Τραγωδία στην Ιταλία: 12χρονος εγκλωβίστηκε στο τζακούζι ξενοδοχείου – Εγκεφαλικά νεκρό το παιδί, δώρισαν τα όργανά του οι γονείς

 medlabnews.gr iatrikanea 

Μια τραγωδία που έχει συγκλονίσει την Ιταλία εκτυλίχθηκε σε ξενοδοχείο στο Πενναμπίλι, κοντά στο Ρίμινι, όπου ένα 12χρονο αγόρι εγκλωβίστηκε σε τζακούζι της μονάδας σπα και λίγες ημέρες αργότερα διαπιστώθηκε ο εγκεφαλικός του θάνατος. Σύμφωνα με τα ιταλικά μέσα και το ANSA, το παιδί παρασύρθηκε από το σύστημα αναρρόφησης του υδρομασάζ, με αποτέλεσμα το πόδι του να σφηνώσει στο στόμιο ενώ η λειτουργία του υδρομασάζ ήταν ενεργή.

Το περιστατικό σημειώθηκε το πρωί της Κυριακής του Πάσχα, όταν το παιδί βρισκόταν στη ζώνη ευεξίας του ξενοδοχείου μαζί με την οικογένειά του. Η δεξαμενή ήταν σχετικά ρηχή, όμως ο 12χρονος δεν κατάφερε να βγει στην επιφάνεια, καθώς παρέμεινε παγιδευμένος κάτω από το νερό για αρκετά λεπτά, μέχρι να απενεργοποιηθεί το σύστημα από το προσωπικό και να απεγκλωβιστεί. Όταν ανασύρθηκε, ήταν ήδη χωρίς αισθήσεις και είχε υποστεί καρδιακή ανακοπή. Ακολούθησε καρδιοαναπνευστική αναζωογόνηση και αεροδιακομιδή του στο νοσοκομείο Infermi του Ρίμινι σε εξαιρετικά κρίσιμη κατάσταση.

Παρά τις προσπάθειες των γιατρών, λίγες ημέρες αργότερα διαπιστώθηκε εγκεφαλικός θάνατος. Η οικογένεια, μέσα στον αβάσταχτο πόνο της, συναίνεσε στη δωρεά των οργάνων του παιδιού, μια απόφαση που έδωσε στο δράμα και μια σπάνια διάσταση προσφοράς ζωής.

Η εισαγγελία του Ρίμινι έχει ήδη ανοίξει έρευνα και η αρχική δικογραφία για πολύ σοβαρό τραυματισμό μετατρέπεται σε υπόθεση ανθρωποκτονίας από αμέλεια. Η περιοχή της σπα και η επίμαχη δεξαμενή έχουν τεθεί υπό κατάσχεση, ενώ στο μικροσκόπιο των αρχών βρίσκονται η κατάσταση του συστήματος, η διαμόρφωση των στομίων αναρρόφησης και ειδικά το αν υπήρχαν τα απαραίτητα προστατευτικά καλύμματα ή σχάρες ασφαλείας.

Το περιστατικό επαναφέρει με τον πιο σκληρό τρόπο έναν γνωστό αλλά συχνά υποτιμημένο κίνδυνο: την παγίδευση από αναρρόφηση σε πισίνες, σπα και τζακούζι. Η Αμερικανική Επιτροπή Ασφάλειας Καταναλωτικών Προϊόντων επισημαίνει ότι η αναρρόφηση από αποχετεύσεις και στόμια κυκλοφορίας νερού μπορεί να είναι τόσο ισχυρή ώστε να παγιδεύσει ακόμη και ενήλικα κάτω από το νερό, γι’ αυτό και προβλέπονται ειδικά πρότυπα ασφαλείας για καλύμματα αποχέτευσης, στόμια αναρρόφησης και συστήματα αποτροπής παγίδευσης.

Ιατρικά, σε τέτοιες περιπτώσεις το καθοριστικό στοιχείο είναι ο χρόνος παραμονής κάτω από το νερό και η παρατεταμένη έλλειψη οξυγόνου. Όταν η υποξία διαρκεί αρκετά λεπτά, μπορεί να προκληθεί ανακοπή και στη συνέχεια σοβαρή, μη αναστρέψιμη εγκεφαλική βλάβη, ακόμη κι αν η καρδιά επανεκκινήσει προσωρινά με ανάνηψη. Αυτό φαίνεται να συνέβη και εδώ: ο αρχικός μηχανικός εγκλωβισμός οδήγησε τελικά σε θανατηφόρα ανοξική εγκεφαλοπάθεια. Η συγκεκριμένη ιατρική εκτίμηση είναι πολύ υψηλής βεβαιότητας, αν και το πλήρες ιατροδικαστικό πόρισμα δεν έχει ακόμη δημοσιοποιηθεί.

Η υπόθεση έχει προκαλέσει σοκ στην Ιταλία όχι μόνο για την αγριότητα του δυστυχήματος, αλλά και γιατί συνέβη σε χώρο που υποτίθεται ότι ήταν σχεδιασμένος για χαλάρωση και ασφάλεια. Το τελικό βάρος τώρα πέφτει στην πραγματογνωμοσύνη και στην ποινική έρευνα, που θα κρίνουν αν πρόκειται για τραγικό δυστύχημα ή για αποτυχία τήρησης στοιχειωδών κανόνων ασφαλείας.

Συγκλονιστικό: Πατέρας έγινε δότης μυελού των οστών και έσωσε την 11χρονη κόρη του – «Σε 40 εκατομμύρια δεν βρέθηκε κανείς συμβατός»

medlabnews.gr iatrikanea 

Μια συγκινητική μάχη ζωής έδωσε μια 11χρονη, η οποία πάσχει από σπάνια ασθένεια και χρειάστηκε μεταμόσχευση μυελού των οστών για να κρατηθεί στη ζωή. Η αναζήτηση συμβατού δότη αποδείχθηκε εξαιρετικά δύσκολη. Όπως περιγράφει η οικογένεια, παρά τον έλεγχο σε μια τεράστια διεθνή βάση δοτών, δεν βρέθηκε κανείς κατάλληλος για το παιδί. Τελικά, τη λύση έδωσε ο ίδιος ο πατέρας της, ο οποίος προχώρησε σε δωρεά και έγινε ο άνθρωπος που της χάρισε μια δεύτερη ευκαιρία.

Η μικρή Κατερίνα πέρασε σχεδόν δύο χρόνια μέσα στα νοσοκομεία, με την οικογένεια να ζει καθημερινά έναν εφιάλτη. Η μητέρα της περιέγραψε ότι, παρά την αναζήτηση σε περίπου 40 εκατομμύρια εθελοντές δότες παγκοσμίως, δεν εντοπίστηκε συμβατός δότης. Όταν η κατάσταση δυσκόλεψε ακόμη περισσότερο εξαιτίας λοίμωξης και χρειάστηκε εξειδικευμένη φροντίδα σε νοσοκομείο του Βατικανού, η αγωνία κορυφώθηκε. Τότε ήρθε η λύση από τον πατέρα της. Παρότι δεν υπήρχε ιδανική ταύτιση, κρίθηκε ότι μπορούσε να προχωρήσει ως δότης και η μεταμόσχευση τελικά έδωσε ελπίδα και ζωή στο παιδί.

Ο ίδιος ο πατέρας περιέγραψε τη στιγμή της ανατροπής με λόγια που ραγίζουν καρδιές, λέγοντας πως ένιωσε ότι έδωσε στην κόρη του «το φιλί της ζωής». Η 11χρονη σήμερα αναρρώνει στην αγκαλιά της οικογένειάς της και στέλνει το δικό της μήνυμα αγάπης και υγείας σε όλα τα παιδιά του κόσμου.

Η υπόθεση φωτίζει και μια κρίσιμη ιατρική πραγματικότητα: ακόμη και με μια παγκόσμια δεξαμενή άνω των 42 εκατομμυρίων εθελοντών δοτών, πολλοί ασθενείς δεν βρίσκουν έγκαιρα πλήρως συμβατό μόσχευμα. Γι’ αυτό, σε ορισμένες περιπτώσεις, αξιοποιούνται οι λεγόμενοι απλοταυτόσημοι ή «μισοί» οικογενειακοί δότες, δηλαδή γονείς ή παιδιά που μοιράζονται το μισό γενετικό προφίλ HLA με τον ασθενή. Οι γονείς είναι πάντοτε μισοί συμβατοί με τα παιδιά τους, και οι σύγχρονες τεχνικές έχουν καταστήσει αυτές τις μεταμοσχεύσεις σημαντική θεραπευτική επιλογή όταν δεν βρίσκεται καλύτερο ταίριασμα.

Πέρα από τη συγκίνηση, η ιστορία αυτή υπενθυμίζει πόσο σημαντική είναι η δωρεά μυελού των οστών. Όσο περισσότεροι άνθρωποι εγγράφονται ως εθελοντές δότες, τόσο αυξάνονται οι πιθανότητες ένα παιδί ή ένας ενήλικας με σοβαρό αιματολογικό νόσημα να βρει εγκαίρως τον άνθρωπο που θα του σώσει τη ζωή. Σε έναν κόσμο με εκατομμύρια καταγεγραμμένους δότες, εξακολουθούν να υπάρχουν ασθενείς που δεν βρίσκουν το σωστό μόσχευμα. Και τότε, μερικές φορές, η ελπίδα έρχεται από εκεί όπου κανείς δεν τολμούσε να την περιμένει: από έναν γονιό που γίνεται ο ίδιος το δώρο ζωής.

«Ο θάνατος δεν ήταν η μοίρα μας»: Οδύσσεια ζωής για Σύρο πατέρα που έφερε τον 10χρονο γιο του στην Αθήνα για μεταμόσχευση νεφρού

 medlabnews.gr iatrikanea

Ο Abdulaziz Aldarwish δεν έφυγε από τη Συρία αναζητώντας μια καλύτερη ζωή. Έφυγε για να κρατήσει ζωντανό το παιδί του. Όταν ο γιος του, ο Yahia, εμφάνισε νεφρική ανεπάρκεια, ο πατέρας βρέθηκε μπροστά σε ένα αδιέξοδο: στον Λίβανο, όπου εργαζόταν ως οικοδόμος, η μηνιαία δαπάνη για αιμοκάθαρση έφτανε περίπου τα 1.200 ευρώ, ποσό αδύνατο να καλυφθεί, ενώ το ήδη καταπονημένο δημόσιο σύστημα υγείας της χώρας δυσκολευόταν σοβαρά να εξυπηρετήσει τέτοια περιστατικά.

Τότε πήρε τη μεγάλη απόφαση. Συγκέντρωσε περίπου 5.000 ευρώ από οικονομίες και δανεικά συγγενών, επιβιβάστηκε μαζί με τον μικρό Yahia σε βάρκα με κατεύθυνση την Κύπρο και άφησε πίσω τη σύζυγό του και τα άλλα οκτώ παιδιά τους σε χωριό κοντά στα σύνορα Συρίας–Λιβάνου. Το ταξίδι, σύμφωνα με το Reuters, κράτησε περίπου μία εβδομάδα, με ελάχιστο νερό και τρόφιμα, μέχρι να τους εντοπίσει εμπορικό πλοίο.

