Στα ύψη η κατανάλωση αντιβιοτικών στην Ελλάδα: Συναγερμός για τη μικροβιακή αντοχή

medlabnews.gr iatrikanea

Η Ελλάδα παραμένει ανάμεσα στις χώρες με τη μεγαλύτερη κατανάλωση αντιβιοτικών στην Ευρώπη, σύμφωνα με τα πρόσφατα στοιχεία του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC), γεγονός που αναδεικνύει τη σημασία της ενημέρωσης και της ορθής χρήσης τους.
Με αφορμή την Ευρωπαϊκή Εβδομάδα Ενημέρωσης κατά της Μικροβιακής Αντοχής
(18–24 Νοεμβρίου 2025), ειδικοί υπενθυμίζουν ότι η πρόληψη ξεκινά από την κοινότητα και την υπεύθυνη στάση όλων μας απέναντι στα φάρμακα.

Η μικροβιακή αντοχή –η ικανότητα των μικροβίων να επιβιώνουν παρά τη δράση των φαρμάκων– αποτελεί σήμερα μία από τις σοβαρότερες απειλές για τη δημόσια υγεία. Οι λοιμώξεις που προκαλούνται από ανθεκτικά στελέχη μικροβίων είναι δυσκολότερες στη θεραπεία, αυξάνοντας τη νοσηρότητα, τη θνητότητα και το κόστος περίθαλψης.

Σύμφωνα με τα στοιχεία του ECDC (2023), η κατανάλωση αντιβιοτικών στην Ευρωπαϊκή Ένωση και τον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο ανέρχεται σε 20 καθορισμένες ημερήσιες δόσεις (DDD) ανά 1.000 κατοίκους ανά ημέρα, ενώ στην Ελλάδα φθάνει τις 33 καθορισμένες ημερήσιες δόσεις, μία από τις υψηλότερες τιμές στην Ευρώπη.

Η Καθορισμένη Ημερήσια Δόση (Defined Daily Dose – DDD) αποτελεί διεθνές στατιστικό μέτρο σύγκρισης της κατανάλωσης φαρμάκων και αντιστοιχεί στη μέση θεωρητική δόση ενός φαρμάκου που λαμβάνει ημερησίως ένας ενήλικας για την κύρια ένδειξή του.
Με απλά λόγια, η κατανάλωση 33 DDD σημαίνει ότι πάνω από το 3% του πληθυσμού λαμβάνει καθημερινά αντιβιοτικά, γεγονός που αποτυπώνει την υπερβολική χρήση τους.

Παράλληλα, στην Ελλάδα καταγράφονται υψηλά ποσοστά μικροβίων που δεν ανταποκρίνονται στα αντιβιοτικά, όπως η Klebsiella pneumoniae, η οποία είναι ανθεκτική σε ισχυρά φάρμακα (καρβαπενέμες) και θεωρείται από το ECDC σοβαρή απειλή για τη δημόσια υγεία.

Η κατάσταση αυτή καθιστά αναγκαία τη συνεχή εκπαίδευση των επαγγελματιών υγείας και την ενημέρωση των πολιτών, ώστε να περιοριστεί η αλόγιστη χρήση αντιβιοτικών και να διαφυλαχθεί η αποτελεσματικότητά τους για τις περιπτώσεις που είναι πραγματικά απαραίτητα.

Η Ελληνική Εταιρεία Έρευνας και Εκπαίδευσης στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας υπογραμμίζει τη σημασία της διεπιστημονικής συνεργασίας και της συνεχιζόμενης εκπαίδευσης στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας, που αποτελεί την πρώτη γραμμή άμυνας απέναντι στη μικροβιακή αντοχή.

Ο Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Έρευνας και Εκπαίδευσης στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας, κ. Στάθης Σκληρός, επισημαίνει:
«Η μικροβιακή αντοχή δεν είναι πρόβλημα των νοσοκομείων· ξεκινά από την κοινότητα. Η ενημέρωση των πολιτών και η εκπαίδευση των επαγγελματιών της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας είναι καθοριστικές για να περιοριστεί η αλόγιστη χρήση αντιβιοτικών. Χρειάζεται συλλογική ευθύνη και αλλαγή κουλτούρας στην καθημερινή πρακτική.»

Πολλά κοινά προβλήματα υγείας, διευκρινίζει για μια ακόμα φορά ο κος Σκληρός, όπως ο πονόλαιμος, δεν απαιτούν αντιβιοτικά, καθώς στις περισσότερες περιπτώσεις οφείλονται σε ιογενείς λοιμώξεις. Η ανακούφιση των συμπτωμάτων μπορεί να επιτευχθεί με τη χρήση ανακουφιστικών προϊόντων λαιμού όπως π.χ. οι καραμέλες Strepsils και Strepfen, που δρουν τοπικά και προσφέρουν προσωρινή ανακούφιση χωρίς την ανάγκη αντιβιοτικής αγωγής.
Η ενημέρωση του κοινού σχετικά με τις επιλογές αυτές συμβάλλει ουσιαστικά στη μείωση της άσκοπης χρήσης αντιβιοτικών και στην προστασία της αποτελεσματικότητάς τους για τις περιπτώσεις που πραγματικά χρειάζονται.

Πρωτοποριακή αντικαρκινική θεραπεία με νανοτεχνολογία 20.000 φορές πιο αποτελεσματική

 medlabnews.gr iatrikanea

Η χημειοθεραπεία παραμένει εδώ και δεκαετίες ένα από τα βασικά «όπλα» κατά του καρκίνου — αλλά και μια από τις πιο σκληρές θεραπείες, με βαριές παρενέργειες και περιορισμένη αποτελεσματικότητα.

Ερευνητές από το πανεπιστήμιο του Northwestern δημιούργησαν μια ανανεωμένη εκδοχή ενός γνωστού χημειοθεραπευτικού φαρμάκου, το οποίο αποδείχθηκε 20.000 φορές πιο αποτελεσματικό, ενώ παράλληλα εμφάνισε και σημαντικά μειωμένες παρενέργειες.

Με τη βοήθεια της νανοτεχνολογίας, οι επιστήμονες επανασχεδίασαν τη μοριακή δομή ενός ευρέως χρησιμοποιούμενου φαρμάκου, μετατρέποντάς το σε μια υπερενισχυμένη αντικαρκινική θεραπεία — 20.000 φορές πιο ισχυρή και σχεδόν χωρίς τοξικότητα για τον οργανισμό.

Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο ACS Nano, περιγράφει πώς η ομάδα του Chad A. Mirkin, πρωτοπόρου στη νανοϊατρική, αξιοποίησε τα λεγόμενα σφαιρικά νουκλεϊκά οξέα (SNAs), σφαιρικές νανοδομές καλυμμένες με αλυσίδες DNA ή RNA. Χρησιμοποιώντας αυτές τις νανοσφαίρες ως «όχημα», οι ερευνητές ενσωμάτωσαν μέσα τους τη δραστική ουσία μιας κλασικής χημειοθεραπείας και την παρέδωσαν απευθείας στα καρκινικά κύτταρα, παρακάμπτοντας τα εμπόδια απορρόφησης που κάνουν πολλά φάρμακα αναποτελεσματικά.

Το φάρμακο που επανασχεδίασαν οι ερευνητές είναι η 5-φθοριοουρακίλη (5-Fu), ένα γνωστό χημειοθεραπευτικό που χρησιμοποιείται εδώ και δεκαετίες σε διάφορες μορφές καρκίνου. Παρά την αποτελεσματικότητά του, η 5-Fu έχει δύο βασικά προβλήματα: διαλύεται ελάχιστα στα βιολογικά υγρά και προκαλεί σοβαρές παρενέργειες, καθώς επιτίθεται τόσο στα καρκινικά όσο και στα υγιή κύτταρα. Μόνο ένα μικρό ποσοστό του φαρμάκου φτάνει τελικά στους στόχους του — το υπόλοιπο μένει αχρησιμοποίητο ή προκαλεί συστηματική τοξικότητα.

Η χημειοθεραπεία είναι συχνά εξαιρετικά τοξική, αλλά λίγοι γνωρίζουν ότι ένα μεγάλο μέρος αυτής της τοξικότητας προκύπτει επειδή το φάρμακο δεν απορροφάται σωστά. Αν μπορέσουμε να το κάνουμε πιο διαλυτό και να το παραδώσουμε απευθείας στα καρκινικά κύτταρα, μπορούμε να μεταμορφώσουμε ριζικά την αποτελεσματικότητά του.

Η καινοτομία της ομάδας βασίζεται στη χρήση SNAs — νανοσωματιδίων που αναγνωρίζονται φυσικά από τα κύτταρα. Τα κύτταρα διαθέτουν στην επιφάνειά τους ειδικούς «υποδοχείς καθαρισμού» που λειτουργούν σαν πύλες για την είσοδο ορισμένων μορίων. Οι ερευνητές εκμεταλλεύτηκαν αυτή τη φυσική διαδικασία: ενσωμάτωσαν τα μόρια της 5-Fu μέσα στις αλυσίδες DNA που καλύπτουν τις SNAs, ώστε τα καρκινικά κύτταρα να τα «τραβούν» αυθόρμητα μέσα τους.

Στην περίπτωση της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας (AML), της μορφής καρκίνου όπου δοκιμάστηκε η νέα θεραπεία, τα μυελοειδή κύτταρα εμφανίζουν ιδιαίτερα υψηλή συγκέντρωση αυτών των υποδοχέων, γεγονός που κάνει τη στοχευμένη παράδοση ακόμη πιο αποτελεσματική. Μόλις οι νανοσφαίρες εισέλθουν στα κύτταρα, ένζυμα διασπούν το DNA περίβλημα και απελευθερώνουν το φάρμακο απευθείας μέσα στο καρκινικό κύτταρο.

Τα αποτελέσματα στα πειραματόζωα ήταν εντυπωσιακά. Σε σύγκριση με την κλασική χημειοθεραπεία, το SNA-ενισχυμένο 5-Fu εισήλθε στα κύτταρα της λευχαιμίας 12,5 φορές πιο αποτελεσματικά, κατέστρεψε τα καρκινικά κύτταρα έως και 20.000 φορές πιο ισχυρά και επιβράδυνε την πρόοδο της νόσου κατά 59 φορές. Όλα αυτά χωρίς να προκαλέσει μετρήσιμες παρενέργειες ή βλάβες σε υγιείς ιστούς.

Στα ζωικά μοντέλα είδαμε ότι μπορούμε να σταματήσουμε τους όγκους κυριολεκτικά στη θέση τους. Αν αυτά τα αποτελέσματα επαναληφθούν και στους ανθρώπους, μιλάμε για μια πραγματικά επαναστατική πρόοδο — μια χημειοθεραπεία πιο αποτελεσματική, με καλύτερη ανταπόκριση και ελάχιστη τοξικότητα.

Η επιτυχία αυτής της προσέγγισης δεν περιορίζεται στο συγκεκριμένο φάρμακο. Ο Mirkin και η ομάδα του υποστηρίζουν ότι η «δομική νανοϊατρική» —η ιδέα ότι μπορούμε να ελέγξουμε με ακρίβεια τη σύνθεση και τη γεωμετρία των νανοσωματιδίων— μπορεί να αλλάξει συνολικά τον τρόπο με τον οποίο σχεδιάζονται τα φάρμακα. Με την ίδια τεχνική, θεωρητικά, μπορούν να μετασχηματιστούν δεκάδες υπάρχουσες θεραπείες που μέχρι σήμερα θεωρούνται περιορισμένες λόγω χαμηλής απορρόφησης ή τοξικότητας.

Ήδη, επτά διαφορετικά σκευάσματα βασισμένα σε SNAs βρίσκονται σε κλινικές δοκιμές για διάφορες παθήσεις — από καρκίνους και λοιμώξεις μέχρι νευροεκφυλιστικές νόσους και αυτοάνοσα. Αν η νέα αυτή πλατφόρμα αποδειχθεί ασφαλής και αποτελεσματική στους ανθρώπους, θα μπορούσε να εγκαινιάσει μια εντελώς νέα γενιά «έξυπνων» θεραπειών που δρουν με χειρουργική ακρίβεια.

