Ενιαία Υγεία: Η πρώτη ολοκληρωμένη Μελέτη στην Ελλάδα

medlabnews.gr iatrikanea

Την πρώτη ολοκληρωμένη Μελέτη για την Ενιαία Υγεία στην Ελλάδα παρουσίασαν σήμερα οι Γιάννης Τούντας, Μαρία Λινού, Δημοσθένης Σαρηγιάννης και Θωμάς Μπαρτζάνας σε Συνέντευξη Τύπου που πραγματοποιήθηκε σε κεντρικό ξενοδοχείο της Αθήνας, με την υποστήριξη της MSD Ελλάδος.

Η μελέτη - που βρίσκεται υπό έκδοση - εκπονήθηκε από το Ινστιτούτο Κοινωνικής και Προληπτικής Ιατρικής (ΙΚΠΙ) για την MSD Ελλάδος και αναδεικνύει την ανάγκη χάραξης μιας Εθνικής Στρατηγικής Ενιαίας Υγείας, στη βάση της διατομεακής συνεργασίας, της πρόληψης και της επιστημονικής τεκμηρίωσης, με στόχο την προστασία της υγείας των ανθρώπων, των ζώων και του περιβάλλοντος, ως ενιαίο και αλληλένδετο σύστημα.

Η Ενιαία Υγεία είναι μια προσέγγιση που αναγνωρίζει τη στενή σύνδεση και αλληλεξάρτηση της υγείας των ανθρώπων, των ζώων και του περιβάλλοντος. Πρόκειται για μια διεπιστημονική και συνεργατική προσέγγιση που εφαρμόζεται σε τοπικό, εθνικό και παγκόσμιο επίπεδο, με στόχο την προστασία της υγείας των ζώων, των ανθρώπων, της δημόσιας υγείας και τη διασφάλιση ενός βιώσιμου μέλλοντος.

Η προσέγγιση αυτή κινητοποιεί πολλούς τομείς, επιστημονικές ειδικότητες και κοινότητες σε διάφορα επίπεδα της κοινωνίας για να συνεργαστούν με στόχο την ευημερία και την αντιμετώπιση των απειλών για την υγεία και τα οικοσυστήματα, ενώ ταυτόχρονα ανταποκρίνεται στην κοινή ανάγκη για καθαρό νερό, ενέργεια και αέρα, ασφαλή και θρεπτικά τρόφιμα, την αντιμετώπιση της κλιματικής αλλαγής και τη συμβολή στη βιώσιμη ανάπτυξη.

Τα ευρήματα της μελέτης επιβεβαιώνουν με σαφήνεια ότι οι σύγχρονες υγειονομικές προκλήσεις δεν μπορούν πλέον να αντιμετωπιστούν αποσπασματικά, αλλά απαιτούν μια ολοκληρωμένη και ολιστική προσέγγιση, όπως αυτή της Ενιαίας Υγείας. Ενδεικτικά:

· 70–90% του κινδύνου εμφάνισης χρόνιων νοσημάτων αποδίδεται σε περιβαλλοντικούς παράγοντες.

· 75% των λοιμωδών νοσημάτων είναι ζωονόσοι.

· Πάνω από 1 δισ. άνθρωποι προσβάλλονται ετησίως από ζωονόσους, με περισσότερους από 2 εκατ. θανάτους.

· 20% των καρκίνων σχετίζεται με τη διατροφή.

· Η COVID-19 προκάλεσε συρρίκνωση της παγκόσμιας οικονομίας κατά 4,3% το 2020.

· Η COVID-19 αποτέλεσε την 3η αιτία θανάτου στην ΕΕ το 2021.

· Τουλάχιστον 15% της θνησιμότητας στην Ευρώπη οφείλεται σε περιβαλλοντικούς παράγοντες.

· Η κλιματική αλλαγή αναμένεται να προκαλέσει 250.000 επιπλέον θανάτους ετησίως (2030–2050).

· Η μικροβιακή αντοχή (AMR) αναγνωρίζεται ως «σιωπηλή πανδημία».

· Περισσότερο από 1 εκατομμύριο είδη απειλούνται με εξαφάνιση.

· Πάνω από 70% των λοιμωδών νοσημάτων προέρχονται από την άγρια πανίδα.

Στο πλαίσιο αυτό, η συντακτική ομάδα της μελέτης διαμόρφωσε ένα συνεκτικό και εφαρμόσιμο σύνολο προτάσεων πολιτικής, το οποίο συγκροτεί έναν ολοκληρωμένο οδικό χάρτη για τη θεσμική ενίσχυση και την αποτελεσματική εφαρμογή της προσέγγισης της Ενιαίας Υγείας στη χώρα μας.

Στην κορυφή των προτεραιοτήτων τίθεται η διαμόρφωση εθνικής στρατηγικής για την Ενιαία Υγεία, με σαφές θεσμικό πλαίσιο, εξασφαλισμένη χρηματοδότηση και σταθερούς μηχανισμούς διακυβέρνησης. Παράλληλα, υπογραμμίζεται η ανάγκη ενίσχυσης της συνεργασίας μεταξύ υπουργείων, επιστημονικών φορέων και τοπικής αυτοδιοίκησης, ώστε η Ενιαία Υγεία να ενσωματωθεί οριζόντια σε όλες τις δημόσιες πολιτικές. Κρίσιμος πυλώνας αποτελεί και η συστηματική εκπαίδευση επαγγελματιών υγείας, διοίκησης και δημόσιων λειτουργών, με στόχο την καλλιέργεια κοινής αντίληψης και κουλτούρας πρόληψης.

Σε επίπεδο δημόσιας υγείας, η μελέτη προτείνει την ανάπτυξη σύγχρονων ψηφιακών εργαλείων για την παρακολούθηση κρίσιμων υγειονομικών δεικτών, την αναβάθμιση της επιδημιολογικής επιτήρησης, καθώς και στοχευμένες εκστρατείες ενημέρωσης των πολιτών για περιβαλλοντικούς και συμπεριφορικούς κινδύνους, με στόχο την ενίσχυση της πρόληψης και της έγκαιρης παρέμβασης.

Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στο περιβάλλον και την κλιματική κρίση, με προτάσεις για τη λήψη μέτρων περιορισμού της ατμοσφαιρικής ρύπανσης, την προσαρμογή της χώρας στους αυξανόμενους κλιματικούς κινδύνους και τη συστηματική συνεργασία υγειονομικών και περιβαλλοντικών φορέων, προκειμένου να αναπτυχθούν συντονισμένες δράσεις πρόληψης και ανθεκτικότητας.

Τέλος, στον τομέα της ζωικής υγείας, η μελέτη εισηγείται την αναβάθμιση των συστημάτων ελέγχου ζωονόσων, τη στενότερη διασύνδεση των κτηνιατρικών και υγειονομικών υπηρεσιών, καθώς και την υλοποίηση ολοκληρωμένων προγραμμάτων επιτήρησης, τα οποία θα ενσωματώνουν δεδομένα από ανθρώπους, ζώα και περιβάλλον, διασφαλίζοντας έγκαιρη ανίχνευση και πρόληψη μελλοντικών απειλών.

Όπως εξήγησε ο Ομότιμος Καθηγητής Κοινωνικής & Προληπτικής Ιατρικής ΕΚΠΑ και συντονιστής της μελέτης, Γιάννης Τούντας, «η Ενιαία Υγεία δεν αποτελεί πλέον θεωρητική προσέγγιση, αλλά αναγκαία προϋπόθεση δημόσιας υγείας. Οι υγειονομικές κρίσεις των τελευταίων ετών ανέδειξαν τις δομικές αδυναμίες των συστημάτων υγείας. Χρειαζόμαστε μια εθνική στρατηγική που να βασίζεται στη συνεργασία, στην πρόληψη και στην επιστημονική τεκμηρίωση, ώστε να διασφαλίσουμε την ανθεκτικότητα της κοινωνίας μας απέναντι στις νέες σύνθετες απειλές».

Η Δρ. Μαρία Λινού, Κτηνίατρος, Πρόεδρος της Ελληνικής Κτηνιατρικής Εταιρείας υπενθύμισε ότι «το 75% των νέων μολυσματικών νοσημάτων προέρχεται από ζώα. Η υγεία ανθρώπων, ζώων και οικοσυστημάτων αποτελεί ένα ενιαίο σύνολο». Και υπογράμμισε ότι, «η πρόληψη των πανδημιών, η αντιμετώπιση της μικροβιακής αντοχής και η προστασία της δημόσιας υγείας περνούν μέσα από τη διατομεακή συνεργασία, την επιτήρηση και την εκπαίδευση. Η Ενιαία Υγεία είναι το πλαίσιο που μπορεί να εξασφαλίσει ασφάλεια και βιωσιμότητα».

Ο Θωμάς Μπαρτζάνας, Αντιπρύτανης Έρευνας, Οικονομικών και Ανάπτυξης του Γεωπονικού Πανεπιστημίου Αθηνών ανέφερε ότι «η βιώσιμη κτηνοτροφία, η βιοασφάλεια και οι σύγχρονες τεχνολογίες παραγωγής αποτελούν κρίσιμους παράγοντες προστασίας της δημόσιας υγείας και του περιβάλλοντος. Η ενσωμάτωση των αρχών της Ενιαίας Υγείας στην αγροδιατροφική πολιτική μπορεί να μειώσει δραστικά τις εκπομπές, να περιορίσει τους υγειονομικούς κινδύνους και να ενισχύσει τη διατροφική ασφάλεια της χώρας».

Ο Δημοσθένης Σαρηγιάννης, Καθηγητής Περιβαλλοντικής Μηχανικής ΑΠΘ και Πρόεδρος Δ.Σ. του Εθνικού Ιδρύματος Ερευνών (ΕΙΕ), συμπλήρωσε ότι «η κλιματική κρίση αποτελεί πλέον άμεση απειλή για τη δημόσια υγεία. Τα ακραία θερμικά επεισόδια, η ατμοσφαιρική ρύπανση και οι πυρκαγιές αυξάνουν τη θνησιμότητα και επιβαρύνουν σοβαρά τα συστήματα υγείας. Χρειαζόμαστε μια ολιστική στρατηγική πρόληψης, έγκαιρης προειδοποίησης και ανθεκτικότητας των πόλεων, βασισμένη στις αρχές της Ενιαίας Υγείας».

Ο Αντώνης Καρόκης, Διευθυντής Εξωτερικών Υποθέσεων της MSD Ελλάδος, εξήγησε ότι, «στην MSD συμμετέχουμε ενεργά στον δημόσιο διάλογο για την Ενιαία Υγεία, καθώς έχουμε ουσιαστική παρουσία τόσο στην ανθρώπινη όσο και στη ζωική υγεία, αλλά και στην πρόληψη μέσω του εμβολιασμού. Υποστηρίξαμε με υπερηφάνεια μία από τις πρώτες ολοκληρωμένες μελέτες για την Ενιαία Υγεία στην Ελλάδα, γιατί πιστεύουμε στη δύναμη της γνώσης, της επιστημονικής τεκμηρίωσης και της συνεργασίας. Η Ενιαία Υγεία δεν είναι απλώς μια έννοια – είναι αναγκαιότητα. Είναι μια ευκαιρία να επαναβεβαιώσουμε τη συλλογική μας ευθύνη απέναντι στη δική μας γενιά και στις επόμενες».

EFPIA – ΣΦΕΕ: 35.000 επιπλέον ασθενείς θα αποκτήσουν πρόσβαση σε κλινικές μελέτες εάν επιτευχθούν οι νέοι στόχοι της ΕΕ

medlabnews.gr iatrikanea

35.000 Ευρωπαίοι θα επωφεληθούν από την πρόσβαση σε πρωτοποριακές ιατρικές θεραπείες εάν επιτευχθούν οι στόχοι της ΕΕ για την προσέλκυση κλινικών μελετών. Τα συστήματα υγείας της ΕΕ και η ευρύτερη οικονομία θα επωφεληθούν επίσης από επιπλέον χρηματοδότηση ύψους 4 δισ. ευρώ ετησίως, τη δημιουργία 18.000 νέων θέσεων εργασίας και την αποτροπή τριών εκατ. ημερών ασθενείας, σύμφωνα με νέα έρευνα της Frontier Economics, που δημοσιεύθηκε από την EFPIA.

Αύξηση 11% στις μελέτες αποτελεί τον νέο στόχο που έθεσαν η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και οι Επικεφαλής των Οργανισμών Φαρμάκων (HMA).