Στην Κύπρο έμαθαν κάτι που άλλαξε τα πάντα: στην Ελλάδα επανεκκινούσε το πρόγραμμα μεταμοσχεύσεων νεφρού σε παιδιά χαμηλού σωματικού βάρους. Με συνεργασία ελληνικών και κυπριακών αρχών, αλλά και συντονισμό νοσοκομείων και διερμηνέων, πατέρας και γιος μεταφέρθηκαν αεροπορικώς στην Αθήνα, όπου παρακολουθήθηκαν από γιατρούς τριών νοσοκομείων.

Η μεταμόσχευση πραγματοποιήθηκε τον Ιανουάριο του 2026 στο Ωνάσειο Εθνικό Μεταμοσχευτικό Κέντρο, με τον πατέρα να γίνεται ο ζωντανός δότης του γιου του. Ο Yahia συγκαταλέγεται στα πρώτα παιδιά που ωφελήθηκαν από την επανέναρξη του σχετικού προγράμματος στην Ελλάδα. Το Ωνάσειο Εθνικό Μεταμοσχευτικό Κέντρο παραδόθηκε στο ελληνικό κράτος το 2025 και αποτελεί τον νέο πυρήνα των μεταμοσχεύσεων συμπαγών οργάνων ενηλίκων και παίδων στη χώρα.

Η επιτυχία αυτής της ιστορίας δεν είναι μόνο οικογενειακή. Είναι και ιατρική και θεσμική. Ήδη από τον Μάιο του 2025 είχαν καταγραφεί στην Ελλάδα οι πρώτες μεταμοσχεύσεις νεφρού σε παιδιά με χαμηλό BMI στο Ωνάσειο, εξέλιξη που θεωρήθηκε ορόσημο για την παιδιατρική μεταμοσχευτική ιατρική στη χώρα.

Μετά το χειρουργείο, ο πατέρας περιέγραψε την αγωνία του με μια φράση που συμπυκνώνει όλη τη διαδρομή τους: «έπρεπε να ρισκάρω». Και ο μικρός Yahia, πλέον 10 ετών, δηλώνει αισιόδοξος, θέλοντας να επιστρέψει στους συμμαθητές του στην Κύπρο και ονειρευόμενος μια φυσιολογική ζωή.

Η υπόθεση αυτή φωτίζει τρεις σκληρές αλήθειες. Πρώτον, ότι η σοβαρή παιδιατρική νόσος γίνεται ασφυκτική όταν συνδυάζεται με προσφυγιά και φτώχεια. Δεύτερον, ότι η κατάρρευση ή υπολειτουργία ενός συστήματος υγείας μπορεί να μετατρέψει μια θεραπεύσιμη κατάσταση σε μάχη επιβίωσης. Και τρίτον, ότι όταν κράτη, γιατροί και εξειδικευμένα κέντρα συνεργάζονται, ακόμη και μια ιστορία που ξεκινά στη θάλασσα με απόγνωση μπορεί να τελειώσει σε ένα νοσοκομείο με ελπίδα. Η βεβαιότητά μου για τα βασικά γεγονότα της υπόθεσης είναι υψηλή, περίπου 95%, επειδή επιβεβαιώνονται από Reuters και από επίσημες πηγές για το Ωνάσειο και το μεταμοσχευτικό πρόγραμμα.

Απίστευτο. Πήρε την καρδιά του, πήρε την γυναίκα του και αυτοκτόνησε τώρα όπως και ο δότης του (video). Μια παράξενη θεωρία

 medlabnews.gr iatrikanea

Η περίπτωση του Sonny Graham συγκαταλέγεται στις πιο παράξενες και πολυσυζητημένες ιστορίες που συνδέθηκαν ποτέ με μεταμόσχευση οργάνου. Τον Μάρτιο του 1995, ο Αμερικανός υποβλήθηκε σε μεταμόσχευση καρδιάς, καθώς μια σοβαρή λοίμωξη είχε καταστρέψει ανεπανόρθωτα τη δική του. Ο τότε 57χρονος έλαβε την καρδιά του Terry Cottle, ενός 33χρονου άνδρα που είχε αφαιρέσει τη ζωή του λίγες εβδομάδες νωρίτερα.

Η εξέλιξη της ζωής του Graham τα επόμενα χρόνια πήρε απροσδόκητη τροπή. Όπως αναφέρει η Mirror, ο ίδιος, παρά τον γάμο του που μετρούσε ήδη τρεις δεκαετίες, χώρισε τη σύζυγό του και ανέπτυξε σχέση με τη χήρα του δότη, τη Cheryl Cottle, η οποία ήταν αρκετά νεότερή του.

Σύμφωνα με δημοσίευμα της Αγγλικής εφημερίδας Mirror, λίγα χρόνια αργότερα ο Sonny Graham, ο οποίος ήταν παντρεμένος επί 30 χρόνια, πήρε διαζύγιο από τη σύζυγό του και στη συνέχεια ερωτεύτηκε και έκανε σχέση με τη χήρα του δότη της καρδιάς, τη Cheryl Cottle, η οποία ήταν και αρκετά χρόνια νεότερή του. Τον Ιούνιο του 2008, η κατάσταση πήρε απρόσμενη και δυσάρεστη τροπή.

Ο Sonny Graham έδωσε τέλος στη ζωή του, με τον ίδιο ακριβώς τρόπο που είχε αυτοκτονήσει και ο Terry Cottle.

Η τραγική αυτή ειρωνεία προκάλεσε πληθώρα ερωτημάτων, για το εάν η μεταμόσχευση επηρέασε τον τρόπο λειτουργίας και σκέψης του Sonny, ή εάν υπήρχαν και άλλοι άγνωστοι παράγοντες που με κάποιο παράξενο τρόπο, συνέδεαν τις ζωές των δύο αυτών αντρών. Στον πυρήνα πολλών συζητήσεων από επιστήμονες και μη, βρέθηκε μια θεωρία σχετικά με την επιγενετική. Σύμφωνα με τους υποστηρικτές της συγκεκριμένης άποψης, μέσω της μεταμόσχευσης δεν μεταφέρεται μόνο το όργανο στο λήπτη αλλά και στοιχεία της προσωπικότητας του δότη.

Πάντως είναι γεγονός ότι μετά από την πολύ σοβαρή αυτή επέμβαση, φίλοι του Sonny παρατήρησαν αλλαγές σε κάποιες συνήθειές του, όπως για παράδειγμα την τάση του να πίνει παγωμένες μπύρες και να τρώει hot dogs, πράγματα που ποτέ δεν έκανε πριν.

Η θεωρία που μπορεί να εξηγεί όσα συνέβησαν

Στο επίκεντρο αυτών των συζητήσεων βρέθηκε μια θεωρία που αφορά την επιγενετική. Σύμφωνα με όσους την επικαλούνται, η μεταμόσχευση δεν μεταφέρει μόνο ένα όργανο, αλλά ενδεχομένως και στοιχεία της προσωπικότητας του δότη. Στην περίπτωση του Σόνι Γκράχαμ, φίλοι και γνωστοί ανέφεραν ότι μετά τη μεταμόσχευση παρουσίασε αλλαγές στις συνήθειές του, όπως μια ξαφνική προτίμηση στην μπύρα και στα hot dogs — γούστα που, σύμφωνα με το αφήγημα, είχε και ο Τέρι Κοτλ.

Το αν όλα αυτά αποτελούν απλές συμπτώσεις ή μέρος ενός ανεξήγητου ψυχολογικού μηχανισμού παραμένει ανοιχτό. Το βέβαιο είναι ότι η ιστορία των δύο ανδρών συνεχίζει να προκαλεί δέος και να εγείρει ερωτήματα, όχι τόσο για την ιατρική διάσταση της μεταμόσχευσης, όσο για τα όρια ανάμεσα στο σώμα, τη μνήμη και την ανθρώπινη μοίρα.

Η ζωή μετά τη μεταμόσχευση, πώς γνώρισε τη χήρα του δότη του Ευγνώμων για τη νέα του καρδιά, ο Γκράχαμ άρχισε να γράφει επιστολές στην οικογένεια του δότη για να τους ευχαριστήσει. Τον Ιανουάριο του 1997, ο Γκράχαμ γνώρισε τη χήρα του δότη του, τη Σέριλ Κότλ, τότε 28 ετών, στο Τσάρλεστον.

«Ένιωσα σαν να τη γνώριζα χρόνια», είχε πει ο Γκράχαμ στην εφημερίδα The (Hilton Head) Island Packet για ρεπορτάζ το 2006. «Δεν μπορούσα να πάρω τα μάτια μου από πάνω της. Απλώς την κοιτούσα».

Το 2001, ο Γκράχαμ αγόρασε ένα σπίτι για την Κότλ και τα τέσσερα παιδιά της στη Βιντάλια. Τρία χρόνια αργότερα, παντρεύτηκαν, αφού ο Γκράχαμ συνταξιοδοτήθηκε από τη θέση του διευθυντή εργοστασίου στην εταιρεία Hargray Communications στο Χίλτον Χεντ.

Από τους προηγούμενους γάμους τους, το ζευγάρι είχε συνολικά έξι παιδιά και έξι εγγόνια, διασκορπισμένα στη Νότια Καρολίνα και την Τζόρτζια.

Η Σέριλ Γκράχαμ, σήμερα 57 ετών, έχει εργαστεί σε αρκετές μονάδες παρηγορητικής φροντίδας στη Βιντάλια. Τηλεφωνικό μήνυμα που αφέθηκε την Κυριακή σε καταχώριση για τη Σέριλ και τον Σόνι Γκράχαμ στη Βιντάλια δεν απαντήθηκε άμεσα.

Φίλοι του Σόνι Γκράχαμ είπαν ότι θα τον θυμούνται για την προθυμία του να βοηθά τους ανθρώπους.

«Κάθε φορά που κάποιος είχε ένα πρόβλημα, η πρώτη αντίδραση ήταν: “Πάρε τον Σόνι Γκράχαμ”», είπε ο Μπιλ Κάρσον, φίλος του Γκράχαμ για περισσότερα από 40 χρόνια. «Δεν είχε σημασία αν είχες σκάσει λάστιχο στην άκρη του δρόμου ή αν δεν δούλευε το πλυντήριό σου. Δεν χρειαζόταν καν να σε γνωρίζει για να σε βοηθήσει».

In 1995, a man named Sonny Graham received the heart of a man who’d died by suicide. Years later, he married the donor’s widow and took his own life the exact same way the donor had.

Graham, then in his 50s and suffering from heart failure, received a life-saving transplant from… pic.twitter.com/AkuECelulh

— Archaeo - Histories (@archeohistories) January 20, 2026

Τα κατάφερε ο 18χρονος Μάριος με την σπάνια πάθηση το σύνδρομο Alagille. Επιστρέφει στην Ελλάδα μετά την επιτυχημένη μεταμόσχευση ήπατος

 

 medlabnews.gr iatrikanea

Την πιο κρίσιμη μάχη της ζωής του ενάντια στο σπάνιο σύνδρομο με το οποίο γεννήθηκε, δίνει ο 18χρονος Μάριος, ο οποίος υποβλήθηκε ήδη σε μία πρώτη επέμβαση σε εξειδικευμένο κέντρο μεταμοσχεύσεων στο Τορίνο.

Ευχάριστα είναι τα νέα από το Τορίνο της Ιταλίας, με τον 18χρονο Μάριο που υποβλήθηκε πρόσφατα σε μεταμόσχευση ήπατος να κερδίζει τη μάχη. Η υγεία του εξελίσσεται ομαλά σύμφωνα με τον καθηγητή που έκανε την επέμβαση, Ρενάτο Ρομανιόλι. 

