Ο Θανάσης και η Φρίντα, το ζευγάρι που μαθαίνει να «βαδίζει» μαζί!

Ο Θανάσης και η Φρίντα είναι ένα ιδιαίτερο ζευγάρι. Περπατούν πάντα δίπλα-δίπλα και ο Θανάσης κερνάει συχνά μεζεδάκια την ξανθομαλλούσα συνοδό του, επιβραβεύοντάς την που τον προσέχει να μη χτυπήσει...

   Ο 28χρονος Θανάσης Σιδέρης είναι τυφλός και τις τελευταίες ημέρες έχει έναν σκύλο, την Φρίντα, που τον προσέχει σαν τα... μάτια της. Την παρέλαβε από το Κέντρο Σκύλων Οδηγών Ελλάδας, εταίρο της Κέντρου Εκπαιδεύσεως και Αποκαταστάσεως Τυφλών (ΚΕΑΤ) που λειτουργεί παράρτημα στη Θεσσαλονίκη. Σκυλί και χειριστής εκπαιδεύτηκαν μαζί στην Αθήνα, όπου εδρεύει το Κέντρο, αλλά και στη Θεσσαλονίκη, ακολουθώντας τις διαδρομές του δραστήριου Θανάση, ο οποίος είναι αθλητής στίβου, εργάζεται στο τηλεφωνικό κέντρο της Σχολής Τυφλών και έχει πλούσια κοινωνική ζωή.

   «Η Φρίντα έχει γίνει η ζωή και τα μάτια μου. Με βοηθάει να ... πετάω, να περπατώ και να κατακτώ τον χώρο» λέει στο Αθηναϊκό-Μακεδονικό Πρακτορείο Ειδήσεων ο 28χρονος χειριστής του εκπαιδευμένου σκύλου, τον οποίο παρέλαβε επίσημα σήμερα σε εκδήλωση στη Σχολή Τυφλών. Τις προηγούμενες ημέρες, μάλιστα, έκανε όλα τα «τεστ», περπατώντας, μεταξύ άλλων, μαζί με τη Φρίντα, μέσα σε μία πολύβουη λαϊκή αγορά και στον δρόμο μέχρι το Καυτανζόγλειο Στάδιο όπου γυμνάζεται καθημερινά.

   «Είναι το πρώτο σκυλί που φέρνουμε στη Θεσσαλονίκη μετά από εκπαίδευση και έχουμε, ήδη, πολλά αιτήματα από νέους με τύφλωση που επιθυμούν ένα σκυλί-οδηγό» τονίζει στο ΑΠΕ-ΜΠΕ η πρόεδρος του Κέντρου Σκύλων Οδηγών Ελλάδας, Ζωή Γερουλάνου, ενώ στην ανάγκη να «υιοθετηθούν» περισσότεροι σκύλοι-οδηγοί αναφέρθηκε και το τακτικό μέλος του ΔΣ του ΚΕΑΤ, Φώτης Μπίμπασης.
Εκπρόσωποι του Κέντρου μαζί με σκύλους-οδηγούς βρίσκονται αυτήν την περίοδο στη Θεσσαλονίκη, προβάλλοντας τις δραστηριότητές τους στην 82η ΔΕΘ, στο περίπτερο 14.
ΑΠΕ

Τρ. Πειραιώς: Νέες υπηρεσίες για πληθυσμιακές ομάδες με εξειδικευμένες ανάγκες

Ένα ολοκληρωμένο πρόγραμμα παροχής νέων υπηρεσιών που καλύπτουν πληθυσμιακές ομάδες με εξειδικευμένες ανάγκες τραπεζικής εξυπηρέτησης υλοποιεί η Τράπεζα Πειραιώς. Στο πλαίσιο αυτό, βρίσκεται σε πλήρη εφαρμογή σειρά νέων υπηρεσιών για πελάτες με προβλήματα όρασης, ενώ άμεσα θα ενσωματωθούν και αντίστοιχες υπηρεσίες για πελάτες με προβλήματα ακοής.

Η κυρία Ευτυχία Κασελάκη, Ανώτερη Γενική Διευθύντρια Λιανικής Τραπεζικής, Δικτύων & Καταθέσεων της Τράπεζας Πειραιώς, δήλωσε σχετικά "η Τράπεζα Πειραιώς με προσήλωση στη στρατηγική της δέσμευση για τη συνεχή διεύρυνση και αναβάθμιση των καινοτόμων υπηρεσιών της προς όλους τους πελάτες της, σχεδιάζει και επενδύει σε καινοτόμες, ποιοτικές υπηρεσίες και εργαλεία εξυπηρέτησης, καθώς και σε νέες διαδικασίες σύμφωνες με τα πλέον σύγχρονα διεθνή πρότυπα, που συμπληρώνουν το ήδη ευρύ πλαίσιο πολυκαναλικής πελατοκεντρικής εξυπηρέτησης που παρέχει".

Συγκεκριμένα, αξιοποιώντας την τεχνολογική πρωτοπορία της Τράπεζας μέσα από τα καταστήματα σύγχρονης τραπεζικής εμπειρίας e-branch, παρέχεται:

•    Διενέργεια συναλλαγών ταμείου, για πρώτη φορά, χωρίς την ανάγκη παράστασης και υπογραφής μαρτύρων, με χρήση της υπηρεσίας "Ταμίας από Απόσταση", όπου ο πελάτης επικοινωνεί μέσω video κλήσης με έμπειρο ταμία της Τράπεζας. Πιο συγκεκριμένα, παρέχεται πλήρης καθοδήγηση από τον ταμία με τη χρήση της ειδικής σήμανσης, η οποία υποστηρίζει αρίθμηση σε γραφή Braille

•    Καθοδήγηση του πελάτη από τον υπάλληλο εξυπηρέτησης του καταστήματος, καθ’ όλη την παραμονή του στο κατάστημα, καθώς και παροχή βοήθειας για χρήση των υπηρεσιών και μηχανημάτων ATM, easypay kiosk, κατάθεση κερμάτων και έκδοση Prepaid gift card

•    Δυνατότητα πλοήγησης και εκπαίδευσης στις ηλεκτρονικές υπηρεσίες (winbank) της Τράπεζας Πειραιώς στον υπολογιστή του καταστήματος, με τη χρήση φωνητικής υποστήριξης

•    Δυνατότητα άμεσης έκδοσης κωδικών winbank για υφιστάμενους πελάτες της Τράπεζας, μέσω της τηλεφωνικής υπηρεσίας "winbank remote registration" και χωρίς να είναι απαραίτητη η υπογραφή συμβάσεων

Τα καταστήματα e-branch βρίσκονται στις περιοχές Αμπελοκήπων, Χαλανδρίου και στο εκπτωτικό χωριό McArthurGlen, ενώ λειτουργούν τις καθημερινές μέχρι τις 21:00, καθώς και το Σάββατο.

Η Τράπεζα Πειραιώς θα συνεχίσει συστηματικά να αναβαθμίζει τις υπηρεσίες και να βελτιώνει τις διαδικασίες της για την άριστη και ολοκληρωμένη εξυπηρέτηση όλων των πελατών της.

Χρυσό μετάλλιο για την Εθνική Γυναικών Κωφών

Στην κορυφή του κόσμου βρίσκεται η Εθνική ομάδα Μπάσκετ Κωφών Γυναικών. Οι διεθνείς μας κατέκτησαν το χρυσό μετάλλιο στην Ολυμπιάδα της Τουρκίας, καθώς επικράτησαν στον τελικό της Λιθουανίας με 67-50.
Το παιχνίδι ήταν ιδιαίτερα κλειστό μέχρι και την 3η περίοδο, όπου το σκορ ήταν 38-39 υπέρ της Ελλάδας. Σε εκείνο το σημείο, όμως, τα κορίτσια του Ζέρβα ανέβασαν στροφές και με ένα σερί 28-12 πήραν τη σπουδαία νίκη. 
Κορυφαία για την ελληνική ομάδα ήταν η Στεφανία Πατέρα με 20 πόντους, με τις Αλεξάνδρα Κοτσιάφτη και Λαμπρινή Αγαγιώτου να προσθέτουν από 11 πόντους.