Η ομάδα του Northwestern σκοπεύει τώρα να επεκτείνει τις δοκιμές σε μεγαλύτερα δείγματα ζώων, πριν προχωρήσει σε πειραματικές μελέτες σε ανθρώπους.

Διαβάστε επίσης

• Πότε διογκώνονται (πρήζονται) οι λεμφαδένες; Πόσο επικίνδυνο είναι; Ποιες εξετάσεις βοηθούν στην διάγνωση;
• Τι είναι η χημειοθεραπεία; Τι κάνει στα καρκινικά κύτταρα και πόσο απαραίτητη είναι στην θεραπεία; (chemotherapy)
• Τι είναι η λευχαιμία; Ποιοι κινδυνεύουν; Υπάρχει θεραπεία και πώς είναι η ζωή του αρρώστου μετά την ίαση;
• Πόσοι και που είναι οι λεμφαδένες της μασχάλης και πώς μπορεί να επηρεάζονται στον καρκίνο του μαστού;
• Σε ποιες παθήσεις διογκώνονται οι λεμφαδένες; Πότε και γιατί θα πρέπει να αφαιρούνται;

ΕΟΦ: Ξεκινά η 10η διεθνής εκστρατεία MedSafetyWeek2025

medlabnews.gr iatrikanea

Με τη συμμετοχή του ΕΟΦ ξεκινά σήμερα η 10η διεθνής εκστρατεία #MedSafetyWeek για την ασφαλέστερη χρήση των φαρμάκων με βασικό μήνυμα:

Η ασφάλεια των φαρμάκων ξεκινά από εμάς τους ίδιους - ο καθένας μας έχει πρωταγωνιστικό ρόλο στην ασφάλεια των φαρμάκων.

Δεν είναι μόνο οι ιατροί, οι φαρμακοποιοί ή οι αρμόδιες αρχές. Κάθε ασθενής/ χρήστης φαρμάκου, φροντιστής ή μέλος της οικογένειάς του μπορεί να μιλήσει και να αναφέρει πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον ΕΟΦ μέσω της Κίτρινης Κάρτας, βοηθώντας έτσι στην προστασία των άλλων.

Ο ΕΟΦ, όπως όλες οι αρχές φαρμάκων, χρησιμοποιεί όλες αυτές τις αναφορές για την παρακολούθηση της ασφάλειας των φαρμάκων και την αντιμετώπιση πιθανών κινδύνων.

Στόχος της εκστρατείας, που διαρκεί από τις 3 ως τις 9 Νοεμβρίου, είναι να γνωρίσουν περισσότεροι άνθρωποι ότι η αναφορά τους έχει σημασία.

Δυστυχώς, η έρευνα δείχνει ότι αναφέρεται μόνο το 5-10% του συνόλου των πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών. Αυτό σημαίνει ότι βλέπουμε μόνο την κορυφή του παγόβουνου και ότι χρειάζεται περισσότερος χρόνος για τον εντοπισμό και την ανάδειξη σημαντικών ζητημάτων ασφάλειας.

Οι συνήθεις λόγοι για τη μη αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών είναι:

· η άγνοια ότι αυτό μπορεί να γίνει - και μάλιστα από τον καθένα

· η σκέψη ότι δεν έχει σημασία

· η αμέλεια

Η φετινή εκστρατεία #MedSafetyWeek είναι η μεγαλύτερη μέχρι στιγμής, με το μήνυμά της να διαδίδεται σε 117 χώρες και σε περισσότερες από 60 γλώσσες.

Κάθε πολίτης, ασθενής και επαγγελματίας της υγείας μπορεί να συμβάλλει ενεργά προωθώντας με κάθε πρόσφορο τρόπο το εύληπτο υλικό που αναρτάται καθημερινά στην ιστοσελίδα του και τα social media του ΕΟΦ – διατίθεται επίσης συγκεντρωμένο στο σύνδεσμο https://www.eof.gr/medsafetyweek-2025/

Για την ενίσχυση της απήχησης της εκστρατείας μέσω social media παρακαλούμε για τη χρήση των hashtag #MedSafetyWeek και #EOFkitrinikarta.

Kavita Patel, Roche: Οι κλινικές μελέτες κινητήριος δύναμη για την επιστήμη και την οικονομία

medlabnews.gr iatrikanea

Τα οφέλη των κλινικών μελετών για τους ασθενείς, την επιστήμη και την οικονομία, καθώς και βασικές προτάσεις για την ενίσχυση της ανταγωνιστικότητας της Ελλάδας ως προορισμό για κλινική έρευνα, αποτέλεσαν το επίκεντρο της ομιλίας της Kavita Patel, Διευθύνουσας Συμβούλου της Roche Hellas, στο πάνελ με τίτλο «Maximizing the impact of clinical trials for science, patients and the economy» στο 24ο Annual HealthWorld Conference του Ελληνο-Αμερικανικού Εμπορικού Επιμελητηρίου.

«Οι κλινικές μελέτες αποτελούν καθοριστικό παράγοντα για την πρόοδο της επιστήμης», σημείωσε η Kavita Patel. «Παρέχουν στους ασθενείς ιατρική φροντίδα υψηλής ποιότητας χωρίς κόστος και ταυτόχρονα προσφέρουν σημαντικές ευκαιρίες στους ιατρούς-ερευνητές να διευρύνουν τις γνώσεις τους και να εμβαθύνουν την εξειδίκευσή τους». Τόνισε επίσης ότι, πέρα από την επιστημονική πρόοδο, τα συστήματα υγείας επωφελούνται σημαντικά από τις κλινικές μελέτες, καθώς με αυτές προσελκύονται επενδύσεις, δημιουργούνται νέες θέσεις εργασίας, επιτυγχάνεται εξοικονόμηση κόστους και αναβάθμιση των ερευνητικών υποδομών.

Η Roche διαδραματίζει καίριο ρόλο σε αυτήν την προσπάθεια. Το 2024, η εταιρεία επένδυσε πάνω από 14 δισ. ευρώ παγκοσμίως σε Έρευνα και Ανάπτυξη. Στην Ελλάδα, η Roche διεξάγει αυτή τη στιγμή περίπου 45 κλινικές μελέτες σε περισσότερα από 140 ερευνητικά κέντρα, με τη συμμετοχή άνω των 830 ασθενών. Μόνο τα τελευταία τρία χρόνια, η εταιρεία έχει επενδύσει πάνω από 8 εκατ. ευρώ σε κλινικές μελέτες στη χώρα, στηρίζοντας έμπρακτα την επιστημονική κοινότητα και το εθνικό σύστημα υγείας.

Παρά τις μεγάλες δυνατότητες της χώρας, η Kavita Patel υπογράμμισε ότι η Ελλάδα προσελκύει περιορισμένες επενδύσεις στην κλινική έρευνα, σημειώνοντας ότι από τα 52 δισ. ευρώ που επενδύθηκαν το 2023 σε Έρευνα και Ανάπτυξη σε ολόκληρη την Ευρώπη, μόλις 161 εκατ. ευρώ κατευθύνθηκαν στη χώρα μας. Η Ελλάδα κατατάσσεται σήμερα στη 13η θέση μεταξύ των κρατών-μελών της ΕΕ όσον αφορά στις νέες αιτήσεις για κλινικές μελέτες, με 178 αιτήσεις το 2024 και 104 κατά το πρώτο εξάμηνο του 2025. Στην ίδια θέση βρίσκεται και ως προς τις καταχωρημένες μελέτες στο Ευρωπαϊκό Σύστημα Πληροφόρησης Κλινικών Μελετών (CTIS), με 245 σε στάδιο προσέλκυσης ασθενών από τις συνολικά 645 που ήταν ενεργές τον Ιούνιο του 2025. Τα στοιχεία αυτά, όπως τόνισε, αναδεικνύουν το σημαντικό περιθώριο βελτίωσης που έχει η Ελλάδα στην πανευρωπαϊκή κατάταξη.

«Η Ελλάδα διαθέτει εξαιρετικό ιατρικό και επιστημονικό δυναμικό και όλα τα συγκριτικά πλεονεκτήματα για να εξελιχθεί σε κόμβο κλινικών μελετών στην Ευρώπη», ανέφερε. Για να αξιοποιηθεί αυτή η προοπτική, απαιτείται ένας ολοκληρωμένος σχεδιασμός που θα συνδυάζει κίνητρα για τις εταιρείες ώστε να επενδύουν στην Ελλάδα, βελτιωμένες διαδικασίες και υποδομές που θα διευκολύνουν την ταχεία και ποιοτική διεξαγωγή μελετών, και ένα σταθερό και βιώσιμο πλαίσιο φαρμακευτικής πολιτικής, το οποίο θα αντιμετωπίζει την καινοτομία ως στρατηγική επιλογή και μακροπρόθεσμη επένδυση, με υψηλή προστιθέμενη αξία για την οικονομία και το σύστημα υγείας. Στις προτάσεις αυτές περιλαμβάνονται: η διάθεση άνω του 50% των πόρων από τον μηχανισμό επενδυτικού clawback υπέρ των κλινικών μελετών, η επέκταση της επιλεξιμότητας σε διεθνείς χορηγούς, η επιτάχυνση των χρονοδιαγραμμάτων έγκρισης κλινικών μελετών και η διασφάλιση της αποτελεσματικής χρήσης της ψηφιακής πλατφόρμας υποβολής και έγκρισης.

Κλείνοντας, η Kavita Patel εστίασε στους κρίσιμους παράγοντες που καθορίζουν την επιλογή μιας χώρας από μια φαρμακευτική εταιρεία για τη διεξαγωγή κλινικών μελετών: την προστασία της πνευματικής ιδιοκτησίας, την ύπαρξη ώριμου οικοσυστήματος, την αναγνώριση της αξίας της καινοτομίας, την ταχεία και βιώσιμη πρόσβαση σε νέες θεραπείες, καθώς και την ταχύτητα και την ποιότητα διεξαγωγής των μελετών.

«Με μια ξεκάθαρη στρατηγική, στοχευμένες συνεργασίες και ισχυρά κίνητρα, η Ελλάδα μπορεί να αναδειχθεί σε περιφερειακό ηγέτη στην Έρευνα και Ανάπτυξη», κατέληξε.

Ο Αχιλλέας Γραβάνης, Καθηγητής Φαρμακολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Κρήτης και Ερευνητής του Ινστιτούτου Μοριακής Βιολογίας και Βιοτεχνολογίας του Ιδρύματος Τεχνολογίας και Έρευνας (ΙΜΒΒ-ΙΤΕ), ανέλαβε τον συντονισμό της συζήτησης, με ομιλητές τους: Σπύρο Σαπουνά, Πρόεδρο του ΕΟΦ, Μελέτιο Αθανάσιο Δημόπουλο, Καθηγητή Αιματολογίας/Ογκολογίας και Διευθυντή του Τμήματος Κλινικής Θεραπευτικής στο Γενικό Νοσοκομείο Αλεξάνδρα, Γιώργο Καπετανάκη, Πρόεδρο της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ), Ευαγγελία Κοράκη, Πρόεδρο της Ελληνικής Ένωσης CROs (HACRO) και Kavita Patel, Διευθύνουσα Σύμβουλο της Roche Ελλάς Α.Ε. για Ελλάδα & Κύπρο.

RAFARM: Νέα συνεργασία-ορόσημο με την Cleveland Clinic για την ανάπτυξη οφθαλμικού φαρμάκου

medlabnews.gr iatrikanea

Η RAFARM, μία από τις μεγαλύτερες ελληνικές φαρμακοβιομηχανίες με έντονη διεθνή παρουσία και εξειδίκευση στον τομέα της Οφθαλμολογίας, ανακοινώνει στρατηγική συνεργασία με την Cleveland Clinic, έναν από τους κορυφαίους μη κερδοσκοπικούς ιατρικούς οργανισμούς παγκοσμίως. Η συνεργασία αποσκοπεί στην ανάπτυξη μιας καινοτόμου, μη επεμβατικής οφθαλμολογικής θεραπείας, βασισμένης στην επαναστόχευση υπαρχόντων μορίων, με στόχο την κάλυψη μιας ανεκπλήρωτης ιατρικής ανάγκης: την αποκατάσταση κερατοειδών με ουλώδη ίνωση, μια πάθηση που μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την οπτική οξύτητα των ασθενών.

