Ο φωτογράφος Στέλιος Παπαρδέλας για τη μάχη που έδωσε με τον καρκίνο

 medlabnews.gr iatrikanea

Στην κάμερα της εκπομπής «Ελένη» του Mega παραχώρησε συνέντευξη ο φωτογράφος και σκηνοθέτης ντοκιμαντέρ, Στέλιος Παπαρδέλας ο οποίος ταξιδεύει χωρίς σταματημό, σε όλο τον κόσμο. Ο φωτογράφος αναφέρθηκε στην αγάπη που τρέφει για τα παιδιά, τη μάχη που έδωσε με τον καρκίνο και τις δυσκολίες των ταξιδιών του.

Ειδικότερα, ο Στέλιος Παπαρδέλας εξομολογήθηκε πως «η ανάγκη μου για την φωτογραφία και το ταξίδι ήρθαν κάπως οργανικά μαζί. Βρέθηκα στα 17 μου στην Ιρλανδία σε μια κατασκήνωση, που ήταν στην ουσία το πρώτο μου ταξίδι εκτός Ελλάδος, όπου συνειδητοποίησα ότι οι άνθρωποι δεν είναι αυτό που στερεοτυπικά νόμιζα και μου είχε μεταφερθεί από το περιβάλλον μου. Οι άνθρωποι ταξιδεύουν, δοκιμάζουν καινούργια πράγματα, αλληλοεπιδρούν με άλλους λαούς και αυτό το πράγμα μου άνοιξε το μυαλό. Λόγω covid σταμάτησα να ταξιδεύω μέχρι πρόσφατα και φέτος το καλοκαίρι αποφάσισα να πάω στην Ουγκάντα. Ήταν το μέρος που έκανα το πρώτο μου ταξίδι εκτός Ευρώπης. Την πρώτη φορά που πήγα, έφαγα τα πάντα με τα μάτια μου. Τώρα είχα πιο πολύ μια ηρεμία και κοιτούσα εμένα σε σχέση με το μέρος».

«Δεν ξέρω αν ήταν ο λόγος, για το ότι ευαισθητοποιήθηκα για τα παιδιά, πως ήμουν άρρωστος μέχρι τα 16 μου γιατί και’ γω παιδί ήμουν όταν έγινε αυτό όταν διαγνώστηκα με καρκίνο. Νομίζω ότι γενικά, επειδή αγαπάω τη ζωή και τα παιδιά είναι η εξέλιξη αυτού, κάπως για αυτό θέλω να βοηθάω αλλά ταυτόχρονα και γιατί τα παιδιά είναι πιο ειλικρινείς άνθρωποι».

«Όλα αυτά τα ταξίδια, επειδή δεν είχα χρήματα και τα έκανα, ήταν πάρα πολύ άβολα και πάρα πολύ δύσκολα. Κοιμόμουν σε παγκάκια, κοιμόμουν σε παραλίες, έτρωγα αποφάγια άλλων ανθρώπων. Όχι σαν ένας άνθρωπος που δεν έχει που να μείνει, από επιλογή το έκανα για να μην ξοδεύω τα λιγοστά χρήματα που είχα και να μπορώ να πηγαίνω παρακάτω» πρόσθεσε, ακόμα, ο Στέλιος Παπαρδέλας στην ψυχαγωγική εκπομπή της Ελένης Μενεγάκη στο Μεγάλο Κανάλι.

Σώθηκε μωρό με σπάνια γενετική ασθένεια παίρνοντας θεραπεία που κάνει 3,175 εκατομμύρια ευρώ

 medlabnews.gr iatrikanea

Η πιο ακριβή θεραπεία στον κόσμο έσωσε μωρό 19 μηνών από το Μάντσεστερ της Βρετανίας με σπάνια γενετική νόσο. Δυστυχώς, όμως, για την ηλικίας 3 ετών αδελφούλα του είναι πια αργά!

Τόσο η μικρούλα Teddi Shaw όσο και η τρίχρονη αδελφή της Nala από το Μάντσεστερ χτυπήθηκαν από τη γενετική μετάλλαξη που προκαλεί τη βρεφική μεταχρωματική λευκοδυστροφία (MLD). Πρόκειται για μία νόσο που είναι ανίατη και προκαλεί θανατηφόρες βλάβες στο νευρικό σύστημα και τα όργανα.

