NATURA της Λίμνης Πλαστήρα. Θα χορηγηθούν Μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης (CME Credits). Για περισσότερες πληροφορίες αναφορικά με τη δυνατότητα συμμετοχής, παρακαλούμε να απευθύνεσθε στο γραφείο υποστήριξης της Εκδήλωσης Congress World (Μιχαλακοπούλου 27, 115 28 Αθήνα, τηλ. 2107210001, 2107210052, φαξ. 2107210051, ηλεκτρονική διεύθυνση marat@congressworld.gr) Ελπίζουμε στην ανταπόκριση και συμμετοχή σας.

eHealth Forum 2015: Η ηλεκτρονική υγεία μεταρρυθμιστικό εργαλείο του υγειονομικού τομέα & μοχλός ανάπτυξης

Το eHealth Forum 2015 συγκέντρωσε με επιτυχία για πρώτη φορά, τους ειδικούς και τους ενδιαφερόμενους για την ηλεκτρονική υγεία στην Ελλάδα, οι οποίοι αποτύπωσαν την εικόνα του eHealth στη χώρα, κατέθεσαν απόψεις και έθεσαν τα ζητήματα προς επίλυση. Η ανάγκη για ένα forum για την ηλ. υγεία όπου να συναντώνται οι ειδικοί της πληροφορικής, οι ιατροί και άλλοι επαγγελματίες της υγείας, η Πολιτεία σε όλα τα επίπεδα, αλλά και διακεκριμένοι επιστήμονες και αξιωματούχοι από το εξωτερικό, επιβεβαιώθηκε σε αυτή τη διοργάνωση, με τους συνέδρους να εκδηλώνουν το ενδιαφέρον τους για την επόμενη συνάντηση το 2016. 

Στο πλαίσιο του συνεδρίου, η Πολιτεία, διά στόματος του Γενικού Γραμματέα Δημόσιας Υγείας, Γιάννη Μπασκόζου, ανακοίνωσε τις κατευθύνσεις που θα ακολουθήσει ο τομέας της Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης του Υπουργείου Υγείας, που περιλαμβάνουν μεταξύ άλλων: μηχανισμούς διαβούλευσης με τους φορείς του δημοσίου, του ιδιωτικού τομέα, του ακαδημαϊκού και ερευνητικού χώρου για τα πληροφορικά συστήματα· τη σύναψη συμφωνιών επιστημονικής υποστήριξης του υπουργείου από φορείς όπως το HL7, η ΗΔΙΚΑ, κ.α.· σύσταση Εθνικού Οικοσυστήματος Ηλ. Υγείας και Εθνικού Δικτύου Ηλ. Υγείας· δημιουργία διαύλων ανοιχτής επικοινωνίας για τα έργα ηλ. υγείας με αναπτυξιακό ορίζοντα· δημιουργία τεχνοβλαστών νεοφυών εταιρειών (e-Clusters)· ενίσχυση δράσεων εκπαίδευσης σε θέματα eHealth· έναρξη λειτουργίας του Άτλαντα Υγείας σε πιλοτική μορφή, ο οποίος περιλαμβάνει μια σειρά εφαρμογών για την ενημέρωση των πολιτών.

Ειδικότερα, μεριμνώντας για την πλαισίωσή του από φορείς με υψηλή τεχνογνωσία στα θέματα Ηλεκτρονικής Υγείας, η Γ.Γ. Δημόσιας Υγείας συστήνει το Εθνικό Συμβούλιο Διακυβέρνησης Ηλεκτρονικής Υγείας το οποίο θα πραγματοποιήσει την πρώτη του συνεδρίαση πριν το τέλος του έτους. Επιπλέον, με σκοπό την ενίσχυση της επιστημονικής επάρκειάς του σε θέματα διαλειτουργικότητας, το υπουργείο θα υπογράψει συμφωνία με το HL7 Hellas, τον μη κερδοσκοπικό οργανισμό με αντικείμενο την προώθηση των προτύπων επικοινωνίας εφαρμογών στον χώρο της Υγείας και φορέα διοργάνωσης του eHealth Forum.