Στο πλαίσιο της συμφωνίας, η RAFARM αναλαμβάνει όλη τη διαδικασία ανάπτυξης: από τις προκλινικές δοκιμές και τις κλινικές μελέτες, έως τη βελτιστοποίηση της φαρμακοτεχνικής μορφής, την παραγωγή σε βιομηχανική κλίμακα και την παγκόσμια εμπορική αξιοποίηση.

Ο Άρης Μητσόπουλος, Αντιπρόεδρος της RAFARM δήλωσε: «Η συνεργασία με την Cleveland Clinic αποτελεί στρατηγικό ορόσημο για τη RAFARM και επισφραγίζει τον ρόλο μας ως παγκόσμιο εταίρο στον χώρο της Οφθαλμολογίας. Ενώνουμε τις δυνάμεις μας με έναν διεθνή ηγέτη στην ιατρική έρευνα και καινοτομία, τη Cleveland Clinic, και δημιουργούμε έναν δίαυλο τεχνογνωσίας με στόχο την ανάπτυξη μη επεμβατικής θεραπείας για την αντιμετώπιση των ουλών του κερατοειδούς, μίας ακάλυπτης ιατρικής ανάγκης. Ταυτόχρονα, αυτή η συνεργασία αντικατοπτρίζει τη δέσμευσή μας για την ενίσχυση των δυνατοτήτων έρευνας, παραγωγής και καινοτομίας, σηματοδοτώντας μια νέα εποχή για τη φαρμακοβιομηχανία στην Ελλάδα».

Οι ουλές του κερατοειδούς αποτελούν σοβαρή βλάβη στο πρόσθιο τμήμα του οφθαλμού, με περιορισμένες φαρμακευτικές επιλογές, και μπορεί να οφείλεται σε βακτηριακές, ιογενείς ή μυκητιασικές λοιμώξεις, σε ρήξεις, σε επιπλοκές διαθλαστικών επεμβάσεων, σε χημικά εγκαύματα καθώς και σε άλλες διαταραχές. Σήμερα, οι θεραπείες επικεντρώνονται κυρίως στη διαχείριση των συμπτωμάτων, ενώ σε βαριές περιπτώσεις όπου επηρεάζεται σημαντικά η κεντρική όραση του ασθενούς απαιτούνται χειρουργικές επεμβάσεις.

Η Cleveland Clinic και η RAFARM αναπτύσσουν μια πρωτοποριακή θεραπευτική προσέγγιση: τοπική εφαρμογή ενός ευρέως χρησιμοποιούμενου φαρμακευτικού μορίου. Η νέα αυτή αγωγή δείχνει ιδιαίτερα ενθαρρυντικά αποτελέσματα, με σημαντικές δυνατότητες να μειώσει ή ακόμη και να αναστρέψει την ίνωση του κερατοειδούς, τόσο σε προκλινικές μελέτες όσο και σε πραγματικές περιπτώσεις ασθενών.

To υπό ανάπτυξη οφθαλμικό σκεύασμα βασίζεται σε πολυετή ερευνητική εργασία του διεθνούς φήμης επιστήμονα - χειρουργού κερατοειδούς και διαθλαστικών ανωμαλιών της Cleveland Clinic, Dr. Steven E. Wilson, ο οποίος έχει αφιερώσει πάνω από τρεις δεκαετίες στη μελέτη της επούλωσης τραυμάτων του κερατοειδούς.

Με τη νέα αυτή συνεργασία, η RAFARM ενισχύει τον ρόλο της ως διεθνής παίκτης στον τομέα των οφθαλμικών και σύνθετων ενέσιμων φαρμακευτικών προϊόντων. Παράλληλα, η εταιρεία επενδύει στο υψηλής εξειδίκευσης ανθρώπινο δυναμικό της και τον εκσυγχρονισμό των εγκαταστάσεών της με τεχνολογία αιχμής, προκειμένου να ανταποκρίνεται αποτελεσματικά στις αυξημένες απαιτήσεις της παραγωγής στείρων, υψηλής ποιότητας φαρμακευτικών σκευασμάτων.

DEMO: Ξεκίνησε η υποβολή αιτήσεων για την πρώτη Βιο-Ακαδημία στην Ελλάδα

medlabnews.gr iatrikanea

Η DEMO, ηγέτιδα εταιρεία στον κλάδο της φαρμακοβιομηχανίας, ανακοινώνει την επίσημη λειτουργία της πρώτης Βιο-Ακαδημίας στην Ελλάδα.

Πρόκειται για το πρώτο εκπαιδευτικό πρόγραμμα στην χώρα που συνδυάζει τη θεωρητική κατάρτιση με την πρακτική εφαρμογή στον ταχέως αναπτυσσόμενο τομέα της βιοτεχνολογίας κι έχει στόχο να ενδυναμώσει ουσιαστικά τις δεξιότητες και επιστημονικές γνώσεις των συμμετεχόντων.

Πιο συγκεκριμένα, Έλληνες και ξένοι επιστήμονες και στελέχη υψηλής εξειδίκευσης του Κέντρου Βιοτεχνολογίας της DEMO θα αναλάβουν την μεταλαμπάδευση της γνώσης σε νέους επιστήμονες, μέχρι 29 ετών, αποφοίτους ή μεταπτυχιακούς/διδακτορικούς φοιτητές σε σχετικό επιστημονικό πεδίο.

Ο Κωνσταντίνος Κοτσίφης, HR Director της DEMO ABEE, δήλωσε «Η Βιο-Ακαδημία αποτελεί για εμάς ένα μακρόπνοο έργο. Στόχος μας είναι, μέσα από την επιχειρηματική λειτουργία μας, να προσφέρουμε τα σωστά εργαλεία στους επιστήμονες του αύριο. Έτσι, δεν δημιουργούμε απλώς το περιβάλλον όπου θα μπορέσουν να ανθίσουν οι νέοι της χώρας μας, αλλά κάνουμε κι ένα σημαντικό βήμα προς τον περιορισμό του brain drain εις βάρος της συλλογικής επιστημονικής γνώσης της χώρας μας. Η πρώτη Βιο-Ακαδημία της DEMO είναι και η πρώτη στην Ελλάδα. Αντιλαμβανόμαστε την ευθύνη που φέρουμε και θεωρούμε αδιαπραγμάτευτο καθήκον μας να εξασφαλίσουμε πως σε μια ραγδιαία αναπτυσσόμενη διεθνή αγορά εργασίας, οι νέοι επιστήμονες θα ανταπεξέλθουν στις προκλήσεις του τομέα της φαρμακευτικής βιοτεχνολογίας».

Το πρόγραμμα θα υλοποιηθεί στις υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις της Βιοτεχνολογίας της DEMO, στον Άγιο Στέφανο Αττικής. Οι συμμετέχοντες θα έχουν τη δυνατότητα παραλαβής σχετικής πιστοποίησης.

Η διαδικασία υποβολής αιτήσεων ξεκινά τη Δευτέρα 21/7/2025 και ολοκληρώνεται στις 26/09/2025.

Για περισσότερες πληροφορίες, ακολουθήστε το link.

2ο ΣΦΕΕ Summit στις 24 Ιουνίου: Η Ελλάδα στο Επίκεντρο για ένα Βιώσιμο Σύστημα Υγείας

medlabnews.gr iatrikanea

Η Ελλάδα, όπως και πολλές χώρες, καλείται να διαχειριστεί σημαντικές προκλήσεις, όπως την υποχρηματοδότηση του συστήματος υγείας, τη γήρανση του πληθυσμού, την αύξηση των χρονίως νοσούντων την υποστελέχωση του υγειονομικού προσωπικού, την πρόκληση της εισόδου νέων θεραπειών υψηλής αξίας και πολλές άλλες. Οι προκλήσεις αυτές εντείνονται από ευρύτερες παγκόσμιες εξελίξεις, όπως το αυξημένο κόστος ζωής και οι επιπτώσεις της κλιματικής αλλαγής, που απειλούν άμεσα τη βιωσιμότητα του συστήματος υγείας και αυξάνουν τις προκλήσεις πρόσβασης στην υγειονομική φροντίδα. Οι προκλήσεις αυτές, αλλά και οι ευκαιρίες που αναδεικνύονται, θα συζητηθούν στο 2ο ΣΦΕΕ Summit που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) την Τρίτη 24 Ιουνίου 2025, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών, με τίτλο: «Delivering  Value  in  an  Evolving  Landscape».

Παρά τις δυσκολίες, διανύουμε μια περίοδο «φαρμακευτικής αναγέννησης», με τη χώρα μας να διεκδικεί πλέον ηγετικό ρόλο στην καινοτομία στον χώρο της υγείας. Έτσι, για δεύτερη συνεχόμενη χρονιά κορυφαίες προσωπικότητες από τον χώρο της υγείας, της πολιτικής και της φαρμακευτικής βιομηχανίας θα συναντηθούν στο 2ο ΣΦΕΕ Summit με στόχο την ανάδειξη των κρίσιμων προκλήσεων τόσο σε ευρωπαϊκό όσο και σε εθνικό επίπεδο, αλλά και την ανάδειξη ρεαλιστικών λύσεων για ένα βιώσιμο φαρμακευτικό πλαίσιο. Στο επίκεντρο των συζητήσεων θα βρεθεί η καινοτομία και η πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε νέες θεραπευτικές λύσεις, η βιωσιμότητα του συστήματος υγείας, η αξιοποίηση των δεδομένων, οι δυνατότητες του ψηφιακού μετασχηματισμού και της τεχνητής νοημοσύνης, η θέση της Ελλάδας στο ευρωπαϊκό υγειονομικό τοπίο, καθώς και η χάραξης μιας φαρμακευτικής πολιτικής με επίκεντρο τον ασθενή.

Σημαντικές συμμετοχές από Ελλάδα και Ευρώπη

Από την πλευρά της ελληνικής Πολιτείας θα συμμετάσχουν, μεταξύ άλλων: ο Υπουργός Υγείας κ. Άδωνις Γεωργιάδης, ο Υπουργός Ψηφιακής Διακυβέρνησης κ. Δημήτρης Παπαστεργίου, ο Υφυπουργός Υγείας, κ. Μάριος Θεμιστοκλέους, η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας κα. Ειρήνη Αγαπηδάκη, ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας κ. Άρης Αγγελής και η Γενική Γραμματέας Δημοσιονομικής Πολιτικής του Υπουργείου Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών, κα Παυλίνα Καρασιώτου.

Από τη διεθνή κοινότητα ξεχωρίζουν: ο Stefan Oelrich, First Vice-President της EFPIA και μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της Bayer AG (διαδικτυακά), ο Dennis Ostwald, CEO του WifOR Institute, και η Mervi Siltanen, Acting Director, Findata, Finland.

Το συνέδριο τελεί υπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας και της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων (EFPIA), υπογραμμίζοντας τον θεσμικό του ρόλο και τον ευρωπαϊκό του προσανατολισμό.

Το ΣΦΕΕ Summit 2025 αναμένεται να αποτελέσει και φέτος σημείο αναφοράς για τον κλάδο της υγείας και του φαρμάκου. Για περισσότερες πληροφορίες και εγγραφή επισκεφθείτε το: https://sfeesummit.gr/

Daiichi Sankyo: 1 χρόνος στην Ελλάδα, εξελίσσοντας τη Θεραπεία του Καρκίνου μέσω Καινοτομίας και Συνεργασίας

medlabnews.gr iatrikanea

Η Daiichi Sankyo γιόρτασε την πρώτη επέτειο της παρουσίας της στην Ελλάδα με μία επίσημη δεξίωση που φιλοξενήθηκε στην οικία του Πρέσβη της Ιαπωνίας, της Αυτού Εξοχότητας κ. Ito Koichi, παρουσία εκπροσώπων της κυβέρνησης, pharma policy experts, θεσμικών εκπροσώπων της ιατρικής κοινότητας στην ογκολογία, επιστημονικών συλλόγων και συλλόγων ασθενών. Η εκδήλωση ανέδειξε τις ισχυρές και διαχρονικές σχέσεις μεταξύ Ιαπωνίας και Ελλάδας, αντικατοπτρίζοντας την κοινή δέσμευση για καινοτομία, καθώς και τη δέσμευση της εταιρείας να καθιερώσει την Ελλάδα ως στρατηγικό κόμβο ογκολογικής φροντίδας με επίκεντρο τον ασθενή.