Για καλή τύχη της Teddi έλαβε τη θεραπεία Libmeldy, που στοχεύει τη γενετική μετάλλαξη που προκαλεί τη βρεφική μεταχρωματική λευκοδυστροφία (MLD). Από την ίδια ασθένεια πάσχει και η Nala, η ηλικίας 3 ετών αδελφούλα της.

Η μικρούλα Teddi Shaw είναι η πρώτη ασθενής στη Βρετανία που έλαβε την θεραπεία Libmeldy, που δεν είναι δυνατόν να χορηγηθεί και στη Nala Shaw επειδή είχε ήδη αναπτύξει σοβαρά προβλήματα όταν έγινε η διάγνωσή της, αναφέρει ο βρετανικός Τύπος.

Η Libmeldy είναι γονιδιακή θεραπεία. Βασίζεται στην έγχυση στον ασθενή αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων τα οποία λαμβάνονται από το ίδιο του το αίμα. Με αυτό τον τρόπο αντικαθιστάται στα σωματικά κύτταρα το ελαττωματικό γονίδιο που προκαλεί την MLD.

Η θεραπεία κοστίζει στη Βρετανία 2,8 εκατομμύρια λίρες Αγγλίας (3,175 εκατομμύρια ευρώ).

Τι είναι η βρεφική μεταχρωματική λευκοδυστροφία (MLD)

Το ελαττωματικό γονίδιο που κληρονομούν τα μωρά με MLD δεν επιτρέπει στον οργανισμό τους να παράγει ένα ένζυμο που λέγεται ARSA. Το ένζυμο αυτό είναι σημαντικό για τη λειτουργία του μεταβολισμού.

Το επακόλουθο είναι να συσσωρεύονται στον οργανισμό λιπώδεις χημικές ουσίες που λέγονται σουλφατίδια. Οι ουσίες αυτές εμποδίζουν την διαμόρφωση της μυελίνης ουσίας – του προστατευτικού «περιβλήματος» των κυττάρων στον εγκέφαλο και στο νευρικό σύστημα.

Τα μωρά που γεννιούνται με MLD αρχικά μοιάζουν υγιή. Σύντομα, όμως, η νόσος επιτίθεται στον εγκέφαλο και στο σώμα τους. Έτσι χάνουν την ικανότητα βάδισης, ομιλίας, διατροφής και, τελικά, την όραση και την ακοή τους. Το προσδόκιμο ζωής τους είναι φτωχό, μόλις πέντε έως οκτώ χρόνια.

Πέντε νοσοκομεία στην Ευρώπη

Έως τώρα η θεραπεία που γινόταν στα άρρωστα βρέφη ήταν παρηγορητική. Στόχος της ήταν να βελτιώνει απλώς τα συμπτώματά της. Με τη νέα θεραπεία, όμως, που είναι εγκεκριμένη από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, μπορεί να αντιμετωπιστεί η υποκείμενη γενετική αιτία της.

Η μικρούλα Teddie υποβλήθηκε στη θεραπεία στο νοσοκομείο Royal Manchester Children’s Hospital. Είναι το μοναδικό νοσοκομείο στη Βρετανία και ένα από τα πέντε στην Ευρώπη που την παρέχει.

Κατ’ αυτήν, οι γιατροί λαμβάνουν από το αίμα ή από τον μυελό των οστών βλαστικά κύτταρα, διορθώνουν το ελαττωματικό γονίδιο και ύστερα τα εγχέουν πίσω στο σώμα. Έτσι, ο οργανισμός αρχίζει να παράγει κύτταρα που περιέχουν υγιείς κόπιες του γονιδίου και αρχίζει η παραγωγή του ενζύμου ARSA.

Η βρεφική MLD είναι πολύ σπάνια νόσος. Υπολογίζεται ότι ετησίως γεννιούνται τέσσερα βρέφη με αυτήν στην Αγγλία, ενώ στις ΗΠΑ προσβάλλει 1 στα 40.000 μωρά.