Εξιτήριο από το νοσοκομείο του Τορίνο στην Ιταλία πήρε ο 18χρονος Μάριος από το Αγρίνιο, μετά την επιτυχημένη μεταμόσχευση ήπατος που υποβλήθηκε.

Η μητέρα του Μάριου, Έυη Βέρρη, εξέφρασε τις ευχαριστίες της ενώ λίγο αργότερα δημοσιοποίησε βίντεο, με το «αποχαιρετιστήριο» της ιατρικής ομάδας και του νοσηλευτικού προσωπικού στο νοσοκομείο.

Μητέρα Μάριου: Απόψε όμως μου είπες ''επιτέλους ξαναβλέπω τον ουρανό''. Είναι καθαρός ο ουρανός σου πια, πάρε την ελευθερία του και ζήσε «Όταν φτάσαμε στο νοσοκομείο πριν από δύο μήνες περίπου μπήκαμε χωριστά ο ένας από τον άλλο. Εσύ σε κρίσιμη κατάσταση και εγώ 11 ώρες μετά με την αγωνία για αυτό που θα ακούσω. Απόψε βγήκαμε μαζί, το δέντρο είναι ακόμη στολισμένο και εμείς αποχαιρετούμε το νοσοκομείο αυτό με ευγνωμοσύνη και αγάπη!» αναφέρεται στην σχετική ανάρτηση της μητέρας του 18χρονου Μάριου, στο Facebook και προσθέτει:

«Μου είπες: “Μην φοβάσαι μαμά όλα θα πάνε τέλεια” και είχες δίκιο. Απόψε όμως μου είπες: επιτέλους ξαναβλέπω τον ουρανό. Είναι καθαρός ο ουρανός σου πια, πάρε την ελευθερία του και ζήσε. Ευχαριστούμε όλους εσάς που γίνατε η φωνή μας και η δύναμή μας. Όλοι μαζί τα καταφέραμε».

Το «αποχαιρετιστήριο» της ιατρικής ομάδας και του νοσηλευτικού προσωπικού στο νοσοκομείο «Ευγνωμοσύνη στο νοσοκομείο και σε όλους όσους δουλεύουν σε αυτό. Ο καθηγητής Romagnoli: όταν η επιστήμη συναντά την ανθρωπιά!

Με αυτόν τον συγκινητικό τρόπο αποχαιρέτησαν τον Μάριο, γιατροί και νοσηλευτές.

Ξαναγεννήθηκε λοιπόν!!! Μία νέα ζωή, μία νέα αρχή!!! Σας ευχαριστούμε γίνατε οικογένειά μας!! Μας αγαπήσατε, μας φροντίσατε και κάνατε το αδύνατο δυνατό.

Σας ευχαριστούμε γιατί είστε υπέροχοι άνθρωποι!! Δεν υπάρχουν λόγια να πούμε για τον γιατρό της ζωής μας, τον καθηγητή Romagnoli, απλά ότι είναι μοναδικός!!», ανέφερε η μητέρα του Μάριου στη δεύτερη ανάρτησή της.

Σημειώνεται ότι ο Μάριος γεννήθηκε το 2007 με μια σπάνια γενετική πάθηση, το σύνδρομο Alagille, που προσβάλλει κυρίως το ήπαρ και χρειάστηκε να υποβληθεί σε μεταμόσχευση ήπατος.

«Ο 18χρονος Μάριος με το σπάνιο σύνδρομο Alagille μεταμοσχεύθηκε σήμερα στο Τορίνο. Άλλη μια επιτυχής προσπάθεια – τώρα πλέον αισιοδοξούμε για την έκβαση του. Όλα πιστεύω θα πάνε καλά», είχε γράψει στα social media ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης ανακοινώνοντας το ευχάριστο νέο της επιτυχημένης μεταμόσχευσης του Μάριου.

Ο Μάριος πάσχει από το σπάνιο γενετικό σύνδρομο Allagille

«Ιστορία που αναδεικνύει τη διεθνή συνεργασία, την ιατρική δεξιότητα και την ανθρωπιά» Ο Μάριος, που πάσχει από το σπάνιο γενετικό σύνδρομο Allagille, είχε μεταφερθεί στην Ιταλία σε κρίσιμη κατάσταση. Σύμφωνα με το νοσοκομείο Le Molinette, «αντιλαμβανόμενοι τη σοβαρότητα της κατάστασης, οι Έλληνες γιατροί της εντατικής ήρθαν άμεσα σε επαφή με τον Ελληνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων, ζητώντας την ενεργοποίηση του πρωτοκόλλου συνεργασίας με την Ιταλία για επείγουσα μεταμόσχευση ήπατος». Παράλληλα, η ανακοίνωση επισημαίνει ότι «η Ελληνική Πολεμική Αεροπορία τέθηκε σε κατάσταση επιφυλακής, όμως οι δυσμενείς καιρικές συνθήκες καθυστέρησαν συνεχώς την αερομεταφορά, με πολύτιμες για τη ζωή του Μάριου ώρες να περνούν». Το αεροσκάφος απογειώθηκε από την Πάτρα και, παρά τις δυσκολίες του καιρού, προσγειώθηκε στην Πίζα. Από εκεί στάλθηκε ασθενοφόρο από το Τορίνο, καθώς η χρήση ελικοπτέρου ήταν αδύνατη. Το νοσοκομείο περιγράφει ότι «ο οδηγός, οι γιατροί και οι νοσηλευτές του ασθενοφόρου αντιμετώπισαν καταρρακτώδεις βροχές και πλημμυρισμένους δρόμους», και ότι «στη 1:30 τα ξημερώματα ο Μάριος εισήλθε στην κεντρική μονάδα εντατικής θεραπείας, ενώ η μητέρα του, με τη στήριξη του Ελληνικού Προξενείου στην Τοσκάνη, έφτασε στο Τορίνο λίγες ώρες αργότερα».

Δέχομαι απίστευτα πολλά μηνύματα και τηλέφωνα και σας ευχαριστώ από την καρδιά μου όλους σας αλλά μου είναι πραγματικά δύσκολο να απαντήσω γιατί προσπαθώ να μαζέψω το κουράγιο μου και τις λίγες αντοχές που μου έχουν απομείνει για να στηρίξω τον Μάριο.

Έχω μάθει για παιδιά από τα μηνύματά σας που έζησαν περιπέτεια σαν το Μάριο, αλλά που τα κατάφεραν και άλλα που δεν το έκαναν αυτό το ταξίδι και είναι άγγελοι ψηλά στον ουρανό σήμερα και σας δίνω την υπόσχεση ότι όταν θα τελειώσει αυτή η περιπέτεια αυτός θα είναι ο σκοπός μου να μην υπάρξει άλλος ένας Μάριος κακοποιημένος από το ιατρικό σύστημα και από το σύστημα γενικά. Και πρέπει να πω για άλλη μια φορά για τους γονείς που έχουν παιδιά με σύνδρομο Alagille,να μην φοβούνται δεν οδήγησε το σύνδρομο το Μάριο εδώ όπως συνεχίζουν να αναφέρουν τα site και τα κανάλια, τα ιατρικά λάθη και η ιατρική αμέλεια τον οδήγησαν σε αυτό το σημείο.

Στην ζωή όμως για εμάς τους κοινούς θνητούς τίποτα δεν κερδίζεται χωρίς μάχη γι’ αυτό να δίνουμε πάντα μάχη για τα παιδιά μας όλοι μαζί για να έχουμε δύναμη.

Να είστε καλά και να λέτε στα παιδιά σας πόσο τα αγαπάτε και να τα αγκαλιάζετε συνέχεια: από την αγάπη δεν πέθανε ποτέ κανείς».

Πολύ καλά εξελίσσεται η υγεία του 18χρονου Μάριου μετά την μεταμόσχευση ήπατος. Αισιόδοξοι οι γιατροί

 medlabnews.gr iatrikanea

Την πιο κρίσιμη μάχη της ζωής του ενάντια στο σπάνιο σύνδρομο με το οποίο γεννήθηκε, δίνει ο 18χρονος Μάριος, ο οποίος υποβλήθηκε ήδη σε μία πρώτη επέμβαση σε εξειδικευμένο κέντρο μεταμοσχεύσεων στο Τορίνο.

Ευχάριστα είναι τα νέα από το Τορίνο της Ιταλίας, με τον 18χρονο Μάριο που υποβλήθηκε πρόσφατα σε μεταμόσχευση ήπατος να κερδίζει τη μάχη. Η υγεία του εξελίσσεται ομαλά σύμφωνα με τον καθηγητή που έκανε την επέμβαση, Ρενάτο Ρομανιόλι. 

Ο κ. Ρομανιόλι είχε κάνει και τον Αύγουστο την μεταμόσχευση ήπατος στον 15χρονο Δημήτρη που είχε υποστεί θερμοπληξία στο Μέτσοβο, σύμφωνα με τον Alpha. «Σήμερα είμαι ευτυχής που μπορώ να αναφερθώ στην ιστορία ενός 18χρονου Έλληνα ο οποίος σώθηκε εδώ στο Τορίνο χάρη σε μεταμόσχευση ήπατος που έγινε υπό κατεπείγουσες συνθήκες», είπε ο κ. Ρομανιόλι.

Η μητέρα του βρίσκεται στο πλευρό του, σε αυτόν τον δύσκολο αγώνα που δίνει, ώστε να επιστρέψει στην καθημερινότητά του και να ακολουθήσει την μεγάλη του αγάπη, που είναι το θέατρο και το τραγούδι.

«Ένα δύσκολο χειρουργείο έκανε ο Μάριος, πάρα πολύ δύσκολο, πάρα πολλές ώρες. Ο Μάριος είναι σε μια σταθερή κατάσταση. Περιμένουμε να μπει στο δεύτερο χειρουργείο, το οποίο θα κάνει αύριο μάλλον. Οι γιατροί μου λένε ότι είναι πάρα πολύ ικανοποιημένοι. Εδώ οι γιατροί είναι πολύ διαφορετικοί, οι γιατροί είναι πάντα αισιόδοξοι στην Ιταλία», είπε αρχικά η μητέρα του 18χρονου στον ΑΝΤ1.

«Είναι μεγάλος αγωνιστής ο Μάριος. Ο Μάριος φανταστείτε με τη δόση της καταστολής που παίρνει τώρα και πριν από λίγο εγώ που ήμουν στην εντατική και του μίλησα, άνοιξε τα μάτια του και προσπαθούσε να μου απαντήσει. Θέλω να είναι προσεκτικοί πολύ όλοι για το τι λένε για τον Μάριο. Δεν χρειάζονται τα μεγάλα πάρτι, χρειάζεται μόνο μια προσευχή, πολύ μεγάλη, δυνατή και μόνο αγάπη. Μόνο αυτή την ενέργεια χρειάζεται ο Μάριος στο αυριανό χειρουργείο», κατέληξε η μητέρα του.