Τα δεκάλεπτα: 12-8, 21-21, 38-39, 50-67.
Λιθουανία (Νταμπραουσκάιτε): Γιόκιτε (13 (3), Μεσκίνε, Ναρουσεβιτσιούτε 7, Ζέγκιτε, Μπουρμπάιτε 9 (1), Μιλασαουσκάιτε 2, Μπαρεϊκιένε, Βαλάϊτίτε 7 (3 τρ. 12 ρ.), Σεγκζντάιτε 6, Εσκερκάιτε 6.
Ελλάδα (Ζέρβα): Χαϊνά 5 (1 τρ. 6 ασ.), Σαρακατσάνη 9, Αγαγιώτου 11 (3), Κοτσιρέα, Σπίνου, Μελίνη, Βεράνη, Βουδούρη 5, Κοτσιάφτη 11, Πατέρα 20 (2τρ. 4ασ.), Μπαλκόγλου 6 (2).

Διαμαρτυρία για τη στάση της Aegean σε οικογένεια ΑμεΑ

Σε επιστολή διαμαρτυρίας προς την AEGEAN AIR προχώρησε η ΕΣΑμεΑ, καθώς η εταιρία αρνήθηκε να μεταφέρει σε πτήση την οικογένεια με προβλήματα όρασης, το 16 μηνών παιδί τους αλλά και τους δύο σκύλους-οδηγούς.

Σύμφωνα με την επιστολή, η άρνηση μεταφοράς αποτελεί κατάφωρη παραβίαση κοινοτικού κανονισμού σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και των ατόμων με μειωμένη κινητικότητα, όταν ταξιδεύουν αεροπορικώς, καθώς και της σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες.

Παράλληλα, τονίζεται πως πριν από ένα χρόνο «η εν λόγω εταιρία είχε αποδεχθεί χωρίς πρόβλημα παρόμοια μεταφορά της οικογένειας τρεις φορές, χωρίς επίκληση λόγων ασφαλείας ή παράβασης των ισχυόντων ευρωπαϊκών και διεθνών κανονισμών ασφαλείας».

Η επιστολή κοινοποιείται στο υπουργείο Μεταφορών, στο γ.γ. Εμπορίου και Προστασίας Καταναλωτή και στη Διεύθυνση Αεροπορικής Εκμετάλλευσης της Υπηρεσίας Πολιτικής Αεροπορίας και στην ηγεσία της ΥΠΑ.

Πηγή: Ελεύθερος Τύπος

Υπόδειγμα τουριστικού προορισμού πλήρους πρόσβασης σε άτομα με κινητικά προβλήματα η Κέρκυρα

«Καλοκαίρι, θάλασσα και παραλίες. Τόσο εύκολο να ζήσει κάποιος ό,τι απλόχερα του δίνει η φύση, αλλά τόσο δύσκολο να το ζήσουν όσοι έχουν κινητικά προβλήματα...». Με αυτές τις σκέψεις ο αντιδήμαρχος Πρόνοιας, Κοινωνικής Πολιτικής, Αλληλεγγύης και Εθελοντισμού στον δήμο Κέρκυρας, Ανδρέας Σκούμπουρας, εξηγεί στο ΑΠΕ-ΜΠΕ πώς κατάφερε σήμερα η Κέρκυρα να είναι το πρώτο νησί στην Ελλάδα που έδωσε την ευκαιρία στους ανθρώπους με κινητικές δυσκολίες να φτάσουν στη θάλασσα και να τη νιώσουν, χρησιμοποιώντας τα πλωτά αναπηρικά αμαξίδια και τις ράμπες άμεσης πρόσβασης στο νερό που έχουν τοποθετηθεί σε πολλές παραλίες του νησιού.

Έχοντας και ο ίδιος κινητικά προβλήματα θυμάται πως όταν ήταν μικρός, ήταν αδύνατο να διανοηθεί πως θα έφτανε πολύ εύκολα στη θάλλασα, χωρίς τη βοήθεια των δικών του ανθρώπων.

Σήμερα η Κέρκυρα, ύστερα από τρία χρόνια προσπαθειών και πρωτοβουλιών, κατάφερε να έχει σε γνωστές πολυσύχναστες παραλίες, εννέα πλωτά αναπηρικά αμαξίδια που δίνουν τη χαρά και την ικανοποίηση σε όλους να έχουν εύκολη πρόσβαση στη θάλασσα.

Οι παραλίες που φιλοξενούν τα πλωτά αμαξίδια και έχουν κερδίσει το παγκόσμιο ενδιαφέρον, καθώς δίνουν την ευκαιρία σε τουρίστες με κινητικά προβλήματα από όλο τον κόσμο να έρχονται και να χαίρονται τις διακοπές τους, βρίσκονται στη Μέση Κέρκυρα, στη Δασιά, τα Γουβιά, τις Αλυκές Ποταμού, τη Νότια Κέρκυρα, τη Μπούκα Λευκίμμης, τον Άγιο Γεώργιο Αργυράδων και τα Μωραΐτικα, στη Βόρεια Κέρκυρα στο Σιδάρι, τον Αγ. Γεώργιο Πάγων και την Αρίλλα, ενώ στην προσπάθεια διευκόλυνσης των ΑΜΕΑ, έχουν τοποθετηθεί αντίστοιχα ράμπες άμεσης πρόσβασης στο νερό, στις εγκαταστάσεις Ν.Α.Ο.Κ., στη Δασιά, στα Γουβιά, στον Ύψο, στον Αγ. Ιωάννη Περιστερών, στην Παλαιοκαστρίτσα, και το seatrack στις Μπενίτσες.

Στα άμεσα σχέδια του δήμου είναι να γίνει η Κέρκυρα, ο πρώτος προορισμός στη Μεσόγειο σε ό,τι αφορά σε παραλίες προσβάσιμες σε ΑΜΕΑ.

«Τα πλωτά αναπηρικά αμαξίδια παρέχουν ευκολία πρόσβασης στην παραλία, μετακίνηση στην άμμο, αλλά και δυνατότητα κίνησης μέσα στο νερό. Επιπλέουν κινούνται στην επιφάνεια του νερού με μεγάλη σταθερότητα. Στόχος μας είναι να φτάσουμε τα 25 αναπηρικά αμαξίδια έτσι ώστε να καλύψουμε τις περισσότερες γνωστές παραλίες της Κέρκυρας» δήλωσε στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο κ. Σκούμπουρας επισημαίνοντας ότι έως το 2019 η Κέρκυρα θα διεκδικήσει το έπαθλο της πλέον φιλικής προς τα ΑΜΕΑ περιοχής της Ευρώπης, συμμετέχοντας στον διεθνή ετήσιο διαγωνισμό ΕΝΑΤ (European Network for Accessible Tourism), έπαθλο που, ως φαίνεται, έχει τις μεγαλύτερες πιθανότητες να το κερδίσει.

ΑΠΕ-ΜΠΕ

Ημερίδα Αθλητικών Δράσεων Ατόμων με Αναπηρία

Με μεγάλη μας χαρά σας προσκαλούμε στην «Ημερίδα Αθλητικών Δράσεων Ατόμων με Αναπηρία», που διοργανώνει το Εργαστήριο Προσαρμοσμένης Κινητικής Δραστηριότητας/Αναπτυξιακών & Κινητικών Διαταραχών του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ)  με τη συνεργασία των Φορέων Ειδικής Αγωγής Κ.Ε.Ε.Π.Ε.Α "Ορίζοντες'' και "ΑΛΜΑ". Η ημερίδα θα πραγματοποιηθεί το Σάββατο 6 Μαΐου 2017 στις εγκαταστάσεις της Σχολής Επιστήμης Φυσικής Αγωγής & Αθλητισμού (ΣΕΦΑΑ) του ΕΚΠΑ (Εθνικής Αντιστάσεως 41- Δάφνη). Θα περιλαμβάνει αγωνίσματα στίβου και επίδειξη του Παραλυμπιακού αθλήματος Boccia.

Ώρα Έναρξης: 10:00 - Ώρα Λήξης: 12:00.

H αθλητική εκδήλωση εντάσσεται στο πλαίσιο του 4ου συνεδρίου Αθλητικής Επιστήμης με θέμα «Η Φυσική Αγωγή και ο Αθλητισμός στο σύγχρονο κόσμο: παιδεία, κοινωνία & πολιτισμός» που θα διεξαχθεί στο χώρο της ΣΕΦΑΑ-ΕΚΠΑ στις 4-7 Μαΐου 2017.

