Αλλαγές στο σύστημα πρωτοβάθμιας περίθαλψης θα γίνουν το 2017

Πρεμιέρα με αλλαγές στο σύστημα πρωτοβάθμιας περίθαλψης θα κάνει το 2017, με το υπουργείο Υγείας να βάζει τις τελευταίες "πινελιές" στο σχετικό νομοσχέδιο, το οποίο αναμένεται να δοθεί  σύντομα σε δημόσια διαβούλευση και να ψηφιστεί μέχρι το τέλος της χρονιάς. Σύμφωνα δε με την πολιτική ηγεσία του υπουργείου, το νέο μοντέλο εξωνοσοκομειακής φροντίδας βασίζεται στο πορτογαλικό σύστημα, που μπήκε σε εφαρμογή από το 2005 και καθιστά την πρωτοβάθμια φροντίδα "σκαλοπάτι" για την επίσκεψη στις δημόσιες νοσοκομειακές δομές.

Τι περιμένει πιο συγκεκριμένα τους πολίτες από το 2017: αρχικά, μετά το Πρωτοβάθμιο Εθνικό Δίκτυο Υγείας (ΠΕΔΥ), θα πρέπει τώρα να μάθουν και τις ΤΟΜΥ (Τοπικές Μονάδες Υγείας). Αυτές σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό, θα λειτουργήσουν σε 60 μεγάλες πόλεις και δήμους της Αττικής, (όπως Πάτρα, Λάρισα, Ηράκλειο, Βόλος, Κομοτηνή, Κερατσίνι, Πέραμα, Νέα Φιλαδέλφεια) καλύπτοντας το 30% του αστικού πληθυσμού της χώρας. 

Πρόκειται στην ουσία για αποκεντρωμένες μονάδες πρωτοβάθμιας φροντίδας, η κάθε μια από τις οποίες θα έχει ένα πληθυσμό αναφοράς, με κατά μέσο όρο δέκα χιλ. κατοίκους, ανάλογα με τις πληθυσμιακές και γεωγραφικές ιδιαιτερότητες κάθε περιοχής. Συνολικά προβλέπεται πως θα λειτουργήσουν 250 τέτοιες δομές. Σε πρώτη φάση, μέχρι και το 2017, προβλέπεται η ανάπτυξη περίπου πενήντα μονάδων γειτονιάς σε αστικές περιοχές. 

Παράλληλα αναμένονται νέες προσλήψεις ιατρικού προσωπικού, με το υπουργείο Υγείας να ετοιμάζει τις προκηρύξεις τριών χιλιάδων γιατρών και λοιπού προσωπικού για να στελεχωθεί το σύστημα περίθαλψης που ετοιμάζεται. Από αυτούς, το 1/3 θα είναι παθολόγοι, γενικοί ιατροί και παιδίατροι και θα είναι πλήρους απασχόλησης.

Πέρα όμως από τις Τοπικές Μονάδες Υγείας, η μεγαλύτερη αλλαγή για τους ασφαλισμένους αφορά την υποχρεωτική αναφορά σε οικογενειακό γιατρό (οι οποίοι θα στελεχώνουν τις ΤΟΜΥ). Το σχέδιο προβλέπει ένα οικογενειακό γιατρό ανά δύο χιλιάδες άτομα, ο οποίος ως επί το πλείστον θα είναι υπεύθυνος για εμβολιασμούς, προληπτικούς ελέγχους, ετήσια τσεκ-απ και την παρακολούθηση ασθενών με χρόνια νοσήματα. Οι μονάδες του ΠΕΔΥ από την άλλη, που θα είναι συνδεδεμένες με τις μονάδες γειτονιάς, προβλέπεται να εξελιχθούν σε "μονάδες αναφοράς”, στις οποίες θα παραπέμπονται οι ασθενείς για πιο εξειδικευμένες εξετάσεις και ιατρικές επισκέψεις.

Το μεγάλο ζήτημα που προκύπτει βέβαια είναι πως θα χρηματοδοτηθεί το σχέδιο του υπουργείου Υγείας, καθώς το κόστος του εγχειρήματος ανέρχεται σε 80 εκατ. ευρώ κάθε χρόνο κατά τα πρώτα έτη εφαρμογής (2017 και 2018),ενώ σε πλήρη ανάπτυξη υπολογίζεται πως θα κοστίζει πάνω από 300 εκατ. ευρώ  ετησίως. Όπως αναφέρει η πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας, οι αλλαγές αυτές θα καλυφθούν από πόρους ΕΣΠΑ, το τομεακό πρόγραμμα του υπουργείου Διοικητικής Μεταρρύθμισης και εθνικούς πόρους.

