Τα δικαιώματα των ασθενών με Πάρκινσον

Eπιμέλεια Κασσιανή, Τσώνη medlabnews.gr
Η Παγκόσμια Ημέρα κατά της Ασθένειας του Πάρκινσον καθιερώθηκε το 1997 με πρωτοβουλία της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την Ασθένεια Πάρκινσον (EPDA) και την υποστήριξη του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.
Τον ίδιο χρόνο δόθηκε στη δημοσιότητα η «Χάρτα της EPDA», που σκοπό είχε να ενημερώσει τους πάσχοντες από την ασθένεια για τα δικαιώματά τους, αλλά και να ευαισθητοποιήσει το παγκόσμιο κοινό.

Τα δικαιώματα των ασθενών με Πάρκινσον
Σύμφωνα με τη «Χάρτα της Ευρωπαϊκής Εταιρείας για τη Νόσο Πάρκινσον» οι άνθρωποι που πάσχουν από τη νόσο έχουν το δικαίωμα να:
• Συμβουλεύονται γιατρούς με εξειδίκευση στη νόσο Πάρκινσον
• Να λαμβάνουν γνώση για σωστή και έγκυρη διάγνωση
• Να έχουν πρόσβαση σε υπηρεσίες υποστήριξης και βοήθειας
• Να λαμβάνουν συνεχή φροντίδα
• Να παίρνουν ενεργό μέρος στη διαχείριση/αντιμετώπιση της ασθένειάς τους

Στατιστικά στοιχείαΠερισσότεροι από ένα εκατομμύριο άνθρωποι ζουν με τη νόσο του Πάρκινσον στην Ευρώπη σήμερα και αυτός ο αριθμός αναμένεται να διπλασιαστεί μέχρι το 2030.
Είναι η δεύτερη πιο συχνά εμφανιζόμενη νευροεκφυλιστική νόσος (μετά από τη νόσο του Αλτσχάιμερ) και ο επιπολασμός της θα συνεχίσει να αυξάνεται καθώς αυξάνεται και το ποσοστό των ηλικιωμένων στον συνολικό πληθυσμό.
Η οικονομική επίπτωση της νόσου είναι τεράστια – το ετήσιο ευρωπαϊκό κόστος υπολογίζεται σε € 13,9 δισεκατομμύρια.
Ωστόσο, η νόσος του Πάρκινσον είναι απλά μία από τις πολλές νευροεκφυλιστικές διαταραχές, οι οποίες θα ξεπεράσουν τον καρκίνο σε συχνότητα εμφάνισης μέχρι το 2040 (ΠΟΥ 2004).
Η συνεχιζόμενη έρευνα έχει οδηγήσει σε σημαντική αποτελέσματα στον τομέα της αντιμετώπισης της νόσου, αλλά χρειάζεται να γίνουν ακόμα περισσότερα ώστε να μπορούμε να λέμε ότι υπάρχουν μέθοδοι που καθυστερούν αποτελεσματικά ή ακόμα και σταματούν ή εν τέλει αντιστρέφουν την πορεία της ασθένειας.
Διαβάστε επίσης
Η νόσος του Πάρκινσον τι είναι; Ποια τα συμπτώματα και πώς γίνεται η διάγνωση; Μάθετε να φροντίζετε τον εαυτό σας και πώς να κινήστε χωρίς να πέφτετε.

Γέφυρες συνεργασίας του ΙΣΑ, με την Ελληνική Ιατρική Εταιρεία της Νέας Υόρκης

Ο πρόεδρος του ΙΣΑ Γ .Πατούλης, ζήτησε από τους ομογενείς, να στηρίξουν τους γιατρούς που αναζητούν επαγγελματική διέξοδο ή περαιτέρω εκπαίδευση στη Νέα Υόρκη.

Τους άξονες συνεργασίας, με τον ιατρικό κόσμο, της ομογένειας, παρουσίασε ο πρόεδρος του ΙΣΑ Γιώργος Πατούλης, ο οποίος μίλησε χθες, στο πλαίσιο της συνεδρίασης του Δ.Σ., της Ελληνικής Ιατρικής Εταιρίας Νέας Υόρκης.