    Οι φοιτητές της ειδικότητας «Προσαρμοσμένης Κινητικής Αγωγής» της ΣΕΦΑΑ-ΕΚΠΑ θα συμμετάσχουν ενεργά για την ομαλή διεξαγωγή της εκδήλωσης. Η παρουσία σας θα δώσει χαρά σε όλους τους συμμετέχοντες και τους διοργανωτές, συμβάλλοντας ιδιαίτερα στην ευαισθητοποίηση της κοινωνίας  για ισότιμη ένταξη των ατόμων με αναπηρία, τα οποία καταβάλλουν καθημερινή προσπάθεια για αναγνώριση και αποδοχή της διαφορετικότητας.

Πρόγραμμα παροχής δωρεάν ιατρικών και νοσηλευτικών υπηρεσιών περίθαλψης από τη «Νοσηλεία» για τα Α.με.Α της «Ανοιχτής Αγκαλιάς».

Νοσηλεία με Ανοιχτή Αγκαλιά.

Πρόγραμμα παροχής δωρεάν ιατρικών και νοσηλευτικών υπηρεσιών περίθαλψης από τη «Νοσηλεία» για τα Α.με.Α της «Ανοιχτής Αγκαλιάς».

Την 21^η Μαρτίου, Παγκόσμια Ημέρα για το Σύνδρομο Down, επέλεξαν για να ανακοινώσουν την έναρξη της συνεργασίας τους η «Νοσηλεία» - Ανεξάρτητη Κοινωφελής Οργάνωση Υπηρεσιών Υγείας (www.nosilia.org.gr) και «Η Ανοιχτή Αγκαλιά» - Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων & Φίλων Α.με.Α. (https://www.facebook.com/anixti.agkalia?fref=ts).

Στο πλαίσιο αυτής της νέας συνεργασίας, η «Νοσηλεία» θα παρέχει δωρεάν ιατρικές και νοσηλευτικές υπηρεσίες πρωτοβάθμιας περίθαλψης στα Άτομα με Αναπηρία στο σπίτι της «Ανοιχτής Αγκαλιάς». Το πρόγραμμα θα καλύψει τις ιατρο-νοσηλευτικές ανάγκες των Α.με.Α. (εξετάσεις, διαγνώσεις, ενέσεις, εμβόλια, συνταγογράφηση κ.τλ.) και θα είναι σε ισχύ μέχρι τα τέλη Φεβρουαρίου 2018.

Σκοπός του προγράμματος είναι η βελτίωση της ποιότητας ζωής των Α.με.Α και των οικογενειών τους, η υποβοήθηση της αυτόνομης και αξιοπρεπούς διαβίωσης και η συμβολή στην κοινωνική ενσωμάτωσή τους.

Κατηγορίες Α.με.Α που θα εξυπηρετηθούν:

1. Σύνδρομο Down

2. Εγκεφαλική παράλυση εκ γενετής

3. Αυτισμός λειτουργικός έως καθόλου

4. Νοητική υστέρηση οριακή έως βαριά

5. Ηλικίες (18-45) με παγιωμένα προβλήματα υγείας (κινητικές, πολλαπλές αναπηρίες)

Η «Νοσηλεία» και «Η Ανοιχτή Αγκαλιά» προσδοκούν μέσω της συνεργασίας αυτής να προσφέρουν διευκόλυνση της πρόσβασης των Α.με.Α. στην πρωτοβάθμια περίθαλψη χωρίς κόστος και ταλαιπωρία για τα ίδια τα άτομα αλλά και τις οικογένειές τους.

Η μεταρρύθμιση για την προσβασιμότητα των ΑμΕΑ, πεδίο αντιπαράθεσης στο ευρωκοινοβούλιο

Την προηγούμενη εβδομάδα δεκάδες άτομα με αναπηρία διαδήλωσαν έξω από το Ευρωκοινοβούλιο με την ελπίδα ότι οι ευρωβουλευτές θα τηρήσουν τις υποσχέσεις τους για μια νέα νομοθετική πράξη αναφορικά με την προσβασιμότητα.

Το διακύβευμα είναι η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας, η οποία ήδη βρίσκεται εδώ και περίπου επτά χρόνια στα σκαριά, και που θα κάνει την ΕΕ ένα παράδειγμα στον κόσμο όσον αφορά τη βελτίωση της ζωής των ατόμων με αναπηρία ή με μειωμένη κινητικότητα (ΑμΕΑ). Συχνά όμως, ο διάβολος βρίσκεται στις λεπτομέρειες ? με τους ακτιβιστές να ανησυχούν ότι η πράξη μπορεί να αποδυναμωθεί και το βιομηχανικό λόμπι να προειδοποιεί ότι η καλών προθέσεων νομοθεσία δεν εμπεριέχει κάποια ανάλυση κόστους-οφέλους, και θα μπορούσε ακόμη και να εμποδίσει τις υφιστάμενες προσπάθειες για την ενσωμάτωση των υπηρεσιών για τα άτομα με ειδικές ανάγκες .

Υπολογίζεται ότι 80 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία σε ολόκληρη την ΕΕ, και επιπλέον 190 εκατ ηλικιωμένοι θα επωφεληθούν από την Πράξη αυτή.

Οι απαρχές της πράξης πάνε πίσω στο 2010, όταν η ΕΕ και τα περισσότερα από τα κράτη μέλη της επικύρωσαν τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπέβαλε προς έγκριση την πράξη για την προσβασιμότητα πέντε χρόνια αργότερα, τον Δεκέμβριο του 2015. Ενώ ο νόμος δεν προτίθεται να καλύψει κάθε υπηρεσία και προϊόν που διατίθεται στην ΕΕ, δίνει έμφαση στην πρόσβαση στα μέσα μαζικής μεταφοράς, το ηλεκτρονικό εμπόριο, τα ΑΤΜ και αυτόματα μηχανήματα έκδοσης εισιτηρίων, καθώς και το τηλέφωνο , τις τραπεζικές υπηρεσίες.

Η Επιτροπή αναγνωρίζει ότι θα υπάρξει κόστος για τη βιομηχανία. Αλλά υποστηρίζει ότι «τα δυνητικά οικονομικά οφέλη αναμένεται να είναι υψηλότερα από το δυνητικό κόστος που αφορά την προσβασιμότητα για όλους τους οικονομικούς φορείς».

Όμως ο Διεθνής Οργανισμός Δημόσιων Μεταφορών (UITP), ο οποίος εκπροσωπεί τις συγκοινωνιακές αρχές σε όλο τον κόσμο, απηύθυνε ερωτήματα κατά πόσον μια σωστή ανάλυση κόστους-οφέλους για όλους τους τομείς έχει γίνει. Ενώ ο UITP χαιρετίζει την πράξη και τους στόχους της, πιστεύει ότι ορισμένοι οικονομικοί φορείς θα ωφεληθούν περισσότερο από άλλους.

ΑΠΕ

Απόφαση – ανάσα για ασφαλισμένους με αναπηρία

Απόφαση ανάσα για χιλιάδες ασφαλισμένους με αναπηρία εξέδωσε το  Α΄  Τμήμα του Συμβουλίου της Επικρατείας καθώς αναλύοντας τη νομοθεσία αποφάνθηκε ότι η δευτεροβάθμιες υγειονομικές επιτροπές που επιλαμβάνονται υποθέσεων ασφαλισμένων δεν μπορούν να μειώσουν το ποσοστό αναπηρίας το οποίο έκριναν ότι έχουν οι πρωτοβάθμιες επιτροπές υγείας του ασφαλιστικού οργανισμού.

Η απόφαση αυτή λύνει έναν γρίφο για πολλούς ασφαλισμένους με αναπηρία οι οποίοι προσέφευγαν στις δευτεροβάθμιες επιτροπές ελπίζοντας να αυξηθεί το ποσοστό αναπηρίας και άρα να πάρουν μεγαλύτερη σύνταξη, όμως έβλεπαν πως αυτά τελικά μειώνονταν, χωρίς μάλιστα να έχει υποβάλλει αντίθετη προσφυγή ο οργανισμός. Το δικαστήριο αναφέρει στο σκεπτικό της υπ΄  αριθμ. 29/2017 απόφαση του ότι η δευτεροβάθμια υγειονομική επιτροπή  δεν δύναται να καταστήσει χειρότερη τη θέση" της υποψηφίας συνταξιούχου:

"...όταν η δευτεροβάθμια υγειονομική επιτροπή κρίνει επί προσφυγής ασφαλισμένου του Ι.Κ.Α.-Τ.Ε.Α.Μ. κατά γνωματεύσεως της πρωτοβάθμιας υγειονομικής επιτροπής, η οποία (προσφυγή)  δεν δύναται να καταστήσει χειρότερη τη θέση αυτού, δεδομένου ότι δεν υπάρχει ρητή αντίθετη ρύθμιση στη νομοθεσία του ως εν λόγω  Ιδρύματος, ούτε προκύπτει άλλωστε από τη νομοθεσία αυτή η δυνατότητα της δευτεροβάθμιας υγειονομικής επιτροπής να καταστήσει χειρότερη τη θέση του προσφεύγοντος ασφαλισμένου".