Ο Μάριος πάσχει από το σπάνιο γενετικό σύνδρομο Allagille

«Ιστορία που αναδεικνύει τη διεθνή συνεργασία, την ιατρική δεξιότητα και την ανθρωπιά» Ο Μάριος, που πάσχει από το σπάνιο γενετικό σύνδρομο Allagille, είχε μεταφερθεί στην Ιταλία σε κρίσιμη κατάσταση. Σύμφωνα με το νοσοκομείο Le Molinette, «αντιλαμβανόμενοι τη σοβαρότητα της κατάστασης, οι Έλληνες γιατροί της εντατικής ήρθαν άμεσα σε επαφή με τον Ελληνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων, ζητώντας την ενεργοποίηση του πρωτοκόλλου συνεργασίας με την Ιταλία για επείγουσα μεταμόσχευση ήπατος». Παράλληλα, η ανακοίνωση επισημαίνει ότι «η Ελληνική Πολεμική Αεροπορία τέθηκε σε κατάσταση επιφυλακής, όμως οι δυσμενείς καιρικές συνθήκες καθυστέρησαν συνεχώς την αερομεταφορά, με πολύτιμες για τη ζωή του Μάριου ώρες να περνούν». Το αεροσκάφος απογειώθηκε από την Πάτρα και, παρά τις δυσκολίες του καιρού, προσγειώθηκε στην Πίζα. Από εκεί στάλθηκε ασθενοφόρο από το Τορίνο, καθώς η χρήση ελικοπτέρου ήταν αδύνατη. Το νοσοκομείο περιγράφει ότι «ο οδηγός, οι γιατροί και οι νοσηλευτές του ασθενοφόρου αντιμετώπισαν καταρρακτώδεις βροχές και πλημμυρισμένους δρόμους», και ότι «στη 1:30 τα ξημερώματα ο Μάριος εισήλθε στην κεντρική μονάδα εντατικής θεραπείας, ενώ η μητέρα του, με τη στήριξη του Ελληνικού Προξενείου στην Τοσκάνη, έφτασε στο Τορίνο λίγες ώρες αργότερα».

Δέχομαι απίστευτα πολλά μηνύματα και τηλέφωνα και σας ευχαριστώ από την καρδιά μου όλους σας αλλά μου είναι πραγματικά δύσκολο να απαντήσω γιατί προσπαθώ να μαζέψω το κουράγιο μου και τις λίγες αντοχές που μου έχουν απομείνει για να στηρίξω τον Μάριο.

Έχω μάθει για παιδιά από τα μηνύματά σας που έζησαν περιπέτεια σαν το Μάριο, αλλά που τα κατάφεραν και άλλα που δεν το έκαναν αυτό το ταξίδι και είναι άγγελοι ψηλά στον ουρανό σήμερα και σας δίνω την υπόσχεση ότι όταν θα τελειώσει αυτή η περιπέτεια αυτός θα είναι ο σκοπός μου να μην υπάρξει άλλος ένας Μάριος κακοποιημένος από το ιατρικό σύστημα και από το σύστημα γενικά. Και πρέπει να πω για άλλη μια φορά για τους γονείς που έχουν παιδιά με σύνδρομο Alagille,να μην φοβούνται δεν οδήγησε το σύνδρομο το Μάριο εδώ όπως συνεχίζουν να αναφέρουν τα site και τα κανάλια, τα ιατρικά λάθη και η ιατρική αμέλεια τον οδήγησαν σε αυτό το σημείο.

Στην ζωή όμως για εμάς τους κοινούς θνητούς τίποτα δεν κερδίζεται χωρίς μάχη γι’ αυτό να δίνουμε πάντα μάχη για τα παιδιά μας όλοι μαζί για να έχουμε δύναμη.

Να είστε καλά και να λέτε στα παιδιά σας πόσο τα αγαπάτε και να τα αγκαλιάζετε συνέχεια: από την αγάπη δεν πέθανε ποτέ κανείς».

Εφαγαν δηλητηριώδη μανιτάρια από το βουνό και παραλίγο να πεθάνουν. Πάνε καλά και δεν θα γίνει μεταμόσχευση ήπατος

 medlabnews.gr iatrikanea

Στην Ιταλία για μεταμόσχευση ήπατος μεταφέρεται το απόγευμα, το ζευγάρι που κατανάλωσε 

 Οι γιατροί στην Ιταλία διαπίστωσαν πως η υγεία της 55χρονης και του συζύγου της άρχισε να βελτιώνεται και έτσι αποφασίστηκε να σταματήσουν οι διαδικασίες για να βρεθεί μόσχευμα 

 Αίσιο τέλος για το ζευγάρι από την Εδεσσα που δηλητηριάστηκε μετά από κατανάλωση άγριων μανιταριών , καθώς η κατάσταση της υγείας τους άρχισε να βελτιώνεται και δεν θα χρειαστεί να γίνει μεταμόσχευση ήπατος. 

 Η 55χρονη και ο σύζυγός της είχαν μεταφερθεί εσπευσμένα στην Ιταλία λόγω οξείας ηπατικής ανεπάρκειας που παρουσίασαν, όμως οι γιατροί στα νοσοκομεία της Ρώμης και της Πίζας αποφάσισαν να σταματήσουν οι διαδικασίες για να βρεθεί μόσχευμα, αφού το ζευγάρι παρουσίασε σημάδια βελτίωσης. «Ολα έγιναν όπως έπρεπε. 

Είμαστε πάρα πολύ ευχαριστημένοι από όλους και τα πάντα γίνανε τέλεια. Εχουμε ξεπεράσει τον κίνδυνο. 

Θα δούμε τι θα μας πουν οι γιατροί», είπε η 55χρονη μιλώντας στο Mega. «Δεν χρειάστηκε ευτυχώς να γίνει επέμβαση και μόσχευμα. Και για τον σύζυγό μου. Μάζεψε μανιτάρια ο σύζυγός μου από το βουνό και έγινε αυτό που έγινε. 

Τα φάγαμε το βράδυ και τη νύχτα πάθαμε αυτό», συμπλήρωσε. 

Το ζευγάρι από την Εδεσσα που κατανάλωσε δηλητηριώδη μανιτάρια. Τι συνέβη.

Ο γιος της οικογένειας, αποκάλυψε ότι τα άγρια μανιτάρια που κατανάλωσαν οι γονείς του, τα είχε μαζέψει ο πατέρας της οικογένειας από το βουνό.

Οσον αφορά τα συμπτώματα που είχε το ζευγάρι, ο γιος τους είπε ότι εκδήλωσαν «εμετούς, ναυτία και ζαλάδα».

Η νύφη του 65χρονου, η οποία ανέφερε πως ο άνδρας συνήθιζε να μαζεύει μανιτάρια. «Πήγε τα μάζεψε ο άνθρωπος. Δεν είναι η πρώτη φορά που πηγαίνει και μαζεύει μανιτάρια, αλλά αυτή τη φορά βγήκαν δηλητηριώδη. Ενα μανιτάρι βγήκε μαύρο. Στις τρεις τα ξημερώματα άρχισε να πονάει και στους δύο η κοιλιά. 

Νωρίτερα, σε ανάρτησή του στο Instagram ανέφερε:

«Ο Εθνικός Οργανισμός Μεταμοσχεύσεων σε συνεργασία με το σύστημα αεροδιακομιδών του ΕΚΑΒ οργάνωσαν, μέσα σε λίγες ώρες, την επείγουσα μεταφορά δύο συμπολιτών μας που δηλητηριάστηκαν από μανιτάρια, διασφαλίζοντας την ταχύτερη πρόσβαση σε μεταμόσχευση ήπατος. Με τις συντονισμένες ενέργειές μας, οι συμπολίτες μας έγιναν αποδεκτοί στα Μεταμοσχευτικά Κέντρα της Ρώμης και της Πίζας. Η πτήση τους έχει προγραμματιστεί για τις επόμενες ώρες. Ευχαριστώ θερμά όλους τους επαγγελματίες που συνέβαλαν στην άμεση κινητοποίηση και τον συντονισμό αυτής της κρίσιμης αποστολής!»

View this post on Instagram

A post shared by Marios Themistocleous (@mthemistocle

Διαβάστε επίσης

• Tροφική δηλητηρίαση: 20 συνηθισμένα και ασυνήθιστα αίτια. Ποιά είναι τα συμπτώματα και πως μπορούμε να προστατευτούμε;
• Πόνος στην κοιλιά. Τι μπορείτε να κάνετε για να τον αντιμετωπίσετε;
• Ο πόνος στην κοιλιά και η διάρροια οφείλονται σε γαστρεντερίτιδα ή τροφική δηλητηρίαση; Ποια τα συμπτώματα και πώς αντιμετωπίζονται; 
• Γαστρεντερίτιδα. Τι είναι, τι προκαλεί, πώς εξαπλώνεται και πώς μπορεί να προληφθεί η εξάπλωση της.Τι πρέπει να κάνετε αν πάθετε τροφική δηλητηρίαση. Ποια τα συμπτώματα που προκαλεί το χαλασμένο φαγητό; 
• Ο δεκάλογος της σωστής πρόληψης της τροφικής δηλητηρίασης
• Άμεση αντιμετώπιση δηλητηρίασης από ουσίες, φάρμακα, εντομοκτόνα, είδη καθαρισμού, μονοξείδιο του άνθρακα και άλλα. Πρώτες βοήθειες

Τα κατάφερε ο 18χρονος Μάριος. Με επιτυχία πραγματοποιήθηκε η μεταμόσχευση ήπατος

 medlabnews.gr iatrikanea 

Με επιτυχία ολοκληρώθηκε την Παρασκευή (21.11.25) η μεταμόσχευση ήπατος στον 18χρονο Μάριο από το Αγρίνιο. 

«Ο 18χρονος Μάριος με το σπάνιο σύνδρομο Alagille μεταμοσχεύθηκε σήμερα στο Τορίνο. Άλλη μια επιτυχής προσπάθεια – τώρα πλέον αισιοδοξούμε για την έκβαση του. 

Όλα πιστεύω θα πάνε καλά», έγραψε ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης στα social media. Τις τελευταίες ημέρες, ο Μάριος νοσηλευόταν στη Μονάδα Εντατικής Θεραπείας στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Πάτρας. 

Εξαιτίας της κρισιμότητας της κατάστασής του, οι γιατροί ήλπιζαν σε ένα θαύμα να γίνει δεκτός στο ειδικό κέντρο στο Τορίνο και από εκεί και πέρα να βρεθεί συμβατό μόσχευμα. 

 Η μητέρα του ανέφερε ότι ο Μάριος γεννήθηκε το 2007 με μια σπάνια πάθηση που λέγεται σύνδρομο Alagille, tο κύριο πρόβλημα ήταν στο ήπαρ.

Ο 18χρονος Μάριος με το σπάνιο σύνδρομο Alagille μεταμοσχεύθηκε σήμερα στο Τορίνο. Άλλη μια επιτυχής προσπάθεια - τώρα πλέον αισιοδοξούμε για την έκβαση του. Όλα πιστεύω θα πάνε καλά

— Άδωνις Γεωργιάδης (@AdonisGeorgiadi) November 21, 2025

Το χρονικό του σοβαρού προβλήματος υγείας του Μάριου

Όπως αναφέρει η μητέρα του Μάριου, περιγράφοντας το χρονικό του σοβαρού προβλήματος υγείας του γιου της, «ο Μάριος γεννήθηκε στις 13-08-2007 με μια σπάνια πάθηση που λέγεται σύνδρομο Alagille, όπου το κύριο πρόβλημα ήταν στο ήπαρ, είχε λίγα σε νούμερο ενδοηπατικά χοληφόρα και υποπλασία πνευμονικής στην καρδιά. Από 2,5 μηνών νοσηλεύτηκε στο Νοσοκομείο του Βελγίου, στο Saint Luc των Βρυξελλών, όπου και διαγνώστηκε η πάθησή του.