πηγή: Iatropedia.gr

🔴 Nineteen-month-old Teddi Shaw now has the chance of a normal life thanks to Libmeldy, one of the world's most expensive drugs https://t.co/3vC7dKl75P

— The Telegraph (@Telegraph) February 15, 2023

Εκδήλωση – Βράβευση του Καθηγητή Κωνσταντίνου Κουσκούκη, από την ΕΑΕΤΕ και τη SPORTSMEDWORLD

medlabnews.gr iatrikanea

Σε μία ειδική εκδήλωση που θα πραγματοποιηθεί στις 22 Φεβρουαρίου, στο Ίδρυμα Μιχάλης Κακογιάννης*, στις 18:00, η ΕΝΩΣΗ ΑΝΤΑΠΟΚΡΙΤΩΝ ΕΛΛΗΝΙΚΟΥ ΤΥΠΟΥ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ (ΕΑΕΤΕ) και η ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΙΑ ΑΘΛΗΤΙΑΤΡΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΚΑΙ ΑΣΦΑΛΟΥΣ ΑΘΛΗΣΗΣ ΑΜΚΕ (SPORTSMEDWORLD) θα προχωρήσουν στη βράβευση του Προέδρου της Ιπποκρατείου Ακαδημίας Ιαματικής Ιατρικής, Καθηγητή Δερματολογίας, Νομικού και εξέχοντος μέλους της (ΕΑΕΤΕ), Κωνσταντίνου Κουσκούκη.

Στις μέρες μας πολλοί άνθρωποι βρίσκονται σε σύγχυση σχετικά με το τι είναι αληθινό ή ψευδές. Ως σύγχρονοι άνθρωποι, όλοι θέλουμε να νιώθουμε και να δείχνουμε καλά (σωματικά, ψυχικά, κοινωνικά), αλλά με τόσο ‘θόρυβο’ στα μέσα μαζικής ενημέρωσης, στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και στις ιστοσελίδες (υπέρμετρη πληροφόρηση - παραπληροφόρηση), δύσκολα προβάλλονται τα επιστημονικά τεκμηριωμένα νέα.

Οι εκδηλώσεις ”Meet the Expert” έχουν σχεδιαστεί για να παρέχουν σε όλους τις πιο ενημερωμένες και επιστημονικά τεκμηριωμένες εξελίξεις της Ιατρικής, του Αθλητισμού και της Ευεξίας, προσκαλώντας ειδικούς επιστήμονες Διεθνώς καταξιωμένους σε συνάντηση γνωριμίας στο πλαίσιο διαδραστικής συζήτησης.

Παράλληλα με την εκδήλωση/βράβευση, θα πραγματοποιηθεί και η παρουσίαση του τελευταίου βιβλίου του Καθηγητή Κωνσταντίνου Κουσκούκη με τίτλο: «Ιαματική Ιατρική, Συμπληρωματικές Θεραπείες» (Ιατρικές Εκδόσεις Doctors Media).

Το βιβλίο αποσκοπεί στην ενημέρωση, ευαισθητοποίηση και την ενεργοποίηση όλων των αρμοδίων δημοσίων και ιδιωτικών φορέων προς περαιτέρω ανάληψη πρωτοβουλιών, καθόσον η Ιαματική Ιατρική αναγνωρίστηκε ως συμπληρωματική Ιατρική με ΚΥΑ Υπουργών Υγείας, ενώ ο Καθηγητής Κωνσταντίνος Κουσκούκης ορίστηκε Πρόεδρος της επιτροπής μετεκπαιδευτικού προγράμματος.

Στο πλαίσιο της εκδήλωσης, η ΕΝΩΣΗ ΑΝΤΑΠΟΚΡΙΤΩΝ ΕΛΛΗΝΙΚΟΥ ΤΥΠΟΥ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ (ΕΑΕΤΕ) θα κόψει την πρωτοχρονιάτικη πίτα της και θα ακολουθήσει ελαφρύ cocktail.

* Ίδρυμα Μιχάλης Κακογιάννης: Πειραιώς 206, Ταύρος 177 78

Η ώρα προσέλευσης θα είναι στις 17.30.

Προσοχή στο ασβέστιο. H παραπάνω λήψη από όσο πρέπει είναι επικίνδυνη. Προκαλεί ναυτία, αδυναμία, κόπωση.

του Ξενοφώντα Τσούκαλη, M.D., medlabnews.gr iatrikanea

Πολλοί άνθρωποι φροντίζουν να λαμβάνουν καθημερινά ασβέστιο, θεωρώντας ότι αντιμετωπίζουν τις διατροφικές ανάγκες του οργανισμού. Έτσι είτε μέσω των τροφών, που καταναλώνουν πχ γαλακτοκομικά, είτε με συμπληρώματα ασβεστίου, λαμβάνουν το ασβέστιο που έχει ανάγκη ο οργανισμός. 