 Συνεδρία: Στρατηγική Ηλεκτρονικής Υγείας και η αναγκαία μεταρρύθμιση

(Γιώργος Πάγκαλος, Γιάννης Μπασκόζος, Αναστάσιος Τάγαρης, Χαρίκλεια Λάτσιου, Δήμητρα Λίγγρη, Δήμητρα Λιβέρη)

Κατά την Ανοιχτή Διαβούλευση με τους ιατρούς και τους φαρμακοποιούς για την Ηλεκτρονική Συνταγογράφηση, οι κκ. Γ. Μπασκόζος και Α. Τάγαρης, Πρόεδρος Διευθύνων Σύμβουλος της ΗΔΙΚΑ, ανακοίνωσαν λεπτομερέστερα τις νέες δυνατότητες της εφαρμογής που βρίσκονται υπό ανάπτυξη και απευθύνονται σε ιατρούς και σε ασθενείς, όπως η ενσωμάτωση νέων θεραπευτικών πρωτοκόλλων, το πιο φιλικό προφίλ για τους χρήστες, η ενημέρωση των ασθενών για τις συνταγές τους μέσω email/SMS. Στο πλαίσιο αυτής της διαβούλευσης εκπρόσωποι φορέων των ιατρών και των φαρμακοποιών, αλλά και άλλοι ενδιαφερόμενοι φορείς σχολίασαν τα ανοιχτά ζητήματα της ηλ. συνταγογράφησης και έλαβαν απαντήσεις από τα στελέχη της ΗΔΙΚΑ. Οι ερωτήσεις που είχαν υποβληθεί στο πλαίσιο αυτής της διαδικασίας ηλεκτρονικά, θα απαντηθούν συνολικά και θα αναρτηθούν στον ιστότοπο της ΗΔΙΚΑ.

Τις δύο ημέρες του συνεδρίου, οι συμμετέχοντες είχαν την ευκαιρία να ακούσουν έγκριτους επιστήμονες που περιέγραψαν την αναγκαιότητα και λειτουργία του ευρωπαϊκού πλαισίου διαλειτουργικότητας στην Ευρώπη, ανέφεραν τις αναγκαίες κωδικοποιήσεις για την υγεία, παρουσίασαν διεθνή πρότυπα –μεταξύ των οποίων των προφίλ ολοκλήρωσης του φορέα ΙΗΕ που ενσωματώθηκαν από την ΕΕ στις ευρωπαϊκές προδιαγραφές, του προτύπου δημιουργίας κλινικών εγγράφων κατά HL7 CDA και του προτύπου ηλεκτρονικού ιατρικού φακέλου υγείας του HL7 (ISO/HL7 10781:2009: HL7 Electronic Health Record-System Functional Model) και αναφέρθηκαν στις προοπτικές για το μέλλον. 

Παρουσιάστηκαν μεγάλα έργα σε εξέλιξη, τα οποία αφορούν τη διασυνοριακή συνταγογράφηση και τον συνοπτικό φάκελο ασθενούς, τα μητρώα ασθενών, αλλά και επιτυχημένες εφαρμογές, όπως το παράδειγμα της κάρτας υγείας της Αυστρίας. Όσον αφορά τις εφαρμογές ανάλυσης και διαχείρισης ιατρικών δεδομένων ενδιαφέρουσες ήταν οι παρουσιάσεις των συστημάτων που εφαρμόζουν ο ΕΟΠΥΥ, ο αντίστοιχος οργανισμός της περιφέρειας της Βενετίας, αλλά και το σύστημα του Business Intelligence του Υπ. Υγείας. Η φαρμακευτική βιομηχανία (ΣΦΕΕ, EFPIA), οι ιατροί αλλά και ο ΕΟΠΥΥ συναντήθηκαν σε μια συζήτηση για την αξιοποίηση των μεγάλων δεδομένων (big data) και την ανταλλαγή των ηλεκτρονικών στοιχείων υγείας μεταξύ τους.