Μια ευκαιρία για ηγετικό ρόλο

Πέρα από την επίτευξη των υφιστάμενων στόχων της ΕΕ, η ανάλυση εξετάζει δύο επιπλέον σενάρια «τι θα γινόταν εάν». Αυτοί οι πιο φιλόδοξοι στόχοι καταδεικνύουν τις ευκαιρίες για την Ευρώπη, εάν επιλέξει να αποκαταστήσει την ελκυστικότητά της για την κλινική έρευνα.

Η ανάκτηση των «χαμένων κλινικών μελετών» της Ευρώπης – εκείνων που έχουν μετακινηθεί εκτός της περιοχής από το 2013 - θα απαιτούσε αύξηση 25% στη δραστηριότητα μελετών και θα απέφερε 8,9 δισ. ευρώ σε επιπλέον Ακαθάριστη Προστιθέμενη Αξία και 79.000 περισσότερες θέσεις σε κλινικές μελέτες.

Ένα τρίτο, πιο φιλόδοξο σενάριο, στο οποίο η Ευρώπη καλύπτει το χάσμα και συμβαδίζει με τις κορυφαίες χώρες παγκοσμίως – τις ΗΠΑ και την Κίνα – θα απαιτούσε αύξηση 50% στη δραστηριότητα, απελευθερώνοντας έως και 17,9 δισ. ευρώ για την ευρωπαϊκή οικονομία και 158.000 επιπλέον θέσεις σε μελέτες.

Αξία κλινικών μελετών – τρέχον τοπίο

Η έρευνα εκτιμά ότι οι κλινικές μελέτες που χρηματοδοτούνται από τη βιομηχανία παράγουν ήδη 35,7 δισ. ευρώ σε οικονομική αξία ετησίως σε ολόκληρο τον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (ΕΟΧ), συνδυάζοντας 21,7 δισ. ευρώ από την ίδια τη δραστηριότητα των κλινικών μελετών, 3,6 δισ. ευρώ από οφέλη στην Έρευνα & Ανάπτυξη και 10,4 δισ. ευρώ από τη βελτιωμένη παραγωγικότητα του εργατικού δυναμικού μέσω της αποτροπής 26,9 εκατ. ημερών ασθενείας. Συνολικά, αυτή η δραστηριότητα στηρίζει 165.000 θέσεις εργασίας σε ολόκληρη την Ευρώπη, συμπεριλαμβανομένων άνω των 45.000 θέσεων στην κλινική έρευνα και άνω των 120.000 θέσεων που συνδέονται με τις έμμεσες και επαγόμενες επιπτώσεις αυτής της δραστηριότητας.

Υλοποίηση του στόχου της ΕΕ, του EMA και του HMA: ένα ρεαλιστικό πρώτο βήμα

Η επίτευξη αυτού του στόχου θα ισοδυναμούσε με περίπου 500 επιπλέον διεθνείς μελέτες τα επόμενα πέντε έτη, αυξάνοντας τον αριθμό από 900 σε 1.000 ετησίως.

Αυτός ο στόχος θα αποτελούσε ένα ουσιαστικό πρώτο βήμα για την αντιστροφή μιας δεκαετούς πτώσης του μεριδίου της Ευρώπης στις παγκόσμιες κλινικές μελέτες που χρηματοδοτούνται από τη βιομηχανία, το οποίο μειώθηκε από 22% το 2013 σε 12% το 2023. Κατά την ίδια περίοδο, ο αριθμός των μελετών αυξήθηκε παγκοσμίως, ενώ το μερίδιο της Κίνας αυξήθηκε σημαντικά από 8% το 2013 σε 18% το 2023.

Η Γερμανία παράγει την υψηλότερη άμεση Ακαθάριστη Προστιθέμενη Αξία από τη δραστηριότητα κλινικών μελετών, άνω των 3 δισ. ευρώ, ακολουθούμενη από τη Γαλλία (1,8 δισ. ευρώ) και το Βέλγιο (1,7 δισ. ευρώ).

Η έκθεση εκτιμά επίσης ότι η ταχύτερη υιοθέτηση νέων θεραπειών που αναπτύσσονται μέσω κλινικών μελετών της βιομηχανίας αποτρέπει 26,9 εκατ. ημέρες ασθενείας σε ολόκληρο τον ΕΟΧ κάθε χρόνο, ισοδύναμες με 10,4 δισ. ευρώ σε Ακαθάριστη Προστιθέμενη Αξία. Η Γερμανία καταγράφει το μεγαλύτερο όφελος παραγωγικότητας (9,1 εκατ. αποτραπείσες ημέρες ασθενείας), ακολουθούμενη από τη Γαλλία (4,8 εκατ.) και την Ισπανία (3,4 εκατ.). Προηγούμενη έκθεση έδειξε ότι η Ισπανία είχε ξεπεράσει τη Γερμανία ως η χώρα με τον υψηλότερο αριθμό έναρξης κλινικών μελετών.

Γιατί έχει σημασία

Οι κλινικές μελέτες παρέχουν στους ασθενείς πρόσβαση σε δυνητικά σωτήριες θεραπείες 10-15 χρόνια πριν γίνουν ευρέως διαθέσιμες, ενώ παράλληλα ενισχύουν τα συστήματα υγείας που παρέχουν αυτή τη φροντίδα. Ενσωματώνοντας την έρευνα στην καθημερινή κλινική πρακτική, οι δοκιμές υποστηρίζουν καλύτερες θεραπευτικές αποφάσεις, ταχύτερη υιοθέτηση της καινοτομίας και βελτιωμένα αποτελέσματα για τους ασθενείς – συμπεριλαμβανομένων εκείνων που δεν συμμετέχουν άμεσα στις μελέτες. Η επίτευξη της προβλεπόμενης αύξησης της δραστηριότητας των μελετών θα αποτελούσε ουσιαστικό βήμα για την αποκατάσταση του οικοσυστήματος κλινικής έρευνας της Ευρώπης μετά από μια δεκαετία πτώσης, προς όφελος των Ευρωπαίων ασθενών, των συστημάτων υγείας και της ευρύτερης οικονομίας.

Οι πρόσφατες ευρωπαϊκές πρωτοβουλίες, συμπεριλαμβανομένου του EU Biotech Act και της πρωτοβουλίας ACT EU, καθώς και οι ανανεωμένες εθνικές προσπάθειες για τη δημιουργία ενός πιο εναρμονισμένου και ευέλικτου οικοσυστήματος κλινικής έρευνας, αποτελούν ένα σημαντικό πρώτο βήμα προς την αναδόμηση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης.

Η Nathalie Moll, Γενική Διευθύντρια της EFPIA, δήλωσε: «Δεν υπάρχει κανένα μειονέκτημα στη φιλοξενία κλινικών μελετών στην Ευρώπη, μόνο οφέλη για την υγεία και την οικονομία για τους ασθενείς και την κοινωνία. Η επίτευξη των στόχων της ΕΕ πρέπει να είναι το απόλυτο ελάχιστο στο οποίο οφείλουμε να στοχεύουμε. Ένα δυναμικό οικοσύστημα έρευνας και ανάπτυξης θα οδηγήσει σε καλύτερα αποτελέσματα υγείας για τους Ευρωπαίους, πιο βιώσιμα και ανθεκτικά συστήματα υγείας και σημαντική οικονομική ανάπτυξη. Άλλες χώρες το έχουν αναγνωρίσει και έχουν δράσει. Είναι καιρός η Ευρώπη να επιλέξει να κάνει το ίδιο».

Το κοινό κολοβακτηρίδιο E.coli μπορεί να σχετίζεται με τον καρκίνο του εντέρου

επιμέλεια medlabnews.gr iatrikanea 

Ένα κοινό βακτήριο του ανθρώπινου εντέρου, το E.coli, το οποίο ζει μέσα σε πολλούς ανθρώπους, μπορεί να βάζει το «χεράκι» του στην εμφάνιση καρκίνου του εντέρου, σύμφωνα με μια νέα διεθνή επιστημονική έρευνα. Η ανακάλυψη πιθανώς ανοίξει νέες δυνατότητες για τη θεραπεία της νόσου.

Οι επιστήμονες βρήκαν ότι ο εν λόγω μικροοργανισμός απελευθερώνει μια τοξίνη (κολιβακτίνη) που προκαλεί βλάβη στο DNA των κυττάρων του εσωτερικού τοιχώματος του εντέρου. Τα ίδια αυτά γενετικά «δαχτυλικά αποτυπώματα» ανακαλύφθηκαν για πρώτη φορά και στους όγκους του εντέρου, κάτι που δείχνει ότι υπάρχει άμεση σχέση ανάμεσα στη βακτηριακή τοξίνη και στις γενετικές μεταλλάξεις που πυροδοτούν τον καρκίνο του εντέρου.

Οι ερευνητές από την Ολλανδία, τη Βρετανία και τις ΗΠΑ, με επικεφαλής τον καθηγητή Χανς Κλέβερς του ολλανδικού Ινστιτούτου Hubrecht, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό «Nature», αισιοδοξούν ότι στο μέλλον θα αναπτυχθεί μια νέα μέθοδος έγκαιρης διάγνωσης των ανθρώπων που κινδυνεύουν περισσότερο από καρκίνο του εντέρου, μέσω της ανίχνευσης της βλάβης στο DNA των κυττάρων του. Δεν αποκλείουν μάλιστα ότι τοξίνες και άλλων βακτηρίων να έχουν ανάλογη επίδραση, γι' αυτό, όπως είπαν, τώρα ξεκινά η αναζήτηση τους, ώστε να διαπιστωθεί πόσο διαδεδομένος είναι αυτός ο βιολογικός μηχανισμός πρόκλησης της συγκεκριμένης μορφής καρκίνου, που είναι από τις συχνότερες αιτίες θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως.

Όσο πιο γρήγορα γίνεται ο εντοπισμός των πρώτων καρκινικών βλαβών στο εσωτερικό του εντέρου, τόσο αυξάνουν οι πιθανότητες επιτυχούς αντιμετώπισης της νόσου. Το μικροβίωμα -τα τρισεκατομμύρια βακτήρια, ιοί, μύκητες και άλλοι μικροοργανισμοί μέσα στο ανθρώπινο σώμα- πιθανώς εμπλέκεται στη νόσο, αλλά θα μπορούσε επίσης να βοηθήσει στην έγκαιρη διάγνωση της. Σύμφωνα με τις πρώτες εκτιμήσεις των ερευνητών, η κολιβακτίνη του E.coli εμπλέκεται σε τουλάχιστον ένα στα 20 περιστατικά (5%) καρκίνου του εντέρου. Όμως θα χρειασθούν περαιτέρω μελέτες για να ρίξουν περισσότερο φως στο ζήτημα.

«Πράγματα όπως ο καπνός ή η υπεριώδης ακτινοβολία είναι γνωστό ότι προκαλούν βλάβη στο DNA. Αυτή είναι η πρώτη φορά που είδαμε μια τόσο διακριτή βλάβη DNA στον καρκίνο του εντέρου, η οποία προκαλείται από ένα βακτήριο που ζει στο εσωτερικό του εντέρου», δήλωσε ο Κλέβερς.

«Ο στόχος μας είναι να κατανοήσουμε τις αιτίες του καρκίνου του εντέρου, συνεπώς η ανακάλυψη του ρόλου της κολιβακτίνης αποτελεί σημαντικό βήμα. Αναζητούμε πλέον και άλλα βακτήρια και τις τοξίνες τους που μπορεί να σχετίζονται με τον καρκίνο του εντέρου, ώστε να διαμορφώσουμε μια καλύτερη εικόνα για τους παράγοντες κινδύνου. Στη συνέχεια είναι ανάγκη να δούμε πώς μπορούμε να μειώσουμε την παρουσία αυτών των υψηλού κινδύνου βακτηρίων στο έντερο», δήλωσε ο καθηγητής Φίλιπ Κουίρκ του Πανεπιστημίου του Λιντς.

Το ανθρώπινο σώμα περιέχει τουλάχιστον τόσα βακτήρια όσα και τα ανθρώπινα κύτταρα. Τα περισσότερα από αυτά τα μικρόβια συμβάλλουν σε μια υγιή ζωή, αλλά μερικά άλλα είναι παθογόνα. Ένα από τα βακτήρια με δυνητικά επιβλαβή δράση είναι το γνωστό Escherichia coli (E.coli), ένα στέλεχος του οποίου παράγει την χημική τοξική ουσία κολβακτίνη. Το στέλεχος αυτό εκτιμάται ότι υπάρχει στο έντερο του 10% έως 20% των ενηλίκων.

