Υπ. Εργασίας: Χρηματοδότηση από 30.000-150.000 ευρώ σε μικρές, μεσαίες και μεγάλες κοινωνικές επιχειρήσεις

Χρηματοδότηση ύψους 30.000 έως 150.000 ευρώ θα μπορούν να λάβουν μικρές, μεσαίες και μεγάλες κοινωνικές επιχειρήσεις, ώστε να δοθεί σημαντική ώθηση στα νέα παραγωγικά εγχειρήματα συλλογικής κοινωνικής επιχειρηματικότητας.

Αυτό δήλωσε η υπουργός Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Έφη Αχτσιόγλου, εγκαινιάζοντας την πρώτη Περιφερειακή Έκθεση Κοινωνικής και Αλληλέγγυας Οικονομίας (Κ.ΑΛ.Ο), που συνδιοργάνωσε το υπουργείο με την Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας στην Πάτρα, παρουσία και της αναπληρώτριας υπουργού, Θεανώς Φωτίου.

«Σε συνεργασία με τις Περιφέρειες, σκοπός είναι να ενισχύσουμε νέα επιχειρηματικά σχέδια, να ενισχύσουμε τον εξοπλισμό των υφιστάμενων εγχειρημάτων ή των νέων εγχειρημάτων. Προσβλέπουμε ότι μέσω αυτής της υποστήριξης των υφιστάμενων, αλλά και τις επιδοτήσεις για τη δημιουργία νέων εγχειρημάτων, θα έχουμε τη δημιουργία θέσεων εργασίας, ώστε να έχουμε και την αντανάκλαση στη μείωση της ανεργίας που θέλουμε. Οι σχετικές προσκλήσεις περιμένουμε να ολοκληρωθούν εντός των επόμενων τριών μηνών» ανέφερε η κ. Αχτσιόγλου.

Η υπουργός αναφέρθηκε, επίσης, στη δημιουργία ταμείου κοινωνικής οικονομίας που θα χρηματοδοτεί δράσεις και προγράμματα για την ενίσχυση των φορέων κοινωνικής και αλληλέγγυας οικονομίας, το οποίο θα μπορεί να χορηγεί μικροπιστώσεις, μικροδάνεια για επενδυτικές δαπάνες και κεφάλαια κίνησης.

Αναφερόμενη στους μελλοντικούς στόχους για την ενίσχυση της κοινωνικής αλληλέγγυας οικονομίας, σημείωσε ότι το υπουργείο προσπαθεί να επιτρέψει την αυτόνομη ανάπτυξη των εγχειρημάτων, αλλά ταυτόχρονα και το κράτος πρέπει να είναι δίπλα ώστε να ενισχύει, προκειμένου να δώσει ώθηση.

Η υπουργός επισήμανε ότι πολύ σύντομα θα δημιουργηθούν κέντρα στήριξης σε όλη την Ελλάδα. «Αυτή η δράση είναι προϋπολογισμού περίπου 11 εκατομμυρίων και προβλέπει τη δημιουργία 90 κέντρων στήριξης σε όλη την Ελλάδα, ενώ θα δοθούν 127.000 ευρώ στα κέντρα αυτά για 30 μήνες. Η σχετική πρόσκληση θα βγει στον "αέρα" εντός των επόμενων 2 εβδομάδων» είπε η υπουργός.

Σύμφωνα με την κ. Αχτσιόγλου, «είναι η πρώτη φορά που η χώρα μας έχει μία στρατηγική αναπτυξιακή για το μέλλον, τι θα κάνουμε δηλαδή από τον Αύγουστο και μετά που τελειώνουν τα προγράμματα δημοσιονομικής προσαρμογής».
Η ίδια ανέφερε ότι μετά και τις πρόσφατες νομοθετικές ρυθμίσεις που έγιναν, σήμερα υπάρχουν περίπου 1.100 επιχειρήσεις καταγεγραμμένες στο μητρώο της ειδικής γραμματείας κοινωνικής και αλληλέγγυας οικονομίας και υπογράμμισε ότι «ο νόμος έδωσε τη δυνατότητα να πολλαπλασιαστούν τα εγχειρήματα, καθώς ήρε θεσμικά εμπόδια που υπήρχαν προηγούμενα.
Παράλληλα, το υπουργείο σχεδιάζει να φέρει σε όλες τις βαθμίδες εκπαίδευσης την ενημέρωση και την εκπαίδευση για το πώς στήνεται ένα εγχείρημα κοινωνικής και αλληλέγγυας οικονομίας.
«Ξεκινάμε με την Τριτοβάθμια Εκπαίδευση και μεταπτυχιακά προγράμματα και ήδη έχουμε κάνει μια πρώτη συνεργασία με το Ελληνικό Ανοιχτό Πανεπιστήμιο, με το οποίο θα υπογράψουμε και το σχετικό πρωτόκολλο συνεργασίας» σημείωσε η υπουργός.

Πηγή: ΑΜΠΕ

Ταϊλάνδη: Την επόμενη εβδομάδα θα βγουν από το νοσοκομείο τα παιδιά που διασώθηκαν από το σπήλαιο

Τα 12 παιδιά που διασώθηκαν από το πλημμυρισμένο σπήλαιο στη βόρεια Ταϊλάνδη θα βγουν από το νοσοκομείο την επόμενη εβδομάδα, δήλωσε σήμερα ο υπουργός Υγείας Πιγιασακόλ Σακολσαταγιαντόρν.

Τα τελευταία μέλη της ποδοσφαιρικής ομάδα των "Αγριόχοιρων" και ο προπονητής τους απεγκλωβίστηκαν από το σπήλαιο Ταμ Λούανγκ, κοντά στα σύνορα με τη Μιανμάρ, το βράδυ της Τρίτης, δίνοντας τέλος σε μια επικίνδυνη διάσωση και προκαλώντας παγκοσμίως ανακούφιση και χαρά.