Παγκόσμια Ημέρα για τον Καρκίνο της Παιδικής Ηλικίας: Τιμάμε τη γενναιότητα των παιδιών που νόσησαν ή ακόμα νοσούν

medlabnews.gr iatrikanea

Μια μέρα αγάπης για να τιμήσουμε τη γενναιότητα και το κουράγιο των παιδιών που αντιμετωπίζουν τώρα τον καρκίνο, των παιδιών που έχουν αποθεραπευθεί και των παιδιών που δεν είναι πια κοντά μας.

▪ 330 παιδιά στην Ελλάδα νοσούν από καρκίνο κάθε χρόνο

▪ 35.000 παιδιά στην Ευρώπη νοσούν από καρκίνο κάθε χρόνο

▪ 4 στα 5 παιδιά γίνονται καλά

▪ 2 στους 3 survivors αντιμετωπίζουν διάφορα προβλήματα ιατρικής φύσεως στην πορεία της ζωής τους

▪ Η συχνότητα νόσησης είναι 14 στα 100.000 παιδιά

▪ Σήμερα στην Ευρώπη υπάρχουν 500.000 survivors

Την Τετάρτη 15.02.2023, ο Σύλλογος Γονιών Παιδιών με Καρκίνο «Φλόγα» πραγματοποίησε συνέντευξη τύπου με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας. Οι εκπρόσωποι του Τύπου είχαν την ευκαιρία να ενημερωθούν για τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας αλλά και τη δράση του Συλλόγου. Τη συζήτηση συντόνισε ο δημοσιογράφος Παντελής Καψής.

Την εκδήλωση άνοιξε η κ. Μαρία Τρυφωνίδη, Πρόεδρος της Φλόγας. Αφού έκανε μια σύντομη αναφορά στον τρόπο διακυβέρνησης και λειτουργίας του Συλλόγου, εξήγησε το έργο της Φλόγας και τον τρόπο που στηρίζει τη δημόσια υγεία. Όπως σημείωσε: «Ο στόχος μας είναι να φέρουμε την Ευρώπη στη χώρα μας αντί να πηγαίνουμε εμείς σε αυτήν για καλύτερη φροντίδα. Βασική επιδίωξή μας είναι η δυνατότητα πρόσβασης σε προηγμένες θεραπείες και η λήψη αποφάσεων για τη θεραπεία των παιδιών μας από διεθνείς συνεργατικές ομάδες, χωρίς να χρειάζεται να καταφύγουμε στο εξωτερικό για μια δεύτερη γνώμη».

Στη συνέχεια, η κ. Σοφία Πολυχρονοπούλου, Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Παιδιατρικής Αιματολογίας Ογκολογίας (ΕΕΠΑΟ) και Συντονίστρια Διευθύντρια του Τμήματος Παιδιατρικής Αιματολογίας-Ογκολογίας (ΤΑΟ) του Νοσοκομείου Παίδων «Αγία Σοφία» μίλησε για τις νεότερες εξελίξεις της ιατρικής στην αντιμετώπιση του καρκίνου της παιδικής ηλικίας. Αναφέρθηκε σε νέες θεραπευτικές μεθόδους και στη βελτίωση των ποσοστών επιβίωσης, και όπως δήλωσε «Η επιστημονική κοινότητα γενικότερα, και οι Έλληνες επιστήμονες ειδικότερα, έχουμε και τη γνώση αλλά και τα όπλα για τις μάχες που δίνουμε για την αύξηση των ποσοστών ίασης των παιδιών μας, με παράλληλη έμφαση στην υψηλού επιπέδου ποιότητα ζωής τους».