Ο Κλέβερς επεσήμανε ότι «υπάρχουν προβιοτικά σήμερα στην αγορά, τα οποία περιέχουν αυτά τα τοξικά για το DNA στελέχη του E.coli. Μολονότι αυτά τα προβιοτικά παρέχουν ανακούφιση βραχυπρόθεσμα για κάποια σωματική διαταραχή, μπορεί επίσης να οδηγούν σε καρκίνο μετά από δεκαετίες».

Ασυνήθιστες και συνηθισμένες αιτίες τροφικής δηλητηρίασης

Διαβάστε επίσης

• Tροφική δηλητηρίαση: 20 συνηθισμένα και ασυνήθιστα αίτια. Ποιά είναι τα συμπτώματα και πως μπορούμε να προστατευτούμε;
• Πόνος στην κοιλιά. Τι μπορείτε να κάνετε για να τον αντιμετωπίσετε;
• Ο πόνος στην κοιλιά και η διάρροια οφείλονται σε γαστρεντερίτιδα ή τροφική δηλητηρίαση; Ποια τα συμπτώματα και πώς αντιμετωπίζονται; 
• Πολύποδας παχέος εντέρου. Τι είναι, ποια τα συμπτώματα, ποιοι κινδυνεύουν και ποια η κατάλληλη διατροφή για πρόληψη;
• Γαστρεντερίτιδα. Τι είναι, τι προκαλεί, πώς εξαπλώνεται και πώς μπορεί να προληφθεί η εξάπλωση της.Τι πρέπει να κάνετε αν πάθετε τροφική δηλητηρίαση. Ποια τα συμπτώματα που προκαλεί το χαλασμένο φαγητό; 
• Ο δεκάλογος της σωστής πρόληψης της τροφικής δηλητηρίασης
• Άμεση αντιμετώπιση δηλητηρίασης από ουσίες, φάρμακα, εντομοκτόνα, είδη καθαρισμού, μονοξείδιο του άνθρακα και άλλα. Πρώτες βοήθειες

Μεγάλη ανακάλυψη Ελλήνων ερευνητών «υπόσχεται» αποκατάσταση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού

medlabnews.gr iatrikanea

Σημαντικά νέα για την Phragma Therapeutics και την Thera Phragma, καθώς η επένδυση στην Ελλάδα για ανάπτυξη καινοτομίας για τη Θεραπεία Νευρολογικών Διαταραχών, αποφέρει του πρώτους καρπούς. Συγκεκριμένα, μετά από δοκιμές εκατοντάδων μορίων τα τελευταία δύο χρόνια, ανακαλύφθηκε το μονοκλωνικό αντίσωμα με την κωδική ονομασία, PHRX-1212, το οποίο σύμφωνα με τα πειραματικά μοντέλα, δείχνει ότι μπορεί να συμβάλλει στην αποκατάσταση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού (Blood–Brain Barrier, BBB).

Σημειώνεται ότι η αποκατάσταση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού είναι ένα σημαντικό ερευνητικό ζητούμενο διεθνώς, γιατί η δυσλειτουργία του συνδέεται με νευροεκφυλιστικές ασθένειες (Σκλήρυνση κατά Πλάκας Αλτσχάιμερ, Πάρκινσον, αλλά και βλάβες του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) (εγκεφαλικό, τραύμα).

Παρότι η αποκατάσταση είναι ένα έργο με μεγάλες τεχνικές δυσκολίες, επειδή ο φραγμός είναι εξαιρετικά πολύπλοκη μικροαγγειακή δομή και πρέπει να «επισκευαστεί» χωρίς να διαταραχθεί η φυσιολογική του λειτουργία, τα αποτελέσματα από την έρευνα που έχει γίνει από την Thera Phragma, στην Ελλάδα, είναι άκρος ενθαρρυντικά. Την εταιρεία στελεχώνουν Έλληνες ερευνητές υπό τον συντονισμό του Δρ. Σπύρου Παπαπετρόπουλου και της ομάδας Ελλήνων επιστημόνων οι οποίοι δραστηριοποιούνται σε ΗΠΑ, Αυστραλία και Ελλάδα, κατέχοντας μεγάλη εμπειρία και εξειδίκευση, στις νευροεπιστήμες, τη βιοτεχνολογία, την φαρμακευτική ανάπτυξη, αλλά και στην επιχειρηματικότητα.

Η Phragma Therapeutics έχει ήδη αναπτύξει μια ολοκληρωμένη, πειραματική πλατφόρμα για τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό βασισμένη σε ανθρώπινα πρωτογενή εγκεφαλικά ενδοθηλιακά κύτταρα και σε προηγμένα μικροσκοπικά φυσιολογικά συστήματα (BBB-Chip), τα οποία αναπαράγουν με υψηλή πιστότητα την αρχιτεκτονική, την λειτουργία και την παθολογία του ανθρώπινου αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Με απλά λόγια, επινοήθηκε ένα μικροσκοπικό τεχνητό μοντέλο του φραγμού εγκεφάλου–αίματος, χρήσιμο για πειραματικές δοκιμές, καθώς μιμείται ρεαλιστικά το ανθρώπινο περιβάλλον, Όπως εξηγεί ο Ιωσήφ Πεδιαδιτάκης, Αντιπρόεδρος και Επικεφαλής Βιολογίας της Phragma Therapeutics και Thera Phragma: «Μέσα στον τελευταίο χρόνο, επενδύσαμε συστηματικά σε ανθρώπινα μοντέλα αιματοεγκεφαλικού φραγμού που αποτυπώνουν την πραγματική βιολογία του φραγμού. Αυτή η προσέγγιση μάς επέτρεψε να αναδείξουμε το PHRX-1212 ως τον κύριο υποψήφιο θεραπευτικό παράγοντα και να προχωρήσουμε με μεγαλύτερη επιστημονική και κλινική βεβαιότητα προς την ανάπτυξή του».

Τα πειραματικά δεδομένα έδειξαν ισχυρή λειτουργική δράση σε πολλαπλά ανθρώπινα in vitro συστήματα, αλλά υποστηρίχθηκαν περαιτέρω και από in vivo μελέτες, στις οποίες το PHRX-1212 παρουσίασε εξαιρετική ανεκτικότητα και καθαρό φαρμακοκινητικό προφίλ, χωρίς κλινικά παρατηρούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες. Παράλληλα, βρίσκονται σε εξέλιξη και επιπρόσθετες μελέτες αποτελεσματικότητας, με στόχο την ολοκλήρωση της προκλινικής φάσης.

Αναφερόμενος στα επόμενα βήματα των εταιρειών, ο Δρ. Σπύρος Παπαπετρόπουλος, Προέδρος του διοικητικού συμβουλίου της Phragma Therapeutics Inc και επικεφαλής της Thera Phragma IKE, δήλωσε: «Το να έχουμε στα χέρια μας το PHRX-1212, ένα ισχυρό υποψήφιο θεραπευτικό παράγοντα για την αποκατάσταση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού, είναι ένα σημαντικό βήμα μέχρι το επόμενο, όταν θα περάσουμε από την προκλινική έρευνα στις κλινικές δοκιμές. Στο επόμενο διάστημα θα εστιάσουμε στη συγκέντρωση των κρίσιμων δεδομένων που απαιτούνται για την κατάθεση φακέλου στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2027, ανοίγοντας τον δρόμο για την έναρξη κλινικών δοκιμών πρώτης φάσης. Αυτή η επιτυχία επιβεβαιώνει την απόφαση μας για την ίδρυση της Thera Phragma στην Ελλάδα. Η χώρα μας μπορεί να υποστηρίξει την ανάπτυξη καινοτομίας πρώτης γραμμής, χάρη και στο υψηλό επιστημονικό δυναμικό, αλλά πλέον και στις υποδομές. Η Ελλάδα έχει τις δυνατότητες να αναπτύξει ένα οικοσύστημα βιοφαρμακευτικής έρευνας και να συμμετέχει στη διεθνή σκηνή, την εποχή της αλματώδους ανάπτυξης της βιοτεχνολογίας, εισφέροντας πολλαπλά οφέλη εγχωρίως, σε επιστημονικό, οικονομικό και θεραπευτικό πεδίο. Πιστεύουμε ότι η δραστηριοποίηση και οι επιτυχίες της Thera Phragma θα συμβάλλουν σε αυτή την κατεύθυνση».

«Ανακουφισμένος» και «χαρούμενος» δήλωσε ο Βέλγος συλλέκτης των φωτογραφιών. Πώς δημιουργήθηκε η συλλογή φωτογραφιών του Χέρμαν Χόιερ

medlabnews.gr 

«Είμαι χαρούμενος και ανακουφισμένος που τελείωσαν όλα και δεν θα κάνω άλλη δήλωση. Δεν θα πω τίποτε άλλο μέχρι να τελειώσουν όλα». Τη δήλωση αυτή έκανε στην ΕΡΤ, ο Βέλγος ιστορικός και συλλέκτης Τιμ ντε Κρένε μετά την επιβεβαίωση της αυθεντικότητας των φωτογραφιών από την εκτέλεση των 200 πατριωτών στην Καισαριανή.

Υπενθυμίζεται πως πρόκειται για τις φωτογραφίες από την εκτέλεση των 200 κομμουνιστών της Καισαριανής, καθώς και για ένα σπάνιο σύνολο 262 ιστορικών φωτογραφιών, που αποτελούν πολύτιμα ιστορικά τεκμήρια.

Ο ίδιος εμφανίστηκε λιτός και προσεκτικός στις διατυπώσεις του, χωρίς ωστόσο να απαντήσει σε καμία ερώτηση. Οι Έλληνες δημοσιογράφοι που ήρθαν σε επαφή μαζί του, τον περιγράφουν ως έναν νέο άνθρωπο, καλλιεργημένο και ευγενικό, ο ίδιος ωστόσο αρνήθηκε να δείξει το πρόσωπό τους στις κάμερες και στον φωτογραφικό φακό.

Πώς δημιουργήθηκε η συλλογή φωτογραφιών του Χέρμαν Χόιερ

Ο Χόιερ υπηρετούσε στο στρατόπεδο της Μαλακάσας την περίοδο 1943-44. Ο ίδιος είχε την εντολή να παρακολουθήσει, ή και να συνδράμει στην εκτέλεση των 200 Ελλήνων κρατουμένων που μεταφέρθηκαν από το στρατόπεδο Χαϊδαρίου στο Σκοπευτήριο της Καισαριανής την Πρωτομαγιά του 1944. Ο Χόιερ δεν ζει πια εδώ και αρκετά χρόνια ενώ η συλλογή των φωτογραφιών του, από χώρες που κατακτήθηκαν από τους ναζί, όπως το Βέλγιο, η Γαλλία και η Ελλάδα όπου υπηρέτησε, βρέθηκε στην κατοχή του Τιμ ντε Κρεν.

Οι φωτογραφίες με τους Έλληνες κρατουμένους αποτελούν σημαντικά τεκμήρια της σύγχρονης ελληνικής ιστορίας, καθώς «δίνουν πρόσωπο στις ιστορικές μαρτυρίες για το ήθος και τον πατριωτισμό τους, λίγες στιγμές πριν την εκτέλεσή τους».

Παράλληλα, το αρχειακό σύνολο στο οποίο εντάσσονται φωτίζει τη λειτουργία της ναζιστικής προπαγάνδας και τον ρόλο της φωτογραφίας ως εργαλείου ιδεολογικής χειραγώγησης, επιτρέποντας τη μελέτη της «ματιάς του κατακτητή» και του τρόπου κατασκευής της εικόνας κατά τη διάρκεια του Β΄ Παγκοσμίου Πολέμου. «Ο μηχανισμός προπαγάνδας που έστησε ο Γιόζεφ Γκέμπελς αξιοποίησε την αιχμή της τεχνολογίας ενημέρωσης της εποχής του -τον κινηματογράφο και την φωτογραφία- για να δημιουργήσει σκηνοθετημένα τεκμήρια “επιτυχίας” και διάδοσης της, ως εργαλείο επιρροής», σημείωσε στη δήλωσή της η υπουργός Πολιτισμού.