Τα 12 παιδιά και ο προπονητής τους αναρρώνουν σωματικά και πνευματικά και θα βγουν από το νοσοκομείο την Πέμπτη 19 Ιουλίου, δήλωσε ο υπουργός σε δημοσιογράφους.

"Χρειάζεται να προετοιμάσουμε τα παιδιά και τις οικογένειές τους για το ενδιαφέρον που θα προκαλέσουν όταν βγουν", δήλωσε.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

ΟΧΙ. Δεν αξίζει σε κανέναν κάτι τέτοιο. Ούτε στους Ασθενείς ούτε στους Ιατρούς.

Για να ανακεφαλαιώσουμε:

Μέχρι τώρα ο ΕΟΠΥΥ ήθελε να βλέπουμε έως 200 ασθενείς/ μήνα και να πληρωνόμαστε έως 2.000 €/μήνα/μικτά.

Τώρα, για να κάνει τις συμβάσεις πιο ελκυστικές, μας ζητά να βλέπουμε 320 ασθενείς/ μήνα και να πληρωνόμαστε 1800 €/μήνα/μικτά...

Και να έχεις, τους ασθενείς που τους υπόσχεται κάτω από κάθε συνταγή και παραπεμπτικό ότι έχουν δικαίωμα να έχουν ΔΩΡΕΑΝ Οικογενειακό Ιατρό να σε κοιτούν με μισό μάτι γιατί τους ζητάς λεφτά λόγω του ότι δεν τυγχάνουν να είναι μέσα στα 16 δωρεάν ραντεβού της ημέρας...

ΟΧΙ. Δεν αξίζει σε κανέναν κάτι τέτοιο. Ούτε στους Ασθενείς ούτε στους Ιατρούς

Argirios Argiriou 

«Παραθυράκια» για υπερσυνταγογράφηση

Σε άλλες χώρες το σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης χρησιμοποιείται για να αποτυπώνεται η εικόνα υγείας του πληθυσμού και να αποφεύγονται οι παρενέργειες όταν συνταγογραφούνται περισσότερα του ενός φάρμακα, λέει στην «Κ» στέλεχος πολυεθνικής φαρμακευτικής εταιρείας.

Επειτα από επτά χρόνια «ζωής», το σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης χρειάζεται επειγόντως ανανέωση και εν μέρει ανακατασκευή, ώστε να «κόβει» τις ανεπιθύμητες παρενέργειες της υπερσυνταγογράφησης. Παρά την περικοπή της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης κατά 60% έναντι του 2008, ο όγκος των φαρμάκων (συσκευασιών) δεν μειώθηκε μέχρι σήμερα. Το 2008 είχαμε 97,5 εκατ. συσκευασίες σε νοσοκομειακά και 468,8 εκατ. σε εξωνοσοκομειακά φάρμακα. Το 2016 έχουμε 94 εκατ. συσκευασίες σε νοσοκομειακά φάρμακα και 453 εκατ. συσκευασίες σε εξωνοσοκομειακά (στοιχεία ΕΟΦ).

«Σε άλλες χώρες», λέει στην «Κ» στέλεχος πολυεθνικής φαρμακευτικής εταιρείας, «το σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης χρησιμοποιείται για να αποτυπώνεται η εικόνα υγείας του πληθυσμού και να αποφεύγονται οι παρενέργειες όταν συνταγογραφούνται περισσότερα του ενός φάρμακα. Εδώ, από την εισαγωγή του συστήματος, χρησιμοποιήθηκε για τον περιορισμό της δαπάνης. Επειδή το σύστημα δεν προχώρησε –όσες εφαρμογές είχε ενσωματωμένες εφαρμόζονται πολύ αργά–, οι επαγγελματίες της Υγείας ανέπτυξαν μια ολόκληρη «βεντάλια» τεχνασμάτων παράκαμψής του.

Με την υπ’ αριθμό οικ. 3457 ΥΑ (ΦΕΚ 64/Β/16-01-2014), δεν επιτρέπεται η χορήγηση μη γενόσημου φαρμάκου κατά την εκτέλεση, εφόσον ο ιατρός έχει υποδείξει γενόσημο φάρμακο, εκτός εάν το επιλέξει ο ασθενής. Ο γιατρός παρ’ όλα αυτά γράφει γενόσημο, πείθει τον ασθενή να πληρώσει τη διαφορά από το πρωτότυπο στον γνωστό του φαρμακοποιό και η διάταξη παρακάμπτεται. Το έκανε ο γράφων με φάρμακο για Αλτσχάιμερ. Στην περίπτωση αυτής της παράκαμψης μπορεί να «πειραχθεί» και η δοσολογία του φαρμάκου.

Οπως πρόσφατα έδειξε στο υπουργείο Υγείας αντιπροσωπεία του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος, η υπερδοσολογία μπορεί να φτάσει έως τα όρια της τοξικότητας, απειλώντας και την υγεία του ασθενούς.

Η παράκαμψη του συστήματος, σύμφωνα με την ίδια περιπτωσιολογία που κατέγραψε ο ΣΦΕΕ, μπορεί να φτάσει στη χορήγηση φαρμάκου για τον προστάτη σε θήλυ ή αντίστοιχα φαρμάκου για παθήσεις της μήτρας σε άρρενα. Πρώην στέλεχος του ΕΟΠΥΥ, που μίλησε στην «K» υπό τον όρο της ανωνυμίας, είπε ότι κατά τη διάρκεια ελέγχων που έχουν γίνει στον ΕΟΠΥΥ, σε συνταγές την προηγούμενη διετία, εντοπίστηκαν παρόμοιες περιπτώσεις που έχουν περιοριστεί πάρα πολύ, αλλά «από τον ΑΜΚΑ δεν είναι δυνατόν να διαπιστωθεί το φύλο του ασθενούς». Στη συνταγή ωστόσο αναγράφεται το όνομα του/της ασθενούς που αν χρησιμοποιηθεί ως κόφτης, μπορεί να περικόψει τη σπατάλη και να περιορίσει την απάτη στη συνταγογράφηση.