Ο πρόεδρος του ΙΣΑ, τόνισε την σπουδαιότητα, το συμβολισμό και το ουσιαστικό περιεχόμενο, της Αδελφοποίησης του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών και της Ελληνικής Ιατρικής Εταιρείας της Νέας Υόρκη, η οποία είναι η μεγαλύτερη και αρχαιότερη εταιρεία της Ομογένειας.

Ο κ. Πατούλης αναφέρθηκε στις κρίσιμες ώρες που περνάει η Ελλάδα, λόγω της οικονομικής κρίσης και του προσφυγικού ζητήματος και ζήτησε τη στήριξη της ομογένειας, για τους γιατρούς που αναζητούν επαγγελματική διέξοδο ή περαιτέρω εκπαίδευση στη Νέα Υόρκη, την εξασφάλιση φαρμακευτικών ειδών και αναλώσιμων υλικών, για Κοινωνικά Ιατρεία και φαρμακεία της χώρας καθώς και την ανάληψη δράσεων, για την αντιμετώπιση προβλημάτων Ελληνισμού, με την συνεργασία και άλλων φορέων της Ομογένειας. Ακόμη παρουσίασε τις δράσεις του Ιατρείου Κοινωνικής Αποστολής και τη μάχη που δίνει για την στήριξη των ανασφάλιστων και των αναξιοπαθούντων ελλήνων. 

«Τα τελευταία χρόνια πατρίδα μας, μαστίζεται από μια άνευ προηγουμένου οικονομική κρίση, η οποία έχει οδηγήσει σε μεγάλη ανθρωπιστική κρίση. Περισσότεροι από δύο εκατομμύρια Έλληνες είναι ανασφάλιστοι και δεν έχουν πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας. Οι κατά κεφαλή δαπάνες για την υγεία είναι πολύ κάτω από το μέσο όρο των χωρών του ΟΟΣΑ. Η δραματική υποχρηματοδότηση του συστήματος υγείας είχε τραγικές επιπτώσεις στο επίπεδο υγείας του ελληνικού λαού. Δυστυχώς τα μέτρα που επεβλήθησαν από τα μνημόνια, ακολουθούσαν μια λογιστική και εισπρακτική πολιτική αγνοώντας ότι στην υγεία διακυβεύονται ανθρώπινες ζωές και αυτό πρέπει να είναι το κριτήριο ,για χάραξη κάθε πολιτικής σε αυτόν τον τομέα», επισήμανε ο πρόεδρος του ΙΣΑ 

Από την πλευρά τους, οι εκπρόσωποι της Ελληνικής Ιατρικής Εταιρείας της Νέας Υόρκης, αναφέρθηκαν στις δυνατότητες στήριξης της Ομογένειας καθώς και στην εποικοδομητική συνεργασία, με τον Ιατρικό Σύλλογο Αθηνών, σε ζητήματα που αφορούν τους παρακάτω άξονες:

Στήριξη των νέων γιατρών που αναζητούν δυνατότητες εξειδίκευσης και περαιτέρω εκπαίδευσης στη Νέα Υόρκη καθώς επίσης και επαγγελματικές διεξόδους. 

Εξασφάλιση φαρμακευτικών ειδών και αναλώσιμων υλικών για Νοσοκομεία, Κοινωνικά Ιατρεία και Δημοτικά Ιατρεία της χώρας

Δυνατότητα Ελλήνων Γιατρών της Ομογένειας, για εθελοντική συμμετοχή στα Κοινωνικά ιατρεία της χώρας

Ανάληψη από κοινού δράσεων για την αντιμετώπιση προβλημάτων Ελληνισμού ,με την συνεργασία και άλλων φορέων της Ομογένειας 

Διευκόλυνση ασθενών με ιδιαίτερα προβλήματα Υγείας που επιθυμούν να νοσηλευθούν τη Νέα Υόρκη