Τέλος, τον λόγο πήρε η κ. Γεωργία Κόκκινου, Αντιπρόεδρος της Φλόγας, η οποία μίλησε για τη δράση της Φλόγας στην Ευρώπη. Ενημέρωσε σχετικά με τη συνεργασία της Φλόγας με άλλους φορείς και συλλόγους, μέσα από την Childhood Cancer International και τους επιδιωκόμενους στόχους, ενώ αναφέρθηκε και σε συγκεκριμένα έργα που συμμετέχει η Φλόγα. Όπως τόνισε «Οι εκπρόσωποι των ασθενών δικαιούμαστε και πρέπει να έχουμε ισότιμο ρόλο και συμμετοχή σε οποιανδήποτε σχεδιασμό μας αφορά»

ΕΕΠΑΟ: Οι περισσότερες μάχες κατά του Καρκίνου της Παιδικής και Εφηβικής Ηλικίας είναι πλέον νικηφόρες.

medlabnews.gr iatrikanea

H Ελληνική Εταιρεία Παιδιατρικής Αιματολογίας–Ογκολογίας (ΕΕΠΑΟ), με την ευκαιρία της Παγκόσμιας Ημέρας κατά  του Καρκίνου στο Παιδί και στον Έφηβο, όπως έχει καθιερωθεί η 15η Φεβρουαρίου κάθε έτους, επιθυμεί να μεταφέρει  στην Κοινωνία μας  ένα μήνυμα  αισιοδοξίας αλλά και βεβαιότητας, για το ότι οι περισσότερες μάχες κατά του Καρκίνου της Παιδικής και Εφηβικής Ηλικίας είναι πλέον νικηφόρες.

Η Επιστημονική Κοινότητα γενικότερα και οι Έλληνες Επιστήμονες ειδικότερα,  έχουμε και τη γνώση αλλά και τα όπλα για τις μάχες που δίνουμε για την αύξηση των ποσοστών ίασης των παιδιών μας,  με παράλληλη έμφαση στην υψηλού επιπέδου ποιότητα ζωής τους.

Στην Ελλάδα, σε αντιστοιχία με τη διεθνή επίπτωση του καρκίνου στο παιδί και τον έφηβο, σχεδόν κάθε μέρα του χρόνου ένα παιδί διαγιγνώσκεται με καρκίνο. Σήμερα, και στη χώρα μας, με την εντυπωσιακή πρόοδο που έχει επιτευχθεί,  4 στα 5 από αυτά παιδιά επιτυγχάνουν πλήρη ίαση. Υπάρχουν μάλιστα νεοπλασίες με ποσοστά ίασης πάνω από 90% αλλά δυστυχώς και άλλες που σημαντικά υπολείπονται.

Στόχος όλων μας είναι η περαιτέρω βελτίωση της επιβίωσης και της ποιότητας ζωής των Παιδιών και των Εφήβων μας  και πράγματι, κάθε χρόνο, την ίδια αυτή μέρα του Φεβρουαρίου,  διαπιστώνουμε τόσο διεθνώς αλλά και στη χώρα μας, ισότιμα, πως νέα ισχυρότερα, ασφαλέστερα και αποτελεσματικότερα «όπλα» έχουν προστεθεί στα χέρια της επιστημονικής κοινότητας, στη μάχη αυτή.

Η ιατρική έρευνα, φέρνει απτά αποτελέσματα, τα οποία ενισχύουν τον καθημερινό αγώνα που δίνουμε όλοι μας, γιατροί, νοσηλευτές, ψυχολόγοι, κοινωνικοί λειτουργοί, εκπαιδευτικοί, φαρμακοποιοί, φυσιοθεραπευτές, διατροφολόγοι, ώστε οι μικροί μας ασθενείς να λαμβάνουν τη βέλτιστη θεραπεία μέσα στις καλύτερες συνθήκες περίθαλψης.

Στόχος είναι πάντα,  η ολιστική αντιμετώπιση του παιδιού και του εφήβου  με καρκίνο.

Ειδικότερα, στόχος της Εταιρείας  μας της ΕΕΠΑΟ,  και της ευρύτερης κοινότητας της Παιδιατρικής Αιματολογίας-Ογκολογίας είναι τα ιατρικά επιτεύγματα που συντελούνται διεθνώς να βρίσκουν άμεση εφαρμογή στην κλινική πράξη και στη χώρα μας και να συμμετέχουμε σε συνεργατικές ερευνητικές μελέτες, οι οποίες συχνά  ξεκινούν ή συντονίζονται από τη χώρα μας.

Για το σκοπό αυτό, η ΕΕΠΑΟ και τα αντίστοιχα Ιατρικά Τμήματα,  συμμετέχουν ενεργά σε διεθνή πρωτόκολλα, διεθνείς πρωτοβουλίες και επιστημονικούς φορείς που προάγουν την ιατρική έρευνα και συμβάλλουν στη βέλτιστη φροντίδα των μικρών ασθενών  ισότιμα με οποιοδήποτε προηγμένο

Κέντρο του εξωτερικού τόσο στον τομέα της έγκαιρης διάγνωσης όσο και της αποτελεσματικής  με τις λιγότερες συνέπειες,  θεραπείας.