Μάλιστα αναφέρουν πως η μοναδική περίπτωση μείωσης του ποσοστού  είναι να προσφύγει ο ασφαλιστικός οργανισμός κατά της απόφασης της πρωτοβάθμιας επιτροπής ζητώντας να μειωθεί το ποσοστό αναπηρίας και η προσφυγή να γίνει δεκτή.

Του Παναγιώτη Στάθη

capital.gr

Διαμαρτυρία ΑμεΑ στον ΕΟΠΥΥ

Στον ΕΟΠΥΥ βρέθηκαν σήμερα το πρωί μέλη της Κίνησης Χειραφέτησης ΑμεΑ «Μηδενική Ανοχή», προκειμένου να διαμαρτυρηθούν για τις νέες συμβάσεις που προωθεί ο Οργανισμός με παρόχους υγείας και οι οποίες τους αφορούν, μιας και ανάμεσά τους βρίσκονται και εκείνες με προμηθευτές αμαξιδίων, τεχνητών μελών κ.λπ.

Σε συνάντηση που είχαν με τον αντιπρόεδρο του ΕΟΠΥΥ, κ. Τ. Γεωργακόπουλο, πήραν τη δέσμευση ότι εφόσον καταθέσουν γραπτές τις δικές τους προτάσεις, αυτές θα γίνουν δεκτές και θα αποτελέσουν κομμάτι του διαλόγου που επιχειρεί ο οργανισμός έως το τέλος του μήνα με τους εμπλεκόμενους φορείς.

«Ο ΕΟΠΥΥ φαντασιώνεται πως θα αγοράζουμε τα αμαξίδιά μας από το φαρμακείο και θα χρησιμοποιούμε τα τεχνητά μέλη του κατάπτυστου τιμοκαταλόγου ντροπής. Οι νεοφιλελεύθερες πρακτικές και η υιοθέτηση αυστηρά οικονομικών κριτηρίων, ναι μεν εξυπηρετούν την πολιτική ανάγκη περιορισμού της δημόσιας δαπάνης, ωστόσο ΠΑΡΑΒΙΑΖΟΥΝ τους όρους αξιοπρέπειας των αναπήρων.

»Το υψηλό κόστος διαβίωσής μας –ο Παγκόσμιος οργανισμός Υγείας αναφέρει πως έχουμε 3 φορές μεγαλύτερο κόστος από τους μη αναπήρους– με μαθηματική ακρίβεια μεταβιβάζεται σε εμάς, με οδυνηρές συνέπειες για την ίδια μας τη ζωή και επιβίωση.

»Η έλλειψη ιατρικών και άλλων υπηρεσιών μάς επιστρέφει στην εποχή που η αναπηρία φάνταζε ως προσωπική τραγωδία. Χαίρε ΕΟΠΥΥ, οι ανάξιοι για ζωή σε χαιρετούν.

»Πολιτική ανυπακοή, οι δήθεν διαβουλεύσεις σας δεν θα περάσουν», αναφέρουν σε σχετική ανακοίνωση διαμαρτυρίας τα μέλη της «Μηδενικής Ανοχής».

του Δημήτρη Τερζή

efsyn.gr

Οδηγία της Ε.Ε. για την προσβασιμότητα των ΑμεΑ στις δημόσιες ιστοσελίδες

Σύμφωνα με ανακοίνωση την οποία εξέδωσε την Πέμπτη 27 Οκτωβρίου η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ), το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ενέκρινε την Τετάρτη 26 Οκτωβρίου την «Οδηγία για την Προσβασιμότητα των ιστοσελίδων και των εφαρμογών κινητών τηλεφώνων των Οργανισμών Δημόσιου Τομέα». Από τώρα και στο εξής, όλες οι ιστοσελίδες και εφαρμογές για κινητά, συμπεριλαμβανομένων των ηλεκτρονικών εγγράφων και των πολυμέσων του Δημοσίου στην Ευρώπη πρέπει να είναι προσβάσιμα σε ένα ευρύ φάσμα χρηστών, συμπεριλαμβανομένων των 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία. Πρόκειται για ένα σημαντικό ορόσημο για την επίτευξη μιας αλληλέγγυας ψηφιακής κοινωνίας στην οποία τα άτομα με αναπηρία θα έχουν πρόσβαση σε online υπηρεσίες και πληροφορίες επί ίσοις όροις με τον γενικό πληθυσμό. Αυτό είναι ένα δικαίωμα που κατοχυρώνεται στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD) που η ΕΕ έχει επικυρώσει.

Σε περιπτώσεις δημοσίων ιστοσελίδων όπου ορισμένα τμήματα δεν είναι προσβάσιμα, θα πρέπει να εξηγείται ο λόγος με μια υποχρεωτική δήλωση προσβασιμότητας. Θα υπάρξει επίσης ένας μηχανισμός για τους πολίτες ώστε να μπορούν να αιτούνται μη προσβάσιμο περιεχόμενο. Η τακτική παρακολούθηση και την υποβολή εκθέσεων από τα κράτη μέλη της ΕΕ έχουν επίσης συμφωνηθεί, κάτι απαραίτητο για την επιτυχία αυτής της νομοθεσίας.

Παρ' όλα αυτά, η Οδηγία επιτρέπει ορισμένες εξαιρέσεις, όπως στις ιστοσελίδες των δημόσιων ραδιοτηλεοπτικών φορέων και στις ζωντανές οπτικοακουστικές συνδέσεις (streaming). Το EDF αναμένει αυτά τα κενά στην Οδηγία να καλυφθούν με άλλες νομοθεσίες της ΕΕ, οι οποίες συντάσσονται τώρα, όπως η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας ή η Οδηγία για τις υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων.

Κατά τη διάρκεια των τελευταίων ετών το EDF μαζί με τα μέλη του έχει αγωνιστεί για την προσβασιμότητα των δικτυακών τόπων και για την υιοθέτηση μιας ουσιαστικής Οδηγίας. Η αρχική πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη συγκεκριμένη νομοθεσία, που δημοσιεύθηκε το 2012, περιελάμβανε μόλις 12 κατηγορίες online υπηρεσιών και πολύ ήπια μέτρα επιβολής. Χάρη στη συνεργασία με το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο, ένα βελτιωμένο κείμενο μιας ουσιαστικής Οδηγίας έχει πλέον εγκριθεί.

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, δήλωσε: «Η προσβασιμότητα είναι ζήτημα ανθρωπίνων δικαιωμάτων και αποτελεί προϋπόθεση για τη συμμετοχή στην κοινωνία, στις σπουδές, στο να έχεις κάποιος εργασία και να απολαμβάνει οφέλη από τις δημόσιες υπηρεσίες. Η παρούσα Οδηγία αποτελεί ένα σημαντικό βήμα για την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στο εσωτερικό της ΕΕ σύμφωνα και με τη Σύμβαση του ΟΗΕ. Η ΕΕ και όλα τα κράτη μέλη της θα πρέπει να κάνουν όλες τις ιστοσελίδες και τις εφαρμογές για κινητά των δημοσίων υπηρεσιών τους προσβάσιμα. Η παρούσα Οδηγία προβλέπει ένα εναρμονισμένο τρόπο για να γίνει αυτό και οδηγήσουν σε πραγματικές αλλαγές στις ζωές 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία».

Η Οδηγία θα τεθεί σε ισχύ 20 ημέρες μετά τη δημοσίευσή της στην Επίσημη Εφημερίδα της ΕΕ. Μετά από αυτό, τα κράτη μέλη της ΕΕ θα έχουν 21 μήνες για να θεσπίσουν εθνική νομοθεσία που θα συμμορφώνεται σε αυτή. Ένα χρόνο μετά από αυτούς τους 21 μήνες, όλες οι νέες δημόσιες ιστοσελίδες στην ΕΕ πρέπει να είναι προσβάσιμες, ενώ οι παλαιότερες θα έχουν περιθώριο δύο ετών για να καταστούν προσβάσιμες και οι εφαρμογές για κινητά 33 μήνες.

