Δεν είναι εστίες υπερμετάδοσης κοροναϊού, τα σχολεία

 Τα σχολεία δεν φαίνονται να λειτουργούν ως εστίες υπερμετάδοσης του κοροναϊού και εξάπλωσης της νόσου Covid-19, δείχνουν τα έως τώρα στοιχεία από το νέο εκπαιδευτικό έτος στις ΗΠΑ.

Ημέρα Ενημέρωσης για τον Μεταστατικό Καρκίνο Μαστού

13 Οκτωβρίου 

Ημέρα Ενημέρωσης για τον Μεταστατικό Καρκίνο Μαστού

 

Η 13η Οκτωβρίου έχει οριστεί ως Ημέρα Ενημέρωσης για τον Μεταστατικό Καρκίνο Μαστού.

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής» μιλά για ακόμα μια χρονιά ανοιχτά για τον Μεταστατικό Καρκίνο Μαστού με σκοπό να μεταδώσει δυνατά το μήνυμα πως ο μεταστατικός καρκίνος μαστού μπορεί και αντιμετωπίζεται και οι ασθενείς με μετάσταση, πλέον, έχουν καλύτερη ποιότητα ζωής.

Στόχος μας η ενημέρωση του κοινού για τη νόσο, η ενδυνάμωση των ασθενών αλλά και η καταπολέμηση του ταμπού που συνοδεύει τη διάγνωση της μετάστασης.

 

Τι είναι μεταστατικός καρκίνος μαστού;

Όταν ο καρκίνος του μαστού περιορίζεται στις περιοχές του μαστού και των κοντινών λεμφαδένων (μασχάλης), λέμε ότι βρίσκεται σε πρώιμο στάδιο ή είναι τοπικά προχωρημένος. Όταν, όμως, κύτταρα του καρκίνου του μαστού ταξιδέψουν και δημιουργήσουν όγκους σε άλλα σημεία του σώματος, εκτός από τον μαστό, οι γιατροί λένε ότι ο καρκίνος έχει «κάνει μετάσταση» και τότε η ασθένεια ονομάζεται μεταστατικός ή προχωρημένος καρκίνος του μαστού.

 

Δεδομένα για τον μεταστατικό καρκίνο μαστού

Σύμφωνα με το international Agency for Research on Cancer (IARC), ο καρκίνος του μαστού αποτελεί την πιο κοινή μορφή καρκίνου μεταξύ των γυναικών, με περίπου 1 εκατομμύριο νέα κρούσματα παγκοσμίως.

1 στις 8 γυναίκες θα νοσήσει από καρκίνο του μαστού κάποια στιγμή στη ζωή της.

Περίπου το 30% των ασθενών με καρκίνο μαστού θα εμφανίσει μετάσταση κάποια στιγμή μετά την αρχική διάγνωση και περίπου 5% των γυναικών με καρκίνο μαστού θα διαγνωστούν με μετάσταση κατά την αρχική διάγνωση.

 

Αντιμετωπίζεται ο μεταστατικός καρκίνος μαστού;

Ο μεταστατικός καρκίνος μαστού αντιμετωπίζεται όλο και καλύτερα χάρη στις νέες, αποτελεσματικές θεραπείες και στη συνεχή εξέλιξη της επιστήμης. Ο στόχος είναι να μετατραπεί σε μια χρόνια νόσο και να βελτιωθεί η ποιότητα ζωής των ασθενών.

Ταυτόχρονα, υπάρχουν ιατρεία πόνου, αλλά και δομές που μπορούν να υποστηρίξουν ψυχολογικά τις ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο μαστού.

Το Άλμα Ζωής είναι μία από αυτές.

Προγράμματα υποστήριξης του Συλλόγου «Άλμα Ζωής» για ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο μαστού

 

Ο Σύλλογος «Άλμα Ζωής» μπορεί και βοηθά ουσιαστικά τις ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο μαστού μέσα από:

• Τηλεφωνική Γραμμή Στήριξης: 210 8 253 253
• Ατομική συμβουλευτική
• Ψυχοθεραπευτικές Ομάδες
• Website ενημέρωσης για τον μεταστατικό καρκίνο μαστού synexizw.gr

Παράλληλα, με άξονα τις ανάγκες των ασθενών με μετάσταση σε μία «digital» εποχή, έχουμε δημιουργήσει τη mobile εφαρμογή “ MY alma”.