Νέες θεραπευτικές και διαγνωστικές επιλογές (εξειδικευμένες μοριακές και κυτταρικές αναλύσεις, στοχευμένες θεραπείες, μονοκλωνικά αντισώματα, CAR-T cell θεραπείες και γενικότερα η ιατρική της ακριβείας (precision medicine) είναι διαθέσιμες πλέον και στη χώρα μας και δεν χρειάζεται η μετακίνηση των ασθενών και των οικογενειών τους σε κέντρα του εξωτερικού.

Με την ευκαιρία της τρέχουσας προσπάθειας της Πολιτείας για εκπόνηση Εθνικού Σχεδίου Δράσης Κατά του Καρκίνου, έχουμε δηλώσει  προς την Πολιτεία και τον Υπουργό Υγείας την  επιθυμία μας για ενεργό συμμετοχή στην εκπόνηση αυτού του σχεδίου, ειδικά για τις δράσεις που αφορούν το παιδί με καρκίνο.

 Όλοι οι ανωτέρω στόχοι δεν είναι, βέβαια, εύκολοι και απαιτείται  η συμβολή όλων, Κοινωνίας και Πολιτείας. Η συνδρομή της Πολιτείας είναι απαραίτητη και η ευαισθησία απέναντι στους μικρούς ασθενείς θα πρέπει να είναι αυξημένη.

Η στελέχωση των Τμημάτων Παιδιατρικής Αιματολογίας-Ογκολογίας,  Μεταμόσχευσης Μυελού των Οστών, Αιμοδοσιών ,Εργαστηρίων,  Νοσοκομειακών Φαρμακείων και όλων των συνεργαζομένων Τμημάτων , με επιστημονικά καταρτισμένο ανθρώπινο δυναμικό, επάρκεια φαρμάκων, λειτουργία εξειδικευμένων εργαστηρίων και υλικοτεχνική υποδομή αποτελεί μείζονα  προϋπόθεση.

Η συνεργασία και ο γόνιμος, διαρκής διάλογος με την Πολιτεία είναι προτεραιότητα της Εταιρείας μας και αυτό πραγματοποιείται σε τακτική βάση ώστε να επιτευχθούν περαιτέρω βελτιώσεις και ειδικότερα σε  οικονομικά και διοικητικά θέματα που από τη φύση τους είναι ευκολότερα επιλύσιμα.

Ο καθένας μπορεί να συνεισφέρει στον αγώνα ενάντια στον καρκίνο στο παιδί, με το να στηρίξει παντοιοτρόπως τους συλλόγους και φορείς υποστήριξης των παιδιών και των οικογενειών τους, που είναι καθημερινοί αρωγοί στο κλινικό, επιστημονικό και ερευνητικό  μας έργο καθώς και με το να γίνει εθελοντής αιμοδότης και εθελοντής δότης μυελού των οστών.

Καλούμε λοιπόν όλους να συνδράμουν και να γίνουν συνοδοιπόροι μας σ’ αυτή τη μάχη.

Εμείς, τα μέλη της Εταιρείας μας, ως επιστήμονες και θεράποντες, θα συνεχίσουμε να δίνουμε τη μάχη μας καθημερινά μαζί με όλους εσάς για την καλύτερη φροντίδα αλλά και ποιότητα ζωής των μικρών μας ασθενών.

Ποτέ δε λησμονούμε τα παιδιά που δεν τα κατάφεραν σε αυτόν τον αγώνα και στεκόμαστε δίπλα στις οικογένειές τους.

Ταυτόχρονα συνεχίζουμε να παρακολουθούμε τα εκατοντάδες παιδιά που συνεχίζουν τη ζωή τους ως υγιείς ψυχικά και σωματικά νεαροί ενήλικες.

Η δύναμη και η θέληση όλων φωτίζουν το στόχο που είναι η ίαση όλων των παιδιών με καρκίνο. Η αφιερωμένη στον καρκίνο της παιδικής και εφηβικής ηλικίας σημερινή ημέρα αποτελεί ευκαιρία ενημέρωσης, εγρήγορσης, επαγρύπνησης.