Πώς οι εφαρμογές ηλ. υγείας και συστήματα χρησιμοποιούνται στην καθ’ ημέρα κλινική πράξη και στη φροντίδα των ασθενών σε διάφορους τομείς παρουσίασαν κλινικοί ιατροί με ειδικότητες που ξεκινούσαν από την παιδιατρική, την πνευμονολογία, τη γυναικολογία έως και τη νευρολογία-ψυχιατρική. Συστήματα που συμβάλλουν στην παρακολούθηση ασθενών που πάσχουν από ΧΑΠ ή άνοια, στην πρόληψη της υπερβαρότητας-παχυσαρκίας ή στην πρώιμη ανίχνευση της νοητικής έκπτωσης, ή παρέχουν φροντίδα σε ασθενείς με χρόνια νοσήματα ή ανακουφιστική φροντίδα σε ογκολογικούς ασθενείς. Ενδιαφέρουσα συζήτηση έγινε στο Workshop που οργάνωσε το Ελληνικό Δίκτυο της Ευρωπαϊκής Σύμπραξης Καινοτομίας για την Ενεργό και Υγιή Γήρανση (EIP on AHA) για τα μέλη του, ώστε να συζητηθούν τα επόμενα βήματα του δικτύου. 

Συνεδρία: Πρότυπα, διαλειτουργικότητα, πιστοποίηση (Jose Costa Texeira, Karima Bourquard, Αλέξανδρος Μπέρλερ, Γιώργος Παππούς, Γιώργος Σαρανταυγάς)

Το eHealth Forum με σκοπό να ενημερώσει τους ενδιαφερόμενους για τις πηγές χρηματοδότησης της καινοτομίας -όπου εντάσσονται ερευνητικά προγράμματα και έργα ηλεκτρονικής υγείας- φιλοξένησε ομιλητές από τους αρμόδιους φορείς, όπως η Γενική Γραμματεία Έρευνας και Τεχνολογίας, το Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ, ο ΣΕΒ-EkinisiLab. Το σκεπτικό και οι απώτεροι στόχοι χρηματοδοτικών εργαλείων, όπως το Horizon 2020 και οι υποκατηγορίες του, τα έργα που έχουν προκηρυχθεί ή πρόκειται να ανακοινωθούν άμεσα, αλλά και η διαδικασία ωρίμανσης των επιχειρηματικών ιδεών αναλύθηκαν στη σχετική συνεδρία. 

Έλληνες ομιλητές αλλά και ομιλητές από ευρωπαϊκές χώρες τίμησαν με την παρουσία τους το eHealth Forum 2015: από την Αυστρία, o Dr Clemens Auer, Γεν. Διευθυντής του Ομοσπονδιακού Υπ. Υγείας, από τη Γαλλία, η Karima Bourquard, IHE Europe, από την Ιταλία, ο Claudio Saccavini, Consorzio Arsenal.IT, από τη Σουηδία, ο Γενικός Διευθυντής της EFPA, Richard Bergström κ.α. Μέσω τηλεδιάσκεψης έκαναν παρεμβάσεις διακεκριμένες προσωπικότητες στον χώρο της ηλ. υγείας: ο George Crooks, NHS 24 – Scottish Centre for Telehealth & Telecare, o Brian O’Connor, European Connected Health Alliance Chair, Alpana Mair, Dep. Chief Pharmaceutical Officer, Scottish Government, Josep Roca, Professor, Hospital Clinic-IDIBAPS, κ.α.

Το eHealth Forum 2015 συνδιοργάνωσαν
το HL7 Hellas και η Γενική Γραμματεία Δημόσιας Υγείας.

Φορείς επιστημονικής υποστήριξης:
Η.ΔΙ.Κ.Α. Α.Ε., Ελληνικό Δίκτυο EIP on AHA, Ιατρική Εταιρεία Αθηνών

Ο ΙΣΑ ζητά την άμεση κάλυψη των ελλείψεων σε αντιρετροϊκά φάρμακα

Κύριε Υπουργέ,

Ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών έχει γίνει αποδέκτης της αγωνίας οροθετικών ασθενών, οι οποίοι λόγω της έλλειψης των αντιρετροϊκών φαρμάκων σε πολλά Νοσοκομεία της χώρας δεν δύνανται να λάβουν την θεραπεία τους. 