Το EDF θα συνεχίσει να εργάζεται με τα εθνικά μέλη του στην Ευρώπη ώστε να διασφαλίσουν ότι η Οδηγία υλοποιείται σε εθνικό επίπεδο και τα κράτη μέλη δεν κάνουν κακή χρήση των επιτρεπόμενων εξαιρέσεων. Επιπλέον, το EDF θα συνεχίσει να μάχεται για άλλες συναφείς ή συμπληρωματικές νομοθεσίες της ΕΕ, όπως η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας και η αναθεώρηση της Οδηγίας για τις Οπτικοακουστικές Υπηρεσίες, ώστε να αντιμετωπιστούν σωστά όσα δεν καλύπτονται από την Οδηγία για την Προσβασιμότητα των δημόσιων ιστοσελίδων.

του Βασίλη Βενιζέλου

ygeia360.gr/

EKAE: «Θυσία στο βωμό της υπερφορολόγησης τα Άτομα με Ειδικές Ανάγκες»

Η Ένωση Κέντρων Αποκατάστασης Ελλάδας (ΕΚΑΕ) είχε προειδοποιήσει εγκαίρως την Κυβέρνηση ότι η αύξηση του συντελεστή ΦΠΑ στις υπηρεσίες υγείας αποτελεί ένα μέτρο που στρέφεται ουσιαστικά κατά των ασφαλισμένων, ένα οικονομικά αναποτελεσματικό μέτρο που θα υποβαθμίσει περεταίρω το Σύστημα Υγείας της χώρας.  Σήμερα δυστυχώς επιβεβαιώνονται οι χειρότεροι φόβοι μας. Οι υπηρεσίες υγείας αντιμετωπίζονται ως είδος πολυτελείας, με τον συντελεστή ΦΠΑ να αυξάνεται κατά 10 ποσοστιαίες μονάδες (από 13% σε 23%). Ειδικά όσον αφορά στο χώρο της Αποκατάστασης, όπου οι δημόσιες δομές είναι σχεδόν ανύπαρκτες, το νέο μέτρο θα επιφέρει το τελειωτικό χτύπημα στα Κέντρα Αποκατάστασης και Αποθεραπείας (ΚΑΑ), ενός κλάδου που καλύπτει σχεδόν αποκλειστικά τις εθνικές ανάγκες σε υπηρεσίες Αποκατάστασης.  Ενδεικτικό της κοινωνικά ανάλγητης και ανεύθυνης πολιτικής που ακολουθείται απέναντι στην Αποκατάσταση είναι το γεγονός ότι η αύξηση του ΦΠΑ επιβαρύνει υπηρεσίες που απευθύνονται σε άτομα με Ειδικές Ανάγκες, σε συνανθρώπους μας που αντιμετωπίζουν τεράστια οικονομικά προβλήματα, λόγω της δυσκολίας ένταξης τους στην αγορά εργασίας.  Ο ΕΟΠΥΥ, έχοντας δημιουργήσει έναν παγκοσμίας «ευρεσιτεχνίας» προϋπολογισμό που περιλαμβάνει ΦΠΑ, αφού κουρεύει τα πάντα, θα πληρώνει ουσιαστικά μόνο το ΦΠΑ στο κράτος και μάλιστα με καθυστέρηση. Πρόκειται για πολιτική εξόντωσης των ελληνικών ΚΑΑ, που σύντομα θα απειλήσει της υπηρεσίες Αποκατάστασης με… εξαφάνιση.  Προφανώς, η ελληνική κυβέρνηση όφειλε να μην κάνει αποδεκτό το μέτρο, στη λογική που δεν δέχτηκε την αύξηση του συντελεστή ΦΠΑ στα φάρμακα. Τα «δύο μέτρα και δύο σταθμά» στην Υγεία και μάλιστα σε τόσο ευαίσθητους τομείς, όπως η Αποκατάσταση, ενισχύουν αναπόφευκτα την υποψία ότι οι αλλαγές που εφαρμόζονται δεν έχουν ως γνώμονα την εξυπηρέτηση του Δημόσιου συμφέροντος, αλλά στοχεύουν στην ισοπέδωση του Ιδιωτικού τομέα και στη διάλυση της κοινωνικής συνοχής, αφού αυτοί που θα πληγούν περισσότερο είναι τα ασθενέστερα κοινωνικά στρώματα. Πρέπει να τονιστεί ότι στις υπόλοιπες χώρες της Ε.Ε. οι υπηρεσίες Υγείας είτε απαλλάσσονται πλήρως, είτε υπόκεινται σε μειωμένο συντελεστή ΦΠΑ. Ως ο μοναδικός εκπρόσωπος των ΚΑΑ στην Ελλάδα, η ΕΚΑΕ ζητά από την Κυβέρνηση, έστω και τώρα, να προχωρήσει στις απαραίτητες αλλαγές του θεσμικού πλαισίου και να βρεθούν λύσεις, προκειμένου να αποκατασταθεί αυτή η αδικία που απειλεί συθέμελα το Σύστημα Υγείας στη χώρα. Προς την κατεύθυνση αυτή η ΕΚΑΕ προτείνει:      Μηδενικός συντελεστής ΦΠΑ στις υπηρεσίες Φυσικής Ιατρικής και Αποκατάστασης. Η Αποκατάσταση ανήκει στην Πρόνοια, ως εκ τούτου δεν θα έπρεπε να επιβαρύνεται με ΦΠΑ. Στην περίπτωση παραμονής του συντελεστή στα σημερινά επίπεδα (23%), ζητάμε την ενίσχυση κατά 10% του προϋπολογισμού του ΕΟΠΥΥ για τα ΚΑΑ και παρακράτηση του αντίστοιχου ποσού από τις ΔΟΥ (ως ποσοστό ΦΠΑ επί του πληρωτέου, όταν αυτό καθίσταται πληρωτέο).

Η ΕΚΑΕ Η Ένωση Κέντρων Αποκατάστασης Ελλάδος (ΕΚΑΕ) αποτελεί τον μοναδικό θεσμικό εκπρόσωπο των Κέντρων Αποκατάστασης και Αποθεραπείας στην Ελλάδα (ΚΑΑ). Τα είκοσι τρία (23) μέλη της ΕΚΑΕ συνιστούν ένα ευρύ δίκτυο, σύγχρονων και άρτια εξοπλισμένων ΚΑΑ, με σημαντική συμβολή τόσο στην εθνική, όσο και στις τοπικές οικονομίες. Βασικός στόχος της ΕΚΑΕ είναι η προαγωγή της Φυσικής Ιατρικής και Αποκατάστασης (ΦΙΑπ) στην Ελλάδα και η διαρκής αναβάθμιση των προσφερόμενων υπηρεσιών προς τους πολίτες.          Τα ΚΑΑ στην Ελλάδα Καλύπτοντας το συντριπτικό ποσοστό των εθνικών αναγκών σε υπηρεσίες Φυσικής Ιατρικής και Αποκατάστασης, τα ιδιωτικά Κέντρα Αποκατάστασης και Αποθεραπείας συνεισφέρουν ουσιαστικά σε κοινωνικό και οικονομικό επίπεδο. Η ισότιμη επανένταξη των πασχόντων στο κοινωνικό σύνολο και στην αγορά εργασίας, η αποσυμφόρηση των Δημόσιων Νοσοκομείων, η αποτροπή δαπανών νοσηλείας στο εξωτερικό και η συντήρηση 4.500 θέσεων εργασίας, αποτελούν μερικά από τα σημαντικότερα οφέλη της λειτουργίας τους.

Διακήρυξη της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) στο πλαίσιο της 3ης Δεκέμβρη - Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Ε.Σ.Α.μεΑ.: 3η Δεκέμβρη - Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία Ημέρα Διεκδίκησης και Αγώνα! Τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, που έχουν κατακτηθεί με αγώνες δεν χαρίζονται, δεν απεμπολούνται, δεν χάνονται στη δίνη των προαπαιτούμενων
Μεταδίδουμε σε όλη την επικράτεια το μήνυμα του αναπηρικού κινήματος της φετινής 3ης Δεκέμβρη
Η 3η Δεκέμβρη είναι ημέρα διεκδίκησης και αγώνα! Σήμερα όσο ποτέ άλλοτε, τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία απεμπολούνται στο βωμό της οικονομικής κρίσης, μιας κρίσης που δεν δημιουργήσαμε και ωστόσο καλούμαστε να πληρώσουμε με την αξιοπρέπεια και την τιμή μας. Εμείς, άτομα με αναπηρία, άτομα με χρόνιες παθήσεις, γονείς, κηδεμόνες, φίλοι ατόμων με αναπηρία και ενεργοί πολίτες από όλη την Ελλάδα, διακηρύσσουμε και διατρανώνουμε την απόφασή μας να αγωνιστούμε για την αλλαγή της υφιστάμενης δυσμενούς κατάστασης που βιώνουμε εμείς και οι οικογένειές μας.
Τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους:

• Πορευόμαστε και θα συνεχίσουμε μέχρι τη νίκη, ενάντια στη στοχοποίηση της αναπηρίας κάτω από την πίεση των δυσμενών οικονομικών συνθηκών.
  