ΓΙΑ ΤΟ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ 

ΤΟΥ ΙΑΤΡΙΚΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΑΘΗΝΩΝ 

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ           Ο ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

Γ. ΠΑΤΟΥΛΗΣ                 ΑΛΕΞ. ΒΑΣΙΛΕΙΟΥ

Μετεκπαιδευτικό Πρόγραμμα Ελληνικής Εταιρίας Θεραπευτικής Ιππασίας

"Θεραπευτική Παρέμβαση - Εκπαίδευση - Ειδικός Αθλητισμός μέσω του Αλόγου"

Επιστημονική Υπεύθυνη: Ειρήνη Κάπαρη - Φυσικοθεραπεύτρια NDT,

Πιστοποιημένη Εκπαιδεύτρια Θεραπευτικής Ιππασίας & Ιπποθεραπεύτρια,

National Classifier IPC, Μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της Παγκόσμιας

Ομοσπονδίας Θεραπευτικής Ιππασίας

Συντονίστρια Εκπαίδευσης: Ελένη Ματσούκη, Φυσικοθεραπεύτρια cert MDT,

Πιστοποιημένη Εκπαιδεύτρια Θεραπευτικής Ιππασίας & Ιπποθεραπεύτρια

Στόχος Προγράμματος:

Να αποκτήσουν οι συμμετέχοντες επιστημονικές γνώσεις, κριτική σκέψη,

ικανότητες και αρχές σε σχέση με το Αντικείμενο "Θεραπεία-Εκπαίδευση-

Ειδικός Αθλητισμός μέσω του Αλόγου", μέσω των οποίων θα οδηγηθούν και

θα συμβάλλουν στην ορθή, ασφαλή και αποτελεσματική εφαρμογή της

συγκεκριμένης προσέγγισης σε άτομα που παρουσιάζουν κινητικές,

αισθητηριακές, μαθησιακές, & συμπεριφορικές δυσκολίες - προς βελτίωση της

ποιότητας ζωής τους

Θεματολογία:

Εμπεριέχονται οι τέσσερις βασικοί πυλώνες της προσέγγισης - 1) το Άλογο, 2)

η Θεραπεία, 3) η Εκπαίδευση, 4) ο Αθλητισμός σε κάθε ένα από τα Μέρη του

Μετεκπαιδευτικού Προγράμματος

* Περιλαμβάνεται Θεωρητικό & Πρακτικό περιεχόμενο, Σημειώσεις,

Βιβλιογραφία, Αρθρογραφία, καθώς και παρατήρηση & εφαρμογή σε

περιστατικά

Σημείωση: Όλα τα Μέρη του Προγράμματος είναι αυτοτελή - μπορούν να

παρακολουθηθούν είτε με τη σειρά είτε ξεχωριστά

Δικαίωμα Συμμετοχής μέσω Αίτησης από:

Επαγγελματίες Σωματικής & Ψυχικής Υγείας, Εκπαιδευτικούς όλων των

Βαθμίδων, Ιατρικά & Παραϊατρικά Επαγγέλματα, άτομα από το χώρο του

Αθλητισμού, Φροντιστές ατόμων με αναπηρία

--------------------------------------------------------------------------------------------------------

Ά Μέρος : Κυριακή 10 Απριλίου 2016

Τοποθεσία: Κορωπί, Αθήνα (Εγκαταστάσεις Ιππικού Ομίλου Μεσογείων &

ΕΛΕΘΙΠ) – Πλησίον σταθμού μετρό & προαστιακού, Στάση «Κορωπί» – Με

αυτοκίνητο: Αττική Οδός προς Ελευθέριο Βενιζέλο – Έξοδος «Τοπικές Οδοί»

Ώρες: 9:00 έως 17:00 (Ώρα προσέλευσης με αθλητική ενδυμασία: 8:30 –

Καταβολή Δωρεάς-Συμμετοχής)

Στο χώρο λειτουργεί Καφετέρια από όπου οι συμμετέχοντες μπορούν να

προμηθευτούν καφέ, νερό, αναψυκτικά και ελαφριά γεύματα εφόσον το

επιθυμούν καθώς και αποδυτήρια για αλλαγή ρούχων, παπουτσιών

Κόστος Συμμετοχής Ά Μέρους (8 Διδακτικές ώρες):