Να επιτραπεί σε ψυχιάτρους να συνταγογραφούν φυσικοθεραπείες

 Να επιτραπεί άμεσα η συνταγογράφηση συνεδριών φυσικοθεραπείας από ψυχιάτρους για τους ψυχικών πάσχοντες, βάσει των παγκόσμιων κλινικών πρακτικών

 

10 Σεπτεμβρίου: Παγκόσμια Ημέρα Ψυχικής Υγείας

 

Στην Ελλάδα το Παγκόσμιο Συνέδριο Φυσικοθεραπείας στην Ψυχική Υγεία το 2022

 

 

Η Παγκόσμια Ημέρα Ψυχικής Υγείας γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 10 Οκτωβρίου, προκειμένου να μας ευαισθητοποιήσει για την βελτίωση της ψυχικής υγείας των ανθρώπων σε όλο τον κόσμο. Το θέμα για το 2020 είναι: 

 

Ψυχική υγεία για όλους

Μεγαλύτερη επένδυση

Περισσότερη πρόσβαση για όλους & παντού

 

Το Παγκόσμιο Οικονομικό Φόρουμ (2018) σημείωσε ότι οι διαταραχές της ψυχικής υγείας αυξάνονται σε κάθε χώρα και θα μπορούσαν να κοστίσουν στην παγκόσμια οικονομία έως και 16 τρισεκατομμύρια δολάρια μεταξύ 2010 και 2030, εάν δεν αντιμετωπιστούν έγκαιρα. Αυτό σήμερα επιδεινώθηκε από την ανάγκη για ψυχοκοινωνική υποστήριξη και παρεμβάσεις ψυχικής υγείας λόγω του COVID-19.

Σύμφωνα με τις κατευθυντήριες οδηγίες της Διεθνούς Οργάνωσης για τη Φυσικοθεραπεία στην Ψυχική Υγεία (I.O.PT.M.H.), αναγνωρισμένη σαν υποομάδα της Παγκόσμιας Συνομοσπονδίας Φυσικοθεραπείας (W.C.P.T.) από τον Ιούνιο του 2011, του Ευρωπαϊκού γραφείου του Παγκοσμίου Οργανισμού Υγείας από το 2017 και της Ελληνικής πολιτείας (Ν.4461/2017), οι φυσικοθεραπευτές συμπεριλαμβάνονται στους επαγγελματίες που παρέχουν υπηρεσίες ψυχικής υγείας και είναι αναπόσπαστο μέλος της διεπιστημονικής ομάδας αντιμετώπισης ψυχικών διαταραχών.

Στην Ελλάδα, η πορεία της φυσικοθεραπείας στην ψυχική υγεία είναι τόσο εντυπωσιακή, που οδήγησε στη διεθνή αναγνώρισή της με την ανάθεση στον Πανελλήνιο Σύλλογο Φυσικοθεραπευτών του Παγκόσμιου Συνεδρίου Φυσικοθεραπείας στην Ψυχική Υγεία για το 2022.

Εντούτοις και παρά τα εντυπωσιακά αποτελέσματα που καταγράφονται στη χώρα μας στη βελτίωση της υγείας των ψυχικών πασχόντων από την παροχή φυσικοθεραπευτικών υπηρεσιών, η πολιτεία αρνείται να συμμορφωθεί με τις παγκόσμιες πρακτικές και απαιτήσεις, που επιβάλλουν τη συνταγογράφηση συνεδριών φυσικοθεραπείας από τους ψυχιάτρους.