• Αντιστεκόμαστε στον παραλογισμό των οικονομικών επιτελείων και της Τρόικα, γνωρίζοντας καλά ότι δεν ευθυνόμαστε για τη δημοσιονομική κατάντια της χώρας.
  
• Στην πλάστιγγα των διαπραγματεύσεων παίρνουμε θέση και δεν θα αφήσουμε να γίνουμε τα τραγικά θύματα ενός νέου Μεσαίωνα.
  
• Για να μη χαθούν οι νίκες του αναπηρικού κινήματος μεταξύ προαπαιτούμενων και νέων μέτρων:
  
• Απαιτούμε να ληφθεί δέσμη συντονισμένων μέτρων άμεσης και μακροχρόνιας προστασίας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιας πάθησης και των οικογενειών τους από τις επιπτώσεις αυτής της οικονομικής κρίσης, για την οποία τα άτομα με αναπηρία δεν ευθύνονται.
  
• Παλεύουμε για τη διαμόρφωση των βασικών αρχών για ένα ανθρωποκεντρικό σύστημα πρόνοιας και υποστήριξης, με βάση τη δικαιωματική προσέγγιση.
  Οι περήφανοι πολίτες με αναπηρία, με χρόνια πάθηση και οι περήφανοι γονείς και κηδεμόνες των ατόμων με βαριά και πολλαπλή αναπηρία, δεν θα αποδεχθούν να οδηγηθούν στον σύγχρονο Καιάδα που άνοιξε η κρίση για αυτούς και για αυτό απαιτούν μέτρα προστασίας! 
  

Τίποτα για Εμάς, χωρίς Εμάς!
Εμείς, τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, πάνω από το 10% του πληθυσμού της χώρας, και εμείς οι γονείς και κηδεμόνες των ατόμων με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, βιώνουμε τη διάκριση σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής. Σήμερα, μεσούσης της τρομερής οικονομικής κρίσης ζούμε τον καθημερινό αποκλεισμό από την εργασία και την κοινωνική ζωή. Αγωνιζόμαστε για να συγκρατήσουμε τα αυτονόητα και να μην χαθούν κατακτήσεις δεκαετιών. Σήμερα, 3 Δεκέμβρη 2014, Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, διατρανώνουμε την απόφασή μας να συνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε για να ανατρέψουμε τις δυσμενείς καταστάσεις που βιώνουμε από τα μέτρα της διαρκούς και επιδεινούμενης πολιτικής λιτότητας που μας έχουν οδηγήσει στην εξαθλίωση.
Τη φετινή 3η Δεκέμβρη αγωνιζόμαστε για Κοινωνική Προστασία - Πρόνοια για όλα τα Άτομα με Αναπηρία. Υπό το πρίσμα της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία σε περίοδο οικονομικής κρίσης, αφιερώνουμε τη σημερινή ημέρα σε όλους και όλες που αγωνίζονται ενάντια:

• Στη σκληρή και επώδυνη μείωση των εισοδημάτων μας από τις άδικες και οριζόντιες πολιτικές.
  
• Στην εκτίναξη του ποσοστού ανεργίας λόγω της ανυπαρξίας πολιτικών και προγραμμάτων για την
  εργασία.
  
• Στην υποβάθμιση των ασφαλιστικών και συνταξιοδοτικών παροχών μας.
  
• Οι εργαζόμενοι με αναπηρία στο στενό και ευρύτερο δημόσιο τομέα και στον ιδιωτικό τομέα έχουν
  υποστεί με τον πιο σκληρό τρόπο τις επιπτώσεις της κρίσης. Δεν έχει υπάρξει για αυτούς καμιά απολύτως προστασία ούτε από τις μειώσεις που τα μνημόνια επέβαλαν, ούτε από τις απολύσεις: είναι από τα πρώτα θύματα της κρίσης.
  
• Στην κατάρρευση του δημόσιου συστήματος πρόνοιας και αφανισμό σημαντικών δημόσιων Δομών και Προγραμμάτων Κοινωνικής Φροντίδας.
  
• Στην κατάρρευση του δημόσιου συστήματος υγείας, αποκατάστασης και ψυχικής υγείας και στην πρωτοφανή μείωση του ύψους και του είδους των φαρμάκων και των θεραπευτικών μεθόδων, μέσων και προθέσεων.
  
• Στην έλλειψη συντονισμένων πολιτικών για το φάρμακο, που οδηγεί στην αύξηση των προσωπικών μας δαπανών, την ώρα που το εισόδημά μας καταρρέει.
  
• Στην κατάρρευση του πολλά υποσχόμενου συστήματος ψυχιατρικής μεταρρύθμισης, μέσω της δραστικής περικοπής των κονδυλίων, της κινητικότητας των γιατρών και των εργαζομένων και του κλεισίματος των Μονάδων.
  
• Στη διακοπή της λειτουργίας των Κέντρων Υποστήριξης για τα άτομα με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες κ.λπ. που είχαν καταφέρει να δημιουργήσουν με κόπο και θυσίες σωματεία γονέων/κηδεμόνων ατόμων με αναπηρία.
  
• Στην επιδείνωση των συνθηκών διαβίωσης των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες στα ιδρύματα κλειστής περίθαλψης και στην υποβάθμιση του δημόσιου συστήματος κοινωνικής φροντίδας.
  
• Στη συνεχιζόμενη απαράδεκτη υποβάθμιση της δημόσιας εκπαίδευσης των ατόμων με αναπηρία, στις τεράστιες ελλείψεις σε εκπαιδευτικό προσωπικό, υλικοτεχνική υποδομή, στην ανεπάρκεια του συστήματος μεταφοράς των μαθητών. 
  

• Στο σύστημα λειτουργίας των ΚΕΠΑ, που δεν έχει αξιολογηθεί, ώστε να διασφαλίσει την αντικειμενική απόδοση ποσοστών αναπηρίας, με απόλυτο σεβασμό στο άτομο με αναπηρία και την οικογένειά του.
  
• Στη μείωση από τον κρατικό προϋπολογισμό του Προγράμματος Διερμηνείας στη Νοηματική Γλώσσα που καταδικάζει όλους τους κωφούς και βαρήκοους πολίτες της χώρας στον κοινωνικό αποκλεισμό.
  ΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΚΟ ΚΙΝΗΜΑ ΕΙΝΑΙ ΕΔΩ! ΕΝΩΜΕΝΟΙ, ΔΥΝΑΤΟΙ ΚΑΙ ΑΠΟΦΑΣΙΣΜΕΝΟΙ ΖΗΤΟΥΜΕ ΤΗ ΘΩΡΑΚΙΣΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΤΩΝ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΩΝ ΤΟΥΣ ΑΠΟ ΤΗ ΦΤΩΧΕΙΑ, ΤΗΝ ΑΝΕΡΓΙΑ, ΤΙΣ ΔΙΑΚΡΙΣΕΙΣ ΚΑΙ ΤΟΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟ, ΑΠΟ ΤΟ ΣΤΙΓΜΑ, ΤΗΝ ΕΛΛΕΙΨΗ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ, ΤΙΣ ΑΝΥΠΑΡΚΤΕΣ ΠΟΛΙΤΙΚΕΣ ΓΙΑ ΙΣΟΤΙΜΗ ΔΙΑΒΙΩΣΗ ΜΕΣΑ ΣΤΗΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΕ ΙΔΡΥΜΑΤΑ Ή ΦΥΛΑΚΙΣΜΕΝΟΙ ΣΤΑ ΣΠΙΤΙΑ.
  • Να εξαιρεθούμε από όλα τα σκληρά και άδικα μέτρα που έχουν ήδη μειώσει δραματικά τα εισοδήματά μας (μειώσεις μισθών και επικουρικών συντάξεων, επιβολή έκτακτων εισφορών κ.λπ.). Να προσδιοριστεί εδώ και τώρα το κόστος διαβίωσης λόγω αναπηρίας στην Ελλάδα της κρίσης και να λαμβάνεται πάντοτε υπόψη όταν σχεδιάζονται πολιτικές κάθε είδους και μορφής. Να μην καταργηθεί καμία ευνοϊκή φορολογική ρύθμιση. Να δοθεί ξανά το ΕΚΑΣ σε όλους τους συνταξιούχους με αναπηρία.