Σε συνταγές είναι δυνατή η συνταγογράφηση Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ), η τιμή των οποίων ξεπερνάει τις 3.000 ευρώ. Τέτοιες συνταγές δεν είναι δυνατόν να εκτελούνται σε ιδιωτικά φαρμακεία αλλά σε φαρμακεία νοσοκομείων. Σήμερα η συνταγή γράφεται και στη συνέχεια χρησιμοποιείται σε ιδιωτικά φαρμακεία όπου συχνά επιτήδειοι, όπως συνέβη πρόσφατα με το κύκλωμα των ακριβών αντικαρκινικών φαρμάκων, παίρνουν πληρώνοντας τοις μετρητοίς τέτοια ΦΥΚ από περισσότερα φαρμακεία, επιδεικνύοντας την ίδια συνταγή.

Στη βάση όλων αυτών των προβλημάτων που αναγνωρίζει τόσο η ΗΔΙΚΑ όσο και ο ΕΟΠΥΥ, αλλά και το υπουργείο Υγείας, βρίσκεται το γεγονός ότι η ηλεκτρονική συνταγή δεν διακινείται ηλεκτρονικά αλλά προϋποθέτει, ακόμα, να την πάρει ο ασθενής εκτυπωμένη από τον γιατρό και να την παραδώσει στον φαρμακοποιό. Την πράξη δεν εκτελεί μια αυτοματοποιημένη διαδικασία, αλλά την εκτελούν άνθρωποι διά της συναλλαγής.

Ακραία σενάρια

Σε μια προσπάθεια να «αποκρούσει» την κυβερνητική απόπειρα για συνταγογράφηση ανά ομάδα παθήσεων, σε κλειστούς προϋπολογισμούς, ο σύνδεσμος των φαρμακοβιομηχανιών παρέδωσε στο υπουργείο Υγείας μια σειρά σεναρίων ακραίας εφαρμογής της συνταγογράφησης, με την όποια διαπιστώνεται ότι το σύστημα επιτρέπει συνταγογράφηση:

• Σκευασμάτων με μη εγκεκριμένες ενδείξεις.

• Σκευασμάτων για πολύ μεγαλύτερο χρονικό διάστημα χορήγησης από το προβλεπόμενο στο φύλλο οδηγιών του κάθε προϊόντος.

• Σκευασμάτων σε υπερπολλαπλάσιες δόσεις, ικανές να προκαλέσουν επικίνδυνη τοξικότητα και μάλιστα με εξάμηνη συνταγή.

• Σκευάσματος με συμμετοχή ασθενούς άλλη από την προβλεπόμενη.

• Σκευασμάτων χωρίς να υπάρχουν αυτόματα καταχωρισμένα από το σύστημα τα αποτελέσματα διαγνωστικών εξετάσεων που θα πρέπει να έχουν προηγηθεί.

• Σκευασμάτων για αλλαγή θεραπείας λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών, χωρίς να έχει γίνει καταγραφή των ανεπιθύμητων ενεργειών, ούτε συμπλήρωση κίτρινης κάρτας.

• Σκευάσματος αντιβίωσης για οξεία νόσο, σε εξάμηνη συνταγή.

• Δεν γίνεται έλεγχος δημογραφικών δεδομένων (ηλικίας, φύλου) και σύνδεσή τους με διαγνώσεις και αγωγές.

• Δεν γίνεται έλεγχος της ποσότητας και της συχνότητας των σκευασμάτων ιδίας δραστικής ουσίας, στον ίδιο ΑΜΚΑ.

Προτεινόμενες λύσεις

Μέσω της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης θα μπορούσαν να εφαρμοστούν οι εξής λύσεις:

• Επέκταση εφαρμογής φίλτρων-περιορισμών σε περισσότερες θεραπευτικές κατηγορίες και δραστικές ουσίες.

• Εφαρμογή φίλτρων στις ενδείξεις κάθε προϊόντος.

• Φίλτρα αναφορικά με συγκεκριμένα δημογραφικά χαρακτηριστικά (πχ. φύλο, ηλικία κ.ά.).

• Φίλτρα αναφορικά με τη συνταγογραφούμενη ποσότητα ανά ΑΜΚΑ μηνιαίως.

• Φίλτρα αναφορικά με τη χρονική διάρκεια χορήγησης.

• Επιβεβαίωση καταγραφής ανεπιθύμητης ενέργειας. Ο ΣΦΕΕ προτείνει κάποια από τα παραπάνω μέτρα να εφαρμοστούν ως απόλυτοι «κόφτες» και φίλτρα, ενώ κάποια άλλα ως προειδοποιήσεις/ενημερώσεις (alerts) προς τον συνταγογράφο ιατρό για συνταγογραφική συμπεριφορά εκτός του μέσου όρου, κάτι που ήδη γίνεται από τον ΕΟΠΥΥ αλλά ως έκτακτος έλεγχος επί των ηλεκτρονικών συνταγών που έχουν μετατραπεί σε χάρτινες (έχουν εκτυπωθεί δηλαδή) στο κέντρο μηχανογραφικών εφαρμογών (ΚΜΕΣ) του οργανισμού.

TΑΣΟΣ ΤΕΛΛΟΓΛΟΥ - 
kathimerini.gr

Έλληνες Ερευνητές ανακάλυψαν πρωτεΐνη που εμπλέκεται στην καρκινογένεση

Μια νέα πρωτεΐνη που εμπλέκεται στην καρκινογένεση ανακάλυψαν πρόσφατα ερευνητές του Πανεπιστημίου Πατρών. Η πρωτεΐνη ονομάζεται Geminin και για πρώτη φορά φαίνεται πως έχει ογκοκατασταλτική δράση που συμβάλλει στη σταθερότητα του γονιδιώματος.