Όπως σας είναι γνωστό η λήψη αντιρετροϊκών φαρμάκων μειώνει σε πολύ μεγάλο βαθμό τον κίνδυνο θνησιμότητας των οροθετικών ασθενών , όπως και την πρόκληση επιπλοκών, όπως δείχνουν τα αποτελέσματα ερευνών στον χώρο του HIV.

Παρά ταύτα τους τελευταίους μήνες παρατηρούνται επαναλαμβανόμενες ελλείψεις στα συγκεκριμένα σκευάσματα στα δημόσια νοσοκομεία όλης της χώρας κι αυτό παρά το ότι οι ανάγκες ανά νοσοκομείο είναι καταγεγραμμένες για τους υπάρχοντες ασθενείς και προβλέψιμες για τους νέους ασθενείς λόγω της υποχρεωτικής και κεντρικής καταγραφής και παρακολούθησης όλων των νέων κρουσμάτων. 

Οι ελλείψεις λοιπόν αυτές έχουν ως συνέπεια την αύξηση του κινδύνου αποτυχίας της συγκεκριμένης αγωγής  για τους οροθετικούς ασθενείς  και την αποσταθεροποίηση της υγείας τους, ως εκ τούτου πρέπει άμεσα να μεριμνήσετε ώστε να καλυφθούν οι ελλείψεις αυτές και να λάβετε κάθε αναγκαίο μέτρο ώστε να μην συμβεί η κατάσταση αυτή στο μέλλον. 

Αναμένουμε τις άμεσες ενέργειες σας για την διασφάλιση του κοινωνικού αγαθού της δημόσιας υγείας. 

ΓΙΑ ΤΟ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ 

ΤΟΥ ΙΑΤΡΙΚΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΑΘΗΝΩΝ 

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ                 O ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

Γ. ΠΑΤΟΥΛΗΣ                        ΑΛΕΞ. ΒΑΣΙΛΕΙΟΥ

Η Sanofi και η Regeneron Παρουσιάζουν Αποτελέσματα Μελέτης Φάσης 3 για το Sarilumab, για την ρευματοειδή αρθρίτιδα

Η Sanofi και η Regeneron Παρουσιάζουν τα Αποτελέσματα από

την Πιλοτική Μελέτη Φάσης 3 για το Sarilumab

στην Ετήσια Συνάντηση του Αμερικανικού Κολεγίου Ρευματολογίας

- Τα Στοιχεία Δείχνουν Σημαντική Βελτίωση στα Σημάδια, τα Συμπτώματα και τη Φυσική Λειτουργία σε Ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα οι οποίοι δεν Ανταποκρίνονταν Επαρκώς ή Παρουσίαζαν Μη Ανοχή στους Αναστολείς TNFα (TNF-IR) -

Η Sanofi και η Regeneron Inc. ανακοίνωσαν τα αποτελέσματα μίας πιλοτικής μελέτης Φάσης 3 για το sarilumab, ενός υπό κλινική δοκιμή ανθρώπινου αντισώματος έναντι του υποδοχέα IL-6. Τα αποτελέσματα της μελέτης SARIL-RA-TARGET παρουσιάστηκαν σε προφορική συνεδρία κατά τη διάρκεια της Ετήσιας Συνάντησης του Αμερικανικού Κολεγίου Ρευματολογίας (ACR) στο Σαν Φρανσίσκο των Η.Π.Α. Η μελέτη πέτυχε τόσο τα πρωτεύοντα καταληκτικά της σημεία - βελτίωση των σημείων και των συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ΡΑ) και βελτίωση της φυσικής λειτουργίας- όσο και τα δευτερεύοντα τελικά σημεία αποτελεσματικότητας.1

«Η ρευματοειδής αρθρίτιδα είναι μια εξουθενωτική ασθένεια με σημαντικές επιπτώσεις για τον ασθενή και παρά την ύπαρξη ενός ευρέος φάσματος θεραπειών, νέοι παράγοντες είναι απαραίτητοι για την αντιμετώπιση των ανεκπλήρωτων αναγκών των ασθενών, μεταξύ των οποίων συμπεριλαμβάνεται και η αδυναμία ανταπόκρισης στη θεραπεία», δήλωσε ο Dr. Roy Fleischmann, Clinical Professor, Department of Internal Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center και επικεφαλής στη συγγραφή της μελέτης. «Αυτά τα στοιχεία υποδηλώνουν ότι το sarilumab, εάν εγκριθεί, μπορεί να αποτελέσει μια πιθανή επιλογή για ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ρευματοειδή αρθρίτιδα».