Βασιλική Κουρλιμπίνη

capital.gr

Εκπαιδευτικό σεμινάριο για φοιτητές της νοσηλευτικής στη Σπάρτη από το Εργαστήριο Φαρμακευτικής Νανοτεχνολογίας

Διαδραστικό εκπαιδευτικό σεμινάριο (workshop) για φοιτητές της νοσηλευτικής  στη Σπάρτη από το Εργαστήριο Φαρμακευτικής Νανοτεχνολογίας του ΕΚΠΑ

Στις εφαρμογές της Φαρμακευτικής Νανοτεχνολογίας στη θεραπεία του καρκίνου θα εστιάσει το διαδραστικό εκπαιδευτικό σεμινάριο (workshop) που θα πραγματοποιηθεί στο πλαίσιο του διεθνούς συνεδρίου Genedis 2016 (www.genedis.eu) στη Σπάρτη στις 21 Οκτωβρίου.

Το workshop που απευθύνεται αποκλειστικά σε φοιτητές της νοσηλευτικής σχολής του Πανεπιστημίου της Πελοποννήσου, θα υλοποιηθεί από τον διευθυντή του Εργαστηρίου Φαρμακευτικής Τεχνολογίας του Εθνικού & Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών και πρόεδρο της Ελληνικής Φαρμακευτικής Εταιρείας (ΕΦΕ), καθηγητή Κωνσταντίνο Δεμέτζο, και τελεί υπό την αιγίδα της ΕΦΕ.

EURORDIS: Διαγωνισμός Φωτογραφίας για τις Σπάνιες Παθήσεις για το 2016

Μόλις σήμερα άνοιξε και πάλι ο Διαγωνισμός Φωτογραφίας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Σπανίων Παθήσεων (EURORDIS) για το 2016, μία μεγάλη ευκαιρία για όλους εσάς που ενδιαφέρεστε, έμμεσα ή άμεσα, για τα σπάνια νοσήματα να δείξετε το ταλέντο σας, στέλνοντας τις πιο όμορφες, ασυνήθιστες ή καλλιτεχνικές σας φωτογραφίες. Η μόνη πλέον διαφορά είναι πως και φέτος θα δοθούν 12 βραβεία.

Ειδικότερα, δέκα θα απονεμηθούν σε όσους θα συγκεντρώσουν τις περισσότερες ψήφους του κοινού. Συνεπώς, ζητώντας από τους φίλους σας να την προωθήσουν στα κοινωνικά μέσα δικτύωσης αλλά και να την ψηφίσουν είναι ένας τρόπος για να συμβάλετε κι εσείς στην ευαισθητοποίηση του κοινού γύρω από τις εν λόγω ασθένειες.

Ένα θα δοθεί από τον καταξιωμένο φωτογράφο Rick Guidotti, ο οποίος τα τελευταία 17 χρόνια έχει αφιερωθεί στη φωτογράφηση ατόμων με σπάνιες και γενετικές παθήσεις, πιστεύοντας ακράδαντα στην ομορφιά της ανθρώπινης ποικιλομορφίας.

Κι ένα ακόμα θα λάβει η φωτογραφία που θα επιλεχθεί από τη φωτογράφο του National Geographic Marcus Bleasdale  από όσες θα ανέβουν στο Instagram με το hashtag #RareButReal2016 (θα πρέπει πρώτα να ακολουθήστε το χρήστη @eurordis).

Ο Διαγωνισμός ξεκίνησε στις 14 Σεπτεμβρίου, και όσοι από εσάς ενδιαφέρεστε να συμμετάσχετε, θα πρέπει μέχρι τις 5 Δεκεμβρίου του 2016 είτε να ανεβάσετε τη φωτογραφία σας εδώ, αφού πρώτα συμπληρώσετε τις απαιτούμενες πληροφορίες και διαβάσετε τους όρους και τους κανόνες, είτε να τη στείλετε στην ηλεκτρονική διεύθυνση photocontest@eurordis.org, αναφέροντας το όνομα του προσώπου που εμφανίζεται σε αυτήν, τη χώρα, την πάθηση, το όνομα του φωτογράφου, τον τίτλο της φωτογραφίας, το έτος που τραβήχτηκε, καθώς και ό,τι άλλο σχόλιο θα θέλατε να κοινοποιήσετε.