Αρκετές μελέτες in vitro έχουν δείξει ότι η έλλειψη της Geminin έχει επίδραση στην αντιγραφή και στις βλάβες του DNA, ενώ αυξημένη έκφρασή της έχει παρατηρηθεί σε ανθρώπινους καρκίνους. Η ελληνική ερευνητική ομάδα διενεργώντας πειράματα σε ποντίκια αδρανοποίησε την πρωτεΐνη Geminin από τα κύτταρα τους και προκάλεσε χημική καρκινογένεση στον πνεύμονα και στο παχύ έντερο. Οι ερευνητές διέκριναν στη συνέχεια πως ποντίκια που δεν είχαν τη Geminin ανέπτυξαν περισσότερους σε αριθμό όγκους με μεγαλύτερο καρκινικό φορτίο και με διαφορές στην ποιότητα των αλλοιώσεων συγκριτικά με ποντίκια που έφεραν φυσιολογική την έκφρασή της. Παρατηρήθηκε επίσης πως κατά τη διάρκεια της καρκινογένεσης στον πνεύμονα η επιβίωση ποντικών που δεν είχαν τη Geminin ήταν σημαντικά μειωμένη.

«Ανακαλύψαμε μια αυξημένη έκφραση δεικτών που σχετίζονται με τη γονιδιωματική αστάθεια, που είναι ένα κύριο χαρακτηριστικό του καρκίνου. Αυτό οδήγησε στο συμπέρασμα πως η Geminin έχει και ογκοκατασταλτική δράση που διαφυλάσσει τη σταθερότητα του γονιδιώματος, ενώ η υπερέκφρασή της σχετίζεται επίσης με τη γονιδιωματική αστάθεια», εξηγεί ο Σταύρος Ταραβήρας Καθηγητής Φυσιολογίας στην Ιατρική του Πανεπιστημίου Πατρών και επικεφαλής της έρευνας.

Η γονιδιωματική σταθερότητα στα κύτταρα απαιτεί την πλήρη αντιγραφή του γονιδιώματος και τον ακριβοδίκαιο διαχωρισμό των διπλασιασμένων χρωμοσωμάτων στα θυγατρικά κύτταρα σε κάθε κυτταρική διαίρεση. Μέχρι τώρα είχε αποδειχθεί πως μέλη της υπεροικογένειας της Geminin είναι γενικά παρόντα σε όλα τα είδη των ευκαρυωτικών κυττάρων και διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο τόσο στον κυτταρικό κύκλο, εξασφαλίζοντας πιστή αναπαραγωγή DNA σε σπονδυλωτά, όσο και στην κυτταρική διαφοροποίηση. Τώρα αποκαλύπτεται πως αναλαμβάνει και έναν επιπλέον ρόλο, αυτόν του σταθεροποιητή του γονιδιώματος.

Monsanto-Bayer: Το σκοτεινό παρελθόν του μελλοντικού μονοπωλίου

Η συμφωνία εξαγοράς της Monsanto, έναντι 63 δισ. δολ. από την Bayer είναι πια γεγονός ένα χρόνο πριν όμως η Κομισιόν είχε ξεκινήσει έρευνα αναφέροντας ότι η ολοκλήρωση αυτής της κολοσσιαίας συγχώνευσης συνεπάγεται τη δημιουργία της μεγαλύτερης εταιρείας στον κλάδο των σπόρων και των παρασιτοκτόνων, αφήνοντας μικρό μερίδιο αγοράς στις ανταγωνίστριες εταιρείες. ‘Ετσι, οι Βρυξέλλες εξέφραζαν ανησυχίες για τον κίνδυνο αύξησης των τιμών, μείωσης της παρεχόμενης ποιότητας και περιορισμού της καινοτομίας.

Η Bayer είχε καταθέσει μία σειρά δεσμεύσεων, προκειμένου να αμβλύνει τις ανησυχίες των εποπτικών αρχών. Ωστόσο, η αγορά στον κλάδο των εντομοκτόνων βρίσκεται στην πρώτη γραμμή του ενδιαφέροντος των ερευνητών της Επιτροπής, οι οποίοι προειδοποιούν ότι η Bayer είναι μία από τις πολύ λίγες εταιρείες που παράγουν μία εναλλακτική λύση στα φυτοφάρμακα της Monsanto που βασίζονται στο αμφιλεγόμενο ζιζανιοκτόνο glyphosate. Επίσης, η Κομισιόν θεωρεί ότι η συγχώνευση απειλεί να μειώσει τον ανταγωνισμό για την ανάπτυξη και εμπορία νέων σπόρων.

Η αρμόδια Ευρωπαία Επίτροπος, Μαργκέτ Βεστάγκερ, ήταν για πολλούς ένα είδος «τελευταίας ελπίδας», ώστε να αποτραπεί αυτό που αποκλήθηκε ως «ο γάμος της κόλασης». Η συμφωνία έχει προκαλέσει σφοδρές αντιδράσεις στην Ευρώπη και σε όλον τον κόσμο και εκατοντάδες χιλιάδες άνθρωποι, ανάμεσά τους πλήθος περιβαλλοντολόγων, οικολόγων και ακτιβιστών, καλούν σε αγώνα για την κατάργησή της.

Μεγάλο μέρος της δημόσιας οργής για την glyphosate, ωστόσο, βρίσκεται πολύ πέρα από το πεδίο εφαρμογής της έρευνας της Βεστάγκερ. Η εν λόγω χημική ουσία αποτελεί αντικείμενο έντονων συζητήσεων, κυρίως επειδή η ΕΕ πρέπει να αποφασίσει μέχρι το τέλος του έτους εάν θα ανανεώσει την άδεια χρήσης της για χρονικό διάστημα έως και 15 ετών από τους αγρότες, οι οποίοι υποστηρίζουν ότι είναι κρίσιμο να διατηρηθούν οι αποδόσεις στην παραγωγή, την ώρα που επιστημονικές έρευνες καταλήγουν στο συμπέρασμα πως είναι καρκινογόνα.