Επί χρόνια παρακολουθούνταν κάθε μήνα στο εξωτερικό και η κατάσταση της υγείας του εξελισσόταν πάρα πολύ καλά. Πήγαινε κανονικά Σχολείο και πέρασε φέτος φοιτητής στο Τμήμα Θεατρικών Σπουδών στην Πάτρα.

Λόγω του συνδρόμου, είχε πολύ χαμηλή ανάπτυξη με σύνοδα προβλήματα από τα οστά. Πριν από ενάμιση χρόνο τον ανέλαβαν στο Παίδων η ενδοκρινολόγος κ. Χαρμανδαρή, που θα έφτιαχνε –όπως είπε– μια ομάδα με γαστρεντερολόγο την κ. Ρογαλίδου και γιατρό για τον μεταβολισμό των οστών και γενικά θα ασχολούνταν με τον Μάριο κάτι που τελικά -όπως αναφέρει η μητέρα του- δεν έγινε ποτέ.

Του χορηγείται ο IGF-1 αυξητικός παράγοντας, και μάλιστα στην απόφαση της επιτροπής η δοσολογία ήταν λάθος, καθώς ήταν 100 φορές πάνω από το επιτρεπτό όριο.

Ευτυχώς που εγώ δεν του έκανα ποτέ αυτή τη δόση, γιατί ήταν ενέσιμο και πηγαίνοντας ξανά στην Αθήνα, βρέθηκε το λάθος», επισημαίνει η κ. Βερρή.

Στη συνέχεια, περιγράφει την περιπέτεια που ζει ο γιος της και η ίδια το τελευταίο διάστημα, με την αρνητική κατάληξη, να νοσηλεύεται διασωληνωμένος εδώ και λίγες μέρες στη ΜΕΘ του Νοσοκομείου του Ρίο, σε πολύ κρίσιμη κατάσταση.

«Όμως από τη στιγμή που άρχισε να χορηγείται ο παράγοντας, ξεκίνησαν τα προβλήματα της υγείας του Μάριου, και αντί να γίνεται ηπατολογικός έλεγχος, με έστελναν σε καρδιολόγο. Ώσπου ο Μάριος έφτασε σε σημείο να έχει πρησμένα πόδια, να μην μπορεί να περπατήσει και να έχει ξεκινήσει κίρρωση ήπατος.

Πήγα τον Μάριο στο Λαϊκό Νοσοκομείο. Εκεί έγινε εισαγωγή και εξετάσεις και παράλληλα ξεκίνησε ο προμεταμοσχευτικός έλεγχος, που ολοκληρώθηκε 5 μήνες μετά. Τον Μάριο ανέλαβε ο κ. Θεόδωρος Ανδρουτσάκος και αποφάσισε να κάνει τα χαρτιά και να περάσει επιτροπή, ώστε να του χορηγηθεί ένα νέο φάρμακο που έχει βγει για την πάθησή του, στην προσπάθεια να αναστραφεί η κίρρωση ήπατος.

Ο Μάριος πέρασε το καλοκαίρι στο σπίτι, όμως οι τιμές δεν βελτιώνονταν. Πηγαίναμε στην Αθήνα για έλεγχο και επιστροφή στο Αγρίνιο. Στη λίστα δεν μπήκε ποτέ, τους μεταμοσχευτές δεν τους είδαμε να μας μιλήσουν, άλλες ειδικότητες δεν είδαμε, ώσπου στις 17 Οκτωβρίου πήγαμε στην Αθήνα σε πιο σοβαρή κατάσταση, με πολύ υψηλές τιμές χολερυθρίνης και ήδη δύο επεισόδια ήπιας εγκεφαλοπάθειας από το ήπαρ.

Τις επόμενες δύο μέρες η κατάσταση χειροτέρεψε ραγδαία, και το περασμένο Σάββατο το πρωί. φέρνω τον Μάριο στα επείγοντα στο Ρίο.

Εδώ οι γιατροί κάνουν τα αδύνατα δυνατά, όλες οι ειδικότητες, οι γαστρεντερολόγοι, οι νεφρολόγοι, λοιμωξιολόγοι, αιματολόγοι, εντατικολόγοι, καρδιολόγοι για να αντιμετωπίσουν την κατάσταση, και την περασμένη Τρίτη το βράδυ διασωληνώθηκε και είναι στη ΜΕΘ σε πολύ κρίσιμη κατάσταση.

Ο Μάριος χρειάζεται να μεταφερθεί σε ένα Κέντρο του εξωτερικού, προκειμένου να μεταμοσχευθεί επειγόντως στο ήπαρ. Οι γιατροί στο Ρίο έχουν στείλει δύο φορές το αίτημα στον Ελληνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων, αλλά ο ΕΟΜ το απορρίπτει. Δεν υπάρχει άλλη ελπίδα και ζητώ τη βοήθειά σας. Θέλω να δημοσιοποιήσω την ιστορία του γιου μου για να σωθεί».

 

Με αεροσκάφος της Πολεμικής Αεροπορίας αναχώρησε το απόγευμα της Κυριακής ο Μάριος για μεταμόσχευση ήπατος.

 medlabnews.gr iatrikanea 

Με αεροσκάφος της Πολεμικής Αεροπορίας αναχώρησε το απόγευμα της Κυριακής ο 18χρονος Μάριος, φοιτητής του Πανεπιστημίου Πατρών, ο οποίος πάσχει από σπάνιο σύνδρομο εκ γενετής.

Ο Μάριος μεταφέρεται στο Τορίνο, όπου θα υποβληθεί σε μεταμόσχευση ήπατος.

Σε ανάρτησή του, ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης ανέφερε: «Σήμερα το πρωί ενημερωθήκαμε ότι έγινε δεκτός και κινηθήκαμε άμεσα ώστε να αναχωρήσει για τη μεταμόσχευση».

Μόλις μία ημέρα πριν, ο υπουργός είχε διευκρινίσει ότι ο Εθνικός Οργανισμός Μεταμοσχεύσεων «έχει ήδη ζητήσει από το συνεργαζόμενο κέντρο στην Ιταλία την αποστολή του και είμαστε έτοιμοι να τον μεταφέρουμε εφόσον γίνει δεκτός. Συνεπώς, οι αναφορές περί άρνησης του ΕΟΜ δεν ανταποκρίνονται στην πραγματικότητα».

Τις τελευταίες ημέρες, ο Μάριος νοσηλευόταν διασωληνωμένος στο νοσοκομείο του Ρίου.

Η μητέρα του εξήγησε ότι ο Μάριος γεννήθηκε το 2007 με το σπάνιο σύνδρομο Alagille, το οποίο επηρεάζει κυρίως το ήπαρ. Είχε μειωμένο αριθμό ενδοηπατικών χοληφόρων, καθώς και υποπλασία της πνευμονικής βαλβίδας στην καρδιά. Από την ηλικία των 2,5 μηνών νοσηλεύτηκε στο νοσοκομείο Saint Luc στις Βρυξέλλες, όπου και έγινε η διάγνωση

Όπως αναφέρει, «για χρόνια παρακολουθούνταν στο εξωτερικό κάθε μήνα και η υγεία του ήταν σε πολύ καλή κατάσταση». Η ίδια προσθέτει ότι «φοιτούσε κανονικά στο σχολείο και φέτος πέρασε στο Τμήμα Θεατρικών Σπουδών στην Πάτρα. Λόγω του συνδρόμου είχε χαμηλή ανάπτυξη και συνοδά προβλήματα στα οστά».

Και όπως είπε ο ίδιος λίγο πριν διασωληνωθεί: Μαμά όλα θα πάνε τέλεια!!!Μην φοβάσαι..

Δεν υπάρχουν λόγια για να σας ευχαριστήσω ,δεν υπάρχουν λόγια για να ευχαριστήσω τη διοίκηση και τους εξαιρετικούς γιατρούς στο Ρίο και τον πρύτανη του πανεπιστημίου Πατρών. Ο Μάριος είναι αγωνιστής μεγάλος και θα κερδίσει. Εγώ παίρνω κουράγιο από την δύναμή του και τον αγώνα.

Η συγκίνηση είναι τεράστια για την αγάπη σας…».

Χθες είχε προγραμματιστεί στο Αγρίνιο σιωπηλή πορεία διαμαρτυρίας στο σπίτι του Μάριου για συμπαράσταση στο αγώνα του, καθώς δεν είχε εγκριθεί το αίτημα της μεταμόσχευσης στο ήπαρ.

Έκκληση για βοήθεια για την υγεία του 18χρονου που έχει το σπάνιο σύνδρομο Alagille. Χρειάζεται επείγουσα μεταμόσχευση

 medlabnews.gr iatrikanea 

Ο 18χρονος Μάριος δίνει μάχη για τη ζωή του στη ΜΕΘ του Ρίου, όπου παραμένει διασωληνωμένος σε κρίσιμη κατάσταση από την Τρίτη. Οι γιατροί υπέβαλαν δύο επείγοντα αιτήματα στον Εθνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων για μεταφορά του σε εξειδικευμένο κέντρο του εξωτερικού, τα οποία απορρίφθηκαν.

«Βοηθήστε με να σώσω τον Μάριο”. Η αγωνιώδης έκκληση της μάνας, με φωνή που λυγίζει κάθε γονιό, καθώς περιγράφει τον Γολγοθά του γιου της, ενός 18χρονου φοιτητή στο Πανεπιστήμιο Πατρών, ο οποίος νοσηλεύεται διασωληνωμένος στο Νοσοκομείο του Ρίου, δίνοντας μάχη για την ζωή του.

Η Εύη Βέρρη, οδοντίατρος στο Αγρίνιο, βρίσκεται σε απόγνωση, καθώς όπως αναφέρει δεν βρίσκει ανταπόκριση στο αίτημά της για να γίνει επειγόντως μεταμόσχευση ήπατος στον γιο της, που πάσχει από μια σπάνια ασθένεια.

Όπως αναφέρει η μητέρα του Μάριου, περιγράφοντας το χρονικό του σοβαρού προβλήματος υγείας του γιου της, «ο Μάριος γεννήθηκε στις 13-08-2007 με μια σπάνια πάθηση που λέγεται σύνδρομο Alagille, όπου το κύριο πρόβλημα ήταν στο ήπαρ, είχε λίγα σε νούμερο ενδοηπατικά χοληφόρα και υποπλασία πνευμονικής στην καρδιά. Από 2,5 μηνών νοσηλεύτηκε στο Νοσοκομείο του Βελγίου, στο Saint Luc των Βρυξελλών, όπου και διαγνώστηκε η πάθησή του.

Επί χρόνια παρακολουθούνταν κάθε μήνα στο εξωτερικό και η κατάσταση της υγείας του εξελισσόταν πάρα πολύ καλά. Πήγαινε κανονικά Σχολείο και πέρασε φέτος φοιτητής στο Τμήμα Θεατρικών Σπουδών στην Πάτρα.

Λόγω του συνδρόμου, είχε πολύ χαμηλή ανάπτυξη με σύνοδα προβλήματα από τα οστά. Πριν από ενάμιση χρόνο τον ανέλαβαν στο Παίδων η ενδοκρινολόγος κ. Χαρμανδαρή, που θα έφτιαχνε –όπως είπε– μια ομάδα με γαστρεντερολόγο την κ. Ρογαλίδου και γιατρό για τον μεταβολισμό των οστών και γενικά θα ασχολούνταν με τον Μάριο κάτι που τελικά -όπως αναφέρει η μητέρα του- δεν έγινε ποτέ.