«Η παροχή καινοτομίας στους ασθενείς βασίζεται σε αξιόπιστες συνεργασίες – ενώνουμε την επιστήμη, τους κλινικούς, τους υπεύθυνους πολιτικής, τους συλλόγους ασθενών και όσους δεσμεύονται για την προώθηση της αντικαρκινικής φροντίδας», δήλωσε ο Καθ. Markus Kosch, Επικεφαλής Ογκολογίας Ευρώπης της Daiichi Sankyo. «Περισσότερες θεραπείες μας θα είναι διαθέσιμες στην Ελλάδα τα επόμενα χρόνια, ενισχύοντας τη δέσμευσή μας - όχι μόνο για την πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, αλλά και για τον ρόλο μας ως αξιόπιστου εταίρου στο ελληνικό σύστημα υγείας.»

«Από την πρώτη μέρα, η εστίασή μας ήταν να κάνουμε μια ουσιαστική διαφορά – όχι μόνο με την παρουσία μας, αλλά διασφαλίζοντας την πρόσβαση, υποστηρίζοντας την επιστημονική αριστεία και βοηθώντας τους ασθενείς να ζήσουν περισσότερο και καλύτερα,» πρόσθεσε η κα. Θωμαΐς Κωνσταντοπούλου, Γενική Διευθύντρια της Daiichi Sankyo, στην Ελλάδα. «Η πραγματική πρόοδος έρχεται όταν διαμορφώνουμε την υγειονομική περίθαλψη μαζί με τους ασθενείς. Η καινοτομία αποκτά πραγματικό νόημα μόνο όταν ενισχύει την ποιότητα ζωής με σεβασμό και κατανόηση.»

Πρόσβαση, Ενσωμάτωση και Μακροπρόθεσμη Επένδυση:

Κεντρικό θέμα της βραδιάς ήταν η συλλογική φιλοδοξία να ενισχυθεί η υγειονομική περίθαλψη του καρκίνου μέσω βαθύτερης ενσωμάτωσης, στρατηγικής συνεργασίας και διαρκούς επένδυσης στην έρευνα. Ενώ σημειώνεται πρόοδος, οι ομιλητές επεσήμαναν τις συνεχιζόμενες ευκαιρίες βελτίωσης σε χρηματοδότηση, διάγνωση, συντονισμό της φροντίδας και βιωσιμότητα.

«Πρέπει να συνδυάσουμε την επιστημονική πρόοδο με μεταρρυθμίσεις πολιτικής» σημείωσε η κα. Θωμαΐς Κωνσταντοπούλου. «Υποστηρίζουμε βιώσιμες λύσεις – διαφανείς, βασισμένες σε δεδομένα και διαμορφωμένες μέσω ανοιχτού διαλόγου μεταξύ όλων των ενδιαφερομένων μερών.»

Ο Υπουργός Υγείας κ. Άδωνις Γεωργιάδης καλωσόρισε την επένδυση της Daiichi Sankyo στην Ελλάδα, λέγοντας: «Η έλευση μιας παγκόσμιας φαρμακευτικής εταιρείας στην Ελλάδα αποτελεί ισχυρή ψήφο εμπιστοσύνης προς την ελληνική οικονομία και αναδεικνύει τη χώρα μας ως αξιόπιστο επενδυτικό προορισμό. Το Υπουργείο παραμένει ανοιχτό στον διάλογο και δεσμευμένο να στηρίζει πρωτοβουλίες που προάγουν τη βιωσιμότητα του εθνικού συστήματος υγείας και την ευημερία των ασθενών μας.»

Κλινική Καινοτομία με Επίκεντρο τον Ασθενή:

Η Daiichi Sankyo στην Ελλάδα ήδη συμβάλλει ουσιαστικά στην ενίσχυση της κλινικής έρευνας. Με 9 διεθνείς ογκολογικές κλινικές δοκιμές, σε 23 ερευνητικά κέντρα σε όλη τη χώρα, η θυγατρική της εταιρείας βοηθά στην ανάδειξη της Ελλάδας ως ανταγωνιστικού προορισμού για έρευνα βασισμένη στην καινοτομία.

Τονίζοντας τη σημασία της φροντίδας με επίκεντρο τον ασθενή, η κα. Παρασκευή Μιχαλοπούλου, Πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής», δήλωσε: «Χρειαζόμαστε φροντίδα που δεν παρατείνει απλώς τη ζωή – αλλά την αποκαθιστά. Αυτό σημαίνει πρόσβαση για όλους, ανεξαρτήτως εισοδήματος και γεωγραφικού προσδιορισμού, και καινοτομία που σέβεται το άτομο, όχι μόνο την ασθένεια. Τόνισε επίσης τον κρίσιμο ρόλο των Συλλόγων Ασθενών: «Πρέπει να είμαστε μέρος της διαδικασίας – όχι ως παρατηρητές, αλλά ως συν-δημιουργοί.»

Διμερής Συνεργασία:

Η δεξίωση ανέδειξε επίσης την ισχυρή και εξελισσόμενη σχέση μεταξύ της Ιαπωνίας και της Ελλάδας. Όπως δήλωσε η Αυτού Εξοχότητα Πρέσβης της Ιαπωνίας στην Ελλάδα, κ. Ito Koichi: «Η παρουσία της Daiichi Sankyo στην Ελλάδα αποτελεί σημαντική προσθήκη στον χώρο της υγείας και της καινοτομίας, αναδεικνύοντας τη θετική δυναμική των σχέσεων μεταξύ των δύο χωρών. Ανυπομονώ να δω αυτή τη συνεργασία να συνεχίσει να ανθίζει τα επόμενα χρόνια.»

Παρενέργειες από τα φάρμακα αδυνατίσματος. Τι μπορείτε να κάνετε για να τις αντιμετωπίσετε;

medlabnews.gr iatrikanea 

Τα φάρμακα GLP-1, όπως το Ozempic και το Wegovy, έχουν γίνει ιδιαίτερα δημοφιλή και χρησιμοποιούνται από χιλιάδες ανθρώπων για την απώλεια βάρους . Ωστόσο, πέρα από τα αναμενόμενα αποτελέσματα, οι χρήστες αναφέρουν μια σειρά από παράξενες και απρόσμενες παρενέργειες που αξίζουν προσοχής. Ας δούμε τι αναφέρεται σε άρθρο της NY Post.

«Πρόσωπο Ozempic»: όταν η απώλεια βάρους αφήνει το σημάδι της Μία από τις πιο συζητημένες παρενέργειες είναι το λεγόμενο «πρόσωπο Ozempic». Η ταχεία απώλεια βάρους μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια λίπους στο πρόσωπο, με αποτέλεσμα την εμφάνιση χαλάρωσης και ρυτίδων. Αυτό το φαινόμενο μπορεί να κάνει το πρόσωπο να φαίνεται γερασμένο και κουρασμένο. Αν και είναι μόνο αισθητικό πρόβλημα, προκαλεί ανησυχία σε πολλούς.

Στοματικά προβλήματα: από ξηροστομία μέχρι τερηδόνα

Η ξηροστομία είναι μια άλλη συχνή παρενέργεια, καθώς τα φάρμακα αυτά μπορεί να μειώσουν την παραγωγή σάλιου. Το σάλιο είναι απαραίτητο για την προστασία των δοντιών, και η έλλειψή του μπορεί να οδηγήσει σε τερηδόνα και άλλα στοματικά προβλήματα. Επιπλέον, ορισμένοι χρήστες αναφέρουν αλλαγή στη γεύση, γνωστή ως «γλώσσα Ozempic», η οποία μπορεί να επηρεάσει την απόλαυση του φαγητού.

Ρινική συμφόρηση και άλλα αναπνευστικά ζητήματα

Μερικοί ασθενείς έχουν παρατηρήσει ρινική συμφόρηση και καταρροή κατά τη χρήση των φαρμάκων GLP-1. Αν και οι ακριβείς λόγοι δεν είναι πλήρως κατανοητοί, πιστεύεται ότι σχετίζονται με την επίδραση των φαρμάκων στο νευρικό σύστημα και τη ροή του αίματος.

Απώλεια μαλλιών: ένα απροσδόκητο τίμημα

Η απώλεια μαλλιών είναι μια λιγότερο συχνή, αλλά σημαντική παρενέργεια. Η ταχεία απώλεια βάρους μπορεί να διαταράξει τον κύκλο ανάπτυξης των μαλλιών, οδηγώντας σε προσωρινή ή και μόνιμη τριχόπτωση. Αυτό μπορεί να επηρεάσει την αυτοπεποίθηση και την ψυχολογία των χρηστών.

Μυϊκή απώλεια και μείωση οστικής πυκνότητας 

Παρόλο που η απώλεια βάρους είναι ο στόχος, η απώλεια μυϊκής μάζας και η μείωση της οστικής πυκνότητας είναι ανησυχητικές παρενέργειες. Μερικές μελέτες δείχνουν ότι έως και το 40% της απώλειας βάρους μπορεί να προέρχεται από μυϊκή μάζα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αδυναμία.

Προβλήματα με τη χοληδόχο κύστη και το πάγκρεας 

Η χρήση των φαρμάκων GLP-1 έχει συνδεθεί με αυξημένο κίνδυνο για παθήσεις της χοληδόχου κύστης, όπως οι χολόλιθοι και η φλεγμονή του παγκρέατος (παγκρεατίτιδα). Αν και αυτές οι παρενέργειες είναι σπάνιες, είναι σημαντικό να αναγνωρίζονται έγκαιρα για να αποφευχθούν σοβαρές επιπλοκές.

Διαχείριση των παρενεργειών: τι μπορείτε να κάνετε

Για να μειώσετε τις πιθανότητες εμφάνισης ή την ένταση αυτών των παρενεργειών, μπορείτε να ακολουθήσετε τα εξής:

• Σταδιακή αύξηση της δόσης: αυτό επιτρέπει στο σώμα να προσαρμοστεί καλύτερα στο φάρμακο.
• Ενυδάτωση: πίνετε αρκετό νερό για να αντιμετωπίσετε τη ναυτία.
• Ισορροπημένη διατροφή: μια διατροφή πλούσια σε θρεπτικά συστατικά μπορεί να βοηθήσει στη διατήρηση της μυϊκής μάζας και της οστικής πυκνότητας.
• Σωματική άσκηση: η ενδυνάμωση των μυών μέσω άσκησης μπορεί να μειώσει την απώλεια μυϊκής μάζας.
• Τακτική παρακολούθηση: επισκεφθείτε τον γιατρό σας τακτικά για να παρακολουθείτε την πρόοδό σας και να εντοπίσετε έγκαιρα τυχόν προβλήματα.

Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι, ενώ τα φάρμακα GLP-1 μπορούν να προσφέρουν σημαντικά οφέλη στην απώλεια βάρους, συνοδεύονται και από πιθανές παρενέργειες. Η ενημέρωση και η προσεκτική παρακολούθηση είναι κλειδιά για την ασφαλή και αποτελεσματική χρήση τους.

Διαβάστε επισης

Πώς λειτουργεί η σεμαγλουτίδη; Τι παρενέργειες έχει; Τι αισθάνεται αυτός που παίρνει το φάρμακο;

Προσοχή σοκολάτα περιέχει φάρμακο για στυτική δυσλειτουργία

 

επιμέλεια medlabnews.gr iatrikanea

Ο ΕΟΦ, προειδοποιεί ότι η συγκεκριμένη σοκολάτα περιέχει φαρμακευτική ουσία που σχετίζεται με ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδίως στο καρδιαγγειακό σύστημα.

