Συμπληρωματική ανάκληση παρτίδων βρεφικού γάλακτος

Τη συμπληρωματική ανάκληση επιπλέον παρτίδων του βρεφικού γάλακτος που παράγεται από την εταιρία Lactalis στη Γαλλία αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Υπενθυμίζεται ότι η ανάκληση είχε ξεκινήσει μετά τη σχετική ανακοίνωση των Γαλλικών Αρχών για περιστατικά σαλμονέλωσης που συνδέονται με το εργοστάσιο παραγωγής Lactalis στην Craon(Mayenne) ως προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.

Η εταιρεία Frezyderm ABEE που είναι υπεύθυνη για τη διακίνηση των εν λόγω προϊόντων στην Ελλάδα οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες τους, προκειμένου να αποσυρθούν από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ.

- Συμπληρωματικός πίνακας

FREZYLAC AR Anti-R?gurgitations 400g , αριθμός παρτίδας 16C0010413, ημερομηνία λήξης 19.01.2018

FREZYLAC AR Anti-R?gurgitations 400g , αριθμός παρτίδας 16C0010827, ημερομηνία λήξης 19.04.2018

FREZYLAC AR Anti-R?gurgitations 400g , αριθμός παρτίδας 16C0010899, ημερομηνία λήξης 29.04.2018

FREZYLAC AR Anti-R?gurgitations 400g, αριθμός παρτίδας 16C0011060, ημερομηνία λήξης 03.06.2018

FREZYLAC AR Anti-R?gurgitations 400g, αριθμός παρτίδας 16C0011548 , ημερομηνία λήξης 09.09.2018

FREZYLAC AR Anti-R?gurgitations 400g , αριθμός παρτίδας 16C0012008, ημερομηνία λήξης 08.12.2018

FREZYLAC AR Anti-R?gurgitations 400g, αριθμός παρτίδας 17C0012200 , ημερομηνία λήξης 20.01.2019

FREZYLAC HA formule hydrolys?e 400 G , αριθμός παρτίδας 16C0010712, ημερομηνία λήξης 29.03.2018

FREZYLAC HA formule hydrolys?e 400 G , αριθμός παρτίδας 16C0011094, ημερομηνία λήξης 06.06.2018

FREZYLAC HA formule hydrolys?e 400 G, αριθμός παρτίδας 16C0011094 , ημερομηνία λήξης 06.06.2018

FREZYLAC HA formule hydrolys?e 400 G 16C0011337, ημερομηνία λήξης 25.07.2018

FREZYLAC HA formule hydrolys?e 400 G αριθμός παρτίδας 16C0011652, ημερομηνία λήξης 19.09.2018

FREZYLAC HA formule hydrolys?e 400 G, αριθμός παρτίδας 16C0012035, ημερομηνία λήξης 14.12.2018

FREZYLAC OK DIGEST 400g , αριθμός παρτίδας 16C0010527, ημερομηνία λήξης 17.02.2018

FREZYLAC OK DIGEST 400g ,αριθμός παρτίδας 16C0010825 , ημερομηνία λήξης 18.04.2018

FREZYLAC OK DIGEST 400g, αριθμός παρτίδας 16C0010972 , ημερομηνία λήξης 12.05.2018

FREZYLAC OK DIGEST 400g ,αριθμός παρτίδας 16C0010972, ημερομηνία λήξης 12.05.2018

FREZYLAC OK DIGEST 400g ,αριθμός παρτίδας 16C0011697, ημερομηνία λήξης 03.10.2018

FREZYLAC OK DIGEST 400g, αριθμός παρτίδας 16C0012037, ημερομηνία λήξης 15.12.2018

FREZYLAC OK DIGEST 400g , αριθμός παρτίδας 17C0012281, ημερομηνία λήξης 02.02.2019

FREZYLAC PURE BIO 1er ?ge 400g, αριθμός παρτίδας 17C0012198, ημερομηνία λήξης 16.01.2018

FREZYLAC PURE BIO 1er ?ge 400g ,αριθμός παρτίδας 17C0012280 , ημερομηνία λήξης 02.02.2018

FREZYLAC PURE BIO 1er ?ge 900g, αριθμός παρτίδας 17C0012191 , ημερομηνία λήξης 12.01.2018

FREZYLAC PURE BIO 1er ?ge 900g ,αριθμός παρτίδας 17C0012260, ημερομηνία λήξης 24.01.2018

FREZYLAC PURE BIO 2e ?ge 400g , αριθμός παρτίδας 17C0012199 , ημερομηνία λήξης 16.01.2018

FREZYLAC PURE BIO 2e ?ge 400g ,αριθμός παρτίδας 17C0012288 , ημερομηνία λήξης 01.02.2018

FREZYLAC PURE BIO 2e ?ge 900g , αριθμός παρτίδας 17C0012204 , ημερομηνία λήξης 16.01.2018

FREZYLAC PURE BIO 2e ?ge 900g , αριθμός παρτίδας 17C0012296, ημερομηνία λήξης 02.02.2018

Ανάκληση παρτίδας του συμπληρώματος διατροφής Prosupps Halotropin

Την ανάκληση της παρτίδας A118141016 του συμπληρώματος διατροφής Prosupps Halotropin, διότι περιέχει το μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο (novel food) Tongkat Ali (Eurycoma logifolia) σαν συστατικό, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Το προϊόν που διακινείται σαν συμπλήρωμα διατροφής, παράγεται από την εταιρεία ProSupps LLC, ΗΠΑ και διακινείται στην Ελλάδα από την εταιρεία Prometeus Sport B.V., Ολλανδίας. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, οι επιχειρήσεις που είναι υπεύθυνες για τη διακίνηση του προϊόντος στην Ελλάδα οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα με τους πελάτες τους, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά και να ενημερώσουν τον ΕΟΦ στην περίπτωση που το προϊόν εξήχθη σε άλλη χώρα.

ΑΠΕ

Τιμολόγηση φαρμάκων σε ετήσια βάση και όχι εξαμηνιαία προτείνει ο Μάκης Παπαταξιάρχης, πρόεδρος του Pharma Innovation Forum

Προτάσεις για να ξεπεραστεί το σημερινό αδιέξοδο με τις τιμές των φαρμάκων, απευθύνει ο πρόεδρος του Pharma Innovation Forum και διευθύνων σύμβουλος Janssen Ελλάδας.