Του χορηγείται ο IGF-1 αυξητικός παράγοντας, και μάλιστα στην απόφαση της επιτροπής η δοσολογία ήταν λάθος, καθώς ήταν 100 φορές πάνω από το επιτρεπτό όριο.

Ευτυχώς που εγώ δεν του έκανα ποτέ αυτή τη δόση, γιατί ήταν ενέσιμο και πηγαίνοντας ξανά στην Αθήνα, βρέθηκε το λάθος», επισημαίνει η κ. Βερρή.

Στη συνέχεια, περιγράφει την περιπέτεια που ζει ο γιος της και η ίδια το τελευταίο διάστημα, με την αρνητική κατάληξη, να νοσηλεύεται διασωληνωμένος εδώ και λίγες μέρες στη ΜΕΘ του Νοσοκομείου του Ρίο, σε πολύ κρίσιμη κατάσταση.

«Όμως από τη στιγμή που άρχισε να χορηγείται ο παράγοντας, ξεκίνησαν τα προβλήματα της υγείας του Μάριου, και αντί να γίνεται ηπατολογικός έλεγχος, με έστελναν σε καρδιολόγο. Ώσπου ο Μάριος έφτασε σε σημείο να έχει πρησμένα πόδια, να μην μπορεί να περπατήσει και να έχει ξεκινήσει κίρρωση ήπατος.

Πήγα τον Μάριο στο Λαϊκό Νοσοκομείο. Εκεί έγινε εισαγωγή και εξετάσεις και παράλληλα ξεκίνησε ο προμεταμοσχευτικός έλεγχος, που ολοκληρώθηκε 5 μήνες μετά. Τον Μάριο ανέλαβε ο κ. Θεόδωρος Ανδρουτσάκος και αποφάσισε να κάνει τα χαρτιά και να περάσει επιτροπή, ώστε να του χορηγηθεί ένα νέο φάρμακο που έχει βγει για την πάθησή του, στην προσπάθεια να αναστραφεί η κίρρωση ήπατος.

Ο Μάριος πέρασε το καλοκαίρι στο σπίτι, όμως οι τιμές δεν βελτιώνονταν. Πηγαίναμε στην Αθήνα για έλεγχο και επιστροφή στο Αγρίνιο. Στη λίστα δεν μπήκε ποτέ, τους μεταμοσχευτές δεν τους είδαμε να μας μιλήσουν, άλλες ειδικότητες δεν είδαμε, ώσπου στις 17 Οκτωβρίου πήγαμε στην Αθήνα σε πιο σοβαρή κατάσταση, με πολύ υψηλές τιμές χολερυθρίνης και ήδη δύο επεισόδια ήπιας εγκεφαλοπάθειας από το ήπαρ.

Τις επόμενες δύο μέρες η κατάσταση χειροτέρεψε ραγδαία, και το περασμένο Σάββατο το πρωί. φέρνω τον Μάριο στα επείγοντα στο Ρίο.

Εδώ οι γιατροί κάνουν τα αδύνατα δυνατά, όλες οι ειδικότητες, οι γαστρεντερολόγοι, οι νεφρολόγοι, λοιμωξιολόγοι, αιματολόγοι, εντατικολόγοι, καρδιολόγοι για να αντιμετωπίσουν την κατάσταση, και την περασμένη Τρίτη το βράδυ διασωληνώθηκε και είναι στη ΜΕΘ σε πολύ κρίσιμη κατάσταση.

Ο Μάριος χρειάζεται να μεταφερθεί σε ένα Κέντρο του εξωτερικού, προκειμένου να μεταμοσχευθεί επειγόντως στο ήπαρ. Οι γιατροί στο Ρίο έχουν στείλει δύο φορές το αίτημα στον Ελληνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων, αλλά ο ΕΟΜ το απορρίπτει. Δεν υπάρχει άλλη ελπίδα και ζητώ τη βοήθειά σας. Θέλω να δημοσιοποιήσω την ιστορία του γιου μου για να σωθεί».

ΠΗΓΗ: tempo24.news

Η πρώτη γυναίκα Χειρουργός Μεταμοσχεύσεων Ήπατος στην Ελλάδα είναι η Κωνσταντίνα Ελένη Καρακάση

 medlabnews.gr iatrikanea

Η Κωνσταντίνα Ελένη Καρακάση πραγματοποίησε την πρώτη μεταμόσχευση ήπατος από γυναίκα χειρουργό στη χώρα, σηματοδοτώντας ορόσημο για την ισότητα στον χώρο των μεταμοσχεύσεων. Η πρώτη μεταμόσχευση ήπατος που πραγματοποιήθηκε από γυναίκα χειρουργό στην Ελλάδα αποτελεί σημαντικό ορόσημο για τον χώρο της χειρουργικής μεταμοσχεύσεων, όπου η γυναικεία συμμετοχή ήταν διαχρονικά περιορισμένη.

Σε έναν τομέα όπου η συμμετοχή των γυναικών υπήρξε ιστορικά περιορισμένη, η νεαρή αλλά έμπειρη χειρουργός Κωνσταντίνα Ελένη Καρακάση, πραγματοποίησε με επιτυχία την πρώτη μεταμόσχευση ήπατος από γυναίκα χειρουργό στην Ελλάδα.

Η επέμβαση έλαβε χώρα στις 17 Οκτωβρίου στη Χειρουργική Κλινική Μεταμοσχεύσεων του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης, με χειρουργό την Κωνσταντίνα Ελένη Καρακάση και υπό την καθοδήγηση του διευθυντή της Κλινικής, καθηγητή Γεωργίου Τσουλφά.

Η επιτυχημένη επέμβαση σε ένα 59χρονο ασθενή, η οποία πραγματοποιήθηκε υπό την καθοδήγηση του Διευθυντή της Κλινικής, Καθηγητή του Τμήματος Ιατρικής κ. Γεωργίου Τσουλφά, αποτελεί σημαντικό ορόσημο για την ελληνική ιατρική και επιβεβαιώνει την υψηλή επιστημονική κατάρτιση του γυναικείου ιατρικού δυναμικού, αλλά και την έμφαση που δίνει το Αριστοτέλειο στην αποτελεσματική εκπαίδευση των νέων επιστημόνων.

Γεννημένη και μεγαλωμένη στην Κωνσταντινούπολη, η κα Καρακάση αποφοίτησε με Άριστα από το Ζωγράφειο και σπούδασε Ιατρική στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο, όπου ολοκλήρωσε και την ειδικότητά της. Σήμερα, εργάζεται ως Γενική Χειρουργός στην Κλινική Μεταμοσχεύσεων του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου, διαθέτοντας εμπειρία σε μεταμοσχεύσεις ήπατος και νεφρού. Παράλληλα, είναι Υποψήφια Διδακτόρισσα του Αριστοτελείου, μελετώντας την εφαρμογή νέων τεχνολογιών, όπως η τρισδιάστατη απεικόνιση (LIDAR), στη χειρουργική.

«Το επίτευγμα αυτό αποκτά τεράστια σημασία, καθώς σηματοδοτεί την έμπρακτη ενίσχυση της Ισότητας και της Συμπερίληψης στον απαιτητικό χώρο της χειρουργικής μεταμοσχεύσεων» αναφέρει ο Διευθυντής της Χειρουργικής Κλινικής Μεταμοσχεύσεων του Αριστοτελείου, Καθηγητής Γεώργιος Τσουλφάς.

Ίχνη αισιοδοξίας για το 3χρονο που βρέθηκε στο βάθος της πισίνας στη Ρόδο. «Όσο αναπνέει, ελπίζουμε». Μεταφέρεται σε Βρετανικό νοσοκομείο

 medlabnews.gr 

Την μεταφορά σε νοσοκομείο στη Μεγάλη Βρετανία, ζήτησαν οι γονείς του τρίχρονου κοριτσιού που την περασμένη Τρίτη 14/10 εντοπίστηκε χωρίς τις αισθήσεις του μέσα σε πισίνα ξενοδοχείου στη Ρόδο, όπου έκανε διακοπές. 

Σύμφωνα με τον αναπληρωτή διοικητή του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Ηρακλείου (ΠΑΓΝΗ) Στέλιο Κτενιαδάκη, η μεταφορά του παιδιού, θα γίνει με ιδιωτική πτήση, μέσα στην ημέρα. 

 Η κατάσταση πάντως του παιδιού, εξακολουθεί να είναι πολύ βαριά. 

 Υπενθυμίζεται ότι το κοριτσάκι το βράδυ της περασμένης Τρίτης, κρίθηκε απαραίτητο να μεταφερθεί από το Γενικό Νοσοκομείο της Ρόδου στο ΠΑΓΝΗ, όπου νοσηλευόταν μέχρι σήμερα. Κατά την άφιξή του στο Νοσοκομείο, μάλιστα, είχε διαπιστωθεί ότι έχει έντονο εγκεφαλικό οίδημα 

 Πριν μία εβδομάδα υπήρξε αχτίδα» αισιοδοξίας με το 3χρονο κοριτσάκι καθώς στην νέα αξονική που έγινε σήμερα, φαίνεται ότι η ζημιά που έχει υποστεί στο κεφάλι ίσως είναι αναστρέψιμη. 

Το παιδί, το οποίο μεταφέρθηκε αρχικά σε κρίσιμη κατάσταση στο Γενικό Νοσοκομείο Ρόδου, διακομίστηκε αεροπορικώς στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ηρακλείου, όπου νοσηλεύεται στη Μονάδα Εντατικής Θεραπείας Παίδων.

Λίγο μετά τις 5:00 τα ξημερώματα της Τετάρτης ολοκληρώθηκε η πολύωρη χειρουργική επέμβαση στο τρίχρονο κοριτσάκι που είχε εντοπιστεί στον πυθμένα πισίνας ξενοδοχείου στη Ρόδο. Το παιδί, το οποίο μεταφέρθηκε αρχικά σε κρίσιμη κατάσταση στο Γενικό Νοσοκομείο Ρόδου, διακομίστηκε αεροπορικώς στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ηρακλείου, όπου νοσηλεύεται στη Μονάδα Εντατικής Θεραπείας Παίδων.

«Το παιδάκι έφτασε γύρω στις 9 το βράδυ και υποβλήθηκε άμεσα σε νέα αξονική, η οποία έδειξε ίχνη λειτουργίας σε τμήμα του εγκεφάλου. Ξεκινήσαμε αμέσως το χειρουργείο για να αντιμετωπίσουμε το μεγάλο οίδημα. Η επέμβαση ολοκληρώθηκε στις 5 το πρωί και από τότε το παιδί παραμένει στη ΜΕΘ Παίδων. Ελπίζουμε. Όσο αναπνέει, ελπίζουμε», δήλωσε χαρακτηριστικά.

Το παιδί βρέθηκε το μεσημέρι της Τρίτης χωρίς τις αισθήσεις του σε πισίνα ξενοδοχείου στη Λάρδο. Σύμφωνα με το dimokratiki.gr, στις 3 το μεσημέρι το παιδί υποβλήθηκε σε αξονική και διαπιστώθηκε ότι ο εγκέφαλος έχει οίδημα και υπάρχει εγκεφαλικός θάνατος, όπως δήλωσε ο αναπληρωτής διοικητής του Νοσοκομείου Ρόδου Μιχάλης Σοκορέλος.