Προειδοποίηση προς τους Έλληνες καταναλωτές να μην αγοράζουν από το Ίντερνετ και να μην καταναλώνουν μία συγκεκριμένη σοκολάτα, διότι περιέχει φαρμακευτική ουσία για τη στυτική δυσλειτουργία, απευθύνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Το επίμαχο προϊόν φέρει την ονομασία BUFALO ENERGY CHOCOLATE. Προωθείται στο διαδίκτυο ως τρόφιμο και είναι πιθανόν να διακινείται και στη χώρα μας μέσω ηλεκτρονικού εμπορίου. Εργαστηριακοί έλεγχοι στη Γερμανία έδειξαν ότι περιέχει την φαρμακευτική ουσία σιλδεναφίλη (sildenafil) που χορηγείται για τη στυτική δυσλειτουργία και απαγορεύεται στα τρόφιμα.

Καμπανάκι από ΕΟΦ: Μην καταναλώσετε αυτή τη σοκολάτα

Ειδικότερα όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση του Οργανισμού: «Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από τις γερμανικές αρχές, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος BUFALO ENERGY CHOCOLATE. Το συγκεκριμένο προϊόν προωθείται στο διαδίκτυο ως τρόφιμο και είναι πιθανόν να διακινείται και στη χώρα μας μέσω ηλεκτρονικού εμπορίου.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν, το προϊόν περιέχει την φαρμακευτική ουσία σιλδεναφίλη (sildenafil), η οποία απαγορεύεται στα τρόφιμα.

Η σιλδεναφίλη, συνδέεται με ανεπιθύμητες ενέργειες ιδιαίτερα στο καρδιαγγειακό σύστημα, γεγονός που καθιστά τη χρήση του ανωτέρω σκευάσματος επικίνδυνη για την υγεία του χρήστη. Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση, ώστε, σε περίπτωση που περιέλθει στην κατοχή τους τα εν λόγω προϊόντα, να μην τα χρησιμοποιήσουν.

Υπενθυμίζεται ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από αναξιόπιστα σημεία διάθεσης, όπως είναι το διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή».

9th Health Innovation Conference: Οι Κυτταρικές θεραπείες το νέο υπερόπλο των γιατρών

medlabnews.gr iatrikanea

Οι κυτταρικές θεραπείες θα αποτελέσουν το νέο υπερόπλο των γιατρών έναντι αιματολογικών και όχι μόνο καρκίνων, όπως τονίστηκε από έγκριτους επιστήμονες στο Στρογγυλό Τραπέζι ΙΙ: «Κυτταρικές θεραπείες στην Ελλάδα: Εμπόδια-Προοπτικές» του 9thn Health Innovation Forum. Σήμερα αυτές οι θεραπείες είναι κοστοβόρες και δυσβάσταχτες για τα συστήματα Υγείας, για αυτό οι ειδικοί υποστηρίζουν ότι η ίδια η Πολιτεία θα πρέπει να προσεγγίσει τα τρία υπάρχοντα Κέντρα στην Ελλάδα για να ενισχύσει την παραγωγή τους προκειμένου να αντιμετωπίσει ένα κύμα αυξανόμενων ασθενών αλλά και για να εξοικονομήσει κατά πολύ οικονομικούς πόρους.

Τι είναι οι κυτταρικές θεραπείες

Την σημασία της βούλησης της Πολιτείας προς ένα σημαντικό βήμα για το μέλλον της Ιατρικής και τπρος όφελος των ασθενών επεσήμανε και η Ιωάννα Σακελλάρη, Συντονίστρια Διευθύντρια του Αιματολογικού Τμήματος, Γ.Ν.Θ. Γ. Παπανικολάου. Προσφέροντας πολύτιμε πληροφορίες για τις εξελίξεις στην Ιατρική Αιχμής των Κυτταρικών Θεραπειών , η κ. Σακελλάρ αποσαφήνισε ότι πρόκειται για «ζωντανά φάρμακα, απότοκα της ανοσοθεραπείας». Στη συνέχεια εξήγησε ότι «τα Τα-κύτταρα είναι οι Key players», αντιμετωπίζοντας για παράδειγμα λεμφώματα και ανθεκτικές λευχαιμίες. Σχετικά με τον μηχανισμό η κ. Σακελλάρη διευκρίνισε ότι με τη τροποποίηση γονιδίων, γίνονται ενεργά κύτταρα που απενεργοποιεί ο καρκίνος, επιφέροντας την ίαση και μακρά επιβίωση σε ασθενείς που θα είχαν προσδόκιμο επιβίωσης πιθανότατα και έξι μηνών. Οι θεραπείες αυτές εφαρμόζονται σε παιδιά, νεαρούς ενήλικες αλλά και σε μεγαλύτερες ηλικίες έως 75 έτη. Αξίζει να σημειωθεί ότι οι θεραπείες άρχισαν στην Ελλάδα το 2020 στην Ελλάδα στην σκληρή εποχή του Covid που οι κλίνες στα νοσοκομεία ήταν πολύτιμες.

Αναθεώρηση του νομοθετικού πλαισίου

Ομόφωνα οι ομιλητές του πάνελ τόνισαν ότι χρειάζεται αναθεώρηση το νομοθετικό πλαίσιο και πρέπει να αξιοποιηθεί η δυνατότητα παραγωγής των θεραπειών στις υφιστάμενες Μονάδες, με πολύ μικρότερο κόστος από αυτό που θα πρέπει να δαπανήσει υπό άλλες συνθήκες το κράτος. Με δεδομένο ότι οι θεραπείες αυτές έρχονται στην πρώτη γραμμή αντιμετώπισης, ενώ ταυτόχρονα διανοίγονται ορίζοντες για την αντιμετώπιση και άλλων παθήσεων (ρευματολογικών-νεφρολογικών) θα πρέπει να υπάρξει μέριμνα από την Πολιτεία, όπως τόνισε ο Αλέξανδρος Σπυριδωνίδης, MD, PhD, Καθηγητής Αιματολογίας, Δ/ντής Αιματολογίας, Μονάδος Μεταμόσχευσης Μυελού Οστών, Δ/ντής Ινστιτούτου Κυτταρικών Θεραπειών, GMP Lab - Δ/ντής Κέντρου Δοτών “ΚΕΔΜΟΠ-Χάρισε Ζωή”, Δ/ντής MSc “Cell and Gene Therapies” - Πανεπιστήμιο Πατρών - Δ/ντής, Ελληνική Δημόσια Τράπεζα (ΟπΑ) (Ι.ΙΒ.Ε.Α.Α.). Μπορεί προς το παρόν να λύθηκε το πρόβλημα για ασθενείς σε περιφερειακά νοσοκομεία που δυσκολεύονταν να καλύψουν από τον προϋπολογισμό τους τις κοστοβόρες θεραπείες, αφού πλέον καλύπτονται κεντρικά, αλλά οι μελλοντικές ανάγκες θα φέρουν σε δυσχερή θέση τον κρατικό κορβανά. Η στήριξη στις Μονάδες αποτελεί επιτακτική ανάγκη καθώς προς το παρόν παράγουν αυτές τις θεραπείες σε επίπεδο κλινικών μελετών, αλλά διαθέτουν πλέον τη τεχνογνωσία χάρη στην επένδυση στο ερευνητικό έργο. Άλλωστε ακόμη και τα εμπορικά διαθέσιμα φάρμακα παρέχονται από τα ίδια τα νοσοκομεία αφού τα συνοικιακά φαρμακεία δεν έχουν τις υποδομές να τα υποδεχθούν εξήγησε ο κ. Σπυριδωνίδης. Σαφώς δεν τίθεται θέμα ανταγωνισμού με τις φαρμακευτικές εταιρείες, καθώς η νομοθεσία όπως και στην υπόλοιπη Ευρώπη θα επιτρέπει την παραγωγή μόνο για την κάλυψη αναγκών των νοσηλευόμενων.

Τονίζοντας την σωτήρια διάσταση των εν λόγω θεραπειών σε παιδιατρικούς ασθενείς που δεν είχαν πιθανότητα επιβίωσης,ο Ευγένιος Γουσσέτης, Παιδίατρος Αιματολόγος – Ογκολόγος, Διευθυντής ΕΣΥ στη Μονάδα Μεταμόσχευσης Μυελού των Οστών, της Ογκολογικής Μονάδας Παίδων «Μαριάννα Βαρδή Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ» Επιστημονικός Υπεύθυνος του Κέντρου Κυτταρικής και Γονιδιακής Θεραπείας πρόσθεσε ότι ήδη γίνονται κλινικές δοκιμές σε ασθενείς με λευκαιμίες υψηλού κινδύνου στο εξωτερικό για συνδυασμό με χημειοθεραπεία και ενδεχομένως να αλλάξει αυτό το πρωτόκολλο τις ενδείξεις. Ειδικότερα για το ζήτημα του κόστους και τα οφέλη που θα εξοικονομήσει η Πολιτεία ο κ. Γουσσέτης περιέγραψε μεταξύ άλλων πως το κόστος μιας τέτοιας εμπορικά διαθέσιμης θεραπείας κυμαίνεται από 250-500 χιλιάδες η μια έγχυση! Συνεπώς τέτοια κόστη μπορεί να φέρουν ένα σύστημα Υγείας στα όρια αντοχών. Μια παραγόμενη θεραπεία μέσα στις εξειδικευμένες Μονάδες μπορεί να ρίξει τα κόστη στο 1/3 ή 1/5 των τωρινών δαπανών δηλ. στα 80.000 ευρώ. Συνεπώς χρειάζεται νομοθετικό πλαίσιο και να αξιοποιηθούν τα τρία Κέντρα, με επένδυση σε υποδομές, επιστημονικό προσωπικό και μια στρατηγική για την δημιουργία ενός Ινστιτούτου με βάση τα υπάρχοντα Κέντρα, σύμφωνα με τον κ. Γουσσέτη.

Ψήφισμα του ΠΦΣ για τη διάθεση των Φαρμάκων Υψηλού Κόστους από τα ιδιωτικά φαρμακεία

medlabnews.gr iatrikanea

Το Σάββατο 10 Μαΐου 2025 διεξήχθη η Γενική Συνέλευση του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου με κυρίαρχο θέμα συζήτησης τη διάθεση των Φαρμάκων Υψηλού Κόστους από τα φαρμακεία μας.

Η Γενική Συνέλευση με συντριπτική πλειοψηφία υπερψήφισε το παρακάτω ψήφισμα. Συγκεκριμένα επί συνόλου 132 ψηφισάντων, υπερ του ψηφίσματος τάχθηκαν 99 εκλέκτορες, 28 ψήφισαν όχι και υπήρχαν 5 λευκά, με το ποσοστό αποδοχής να φτάνει το 78%.

Απαίτηση της Γενικής Συνέλευσης ήταν παράλληλα με τον επαναπατρισμό των ΦΥΚ στα ιδιωτικά φαρμακεία ο άμεσος αποχαρακτηρισμός από τη λίστα των ΦΥΚ φαρμάκων που κάποιοι τα χαρακτηρίζουν ΦΥΚ ενώ δεν είναι, προς ίδιον όφελος με στόχο να διατίθενται αποκλειστικά από τα 37 φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ, προκαλώντας την ταλαιπωρία χιλιάδων ασθενών που υποχρεούνται σε πολύωρες αναμονές στα φαρμακεία του Οργανισμού και αφαιρώντας το δικαίωμα τους για μια αξιοπρεπή πρόσβαση στην αναγκαία και κρίσιμη για αυτούς φαρμακευτική τους αγωγή.

Ακολουθεί το ψήφισμα της ΓΣ της 10ης Μαΐου 2025 του Π.Φ.Σ.

Ψήφισμα της ΓΣ της 10ης Μαΐου 2025 του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου

Η Γενική Συνέλευση του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου, η οποία συνεδρίασε το Σάββατο 10 Μαΐου με τη συμμετοχή των εκλεκτόρων και των Προέδρων των Φαρμακευτικών Συλλόγων της χώρας, αποφάσισε τα εξής:

1. Αποδοχή της πρότασης του Υπουργείου Υγείας για τη διάθεση Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) από τα ιδιωτικά φαρμακεία με την αμοιβή των 20 ευρώ + ΦΠΑ ανά συνταγή.