«Η διείσδυση στην καθημερινότητα των στρατιωτών μέσα από τη φωτογραφία -σκηνοθετημένο τεκμήριο της «επιτυχίας» τους, η διάδοση αυτής της «επιτυχίας» με την αποστολή των φωτογραφιών στα μετόπισθεν, η δημιουργία αναμνήσεων με προδιαγραφές που ορίζει ο ναζιστικός μηχανισμός, όλα αυτά μοιάζουν χονδροειδή και αδέξια εργαλεία επιρροής στα δικά μας μάτια, σήμερα. Είναι όμως μελέτη πάνω στη δύναμη της εικόνας, στον πολιτισμό της οποίας ζούμε ακόμη. Είναι ένα μάθημα οπτικού γραμματισμού από το παρελθόν, το οποίο το έχουμε ανάγκη, και ως άσκηση και ως ιστορικό τεκμήριο», σημείωσε στην εισήγησή της στο ΚΣΝΜ η διεύθυντρια της Διεύθυνσης Νεώτερης Πολιτιστικής Κληρονομιάς, Βίλλυ Φωτοπούλου

Νίκος Πλακιάς. Όποιος νομίζει ότι η σύνθεση του δικαστηρίου δεν είναι καλή να μην έρθει στη δίκη. Τι λέει για το παράνομο φορτίο και για τις εκταφές

 

  medlabnews.gr 

Σε αιχμηρή συνέντευξη προχώρησε ο Νίκος Πλακιάς, πατέρας των δίδυμων κοριτσιών που έχασαν τη ζωή τους στο δυστύχημα των Τεμπών, για για όσους μιλούν για «πλαστά» ή για «χαμένα» βίντεο στην τραγωδία των Τεμπών, αφήνει ο Νίκος Πλακιάς, τονίζοντας ότι στη δικογραφία περιλαμβάνονται τέσσερα βίντεο που είναι ταυτοποιημένα και αποδεικνύουν ότι η εμπορική αμαξοστοιχία δεν κουβαλούσε παράνομο υλικό.

«Πάρα πολύ απλά τα πράγματα, όποιος νομίζει ότι η σύνθεση του δικαστηρίου δεν είναι καλή, η δίκη, δεν θέλουν, να μην έρθει στο δικαστήριο. Να αφήσει τους υπόλοιπους συγγενείς και όποιοι θέλουν να παρευρεθούν σε αυτή τη δίκη» δήλωσε ο Νίκος Πλακιάς, πατέρας και θείος θυμάτων της τραγωδίας των Τεμπών ερωτηθείς για τη χθεσινή ομιλία στη Βουλή της προέδρου της Πλεύσης Ελευθερίας, όπου αμφισβήτησε την κλήρωση και κατ’ αυτή την έννοια, την έγκυρη σύνθεση του δικαστηρίου.

Ερωτηθείς εάν έχει και ο ίδιος παρόμοιες επιφυλάξεις τόνισε «δεν τους γνωρίζω. Δεν είμαι στο νομικό κομμάτι, δεν είμαι εισαγγελέας, ούτε τους γνωρίζω τους κυρίους δικαστές, ούτε θα ψάξω να βρω ποιος είναι και τι. Εγώ θα παραβρεθώ στη δίκη. Πιστεύω στην ελληνική δικαιοσύνη και από εκεί και πέρα με τα όπλα μου και ό, τι μπορώ να κάνω και ό,τι μπορώ θα το κάνω μόνος μου. Αυτή η δίκη αφορά όλους.

Για μένα, θα ήταν καλύτερα να είχαν σχηματιστεί, να σας πω απλά 57 δικογραφίες. Κάθε δικογραφία ξεχωριστά για τον κάθε συγγενή, να μην έχουμε αυτά. Δηλαδή, θα πάμε τώρα στα δικαστήρια και θα αρχίσουμε, ο ένας δεν πιστεύει στη δικαιοσύνη, ο άλλος πιστεύει στη δικαιοσύνη. Τι πράγματα είναι αυτά; Όποιος δεν πιστεύει σε αυτή τη δίκη να μην παραβρεθεί, δεν τον ενοχλεί κανένας, ούτε κανένας θα τον πάρει από το χέρι να έρθει στη δίκη αυτή».

«Πάρα πολύ δύσκολο κομμάτι οι εκταφές»

Ως προς το ζήτημα της εκταφής των σορών, ο κ. Πλακιάς αρχικά επισήμανε στις δηλώσεις του στο ERT News Radio 105,8 πως είναι ένα κομμάτι πάρα πολύ δύσκολο για τους συγγενείς, οι οποίοι ζήτησαν τις εκταφές των συγγενών τους.

«Είναι κάτι το οποίο έχω πει πολλές φορές, εγώ πολύ δύσκολα θα το έκανα. Από την άλλη, έπρεπε να περάσουν τρία χρόνια για να γίνει δεκτό ένα αίτημα και να γίνει εκταφή;

Αν όλα γίνονταν σωστά από την αρχή, από την πρώτη εβδομάδα που φωνάζουμε με το περίφημο ξεμπάζωμα, μπάζωμα, δεν θα είχαμε πάρει όλες τις απαντήσεις, δεν θα είχαμε λύσει όλους τους γρίφους; Θα είχαμε φτάσει σε αυτή την κατάσταση να υπάρχει διαφωνία μεταξύ συγγενών, δικηγόρων, πραγματογνωμόνων; Είχε φορτίο, δεν είχε φορτίο, καήκανε τα παιδιά μας, δεν καήκαν τα παιδιά μας, ήταν ζωντανά, δεν ήταν ζωντανά. Καταλαβαίνετε τι ζούμε; Ζούμε τρία χρόνια το αδιανόητο.

Αν μου λέγατε από την αρχή ότι μετά από τρία χρόνια το θέμα των Τεμπών θα είναι ακόμη τόσο ψηλά, δεν θα το πίστευα. Αλλά όπως βλέπετε οι εξελίξεις είναι ραγδαίες. Έγιναν πάρα πολλά λάθη. Όχι πάρα πολλά λάθη. Όλα έγιναν λάθος, όλα έγιναν λάθος» ανέφερε ο κ. Πλακιάς.

«Ο καθένας έχει την άποψή του και ο καθένας έχει τις απορίες του. Μερικοί συγγενείς θέλουν να πάρουν τα δείγματα, να τα πάνε σε εργαστήρια του εξωτερικού. Άλλοι λένε ότι είναι αρκετές οι εξετάσεις που θα γίνουν εδώ στην Ελλάδα.

Εγώ θα σας πω και το άλλο, τι θα έκανα στη θέση κάποιου, εφόσον τα τρία χρόνια έχω δικαίωμα έτσι και αλλιώς να κάνω εκταφή του παιδιού μου, μου δίνει το δικαίωμα ο νόμος μετά από 3 χρόνια, αν είχα κάποιες υποψίες ή αμφιβολίες θα έπαιρνα το δείγμα από το παιδί μου και θα τα πήγαινα σε όποια εργαστήρια ήθελα και θα προσκόμιζα τις ιατροδικαστικές αυτές εξετάσεις στο δικαστήριο» προσέθεσε.

Ερωτηθείς γιατί δεν προχώρησε και ο ίδιος σε αυτή τη διαδικασία, είπε «γιατί δυστυχώς ή ευτυχώς εκείνες τις πρώτες μέρες είχα μια διαύγεια, είχα κάποιους ανθρώπους δίπλα μου και ακούγαμε πάρα πολλά, ότι τα παιδιά μας είχαν εξαϋλωθεί, ότι τα παιδιά μας, δεν υπάρχει τίποτα και έφερα έναν ιατροδικαστή από την Αθήνα, μία πολύ γνωστή ιατροδικαστή, η οποία έκανε επιτόπια ιατροδικαστική αυτοψία, όσο και να το πω, ακούγεται πάρα πολύ άσχημα, στο γραφείο τελετών όπου ήταν οι σοροί των παιδιών. Οπότε έχω επίγνωση από τι έφυγαν τα παιδιά μου, πώς ήταν τα παιδιά μου, είδα τις φωτογραφίες, μου εξήγησε το μηχανισμό θανάτου των παιδιών μου».

«Και δεν έχει νόημα μετά από τρία χρόνια, με όποιον ιατροδικαστή να μιλήσετε, ακόμα και με τους επιστήμονες γενετιστές, θα σας πουν ότι μετά από τρία χρόνια το υλικό δεν αρκεί να γίνει καμία εξέταση εκτός από το δείγμα DNA.

«Είμαι σίγουρος πως δεν υπήρχε παράνομο φορτίο»

Από την άλλη, όχι είμαι πεπεισμένος, είμαι σίγουρος ότι δεν υπήρχε κάτι. Το έχω πει 100 φορές εδώ από την αρχή και δεν το έχω πει τώρα, όπως λένε ορισμένοι. Αν ανατρέξετε σε δηλώσεις δεν έχω πάρει θέση ποτέ για λαθρεμπόριο και για παράνομο φορτίο.

Και ιδίως μετά, όταν είδαμε το βίντεο από την Λεπτοκαρυά από το κατάστημα, μου λύθηκε κάθε απορία. Εγώ να σας πω κάτι, δείξτε μου κάτι που να λέει το αντίθετο. Εδώ είμαι, να δω τα πάντα. Δείξτε μου εσείς ένα βίντεο ότι είχε πάνω μία δεξαμενή. Δείξτε μου μία φωτογραφία. Δείξτε μου κάτι» συμπλήρωσε.

Αναφορικά με την αποκάλυψη που έκανε προ ημερών, για τον πρώην πρόεδρο του ΕΟΔΑΣΑΑΜ, ότι του ζήτησε συγγνώμη και πως την παράγραφο για το παράνομο και άγνωστο υλικό που προκάλεσε την πυρόσφαιρα την έβαλε στο πόρισμα επειδή δέχτηκε πιέσεις από τον Ευρωπαίο συνάδελφό του, που ήταν μέλος του ΕΟΔΑΣΑΑΜ, είπε χαρακτηριστικά «και αυτό δεν είναι κάτι το οποίο θα μείνει κρυφό. Και το είπα σε ανύποπτο χρόνο γιατί έτσι και αλλιώς στην δίκη στη Λάρισα ο κύριος Παπαδημητρίου είναι μάρτυρας.

«Από εκείνη την ημέρα που έγινε το δυστύχημα, ο αντιπρόεδρος του ERA βρισκόταν στο σημείο. Από τα ξημερώματα 3 η ώρα, 4 ήταν εκεί, από την ημέρα που έγινε η σύγκρουση και η ανησυχία του ήταν πάρα πολύ μεγάλη. Γιατί, δύο τραίνα στην ίδια γραμμή, μία σύγκρουση, φωτιά, 57 νεκρούς, τι σημαίνει αυτό; Από την αρχή, λέγαμε, δεν ήταν μόνο τα έλαια σιλικόνης, κακώς λένε ότι η πυρόσφαιρα, η φωτιά προήλθε μόνο από έλαια σιλικόνης, ήταν πάρα πολλοί παράγοντες. Γιατί δεν βάζουμε μέσα τα χιλιάδες βολτ που πέσανε πάνω από τα ηλεκτροφόρα καλώδια, γιατί δεν βάζουμε την σφοδρότητα της σύγκρουσης με ταχύτητες τις οποίες δεν τις έχουμε ξαναδεί σε καμία σύγκρουση, σε κανένα παρόμοιο συμβάν σε όλο τον κόσμο. (…)

Και εμείς αν ήμασταν στη θέση του κυρίου αυτού τι θα κάναμε; Άκουσε το ξυλόλιο, το αφήσανε να δατυμπανιστεί, γιατί ποια ήταν η μεγαλύτερη ζημιά; Να σταματήσουν όλα τα τραίνα σε όλη την Ευρώπη, μιλάμε για ζημιές εκατομμυρίων.

Και γι’ αυτό επέμεινε στον κύριο Παπαδημητρίου να βάλει στο περίφημο πόρισμά του ΕΟΔΑΣΑΑΜ στην τελευταία παράγραφο, ότι η πυρόσφαιρα προκλήθηκε από ένα φορτίο και πολύ μάλιστα πού το τοποθέτησαν το φορτίο; Στο σημείο στο κόκπιτ. Η μεγαλύτερη αλητεία που έχει γίνει ποτέ στο θέμα των Τεμπών είναι αυτή η συγκεκριμένη. Και είναι πραγματικά αλητεία. Δηλαδή το μεταφέρανε από πίσω από τις πλατφόρμες, το πήγαν από την τρίτη πλατφόρμα στην δεύτερη, στην πρώτη, μετά το πήγαν από κάτω και μετά πήγαν στη μηχανή. Δεν ντρεπόμαστε λίγο; Οι μηχανοδηγοί, δεν είχαν γονείς; Οι γονείς αυτοί δεν είχαν τα παιδιά τους που τα χάσανε; Θα πάμε να σπιλώσουμε την μνήμη δύο παιδιών επειδή εμάς μας βολεύει ένα αφήγημα;» ανέφερε στη συνέχεια.