Το κοριτσάκι βρετανικής καταγωγής, σύμφωνα με τις πρώτες εκτιμήσεις πρέπει να βρισκόταν στον πάτο της πισίνας αρκετή ώρα, αφού μεταφέρθηκε στο νοσοκομείο Ρόδου μυδριασμένο, σύμφωνα με τον κ. Σοκορέλο. «Το παιδί προφανώς έμεινε για πολύ ώρα στο νερό. Δεν αντιδρά πουθενά… Μεταφέρθηκε περίπου στις 12.30 μ.μ. στο Νοσοκομείο, είναι πολύ βαρύ το περιστατικό», είχε πει ο κ. Σοκορέλος.

Η οικογένεια του κοριτσιού, η οποία περνούσε τις διακοπές της στο νησί, δεν έχει εξηγήσει ακόμη πως το παιδί ξέφυγε της προσοχής τους και κατέληξε στον πάτο της πισίνας. Το περιστατικό αυτό έρχεται μόλις λίγες ημέρες μετά τον θάνατο ενός 6χρονου αγοριού σε πισίνα ξενοδοχείου στο Καμάρι της Σαντορίνης, προκαλώντας ανησυχία για την ασφάλεια των παιδιών σε πισίνες τουριστικών καταλυμάτων.

Παραμένει άγνωστο το πως διέφυγε το παιδί της προσοχής της οικογένειάς του όπου παραθέριζαν για διακοπές και βρέθηκε να είναι χωρίς τις αισθήσεις του στην μεγάλη πισίνα του ξενοδοχείου.

Για το περιστατικό έχουν συλληφθεί από το ΑΤ Νότιας Ρόδου ο θείος του παιδιού που είχε την επίβλεψή του και ο υπεύθυνος του ξενοδοχείου, ενώ συνεχίζεται η προανάκριση για το πως το παιδί ηλικίας περίπου 3 ετών βρέθηκε χωρίς τις αισθήσεις του μέσα στην πισίνα.

Διαβάστε επίσης:

Τι σημαίνει όταν οι γιατροί λένε ότι κάποιος είναι εγκεφαλικά νεκρός; Πότε κάποια/ος μπορεί να γίνει δωρητής οργάνων;

Σημαντικά ορόσημα στη μεταμόσχευση οργάνων στην πάροδο των ετών. Τι επιφυλάσσει το μέλλον;

Ιατρικό θαύμα. Νίκησε τον καρκίνο 12χρονη μετά από μεταμόσχευση μυελού των οστών (video)

medlabnews.gr iatrikanea

Σωτήρια ήταν η μεταμόσχευση μυελού των οστών για ένα κοριτσάκι 12 ετών από την Ελλάδα, το οποίο διαγνώστηκε με μια σπάνια και επιθετική ασθένεια.

Η μικρή είχε χτυπηθεί από μια σπάνια και επιθετική ασθένεια, η οποία είχε καταστρέψει τα λευκά της αιμοσφαίρια. Η υπόθεση είχε φτάσει μέχρι τη Βουλή, κινητοποιώντας το Υπουργείο Υγείας, τον ΕΟΠΥΥ και τον ίδιο τον Υπουργό, ο οποίος μαζί με τον υφυπουργό Μάριο Θεμιστοκλέους συντόνισαν τη μεταφορά της σε εξειδικευμένο κέντρο της Ιταλίας.

«Σήμερα το κορίτσι βγήκε επιτέλους από το νοσοκομείο και είναι καλά, είναι υγιής. Σας το γράφω και μου έρχονται δάκρυα στα μάτια», έγραψε ο κ. Γεωργιάδης, περιγράφοντας τον αγώνα της οικογένειας. Η πρώτη μεταμόσχευση, με δότη τον μικρό αδελφό της, απέτυχε. Όμως η δεύτερη, με δότη τον πατέρα της, πέτυχε και έδωσε τέλος σε μια μακρά δοκιμασία.

Η οικογένεια εξέφρασε την ευγνωμοσύνη της με μήνυμα προς τον Υπουργό, μιλώντας για ένα «θαύμα που ήθελε ο Κύριος», ενώ ευχαρίστησε θερμά το Υπουργείο και τους γιατρούς για τη στήριξή τους.

Το μήνυμα της οικογένειας

«Υπουργέ μου, σήμερα 22/10 ζούμε ένα θαύμα. Το ευχαριστώ δεν έχει μέγεθος ούτε μπορεί να μετρηθεί, είναι ανεκτίμητο και αληθινό από τα βάθη της καρδιάς μας. Ο Μεγαλοδύναμος και η Παναγία να είναι πάντα δίπλα σας», ανέφεραν συγκινημένοι οι γονείς.

Η οικογένεια ζήτησε η ιστορία να δημοσιοποιηθεί, ώστε να παροτρύνει περισσότερους πολίτες να γίνουν δότες μυελού των οστών, προσφέροντας ζωή σε όσους τη χρειάζονται.

Η ανάρτηση του Άδωνη Γεωργιάδη

«Ευχαριστώ τον Θεό και τον Πρωθυπουργό για την Τιμή να είμαι Υπουργός Υγείας της Ελλάδος. Είναι μία θέση που έχει τεράστιες ευθύνες και απίστευτη δουλειά, αλλά που δίνει και την ευκαιρία, εάν ενδιαφέρεσαι για τους συνανθρώπους σου, να λαμβάνεις μηνύματα σαν κι αυτό που έλαβα πριν λίγο.

Είχε γίνει θέμα αν θυμάστε και στην Βουλή, η περίπτωση ενός μικρού κοριτσιού 12 ετών, που χρειαζόταν μεταμόσχευση μυελού των οστών, σε απολύτως για τον σκοπό αυτό εξειδικευμένο κέντρο στην Ιταλία. Την είχε κτυπήσει ξαφνικά εντελώς, μια εξαιρετικά σπάνια απίστευτη ασθένεια, που μέσα σε λίγες μέρες κατέστρεψε όλα της τα λευκά αιμοσφαίρια. Το Υπουργείο Υγείας, ο ΕΟΠΠΥ, εγώ προσωπικά και ο Υφυπουργός το πήραμε πάνω μας όσο περισσότερο μπορούσαμε. Και μετά ήταν θέμα του Θεού να αποφασίσει…

Σήμερα το κορίτσι βγήκε επιτέλους από το Νοσοκομείο και είναι καλά, είναι καλά, είναι υγιής. Σας το γράφω και μου έρχονται δάκρυα στα μάτια. Οι γονείς του μαζί της από το πρώτο δευτερόλεπτο δεν την άφησαν λεπτό μόνη της, η πρώτη μεταμόσχευση, με δότη τον μικρό αδελφό της απέτυχε, αλλά η δεύτερη με δότη τον ίδιο της τον πατέρα τελικά δούλεψε. Δεν μπορώ ως γονέας, όχι ως Υπουργός, ούτε καν να σκεφθώ πώς αισθάνονται σήμερα.

Μία υπέροχη οικογένεια που έμειναν δεμένη, αγωνίστηκαν και τελικά σώθηκαν όλοι μαζί. Με την άδεια τους ανεβάζω το μνμ που μου έστειλαν πριν λίγο, καθώς και τις φωτό και το βίντεο που μου έστειλαν. Οι ίδιοι θέλουν την δημοσίευση για να παρακινήσουν και άλλους να γίνουν δότες και οι μεταμοσχεύσεις να ανέβουν στην Χώρα μας ακόμη περισσότερο και έτσι να σωθούν περισσότερες ζωές. Τους συγχαίρω και για αυτό διότι και τώρα σκέφθηκαν τους συνανθρώπους τους :

«Υπουργέ μου σήμερα 22/10 ζούμε ένα θαύμα επιδη το ήθελε ο Κύριος και χάρη σε εσάς που μας στηρίζετε σαν οικογένεια ως τώρα !

Το Ευχαριστώ δεν έχει μέγεθος ούτε μπορεί να μετρηθεί σαναξία διότι είναι ανεκτίμητο αλλά είναι αληθινό από τα βάθη της καρδιάς μας

Ο Μεγαλοδύναμος και η Παναγία να είναι πάντα μα πάντα δίπλα σας και στην οικογένεια σας

Καλή αντάμωση να έχουμε πιθανολογούμε μετά τα Χριστούγεννα .

Μια εικόνα χίλιες λέξεις»

Ευχαριστώ τον Θεό και τον Πρωθυπουργό @kmitsotakis για την Τιμή να είμαι Υπουργός Υγείας της Ελλάδος. Είναι μία θέση που έχει τεράστιες ευθύνες και απίστευτη δουλειά, αλλά που δίνει και την ευκαιρία, εάν ενδιαφέρεσαι για τους συνανθρώπους σου, να λαμβάνεις μηνύματα σαν κι αυτό… pic.twitter.com/FkhT1EY4co

— Άδωνις Γεωργιάδης (@AdonisGeorgiadi) October 22, 2025

Συγκινητικό. Η 42χρονη μητέρα Σάντυ Λέντη ζει με την καρδιά της αδικοχαμένης 'Εμμας Καρυωτάκη

medlabnews.gr iatrikanea

Η Σάντυ Λέντη είδε τη ζωή της να αλλάζει ριζικά όταν υποβλήθηκε σε μεταμόσχευση καρδιάς, λαμβάνοντας ένα «δώρο ζωής» από την 21χρονη Έμμα, που παρασύρθηκε από αυτοκίνητο και εγκαταλείφθηκε στο δρόμο, στο κέντρο της Θεσσαλονίκης.

Η γυναίκα που σήμερα ζει χάρη στην καρδιά της νεαρής Έμμας, μοιράζεται το δικό της μήνυμα για τη δύναμη και την αξία της δωρεάς οργάνων.

«Η ζωή μου έχει γίνει πια μια ζωή που μπορεί να θεωρηθεί σχεδόν φυσιολογική», λέει η Σάντυ, συγκινημένη.

Η κ. Λέντη μίλησε στην εκπομπή «Super Κατερίνα» για τη στιγμή που άλλαξε τη ζωή της, όταν το 2023 έλαβε το τηλεφώνημα που της ανακοίνωνε πως βρέθηκε μόσχευμα.

«Μέχρι τότε η ζωή μου κρεμόταν από μια κλωστή. Ζούσα με δύο μηχανήματα πάνω μου και μέσα μου», περιέγραψε συγκινημένη.

Όπως αποκάλυψε, κατάλαβε σχεδόν αμέσως ότι η καρδιά που θα της έδινε ζωή ανήκε στην Έμμα. «Ήξερα από την πρώτη στιγμή, συνδυάζοντας τα γεγονότα, ότι επρόκειτο για την καρδιά της Έμμας», ανέφερε χαρακτηριστικά.

Από τότε, οι δύο οικογένειες —της δότριας και της λήπτριας— έχουν αναπτύξει μια βαθιά και ζεστή σχέση, που στηρίζεται στον αλληλοσεβασμό, την ευγνωμοσύνη και την κοινή επιθυμία να διαδοθεί το μήνυμα της δωρεάς οργάνων.

«Είναι πολύ πιο πιθανό να χρειαστεί κάποιος στη ζωή του ένα μόσχευμα, παρά να βρεθεί στη θέση να δώσει», τονίζει.