Μιλώντας την Πέμπτη στο 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Εθνικής Σχολής Δημόσιας Υγείας, ο Μάκης Παπαταξιάρχης πρότεινε εξορθολογισμό της σημερινής κατάστασης, στο εξής πλαίσιο:

éΣυνυπευθυνότητα, προβλεψιμότητα
éΑύξηση του προϋπολογισμού για το Φάρμακο
éΔημιουργία χώρου με τεκμηριωμένη εξαίρεση συγκεκριμένων κατηγοριών (πχ εμβόλια)
éΡεαλιστική χρηματοδότηση του νοσοκομειακού τομέα
éΝέα τιμολογιακή πολιτική φαρμάκου με χρήση των Χωρών της Ευρωζώνης, σε ετήσια και όχι εξαμηνιαία  βάση
éΑναθεώρηση και βελτίωση του προτεινόμενου σχεδίου Νόμου για την αξιολόγηση της τεχνολογίας
éΑύξηση της διείσδυσης των γενοσήμων
éΣυνέχιση της ομαλής ροής πληρωμών
éΟλοκλήρωση διασύνδεσης ηλεκτρονικής συνταγογράφησης και έλεγχος μέσω ΗΔΙΚΑ  με χρήση της big data
éΑποζημίωση με βάση την αξία (RWE / HTA)
éΕνίσχυση των διαρθρωτικών αλλαγών
éΘεσμοθέτηση της συμμετοχής των ασθενών στη διεργασία λήψης αποφάσεων
éΣυγχρηματοδότηση μελέτης για το HTA στην Ελλάδα
éΑνεξαρτησία στην Ελλάδα του φορέα HTA
éΑυξημένη συμμετοχικότητα στην κεντρική λήψη αποφάσεων με εκμετάλλευση της τεχνογνωσίας της βιομηχανίας και ειλικρινή διάλογο
éΑπρόσκοπτη και ανεμπόδιστη πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στην καινοτομία
éΣύνδεση του ερευνητικού – ακαδημαϊκού οικοδομήματος με την επιχειρηματικότητα

Ο πρόεδρος του Pharma Innovation Forum υπογράμμισε πως η φαρμακοβιομηχανία απαιτεί

!Συναίνεση και συνεργασία

!Διαφάνεια και εκπόνηση ενός μεσο-μακροπρόθεσμου σχεδίου

!Πρόσβαση στα διαθέσιμα οικονομικά και διεπιστημονικά δεδομένα

!Ανάπτυξη πρωτοβουλιών

!Αξιολόγηση και σεβασμό της συνεισφοράς της φαρμακευτικής βιομηχανίας στην Ελληνική οικονομία

!Εξορθολογισμό που να προστατεύει και να μην απειλεί τις συνθήκες βιωσιμότητας

!Επανάκτηση του απολεσθέντος σημείου ισορροπίας λόγω της παρατεταμένης χρήσης αλλά και επιμονής στην εφαρμογή μονόδρομων, ατελών και αδικαίωτων επιλογών με ελλειμματική τεκμηρίωση

Σύμφωνα με τον κ. Παπαταξιάρχη, η Ελλάδα είναι σήμερα μία χώρα με ιστορικά παγκόσμια μοναδικών χαρακτηριστικών παρατεταμένη οικονομική κρίση.

Έχει υποστεί βίαιη δημοσιονομική προσαρμογή και εμφανίζει υψηλή ανεργία, που συνεπάγεται περιορισμένο σύνολο ασφαλιστικών εισφορών.

Την ίδια ώρα, εισάγεται ένα νέο συμβόλαιο για την Υγεία και υποαξιολογούνται οι νέες διαμορφωμένες ιατρικές ανάγκες.

Διαπραγμάτευση

Η βιομηχανία – είπε – διαπραγματεύεται τα παρακάτω:

3Ενιαία και όχι τεμαχισμένη εθνική πολιτική Υγείας. Μια ολιστική θεώρηση

3Αύξηση του συνολικού προϋπολογισμού στο χώρο του Φαρμάκου

3Αναδιάρθρωση των κατακερματισμένων προϋπολογισμών

3Δραστική μείωση των ποσών που αντιστοιχούν στον μηχανισμό αυτόματης επιστροφής (CB)

3Θεραπευτικά πρωτόκολλα

3Μητρώο Ασθενών

3Συνταγογραφικές οδηγίες

3Κλειστούς προϋπολογισμούς ανά θεραπευτική κατηγορία σε ρεαλιστική βάση σύμφωνα με τις πραγματικές ανάγκες

3Συνέχεια της υποκατάστασης των κενών της πολιτείας στη χρηματοδότηση του συστήματος Υγείας των Ελλήνων πολιτών

3Εναλλακτική ή εμβόλιμη χρηματοδότηση του συστήματος κατά τη μετάβαση από την κηδεμονία στην επιτήρηση τον Αύγουστο του 2018

Στον αντίποδα, απορρίπτει

ûΤους αιφνιδιασμούς και τις παρεμβάσεις με αναδρομική ισχύ

ûΤη λογική των παρατεταμένων στρεβλώσεων

ûΤο καθεστώς μόνιμης μεταβλητότητας

ûΤην αδιαφάνεια στη διαδικασία λήψης αποφάσεων

ûΤη στοχοποίηση του φαρμακευτικού κλάδου

ûΤην ποινικοποίηση της λογικής κερδοφορίας ως προϊόν υγειούς επιχειρηματικότητας

ûΤο συγκεντρωτισμό και την αυστηρά λογιστική προσέγγιση στη συζήτηση που αφορά τον Έλληνα ασθενή

ûΤις αθέμιτες εταιρικές ή πολιτικές πρακτικές

ûΤην επιθετική πολιτειακή λογική

ûΤη συμμετοχή της βιομηχανίας με βάση τα ταμειακά ελλείμματα ως προϊόν πολιτικών

ûΤο «μνημόνιο» ως άλλοθι για ανεπάρκειες και λάθη  

ûΤα εμπόδια στην καινοτομία

ûΤο CB χωρίς οροφή

ûΤην κορύφωση της αναντιστοιχίας Τιμολόγηση – Αποζημίωση

ûΤη δημιουργία συνθηκών επισφάλειας για την παρουσία των φαρμάκων στην Ελληνική αγορά καινοτόμων ή τοπικά παραγόμενων γενοσήμων