Σύμφωνα με ανακοίνωση της Γενικής Διεύθυνσης Ανταγωνισμού της ΕΕ, η Μαργκέτ Βεστάγκερ ανέφερε σε δήλωσή της «πως οι σπόροι και τα ζιζανιοκτόνα είναι απαραίτητα για τους γεωργούς και εν τέλει τους καταναλωτές», για να προσθέσει πως «χρειάζεται να διασφαλίσουμε έναν αποτελεσματικό ανταγωνισμό, έτσι ώστε οι γεωργοί να έχουν πρόσβαση σε καινοτόμα προϊόντα, καλύτερη ποιότητα και επίσης να αγοράζουν προϊόντα σε ανταγωνιστικές τιμές. Και την ίδια στιγμή να διατηρήσουμε ένα περιβάλλον όπου οι επιχειρήσεις μπορούν να καινοτομούν και να επενδύουν σε βελτιωμένα προϊόντα. Η προτεινόμενη εξαγορά θα δημιουργήσει τη μεγαλύτερη εταιρεία ζιζανιοκτόνων και σπόρων στον κόσμο και θα συνδυάζει δύο ανταγωνιστές με κορυφαία χαρτοφυλάκια σε μη επιλεκτικά ζιζανιοκτόνα, σπόρους, γεωργικά χαρακτηριστικά και ψηφιακή γεωργία».

Σύμφωνα με την ΕΕ, η συγκέντρωση θα πραγματοποιηθεί σε βιομηχανίες που είναι ήδη συγκεντρωμένες παγκοσμίως, όπως φαίνεται από τις πρόσφατες συγχωνεύσεις των Dow και Dupont και Syngenta και ChemChina, στις οποίες η Επιτροπή παρενέβη για να προστατεύσει τον ανταγωνισμό προς όφελος των γεωργών και των καταναλωτών. Η Κομισιόν εκφράζει προκαταρκτικά ανησυχίες ότι η προτεινόμενη εξαγορά θα μειώσει τον ανταγωνισμό σε αριθμό διαφορετικών αγορών, με αποτέλεσμα τις ψηλότερες τιμές, χαμηλότερη ποιότητα, λιγότερες επιλογές για τους γεωργούς και λιγότερη καινοτομία.

Από την πλευρά της η Bayer δήλωνε ότι θα συνεχίσει να «εργάζεται εποικοδομητικά με την Επιτροπή προκειμένου να λάβει όπως και έλαβε τελικά την έγκρισή της ενώ η Monsanto είχε αποφύγει να σχολιάσει την έναρξη της έρευνας.

Ο Γάμος της Κόλασης

Η συμφωνία ανακοινώθηκε τον Σεπτέμβριο του 2016, αλλά ολοκληρώθηκε μόλις πριν λίγο καιρό. Το υπουργείο Δικαιοσύνης των ΗΠΑ  την εξέταζε για πολύ καιρό, ενώ ασχολήθηκαν με αυτήν και οι ρυθμιστικές αρχές στην Αυστραλία, τη Βραζιλία και τον Καναδά. Η Νότια Αφρική ενέκρινε υπό όρους τη συγχώνευση.

Περισσότεροι από ένα εκατομμύριο άνθρωποι παγκοσμίως έχουν υπογράψει κατά της συμφωνίας, ενώ χιλιάδες έχουν «βομβαρδίσει» με email την Βεστάγκερ, ζητώντας της να μπλοκάρει αυτό που αποκαλούν «συμφωνία από την κόλαση». Η Μαργκέτ Βεστάγκερ δήλωσε ότι έλαβε περισσότερα από 50.000 ηλεκτρονικά μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου και περισσότερα από 5.000 ταχυδρομικές επιστολές σχετικά με την υπόθεση, αλλά προειδοποίησε ότι η Επιτροπή θα μπορούσε να εξετάσει την συμφωνία μόνο από την πλευρά του αν προκαλεί ζημιά ή όχι στον ανταγωνισμό και ότι το περιβαλλοντικό ζήτημα είναι αρμοδιότητα άλλων. 

”Μια εταιρεία τέρας που ελέγχει τα τρόφιμά μας είναι κακή ιδέα για τους αγρότες και τους πολίτες παντού» απάντησε ο Nick Flynn, νομικός διευθυντής της Avaaz, της πλατφόρμας που φιλοξενεί ανάλογες εκστρατείες. «Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο περισσότεροι από ένα εκατομμύριο άνθρωποι ελπίζουν ότι η Επίτροπος Vestager θα απορρίψει αυτόν τον “γάμο” της Monsanto και της Bayer από την κόλαση».

Η Monsanto ιδρύθηκε το 1901 από τον John Francis Queeny, έναν έμπειρο φαρμακοβιομήχανο. Στην αρχή, η εταιρεία ασχολήθηκε με την παραγωγή διατροφικών πρόσθετων όπως τα συνθετικά γλυκαντικά, το 1920 επεκτάθηκε στην παραγωγή βασικών βιομηχανικών χημικών ενώ το 1960 και 1970, παρήγαγε το Agent Orange, ένα από τα φυτοκτόνα που χρησιμοποιήθηκαν από το στρατό των Ηνωμένων Πολιτειών της Αμερικής στον πόλεμο του Βιετνάμ. Ο «πορτοκαλί παράγοντας» εκτιμάται πως σκότωσε ή ακρωτηρίασε 400.000 ανθρώπους και είναι υπεύθυνη για 500.000 παιδιά γεννημένα με δυσμορφίες.. 

Το 1983 η Monsanto ξεκινάει τη γενετική τροποποίηση των σπόρων και πέντε χρόνια μετά έγιναν τα πρώτα πειράματα με ολόκληρες γενετικά τροποποιημένες καλλιέργειες. Έκτοτε η Monsanto μετατρέπεται σε έναν γίγαντα, αφού εξαγοράζει δεκάδες μεγάλες εταιρείες και σταδιακά αναδεικνύεται στη μεγαλύτερη εταιρεία του κόσμου στο εμπόριο μεταλλαγμένων σπόρων. Σήμερα ελέγχει μέχρι και το 26% της παγκόσμιας αγοράς. 