«Ο κύριος Παπαδημητρίου εκείνη την ημέρα που είχε έρθει στη Λάρισα για να δώσει την κατάθεσή του στον κύριο ανακριτή ζήτησε να με δει. Πραγματικά ο άνθρωπος ήρθε να με δει. Ήταν πάρα πολύ καταβεβλημένος. Ήταν πάρα πολύ στενοχωρημένος. Καθίσαμε και του είπα, κύριε Παπαδημητρίου, αυτά όλα που καταθέσατε στον ανακριτή, έπρεπε από τη στιγμή που δεχτήκατε πιέσεις να παραιτηθείτε από τη θέση σας, να μην κάνετε αυτό το πόρισμα. Γιατί αυτό έγινε μετά την παραίτηση, είχε ήδη μπει στο πόρισμα, δύο ημέρες πριν το συλλαλητήριο.

Γιατί το έκανε δύο μέρες πριν από το συλλαλητήριο το πόρισμα; Το πόρισμα του ΕΟΔΑΣΑΑΜ έχει καμία σχέση να πει για πυρόσφαιρες και για φορτία; Αυτό ήταν το πόρισμα του ΕΟΔΑΣΑΑΜ. Το πόρισμα του ΕΟΔΑΣΑΑΜ ήταν να μας πει πώς φτάσαμε στη σύγκρουση και τι μπορούσαμε να κάνουμε από κει και πέρα για έναν καλύτερο σιδηρόδρομο. Αυτή ήταν η δουλειά του ΕΟΔΑΣΑΑΜ» συμπλήρωσε ο κ. Πλακιάς ενώ, όπως είπε ο κ. Παπαδημητρίου, έχει ήδη καταθέσει στην ανάκριση.

Ερωτηθείς αν ο κ. Παπαδημητρίου του είπε γιατί τον πίεσε ο Ευρωπαίος συνάδελφός του, δήλωσε «όχι, δεν φτάσαμε σε αυτή τη συζήτηση γιατί καταλάβαμε έτσι κι αλλιώς, μιλήσαμε και μας είπε αυτά που σας είπα πριν. Ότι οι πιέσεις από τον ERAήταν για να μη σταματήσει ο σιδηρόδρομος πανευρωπαϊκά. Και μην ξεχνάμε ότι και αυτή τη στιγμή που μιλάμε τρέχει ανακριτική διαδικασία στον Άρειο Πάγο για το πόρισμα του ΕΟΔΑΣΑΑΜ».

Ήταν πάρα πολύ μεγάλα τα συμφέροντα, υπογράμμισε ο κ. Πλακιάς.

«Δεν μπορώ να καταλάβω, αυτό δεν φτάνει, δεν αρκεί για να καθίσουν πάρα πολλούς στη δίκη; Έπρεπε να εφεύρουμε ένα παράνομο φορτίο; Εγώ αυτό δεν μπορώ να καταλάβω εδώ και τρία χρόνια. Δεν μπορούμε να πούμε το μπάζωμα ξεμπάζωμα ότι δεν αμφισβητείται; Ότι βρήκαμε τα οστά των παιδιών μας 12 χιλιόμετρα μακριά;

Όλα αυτά, η 717, μπάζωμα, ξεμπάζωμα, το τι έγινε όλη εκείνη τη μέρα, αυτά τα στοιχεία, όλα είναι απτά και τα έχουμε στα χέρια μας. Όλα αυτά δεν μας αρκούν για να κλείσουμε τους ενόχους στη φυλακή; Γιατί να δημιουργήσουμε ένα στοιχείο το οποίο δεν μπορώ να καταλάβω τι μπορεί να μας βοηθήσει;» τόνισε.

Σχετικά με την αποκάλυψη για το στικάκι με βίντεο που είχε στην κατοχή του από τον Απρίλιο του 2024, συγγενής που έδειχνε ότι εμπορική αμαξοστοιχία δεν είχε στα βαγόνια της κοντέινερ ή οτιδήποτε άλλο που θα μπορούσε να αποδείξει παράνομα φορτία, ανέφερε «είναι ακριβώς έτσι. Ο συγγενής ο συγκεκριμένος πήγε εφόσον ανακαλύψαμε ότι υπήρχε αυτή η κάμερα από το πολυκατάστημα επίπλων εξωτερικού χώρου, στη Λεπτοκαρυά ήταν αυτό το κατάστημα και για καλή μας τύχη ένας συγγενής δούλευε εκεί, οπότε θεωρήσαμε πιο τίμιο και σωστό να πάει ο ίδιος να ζητήσει από τον ιδιοκτήτη να μας δώσει το USB. (…)

Είχαμε μεταξύ μας πει οι συγγενείς ότι, όποιος έβρισκε κάποιο στοιχείο αυτός θα πήγαινε στον ανακριτή να τα καταθέσει. Είπαμε εφόσον τα βρήκατε εσείς να πάτε να καταθέσετε. Ο συγγενής το έδωσε στον δικηγόρο του ο δικηγόρος δέχτηκε πιέσεις από δικηγόρους και πραγματογνώμονες να μην παραδώσει αυτό το στικάκι διότι το θεωρούσε ότι δεν είναι γνήσιο και δεν θα μας προσφέρει κάτι στην υπόθεση, αυτή ήταν η αιτιολογία με αποτέλεσμα να περάσουν 5-6 μήνες και το στικάκι αυτό να μην φτάσει ποτέ στον ανακριτή. Όταν το απέκτησε ο ανακριτής έμεινε άναυδος».

«Φυσικά, θα αποδεχτώ το αποτέλεσμα της δίκης»

Σχετικά με το αποτέλεσμα της δίκης και το κατά πόσο θα το αποδεχθεί, τόνισε «μα φυσικά και θα αποδεχτώ το αποτέλεσμα της δίκης. Είπα, θα είμαι εκεί, θα παρακολουθήσω, θα δω το αποτέλεσμα της δίκης, θα μιλήσουμε πάλι μαζί, να σας πω τι αποκόμισα από αυτή τη δίκη, αν είμαι ευχαριστημένος ή αν όλοι όσοι ευθύνονται για τον θάνατο των παιδιών μου είναι στη φυλακή και από κει και πέρα με όσα άλλα μέσα μπορώ και έχω τις δυνατότητες και έχω πάρα πολλές δυνατότητες και το γνωρίζουν πάρα πολλοί, θα συνεχίσω μόνος μου αυτόν τον αγώνα με αξιοπρέπεια, τιμιότητα και με την αλήθεια. Απλά. Δεν χρειάζομαι 250 δικηγόρους και 55 οικογένειες δίπλα μου για να μπορέσω να κλείσω φυλακή τους εγκληματίες των παιδιών μου. Θα είμαι στη δίκη, θα παρακολουθήσω. Τρέχουν παράλληλα 4, 5, 6 δίκες στις οποίες θα είμαι παρών και όταν θα τελειώσει και αυτή η δίκη θα τα βάλουμε κάτω, θα δω ποιος είναι φυλακή, ποιος δεν είναι και θα ξανακινηθώ με ένδικα μέσα».

Από την άλλη, υπογράμμισε «εμείς δεν θα βρούμε δικαιοσύνη ποτέ, γιατί και όταν θα τελειώσει η δίκη θα γυρίσουμε στα σπίτια μας και τα παιδιά μας, τα κρεβάτια θα είναι άδεια.

Εγώ προτείνω σε όλους να πάμε σε μία δίκη με καθαρό μυαλό, να πάμε σε μία δίκη με αξιοπρέπεια, να είμαστε όλοι εκεί με τους δικηγόρους μας. Είναι 36 κατηγορούμενοι. Ας προσπαθήσουν με αυτούς τους 36 κατηγορούμενους, οι οποίοι θα βρεθούν μπροστά στη δίκη, να πάρουν τις ποινές που πρέπει και από εκεί και πέρα ο καθένας με τις δυνατότητές του. Όλοι μαζί πάλι ή και μόνοι μας, αν κάτι ξέφυγε να το κυνηγήσουμε. Στο χέρι μας είναι».

«Κάποιες φορές δεν γίνομαι αρεστός. Δεν μπορώ να πω όμως ψέματα. Έχω χάσει τα παιδιά μου, δεν έχω χάσει το αυτοκίνητό μου.

Δεν μπορώ να πω ψέματα. Εγώ θα βγω να πω την αλήθεια, όπως το λέω εκατό φορές. Θα βγω να πω την αλήθεια και μόνο την αλήθεια και στο τέλος εδώ, να είμαστε καλά, μετά του χρόνου, μετά από δύο χρόνια να καθίσουμε και να με ρωτήσετε πάλι αν έχω κάνει κάποιο λάθος ή κάπου αδίκησα κάποιον.

Δεν χρειάζεται να πούμε σε κανέναν συγγνώμη ή ότι κάποιος έφταιξε. Ο καθένας έκανε ό,τι μπορούσε και είχε τη δυνατότητα ή ακόμα και αυτό που πιστεύει. Δεν μπορώ εγώ να πω αν κάποιος άλλος συγγενής πιστεύει στον φορτίο, αυτό να το αναιρέσω. Εγώ λέω τα στοιχεία μου, αλλά βλέπω ότι από εκείνη την πλευρά δεν μου δείχνουν ένα στοιχείο. Δηλαδή μιλάμε για το φορτίο, αλλά δεν έχουμε δει ούτε μία φωτογραφία. Ας είναι και πλαστή. (…)

Ας κάνουμε υπομονή. Θα τα απαντήσει η δίκη και θα έχουμε καταθέσεις και γι’ αυτό το θέμα. Αν και το θέμα του παράνομου φορτίου δεν υπάρχει στη δικογραφία πια.

Όποιος θέλει στη δίκη μπορεί να κάνει ένα αίτημα και αν κρίνει ο πρόεδρος ότι είναι ένα αίτημα το οποίο στέκει και μπορούμε να το εξετάσουμε στο πέρας της δίκης, να το εξετάσουμε. Γιατί μπερδευόμαστε;» συμπλήρωσε καταλήγοντας.

Μελάνωμα: Ελπιδοφόρα νέα για συνδυαστική θεραπεία που μειώνει τον κίνδυνο υποτροπής ή θανάτου

medlabnews.gr iatrikanea

Το μελάνωμα, η πιο σοβαρή μορφή καρκίνου του δέρματος, χαρακτηρίζεται από την ανεξέλεγκτη ανάπτυξη των κυττάρων που παράγουν τη χρωστική ουσία του δέρματος. Τα ποσοστά εμφάνισης του μελανώματος αυξάνονται τις τελευταίες δεκαετίες, με περισσότερα από 330.000 νέα περιστατικά να διαγιγνώσκονται παγκοσμίως το 2022. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, ο καρκίνος του δέρματος συγκαταλέγεται στους συχνότερους τύπους καρκίνου που διαγιγνώσκονται, ενώ το μελάνωμα ευθύνεται για τη μεγάλη πλειονότητα των θανάτων από καρκίνο του δέρματος. Εκτιμάται ότι το 2025 διαγνώστηκαν περισσότερα από 100.000 νέα περιστατικά μελανώματος και καταγράφηκαν πάνω από 8.000 θάνατοι από τη νόσο στις ΗΠΑ.

Ελπιδοφόρα είναι τα δεδομένα πενταετούς διάμεσης παρακολούθησης από τη μελέτη Φάσης 2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 που ανακοινώθηκαν πρόσφατα, καθώς δείχνουν ότι, ο συνδυασμός intismeran autogene (mRNA-4157 ή V940), μια υπό διερεύνηση εξατομικευμένη νεοαντιγονική θεραπεία (INT) βασισμένη σε mRNA, σε συνδυασμό με το pembrolizumab (πεμπρολιζουμάμπη), σε ασθενείς με μελάνωμα υψηλού κινδύνου (στάδιο III/IV), μειώνει τον κίνδυνο υποτροπής ή θανάτου κατά 49%.

Περισσότερα δεδομένα από τη μελέτη αναμένεται να παρουσιαστούν σε προσεχές ιατρικό συνέδριο.