80 ευρώ (Επαγγελματίες), 60 ευρώ (Φοιτητές), 40 ευρώ (Άνεργοι)

Δίδεται Βεβαίωση Παρακολούθησης Ά Μέρους (8 Διδακτικών ωρών)

Όλα τα έσοδα δίδονται από τους συμμετέχοντες ως Δωρεά για τους Σκοπούς

της μη κερδοσκοπικής Ελληνικής Εταιρίας Θεραπευτικής Ιππασίας

--------------------------------------------------------------------------------------------------------

Η πλήρης παρακολούθηση όλων των Μερών του Μετεκπαιδευτικού

Προγράμματος οδηγεί στη χορήγηση Πιστοποιητικού Μετεκπαίδευσης

* Η επανάληψη (Reresh) κάποιου Μέρους - από όσους συμμετέχοντες θα το

έχουν ήδη παρακολουθήσει και θεωρούν πως το χρειάζονται - προσφέρεται

δωρεάν

Πληροφορίες & Αιτήσεις Συμμετοχής:

email - elethipedu@hotmail.com 

Επίσκεψη 1ου ΠΤ ΕΝΕ στο ΓΝ Μυτιλήνης, Μ.Υ. ΠΕΔΥ και Κέντρο Κράτησης Προσφύγων στη Μόρια Μυτιλήνης

Kλιμάκιο εκπροσώπων του Διοικητικού Συμβουλίου του 1^ου Περιφερειακού Τμήματος Αττικής & Νήσων Αιγαίου της ΕΝΕ και εκπροσώπου του Διοικητικού Συμβουλίου της Κεντρικής Διοίκησης, πραγματοποίησε επίσκεψη στο Γ.Ν. Μυτιλήνης «ΒΟΣΤΑΝΕΙΟ», στη Μονάδα Υγείας(Μ.Υ) ΠΕΔΥ και στο Κέντρο Κράτησης Προσφύγων στη Μόρια, με σκοπό την ενημέρωση και την καταγραφή των υγειονομικών αναγκών, έτσι όπως διαμορφώνονται από την επίδραση του προσφυγικού προβλήματος καθώς και την διερεύνηση τρόπων βοήθειας.

Στο Γ.Ν. Μυτιλήνης «ΒΟΣΤΑΝΕΙΟ», το κλιμάκιο των εκπροσώπων συναντήθηκε με τον Αναπληρωτή Διοικητή, την Διευθύντρια και τις Προϊστάμενες Νοσηλευτικών Τομέων,  τον Πρόεδρο του σωματείου εργαζομένων του Νοσοκομείου και ενημερώθηκε αναλυτικά για τα προβλήματα και τις πρωτόγνωρες καταστάσεις που αντιμετωπίζουν από τον Μάιο του 2015 έως σήμερα, όπως, επιπλέον φόρτο εργασίας από την αυξανόμενη ροή προσφύγων, έλλειψη προσωπικού, δυσκολία επικοινωνίας, έλλειψη μεταφραστών, διαφορετική κουλτούρα κλπ. καθώς και αυξημένες υγειονομικές ανάγκες.

Στη Μ.Υ του ΠΕΔΥ, το κλιμάκιο συναντήθηκε με τον Διευθυντή Ιατρό,  την Προϊσταμένη και τις Νοσηλεύτριες της M.Y και ενημερώθηκε τόσο για τα λειτουργικά προβλήματα της Μ.Υ., όπως έλλειψη μαστογράφου όσο και για το οξύ πρόβλημα που αντιμετωπίζει με τις ελλείψεις σε προσωπικό που εμποδίζει την ανάπτυξη αναγκαίων υπηρεσιών, όπως είναι η Κατ’ οίκον Νοσηλεία καθώς και τη μη καταβολή δεδουλευμένων υπερωριών των νοσηλευτών από το Σεπτέμβριο του 2015.