• Κανένας άπορος πολίτης με αναπηρία ή χρόνια πάθηση χωρίς ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και χορήγηση παροχής υπηρεσιών αποκατάστασης. Να χρηματοδοτηθεί με συστηματικό τρόπο ο ΕΟΠΥΥ ώστε να παρέχει ποιοτικές και επαρκείς ασφαλιστικές υπηρεσίες στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
• Να σταματήσει η διαρκής υπο-χρηματοδότηση του τομέα της πρόνοιας. Να αναμορφωθεί το θεσμικό πλαίσιο που διέπει το κοινωνικό σύστημα φροντίδας, με την επαναφορά των ΚΕΚΥΚΑμεΑ στο σύστημα αυτό, που ανήκουν φύσει και θέσει. Να στελεχωθούν επαρκώς με εξειδικευμένο επιστημονικό και βοηθητικό προσωπικό όλες οι Μονάδες Κοινωνικής Φροντίδας (ΚΗΦΗ, ΚΕΚΥΚΑμεΑ κ.λπ.).
• Να διασφαλιστεί η χρηματοδότηση των Κέντρων Υποστήριξης για τα άτομα με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες και να χρηματοδοτηθεί και να ενισχυθεί περαιτέρω ο θεσμός των ΣΥΔ (Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης), να ανοίξουν και πάλι οι Στέγες που έκλεισαν, να σβηστεί αυτή η ντροπή για ευρωπαϊκή χώρα!
• Να προστατευθούν οι εργαζόμενοι με αναπηρία και όσοι προστατεύουν άτομα με αναπηρία από οποιοδήποτε μέτρο διαθεσιμότητας, εφεδρείας και απολύσεων. Να συμπεριληφθούν διακριτά μέτρα προστασίας σε όλες τις συλλογικές και επιχειρησιακές συμβάσεις εργασίας ώστε να μη θιγούν αναφαίρετα εργασιακά δικαιώματά μας.
• Να αξιολογηθεί άμεση η λειτουργία των ΚΕΠΑ με επιστημονικά κριτήρια, ώστε να διασφαλιστεί η αντικειμενική απόδοση των ποσοστών αναπηρίας με απόλυτο σεβασμό στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και στις οικογένειές τους.
• Να διασφαλιστεί η άμεση χρηματοδότηση όλων των Κέντρων Ψυχικής Υγείας, να θεσπιστεί εθνικό πρόγραμμα αποϊδρυματοποίησης των δημόσιων και ιδιωτικών κλειστών ιδρυμάτων.
• Να εκσυγχρονιστούν οι Μονάδες Χρονίων Παθήσεων (π.χ. Διαβητολογικά Κέντρα, Μονάδες Τεχνητού Νεφρού, Μονάδες Μεσογειακής Αναιμίας, Κέντρα Αιμορροφιλικών κ.λπ.).
• Να οργανωθεί άμεσα Δημόσιο Δίκτυο Κέντρων Αποκατάστασης που θα εξυπηρετεί τις ανάγκες κάθε πολίτη με αναπηρία σε κάθε γωνιά της χώρας. Να αποσυνδεθεί το μοναδικό Εθνικό Κέντρο Αποκατάστασης (πρώην ΕΙΑΑ) από το ΚΑΤ και να ιδρυθούν νέα Κέντρα Αποκατάστασης στην περιφέρεια.

• Να καλυφθούν οι ανάγκες των πιο αποκλεισμένων από εμάς, των ατόμων με βαριές αναπηρίες και πολλαπλές ανάγκες εξάρτησης, με συγκεκριμένες δράσεις, όπως κατ’ οίκον εξέταση, κατ’ οίκον νοσηλεία, κατ’ οίκον πιστοποίηση της αναπηρίας κ.λπ. Να διασφαλιστεί οριστικά η λειτουργία του προγράμματος «Βοήθεια στο Σπίτι» για την προστασία των μοναχικών, άπορων, ανασφάλιστων, ηλικιωμένων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και γονέων ΑμεΑ.
• Η σχολική χρονιά να ξεκινά την ίδια ημέρα για όλους τους μαθητές- οι εκπαιδευτικοί των ειδικών σχολείων να ξεκινούν τον Σεπτέμβρη και όχι τα Χριστούγεννα (και αν). Να παρέχεται κατά τη διάρκεια της εκπαιδευτικής διαδικασίας σε κάθε μαθητή με αναπηρία και χρόνια πάθηση η αναγκαία υποστήριξη. Να καταστεί η τριτοβάθμια εκπαίδευση προσβάσιμη, ανοιχτή και «φιλική» σ’ εμάς και να αρθούν όλες οι διατάξεις που αναπαράγουν και διαιωνίζουν ρατσιστικές και αποτρόπαιες συμπεριφορές.
• Να σχεδιαστεί επιτέλους συγκεκριμένο πλαίσιο μετακίνησης των μαθητών με αναπηρία προς και από τα σχολεία τους.
• Να αυξηθεί η χρηματοδότηση από το υπουργείο Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης & Πρόνοιας του Προγράμματος Διερμηνείας στη Νοηματική Γλώσσα, προκειμένου να συνεχίσουν να καλύπτονται οι ανάγκες των κωφών και βαρήκοων πολιτών της χώρας.
• Να σχεδιαστούν διακριτά μέτρα προστασίας των ατόμων με αναπηρία που ζουν σε νησιωτικές και παραμεθόριες περιοχές.

0. ΣΥΣΣΩΜΕΣ ΟΙ ΟΡΓΑΝΩΣΕΙΣ ΤΟΥ ΑΝΑΠΗΡΙΚΟΥ ΚΙΝΗΜΑΤΟΣ ΤΗΣ ΧΩΡΑΣ ΠΟΥ ΕΚΠΡΟΣΩΠΟΥΜΕ ΤΟ ΣΥΝΟΛΟ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΘΗΣΗ ΚΑΙ ΤΙΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΕΣ ΤΟΥΣ ΔΙΑΚΗΡΥΤΤΟΥΜΕ ΟΤΙ:
   Όλοι μαζί, ενωμένοι και δυνατοί... ανήμερα την 3η Δεκέμβρη 2013, όπως και κάθε ημέρα, αγωνιούμε αλλά και αγωνιζόμαστε από κάθε γωνιά της χώρας, ενάντια στις πολιτικές που μας οδηγούν στο κοινωνικό περιθώριο. Υψώνουμε φωνή διαμαρτυρίας!
   Τώρα μπορείτε να ενημερωθείτε για όλες τις εξελίξεις στο χώρο της Αναπηρίας στη νέα ιστοσελίδα της Ε.Σ.Α.μεΑ. www.esaea.gr και www.esamea.gr . 
   

Στους δρόμους τα ΑμεΑ την Τετάρτη!!!

Στους δρόμους τα ΑμεΑ την Τετάρτη!!!

Συγκέντρωση στις 6 το απόγευμα στο υπουργείο Εργασίας

Ραντεβού έξω από το υπουργείο Εργασίας δίνουν την Τετάρτη 3 Δεκεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα των ΑμεΑ, στις 6 το απόγευμα τα Άτομα με αναπηρία.

Ο Ενιαίος Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων ΑμεΑ Αττικής και Νήσων τονίζει σε ανακοίνωσή του ότι «δεν ανεχόμαστε τα ψίχουλα που μας ρίχνουν, όχι στην απάτη του κατώτατου εγγυημένου εισοδήματος, δεν θα ζήσουμε με ελεημοσύνες».