Για πολλούς ασθενείς με μελάνωμα σταδίου III/IV, ο κίνδυνος υποτροπής μετά τη χειρουργική επέμβαση παραμένει σημαντικός. Συνεπώς τα δεδομένα της πενταετούς παρακολούθησης είναι ενθαρρυντικά για τη συγκεκριμένη ομάδα ασθενών.

Η μελέτη KEYNOTE-942

Η KEYNOTE-942 είναι μια συνεχιζόμενη, τυχαιοποιημένη, ανοικτού τύπου μελέτη Φάσης 2b, στην οποία εντάχθηκαν 157 ασθενείς με μελάνωμα υψηλού κινδύνου σταδίου III/IV. Μετά από πλήρη χειρουργική εξαίρεση, οι ασθενείς κατανεμήθηκαν σε αναλογία 2:1 ώστε να λάβουν intismeran autogene (1 mg κάθε τρεις εβδομάδες για 9 δόσεις) σε συνδυασμό με pembrolizumab (200 mg κάθε τρεις εβδομάδες έως 18 κύκλους [περίπου για ένα έτος]) έναντι μονοθεραπείας με pembrolizumab για περίπου ένα έτος ή έως την υποτροπή της νόσου ή την εμφάνιση μη αποδεκτής τοξικότητας.



Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο ήταν η επιβίωση χωρίς υποτροπή (RFS), η οποία ορίζεται ως ο χρόνος από την πρώτη δόση του pembrolizumab έως την ημερομηνία της πρώτης υποτροπής (τοπικής, περιοχικής ή απομακρυσμένης μετάστασης), την εμφάνιση νέου πρωτοπαθούς μελανώματος ή τον θάνατο από οποιαδήποτε αιτία στον πληθυσμό με πρόθεση για θεραπεία (intention-to-treat).

Τα δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία περιλαμβάνουν την επιβίωση χωρίς απομακρυσμένες μεταστάσεις και την ασφάλεια, ενώ τα διερευνητικά καταληκτικά σημεία περιλαμβάνουν την κατανομή της έκφρασης του TMB (φορτίο μεταλλάξεων του όγκου) στα βασικά δείγματα του όγκου πριν την έναρξη της θεραπείας μεταξύ των σκελών της μελέτης και τη συσχέτισή της με το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της RFS.

Τα βασικά κριτήρια ένταξης στη μελέτη περιλάμβαναν: ασθενείς με εξαιρέσιμο δερματικό μελάνωμα με μετάσταση σε λεμφαδένα και υψηλό κίνδυνο υποτροπής· ασθενείς με πλήρη χειρουργική εξαίρεση εντός 13 εβδομάδων πριν από την πρώτη δόση του pembrolizumab· ασθενείς ελεύθερους νόσου κατά την ένταξη στη μελέτη (μετά τη χειρουργική επέμβαση), χωρίς τοπικοπεριοχική υποτροπή ή απομακρυσμένες μεταστάσεις και χωρίς κλινικά ευρήματα εγκεφαλικών μεταστάσεων· ασθενείς με διαθέσιμο δείγμα όγκου σταθεροποιημένο σε φορμόλη και εγκλεισμένο σε παραφίνη (FFPE) κατάλληλο για αλληλούχιση· ασθενείς με Κατάσταση Λειτουργικότητας (Performance Status) 0 ή 1 κατά ECOG και με φυσιολογική λειτουργία οργάνων και μυελού των οστών, όπως καταγράφηκε κατά τον προέλεγχο.

Οκτώ κλινικές μελέτες Φάσης 2 και Φάσης 3 για πολλαπλούς τύπους όγκων

Αξίζει να σημειωθεί ότι, η κλινική μελέτη Φάσης 3 για την επικουρική θεραπεία του μελανώματος (INTerpath-001, NCT05933577) έχει ολοκληρώσει πλήρως την ένταξη ασθενών. Δύο μελέτες Φάσης 3 στον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ), που αξιολογούν την επικουρική θεραπεία σε ασθενείς με πλήρως εξαιρεθέντα ΜΜΚΠ καθώς και την επικουρική θεραπεία σε ασθενείς με εξαιρέσιμο ΜΜΚΠ μετά από νεοεπικουρική θεραπεία με pembrolizumab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα, βρίσκονται σε εξέλιξη και συνεχίζουν την ένταξη ασθενών.

Η τυχαιοποιημένη μελέτη Φάσης 2 για την επικουρική θεραπεία του νεφροκυτταρικού καρκινώματος έχει ολοκληρώσει πλήρως την ένταξη ασθενών. Τυχαιοποιημένες μελέτες Φάσης 2 για ασθενείς με εξαιρεθέντα διηθητικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης (μυο-διηθητικός) και με εξαιρεθέντα μη διηθητικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης (μη μυο-διηθητικός) βρίσκονται σε φάση ένταξης, ενώ παράλληλα συνεχίζεται η ένταξη ασθενών σε μία μελέτη Φάσης 2 πρώτης γραμμής θεραπείας για ασθενείς με μεταστατικό μελάνωμα και σε μία μελέτη Φάσης 2 πρώτης γραμμής θεραπείας για ασθενείς με μεταστατικό πλακώδη μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.

Τι είναι το pembrolizumab

Το pembrolizumab είναι μια θεραπεία κατά του υποδοχέα προγραμματισμένου θανάτου-1 (PD-1), που αυξάνει την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να ανιχνεύει και να καταπολεμά τα καρκινικά κύτταρα. Πρόκειται για ένα εξανθρωπισμένο μονοκλωνικό αντίσωμα που εμποδίζει την αλληλεπίδραση μεταξύ του PD-1 και των λιγανδών του, PD-L1 και PD-L2, ενεργοποιώντας τα Τ-λεμφοκύτταρα, τα οποία μπορεί να επηρεάσουν τόσο τα καρκινικά όσο και τα υγιή κύτταρα.

Το κλινικό ερευνητικό πρόγραμμα ανάπτυξης του σκευάσματος περιλαμβάνει περισσότερες από 1.600 μελέτες που το αξιολογούν σε διάφορους τύπους καρκίνου και θεραπευτικά σχήματα, ενώ αναλύονται και οι παράγοντες που ενδέχεται να προβλέπουν ποιοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να ωφεληθούν από τη θεραπεία με pembrolizumab, συμπεριλαμβανομένης της διερεύνησης διαφορετικών βιοδεικτών.

Τι είναι το intismeran autogene (mRNA-4157 ή V940)
Το intismeran autogene είναι μια νέα, υπό διερεύνηση, εξατομικευμένη νεοαντιγονική θεραπεία (INT) που βασίζεται στο αγγελιοφόρο RNA (mRNA). Αποτελείται από συνθετικό mRNA το οποίο κωδικοποιεί έως και 34 νεοαντιγόνα και σχεδιάζεται και παράγεται με βάση το μοναδικό «γενετικό αποτύπωμα» των μεταλλάξεων στο DNA του όγκου κάθε ασθενούς.

Μετά τη χορήγησή του στον οργανισμό, οι αλληλουχίες νεοαντιγόνων που έχουν επιλεγεί μέσω αλγορίθμων και κωδικοποιούνται στο RNA μεταφράζονται ενδογενώς από τα κύτταρα και υφίστανται τη φυσιολογική επεξεργασία και παρουσίαση αντιγόνων, ένα κρίσιμο στάδιο της προσαρμοστικής ανοσίας.

Οι εξατομικευμένες νεοαντιγονικές θεραπείες έχουν σχεδιαστεί ώστε να «εκπαιδεύουν» και να ενεργοποιούν μια αντικαρκινική ανοσολογική απόκριση, προκαλώντας στοχευμένες αποκρίσεις Τ-λεμφοκυττάρων, προσαρμοσμένες στο μοναδικό προφίλ μεταλλάξεων του όγκου κάθε ασθενούς.

Διαβάστε επίσης:
Μελάνωμα. Καρκίνος του δέρματος που σκοτώνει. Ποιοι κινδυνεύουν; Πώς θα το καταλάβετε; (Φωτογραφίες)

Κληρονομικό αγγειοοίδημα: Άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ για το donidalorsen

medlabnews.gr iatrikanea

Το κληρονομικό αγγειοοίδημα (ΚΑΟ) είναι μια σπάνια, χρόνια και δυνητικά απειλητική για τη ζωή γενετική πάθηση, η οποία προσβάλλει περίπου 15.000 άτομα στην Ευρώπη. Η πάθηση προκαλείται κυρίως από κληρονομική ανεπάρκεια (HAE-1) ή δυσλειτουργία (HAE-2) του αναστολέα της C1 εστεράσης, γεγονός που οδηγεί σε ανεξέλεγκτη ενεργοποίηση του συστήματος καλλικρεΐνης-κινίνης στο πλάσμα, με αποτέλεσμα την υπερβολική παραγωγή βραδυκινίνης.

Το ΚΑΟ προκαλεί απρόβλεπτα επεισόδια οιδήματος, τα οποία μπορεί να επηρεάσουν τα άκρα, το πρόσωπο, την κοιλιακή χώρα, τα γεννητικά όργανα και τον λάρυγγα. Περίπου το 50% των ατόμων με ΚΑΟ εμφανίζει τα πρώτα συμπτώματα έως την ηλικία των 10 ετών, με ορισμένα άτομα να παρουσιάζουν τα πρώτα επεισόδια ήδη από την ηλικία των δύο ετών και τους περισσότερους ασθενείς να εμφανίζουν συμπτώματα ή το πρώτο τους επεισόδιο έως την ηλικία των 18 ετών. Άγχος και κατάθλιψη παρατηρούνται συχνά στους ασθενείς με ΚΑΟ, γεγονός που σχετίζεται με την απρόβλεπτη φύση, τη συχνότητα και τη βαρύτητα των επεισοδίων οιδήματος.

Η Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. (Otsuka) ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ) χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στο donidalorsen για τη μακροχρόνια πρόληψη των υποτροπιαζόντων επεισοδίων κληρονομικού αγγειοοιδήματος σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω.

«Ως η πρώτη RNA-στοχευμένη θεραπεία που εγκρίνεται στην Ευρώπη για το κληρονομικό αγγειοοίδημα, το donidalorsen αποτελεί μια ευπρόσδεκτη εξέλιξη στις διαθέσιμες επιλογές για την πρόληψη των επεισοδίων», δήλωσε ο Henrik Balle Boysen, Πρόεδρος του HAE International (HAEi), του παγκόσμιου δικτύου ενώσεων ασθενών με κληρονομικό αγγειοοίδημα. «Η έγκρισή του προσφέρει στους ασθενείς και στους θεράποντες ιατρούς τους μια ακόμη επιλογή, ώστε η θεραπεία να μπορεί να ανταποκρίνεται καλύτερα στις ατομικές ανάγκες του καθενός.»

Η πιλοτική, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη OASIS-HAE Φάσης 3 (n=90) κατέδειξε ότι η χορήγηση donidalorsen 80 mg κάθε τέσσερις εβδομάδες (Q4W) οδήγησε σε μείωση κατά 81% της συχνότητας εμφάνισης επεισοδίων ΚΑΟ ανά περίοδο 4 εβδομάδων σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (μέσος αριθμός επεισοδίων 0,44 έναντι 2,26 αντίστοιχα) κατά τη συνολική περίοδο παρακολούθησης των 24 εβδομάδων, επιτυγχάνοντας το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της μελέτης. Με χορήγηση κάθε οκτώ εβδομάδες (Q8W) παρατηρήθηκε μείωση κατά 55% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (μέσος αριθμός επεισοδίων 1,02).

Την Εβδομάδα 24, το 91% των ασθενών που έλαβαν donidalorsen κάθε τέσσερις εβδομάδες (Q4W) παρουσίασε καλά ελεγχόμενη νόσο έναντι του 41% των ασθενών στην ομάδα εικονικού φαρμάκου, σύμφωνα με την αξιολόγηση μέσω της Δοκιμασίας Ελέγχου Αγγειοοιδήματος (Angioedema Control Test). Παράλληλα, καταγράφηκαν βελτιώσεις στην ποιότητα ζωής, οι οποίες τεκμηριώθηκαν με μείωση κατά 24,8 βαθμούς από την έναρξη της μελέτης στη μέση συνολική βαθμολογία του Ερωτηματολογίου Ποιότητας Ζωής για το Αγγειοοίδημα (Angioedema Quality-of-Life).