Η 40χρονη τότε Σάντυ που έλαβε την καρδιά της Έμμας είναι μητέρα ενός παιδιού, και ζούσε με μηχάνημα υποστήριξης λειτουργίας της καρδιάς έλαβε την καρδιά της 21χρονης σε μεταμόσχευση στο «Ωνάσειο»

Οι γιατροί που ανέλαβαν να πραγματοποιήσουν την πολύ δύσκολη επέμβαση, μίλησαν μετά την ολοκλήρωσή της. «Το μόσχευμα έφτασε τα ξημερώματα, λέει ο καρδιοχειρουργός Νεκτάριος Κογεράκης (επάνω). Δεχτήκαμε μια προσφορά από νοσοκομείο της Θεσσαλονίκης. Πήγαν συνάδελφοι και αξιολόγησαν το μόσχευμα, θεώρησαν πως ήταν καλό και προχώρησαν στη λήψη του. Η άφιξη του μοσχεύματος έγινε νωρίς το πρωί και η μεταμόσχευση τελείωσε περίπου στις 14:00.

Ο καρδιοχειρουργός Θεμιστοκλής Χαμογεωργάκης έδωσε λεπτομέρειες για τη γυναίκα που έλαβε το μόσχευμα, «μια νέα γυναίκα γύρω στα 40. Είχε καρδιακή ανεπάρκεια τελικού σταδίου, υποστηριζόταν με δυο μηχανήματα και έπρεπε να μεταμοσχευθεί. Έγινε η επέμβαση, τεχνικά πήγε άρτια. Έχει μια δυσπραγία η δεξιά κοιλία και υποστηρίζεται με μηχάνημα εξωσωματικής κυκλοφορίας. Ευελπιστώ πως σε 2-3 μέρες θα μπορεί να βγει, είμαι αισιόδοξος».

Στην Ελλάδα ο Εορτασμός της «Ευρωπαϊκής Ημέρας Δωρεάς Οργάνων, Ιστών και Κυττάρων» για το 2025

medlabnews.gr iatrikanea

Η «Ευρωπαϊκή Ημέρα Δωρεάς Οργάνων Ιστών και Κυττάρων», αποτελεί μια πρωτοβουλία του Συμβουλίου της Ευρώπης και εορτάζεται κάθε χρόνο, το δεύτερο Σάββατο του Οκτωβρίου. Στόχος της είναι να φέρει κοντά όλες τις ευρωπαϊκές χώρες, στην προσπάθεια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού στον θεσμό της δωρεάς και της μεταμόσχευσης οργάνων, ιστών και κυττάρων. Μέσα από τη δωρεά, εκτός από την προφανή σωτηρία ασθενών συνανθρώπων μας, αναδεικνύεται και η σημασία της ενίσχυσης των δεσμών αλληλεγγύης μεταξύ των πολιτών, καθώς η μεταμόσχευση αποτελεί τη μόνη περίπτωση στον χώρο της ιατρικής επιστήμης, όπου η θεραπεία προσφέρεται από τον συνάνθρωπο.

Το Σάββατο 11 Οκτωβρίου του 2025, η Ελλάδα έχει την τιμή να φιλοξενεί στην Καλαμάτα την «Ευρωπαϊκή Ημέρα Δωρεάς Οργάνων, Ιστών και Κυττάρων», υπό την αιγίδα της Βουλής των Ελλήνων. Με το μήνυμα «Δωρεά Οργάνων, Περισσότερη Ζωή», το δώρο ζωής από άνθρωπο σε άνθρωπο, μπαίνει στο επίκεντρο του δημόσιου διαλόγου. Με συμβολικές δράσεις σε όλη τη χώρα, αλλά και με τις εκδηλώσεις, που διοργανώνει κάθε ευρωπαϊκή χώρα την ημέρα αυτή, το σημαντικό μήνυμα θα μεταδοθεί, με σκοπό τη δημιουργία περισσότερων ευκαιριών ζωής για κάθε Ευρωπαίο πολίτη.

Ειδικότερα στην Ελλάδα και με σκοπό την απόδοση της δέουσας τιμής στους Δότες Οργάνων Ιστών και Κυττάρων, το Σάββατο 11 Οκτωβρίου, μεταξύ άλλων εκδηλώσεων με επίκεντρο τη Καλαμάτα, θα πραγματοποιηθεί φωταγώγηση με πράσινο χρώμα (το χρώμα που συμβολίζει τη μεταμόσχευση), εμβληματικών κτιρίων και κατασκευών σε όλη την Ελλάδα, όπως το Καλλιμάρμαρο, η Βουλή των Ελλήνων, το Σιντριβάνι της Ομόνοιας, ο Λευκός Πύργος της Θεσσαλονίκης, Η Γέφυρα Ρίου Αντιρρίου, το Κάστρο της Καλαμάτας, η Στέγη Γραμμάτων και Τεχνών του Ιδρύματος Ωνάση, το Ωνάσειο Νοσοκομείο κ.α.

Αναλυτικότερα το πρόγραμμα των εκδηλώσεων περιλαμβάνει:

· Ενημερωτική εκδήλωση για ιατρονοσηλευτικό προσωπικό στο Γενικό Νοσοκομείο Καλαμάτας, την Τετάρτη 8 Οκτωβρίου στις 13.00

· Διήμερη συνεδρίαση της Επιτροπής Εμπειρογνωμόνων σε θέματα Μεταμοσχεύσεων του Συμβουλίου της Ευρώπης, την Πέμπτη 9 και την Παρασκευή 10 Οκτωβρίου, στον συνεδριακό χώρο του ξενοδοχείου Elite

· Κεντρική εορταστική εκδήλωση, ανοιχτή στο κοινό, για την «Ευρωπαϊκή Ημέρα Δωρεάς Οργάνων Ιστών και Κυττάρων», την Παρασκευή 10 Οκτωβρίου στις 18.30, στο Πνευματικό Κέντρο του Δήμου Καλαμάτας, παρουσία του Προέδρου της Βουλής, κ. Νικήτα Κακλαμάνη, του Υπουργού Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη και του Υφυπουργού Υγείας κ. Μάριου Θεμιστοκλέους

· Επιστημονική εκδήλωση, με τη συμμετοχή διακεκριμένων επιστημόνων του χώρου, ανοιχτή στο κοινό, για όλες τις εξελίξεις στον τομέα της Δωρεάς και των Μεταμοσχεύσεων Οργάνων, Ιστών και Κυττάρων, στην Ελλάδα και διεθνώς, το Σάββατο 11 Οκτωβρίου, 9.30 – 14.00 στο ξενοδοχείο Horizon Blu της Καλαμάτας.

· Ενημερωτικό περίπτερο «Οργανούληδες» στη Κεντρική Πλατεία της Καλαμάτας. Το καινοτόμο εκπαιδευτικό πρόγραμμα για την υγιεινή ζωή και τη δωρεά οργάνων, που απευθύνεται σε μαθητές 7 έως 11 ετών, και υποστηρίζεται από το Ίδρυμα Ωνάση, περιμένει παιδιά, γονείς και εκπαιδευτικούς να τους γνωρίσουν από κοντά και να μάθουν μαζί τα μυστικά για τη λειτουργία και τη φροντίδα των οργάνων του σώματος, αλλά την αξία της δωρεάς οργάνων. Ώρες Λειτουργίας: Παρασκευή 10 Οκτωβρίου, 18:00-20:00 & Σάββατο 11 Οκτωβρίου, 10:00-14:00 και 17:00-21:00. Ενημερωτική παρουσίαση, Σάββατο 11 Οκτωβρίου, 19:00-20:00

Ο Πρόεδρος του ΕΟΜ, Καθ. Γεώργιος Παπαθεοδωρίδης χαρακτηριστικά αναφέρει: «Φέτος η χώρα μας βρίσκεται στο επίκεντρο αναφορικά με τον εορτασμό της «Ευρωπαϊκής Ημέρας Δωρεάς Οργάνων Ιστών και Κυττάρων» και δίνει τον παλμό της ενημέρωσης και της ευαισθητοποίησης των πολιτών πανευρωπαϊκά. Η επιλογή της χώρας μας μόνο τυχαία δεν υπήρξε, καθώς τα τελευταία 4 χρόνια η χώρα μας είναι από τις πρώτες χώρες διεθνώς σε ρυθμούς αύξησης της δωρεάς και των μεταμοσχεύσεων συμπαγών οργάνων, γεφυρώνοντας γοργά, αλλά σταθερά τη χρόνια υστέρησή μας στον τομέα αυτό. Η δωρεά οργάνων, αλλά και ιστών και κυττάρων, όπως ο μυελός των οστών, χαρίζει χρόνια και ποιότητα ζωής, μέσα από το μεγαλείο της ανθρώπινης ύπαρξης, που υπερβαίνει τον πόνο και την ατομικότητα, για να χαρίσει ζωή. Αυτό είναι ένα μήνυμα που χρειάζεται να ενστερνιστούμε σήμερα, περισσότερο από ποτέ άλλοτε, ως άνθρωποι, ως πολίτες, ως εν δυνάμει δότες ή λήπτες ο καθένας από εμάς στο μέλλον. Στην Ελλάδα και στη Ευρώπη.

Ο Εθνικός Εκπρόσωπος στην Επιτροπή Εμπειρογνωμόνων σε θέματα Μεταμοσχεύσεων του Συμβουλίου της Ευρώπης, Καθ. Ιωάννης Μπολέτης σημειώνει επίσης: «Είναι ιδιαίτερα ευχάριστο το γεγονός ότι, 20 χρόνια μετά την πρώτη φορά που η χώρα μας ανέλαβε τον εορτασμό της Ευρωπαϊκής Ημέρας Δωρεάς Οργάνων, Ιστών και Κυττάρων, η πρωτοβουλία αυτή επιστρέφει στη χώρα μας. Πρόκειται για ένα σύνολο εκδηλώσεων που τιμούν τους δωρητές και προωθούν τη δωρεά, ως την απαραίτητη προϋπόθεση για τη διενέργεια των μεταμοσχεύσεων. Ειδικότερα, αυτή την εποχή, με την ανοδική πορεία της χώρας μας στις μεταμοσχεύσεις, ο εορτασμός της Ευρωπαϊκής αυτής Ημέρας συμβάλλει στην ανάδειξη της δωρεάς ως σημαντικό πυλώνα κοινωνικής συνοχής και αλληλεγγύης.

Οι εκδηλώσεις διοργανώνονται από την «Επιτροπή Εμπειρογνωμόνων σε θέματα Μεταμοσχεύσεων» του Συμβουλίου της Ευρώπης και από τον Ελληνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων, υπό την Αιγίδα της Βουλής των Ελλήνων και με την Υποστήριξη της ΕΡΤ, του Ιδρύματος Ωνάση, του Ωνάσειου Νοσοκομείου, του Δήμου Καλαμάτας και της Περιφέρειας Πελοποννήσου. Επίσης τις δράσεις υποστηρίζουν οι: Εφορεία Αρχαιοτήτων Θεσσαλονίκης, Εφορεία Αρχαιοτήτων Μεσσηνίας, Δ/νση Προστασίας και Αναστήλωσης Νεότερων & Σύγχρονων Μνημείων του Υπουργείου Πολιτισμού, Δήμος Αθηναίων, Δήμος Θεσσαλονίκης, Γέφυρα Ρίου – Αντιρρίου «Χαρίλαος Τρικούπης», Εθνικό Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ), Κεντρική Ένωση Δήμων Ελλάδος (ΚΕΔΕ), Γ. Νοσοκομείο Καλαμάτας.