Στη μελέτη SARIL-RA-TARGET συμμετείχαν 546 ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα που δεν ανταποκρίνονταν επαρκώς ή παρουσίαζαν μη ανοχή στους αναστολείς TNFa (TNF-IR). Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν σε μία από τις τρεις ομάδες θεραπείας και αυτό-χορηγούνταν υποδορίως (SC) κάθε δεύτερη εβδομάδα (Q2W): με sarilumab στη δόση των 200 mg, με sarilumab στη δόση των 150 mg ή με εικονικό φάρμακο, επιπλέον των μη-βιολογικών τροποποιητικών αντιρευματικών φαρμάκων για τη νόσο (DMARD). Τα βασικά αποτελέσματα ανακοινώθηκαν το Μάιο του 2015.1

Και οι δύο ομάδες που έλαβαν sarilumab παρουσίασαν κλινικά και στατιστικά σημαντική βελτίωση σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και στα δύο σύνθετα πρωτεύοντα καταληκτικά σημεία:

• Βελτίωση της φυσικής λειτουργίας κατά τη 12η εβδομάδα, σύμφωνα με τη μέτρηση στη μέση μεταβολή από την αρχική τιμή του Ερωτηματολογίου Αξιολόγησης Υγείας του Δείκτη Αναπηρίας (Health Assessment Questionnaire-Disability Index-HAQ-DI). Το HAQ-DI μετρά την ικανότητα των ασθενών να εκτελέσουν ένα τυποποιημένο σύνολο καθημερινών δραστηριοτήτων. Η αλλαγή του HAQ-DI από την αρχική τιμή έως την 12η εβδομάδα ήταν -0,49, -0,50 και -0,29 για τις ομάδες του sarilumab στις δόσεις των 200 mg (p = 0,0004), και των 150 mg (p = 0.0007), και για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου, αντίστοιχα.1
• Βελτιώσεις στα σημεία και τα συμπτώματα της ρευματοειδούς αρθρίτιδας κατά την 24η εβδομάδα, όπως μετρήθηκαν από την αναλογία των ασθενών που πέτυχαν ανταπόκριση ACR 20 (ACR20) παρατηρήθηκαν στο 61% της ομάδας του sarilumab των 200 mg, στο 56% της ομάδας του sarilumab των 150 mg, και στο 34% της ομάδας του εικονικού φαρμάκου, όλες σε συνδυασμό με θεραπεία DMARD (p μικρότερο από 0,0001). 1

Τα Δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία αποτελεσματικότητας που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια της Ετήσιας Συνάντησης του Αμερικανικού Κολεγίου Ρευματολογίας περιλαμβάνουν τα εξής:2

• Το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν ανταπόκριση ACR50 κατά την 24η εβδομάδα ήταν 41% στην ομάδα του sarilumab των 200 mg, 37% στην ομάδα του sarilumab των 150 mg, και 18% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου (p μικρότερο από 0.0001)
• Το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν ανταπόκριση ACR70 κατά την 24η εβδομάδα ήταν 16% στην ομάδα του sarilumab των 200 mg (p = 0,0056), 20% στην ομάδα του sarilumab των 150 mg (p = 0,0002), και 7% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
• Η μέση μεταβολή από την 1η έως την 24η εβδομάδα στην τιμή δραστηριότητας της νόσου σε 28 αρθρώσεις χρησιμοποιώντας C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (CRP-DAS 28), η οποία αξιολογεί τη δραστηριότητα της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, είχε ως εξής: -2.82, -2.35 και -1.38- στην ομάδα του sarilumab των 200 mg, στην ομάδα του sarilumab των 150 mg, και στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, αντίστοιχα.2,3
• Το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν DAS28-CRP <2 nbsp="" span="">24 εβδομάδες ήταν ως εξής: 29%, 25%, και 7% για την ομάδα του sarilumab των 200 mg, για την ομάδα του sarilumab των 150 mg, και για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου, αντίστοιχα.^2,4