Δεν εντοπίστηκαν σημαντικά ζητήματα ασφάλειας στη μελέτη, με παρόμοια προφίλ ανεπιθύμητων ενεργειών για τα σχήματα Q4W και Q8W. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες με το donidalorsen περιλαμβάνουν αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, αυξημένα ηπατικά ένζυμα και αντιδράσεις υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας).

«Η έγκριση του donidalorsen από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποτελεί μια ιδιαίτερα θετική εξέλιξη για την ιατρική κοινότητα που ασχολείται με το κληρονομικό αγγειοοίδημα», δήλωσε ο Καθηγητής Danny Cohn, Παθολόγος, Τμήμα Αγγειακής Ιατρικής, Πανεπιστημιακό Ιατρικό Κέντρο του Άμστερνταμ. «Με ενθαρρυντικά αποτελέσματα από τις κλινικές δοκιμές, το donidalorsen έχει καταδείξει κλινική αποτελεσματικότητα και αποτελεί μια ουσιαστική προσθήκη στις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές μας.»

Η Ionis Pharmaceuticals, Inc. και η Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. το 2023 προχώρησαν σε συμφωνία για την εμπορική διάθεση του donidalorsen στην Ευρώπη, η οποία στη συνέχεια επεκτάθηκε και στην περιοχή Ασίας–Ειρηνικού. Η Ionis διατηρεί την ευθύνη για την κλινική ανάπτυξη του donidalorsen και την κυκλοφορία του στις ΗΠΑ, ενώ η Otsuka, αξιοποιώντας την εξειδίκευσή της στα σπάνια νοσήματα και την εμπορική επιχειρησιακή της βάση, προετοιμάζει την κυκλοφορία του φαρμάκου σε νέες αγορές.

«Είμαστε υπερήφανοι για την απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής να εγκρίνει τη χρήση του donidalorsen στο κληρονομικό αγγειοοίδημα. Η έγκριση αυτή αποτελεί ένα ακόμη σημαντικό ορόσημο στη συνεργασία της Otsuka και της Ionis, που έχει ως επίκεντρο την κάλυψη σημαντικών, ανεκπλήρωτων μέχρι σήμερα, ιατρικών αναγκών σε ένα απαιτητικό και σπάνιο νόσημα», δήλωσε ο Andy Hodge, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. «Θέλουμε να ευχαριστήσουμε όλους εκείνους που συνέβαλαν με αφοσίωση στην ανάπτυξη και διάθεση αυτής της νέας θεραπευτικής επιλογής για τους ασθενείς, τόσο στην Otsuka όσο και στην Ionis.»

Η απόφαση βασίστηκε στη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) τον Νοέμβριο του 2025. Η νέα άδεια κυκλοφορίας ισχύει και για τα 27 κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και για την Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία.

Συγκινητικό. 83 χρόνια μετά του παρέδωσαν κειμήλια του πατέρα του που πέθανε σε στρατόπεδο συγκέντρωσης

 medlabnews.gr

Μια ασπρόμαυρη φωτογραφία μπροστά στον Λευκό Πύργο ήταν για δεκαετίες το μόνο απομεινάρι ενός πατέρα που χάθηκε στα ναζιστικά στρατόπεδα καταναγκαστικής εργασίας.

Ογδόντα τρία χρόνια αργότερα, τα χέρια του Αντώνη Τακτικού κρατούν επιτέλους κάτι περισσότερο από μια εικόνα. Κρατούν τη βέρα και το δαχτυλίδι του πατέρα του -μικρά, σιωπηλά αντικείμενα, φορτωμένα με μια ζωή που χάθηκε.

Χάρη σε μια ομάδα μαθητριών και μαθητών του Γυμνασίου Νεοχωρίου Άρτας, που συμμετείχαν στη διεθνή εκστρατεία #StolenMemory των Αρχείων Arolsen, τα προσωπικά αντικείμενα του κρατούμενου στο ναζιστικό στρατόπεδο Neuengamme επέστρεψαν εκεί όπου ανήκαν. Όχι απλώς ως κειμήλια, αλλά ως μια καθυστερημένη, εύθραυστη δικαίωση της μνήμης.

«Ήταν σαν να είδα τον πατέρα μου», έλεγε, καταφανώς συγκινημένος, ο Αντώνης Τακτικός, λίγο μετά την απόδοση των αντικειμένων από την επικεφαλής δημοσίων σχέσεων των Αρχείων Arolsen (Arolsen Archives – International Center on Nazi Persecution), Dr. Anke Münster, στη σημερινή εκδήλωση, που διοργάνωσαν, στη Θεσσαλονίκη, η Γενική Γραμματεία Θρησκευμάτων του Υπουργείου Παιδείας και η Υπηρεσία Διπλωματικού και Ιστορικού Αρχείου του Υπουργείου Εξωτερικών, στο πλαίσιο της διεθνούς καμπάνιας των Αρχείων Arolsen.

«Για εμένα είναι μεγάλη τιμή. Είμαι 83 χρόνων και για 83 χρόνια δεν είχα τον πατέρα μου. Η εύρεση αυτών των αντικειμένων είναι σημεία ζωής», είχε δηλώσει λίγο νωρίτερα στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο κ. Τακτικός, ο οποίος, όπως λέει, έπεσε από τα σύννεφα όταν δέχτηκε το σχετικό τηλεφώνημα. «Δεν το περίμενα, μετά από 83 χρόνια. Μόνο μία φωτογραφία είχα», είπε, ευχαριστώντας με δάκρυα στα μάτια όλους όσοι βοήθησαν.

Ο Αντώνης Τακτικός, 83 ετών, μεγάλωσε στο σκοτάδι μιας απουσίας, με μοναδική ανάμνηση του πατέρα του, Χρήστου, μια ασπρόμαυρη φωτογραφία. Ο Χρήστος Τακτικός, που οδηγήθηκε στα στρατόπεδα καταναγκαστικής εργασίας κατά τη διάρκεια του Β’ Παγκοσμίου Πολέμου και δεν γύρισε ποτέ, έμενε για πάντα παγωμένος στον χρόνο σε εκείνη τη φωτογραφία.

Σήμερα όμως, τα χέρια του Αντώνη κρατούν κάτι περισσότερο από μια εικόνα - κρατούν τη βέρα και το δαχτυλίδι του πατέρα του, μικρά, σιωπηλά αντικείμενα φορτωμένα με μια ζωή που χάθηκε.

Αυτή η συγκινητική επιστροφή έγινε δυνατή χάρη στη συμμετοχή μαθητών και μαθητριών από το Γυμνάσιο Νεοχωρίου Άρτας, που εντάχθηκαν στην εκστρατεία #StolenMemory των Arolsen Archives - International Center on Nazi Persecution, έναν οργανισμό που εδώ και χρόνια αναζητεί και εντοπίζει προσωπικά αντικείμενα ναζιστικών θυμάτων και τα επιστρέφει στους απογόνους τους.

Οι μαθητές, μέσα από ενδελεχή έρευνα σε αρχειακά τεκμήρια, ληξιαρχεία και δημοτολόγια, κατάφεραν να εντοπίσουν τα στοιχεία που οδηγούσαν πίσω στην οικογενειακή ιστορία του Χρήστου Τακτικού.

Βήμα-βήμα ξετύλιξαν το νήμα της ζωής του, από τον Βόλο και τη Θεσσαλονίκη μέχρι το στρατόπεδο Neuengamme, από όπου προέρχονται και τα αντικείμενα που σήμερα επέστρεψαν στη μνήμη της οικογένειας.

Στην τελετή απόδοσης των αντικειμένων, που πραγματοποιήθηκε στη Θεσσαλονίκη με τη συμμετοχή της Γενικής Γραμματείας Θρησκευμάτων και της Υπηρεσίας Διπλωματικού και Ιστορικού Αρχείου του Υπουργείου Εξωτερικών, η συγκίνηση ήταν διάχυτη.

Κεντρικό ρόλο σε αυτή την προσπάθεια έπαιξαν τα νεαρά μέλη της σχολικής ομάδας, οι οποίοι μέσα από την έρευνα και τις επαφές με αρχειακούς φορείς έμαθαν την ιστορία όχι ως αφηρημένο κεφάλαιο ενός βιβλίου, αλλά ως ανθρώπινη ιστορία με ονόματα, αντικείμενα και συναισθήματα.

Οι εκπαιδευτικοί τόνισαν ότι το πρόγραμμα αυτό απέδειξε πως η επικοινωνία με την ιστορία μπορεί να μετατραπεί σε μια βαθιά ατομική και συλλογική εμπειρία για τους μαθητές, που δεν θα λησμονηθεί.

Η επιστροφή των προσωπικών αντικειμένων ενός κρατουμένου από ναζιστικό στρατόπεδο στην οικογένειά του αποτελεί μια συνεχιζόμενη προσπάθεια να επανασυνδεθούν οι απογόνους με τις ρίζες, τις ιστορίες και την ανθρώπινη αξιοπρέπεια, θυμίζοντας ότι κάθε κομμάτι μνήμης που επιστρέφει φωτίζει την ιστορία και ενισχύει τη συλλογική συνείδηση απέναντι στις σκοτεινές σελίδες του παρελθόντος.

Μία μέρα πριν την έκρηξη στην Βιολάντα της είχαν εγκρίνει επιχορήγηση δύο εκατομμυρίων

medlabnews.gr  

Την ώρα που οι Αρχές αποφάσισαν την προσωρινή διακοπή των ερευνών στο εργοστάσιο «Βιολάντα», εξαιτίας του εμποτισμένου προπανίου στο υπέδαφος της εγκατάστασης και υπό τον κίνδυνο ανάφλεξης και νέας έκρηξης, η περιοχή παραμένει αποκλεισμένη. Ωστόσο, οι έρευνες συνεχίζονται αμείωτα γύρω από τη νομιμότητα της λειτουργίας του εργοστασίου, αλλά και τις πιθανές παραλείψεις που έγιναν κυρίως στον τομέα της πυρασφάλειας.

Και εάν η εγκατάσταση και ο τεχνολογικός εξοπλισμός δεν πληρούσαν τους κανόνες ασφαλείας, λόγω... υψηλού κόστους, αφού όπως προκύπτει από ρεπορτάζ του MEGA θα στοίχιζε περί των 300.000 ευρώ, τότε η κρατική επιχορήγηση που εγκρίθηκε ύψους 2 εκατ. ευρώ λίγα 24ωρα πριν τη φονική έκρηξη, δημιουργούν επιπλέον ερωτήματα.

Συγκεκριμένα, στο έγγραφο που παρουσίασε το MEGA με ημερομηνία 21/01/26 αναγράφεται πως η Περιφέρεια Θεσσαλίας, και συγκεκριμένα η Γενική Διεύθυνση Αναπτυξιακού Προγραμματισμού, Τουρισμού, Πολιτισμού, Αθλητισμού και Νέων Τεχνολογιών έδωσε στη Βιολάντα επιχορήγηση ύψους 2 εκατομμυρίων ευρώ. Το έγγραφο, ρύθμιζε το πώς ακριβώς το εργοστάσιο θα πάρει πίσω φοροαπαλλαγές για την επένδυση, σχεδόν 900.000 ευρώ.

Στην πράξη, αυτή η επιχορήγηση είχε ως στόχο την περεταίρω ανάπτυξη και την αναβάθμιση των υποδομών της «Βιολάντα», όμως, με δεδομένη την ταμειακή επάρκεια στη ρευστότητα, στο προσκήνιο έρχεται και η διαχείριση δημόσιων πόρων.

Ωστόσο, αυτή η τραγωδία φαίνεται πως θα μπορούσε να είχε αποφευχθεί αν δεν είχαν γίνει επτά σοβαρά λάθη που οδήγησαν στη θανατηφόρα έκρηξη και στον θάνατο των πέντε εργαζομένων γυναικών.

Όπως αναφέρεται σε μία διαπίστωση από τα στοιχεία που παρατέθηκαν, ο συνολικός χώρος της εγκατάστασης εκτείνεται σε 3.500 τετραγωνικά μέτρα που έχουν δηλωθεί επισήμως. Αντίθετα, ο χώρος του υπογείου που καταλαμβάνει άλλα 400 τετραγωνικά, θα άλλαζε βάσει νόμου την πυρασφάλεια της εγκατάστασης, θα υποχρέωνε σε πολλές περισσότερες παρεμβάσεις και ανανεώσεις με τελευταίας τεχνολογίας σύστημα πυρόσβεσης, κόστος που είχε εκτιμηθεί κοντά στις 300.000 ευρώ.