2. Θεωρεί επιβεβλημένο η Επιτροπή του Υπουργείου η οποία συγκροτήθηκε από υπηρεσιακούς παράγοντες να θεσπίσει εφεξής με αυστηρά επιστημονικά και φαρμακευτικά κριτήρια και σε συνεργασία με τον ΠΦΣ τους όρους ένταξης των φαρμάκων στον κατάλογο των ΦΥΚ. Αυτό θα επιτρέψει την άμεση απένταξη από την λίστα των ΦΥΚ, φαρμάκων τα οποία θα διατίθενται μέσω των ιδιωτικών φαρμακείων, με την εκτέλεση συνταγών στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης (ΣΗΣ) όπως ισχύει και για τα υπόλοιπα φάρμακα.

3. Εκφράζει την πάγια θέση ότι σταδιακά και σε βάθος χρόνου, θα πρέπει να δοθεί η δυνατότητα διάθεσης όλων των θεραπευτικών κατηγοριών των ΦΥΚ από τα φαρμακεία της χώρας προς όλους τους ασφαλισμένους, ώστε να εξαλειφθούν φαινόμενα άνισης πρόσβασης και διακρίσεων μεταξύ των ασθενών και της διασφάλισης του δικαιώματος της ελεύθερης επιλογής και της απρόσκοπτης πρόσβασης στη θεραπεία τους.

4. Αντιτίθεται κατηγορηματικά στη διανομή των ΦΥΚ με courier κατ' οίκον, καθώς καταργείται το «δια χειρός φαρμακοποιού» και παραβιάζεται το νομικό πλαίσιο διάθεσης των φαρμάκων στους ασθενείς. Αναμένεται η σχετική απόφαση του ΣτΕ, η οποία εκτιμούμε ότι θα δικαιώσει τη θέση μας.

5. Ζητεί τη δυνατότητα ισότιμης συμμετοχής όλων των φαρμακείων, θεσπίζοντας πλαφόν στη διάθεση των ΦΥΚ ανά φαρμακείο.

6. Τονίζει την ανάγκη να συμπεριληφθούν και οι συνεταιριστικές φαρμακαποθήκες στο δίκτυο διανομής των ΦΥΚ ώστε να εξασφαλίζεται ο εφοδιασμός όλων των φαρμακείων της χώρας με άμεσο τρόπο διασφαλίζοντας όλους τους ποιοτικούς όρους διακίνησης.

Ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος ζητά την άμεση ανταπόκριση του Υπουργείου Υγείας στα παραπάνω σημεία, προκειμένου να διασφαλιστεί η απρόσκοπτη πρόσβαση του ασθενή στη θεραπευτική του αγωγή .

Bristol Myers Squibb: Έγκριση CAR T θεραπείας για το υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λεμφοζιδιακό λέμφωμα

medlabnews.gr iatrikanea

Το λεμφοζιδιακό λέμφωμα είναι η δεύτερη πιο συχνή μορφή μη Hodgkin λεμφώματος, καθώς αντιστοιχεί στο 20-30% του συνόλου των περιστατικών μη Hodgkin λεμφώματος. Το λεμφοζιδιακό λέμφωμα αναπτύσσεται όταν τα λευκά αιμοσφαίρια συσσωρεύονται και σχηματίζουν ογκίδια στους λεμφαδένες ή στα όργανα ενός ατόμου. Πρόκειται για μια ανίατη νόσο, με τους ασθενείς να παρουσιάζουν συχνές υποτροπές μετά την αρχική θεραπεία. Μάλιστα, η πρόγνωση επιδεινώνεται ύστερα από κάθε επόμενη υποτροπή. Παρά τις εξελίξεις στη θεραπευτική αντιμετώπιση, παραμένει ανεκπλήρωτη ανάγκη για πρόσθετες θεραπευτικές επιλογές για το υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λεμφοζιδιακό λέμφωμα οι οποίες θα προσφέρουν διαστήματα χωρίς θεραπεία με διατηρήσιμη, πλήρη ανταπόκριση.

Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το lisocabtagene maraleucel, μια θεραπεία με Τ-κύτταρα τα οποία φέρουν χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου που στοχεύει στο CD19, για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λεμφοζιδιακό λέμφωμα μετά από δύο ή περισσότερες γραμμές συστηματικής θεραπείας.

«Η πρόσθετη έγκριση για το lisocabtagene maraleucel στην αντιμετώπιση του λεμφοζιδιακού λεμφώματος αντιπροσωπεύει ένα κρίσιμης σημασίας ορόσημο στην αποστολή μας να εκπληρώσουμε την επαναστατική υπόσχεση της κυτταρικής θεραπείας για περισσότερους ασθενείς ανά την Ευρώπη», δήλωσε η Emma Charles, ανώτερη αντιπρόεδρος για την περιοχή της Ευρώπης στην Bristol Myers Squibb. «Ενώ έχουν πραγματοποιηθεί σημαντικά επιτεύγματα τις τελευταίες δύο δεκαετίες, παραμένουν ανεκπλήρωτες ανάγκες για τους ασθενείς. Νεότερες θεραπείες για το λεμφοζιδιακό λέμφωμα, όπως το lisocabtagene maraleucel, έχουν δείξει εντυπωσιακά αποτελέσματα σε κλινικές δοκιμές, με προοπτική να προσφέρουν αποτελέσματα με διάρκεια στο πλαίσιο της καθιερωμένης θεραπείας».

Η απόφαση βασίζεται σε αποτελέσματα από την παγκόσμια μελέτη Φάσης 2 TRANSCEND FL, τη μεγαλύτερη κλινική μελέτη που έχει διεξαχθεί μέχρι σήμερα για την αξιολόγηση μιας θεραπείας με Τ-κύτταρα που φέρουν χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (CAR) σε ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό χαμηλής κακοήθειας μη Hodgkin λέμφωμα, συμπεριλαμβανομένου του λεμφοζιδιακού λεμφώματος. Στους ασθενείς που έλαβαν τρίτη γραμμή θεραπείας και άνω, το lisocabtagene maraleucel κατέδειξε υψηλό ποσοστό συνολικής ανταπόκρισης που ανήλθε σε 97,1% (95% CI: 91,7–99,4) και ποσοστό πλήρους ανταπόκρισης (CR) που ανήλθε σε 94,2% (95% CI: 87,8–97,8), το πρωτεύον και κύριο δευτερεύον καταληκτικό σημείο της μελέτης, αντίστοιχα. Η ανταπόκριση υπήρξε ταχεία, σταθερή και παρουσίασε διατηρήσιμη αποτελεσματικότητα, με τον διάμεσο χρόνο έως την πρώτη ανταπόκριση να αντιστοιχεί σε 0,95 μήνες (εύρος: 0,6 έως 3,3 μήνες), ενώ το 75,7% (95% CI: 66,0–83,0) των ασθενών εξακολουθούσαν να ανταποκρίνονται στους 18 μήνες.

Τα αποτελέσματα ασφάλειας ήταν συνεπή με το καθιερωμένο προφίλ ασφάλειας του lisocabtagene maraleucel που έχει καταγραφεί σε όλες τις κλινικές μελέτες και τις εγκεκριμένες ενδείξεις, χωρίς να παρατηρηθούν νέα σήματα ασφάλειας στο λεμφοζιδιακό λέμφωμα. Στο σύνολο των ασθενών που έλαβαν θεραπεία στην κλινική μελέτη TRANSCEND FL (δεύτερη γραμμή θεραπείας και άνω), παρουσιάστηκε σύνδρομο απελευθέρωσης κυτταροκινών (CRS) στο 58% των ασθενών, με μόλις το 0,8% των ασθενών να παρουσιάζουν Βαθμού 3 CRS. Ο διάμεσος χρόνος έως την εμφάνιση ήταν 6 ημέρες (εύρος: 1 έως 17 ημέρες). Νευρολογικές τοξικότητες οποιουδήποτε βαθμού παρουσιάστηκαν στο 16% των ασθενών, συμπεριλαμβανομένου Βαθμού 3 στο 3% των ασθενών. Ο διάμεσος χρόνος έως την εμφάνιση ήταν 8 ημέρες (εύρος: 4 έως 16 ημέρες).

Αυτή η διευρυμένη έγκριση ισχύει για όλα τα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, στη Νορβηγία και στο Λιχτενστάιν.** Το lisocabtagene maraleucel είναι εγκεκριμένο στην Ευρωπαϊκή Ένωση για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με διάχυτο λέμφωμα από μεγάλα B κύτταρα (DLBCL), υψηλής κακοήθειας λέμφωμα Β κυττάρων (HGBCL), πρωτοπαθές λέμφωμα μεσοθωρακίου από μεγάλα B κύτταρα (PMBCL) και λεμφοζιδιακό λέμφωμα βαθμού 3B (FL3B), που έχουν υποτροπιάσει εντός 12 μηνών από την ολοκλήρωση της χημειοανοσοθεραπείας πρώτης γραμμής ή είναι ανθεκτικοί σε αυτήν και για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό διάχυτο λέμφωμα από μεγάλα B κύτταρα (DLBCL), υψηλής κακοήθειας λέμφωμα Β κυττάρων (HGBCL), πρωτοπαθές λέμφωμα μεσοθωρακίου από μεγάλα B κύτταρα (PMBCL) και λεμφοζιδιακό λέμφωμα βαθμού 3B (FL3B), μετά από δύο ή περισσότερες γραμμές συστηματικής θεραπείας.

**Η κεντρική άδεια κυκλοφορίας δεν περιλαμβάνει έγκριση στο Ηνωμένο Βασίλειο.

Σχετικά με τη μελέτη TRANSCEND FL

Η μελέτη TRANSCEND FL (NCT04245839) είναι μία Φάσης 2 ανοιχτή, παγκόσμια, πολυκεντρική μελέτη μονού σκέλους με σκοπό τον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του lisocabtagene maraleucel σε ενήλικους ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό χαμηλής κακοήθειας μη Hodgkin λέμφωμα από Β κύτταρα, συμπεριλαμβανομένου του λεμφοζιδιακού λεμφώματος. Το πρωταρχικό μέτρο έκβασης είναι το συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης, στο οποίο περιλαμβάνεται η βέλτιστη συνολική ανταπόκριση της πλήρους ανταπόκρισης ή της μερικής ανταπόκρισης, όπως καθορίζεται από Ανεξάρτητη Επιτροπή Ανασκόπησης Δεδομένων. Τα δευτερεύοντα μέτρα έκβασης περιλαμβάνουν το ποσοστό πλήρους ανταπόκρισης, τη διάρκεια ανταπόκρισης, την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και την ασφάλεια.

Σχετικά με το lisocabtagene maraleucel

Το lisocabtagene maraleucel είναι μία θεραπεία με Τ-κύτταρα τα οποία φέρουν χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (chimeric antigen receptor [CAR] T cells) που στοχεύει στο CD19 με χρήση της περιοχής συνδιέγερσης 4-1BB, που ενισχύει τον πολλαπλασιασμό και την ανθεκτικότητα των κυττάρων CAR T. Το lisocabtagene maraleucel παρασκευάζεται από τα ίδια τα Τ-κύτταρα του ασθενούς, τα οποία συλλέγονται και υπόκεινται σε γενετική τροποποίηση ώστε να μετατραπούν σε CAR Τ-κύτταρα, τα οποία στη συνέχεια χορηγούνται μέσω έγχυσης ως εφάπαξ θεραπεία.

Το lisocabtagene maraleucel είναι εγκεκριμένο στις ΗΠΑ για τη θεραπεία του υποτροπιάζοντος ή ανθεκτικού λεμφώματος από μεγάλα Β κύτταρα (LBCL) μετά από τουλάχιστον μία προηγούμενη γραμμή θεραπείας, έχει λάβει ταχεία έγκριση για τη θεραπεία της υποτροπιάζουσας ή ανθεκτικής χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας ή του μικρού λεμφοκυτταρικού λεμφώματος μετά από τουλάχιστον δύο προηγούμενες γραμμές θεραπείας, καθώς και του υποτροπιάζοντος ή ανθεκτικού λεμφοζιδιακού λεμφώματος στην τρίτη γραμμή θεραπείας και άνω, ενώ έχει εγκριθεί για τη θεραπεία του υποτροπιάζοντος ή ανθεκτικού λεμφώματος από κύτταρα του μανδύα ως τρίτη γραμμή θεραπείας κα άνω. Το lisocabtagene maraleucel έχει επίσης λάβει έγκριση στην Ιαπωνία, την Ευρωπαϊκή Ένωση, την Ελβετία, το Ηνωμένο Βασίλειο και τον Καναδά για τη θεραπεία του υποτροπιάζοντος ή ανθεκτικού λεμφώματος από μεγάλα Β κύτταρα (LBCL) μετά από τουλάχιστον μία προηγούμενη γραμμή θεραπείας και στην Ιαπωνία για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λεμφοζιδιακό λέμφωμα υψηλού κινδύνου μετά από μία προηγούμενη γραμμή συστηματικής θεραπείας και σε ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λεμφοζιδιακό λέμφωμα μετά από δύο ή περισσότερες γραμμές συστηματικής θεραπείας.