• Η αλλαγή από την 1η έως την 24η εβδομάδα στον δείκτη κλινικής δραστηριότητας της νόσου (CDAI), η οποία αξιολογεί επίσης την δραστηριότητα της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, είχε ως εξής: -30,43, -27,14, και -23,9 στην ομάδα του sarilumab των 200 mg, στην ομάδα sarilumab των 150 mg, και στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, αντίστοιχα.2,3
• Η αλλαγή του HAQ-DI από την 1η έως την 24η εβδομάδα ήταν ως εξής: -0,58, -0,52 και -0,34 στην ομάδα του sarilumab των 200 mg, στην ομάδα του sarilumab των 150 mg, και στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, αντίστοιχα.1 
• Κατά τη διάρκεια της ίδιας προφορικής συνεδρίας της Ετήσιας Συνάντησης του Αμερικανικού Κολεγίου Ρευματολογίας, παρουσιάστηκαν επίσης τα δεδομένα από τις μελέτες SARIL-RA-ASCERTAIN/1309. Συνολικά, 14 περιλήψεις έγιναν δεκτές για παρουσίαση στη συνάντηση. Αυτές περιλαμβάνουν επιπρόσθετα αποσπάσματα με αναλυτικά στοιχεία από τα προγράμματα κλινικών μελετών για το sarilumab: SARIL-RA-MOBILITY και SARIL-RA-EXTEND.
• 
  

Η αίτηση Άδειας Βιολογικού Προϊόντος (BLA) για το sarilumab κατατέθηκε πρόσφατα στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). 

Ο υπό δοκιμή παράγοντας που περιγράφεται παραπάνω είναι προς το παρόν υπό κλινική ανάπτυξη, και η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά του δεν έχουν αξιολογηθεί από καμία ρυθμιστική αρχή.5 

Σχετικά με το Sarilumab

To Sarilumab (REGN88 / SAR153191) είναι ένα πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα το οποίο στρέφεται εναντίον του υποδοχέα IL-6 (IL-6R)5.Το Sarilumab συνδέεται με υψηλή συγγένεια με τον υποδοχέα IL-6. Αναστέλλει τη σύνδεση του IL-6 με τον υποδοχέα του και διακόπτει την προκύπτουσα μετάδοση φλεγμονώδους σήματος μέσω του μηχανισμού της κυτταροκίνης. Το Sarilumab αναπτύχθηκε με τη χρήση της τεχνολογίας αντισωμάτων VelocImmune® της Regeneron.

Βιβλιογραφία:

1.) Fleischmann, R. et al. (2015). “Efficacy and Safety of Sarilumab in Combination With csDMARDs in Patients With Active Rheumatoid Arthritis Who Were Inadequate Responders or Intolerant of Anti–TNF-α Therapy: Results From a Phase 3 Study” Abstract. Last accessed October 2015.

2.) Fleischmann, R. et al. (2015). “TARGET Primary Efficacy and Safety: ACR 2015 Presentation. Last accessed October 2015.

3.) Anderson, J. “Measures of Rheumatoid Arthritis Disease Activity.” Arthritis Care & Research November 2011 (63) S11; S14 –S36. Last accessed October 2015.

4.) DAS28. “How to calculate the DAS28.” Available at: http://www.das-score.nl/das28/en/difference-between-the-das-and-das28/how-to-measure-the-das28/how-to-calculate-the-das28.html. Last accessed October 2015.

5.) Sieper, J. et al (2014). “Sarilumab for the treatment of ankylosing spondylitis: results of a Phase II, randomised, double-blind, placebo-controlled study (ALIGN).” Last accessed October