Σύμφωνα με πληροφορίες του MEGA από τις έρευνες της Πυροσβεστικής, υπάρχουν επτά «χτυπητές» παραλείψεις που αφορά στις ενέργειες που δεν έκανε η εργοδοσία του εργοστασίου και συγκεκριμένα:

• Αδήλωτοι χώροι και δεξαμενές προπανίου χωρίς διορθωτικές κινήσεις
• Μη ύπαρξη σχεδίου για την αποφυγή συνεπειών από διαρροή
• Ανύπαρκτοι ή πλημμελείς έλεγχοι υπηρεσιών
• Υπογειοποίηση των σωλήνων προπανίου χωρίς απαραίτητες προδιαγραφές - προβλεπόμενους ελέγχους
• Έργα ασφαλτόστρωσης πάνω από τις υπόγειες σωληνώσεις προπανίου
• Αδιαφορία στις αναφορές εργαζομένων για ύποπτη οσμή
• Μη ύπαρξη ελέγχων έστω και την τελευταία στιγμή με φορητούς μετρητές που δεν διέθετε το εργοστάσιο.

Oι έρευνες για το εργατικό δυστύχημα που στοίχισε τη ζωή στις πέντε εργάτριες έχουν διακοπεί προσωρινά, καθώς υπάρχουν φόβοι για νέα ανάφλεξη.

Από την πολύμηνη διαρροή, το προπάνιο είχε εισχωρήσει 25 μέτρα κάτω από το έδαφος. Στο μεταξύ, η Πυροσβεστική εξακολουθεί μετά από τόσες ημέρες να κάνει ρίψεις νερού, καθώς καπνοί συνεχίζουν να βγαίνουν από την εγκατάσταση.

Την ίδια ώρα, έχει προκηρυχθεί 24ωρη απεργία στα Τρίκαλα από την Ομοσπονδία γάλακτος, τροφίμων και ποτών την Τρίτη (3/2), με συγκέντρωση στις 11:00 στο Εργατικό Κέντρο Τρικάλων και παράλληλη κινητοποίηση έξω από το υπουργείο Εργασίας στην Αθήνα.

Έφτιαξαν ιό που συρρικνώνει τους καρκινικούς όγκους του παχέος εντέρου, των πνευμόνων, του μαστού, των ωοθηκών και του παγκρέατος

επιμέλεια medlabnews.gr

Επιστήμονες χορήγησαν την πρώτη δόση μιας πειραματικής αγωγής με βάση έναν γενετικά τροποποιημένο ιό που σκοτώνει επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα, ενώ παράλληλα ενισχύει την ανοσολογική αντίδραση του οργανισμού στη νόσο.

Οι ερευνητές ελπίζουν ότι η θεραπεία αυτή, η οποία πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο μιας μικρής κλινικής δοκιμής, μπορεί να βοηθήσει, σε συνδυασμό με άλλα υπάρχοντα φάρμακα, τους ασθενείς με συμπαγείς όγκους.

Ο ιός CF33-hNIS, ή Vaxinia, αναπτύχθηκε αρχικά από ερευνητές του Αντικαρκινικού Κέντρου City of Hope στην Καλιφόρνια. Τώρα αναπτύσσεται από κοινού με την εταιρεία Imugene Limited, με έδρα την Νέα Νότια Ουαλία, στην Αυστραλία.

Ο Vaxinia χαρακτηρίζεται ως ογκολυτικός ιός, που σημαίνει ότι στοχεύει και μολύνει τα καρκινικά κύτταρα. Αυτός ο γενετικά τροποποιημένος ιός όχι μόνο μολύνει και βλάπτει τα καρκινικά κύτταρα, αλλά τα καθιστά και πιο αναγνωρίσιμα από το ανοσοποιητικό σύστημα. Σε προκλινικά εργαστηριακά πειράματα σε ζώα, ο ιός έχει αποδειχθεί ότι συρρικνώνει τους καρκινικούς όγκους του παχέος εντέρου, των πνευμόνων, του μαστού, των ωοθηκών και του παγκρέατος.

Αυτή η στρατηγική, ελπίζουν οι ερευνητές, θα συμβάλλει στη βελτίωση άλλων θεραπειών που επίσης ενισχύουν την ανοσολογική αντίδραση στα καρκινικά κύτταρα. Αυτές οι θεραπείες είναι συλλογικά γνωστές ως ανοσοθεραπεία.

«Τώρα ήρθε η ώρα να ενισχύσουμε περαιτέρω τη δύναμη της ανοσοθεραπείας και πιστεύουμε ότι ο CF33-hNIS έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει τα αποτελέσματα των ασθενών μας», ανέφερε σε δήλωσή του ο επικεφαλής ερευνητής της μελέτης Ντάνενγκ Λι, επίκουρος καθηγητής του Τμήματος Ιατρικής Ογκολογίας και Θεραπευτικής Έρευνας του City of Hope.

Το Vaxinia θα χορηγηθεί σε 100 καρκινοπαθείς με προχωρημένους ή μεταστατικού σταδίου συμπαγείς όγκους που έχουν δοκιμάσει τουλάχιστον δύο άλλες θεραπείες, στο πλαίσιο μιας κλινικής δοκιμής φάσης 1. Ορισμένοι συμμετέχοντες θα λάβουν μόνο το Vaxinia, και άλλοι θα το λάβουν σε συνδυασμό με την πεμπρολιζουμάμπη (pembrolizumab), ένα ανοσοθεραπευτικό φάρμακο.

Οι δοκιμές φάσης 1 διεξάγονται για να δοκιμάσουν την ασφάλεια και τη βέλτιστη δόση μιας πειραματικής θεραπείας και όχι για να αποδείξουν την αποτελεσματικότητά της. Οι ερευνητές θα συνεχίσουν να παρακολουθούν την πορεία των ασθενών που λαμβάνουν το Vaxinia, κατά τα επόμενα χρόνια, για να συλλέξουν στοιχεία που θα καθορίσουν ή θα καταστρέψουν τυχόν σχέδια για περαιτέρω κλινική έρευνα. Η τρέχουσα κλινική δοκιμή αναμένεται να ολοκληρωθεί στο τέλος του χρόνου.

ΠΗΓΗ: Gizmodo, imugene.

Διαβάστε επίσης

World Cancer Day - 4 Φεβρουαρίου (video)

• ΠΑΠ ΤΕΣΤ, ΓΙΑ ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΤΡΑΧΗΛΟΥ ΤΗΣ ΜΗΤΡΑΣ
• Καρκίνος του δέρματος. Η έγκαιρη διάγνωση σώζει ζωές
• Πρόληψη του καρκίνου του προστάτη, με έλεγχο του ειδικού προστατικού αντιγόνου PSA
• YΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑ ΜΑΣΤΟΥ. ΠΟΤΕ ΓΙΝΕΤΑΙ; ΑΝΤΙΚΑΘΙΣΤΑ ΤΗΝ ΜΑΣΤΟΓΡΑΦΙΑ;

Μηχανισμός και παράγοντες που συμβάλλουν στις μεταστάσεις του καρκίνου; Πνευμονικές, ηπατικές, οστικές, εγκεφαλικές μεταστάσεις.

Ποια η σχέση του καφέ και του καρκίνου του παχέος εντέρου.

επιμέλεια medlabnews.gr iatrikanea

Σε μια μεγάλη ομάδα ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου, η κατανάλωση μερικών φλιτζανιών καφέ την ημέρα συσχετίστηκε με μεγαλύτερη επιβίωση και χαμηλότερο κίνδυνο επιδείνωσης του καρκίνου, σύμφωνα με ερευνητές του Ινστιτούτου Καρκίνου του Dana-Farber και άλλων οργανισμών.

Τα ευρήματα, βασισμένα σε δεδομένα από μια μεγάλη μελέτη παρατήρησης στο πλαίσιο κλινικής δοκιμής, ευθυγραμμίζονται με προηγούμενες μελέτες που δείχνουν μια σύνδεση μεταξύ της τακτικής κατανάλωσης καφέ και των βελτιωμένων αποτελεσμάτων σε ασθενείς με μη μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου. Η μελέτη δημοσιεύθηκε στην επιστημονική επιθεώρηση JAMA Oncology.

Πώς συνδέονται ο καφές και ο καρκίνος του παχέος εντέρου

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι σε 1.171 ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία για μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου:

• εκείνοι που ανέφεραν ότι έπιναν δύο έως τρία φλιτζάνια καφέ την ημέρα ήταν πιθανό να ζήσουν περισσότερο συνολικά και είχαν περισσότερο χρόνο πριν επιδεινωθεί η νόσος τους, από εκείνους που δεν έπιναν καφέ

• εκείνοι που έπιναν μεγαλύτερες ποσότητες καφέ (περισσότερα από τέσσερα φλιτζάνια την ημέρα) είχαν ακόμη μεγαλύτερο όφελος. Μάλιστα, τα οφέλη διατηρούνται τόσο για τον καφέ με καφεΐνη, όσο και για τον καφέ χωρίς καφεΐνη

Τα ευρήματα επέτρεψαν στους ερευνητές να αποδείξουν μια συσχέτιση, αλλά όχι μια σχέση αιτίου-αποτελέσματος, μεταξύ της κατανάλωσης καφέ και του μειωμένου κινδύνου εξέλιξης του καρκίνου και του θανάτου από καρκίνο του παχέος εντέρου μεταξύ των συμμετεχόντων στη μελέτη.

Ως αποτέλεσμα, η μελέτη δεν παρέχει επαρκείς λόγους για να προτείνει, προς το παρόν, ότι τα άτομα με προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου πρέπει να αρχίζουν να πίνουν καφέ καθημερινά ή να αυξάνουν την κατανάλωση του καφέ που πίνουν, λένε οι ερευνητές.

Τι λένε οι ερευνητές

"Είναι γνωστό ότι αρκετές ενώσεις στον καφέ έχουν αντιοξειδωτικές, αντιφλεγμονώδεις και άλλες ιδιότητες που μπορεί να είναι δραστικές κατά του καρκίνου", λέει ο δρ. Chen Yuan, επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης. "Οι επιδημιολογικές μελέτες διαπίστωσαν ότι η υψηλότερη πρόσληψη καφέ συσχετίστηκε με βελτιωμένη επιβίωση σε ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου σταδίου 3, αλλά η σχέση μεταξύ κατανάλωσης καφέ και επιβίωσης σε ασθενείς με μεταστατικές μορφές της νόσου δεν έγινε γνωστή".

"Αν και είναι πρόωρο να προτείνουμε μια υψηλή πρόσληψη καφέ ως πιθανή θεραπεία για τον καρκίνο του παχέος εντέρου, η μελέτη μας δείχνει ότι η κατανάλωση καφέ δεν είναι επιβλαβής και μπορεί ενδεχομένως να είναι επωφελής", λέει με την σειρά της η δρ. Kimmie Ng, συν-συγγραφέας της μελέτης.

"Αυτή η μελέτη προσθέτει στο μεγάλο μέρος της βιβλιογραφίας που υποστηρίζει τη σημασία της διατροφής και άλλων τροποποιήσιμων παραγόντων στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του παχέος εντέρου", προσθέτει η Ng. "Απαιτείται περαιτέρω έρευνα για να καθοριστεί εάν υπάρχει πράγματι αιτιώδης σχέση μεταξύ της κατανάλωσης καφέ και των βελτιωμένων αποτελεσμάτων σε ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου και ακριβώς ποιες ενώσεις στον καφέ είναι υπεύθυνες για αυτό το όφελος", καταλήγει.

Πηγή: https://medicalxpress.com

Study: Coffee May Decrease Colon Cancer Risk

Διαβάστε επίσης

• Ο καρκίνος του παχέος εντέρου, ποιους προσβάλλει, πώς γίνεται η διάγνωση και πώς μπορεί να προληφθεί; Πόσο σημαντική είναι η σωστή διατροφή;
• Πολύποδας παχέος εντέρου. Τι είναι, ποια τα συμπτώματα, ποιοι κινδυνεύουν και ποια η κατάλληλη διατροφή για πρόληψη;
• Φουσκώματα, πόνος και κράμπες στην κοιλιά, διάρροια ή δυσκοιλιότητα μπορεί να οφείλονται σε ευερέθιστο έντερο ή σπαστική κολίτιδα. Πως η δίαιτα, το στρες και η άσκηση επηρεάζουν τη λειτουργία του εντέρου;