ûΤη σκόπιμη σύγχυση των εννοιών Κόστος – Αξία

ûΤο τέλος εισόδου 25%, 9/6/3

  

Ανάκληση βρεφικού γάλακτος Lactalis και στην Ελληνική αγορά επειδή μπορεί να έχει σαλμονέλα

Το υπουργείο Οικονομικών και Οικονομίας της Γαλλίας έδωσε σήμερα στη δημοσιότητα, κατάλογο με παρτίδες προϊόντων βρεφικού γάλακτος που βρίσκονται σε κατάσταση ανάκλησης λόγω της πιθανότητας να έχουν μολυνθεί με σαλμονέλα. Στον κατάλογο αυτό συμπεριλαμβάνεται και η Ελλάδα.

Οι αρμόδιες αρχές στη χώρα μας έχουν προβεί σε όλες τις απαραίτητες ενέργειες με στόχο τη διασφάλιση της δημόσιας υγείας.

Αύριο το πρωί, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) θα εκδώσει αναλυτική ανακοίνωση.

200 φάρμακα λείπουν από τα ελληνικά φαρμακεία

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων δημοσιοποίησε λίστα φαρμακευτικών σκευασμάτων που δεν υπάρχουν αυτήν την περίοδο στα φαρμακεία της χώρας, είτε λόγω ελλείψεων είτε λόγω διακοπής της κυκλοφορίας τους για εμπορικούς λόγους.

Πρόκειται για 54 σημαντικά φάρμακα και 15 εμβόλια που βρίσκονται σε έλλειψη, δηλωμένη από την εταιρεία, καθώς και για άλλα 135 σκευάσματα, τα οποία δεν κυκλοφορούν πλέον στην ελληνική αγορά!

Αξίζει να σημειωθεί ότι για τα περισσότερα από αυτά τα 135 σκευάσματα, υπάρχουν εναλλακτικές λύσεις, είτε από τις ίδιες τις εταιρείες (διαφορετική περιεκτικότητα της ίδιας δραστικής ουσίας), είτε από άλλες εταιρείες που διαθέτουν την ίδια δραστική.

Ωστόσο υπάρχουν και οι περιπτώσεις εκείνων που δεν έχουν εναλλακτικές, άρα η ελληνική αγορά στερείται τη συγκεκριμένη θεραπεία.

Τέλος, σε έλλειψη βρίσκονται 12 φάρμακα που εισάγονται από τον ΙΦΕΤ. 

Δείτε εδώ τη λίστα.

Καταλογίζει ευθύνες η ΝΔ, στην Κυβέρνηση και στην Περιφέρεια Αττικής για την απώλεια της έδρας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

Ο Τομεάρχης Υγείας της Νέας Δημοκρατίας, βουλευτής Επικρατείας, κ. Βασίλης Οικονόμου και ο αναπληρωτής Τομεάρχης Εξωτερικών της Νέας Δημοκρατίας, βουλευτής Α΄ Θεσσαλονίκης κ. Σταύρος Καλαφάτης, με αφορμή την απόφαση του Συμβουλίου Γενικών Υποθέσεων της Ε.Ε. για μεταφορά της έδρας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων στο Άμστερνταμ και τον αποκλεισμό της Αθήνας από την πρώτη ψηφοφορία, έκαναν την ακόλουθη κοινή δήλωση:

« Η Αθήνα έχασε την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων λόγω της κακής προετοιμασίας της Κυβέρνησης και της Περιφέρειας Αττικής»

ΠΛΗΡΗΣ ΔΗΛΩΣΗ

«Και  στη διεκδίκηση της έδρας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων στην Αθήνα, η Κυβέρνηση αποδείχθηκε κατώτερη των περιστάσεων. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εντόπισε στην αξιολόγηση  του Σεπτεμβρίου σημαντικές ελλείψεις στην πρόταση μετεγκατάστασης που κατέθεσε η ελληνική πλευρά, με συνέπεια η Αθήνα να αποκλειστεί από την πρώτη κιόλας ψηφοφορία. Και αυτό παρ’ ότι η Κυβέρνηση ΣΥΡΙΖΑ - ΑΝΕΛ διαβεβαίωνε για υποβολή “πλήρους και τεκμηριωμένου φακέλου υποψηφιότητας”.

Ο εν λόγω Οργανισμός, ο οποίος είναι αρμόδιος για τον έλεγχο όλων των φαρμάκων που κυκλοφορούν στην ευρωπαϊκή αγορά, βρίσκεται σήμερα στο Λονδίνο και θα μεταφερθεί στο Άμστερνταμ μετά το Brexit. Απασχολεί περίπου 900 μόνιμους εργαζόμενους και ενισχύει σημαντικά το συνεδριακό τουρισμό της πόλης στην οποία εδρεύει. Μόνο το 2015, 36 χιλ. επισκέπτες ταξίδεψαν στο Λονδίνο σεπερισσότερες από 500 συσκέψεις.

O αποκλεισμός της ελληνικής πρότασης επιβεβαιώνει την προχειρότητα με την οποία προσέγγισαν το ζήτημα τόσο η Κυβέρνηση όσο και η Περιφέρεια Αττικής. 

Χάθηκε έτσι άλλη ευκαιρία ανάπτυξης και δημιουργίας νέων θέσεων εργασίας».

Στο 'Άμστερνταμ η νέα έδρα του ΕΜΑ – Μέχρι τις 30 Μαρτίου 2019 πρέπει να έχει γίνει η μεταστέγαση

H ολλανδική πόλη προσφέρει εξαιρετική συνδεσιμότητα και ένα κτίριο που μπορεί να διαμορφωθεί ανάλογα με τις ανάγκες του Οργανισμού.