Για το λόγο αυτό, είναι επιβεβλημένη η άμεση τροποποίηση της Υπουργικής απόφαση με αριθμό Αριθ. Γ3γ/οικ. 28501 ΦΕΚ 1115, τεύχος Β, 19 Απριλίου 2016, έτσι ώστε οι ψυχίατροι να συνταγογραφούν συνεδρίες φυσικοθεραπείας και στους ασφαλισμένους του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και η επαρκής στελέχωση με φυσικοθεραπευτές των δημόσιων δομών ψυχικής υγείας.

Η φυσικοθεραπεία στην ψυχική υγεία είναι ανθρωποκεντρική & παρέχεται σε παιδιά, εφήβους, ενήλικες και ηλικιωμένους με ήπια, μέτρια και σοβαρά ψυχικά προβλήματα (οξέα και χρόνια), τόσο σε δομές της πρωτοβάθμιας όσο και σε αυτές της δεύτερο / τριτοβάθμιας φροντίδας υγείας και βασίζεται στις διαθέσιμες επιστημονικές κλινικές αποδείξεις.

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Φυσικοθεραπευτών, μέσα από το Επιστημονικό Τμήμα «Φυσικοθεραπεία στην Ψυχική Υγεία», είναι ισότιμος διαμορφωτής πολιτικών για την ψυχική υγεία τόσο Διεθνώς όσο και στην Ευρώπη (μέλος της I.O.PT.M.H από το 2016 και του Ευρωπαϊκού Δικτύου Ενεργού Διαβίωσης για την Ψυχική Υγεία από το 2020).

Οι φυσικοθεραπευτές στον τομέα της ψυχικής υγείας παρέχουν: 

• Προαγωγή υγείας

• Προληπτικά προγράμματα

• Ατομική και ομαδική θεραπεία

και αντιμετωπίζουν με επιτυχία τα συχνά συνοδά νοσήματα, συμβάλλοντας στη πρόληψη & μείωση των περισσοτέρων παραγόντων θνησιμότητας. 

Η φυσικοθεραπεία διεθνώς συμβάλλει στην διατηρησιμότητα της αξιοπρέπειας των ψυχικά πασχόντων, σύμφωνα δε και με πρόσφατες μελέτες είναι τόσο κλινικά (κατευθυντήριες οδηγίες Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ψυχιάτρων για την συμβολή των προγραμμάτων θεραπευτικής άσκησης στην ψυχική υγεία, 2018), όσο και οικονομικά, αποτελεσματική (G. Cooney, 2013, Brendon, 2014, V. Narayanana, 2015, P. Ekkekakis, 2015 και των συνεργατών τους).

Η ψυχική υγεία είναι ανθρώπινο δικαίωμα.

Είναι καιρός η ψυχική υγεία να είναι διαθέσιμη για όλους & παντού.

AstraZeneca: Xαρίστε κι εσείς ένα view, στέλνοντας ένα μήνυμα αισιοδοξίας κατά του καρκίνου

Η AstraZeneca συμμετείχε ως επίσημος χορηγός στο φετινό digital Race for the Cure ® , στηρίζοντας για 4 η συνεχή χρονιά τον Πανελλήνιο Σύλλογο Γυναικών με καρκίνο μαστού «Άλμα Ζωής». Με χιλιάδες συμμετέχοντες σε όλη την Ευρώπη, η διοργάνωση της Ελλάδας φέτος, συγκέντρωσε τις περισσότερες συμμετοχές, αναδεικνύοντας την στη μεγαλύτερη digital διοργάνωση Race for the Cure ® . Στον αγώνα συμμετείχαν πάνω από 12.000 άτομα και ενημερώθηκαν πάνω από 4.500 για τη σημασία του γονιδιακού ελέγχου στην πρόληψη και τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών.

Albutrepenonacog alfa®: Η Πρώτη Θεραπεία Προφύλαξης για ασθενείς με Αιμορροφιλία Β, με χορήγηση έως κάθε 21 ημέρες

 Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε την παράταση των ΜεσοδιαστημάτωνΧορήγησης μέχρι 21 ημέρες* για τους Ενήλικους Ασθενείς με Αιμορροφιλία Β.