Στο Κέντρο Κράτησης Προσφύγων στη Μόρια, με τη βοήθεια και τη συνοδεία των Γιατρών του Κόσμου, το κλιμάκιο επισκέφθηκε όλους τους χώρους περίθαλψης των προσφύγων και ενημερώθηκε για τις υγειονομικές ανάγκες (πχ. απουσία εμβολιασμών) και τα ιδιαίτερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν. Βρέφη, ασυνόδευτα παιδιά και ενήλικες, εγκλωβισμένοι σε ένα χώρο, χωρίς προοπτική και ελπίδα, θα πρέπει να αντιμετωπίσουν το αβέβαιο μέλλον, με τη μοναδική στήριξη από το ιατρονοσηλευτικό προσωπικό, που προσπαθεί να ανταποκριθεί με ψυχραιμία και επαγγελματισμό στη διασφάλιση αυτών των αναγκών.

Το Διοικητικό Συμβούλιο του 1^ουΠΤ της ΕΝΕ, εκφράζει την αμέριστη συμπαράστασή του στο ιατρονοσηλευτικό προσωπικό του νησιού, που καθημερινά δίνει το δικό του αγώνα, για να ανταποκριθεί στις πρωτόγνωρες καταστάσεις του προσφυγικού προβλήματος, όπου μέσα στο απαράδεκτο καθεστώς του εγκλεισμού των προσφύγων, τα προβλήματα αναπόφευκτα διογκώνονται και καλεί την Πολιτεία να συμβάλλει άμεσα και αποτελεσματικά στην επίλυση των υγειονομικών αναγκών που αντιμετωπίζουν οι δημόσιες δομές υγείας Μυτιλήνης, ώστε  να διασφαλιστεί η Δημόσια Υγεία όλου του πληθυσμού.

Για το Περιφερειακό Συμβούλιο του 1^ου ΠΤ Αττικής & Νήσων του Αιγαίου

Ο  Πρόεδρος                                                                             Η  Γεν. Γραμματέας

Πιστόλας Δημήτριος                                                             Μπελαλή  Κωνσταντία

Θεατρικό δρώμενο από την ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ-κίνηση, για την Παγκόσμια Ημέρα κατά της νόσου Πάρκινσον

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά της νόσου Πάρκινσον, Η ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ-κίνηση, Ελληνική εταιρεία εθελοντών και ασθενών, διοργανώνει ένα θεατρικό δρώμενο με στόχο την ευαισθητοποίηση του κοινού γύρω από τη νόσο. Το δρώμενο παρουσιάζει στιγμές της καθημερινότητας από την ζωή και τα συναισθήματα ενός ανθρώπου με νόσο Πάρκινσον και προτρέπει τους ασθενείς να κινηθούν με την υποστήριξη της οικογένειάς τους και των Κοινοτήτων της ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ κίνηση.

Το δρώμενο παρουσιάζεται από την εθελοντική Θεατρική Ομάδα 510, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Πάρκινσον και είναι βασισμένο στο σωματικό θέατρο και τον δομημένο αυτοσχεδιασμό. Μέσα από έρευνα, προσωπικές εμπειρίες και ιατρικές συμβουλές, οι ηθοποιοί δομούν μια performance που "συστήνει" στο ευρύ κοινό τη νόσο και τις δυσκολίες της και προτρέπει τους ασθενείς να διατηρήσουν τη θέλησή τους να "κινηθούν μαζί μας", για μια καλύτερη ποιότητα ζωής.

Η νόσος Πάρκινσον δεν είναι μόνο τρέμουλο. Είναι ένα σύνολο συμπτωμάτων που επηρεάζει την κίνηση, το συναίσθημα και την σκέψη. Αφορά όλες τις ηλικίες ακόμα και νέους στην παραγωγική ηλικία, θέτοντας σε κίνδυνο την εργασία τους.

Το δρώμενο #KinisouMaziMas θα λάβει χώρα στον πεζόδρομο της Πλατείας Κοραή, το Σάββατο 9 Απριλίου 2016 και ώρα 11:00 με 14:00, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Πάρκινσον.