Κατηγορείται ότι στην ιστορία της έχει αναπτύξει προϊόντα υψηλής τοξικότητας που έχουν αποτελέσει αιτία μόνιμων  βλαβών στο περιβάλλον και ασθενειών ή θανάτων για χιλιάδες ανθρώπους, όπως το PCBs (πολυχλωριωμένα διφαινύλια), ένας από τους δώδεκα επίμονους οργανικούς ρύπους που επηρεάζουν τη γονιμότητα των ανθρώπων και των ζώων, το 2,4,5 Τ (2,4,5-τριχλωροφαινοξυοξικό οξύ), ένα συστατικό-που περιέχει διοξίνη- του αποφυλλωτικού Agent Orange, το Lasso, ένα ζιζανιοκτόνο που είναι τώρα απαγορευμένο στην Ευρώπη, το RoundUp, το πιο ευρέως χρησιμοποιούμενο τοξικό ζιζανιοκτόνο στον κόσμο που  χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τους  γενετικά τροποποιημένους σπόρους σε μονοκαλλιέργειες μεγάλης κλίμακας, κυρίως για την παραγωγή σόγιας καλαμποκιού, για ζωοτροφές και βιοκαύσιμα και ενοχοποιείται για συμμετοχή στην ανάπτυξη καρκίνων.

«Η εταιρεία κατέχει ένα ακόμη ρεκόρ: των περισσότερων δικαστικών αγωγών και μηνύσεων που έχουν ασκηθεί ποτέ σε βιομηχανία. Για αιτίες που αφορούν απόκρυψη και αλλοίωση στοιχείων για τα προϊόντα της, ψευδείς πληροφορίες, για μόλυνση ολόκληρων περιοχών ακόμη και πόλεων, όπως και για δωροδοκίες σε κυβερνητικούς αξιωματούχους για να παραβλέψουν τους νόμους και τους κανονισμούς. Κι όμως η Monsanto αναπτύσσεται διαρκώς και τα κέρδη της αυξάνονται. Ο κόσμος σύμφωνα με τη Monsanto, είναι ένας κόσμος απρόσωπος, χωρίς ηθική, χωρίς κανόνες, ένας κόσμος όπου μετράει μόνο το κέρδος» αναφέρει  η Γαλλίδα δημοσιογράφος και συγγραφέας,  Μαρί-Μονίκ Ρομπέν, και τα τεκμήρια υπάρχουν στο αποκαλυπτικό ντοκιμαντέρ της «Ο κόσμος σύμφωνα με τη Monsanto».

Από την άλλη η γερμανική Bayer ειδκεύεται στα χημικά και φαρμακευτικά προϊόντα. Ήταν θυγατρική από το 1925 της εταιρείας IG Farben. Η μεγάλη επιτυχία της Bayer ήταν η ανακάλυψη και η παρασκευή της ηρωίνης, που την λάνσαρε ως αντιβηχικό φάρμακο και ως μη εθιστικό υποκατάστατο της μορφίνης και πωλούνταν ελεύθερα από το 1898 ως το 1910. Μετά το δεύτερο παγκόσμιο πόλεμο, η Bayer καθιερώθηκε σε πολύ λίγα χρόνια ως μία από τις μεγαλύτερες φαρμακοβιομηχανίες του κόσμου.

Η θυγατρική της Bayer, Cropscience, αναπτύσσει τεχνολογίες για τη μετάλλαξη του καλαμποκιού αλλά και φυτοφάρμακα.

Με την εξαγορά της Monsanto από την Bayer με τίμημα 63 δισ. δολάρια, το μεγαλύτερο ποσό που έχει διαθέσει ποτέ γερμανική εταιρεία για την εξαγορά ξένης εταιρείας, θα δημιουργηθεί το μεγαλύτερο παγκοσμίως μονοπώλιο στους γεωργικούς σπόρους και στη χημική βιομηχανία, το οποίο θα ελέγχει σε μεγάλο βαθμό τις πωλήσεις φυτοφαρμάκων και γεωργικών σπόρων παγκοσμίως. Με μια πρόταση το μέλλον της διατροφής του πλανήτη θα τους ανήκει. Επιπλέον ο μεγαλύτερος φόβος, όπως επισημαίνουν οι ακτιβιστές, είναι πως η τελική επιδίωξη της Bayer «είναι να κατακλύσει την ευρωπαϊκή αγορά με γενετικά τροποποιημένα προϊόντα», όπως έχει ήδη κάνει η Monsanto σε άλλες περιοχές του πλανήτη. 

toavriotisygeias.gr/

Δελτίο τύπου Ιατρικού Συλλόγου Ηρακλείου για τις προτάσεις τροποποίησης των συμβάσεων

ΙΑΤΡΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ (Ν.Π.Δ.Δ.)
ΚΡΙΤΟΒΟΥΛΙΔΟΥ 19 712 01 ΗΡΑΚΛΕΙΟ
ΤΗΛ.: 2810 283385 -2810 330193, FAX : 2810 330194
Web: www.ish.gr, e-mail: info@ish.gr

Ηράκλειο, 13/07/2018

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

Με έκπληξη ενημερωθήκαμε από το χθεσινό δελτίο τύπου του Υπουργείου για προτάσεις τροποποίησης των συμβάσεων για τους οικογενειακούς, συναντήσεις, συζητήσεις, διαπραγματεύσεις απόντων των θεσμικών εκπροσώπων των γιατρών, των Ιατρικών Συλλόγων και του ΠΙΣ. Η φιλοσοφία της προκήρυξης παραμένει η ίδια, χωρίς όραμα, σχέδιο και προγραμματισμό χωρίς ουσιαστικό αντίκρισμα και δεσμεύσεις.

Τα δελτία τύπου θερινής νυκτός, οι διαρροές στον τύπο για «καλύτερες» συμβάσεις, τα κείμενα στις συνταγές, οι οδηγίες που στην πράξη δεν ανταποκρίνονται στην πραγματικότητα, που προσπαθούν να καθοδηγήσουν τους πολίτες να δηλώσουν στα τοΜΥ τον «γιατρό τους» καταργώντας την ελεύθερη επιλογή για να απολαύσουν το gate-keeping αποτελούν στην πραγματικότητα ομολογία αποτυχίας της πολυδιαφημισμένης μεταρρύθμισης.