Να πούμε ότι η φωτογραφία σας, για να μπει στο σχετικό Άλμπουμ, θα πρέπει πρώτα να πάρει την έγκριση του Διαχειριστή. Ωστόσο, στο μεταξύ, εσείς μπορείτε να αρχίσετε να την προωθείτε στους φίλους σας και να τους ζητάτε να την ψηφίσουν μόλις ανέβει μέσω της σχετικής φόρμας όπου θα την υποβάλετε.

Οι νικητές θα ανακοινωθούν στις 14 Δεκεμβρίου, στις 18:00.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το Διαγωνισμό, πατήστε εδώ.

Μετάφραση/Επιμέλεια: Ελίνα Μιαούλη
Πηγή: EURORDIS

Διαβάστε περισσότερα: http://www.spanios.net/news/eurordis-diagonismos-fotografias-gia-tis-spanies-pathiseis-gia-to-2016/

Πανεπιστήμιο Αιγαίου - Παιχνίδια του νου- Ψυχολογικές αυταπάτες και ιστορίες προσωπικής ματαίωσης

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΙΓΑΙΟΥ

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΨΥΧΙΚΗΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΟΤΙΚΗΣ ΥΓΕΙΑΣ 

Το Aegean College σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο Αιγαίου σας προσκαλούν στην ανοιχτή εκδήλωση με θέμα «Παιχνίδια του νου- Ψυχολογικές αυταπάτες και ιστορίες προσωπικής ματαίωσης: Πώς να ανα-κατασκευάσετε τα νοήματα που θα σας κάνουν ευτυχισμένους με ομιλητή τον Επίκουρο Καθηγητή Κοινωνιολογίας, Ευστράτιο Παπάνη.

Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί την Πέμπτη 29 Σεπτεμβρίου και ώρα 18:00- 21:00 στο Aegean College Πανεπιστημίου 17, Σύνταγμα

Κι όμως, μια τρυφερή αγκαλιά σε ένα γατάκι μπορεί να σε... σκοτώσει

«Ο αριθμός των κρουσμάτων και ο αντίκτυπος της νόσου είναι αρκετά μεγαλύτερα απ' ό,τι πιστεύαμε», δηλώνει Αμερικανίδα ερευνήτρια

Πόσοι από εμάς δεν έχουμε πάρει στην αγκαλιά μας ένα γατάκι, για να χαϊδέψουμε το μαλακό του τρίχωμα και να παίξουμε μαζί του; 

Κι όμως, αυτή η απλή και αθώα κίνηση θα μπορούσε να έχει τραγική κατάληξη, σύμφωνα με όσα ισχυρίζεται μια νέα μελέτη, η οποία εστιάζει στην σχετικά άγνωστη στο ευρύ κοινό «νόσο από αμυχή γάτας».

Σύμφωνα με την εφημερίδα Independent, πρόκειται για μια άκρως επικίνδυνη μόλυνση που προκαλεί υψηλό πυρετό, φλύκταινες και μπορεί να προκαλέσει ακόμα και τον θάνατο του ασθενούς, εφόσον παρουσιαστούν επιπλοκές.

Η μόλυνση προκαλείται από βακτήρια που μεταδίδονται από γάτα σε γάτα μέσω των ψύλλων και τα οποία - δυστυχώς για όσους λατρεύουν αυτά τα γοητευτικά πλάσματα - μπορούν να μεταδοθούν και στον άνθρωπο, μέσω δαγκωματιών, γρατζουνιών ή και ενός απλού... φιλιού στην μουσούδα.

Με βάση τα πορίσματα μιας μεγάλης κλίμακας έρευνας που διεξήγαγε πρόσφατα το Κέντρο Ελέγχου Ασθενειών και Πρόληψης στις ΗΠΑ, τα μικρά γατάκια και τα αδέσποτα έχουν υψηλότερες πιθανότητες να είναι φορείς των συγκεκριμένων βακτηρίων. «Ο αριθμός των κρουσμάτων και ο αντίκτυπος της νόσου είναι αρκετά μεγαλύτερα απ' ό,τι πιστεύαμε», δήλωσε στη βρετανική εφημερίδα η επικεφαλής της έρευνας Δρ. Christina Nelson, επισημαίνοντας ωστόσο ότι μπορούν να ληφθούν αποτελεσματικά μέτρα για την πρόληψη της νόσου, τα οποία αφορούν κυρίως στην ενημέρωση του κοινού. Σύμφωνα με την ίδια, μια πρώτη συμβουλή προς τους ιδιοκτήτες γάτας είναι να πλένουν τα χέρια τους αφού χαϊδέψουν το κατοικίδιό τους και να μην το αφήνουν να έρθει σε επαφή με αδέσποτα.