Η εκδήλωση πραγματοποιείται με την ευγενική υποστήριξη της φαρμακευτικής εταιρείας AbbVie.

Για περισσότερες πληροφορίες επισκεφθείτε τον ιστότοπο www.parkinsonportal.gr

Η Εταιρεία Νόσου Alzheimer Αθηνών, υποστηρίζει το δύσκολο έργο των φροντιστών ατόμων με άνοια

ΗΜΕΡΑ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗ 2016, Μια εκδήλωση με βαρύνουσα σημασία

Η Ημέρα του Φροντιστή είναι ο θεσμός που έχει καθιερωθεί εδώ και οκτώ χρόνια από την Εταιρεία Νόσου Alzheimer και Συναφών Διαταραχών Αθηνών, ως ένδειξη αναγνώρισης του δύσκολου έργου που επιτελούν οι φροντιστές των ατόμων με νόσο Αλτσχάιμερ και άλλες μορφές άνοιας.  Η Εταιρεία Νόσου Alzheimer και Συναφών Διαταραχών Αθηνών με σεβασμό, υπευθυνότητα και συνέπεια συμπαραστέκεται στον φροντιστή, ενισχύοντας τις δεξιότητες που απαιτεί ο δύσκολος ρόλος του και προσφέροντας ανακούφιση στη δύσκολη καθημερινότητα του. 

Η Ημέρα του Φροντιστή 2016 πραγματοποιήθηκε σε δύο επαναληπτικούς κύκλους, 09:30-13:00 για τον πρώτο και 14:00-17:00  για τον δεύτερο,  το Σάββατο 2 Απριλίου 2016 στους χώρους του Aegean College, Πανεπιστημίου 17, οι οποίοι είχαν παραχωρηθεί δωρεάν για τις ανάγκες της εκδήλωσης.

Κάθε κύκλος ξεκίνησε με τη διάλεξη της προέδρου της Εταιρείας, Δρ. Παρασκευής Σακκά, η οποία μίλησε για τη μάστιγα του 21^ου αιώνα, και αναφέρθηκε εκτενώς στα θέματα που απασχολούν συνήθως το κοινό, δηλαδή τα συμπτώματα, την εξέλιξη, την κληρονομικότητα της νόσου Αλτσχάιμερ και των άλλων μορφών άνοιας. Στη συνέχεια οι συμμετέχοντες χωρίστηκαν σε ομάδες των 25 ατόμων, όπου είχαν την ευκαιρία  να εκφράσουν τους προβληματισμούς και τις δυσκολίες που αντιμετωπίζει ο καθένας χωριστά και να βρουν απαντήσεις στις απορίες τους. 

Συμμετείχαν συνολικά περίπου 350 φροντιστές ανθρώπων με νόσο Αλτσχάιμερ. 

Ήταν εντυπωσιακή η προσέλευση ατόμων από τον Πειραιά και την Ελευσίνα, από την Κόρινθο, τη Χαλκίδα, τη Θήβα και τη Ρόδο, γεγονός που επιβεβαιώνει για άλλη μια φορά τις αυξημένες ανάγκες που υπάρχουν στην Περιφέρεια και την ανάγκη δημιουργίας δομών για την άνοια χωροταξικά κατανεμημένων ανά την Ελλάδα. 

Η πρόεδρος του Σωματείου δρ Π. Σακκά τόνισε ότι «στη χώρα μας υπάρχουν περίπου 200.000 άτομα με νόσο Αλτσχάιμερ.  Στο καθένα από αυτά αντιστοιχούν τουλάχιστον 2 άνθρωποι –συνεπώς 400.000- που  φροντίζουν σε τακτική βάση για την κάλυψη την αναγκών του, για την άνετη, ασφαλή και με αξιοπρέπεια διαβίωσή τους. Είναι συνήθως μέλη της οικογένειας και στη συντριπτική τους πλειονότητα γυναίκες. 