Είναι προφανές πολίτες και γιατροί, όλοι μαζί, απορρίπτουν στο σύνολο της την πρόταση αυτή για την Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας. Oι πολίτες αναζητούν αξιοπιστία, ταχύτητα και αποτελεσματικότητα στα προβλήματα της υγείας τους, κι ελάχιστοι δηλώνουν τον καθ’ υπόδειξη οικογενειακό ιατρό. Οι γιατροί αδιαφορούν, δε συμμετέχουν στις προκηρύξεις γιατί δεν επιθυμούν να έχουν τον ρόλο του γιατρού που θα περιορίζει την πρόσβαση του πολίτη σε ιατρούς των νοσοκομείων και στους ειδικούς. Απαιτούν αναγνώριση και σεβασμό της επαγγελματικής αξιοπρέπειας τους.

Οι κλειδούχοι της υγείας πρέπει επιτέλους να αντιληφθούν ότι τα προβλήματα δεν λύνονται χρησιμοποιώντας τον ίδιο τρόπο σκέψης με αυτόν που τα δημιούργησε. Επιβάλλεται να αφήσουν στην άκρη ιδεοληψίες και τακτικισμούς. Πυλώνες για μια σύγχρονη αποτελεσματική και αξιόπιστη Πρωτοβάθμια Φροντίδα, αποτελούν:

- Ελεύθερη επιλογή ιατρού χωρίς χωροταξικούς ή άλλους περιορισμούς, με παράλληλη αξιοποίηση του ιδιωτικού και του κρατικού τομέα, για να διατηρηθεί η σχέση εμπιστοσύνης ιατρού-ασθενούς.

- Οικογενειακός γιατρός ως δικαίωμα και όχι ως «αντιστοίχηση» του πολίτη με έμφαση στην πρόληψη κι όχι στον περιορισμό πρόσβασης στους ειδικούς.

- Δυναμικό ετήσιο κλειστό προϋπολογισμό ανά ασθενή με βάση την ηλικία το φύλο και την νοσηρότητα, έτσι ώστε πολίτης να αποκτήσει την υπευθυνότητα της διαχείρισης της περίθαλψης και της οικονομίας της υγείας του.

- Ηλεκτρονική Κάρτα Υγείας για κάθε πολίτη και χρήση όλων των διαγνωστικών και θεραπευτικών πρωτοκόλλων για την πλήρη εξορθολογισμό των δαπανών της υγειάς.

- Δημιουργία Αστικού τύπου Κέντρων Υγείας 24ωρου εφημερίας για την αντιμετώπιση των επειγόντων περιστατικών που δεν χρειάζονται νοσηλεία, για την αποσυμφόρηση των νοσοκομείων

Ο Πρόεδρος Ο Γεν. Γραμματέας

Χάρης Βαβουρανάκης Γεώργιος Κοχιαδάκης

Ο Συντονιστής Ιατρών ΕΟΠΥΥ
Νικόλαος Λαθουράκης

ΙΣΘ: Οι περισσότεροι στη Θεσσαλονίκη είναι δυσαρεστημένοι από τη δημόσια υγεία...

"Ο Ιατρικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης (ΙΣΘ) συνεχίζει τις έρευνες (από το 2013!) για την ποιότητα των υπηρεσιών υγείας, τα προβλήματα των γιατρών και την άποψη των πολιτών ώστε να συνδράμουμε στην προσπάθεια βελτίωσης του συστήματος υγείας" τόνισε σε συνέντευξη τύπου ο πρόεδρος του ΙΣΘ Αθανάσιος Εξαδάκτυλος στο πλαίσιο παρουσίασης αποτελεσμάτων δημοσκόπησης για τη δημόσια υγεία από την εταιρεία to the point και τον διευθύνοντα σύμβουλο Δημήτρη Κατσαντώνη.

Όπως είπε ο κ Εξαδάκτυλος "Μακριά από ιδεοληψίες και αγκυλώσεις, κομματικού ή άλλου χαρακτήρα, ο επιστημονικός μας φορέας, είναι από τους λίγους σε όλη τη χώρα που διεξάγει τέτοιου είδους έρευνες τα αποτελέσματα των οποίων δημοσιοποιούμε άμεσα. Όπως φαίνεται από τις κάρτες της δημοσκόπησης, οι περισσότεροι Θεσσαλονικείς είναι δυσαρεστημένοι από τις υπηρεσίες υγείας στη χώρα μας σε ποσοστό 52,2%. Επίσης η δυσαρέσκεια για τη δημόσια υγεία φθάνει το 59% ενώ το 63% λέει ότι έχει... χειροτερεύσει τα τελευταία δύο χρόνια! Στο μεγάλο θέμα του οικογενειακού γιατρού, οι πολίτες περιμένουν πολλά, ωστόσο η συμμετοχή στη νέα αυτή δομή που επιχειρεί το υπουργείο υγείας -ΟΧΙ ΜΕ ΤΟΣΟ ΜΕΓΑΛΗ ΕΠΙΤΥΧΙΑ ΜΕΧΡΙ ΣΤΙΓΜΗΣ- είναι μηδαμινή!" κατέληξε ο πρόεδρος του ΙΣΘ.