 

HATTERSHEIM, Germany

Η CSL Behring η οποία κατέχει παγκοσμίως ηγετική θέση στον τομέα των βιοθεραπειών, ανακοίνωσε ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε νέο δοσολογικό σχήμα της θεραπείας προφύλαξης albutrepenonacog alfa® με δυνατότητα περαιτέρω παράτασης του μεσοδιαστήματος μεταξύ των χορηγήσεων έως 21 ημέρες για τους κατάλληλους ενήλικες ασθενείς*. 

Το albutrepenonacog alfa®, είναι η καινοτόμος, μακράς δράσης ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη της CSL Behring που δημιουργείται από τη γενετική σύντηξη ανασυνδυασμένης λευκωματίνης με ανασυνδυασμένο παράγοντα πήξης ΙΧ (rFIX-FP), για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της αιμορροφιλίας B1. Βάσει των πληροφοριών που παρέχονται στη νέα Περίληψη των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος2, αποτελεί πλέον την πρώτη θεραπεία με παράγοντα πήξης ΙΧ που μπορεί να χορηγηθεί έως και κάθε 21 ημέρες*.

Σύμφωνα με δήλωση του Δρ. Giancarlo Castaman, Διευθυντή του Κέντρου Αιμορραγικών Διαταραχών και Πήξης του Νοσοκομείου Careggi στη Φλωρεντία, «Χάρη στη δυνατότητα μεγαλύτερου μεσοδιαστήματος χορήγησης, οι επιλογές για τους ασθενείς και τους επαγγελματίες υγείας είναι πλέον περισσότερες και η εξατομικευμένη θεραπεία με το albutrepenonacog alfa® βελτιώνεται ακόμη περισσότερο».

«Ακούσαμε προσεκτικά τους ασθενείς μας και συμμεριστήκαμε την ανάγκη τους για εξατομικευμένη θεραπεία με δυνατότητα χορήγησης άνω των 14 ημερών», πρόσθεσε ο Δρ Lutz Bonacker, Αντιπρόεδρος και Γενικός Διευθυντής της CSL Behring στην Ευρώπη, ο οποίος εξέφρασε επίσης την υπερηφάνεια του για το γεγονός ότι «μόνο η CSL Behring προσφέρει ένα προϊόν όπως το albutrepenonacog alfa®, με ευρείες επιλογές ευέλικτης χορήγησης που μπορούν να μειώσουν την επιβάρυνση της θεραπείας για πολλούς ασθενείς.» 

Το albutrepenonacog alfa®, αποτελεί την πρώτη θεραπεία με παράγοντα πήξης IX, η οποία προσφέρει δυνατότητα χορήγησης 21 ημερών*. 

*Για ασθενείς >18 ετών που είναι καλά ρυθμισμένοι στο προηγούμενο δοσολογικό σχήμα χορήγησης 10 ή 14ημερών. 

1 Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, Πληροφορίες Προϊόντος για το albutrepenonacog alfa®

2 Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, Περίληψη των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος για το albutrepenonacog alfa®

Σχετικά με την Αιμορροφιλία Β

H αιμορροφιλία B είναι μια συγγενής αιμορραγική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από ανεπάρκεια ή μειωμένη δραστικότητα του παράγοντα IX. Σχεδόν όλοι οι ασθενείς είναι άρρενες. Τα άτομα με αιμορροφιλία Β μπορεί να εμφανίζουν παρατεταμένη ή αυτόματη αιμορραγία, ιδίως στους μύες, στις αρθρώσεις ή στα εσωτερικά όργανα. Σύμφωνα με τα Αμερικανικά Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, σχεδόν ένα στα 25.000 άρρενα νεογνά πάσχει από αιμορροφιλία Β. 

Σχετικά με το albutrepenonacog alfa®

Το albutrepenonacog alfa®, ενδείκνυται για την θεραπευτική αντιμετώπιση και την προφύλαξη από αιμορραγία παιδιών και ενηλίκων με αιμορροφιλία B (συγγενής έλλειψη παράγοντα IX).