Μια σημαντική παράμετρος της κοινωνικο-οικονομικής διάστασης της νόσου Αλτσχάιμερ αποτελεί το αποκαλούμενο και «αόρατο» κόστος της νόσου. Το «αόρατο» κόστος αφορά στις ψυχολογικές επιπτώσεις που επιβαρύνουν τους φροντιστές, οι οποίες συχνά μεταφράζονται σε σωματικά συμπτώματα (π.χ. αυξημένη χρήση υπηρεσιών υγείας, αυξημένη χρήση φαρμάκων σε σχέση με το γενικό πληθυσμό κ.ά.) ή σε απώλεια της παραγωγικότητας (π.χ. απουσία από την εργασία κ.ά.). 

Η αναγνώριση και η ανακούφιση του φορτίου των φροντιστών αποτελεί  αναπόσπαστο τμήμα της αποτελεσματικής αντιμετώπισης της νόσου.  Στην Ελλάδα, είναι τραγικές οι ελλείψεις σε υπηρεσίες και δομές τόσο για τα άτομα με άνοια, όσο και για τις οικογένειές τους. Αυτό καθιστά επιτακτική την ανάγκη υλοποίησης του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για την άνοια και τη νόσο Αλτσχάιμερ. Το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την άνοια έχει ήδη εγκριθεί  από την Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων  της Βουλής. Το σημερινό Υπουργείο Υγείας έχει τη βούληση να προχωρήσει στην εφαρμογή  του Εθνικού Σχεδίου Δράσης,  το οποίο  μεταξύ άλλων, ειδικά για τους φροντιστές, προβλέπει τη νομοθετική αναγνώριση της άνοιας ως αναπηρία και τη θεσμοθέτηση χορήγησης οικονομικών βοηθημάτων για τα άτομα με άνοια και τους φροντιστές τους». 

Στους χώρους υποδοχής της εκδήλωσης διανέμονταν σε κάθε ενδιαφερόμενο ενημερωτικά έντυπα και δίνονταν πληροφορίες για τις δράσεις της Εταιρείας και τα  προγράμματα λειτουργίας των Κέντρων Ημέρας για άτομα με άνοια.

Κάποτε στην Ελλάδα γιορτάζαμε την Παγκόσμια Ημέρα Υγείας, όμως πάνε πολλά χρόνια που η κατάσταση επιδεινώνεται

του Aλέξανδρου Γιατζίδη, M.D., medlabnews.gr

Κάθε χρόνο στον κόσμο γιορτάζεται στις 7 Απριλίου η Παγκόσμια Ημέρα Υγείας. Η ημερομηνία αυτή σηματοδοτεί την επέτειο της ίδρυσης του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας το 1948. Κάθε χρόνο, επιλέγεται ένα θέμα για την Παγκόσμια Ημέρα Υγείας, το οποίο αναδεικνύει κάποιον σημαντικό τομέα, άμεσης προτεραιότητας για τον ΠΟΥ.

Η Παγκόσμια Ημέρα Υγείας είναι μια παγκόσμια εκστρατεία, που καλεί όλους - από παγκόσμιους ηγέτες μέχρι τους πολίτες της κάθε χώρας - να επικεντρωθούν σε μια συγκεκριμένη πρόκληση για την υγεία που έχει παγκόσμιο αντίκτυπο. Εστιάζοντας σε νέα και αναδυόμενα θέματα υγείας, η Παγκόσμια Ημέρα Υγείας παρέχει μια ευκαιρία για να ξεκινήσει συλλογική δράση για την προστασία της ανθρώπινης ευημερίας.