Στο 'Άμστερνταμ θα μεταφερθεί, τελικά, η έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Η απόφαση ελήφθη τη Δευτέρα από τα 27 κράτη - μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, στο περιθώριο του Συμβουλίου Γενικών Υποθέσεων (άρθρο 50).
Η Ελλάδα είχε υποβάλει υποψηφιότητα τον περασμένο Αύγουστο, ενώ υπήρξε και δημοσίευμα του Spiegel για συνεργασία της χώρας μας με τη Γερμανία, προκειμένου να διεκδικήσει την έδρα του Οργανισμού.
Η ψηφοφορία, ωστόσο, δεν εξελίχθηκε καλά για τη χώρα μας, η οποία τέθηκε εκτός από τον πρώτο γύρο, καταλαμβάνοντας τελικά την έβδομη θέση.
Σύμφωνα με πληροφορίες, ο νικητής αναδείχθηκε τελικά με κλήρωση, καθώς στο τελικό γύρο Μιλάνο και Άμστερνταμ συγκέντρωσαν τον ίδιο αριθμό ψήφων (από 13 και ένα λευκό - άκυρο).
Οι 19 υποψήφιες πόλεις ήταν οι: Πειραιάς, 'Αμστερνταμ, Βαρκελώνη, Βόννη, Μπρατισλάβα, Βρυξέλλες, Βουκουρέστι, Κοπεγχάγη, Δουβλίνο, Ελσίνκι, Λιλ, Μιλάνο, Πόρτο, Σόφια, Στοκχόλμη, Μάλτα, Βιέννη, Βαρσοβία, Ζάγκρεμπ.
Οι υπεύθυνοι του ΕΜΑ έχουν τώρα πάνω από 16 μήνες για να προετοιμάσουν τις επόμενες κινήσεις τους και να ξεκινήσουν οι εργασίες του Οργανισμού στην ολλανδική πρωτεύουσα, το αργότερο στις 30 Μαρτίου 2019.
“Τώρα, που τελικά γνωρίζουμε τον προορισμό μας, μπορούμε να αναλάβουμε συγκεκριμένες ενέργειες για μια επιτυχημένη κίνηση ", δήλωσε ο εκτελεστικός διευθυντής του EMA, καθηγητής Guido Rasi.
Συνδεσιμότητα
Σύμφωνα με τον κ, Rasi, η ολλανδική πρωτεύουσα προσφέρει εξαιρετική συνδεσιμότητα και ένα κτίριο που μπορεί να διαμορφωθεί ανάλογα με τις ανάγκες του Οργανισμού:
“Οι εσωτερικές μας έρευνες έδειξαν ότι η μεγάλη πλειοψηφία του προσωπικού της EMA θα ήταν πρόθυμη να μετακομίσει στο Άμστερνταμ”.
Ο ΕΜΑ πρέπει να μετεγκατασταθεί, λόγω της απόφασης του Ηνωμένου Βασιλείου να αποχωρήσει από την Ευρωπαϊκή Ένωση.
Το Άμστερνταμ ήταν μια από τις 19 υποψήφιες πόλεις για την υποδοχή του EMA που υπέβαλαν τα κράτη μέλη στα τέλη Ιουλίου 2017.
Ενδιαφέρον
“Το προσωπικό και εγώ είμαστε πολύ ευχαριστημένοι που τόσα κράτη μέλη έδειξαν ενδιαφέρον να φιλοξενήσουν τον Οργανισμό”, σχολίασε ο καθηγητής Rasi, για να σημειώσει:
“Η τεράστια προσπάθεια που καταβάλλουν οι υποψήφιες χώρες, αντικατοπτρίζει τον σημαντικό ρόλο του Οργανισμού στην προστασία της Δημόσιας Υγείας και την τόνωση μιας δυναμικής και καινοτόμου φαρμακευτικής βιομηχανίας".
Η σημερινή απόφαση σηματοδοτεί την επίσημη έναρξη ενός έργου κοινής μετεγκατάστασης, το οποίο θα πρέπει να παραδοθεί με αυστηρές προθεσμίες. Η μετεγκατάσταση πρέπει να ολοκληρωθεί έως τις 30 Μαρτίου 2019.
Σχέδιο
Ο ΕΜΑ και η ολλανδική κυβέρνηση θα συνεργαστούν, προκειμένου να δημιουργηθεί μία κοινή δομή διακυβέρνησης, ώστε να κατευθύνουν και να επιβλέπουν το σχέδιο μετεγκατάστασης.
Η διοίκηση του EMA δεσμεύτηκε να δώσει στους ενδιαφερόμενους και το κοινό πλήρη ενημέρωση για το σχέδιο μετεγκατάστασης.
Στις αρχές Δεκεμβρίου, ο Οργανισμός θα αναρτήσει στην ιστοσελίδα του το χρονοδιάγραμμα, το οποίο θα ενημερώνεται για την πρόοδο των εργασιών.
Δημ.Κ.
iatronet.gr

Φαρμακευτική δαπάνη 2016: Χρήσιμα συμπεράσματα

του Ιωάννη Καραφύλλη, Ph.D *, medlabnews.gr 

Πολλές αναλύσεις και πολύ άγχος προέκυψε από τα στοιχεία που δημοσιοποίησε ο ΕΟΦ πριν λίγες ημέρες. Πολλοί είπαν ότι είναι  λάθος, ότι δεν αποτυπώθηκαν σωστά και έδωσαν και πολλές άλλες ερμηνείες προκειμένου να δικαιολογήσουν την αύξηση που εμφανίζεται σε αξίες και όγκο.

Κατ’ αρχήν θα πρέπει να θεωρήσουμε ότι τα στοιχεία του ΕΟΦ είναι σωστά αφού απ’ αυτόν γίνεται καταγραφή των φαρμάκων σε επίπεδο κουτιού σε πραγματικό χρόνο τόσο σε επίπεδο ποσότητας όσο και γνησιότητας αυτών.