Η θεραπεία με albutrepenonacog alfa® περιλαμβάνει κατ’ επίκληση έλεγχο και πρόληψη των αιμορραγικών επεισοδίων, περιεγχειρητική διαχείριση αιμορραγίας και συνήθη προφύλαξη για την πρόληψη ή τη μείωση της συχνότητας των αιμορραγικών επεισοδίων. Σε ασθενείς που λαμβάνουν προφυλακτική θεραπεία και είναι καλά ρυθμισμένοι με το εβδομαδιαίο δοσολογικό σχήμα, μπορεί να επεκταθεί το μεσοδιαστήμα χορήγησης σε 10 ή 14 ημέρες. Για ασθενείς ηλικίας >18 ετών, μπορεί να εξεταστεί περαιτέρω παράταση των μεσοδιαστημάτων θεραπείας. Σε μερικές περιπτώσεις, ειδικότερα στους νεότερους ασθενείς, μικρότερα μεσοδιαστήματα μεταξύ των δόσεων ή υψηλότερες δόσεις ενδέχεται να απαιτούνται

Η CSL Behring σχεδίασε το albutrepenonacog alfa® με στόχο την παράταση του χρόνου ημίσειας ζωής του ανασυνδυασμένου παράγοντα IX, μέσω σύντηξης με ανασυνδυασμένη λευκωματίνη. Η CSL Behring επέλεξε την ανασυνδυασμένη λευκωματίνη λόγω του μεγάλου φυσιολογικού χρόνου ημίσειας ζωής. Επιπλέον, έχειδιαπιστωθεί ότι η ανασυνδυασμένη λευκωματίνη διαθέτει ικανοποιητικό προφίλ ανοχής, χαμηλό δυναμικό ανοσογονικότητας και ευρέως γνωστό μηχανισμό κάθαρσης.

Το albutrepenonacog alfa® έχει επίσης εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες και στον Καναδά.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το albutrepenonacog alfa® ως ορφανό φαρμακευτικό προϊόν, το οποίο προορίζεται για την ασφαλή και αποτελεσματική θεραπεία, πρόληψη ή διάγνωση μιας σπάνιας νόσου που είναι απειλητική για τη ζωή ή προκαλεί χρόνια αναπηρία σε περισσότερα από 5 άτομα ανά 10.000 πληθυσμού σε όλη την Ευρώπη.

Τελετή λήξης της 18ης Πανελλήνιας Λαμπαδηδρομίας Εθελοντών Αιμοδοτών

Στην τελετή λήξης της 18ης Πανελλήνιας Λαμπαδηδρομίας Εθελοντών Αιμοδοτών, ο Πρόεδρος του ΙΣΑ και Περιφερειάρχης Αττικής Γ. Πατούλης

Δωρεά δεξαμεθαζόνης από την RAFARM για την αντιμετώπιση της Covid-19

Η Ελληνική φαρμακοβιομηχανία RAFARM Α.Ε.Β.Ε. προχωράει σε δωρεά σημαντικής ποσότητας δεξαμεθαζόνης προς το Υπουργείο Υγείας, διασφαλίζοντας επάρκεια για τις υπάρχουσες αλλά και πιθανώς αυξημένες ανάγκες για αρκετούς μήνες. Πέρα των πολλών ενδείξεων για την μείωση της φλεγμονής σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις, η δεξαμεθαζόνη πλέον συστήνεται1  από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), ως νοσοκομειακή θεραπεία σε ασθενείς με σοβαρές αναπνευστικές επιπλοκές της Covid-19  που λαμβάνουν οξυγονοθεραπεία ή μηχανικό εξαερισμό. H δεξαμεθαζόνη - προϊόν ανάπτυξης της εταιρείας - παράγεται σε μορφή πόσιμου διαλύματος στις μονάδες παραγωγής της εταιρείας.