Με την Εκθεση - σοκ της UNICEF όπου αναφέρει ότι κινδυνεύουν από τη φτώχεια ένα στα τρία παιδιά στην Ελλάδα, και με την γυναίκα που πεθαίνει επειδή δεν έχει να πάρει τα φάρμακά της, δυστυχώς η υγεία στην Ελλάδα νοσεί και νοσεί βαριά. Η κατάσταση γίνεται κάθε μέρα και χειρότερη:

• Με συντάξεις που μειώνονται,
• Με 30% ανεργία,
• Με παιδιά που λιποθυμούν από την πείνα,
• Με χιλιάδες ανθρώπους στα συσσίτια,
• Με ανθρώπους να ψάχνουν στα σκουπίδια
• Με χιλιάδες άστεγους
• Με σύστημα υγείας σε πλήρη αποδιοργάνωση,
• Με πόρους να περικόπτονται,
• Με κλείσιμο ιδρυμάτων,
• Με τους παρόχους υγείας να κλείνουν
• Με κινητοποιήσεις σε γιατρούς
• Με κινητοποιήσεις σε φαρμακοποιούς
• Με υγειονομικούς να φεύγουν μετανάστες σε όλο τον κόσμο
• Με capital controls
• Mε κλειστά σύνορα

η υγεία των Ελλήνων επιδεινώνεται. 

Kαι μέσα στα χάλια μας προστέθηκε και μια υγειονομική βόμβα που δεν ξέρουμε ακόμα τις συνέπειές της και είναι το προσφυγικό.

Ήδη βλέπουμε ότι αυτοί οι απελπισμένοι άνθρωποι, που κάποιοι από αυτούς το μόνο που γνώρισαν στην ζωή τους ήταν ο πόλεμος, δεν ξέρουμε που μπορεί να φτάσουν και το κυριότερο τι μπορεί να μεταδώσουν, αφού στις χώρες τους υπάρχουν ασθένειες που στην Ελλάδα τις είχαμε ξεχάσει.

Ο φόβος και η αβεβαιότητα για το αύριο δοκιμάζουν σημαντικά τους δείκτες υγείας των περισσότερων Ελλήνων. Δυστυχώς η παρατεταμένη αυτή αβεβαιότητα έχει σκοτώσει το όπλο αυτής της κατάστασης, που είναι η ελπίδα. 

Από την άλλη η εξουσία χρησιμοποιεί συστηματικά την στρατηγική της ενοχοποίησης, κάνοντας ακόμα χειρότερα τα πράγματα.

Όλα αυτά τα χρόνια, παρά την παθογένεια του συστήματος και αφήνοντας την κατάσταση να διαιωνίζεται, έφτασε η υγεία των Ελλήνων να βελτιώνεται. Δόθηκε έμφαση στην πρόληψη, σε όλες τις ηλικίες. Όμως τα τελευταία πέντε χρόνια η υγεία υφίσταται μια τεράστια οπισθοδρόμηση.

Τα σκληρά οικονομικά μέτρα και το αυξανόμενο ποσοστό ανεργίας ωθούν περισσότερους πολίτες στην κατάθλιψη και δυστυχώς πολλούς στην αυτοκτονία.

Οι περικοπές στις ιατροφαρμακευτικές δαπάνες του δημοσίου υποδηλώνουν ότι λιγότεροι άνθρωποι θα μπορούν να επισκεφθούν τον γιατρό τους ή να ζητήσουν ιατρική βοήθεια ή να πάρουν την κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή.

Έτσι δεν είναι δυνατόν η Ελλάδα, σε αυτήν την δραματική κατάσταση,  να γιορτάζει τη στιγμή που η υγεία των πολιτών της επιδεινώνεται. Πολύ περισσότερο τη στιγμή που οι ξεχασμένοι από το σύστημα ηλικιωμένοι και ανήμποροι πολίτες, υποφέρουν.

Στο μόνο που μπορεί να στηριχτούμε είναι η αλληλεγγύη, η κοινωνική βοήθεια, η ευσυνειδησία και ο πατριωτισμός των Ελλήνων. Και βέβαια  να στηριχτούμε στην ελπίδα, όχι για καλύτερες μέρες, αλλά ότι δεν θα γίνουν ακόμα χειρότερα τα πράγματα στην υγεία. 

Αξίζει να διαφυλάξουμε την υγεία μας για να μπορέσουμε να αντιμετωπίσουμε όλα τα άλλα.

Διαβάστε επίσης

Παγκόσμια Ημέρα Υγείας αφιερωμένη στις νόσους που μεταδίδονται στους ανθρώπους μέσω διαβιβαστών