Η παρουσίαση των στοιχείων πρέπει να παραμείνει η ίδια κατ’ αρχήν προκειμένου να υπάρχει το ιστορικό αρχείο και να γίνεται η σύγκριση όλων των ετών μεταξύ τους και να συνάγονται χρήσιμα και συγκρίσιμα συμπεράσματα. Μπορεί όμως να κάνει μια περαιτέρω διάκριση των κατηγοριών σε υποκατηγορίες. Π.χ  η κατηγορία «Νοσοκομεία-ΕΟΠΥΥ» , θα μπορούσε να έχει ξεχωριστά την δαπάνη που αφορά τα νοσοκομεία ,τα φάρμακα του ΕΟΠΥΥ που δίνονται στα νοσοκομεία και τα φάρμακα 3816 που χορηγεί ο ΕΟΠΥΥ. Θα μπορούσε να έχει και την κατηγορία των ΜΗΣΥΦΑ/ΓΕΔΙΦΑ για να μην γράφονται ποσά που δεν αντιπροσωπεύουν την πραγματικότητα και δημιουργούν χωρίς λόγο έριδες και αντιδράσεις. Μπορεί να δίνει λοιπόν εύκολα, έγκαιρα και άμεσα όσα στοιχεία απαιτούνται για να υπάρχουν οι αναγκαίες αναλύσεις και οι κατάλληλες προσαρμογές.

Αν δει κανείς προσεκτικά τα στοιχεία που δημοσιοποιήθηκαν από τον ΕΟΦ βλέπει ότι υπάρχει μια αύξηση της δαπάνης κατά 285 εκατ. ευρώ (ή μια αύξηση 19,21%) το 2016 σε σχέση με το 2015.

Σαν αξία και σαν ποσοστό μπορεί να θεωρηθεί και λογικό αφού περίπου 2.000.000 ανασφάλιστοι και οικονομικά αδύναμοι εντάχθηκαν στο σύστημα υγείας. Μετά την ψήφιση του νόμου 4368/2016 υπάρχει μια αύξηση της δαπάνης περίπου 25% μηνιαίως στα νοσοκομεία ενώ τον Αύγουστο που εκδόθησαν οι οδηγίες σχετικά με την κάλυψη των δικαιούχων εκτοξεύεται στο 72,77%!! Κανείς όμως δεν ανησυχεί  και η αύξηση της δαπάνης συνεχίζεται για να έχει άλλη μια εντυπωσιακή αύξηση κατά 39,2% το Νοέμβριο και να κλείσει με ετήσια αύξηση κατά 19,21%.

Πρέπει λοιπόν να δοθούν απαντήσεις για το σε ποιες ΔΥΠΕ και σε ποια νοσοκομεία έγιναν παραπάνω δαπάνες και εάν αυτές δικαιολογούνται. Γιατί περιφερειακές ΔΥΠΕ/Νοσοκομεία δεν μπορούν να έχουν μεγαλύτερες δαπάνες απ’ αυτές μεγάλων νοσοκομείων της Αττικής. Η ευαισθητοποίηση όλων για τα φάρμακα σοβαρών παθήσεων δεν μπορεί να οδηγήσει ώστε αυτά να αποστέλλονται σε «δικαιούχους» στο εξωτερικό και μάλιστα με courier.Διότι πολλοί από το εξωτερικό που πάσχουν από σοβαρές ασθένειες ή θέλουν να αποκτήσουν παιδί έρχονται στην Ελλάδα και μάλιστα σε μεγάλα νοσοκομεία.

Οι τόνοι των φαρμάκων που συγκεντρώνονται σε πολλές πρωτοβουλίες, οι 100αδες  τόνοι ληγμένων φαρμακείων που συγκεντρώνονται από τα φαρμακεία και πολλά άλλα παρόμοια είναι φάρμακα αξίας δεκάδων εκατομμυρίων που έχουν χορηγηθεί  είτε από τα νοσοκομεία είτε από τον ΕΟΠΥΥ. Επειδή και το 2017 δεν υπήρξε ανάλογο ενδιαφέρον για τις τιμές και την κατανάλωση φαρμάκων εκτιμάται ότι τα στοιχεία που θα προκύψουν στο τέλος του έτους, θα είναι ανάλογα.

Τα στοιχεία λοιπόν του ΕΟΦ είναι σωστά, πρέπει να δημοσιεύονται αν είναι δυνατόν (με τον ίδιο τρόπο) κάθε μήνα και να  οδηγούμαστε σε έγκαιρες και σωστές αποφάσεις.

*O Ιωάννης Καραφύλλης είναι Health focused Researcher, MSc Logistics and Supply Chain expert, PhD Public Procurement, Chemical Engineer, MSc Strategy and Diplomacy, Author

ΠΗΓΗ: ioanniskarafyllis.com

Προειδοποίηση του ΕΟΦ για το μη εγκεκριμένο συμπλήρωμα διατροφής «SENSAMAX capsules»

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από τις ισπανικές αρμόδιες αρχές προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση του μη εγκεκριμένου προϊόντος «SENSAMAX capsules» που διατίθεται στην αγορά από την εταιρεία Sensamax Limited, του Ηνωμένου Βασιλείου.

Το συγκεκριμένο προϊόν προωθείται ως συμπλήρωμα διατροφής για την ενίσχυση της ανδρικής σεξουαλικής δραστηριότητας και δεν αποκλείεται η διάθεσή του στη χώρα μας είτε μέσω διαδικτύου είτε μέσω καταστημάτων πώλησης ειδών υγιεινής διατροφής.

«Σύμφωνα με τα αποτελέσματα του εργαστηριακού ελέγχου που πραγματοποίησαν οι βρετανικές αρμόδιες αρχές, το προϊόν περιέχει τη φαρμακευτική ουσία σιλδεναφίλη (sildenafil), χωρίς αυτή να δηλώνεται στη σύστασή του, και η οποία δύναται να προκαλέσει προβλήματα στους χρήστες, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις ασθενών με υπέρταση», υπογραμμίζει ο ΕΟΦ. Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση, ώστε, σε περίπτωση που περιέλθει στην κατοχή τους το συγκεκριμένο προϊόν, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ, ο οποίος επισημαίνει, ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας του από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές, όπως το διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία.