Η έρευνα, η οποία διήρκεσε πάνω από οχτώ χρόνια και εξέτασε πάνω από 13.000 κρούσματα νόσου από αμυχή γάτας, προσδιόρισε ότι η ετήσια επίπτωση της ασθένειας ήταν 4,5 διαγνώσεις εξωτερικών ασθενών σε πληθυσμό 100.000 ατόμων, αναλογία που είναι αρκετά υψηλότερη από την αναμενόμενη. Όσο για την πληθυσμιακή ομάδα που κινδυνεύει περισσότερο από τη νόσο, αυτή είναι φυσικά τα παιδιά μεταξύ 5 και 9 ετών, που απλώς δεν μπορούν να αντισταθούν στην υπεροχη αίσθηση του να αγκαλιάζεις ένα γατάκι.

protothema.gr

2ο Αρρυθμιολογικό Συνέδριο, 30 Σεπτεμβρίου-1 Οκτωβρίου 2016

Εξαιρετικά μεγάλο ενδιαφέρον παρουσιάζουν οι ομιλίες και οι σχολιασμοί υψηλού επιπέδου από έγκριτους καρδιολόγους σε όλο το φάσμα της σύγχρονης αρρυθμιολογίας στο 2ο Αρρυθμιολογικό Συνέδριο, το οποίο διοργανώνεται στις 30 Σεπτεμβρίου-1 Οκτωβρίου 2016, στην Αθήνα (ξενοδοχείο Hilton) από την Ελληνική Ρυθμολογική Εταιρεία.

Στο Συνέδριο θα παρουσιαστούν ενδιαφέροντα ΗΚΓ προς συζήτηση, περιστατικά ασθενών με ταχυκαρδία, αλλά και ενδιαφέρουσες περιπτώσεις ασθενών με μυοκαρδιοπάθειες. Το Συνέδριο θα απασχολήσει η αντιπηκτική αγωγή στην κολπική μαρμαρυγή, ο αιφνίδιος καρδιακός θάνατος, οι κοιλιακές ταχυκαρδίες, όπως επίσης και τα νεότερα δεδομένα για τις συσκευές διαχείρισης καρδιακού ρυθμού. Ακόμη, στο πλαίσιο του 2ου Αρρυθμιολογικού Συνεδρίου θα παρουσιαστούν όλες οι τελευταίες εξελίξεις στην κατάλυση της κολπικής μαρμαρυγής. Ίσως το πλέον σημαντικό στο συνέδριο αυτό θα είναι η δυνατότητα για ενδελεχή συζήτηση σε κάθε θέμα το οποίο θα παρουσιάζεται.

ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ

Πρόεδρος: Α. Κατσίβας

Αντιπρόεδρος: Μ. Εφραιμίδης

Ταμίας: Σ. Δευτεραίος

Μέλη: Β. Βασιλικός, Κ. Λέτσας, Π. Ιωαννίδης

Το συνέδριο μοριοδοτείται με 10 μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης (C.M.E. – C.P.D. Credits) από τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο και οι Σύνεδροι θα λάβουν πιστοποιητικό παρακολούθησης.

Για τη συμμετοχή σας στο συνέδριο, συμπληρώστε τη φόρμα εγγραφής

Πατήστε εδώ για να παρακολουθήσετε στο Livemedia ζωντανά και on demand το 2ο Αρρυθμιολογικό Συνέδριο.

Για να δείτε το Πρόγραμμα, πατήστε εδώ.