Το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης της Bristol Myers Squibb για το lisocabtagene maraleucel περιλαμβάνει κλινικές μελέτες και για άλλους τύπους λεμφώματος. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τον ιστότοπο clinicaltrials.gov.

Η πλήρης περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος για το lisocabtagene maraleucel είναι διαθέσιμη στον ιστότοπο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, καθώς και στον ιστότοπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) 

Bristol Myers Squibb: Απελευθερώνοντας τις δυνατότητες της κυτταρικής θεραπείας

Πρωτοπόρος στην αξιοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος για την καταπολέμηση του καρκίνου και αναγνωρισμένος ηγέτης στην κυτταρική θεραπεία, η Bristol Myers Squibb βρίσκεται σε μοναδική θέση για να αξιοποιήσει πλήρως τις δυνατότητες αυτής της τεχνολογίας, σε όλους τους τύπους αιματολογικού καρκίνου και σε νέα πεδία, συμπεριλαμβανομένων των αυτοάνοσων νοσημάτων.

Η Bristol Myers Squibb είναι σήμερα η μοναδική εταιρεία με δύο εγκεκριμένες κυτταρικές θεραπείες CAR T με δύο διαφορετικούς στόχους, οι οποίες είναι διαθέσιμες σε μεγάλες αγορές σε ολόκληρο τον κόσμο. Το τολμηρό όραμα για το μέλλον δείχνει ότι εκατοντάδες χιλιάδες ασθενείς έχουν την πιθανότητα να θεραπευτούν με τις επαναστατικές δυνατότητες της κυτταρικής θεραπείας.

Τα συστατικά στοιχεία για την υλοποίηση αυτής της φιλοδοξίας —μια πολλά υποσχόμενη και διαφοροποιημένη γραμμή παραγωγής, εκτεταμένα σύνολα δεδομένων από τη μεταφραστική έρευνα και την κλινική πρακτική, μια μεγάλη δεξαμενή ταλέντων και αξιόπιστες δυνατότητες παραγωγής— βρίσκονται στα κύτταρά μας. Είμαστε απόλυτα προσηλωμένοι στο να προάγουμε τον τομέα της κυτταρικής θεραπείας για να επιφέρουμε μια πραγματική επανάσταση για τους ασθενείς.

Πάρκινσον: Ακόμα «στο περίμενε» οι ασθενείς για την αποζημίωση της μοναδικής θεραπείας για προχωρημένη νόσο

medlabnews.gr iatrikanea

Με επιστολή προς τον Πρωθυπουργό, κ. Κυριάκο Μητσοτάκη και τον υπουργό Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη, ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών και Φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν. “Παρίσταμαι-Κινητοποιώ-Στηρίζω-Όσους-Νοσούν” ζητά τη συνεργασία τους στην επίσπευση του σχεδιασμού μίας Εθνικής Στρατηγικής για το Πάρκινσον, όπως αυτή έχει ανακοινωθεί από την Πολιτεία, εδώ και έναν χρόνο.

Η κ. Φωτεινή Σκόνδρα, Πρόεδρος του Συλλόγου ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν. επισημαίνει στην επιστολή της τη δεινή θέση στην οποία έχουν, πλέον, περιέλθει και τις ανισότητες που βιώνουν, καθημερινά, οι Έλληνες ασθενείς µε Πάρκινσον και ζητά από τους καθ’ ύλην αρμόδιους την προώθηση της διαχείρισης της νόσου, ως προτεραιότητας για τη δημόσια υγεία και τη βελτίωση του θεσμικού πλαισίου διαβίωσης των ασθενών και των φροντιστών τους.

Παράλληλα, ο Σύλλογος ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν. εφιστά την προσοχή του Πρωθυπουργού και του υπουργού Υγείας, στο γεγονός ότι οι Έλληνες ασθενείς με προχωρημένη νόσο στερούνται την πρόσβαση στην καινοτόμο θεραπευτική λύση, συνεχούς υποδόριας χορήγησης Levodopa, καθώς εκκρεμεί η έγκριση αποζημίωσής της, στην Ελλάδα, ενώ έχει εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, τον Δεκέμβριο του 2023 και αποζημιώνεται σε 22 χώρες της Ευρώπης.

Η κα Σκόνδρα σημειώνει ότι από τον Ιούνιο του 2024, έχει πραγματοποιήσει επανειλημμένες συζητήσεις με τον υπουργό Υγείας για την ανάγκη άμεσης αποζημίωσης του ελπιδοφόρου θεραπευτικού μέσου, ο οποίος από την πρώτη στιγμή συμμερίστηκε την ανάγκη και επέδειξε ιδιαίτερο ενδιαφέρον να δρομολογηθούν οι διαδικασίες. «Δεν καταλαβαίνουμε, όταν ο ίδιος ο υπουργός υποστηρίζει τόσο σθεναρά το δίκαιο των αιτημάτων μας και μας διαβεβαιώνει, συνεχώς, και με δημόσιες τοποθετήσεις του για την ικανοποίησή τους, σε ποια άλλα εμπόδια μπορεί να προσκρούει η αποζημίωση και η έγκριση της θεραπείας. Γι’ αυτό τον λόγο και καλούμε τον Πρωθυπουργό και Πρόεδρο της Ελληνικής Κυβέρνησης να παράσχει κάθε δυνατή υποστήριξη και συνεργασία στον υπουργό Υγείας ώστε να αρθούν αυτά τα εμπόδια».

Όπως αναφέρει η κα Σκόνδρα «για πολλούς από τους 25.000 ασθενείς με Πάρκινσον στην Ελλάδα, που έχουν εξαντλήσει ή αντενδείκνυνται οι διαθέσιμες θεραπείες, στη χώρα μας, η υποδόρια αντλία είναι η μοναδική επιλογή για την αποτελεσματική διαχείριση της ασθένειας, τη βελτίωση της κινητικότητας και της εν γένει ποιότητας ζωής τους, χωρίς τις επιπλοκές της χειρουργικής επέμβασης της υπάρχουσας -παλαιότερης- θεραπείας εντερικής χορήγησης Λεβοντόπα και τις δυσκολίες της χρήσης μιας μεγάλης εξωτερικής αντλίας».

«Μετά από πολλά χρόνια αλλεπάλληλων επιστολών και επαφών με κυβερνητικούς φορείς, 25.000 Έλληνες ασθενείς που αγωνιζόμαστε, καθημερινά, µε τη νόσο του Πάρκινσον χρειαζόμαστε έμπρακτη απάντηση από την κυβέρνηση, καθώς η διαχείριση των συμπτωμάτων και η πρόσβαση στη θεραπεία αποτελεί ζήτημα υψίστης σημασίας για την υγεία των ασθενών και είναι για όλους μας ελπίδα ζωής που δεν μπορεί να περιμένει και οφείλει να προσπερνά κάθε εμπόδιο» καταλήγει η κα Σκόνδρα.

Δυο φίλες ξεκίνησαν δίαιτα. Η μία πήρε Ozempic και η άλλη πήρε Mounjaro. Έξι μήνες μετά δείτε τι πέτυχαν

 medlabnews.gr iatrikanea

Δύο κολλητές φίλες αποφάσισαν να ξεκινήσουν μαζί το ταξίδι για την απώλεια βάρους και άρχισαν να παίρνουν τα γνωστά φάρμακα που έχουν γίνει viral.

Ωστόσο, όπως αποκάλυψαν στην Daily Mail, είχαν δύο εντελώς διαφορετικές εμπειρίες: από διαφορετικές παρενέργειες μέχρι τα κιλά που έχασαν.

Η 32χρονη ΆναΛι Κανάριο ξεκίνησε πρώτη τη θεραπεία της τον Δεκέμβριο του 2022 με το Mounjaro (το οποίο περιέχει τη δραστική ουσία τιρζεπατίδη), ενώ η 40χρονη Ντάτσια Μπέντζαμιν έλαβε συνταγή για σύνθετη σεμαγλουτίδη (το δραστικό φάρμακο στα Wegovy και Ozempic) περίπου 6 μήνες αργότερα. Ενώ και τα δύο είναι φάρμακα GLP-1 που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και της παχυσαρκίας, μελέτες δείχνουν ότι η τιρζεπατίδη είναι ελαφρώς πιο αποτελεσματική, καθώς δρα σε δύο ορμόνες του εντέρου που βοηθούν στη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα, της πέψης και της όρεξης αντί για μία μόνο.

Οι διαφορετικές παρενέργειες που αντιμετώπισαν

Από τις δύο φίλες, η Ντάτσια δήλωσε ότι μπόρεσε να χάσει βάρος πιο γρήγορα με τη σεμαγλουτίδη, αν και αντιμετώπισε πολύ χειρότερες παρενέργειες.

Τόσο η σεμαγλουτίδη όσο και η τιρζεπατίδη μπορούν να προκαλέσουν παρόμοιες γαστρεντερικές παρενέργειες όπως ναυτία, έμετο και διάρροια, αλλά η Ντάτσια δήλωσε ότι κατά καιρούς η ναυτία και οι κράμπες στο στομάχι που βίωσε ήταν «παραλυτικές».

Είπε, χαρακτηριστικά: «Οι παρενέργειές μου ήταν αρκετά δύσκολες, δεν πρόκειται να πω ψέματα. Είχα συχνά ναυτία και δυσκοιλιότητα, αλλά νομίζω ότι η ομάδα μου κι εγώ βρήκαμε πώς να το αντιμετωπίσουμε και τα πάω πολύ καλύτερα. Παρατήρησα επίσης ότι η Άνα Λι δεν αντιμετώπισε τόσο πολλά προβλήματα όσα εγώ».

Ένα άλλο πράγμα που παρατήρησε η Άνα Λι ήταν πως όσο έπαιρνε τα φάρμακα για την απώλεια βάρους, σταμάτησε να πίνει αλκοόλ, καθώς διαπίστωσε πως οι παρενέργειες ήταν χειρότερες. Έχει αποδειχθεί ότι τα φάρμακα απώλειας βάρους βοηθούν τους χρήστες να περιορίσουν καταναγκαστικές συμπεριφορές όπως η χρήση ναρκωτικών και αλκοόλ.

Πώς αποφάσισαν να πάρουν φάρμακα για να χάσουν κιλά

Η Ντάτσια δήλωσε ότι αποφάσισε να χάσει βάρος μετά από ένα τρομακτικό περιστατικό με την κόρη της. Μια μέρα ήταν σε ένα πάρκο, όταν ξαφνικά η κόρη της το έσκασε και έτρεξε προς έναν πολυσύχναστο δρόμο. Η Ντάτσια είπε ότι ήταν «πολύ εκτός φόρμας και υπέρβαρη για να μπορέσει να την κυνηγήσει».

Ευτυχώς, ένας άγνωστος κατάφερε να φτάσει στην κόρη της προτού συμβεί κάτι κακό, αλλά είπε ότι το περιστατικό αυτό ήταν μια κλήση αφύπνισης. Παρομοίως, η Άνα Λι δήλωσε ότι ήθελε επίσης να είναι πιο υγιής για τα παιδιά της.

Οι δύο φίλες λατρεύουν επίσης τα ταξίδια και είπαν ότι το «να μην μπορείς να κάνεις πράγματα ή να χωρέσεις άνετα σε ένα αεροπλάνο, είναι στενάχωρο».