Αξιολόγηση της προσφοράς της Αθήνας για την φιλοξενία του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA)

Την αξιολόγησή της για τις 27 προσφορές που υποβλήθηκαν από τα κράτη μέλη για φιλοξενία της Ευρωπαϊκής Αρχής Τραπεζών (ΕΑΤ) και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), που επί του παρόντος εδρεύουν στο Ηνωμένο Βασίλειο δημοσίευσε  η Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Υπενθυμίζεται ότι η Ελλάδα έχει υποβάλει προσφορά για τη μεταφορά στην Αθήνα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA). Τον ΕΜΑ διεκδικούν άλλες 18 πόλεις, από το 'Αμστερνταμ και τις Βρυξέλλες μέχρι το Βουκουρέστι και τη Σόφια.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση της Επιτροπής, η αξιολόγηση έγινε με αντικειμενικό τρόπο και με βάση τα κριτήρια τα οποία καθορίστηκαν από τον Πρόεδρο Ζαν-Κλοντ Γιούνκερ και τον Πρόεδρο Ντόναλντ Τουσκ και εγκρίθηκαν από τους αρχηγούς κρατών ή κυβερνήσεων της ΕΕ των 27 στο Ευρωπαϊκό Συμβούλιο (σύνθεση άρθρου 50) της 22ας Ιουνίου 2017. Η εξέταση των προσφορών βασίστηκε στις πληροφορίες που διαβίβασαν τα κράτη μέλη και δεν καταλήγει σε κανενός είδους κατάταξη ή σε κατάλογο τελικών υποψηφίων, αλλά στην ατομική αξιολόγηση κάθε πρότασης.

Ειδικότερα για την Ελλάδα, η αξιολόγηση αναφέρει ότι στο πρώτο κριτήριο του χώρου η Ελλάδα «προτείνει το κτίριο Keranis (30.000 m2), το οποίο, σύμφωνα με την προσφορά, θα εκπληρώσει τις ειδικές ανάγκες του Οργανισμού, χωρίς να παρέχει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με όλες τις επιμέρους απαιτήσεις». Σε ό,τι αφορά το κριτήριο της προσβασιμότητας σημειώνεται ότι η προσφορά κάνει λόγο για απευθείας πτήσεις μεταξύ της Αθήνας και όλων των ευρωπαϊκών πρωτευουσών (εκτός από το Βίλνιους και τη Λιουμπλιάνα) και την ύπαρξη δημόσιας συγκοινωνίας μεταξύ του αεροδρομίου και του προτεινόμενου χώρου και τέλος τη διαθεσιμότητα περισσότερων από 50.000 δωματίων ξενοδοχείου.

Αναφορικά με το τρίτο κριτήριο των εκπαιδευτικών εγκαταστάσεων, η αξιολόγηση της Επιτροπής σημειώνει ότι η προσφορά περιέχει λεπτομερή περιγραφή για την ύπαρξη «παιδικών σταθμών, κέντρων παιδικής μέριμνας, νηπιαγωγείων, σχολείων πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης με διδασκαλία στα ελληνικά, γερμανικά, γαλλικά, ιταλικά και πολωνικά» προσθέτοντας ότι «δεν παρέχονται συγκεκριμένες πληροφορίες σχετικά με τη διαθεσιμότητα θέσεων στις διάφορες ευρωπαϊκές γλώσσες». Τέλος, αναφέρει ότι «η προσφορά δείχνει με λεπτομερή τρόπο τη διάθεση των υφιστάμενων πανεπιστημίων στην Ελλάδα που προσφέρουν διεθνείς σπουδές ή αγγλόφωνα προγράμματα σπουδών, χωρίς να παρέχονται συγκεκριμένες πληροφορίες σχετικά με τη διαθεσιμότητα θέσεων».

Επιπλέον, για το τέταρτο κριτήριο, η ελληνική προσφορά παρέχει διαβεβαιώσεις για την πρόσβαση στην αγορά εργασίας και την κοινωνική ασφάλιση των εργαζομένων και των οικογενειών τους. Σε ό,τι αφορά το κριτήριο της «συνέχειας», η Επιτροπή σημειώνει ότι η ελληνική προσφορά παρέχει γενικές πληροφορίες σχετικά με παράγοντες θα βοηθήσουν ενεργά στη φάση μετάβασης του Οργανισμού, όπως είναι η ύπαρξη πολλών σχολών που εξειδικεύονται στην υγεία και τη φαρμακευτική. Τέλος, αναφορικά με το κριτήριο της γεωγραφικής εξάπλωσης, σημειώνεται ότι η Ελλάδα φιλοξενεί ήδη δύο αποκεντρωμένους οργανισμούς της ΕΕ, δηλαδή το Ευρωπαϊκό Κέντρο για την Ανάπτυξη της Επαγγελματικής Κατάρτισης (Cedefop) στη Θεσσαλονίκη και τον Οργανισμό για την Ασφάλεια Δικτύων και Πληροφοριών (ENISA) της Ευρωπαϊκής Ένωσης στο Ηράκλειο και την Αθήνα.

Βάσει της αξιολόγησης της Επιτροπής, το Συμβούλιο θα προβεί σε πολιτική συζήτηση κατά τη σύνοδο του Συμβουλίου Γενικών Υποθέσεων (σύνθεση άρθρου 50) του Οκτωβρίου 2017. Για να καταστεί δυνατή η ομαλή και έγκαιρη μετεγκατάσταση των δύο οργανισμών, η τελική απόφαση θα ληφθεί κατά τη σύνοδο του Συμβουλίου Γενικών Υποθέσεων (σύνθεση άρθρου 50) του Νοεμβρίου 2017.

AΠΕ

Ισχυρή η υποψηφιότητα της Ελλάδας για τη μετεγκατάσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

Με τις καλύτερες εντυπώσεις για τον φάκελο διεκδίκησης μεταφοράς της έδρας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων από το Λονδίνο στην Αθήνα, αποχώρησαν από τη χώρα μας στελέχη του ευρωπαϊκού οργανισμού και δημοσιογράφοι διεθνών μέσων ενημέρωσης.

Ο εκτελεστικός διευθυντής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, καθηγητής Γκουίντο Ράσι και ο επικεφαλής Μέριμνας Τιάγκο Φρέιτας, και στη συνέχεια δημοσιογράφοι από μεγάλα ευρωπαϊκά ΜΜΕ, ενημερώθηκαν στο υπουργείο Εξωτερικών από τον αναπληρωτή υπουργό Εξωτερικών Γιώργο Κατρούγκαλο, την περιφερειάρχη Αττικής και πρόεδρο της ελληνικής επιτροπής διεκδίκησης, Ρένα Δούρου, καθώς και από στελέχη του υπουργείου Υγείας, για τον ελληνικό φάκελο διεκδίκησης.