Σύλλογος "Κ.Ε.Φ.Ι." Αθηνών - Απολογιστικό Δελτίο Τύπου - Ημερίδα για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία

H Παγκόσμια Ημέρα για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία-ΧΜΛ στην Ελλάδα

Επιστημονική Ημερίδα Συλλόγου Καρκινοπαθών – Εθελοντών – Φίλων – Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών

Η Παγκόσμια Ημέρα για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία (ΧΜΛ), την Πέμπτη 22 Σεπτεμβρίου, ήταν το θέμα της Επιστημονικής Ημερίδας που πραγματοποίησε ο Σύλλογος Καρκινοπαθών – Εθελοντών – Φίλων – Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών, στον Πολυχώρο IANOS, στην Αθήνα.

Λειτουργοί από το χώρο της υγείας, ασθενείς με ΧΜΛ, μέλη, εθελοντές και φίλοι του Συλλόγου «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών συμμετείχαν ενεργά στις εργασίες της Ημερίδας, δίνοντας όχι μόνο το προσωπικό τους στίγμα σε θέματα που απασχολούν τον ασθενή, αλλά και το έναυσμα για προβληματισμό και δράσεις, που θα ενδυναμώσουν τη θέση του ασθενούς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία (ΧΜΛ) και γενικότερα των ασθενών με καρκίνο, καθώς και των φροντιστών τους στην καθημερινή ελληνική πραγματικότητα.

Η κα Ζωή Γραμματόγλου, Πρόεδρος του Συλλόγου «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών χαιρέτισε την προσπάθεια αυτή, αναφέροντας: «Η Χρόνια Μυελογενής Λευχαιμία (ΧΜΛ) είναι ένα νεοπλασματικό νόσημα του αίματος, που παλαιότερα ήταν πρακτικά ανίατο και θανατηφόρο για την πλειοψηφία των ασθενών. Σήμερα υπάρχουν νεώτεροι αναστολείς για την θεραπεία της ΧΜΛ με γρηγορότερη και αποτελεσματικότερη δράση. Το μεγάλο στοίχημα σήμερα στη νόσο αυτή, είναι να μπορέσουν οι ασθενείς με ΧΜΛ, μετά από κάποια χρόνια καθημερινής αγωγής με τα ειδικά αυτά φάρμακα, να διακόψουν τη θεραπεία τους, χωρίς να επανεμφανισθεί η νόσος».

Η πρώτη θεματική ενότητα ξεκίνησε με τις ομιλίες των κ.κ. Παναγιώτας Γιαννούλια, Επικουρικού Ιατρού - Επιμελήτριας Β', Αιματολογικής Κλινικής Λεμφωμάτων & ΜΜΜΟ, Νοσοκομείου "Ευαγγελισμός" και Μαριάνθης Βαφειάδου, Ιατρού.

Η κα Παναγιώτα Γιαννούλια ανέφερε ενδεικτικά: « Η Χρόνια Μυελογενής Λευχαιμία (ΧΜΛ) είναι ένα νόσημα το οποίο χαρακτηρίζεται από την ύπαρξη του χρωμοσώματος Philadelphia.Η πρώτη περιγραφή έγινε το 1845 ενώ οι πρώτες προσπάθειες θεραπείας περιλαμβάνουν το τριοξείδιο του αρσενικού, για ν’ακολουθήσουν διαδοχικά τον 20ο αιώνα η χρήση ακτινοβολίας, οι θεραπείες κυτταρομείωσης με μπουσουλφάνη, υδροξυουρία καθώς και η χρήση ιντερφερόνης α. Η ΧΜΛ αποτέλεσε μια από τις κυριότερες ενδείξεις αλλογενούς μεταμόσχευσης αιμοποιητικών κυττάρων τη δεκαετία 80-90, για να μειωθεί δραστικά ο αριθμός τους με την άφιξη το 2001 του πρώτου αναστολέα τυροσινικής κινάσης (TKI) imatinib .

Το imatinib αποτελεί την πρώτη στοχευμένη θεραπεία η οποία μετέτρεψε τη ΧΜΛ σε χρόνιο νόσημα με 8ετή επιβίωση  που αγγίζει το 85%. Όμως, ένα ποσοστό ασθενών παρουσίαζαν δυσανεξία ή μη ικανοποιητική ανταπόκριση με αποτέλεσμα την είσοδο στη θεραπεία TKIs 2ης και 3ης γενιάς. Οι πολύ καλές αντοποκρίσεις άνοιξαν το δρόμο για έγκριση του nilotinib και dasatinib ως θεραπεία 1ης γραμμής ενώ στη φαρέτρα των επιλογών για 2ης γραμμής θεραπεία έρχονται να προστεθούν το bosutinib και ponatinib.