Ελληνική Εταιρεία Παιδιατρικής Αιματολογίας–Ογκολογίας

Ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. γιορτάζει τα 10 χρόνια λειτουργίας του με μία επετειακή διημερίδα ανοιχτή στο κοινό

medlabnews.gr iatrikanea

Ο Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (Ε.Ο.Π.Υ.Υ.), θα γιορτάσει με μία επετειακή διημερίδα στις 23 & 24 Φεβρουαρίου στο Αμφιθέατρο «Ιωάννης Καποδίστριας» του Πολεμικού Μουσείου Αθηνών, τα 10 και πλέον χρόνια λειτουργίας του.

Στην ανοιχτή για το κοινό εκδήλωση, η οποία θα μεταδοθεί και διαδικτυακά, ο εποπτεύων Υπουργός Αθανάσιος Πλεύρης, η διοικήτρια Θεανώ Καρποδίνη και στελέχη του Οργανισμού θα παρουσιάσουν τον απολογισμό της λειτουργίας του και θα ενημερώσουν την ελληνική κοινωνία για τον σχεδιασμό και το όραμα για το μέλλον.

Ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. σήμερα είναι ο δεύτερος μεγαλύτερος οργανισμός παροχής υπηρεσιών υγείας στην Ευρώπη και προσφέρει τις υπηρεσίες του σε 11 εκ. πολίτες, ως αποκλειστικός αγοραστής υπηρεσιών υγείας, ενώ έχει συμβάσεις με 22.000 παρόχους υγείας σε όλα τα επίπεδα φροντίδας υγείας.

Παρότι ξεκίνησε με σημαντικές ελλείψεις και δυσκολίες, σήμερα 10 χρόνια μετά, ο Ε.Ο.Π.Π.Υ. κατάφερε να διαχειρίζεται αποτελεσματικά και με διαφάνεια το μεγαλύτερο μέρος των διαθέσιμων πόρων για την υγεία, έχοντας πάντα στο επίκεντρο τους ασφαλισμένους του.

Στην επετειακή εκδήλωση θα παρουσιαστούν τα σημαντικά επιτεύγματα των τελευταίων χρόνων: η αναβάθμιση των υπηρεσιών φροντίδας υγείας που προσφέρει ο Οργανισμός σε πολίτες και παρόχους μέσα από τον ψηφιακό μετασχηματισμό, η επέκταση των συνεργασιών, η εξοικονόμηση πόρων, η επέκταση της αποζημίωσης σε ολοένα και πιο εξειδικευμένες παροχές, η συμμετοχή του Οργανισμού στην πρόληψη και την κοινωνική φροντίδα και ο διεθνής του ρόλος.

Το πρόγραμμα της εκδήλωσης περιλαμβάνει ομιλίες και στρογγυλά τραπέζια τα οποία θα συντονίσουν οι προϊστάμενοι των διευθύνσεων του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., ενώ στις εργασίες θα συμμετάσχουν εκπρόσωποι του πολιτικού προσωπικού της χώρας, των ενώσεων ασθενών, της φαρμακοβιομηχανίας, των παρόχων υπηρεσιών φροντίδας υγείας καθώς και όλων των συνεργαζόμενων φορέων με τον Οργανισμό. Παράλληλα, σε μια αναδρομική συνεδρία στη δεκαετή πορεία του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., έχουν προσκληθεί όλοι οι Υπουργοί οι οποίοι ήταν παρόντες σε σταθμούς ορόσημα για τη λειτουργία του.

Ο Πρωθυπουργός της Ελληνικής Δημοκρατίας, Κυριάκος Μητσοτάκης έχει προσκληθεί να απευθύνει τον εναρκτήριο χαιρετισμό ώστε να υπογραμμίσει τη δέσμευσή του στη συνεχή αναβάθμιση των υπηρεσιών για τον Έλληνα πολίτη, ενώ με την εκδήλωση αυτή, ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ δεσμεύεται απέναντι στην ελληνική κοινωνία να συνεχίσει την πορεία του στο μέλλον ως σύγχρονος ασφαλιστικός φορέας, διατηρώντας πάντα τον ανθρωποκεντρικό του χαρακτήρα.

Μπορείτε να δηλώστε συμμετοχή για τη διαδικτυακή παρακολούθηση ΕΔΩ.