Κατά τις ενημερωτικές συναντήσεις, τόσο ο κ. Κατρούγκαλος όσο και η κ. Δούρου υπογράμμισαν ότι ο ελληνικός φάκελος είναι πλήρης, εμπεριστατωμένος και τεκμηριωμένος τηρώντας όλα τα κριτήρια που έχουν τεθεί, σκιαγράφησαν τα συγκριτικά πλεονεκτήματα της ελληνικής υποψηφιότητας και διαβεβαίωσαν τα στελέχη του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων πως με τη μετεγκατάσταση της έδρας του οργανισμού στην Αθήνα διασφαλίζεται η απρόσκοπτη συνέχιση της λειτουργίας του, καθώς θα καλύπτονται πλήρως οι ανάγκες των εργαζομένων του και των οικογενειών τους.

Σε αυτό το πλαίσιο, έμφαση δόθηκε στην ύπαρξη σύγχρονων, άμεσα λειτουργικών υποδομών που προσφέρει το πλήρως εκσυγχρονισμένο κτίριο της πρώην καπνοβιομηχανίας «Κεράνης», το οποίο προτείνει η Αθήνα για να φιλοξενήσει την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), επισημάνθηκε η εύκολη προσβασιμότητα (13 λεπτά από το λιμάνι του Πειραιά, 40 λεπτά από το αεροδρόμιο Ελ. Βενιζέλος και 20 λεπτά από το κέντρο της Αθήνας), η παροχή κοινωνικής ασφάλισης, η πρόσβαση σε διεθνή εκπαιδευτικά σχολεία και ιδρύματα και η ύπαρξη πολύγλωσσων δομών για όλες τις ανάγκες των εργαζομένων.

ΑΠΕ

ΝΑΙ της ΝΔ για την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

Στη σύμφωνη γνώμη της ΝΔ να διεκδικήσει η Ελλάδα την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) – κάτι που φάνηκε και από την ερώτηση που είχε καταθέσει ήδη από τον Μάιο σχετικά με την καθυστέρηση κατάθεσης του φακέλου - αναφέρθηκε ο Ιάσονας Φωτήλας, εισηγητής της ΝΔ, κατά τη συζήτηση στην Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων. 

Ο κ. Φωτήλας τόνισε τα οφέλη για την Ελλάδα με αυτή τη μεταφορά: αύξηση στην οικονομία, στην τοπική απασχόληση, στην ανάπτυξη και στον τουρισμό. Όμως, απορεί σε ποια επιχειρήματα βασίζει η κυβέρνηση την αισιοδοξία της για την επίτευξη αυτού του στόχου. 

Ακολουθεί το πλήρες κείμενο της ομιλίας:

Ευχαριστώ κύριε Πρόεδρε, 

κύριοι Υπουργοί, 

κύριε Πρόεδρε, 

κύριε Αντιπρόεδρε, 

Για την ιστορία να πω ότι τη σπουδαιότητα του εγχειρήματος η ΝΔ την έχει επισημάνει νωρίς με σχετική ερώτηση που έχει καταθέσει δια βουλευτών της ήδη από το Μάιο του 2017. 

Το αίτημα διεκδίκησης της έδρας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicine Agency ή ΕΜΑ) είναι εύλογο και απόρροια της αποχώρησης της Μ. Βρετανίας από την Ευρωπαϊκή Ένωση, καθώς δεν μπορούν να εδρεύουν ευρωπαϊκά όργανα σε χώρες μη μέλη.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων είναι αρμόδιος για την επιστημονική αξιολόγηση αιτήσεων για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικών προϊόντων στην ευρωπαϊκή αγορά και διαδραματίζει επίσης σημαντικό ρόλο στην προώθηση της καινοτομίας και της έρευνας στη φαρμακοβιομηχανία. Κύριο μέλημα του είναι να εγκρίνει γρήγορα την κυκλοφορία των νέων φαρμάκων και θεραπειών στην ευρωπαϊκή αγορά.

Σήμερα, απασχολεί 900 εργαζομένους που θα ακολουθήσουν στην πλειοψηφία τους μαζί με τις οικογένειές τους (υπολογίζονται σε πάνω από 1.500 άτομα) στο μέρος όπου θα μεταφερθεί η έδρα του Οργανισμού. Συνεδριάζει 565 φορές το χρόνο και οι διανυκτερεύσεις των επαγγελματιών υγείας και εργαζομένων στην φαρμακοβιομηχανία που θα ταξιδέψουν στην έδρα του Οργανισμού εκτιμώνται σε πάνω από 65.000. Πράγμα που σημαίνει μεγάλο οικονομικό όφελος για τη χώρα που θα επιτύχει να είναι η έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων. 

Η μεταφορά του στην Ελλάδα θα βοηθήσει στην αλλαγή της κατεύθυνσης και την επίτευξη θετικού πρόσημου για την οικονομία και την ανταγωνιστικότητα της χώρας. 

Θα έχει ως συνέπεια δηλαδή τη σημαντική αύξηση στην οικονομία, στην τοπική απασχόληση, στην ανάπτυξη και στον τουρισμό της χώρας μας αλλά και θα έχει και τη δυνατότητα να αξιοποιήσει το λαμπρό επιστημονικό της δυναμικό που δυστυχώς σήμερα αναζητεί στο εξωτερικό το μέλλον του, μετατρέποντας το “brain drain” σε “brain gain”.

Επιπλέον, η επιλογή της χώρας μας ως νέα έδρα των κτιρίων του Ε.Ο.Φ. θα αποτελέσει διαπιστευτήριο κάλυψης των σύγχρονων απαιτήσεων ενός τέτοιου οργανισμού σε θέματα τεχνολογίας, κάλυψης ασφαλούς δικτύου, γρήγορης ταχύτητας διαδικτυακής σύνδεσης, επαρκούς αποθήκευσης δεδομένων κ.λπ. 