Σήμερα χάρη στην έγκαιρη διάγνωση, σωστή παρακολούθηση και μεγάλο εύρος θεραπευτικών επιλογών το προσδόκιμο ζωής των ασθενών με ΧΜΛ πλησιάζει αυτό του γενικού πληθυσμού».

Η κα Μαριάνθη Βαφειάδου ανέπτυξε τη θεματολογία της, αναφερόμενη στις αγωνίες & τους προβληματισμούς του ασθενούς με ΧΜΛ: « Είναι κληρονομική; Η ασφάλειά μου με καλύπτει; Το κόστος θα επηρεάσει τη θεραπεία μου; Η θεραπεία θα είναι για πάντα; Τί ισχύει με το πρόγραμμα διακοπής; Τί ξέρω για τα γενόσημα; Οι εξετάσεις μου είναι αξιόπιστες; Πόσο αντέχει το Εθνικό Σύστημα Υγείας; Το περιβάλλον μου θα με στηρίξει; Θα τα καταφέρω;».

Στη δεύτερη ενότητα οι κ.κ. Αθανασία Σαμαρά, Επικεφαλής Ομάδας Ασθενών με ΧΜΛ Συλλόγου «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών και Σοφία Λεονάρδου, Μέλος & Εθελόντρια Συλλόγου, αναφέρθηκαν στη συμμετοχή του Συλλόγου στο Συνέδριο CML HORIZONS 2016, το οποίο έλαβε χώρα τον περασμένο Μάϊο, στη Λιουμπλιάνα της Σλοβενίας.

Η κα Αθανασία Σαμαρά, επεσήμανε τη σημασία της Συνεδρίας του CML HORIZONS 2016, που αφορούσε στον Εθελοντισμό, αναφέροντας ενδεικτικά: «Η υποστήριξη των ασθενών χρειάζεται αγάπη για τον συνάνθρωπο και διάθεση προσφοράς. Δεν πρέπει όμως να απαξιώνουμε και το τεχνικό κομμάτι που προσφέρει τις γνώσεις, ώστε η προσφορά αυτή που δίνεται απλόχερα να μην δίνεται στον ασθενή με τρόπο που δεν είναι επιστημονικός και καλά οργανωμένος».

Η κα Σοφία Λεονάρδου, αναφέρθηκε στη Συνεδρία του CML HORIZONS 2016, επισημαίνοντας: «Η συμμετοχή σ ένα παγκόσμιο συνέδριο, πέρα από μεγάλη προσωπική εμπειρία, αποτελεί μέγιστη ευκαιρία, απόκτησης και διάδοσης της γνώσης που αποκτήθηκε εκεί. Το 14ο παγκόσμιο συνέδριο CML Horizon 2016 παρείχε νέες αισιόδοξες πληροφορίες για την εξέλιξη και καταπολέμηση της νόσου».

Στη τρίτη συνεδρία ασθενείς μοιράστηκαν με το ακροατήριο την εμπειρία τους από την ασθένεια και τόνισαν την ανάγκη δημιουργίας ομάδας ασθενών XMΛ για ανταλλαγή εμπειριών, αλληλο-υποστήριξη αλλά υποστήριξη των δικαιωμάτων τους ως ασθενών.

Οι κυρίες Έμη Πισσάκη και Στέλλα Μαστρογεωργάκη, η καθεμία ξεχωριστά μέσα από την προσωπική τους διαδρομή, με συγκίνηση και λόγια δύναμης & ελπίδας, έστειλαν τα μηνύματά τους, αναγνωρίζοντας τη δυσκολία αυτής της διαδρομής, αλλά και ταυτόχρονα την αξία και τη σημασία της ίδιας της ζωής.

Η εκδήλωση ολοκληρώθηκε με τη διαδικασία ερωτήσεων & απαντήσεων σε ανοιχτή συζήτηση με το κοινό.

Τέλος, αξίζει να αναφερθεί, ότι, ο Σύλλογος Καρκινοπαθών – Εθελοντών – Φίλων – Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών είναι μέλος του CML ADVOCATES NETWORK (Παγκόσμιο Δίκτυο Ασθενών ΧΜΛ) και έχει ξεκινήσει στοχευμένες ενημερωτικές δράσεις με τη διανομή έντυπου υλικού σε αιματολογικές κλινικές σε όλη τη χώρα και της ιστοσελίδας cmlpath.gr.