Πόσα κιλά έχασαν

Όταν λοιπόν ξεκίνησε το ταξίδι της απώλειας βάρους πριν από περισσότερο από δύο χρόνια, η Άνα Λι είχε φτάσει να ζυγίζει 132 κιλά, ενώ η Ντάτσια 100.

Χάρη όμως στα φάρμακα απώλειας βάρους και οι δύο γυναίκες έχουν χάσει σχεδόν το 40% του σωματικού τους βάρους, με την Άνα Λι να ζυγίζει πλέον 83 κιλά, και την Ντάτσια 63 κιλά.

Πόσο καλό τούς έκανε που ξεκίνησαν μαζί το ταξίδι της απώλειας βάρους Και οι δύο γυναίκες λένε ότι το να ξεκινήσουν μαζί την πρόκληση απώλειας βάρους τις βοήθησε να παραμείνουν συγκεντρωμένες και θέλουν η ιστορία τους να ενθαρρύνει και άλλους φίλους να ακολουθήσουν το παράδειγμά τους.

Όπως είπε η Άνα Λι: «Η Ντάτσια με παρακινεί να θέλω να γίνω καλύτερη και δεν δέχεται πραγματικά το μέτριο. Θέλει να είμαι επιτυχημένη και θα με πιέσει αλλά με συμπόνια».

Από την άλλη, η Ντάτσια λέει ότι η ισχυρή φιλία της με την Άνα Λι έκανε τη «διαδικασία πολύ πιο εύκολα διαχειρίσιμη και με κράτησε αισιόδοξη. Έχω μοιραστεί πράγματα με την Άνα Λι που δεν νομίζω ότι θα μοιραζόμουν κανονικά. Με έκανε να συνειδητοποιήσω ότι πραγματικά δεν είμαστε μόνοι σε αυτόν τον κόσμο του GLP-1, όταν μπορεί να είναι σκληρός».

Καταλήγοντας, η Ντάτσια θέλησε να προσφέρει τη συμβουλή της σε όσους επιθυμούν να χάσουν βάρος: «Ειλικρινά, κάντε αυτό που εσείς θέλετε να κάνετε, εφόσον έχετε την συγκατάθεση του γιατρού σας. Μην αφήσετε κανέναν να σας κάνει να νιώσετε άβολα για τον τρόπο με τον οποίο επιλέγετε να διαχειριστείτε την υγεία και το βάρος σας. Αυτό είναι το δικό σας ταξίδι και όχι κάποιου άλλου. Επίσης, αυτό που λειτουργεί για ένα άτομο μπορεί να μη λειτουργεί για κάποιο άλλο. Αν κάποιος, δηλαδή, έχει δοκιμάσει κάτι και δεν του βγήκε σε καλό, σε εσάς μπορεί να συμβεί το αντίθετο».

Πηγές Daily Mail

Διαβάστε επισης

• Κίνδυνο εντερικής απόφραξης από το Ozempic προειδοποιεί ο Οργανισμός Φαρμάκων της Αμερικής
• Προκαλεί παρενέργειες στην ψυχική υγεία το φάρμακο που αδυνατίζει, το Ozempic;
• Πώς λειτουργεί η σεμαγλουτίδη; Τι παρενέργειες έχει; Τι αισθάνεται αυτός που παίρνει το φάρμακο;

Σοκάρει η 34χρονη Έιμι Κέιν, μητέρα τριών παιδιών που έχει χάσει 75 κιλά. Το μειονέκτημα της χρήσης Ozempic

medlabnews.gr iatrikanea 

Θα μπορούσε να μπει και σε διαφήμιση των φαρμάκων απώλειας βάρους Ozempic, καθώς μέσα σε λιγότερο από δύο χρόνια έχασε περίπου 75 κιλά.

Η Έιμι Κέιν, μητέρα τριών παιδιών από το Σικάγο, κατάφερε μέσα σε δύο χρόνια να χάσει περισσότερο από το μισό βάρος της, ξεκινώντας από τα 136 κιλά και φτάνοντας στα 61.

Έχει δημιουργήσει μια εντυπωσιακή ακολουθία στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, με ορισμένους από τους διαδικτυακούς φίλους της να την περιγράφουν ως την πιο «εμπνευσμένη» μεταμόρφωση Ozempic όλων των εποχών.

Μαζί με τα κομπλιμέντα που δέχεται για τη νέα της εμφάνιση, η 34χρονη Κέιν αποκαλύπτει ότι οι άνθρωποι αντιμετωπίζουν την ίδια και την οικογένειά της διαφορετικά όταν εμφανίζεται δημόσια. Ενώ στο παρελθόν την αγνοούσαν ή την απέφευγαν οι άγνωστοι, σήμερα διαπιστώνει πως ο κόσμος είναι πιο ευγενικός και εξυπηρετικός μαζί της.

Το μειονέκτημα της χρήσης Ozempic που πολλοί δεν λένε

Ωστόσο, αυτή η σημαντική απώλεια κιλών έχει και ένα σημαντικό μειονέκτημα: την περίσσεια δέρματος. Ενώ δεν είναι ορατό όταν φοράει ρούχα, η Κέιν δεν διστάζει να δείξει στις αναρτήσεις της πως έχει περίσσεια δέρματος γύρω από την κοιλιά της. Και, τώρα, στόχος της είναι να προσπαθήσει να μειώσει τη χαλάρωση αυτή μέσω της αυτοφροντίδας και των καλλυντικών θεραπειών.

@amyinhalf clarifying things for howie 😁 #weightloss #looseskin #weightlossjouney #glp #pcosweightloss #weightlossmotivation ♬ original sound - amy

Πώς αποφάσισε να πάρει Ozempic

Σε βίντεο και σε εικόνες που μοιράζεται στο Instagram και στο TikTok, η 34χρονη μητέρα αποκαλύπτει ότι η κακή της σχέση με το φαγητό ξεκίνησε από παιδί και χειροτέρεψε όταν ενηλικιώθηκε και έγινε μητέρα. Αφού έκανε παιδιά, η επιλόχεια κατάθλιψη την έκανε να τρώει διαρκώς για να νιώσει καλύτερα.

Σε μια προσπάθεια να επανέλθει η υγεία της, ο γιατρός της Κέιν τής πρότεινε να αρχίσει να παίρνει Ozempic. Κατά τη διάρκεια 14 μηνών είδε τα κιλά της να μειώνονται, και σήμερα, περισσότερο από δύο χρόνια μετά, είναι αγνώριστη.

Αλλά η δημιουργός περιεχομένου λέει ότι η ταχεία απώλεια βάρους της είχε ένα μειονέκτημα: το αντιαισθητικό κρεμασμένο δέρμα γύρω από την περιοχή της κοιλιάς της. Μάλιστα, σε ένα βίντεο δείχνει το στομάχι της στους τηλεθεατές, σε μια προσπάθεια να αναδείξει την ελάχιστα συζητημένη παρενέργεια των φαρμάκων απώλειας βάρους.

Η Κέιν λέει ότι ευτυχώς το δέρμα γύρω από το πρόσωπό της δεν έχει κρεμάσει πολύ και είναι ευχαριστημένη με την εμφάνισή της από τότε που έχασε βάρος. Και προκειμένου να αντιμετωπίσει τη χαλάρωση, ενυδατώνεται καθημερινά και έχει δοκιμάσει μια θεραπεία που ονομάζεται Neveskin, η οποία χρησιμοποιεί θερμότητα και ψύξη για να συσφίξει το δέρμα.

Δεν μετανιώνει στιγμή για την απόφασή της να δοκιμάσει το φάρμακο απώλειας βάρους Ωστόσο, δεν μετανιώνει ούτε λεπτό για την απόφασή της να πάρει Ozempic. «Δεν με πειράζει το περίσσιο δέρμα, γιατί η υγεία μου έχει βελτιωθεί πολύ» αναφέρει. Παραδέχεται, επίσης, ότι της φαίνεται περίεργο που κάποιοι άνθρωποι πλέον της λένε ότι είναι πολύ αδύνατη, καθώς από την ηλικία των 10 ετών τής έλεγαν πως ήταν πολύ χοντρή.

Πώς την αντιμετωπίζει ο κόσμος

Επίσης, ως αποτέλεσμα της απώλειας βάρους, ο κόσμος, όπως λέει, πλέον αντιμετωπίζει την ίδια και την οικογένειά της διαφορετικά: «Ο κόσμος είναι πολύ διαφορετικός. Τα παιδιά μου αντιμετωπίζονται καλύτερα τώρα που είμαι αδύνατη. Οι άνθρωποι είναι πιο φιλικοί όχι μόνο προς εμένα, αλλά και προς τα παιδιά μου. Όταν πηγαίνουμε στο πάρκο, ο κόσμος είναι πιο ευγενικός, είναι πιο πρόθυμοι να προσφέρουν βοήθεια ή μας χαμογελούν πιο εύκολα. Δεν μπορείτε να μου πείτε ότι είναι μόνο στο μυαλό μου. Υπάρχει προκατάληψη απέναντι στους εύσωμους ανθρώπους».

Οι «μάχες» που χρειάστηκε να δώσει

Παράλληλα με την καθημερινή λήψη ενέσεων Ozempic, η Κέιν άλλαξε τη διατροφή της, κόβοντας τα επεξεργασμένα τρόφιμα και επιλέγοντας σπιτικά γεύματα. Λέει ότι η αναμόρφωση της διατροφής της χρειάστηκε πολλή θέληση και αποφασιστικότητα. Σε ένα απόσπασμα εξηγεί: «Δούλεψα σκληρά για να θεραπεύσω τη σχέση μου με το φαγητό. Έμαθα να ξέρω πότε πραγματικά πεινάω και πότε πραγματικά χορταίνω. Κάποιες από τις μεγαλύτερες προκλήσεις μου ήταν να τρώω μερικές μπουκιές από το επιδόρπιο και όχι ολόκληρο το επιδόρπιο».

Σε ένα από τα βίντεο της αποκαλύπτει πώς είναι ένα από τα καθημερινά της σχέδια γευμάτων, με αυτό να περιλαμβάνει παγωμένο καφέ με γάλα βρώμης, μια μπάρα πρωτεΐνης, ένα μείγμα ποτού ηλεκτρολυτών, ένα wrap γαλοπούλας με γουακαμόλε και καρότα, ένα ντιπ με τυρί cottage και σπανάκι με κράκερς πίτας και τηγανητό κοτόπουλο για να ολοκληρώσει την ημέρα.

Ένα πράγμα που λέει η Κέιν ότι δεν κάνει είναι να μετράει θερμίδες και δεν της αρέσει να ζυγίζεται.

Καθ’ όλη τη διάρκεια του ταξιδιού της για την απώλεια βάρους, η Κέιν λέει πως ο σύζυγός της υπήρξε μεγάλη πηγή υποστήριξης, καθώς την αγαπούσε και όταν ήταν 136 κιλά.

Πώς νιώθει σήμερα

Στα βίντεό της αποκαλύπτει ότι τώρα προσπαθεί να μάθει να απολαμβάνει το νέο της σώμα και να καλλιεργεί μια πιο θετική αίσθηση αυτοεκτίμησης. Μετά τη μεταμόρφωσή της, λέει ότι είναι ένα «πολύ διαφορετικό» άτομο από αυτό που ήταν πριν.

Καταλήγει: «Ήμουν πάντα η χειρότερη κριτής του εαυτού μου -ήμουν πολύ σκληρή με τον εαυτό μου. Αισθάνομαι άσχημα για την παλιά μου εκδοχή, γιατί τώρα έχω πολύ περισσότερη αυτοπεποίθηση -είμαι ένας νέος άνθρωπος. Αισθάνομαι άσχημα γι' αυτήν, γιατί αναρωτιέμαι γιατί δεν της συμπεριφέρθηκαν το ίδιο. Γιατί δεν αγαπούσε τον εαυτό της όσο εγώ τώρα; Είμαι ένα πολύ διαφορετικό άτομο από αυτό που ήμουν πριν από ενάμιση χρόνο».

Διαβάστε επισης

Πώς λειτουργεί η σεμαγλουτίδη; Τι παρενέργειες έχει; Τι αισθάνεται αυτός που παίρνει το φάρμακο;