Αυτό θα ωθεί διαρκώς την Ελλάδα σε συνεχή επικαιροποίηση και εκσυγχρονισμό των γραφειοκρατικών διαδικασιών με τις ευρωπαϊκές προδιαγραφές, ακολουθώντας λειτουργικές και διαφανείς διαδικασίες, αφού θα αναγκάζονται τα ελληνικά Υπουργεία και οι αρχές να έρχονται συχνά σε συναλλαγές με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων. 

Εν συνεχεία, η χώρα μας θα γίνεται ελκυστικός τόπος επιλογής και για άλλες εμπορικές εταιρίες του εξωτερικού.

Η ελληνική προσπάθεια έχει και την στήριξη της φαρμακοβιομηχανίας, αφού ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) με ομόφωνη απόφαση του Διοικητικού Συμβουλίου στηρίζει πλήρως το αίτημα αυτό, καθώς η Ελλάδα έχει όλες τις προϋποθέσεις να φιλοξενήσει τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).

Εκτός όμως από την Αθήνα, αίτηση για την φιλοξενία του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων υπέβαλαν 18 πόλεις όπως το Άμστερνταμ, η Βαρκελώνη, η Βόννη, η Μπρατισλάβα, οι Βρυξέλλες, το Βουκουρέστι, η Κοπεγχάγη, το Δουβλίνο, το Ελσίνκι, η Λιλ, η Μάλτα, το Μιλάνο, το Πόρτο, η Σόφια, η Στοκχόλμη, η Βιέννη, η Βαρσοβία και το Ζάγκρεμπ. 

Θα θέλαμε κύριε Υπουργέ να μας πείτε σε ποια επιχειρήματα βασίζετε την αισιοδοξία σας για την υπερίσχυση της Αθήνας έναντι των άλλων ευρωπαϊκών πόλεων; Ακούσαμε το στοιχείο ότι υπάρχει ένα κτήριο που είναι ήδη παραδοτέο. Όμως, θα ήθελα να μάθω πιο συγκεκριμένα στοιχεία από πού αντλείται αυτή η υπεραισιοδοξία. Ακούσαμε ότι είμαστε στους πέντε επιλεγέντες. Δηλαδή, ποιοι είναι οι υπόλοιποι 13 που έχουν ήδη αποκλειστεί; Ξέρετε κάτι που δεν ξέρει κάποιος άλλος; 

Εμείς στη ΝΔ πιστεύουμε ότι η Ελλάδα μπορεί να αποκτήσει όλες τις προϋποθέσεις για να γίνει η (νέα) έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων. Πολλοί παράγοντες ευνοούν την προοπτική αυτή. 

Ο κλάδος του φαρμάκου αποτελεί έναν από τους πιο καινοτόμους, παραγωγικούς και εξωστρεφείς κλάδους της εθνικής οικονομίας. Οι εταιρίες - μέλη του ΣΦΕΕ επενδύουν και ανταγωνίζονται διαρκώς στην καινοτομία, ενώ παράλληλα η στενή συνεργασία των ελληνικών με τις διεθνείς εταιρίες διαμορφώνει μια ενιαία και ισχυρή φαρμακοβιομηχανία. 

Ο κλάδος της φαρμακοβιομηχανίας συμβάλει κατά 3,5% στο ΑΕΠ της χώρας, είναι ο 2ος μεγαλύτερος εξαγωγικός κλάδος και απασχολεί πάνω από 86.000 θέσεις εργασίας - άμεσα και έμμεσα. 

Για όλους τους παραπάνω λόγους δηλώσαμε ήδη την πλήρη στήριξή μας στο αίτημα των Ελληνικών Αρχών και την ουσιαστική συμβολή μας στο εθνικό αυτό ζήτημα.

Σας ευχαριστώ.

Την επιβολή προστίμου σε σουπερ μάρκετ προτείνει ο ΕΟΦ για πώληση ΜΗΣΥΦΑ

Την επιβολή προστίμου σε σουπερ μάρκετ προτείνει ο ΕΟΦ προς τον Υπουργό Υγείας για παράνομη πώληση ΜΗΣΥΦΑ. Η καταγγελία έγινε από τον Φαρμακευτικό Σύλλογο Χίου στον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο , ο οποίος ενημέρωσε άμεσα τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμακων.

Στο έγγραφό του ο ΠΦΣ τονίζει πως «τα φαρμακευτικά προϊόντα της κατηγορίας ΜΗΣΥΦΑ για την διάθεση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή , διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία δια χειρός φαρμακοποιού»
Ο Π.Φ.Σ. στην επιστολή του ζητά επίσης «να ελεγχθεί η πηγή από την οποία η εν λόγω επιχείρηση προμηθεύεται παρανόμως τα προς πώληση ΜΗΣΥΦΑ και να επιβληθούν οι κατά νόμον κυρώσεις στους προμηθευτές».
Στην ενημέρωση του προς τους Φαρμακευτικούς Συλλόγους ο ΠΦΣ αναφέρει μεταξύ άλλων χαρακτηριστικά : «αποδεικνύεται εκ νέου η σημασία της κοινής και συντονισμένης δράσης Π.Φ.Σ. και Φαρμακευτικών Συλλόγων προκειμένου να αντιμετωπιστούν ανάλογες έκνομες συμπεριφορές, οι οποίες θέτουν σε σοβαρό κίνδυνο τη δημόσια υγεία και πλήττουν το ελληνικό φαρμακείο» και « καλεί τους Φαρμακευτικούς Συλλόγους σε εγρήγορση προκειμένου αφενός μεν να αποτρέπονται, αφετέρου δε να καταστέλλονται ανάλογες έκνομες συμπεριφορές».
Σε δήλωση του ο πρόεδρος του ΠΦΣ κ. Κυριάκος Θεοδοσιάδης τονίζει πως «Ο ΠΦΣ καθώς και οι φαρμακευτικού Σύλλογοι σε συνεργασία με τον ΕΟΦ , το Υπουργείο Υγείας και την Δικαιοσύνη , δεν θα επιτρέψει σε καμιά περίπτωση η Υγεία του ελληνικού λαού να διακυβεύεται από επιχειρηματικά συμφέροντα».

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ Ο ΓΕΝ.ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

ΚΥΡΙΑΚΟΣ ΘΕΟΔΟΣΙΑΔΗΣ ΣΕΡΑΦΕΙΜ ΖΗΚΑΣ