Ο κ. Άρης Μητσόπουλος, Αντιπρόεδρος της RAFARM ανέφερε σχετικά: «Με αίσθηση ευθύνης συνεχίζουμε να συμμετέχουμε ενεργά στην συλλογική προσπάθεια όλων των ελληνικών φαρμακευτικών εταιρειών για την αντιμετώπιση της κρίσης του SARS-CoV-2. Είμαστε ιδιαιτέρως περήφανοι που παράγουμε στην Ελλάδα και μπορούμε να προσφέρουμε την θεραπευτική αυτή επιλογή στους σοβαρά νοσούντες, λαμβάνοντας υπόψιν την πρόσφατη αξιολόγηση των μελετών και την σύσταση του ΕΜΑ. H ελληνική φαρμακοβιομηχανία εξακολουθεί να αποδεικνύει ότι αποτελεί έναν κλάδο στρατηγικής σημασίας σε πολλαπλά επίπεδα, από την εξασφάλιση σχετικής αυτάρκειας της χώρας σε φάρμακα έως και την ανάπτυξή της. Στην RAFARM παράγουμε τα δικά μας ελληνικά φάρμακα και εξασφαλίζουμε την απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών σε αυτά, με τις προσπάθειές μας να εστιάζουν στο να στηρίζουμε τους ασθενείς και το εθνικό σύστημα υγείας. Στη διάρκεια του 2020 και παρά το αντίξοο περιβάλλον, υλοποιούμε ένα σημαντικό επενδυτικό πλάνο που αφορά σε υποδομές και περιλαμβάνει την κατασκευή του νέου υπερσύγχρονου κέντρου Έρευνας & Ανάπτυξης και επέκταση των μονάδων παραγωγής της εταιρείας».

H RAFARM -  η πρώτη ελληνική εταιρεία που έλαβε πιστοποίηση από τον FDA για το εργοστάσιο και το ερευνητικό της, με ισχυρή παρουσία σε 75 χώρες, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ και Καναδά - βρίσκεται δίπλα στην ελληνική κοινωνία και υλοποιεί ποικίλες δράσεις εταιρικής υπευθυνότητας,  όπως η υποστήριξη ευάλωτων κοινωνικών ομάδων και η προσφορά αναγκαίου εξοπλισμού και φαρμάκων σε δημόσιους φορείς, κοινωνικά φαρμακεία και λοιπές κοινωνικές δομές. Στις πρωτοβουλίες της εταιρείας για την καταπολέμηση της Covid-19 περιλαμβάνεται μεταξύ άλλων η συνεισφορά για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών σε φάρμακα, η δωρεάν προσφορά υγειονομικού εξοπλισμού στην Ελληνική Αστυνομία και τον ΟΚΑΝΑ, καθώς και η παραγωγή πέντε τόνων αντισηπτικού. 

Λίγα λόγια για τη RAFARM

H RAFARM ξεκίνησε τις δραστηριότητές της το 1970, και σήμερα είναι μια από τις μεγαλύτερες Ελληνικές φαρμακευτικές βιομηχανίες. Διαθέτει τρεις υπερσύγχρονες μονάδες παραγωγής, έκτασης 20.000 τ.μ., απασχολεί πάνω από 570 εργαζόμενους και έχει διεθνή παρουσία με πάνω από 1.700 άδειες εγκεκριμένων προϊόντων, εξαγωγές και στις πέντε ηπείρους σε 75 χώρες, μεταξύ των οποίων οι Η.Π.Α., ο Καναδάς και η Αυστραλία. Η εταιρεία επενδύει το 7% του κύκλου εργασιών της στην έρευνα και ανάπτυξη. Περισσότερες από 70 φαρμακευτικές εταιρείες παγκοσμίως, εμπιστεύονται στη RAFARM την παραγωγή άνω των 600 φαρμακευτικών προϊόντων. Η RAFARM διαθέτοντας ένα εκτεταμένο δίκτυο πωλήσεων, σε όλη την Ελλάδα, αποτελούμενο από έμπειρους και ενημερωμένους επαγγελματίες, δραστηριοποιείται στις περισσότερες θεραπευτικές κατηγορίες και έχει κερδίσει την αναγνώριση της ιατροφαρμακευτικής κοινότητας.