Η ανακοίνωση, μεταξύ άλλων, αναφέρει: «Γυρίζουμε την πλάτη σε παλιούς και νέους παραμυθάδες. Δεν υπάρχουν σωτήρες και μεσσίες! Κέρδη, μονοπώλια, ΕΕ και δικαιώματα των εργαζόμενων και των ΑΜΕΑ δεν συμβιβάζονται – είναι σε αμείλικτο πόλεμο. Η ανάκαμψη που ευαγγελίζονται δεξιοί και αριστεροί σωτήρες, αν τους αφήσουμε, θα περάσει πάνω από τα συντρίμμια των δικαιωμάτων μας. Δυναμώνουμε τη ΣΕΑΑΝ, απομονώνουμε τις συμβιβασμένες, διεφθαρμένες συνδικαλιστικές ηγεσίες στην ΕΣΑΜΕΑ και στην ΠΟΣΓΚΑΜΕΑ, που στηρίζουν με το αζημίωτο το πέρασμα της αντιαναπηρικής πολιτικής της κυβέρνησης και ΕΕ».

Τα Άτομα με Αναπηρία διεκδικούν:

-Αποκλειστικά δημόσια και δωρεάν Υγεία – Πρόνοια και Ειδική Αγωγή με απαγόρευση κάθε μορφής επιχειρηματικής δράσης σε αυτούς τους τομείς.

-Δωρεάν ιατροφαρμακευτική περίθαλψη, φάρμακα, θεραπείες σε όλους χωρίς προϋποθέσεις.

-Να μην περάσει ούτε μια γραμμή από την έκθεση – οδηγία του ΟΟΣΑ και του ΚΕΠΕ για μαζικές περικοπές στις αναπηρικές συντάξεις και τα επιδόματα των ΑΜΕΑ.

-Όχι στα σφαγεία των ΚΕΠΑ.

-Κατάργηση του παράβολου – χαράτσι που υποχρεώνονται να πληρώνουν οι υποψήφιοι εξεταζόμενοι στα ΚΕΠΑ.

-Να μην σταματάει ούτε στιγμή η καταβολή του επιδόματος και της σύνταξης αναπηρίας, χωρίς καμία επίπτωση για όσο ο ανάπηρος και ο χρονίως πάσχων περιμένει να εξεταστεί από τα ΚΕΠΑ.

-Έκτακτη ενίσχυση 1000 ευρώ σε όλους τους ανάπηρους των λαϊκών οικογενειών ιδιαίτερα τώρα μπροστά στις γιορτές για να μπορέσουν στοιχειωδώς να καλύψουν τις ανάγκες τους.

– Επαναφορά των μισθών και των συντάξεων στο προ των περικοπών επίπεδο.

-Μέτρα προστασίας των ανέργων 600 ευρώ επίδομα για όσο κρατάει η ανεργία.

– Μαζικές προσλήψεις αναπήρων τώρα με μόνιμη και σταθερή δουλειά.

Χανιά. 56χρονη παραπληγική: «Aν κάνατε νόμιμη την ευθανασία “θα την έκανα τώρα”

56χρονη παραπληγική: «Aν κάνατε νόμιμη την ευθανασία “θα την έκανα τώρα” να ξεκουραστώ από τους δημοσίους βασανιστές του λαού»

Με 166 λέξεις η 56χρονη παραπληγική που «σκοτώθηκε» από τη διακοπή ρεύματος στα Χανιά, εξαιτίας οφειλής 800 ευρώ προς τη ΔΕΗ, είχε περιγράψει την κατάσταση στην οποία βρισκόταν. Ήταν τέσσερις μήνες πριν την μοιραία μέρα.

Με ένα γράμμα που είχε στείλει προς τους αρμόδιους –μέσω της τοπικής εφημερίδας Χανιώτικα Νέα- εξήγησε ότι είχε διακοπεί πλήρως η χορήγηση της σύνταξης της από τον ΟΓΑ και οδηγήθηκε σε συσσώρευση χρεών.

Η επιστολή της ανέφερε:

«Το όνομα μου είναι Ευτυχία Παπαδάκη. Είμαι άτομο με τετραπληγία 20 χρόνια και είμαι στο κρεβάτι και έχω μηχανική υποστήριξη από τον Ιανουάριο του 2003 . τον υπολογιστή τον χειρίζομαι με μια κάμερα υπερύθρων.

Έχω μια αρρώστια που λέγεται Αμυοτροφική Πλευρική Σκλήρυνση (ALS). Γεννήθηκα στις 30 Οκτωβρίου 1958. Όλη μου τη ζωή ασχολούμουν με τη γεωργία, εκτός από ενάμιση χρόνο που άνοιξα ένα ανθοπωλείο για να πουλάω τα φυτά που καλλιεργούσα μόνη μου για να μην τα παίρνουν οι έμποροι για ένα κομμάτι ψωμί. Είχα βλέπετε 3 αγόρια να μεγαλώσω. Βρήκα ένα μαγαζάκι 15 τ.μ. και έναν λογιστή.

Δεν μου είπε ότι ήταν απαραίτητο να γραφτώ στο Ταμείο Εμπόρων. Άνοιξα το ανθοπωλείο, νόμιζα ότι ήμουν εντάξει με τις υποχρεώσεις μου με το κράτος. Δεν με ενόχλησε κανείς. Τον Νοέμβριο του 1993 άρχισα να χάνω την ισορροπία μου και να πέφτω κάτω αδικαιολόγητα. Τον Δεκέμβριο του 1993 νοσηλεύτηκα στο Αιγηνίτειο νοσοκομείο. Τότε μου έφτιαξαν τα χαρτιά οι γιατροί «να τα καταθέσουν στο Ταμείο σου» μου είπαν».

Η γυναίκα, μην γνωρίζοντας τον τρόπο αδειοδότησης ενός καταστήματος και τον τρόπο με τον οποίο κλείνει, ανέθεσε την εργασία στον λογιστή της που όμως πέθανε μετά από λίγο αφήνοντας, όπως φάνηκε, πολλά θέματα ανοικτά.

Ο ΟΓΑ

Συνεχίζοντας την ενημέρωσή της η κα Ποποδάκη επεσήμανε τότε πως «όταν γύρισα στα Χανιά (με πατερίτσες) άρχισα να μαζεύω τα υπόλοιπα χαρτιά. Η υγεία μου πήγαινε όλο και χειρότερα. Κατέθεσε τα χαρτιά ο πατέρας μου στον Ο.Γ.Α. και με κάλεσαν να περάσω από επιτροπή τον Απρίλιο του 1994 (τότε ήμουν σε αναπηρική καρέκλα). Η απόφαση, όπως αναμενόταν, 100% αναπηρία – τετραπληγία. Η σύνταξη βγήκε 2 ή 2,5 χρόνια αργότερα. Το παιδί μου τον κάλεσαν φαντάρο, νομίζω πήγε στην Εφορία, έκλεισε την ταμειακή μηχανή και την πούλησε.

Το ανθοπωλείο έκλεισε 31 Δεκεμβρίου 1996 και έφυγε φαντάρος ο γιος μου. Τον Ιούλιο 2007 ήρθε ένα χαρτί από το Ταμείο Εμπόρων και μου έλεγε ότι τους χρωστούσα 45.000 €. Έκατσα και έγραψα μία επιστολή, δεν μπορούσα να επικοινωνήσω με άλλον τρόπο (από τον Δεκέμβριο του 2002 έχω τραχειοσωλήνα) και έλεγα περίπου αυτά που σας γράφω τώρα. Φαίνεται δεν την άνοιξαν και τον άλλο μήνα έρχεται άλλη επιστολή. Δεν μου έδιναν απαντήσεις στα ερωτήματα που είχα κάνει. Ήταν αντίγραφο της πρώτης.

Ξανατυπώνω τη δικιά μου επιστολή και την ξαναστέλνω, πάλι δεν είχα απάντηση. Αυτό συνεχίστηκε για αρκετό καιρό. Για 2 – 3 χρόνια μου έστελναν το ίδιο χαρτί και το γύριζα πίσω χωρίς να το ανοίξω. Την Παρασκευή 31 Μαΐου 2013 μου ήρθε ένα χαρτί από τον Ο.Γ.Α. και λέει ότι μου κόβουν τη σύνταξη και την ιατροφαρμακευτική περίθαλψη γιατί έχω μαγαζί που δουλεύει και δεν μου δίνουν ούτε τις δαπάνες του 2012 και 2013 που έχω καταθέσει περίπου 20.000 ευρώ! Έχω ανάγκη από γυναίκα που να με φροντίζει.

Πώς θα ζήσω; Το ξέρω ότι η ζωή μας εμάς των 1.540 ασθενών με ALS είναι πολυδάπανη για το κράτος. Αλλά ας κάνατε νόμιμη την ευθανασία “θα την έκανα τώρα” να ξεκουραστώ από τους δημοσίους βασανιστές του ελληνικού λάου και όχι μόνο».