Ο γενικός γραμματέας του ΙΣΘ Νίκος Νίτσας πρόσθεσε ότι "Σε σοβαρό πρόβλημα υγείας, ένα ποσοστό 55,4% καταφεύγει και προτιμά τον ιδιωτικό φορέα, τους ιδιώτες γιατρούς και τα ιδιωτικά ιατρεία! Ιδιαίτερη σημασία έχει το κόστος των υπηρεσιών που έχει αυξηθεί τα τελευταία δύο χρόνια (όπως εκτιμούν οι ερωτηθέντες). Υπάρχουν κι αυτοί που έχουν επιλέξει την ιδιωτική ασφάλιση, σε μια προσπάθεια να αντιμετωπίσουν τα τεράστια προβλήματα του δημόσιου τομέα τα τελευταία χρόνια!" Ο κ. Νίτσας είπε ακόμη ότι "ο ΙΣΘ είναι από τους λίγους επιστημονικούς φορείς σε όλη τη χώρα που συνεχίζει να διερευνά τις σχέσεις ασθενών, γιατρών και δημοσίων υπηρεσιών σε μια ουσιαστική προσπάθεια να τις βελτιώσει και να συνδράμει στη... "θεραπεία". Θέλω να τονίσω κι εγώ ότι οι προσδοκίες που έχουν καλλιεργηθεί για τον οικογενειακό γιατρό είναι πολύ μεγάλες και εκτιμώ... ανεδαφικές! Ως πολίτης αλλά και ως επιστήμονας ελπίζω να μην απογοητευθούν και να μην προδοθούν πάλι οι πολίτες από εξαγγελίες, αυταπάτες, ψευδαισθήσεις και καλές προθέσεις. Εμείς στον ΙΣΘ οφείλουμε να διαγνώσουμε το πρόβλημα και να προλάβουμε τη θεραπεία, ακόμη και αν ο ασθενής δεν πιστεύει ότι βρίσκεται στην εντατική και κινδυνεύει..."

Κλοπές και ελλείψεις προσωπικού καταγγέλουν οι εργαζόμενοι του "'Άγιος Δημήτριος"

Συγκέντρωση διαμαρτυρίας για τις κλοπές που σημειώθηκαν το τελευταίο διάστημα στο νοσοκομείο "Άγιος Δημήτριος" της Θεσσαλονίκης, αλλά και για τις ελλείψεις μικροβιολόγων, πραγματοποίησαν οι εργαζόμενοι του νοσηλευτικού ιδρύματος. 'Οπως ανέφερε στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο εκπρόσωπος του Σωματείου Εργαζομένων του νοσοκομείου "Άγιος Δημήτριος", Δημήτρης Μαυρόπουλος, το τελευταίο τρίμηνο σημειώθηκαν έξι κλοπές που αφορούσαν προσωπικά αντικείμενα και χρήματα γιατρών, ακόμη και υποδήματα. 
Ο κ Μαυρόπουλος τόνισε ότι οι τέσσερις φύλακες που υπάρχουν δεν επαρκούν. Όσον αφορά το θέμα της έλλειψης μικροβιολόγων ανέφερε ότι αυτό τον μήνα το νοσοκομείο δεν θα είχε μικροβιολόγο για δύο ημέρες μη γενικής εφημερίας και ότι μετά από πιέσεις του Σωματείου επέστρεψε στο μικροβιολογικό ένας γιατρός που είχε μετακινηθεί στο Κέντρο Υγείας Ευόσμου. Πρόσθεσε ακόμη ότι υπάρχουν ελλείψεις προσωπικού που στο διοικητικό είναι της τάξης του 50% και στο νοσηλευτικό 30% και ότι υπάρχει ένας μόνο πλύντης, που εξυπηρετεί όλες τις ανάγκες του νοσοκομείου. 
Η διοικήτρια του ενοποιημένου νοσοκομείου "Γ. Γεννηματάς-Άγιος Δημήτριος", Μελπομένη Τσούγκα, σε τηλεφωνική επικοινωνία με το ΑΠΕ-ΜΠΕ, αναφερόμενη στο θέμα των κλοπών είπε ότι το προσωπικό φύλαξης είναι επαρκές, αλλά δεν μπορεί να καλύψει όλο το φάσμα των κλοπών  που γίνονται στο εσωτερικό χώρο του νοσοκομείου και ότι δεν μπορεί να κάνει κάτι στην περίπτωση που μπορεί να έγιναν κλοπές  από το  ίδιο το προσωπικό. "Κάνουν ό,τι καλύτερο μπορούν  αλλά σίγουρα αν είναι εσωτερικές οι κλοπές,  από το ίδιο  το προσωπικό, δεν μπορούν να κάνουν κάτι,  δεν μπορώ να υποθέσω πως γίνεται. Επομένως  δεν μπορούμε να κάνουμε κάτι επ' αυτού  του θέματος.  Οι σεκιούριτι είναι περισσότεροι απ΄ό,τι ήταν όταν παρέλαβα το νοσοκομείο. Καλύπτουν όλες τις βάρδιες.  Κάνουν περιπολίες μέσα στο νοσοκομείο. Αν είχαμε το διπλάσιο προσωπικό, ίσως είχαμε καλύτερη επιτήρηση, αλλά με αυτόν τον αριθμό που έχουμε νομίζω ότι είναι  ικανοποιητικά τα πράγματα  σε αυτή τη φάση" πρόσθεσε η κ. Τσούγκα.
Σχετικά με τις ελλείψεις προσωπικού στο μικροβιολογικό  ανέφερε ότι υπάρχουν ελλείψεις ειδικευόμενων, πράγμα που είναι πανελλαδικό φαινόμενο. "Έχουμε δύο ημέρες, στις 18 και 22 Ιουλίου, κατά τις οποίες το απόγευμα  οι εξετάσεις του μικροβιολογικού του Αγίου Δημητρίου  θα καλυφθούν  από το Γεννηματάς γιατί  έχουμε έλλειψη ειδικευομένων. Ελλείψεις ειδικευόμενων υπάρχουν πανελλαδικά,  δεν είναι δικό μας πρόβλημα και επομένως αυτό μας οδηγεί να καλύπτουμε τώρα τους καλοκαιρινούς μήνες δύο νοσοκομεία μαζί" σημείωσε η κ. Τσούγκα.
Όσον αφορά τις ελλείψεις προσωπικού ανέφερε ότι στον Αγιο Δημήτριο η κάλυψη σε νοσηλευτικό προσωπικό είναι 80%, ενώ σε ό,τι αφορά το διοικητικό προσωπικό τόνισε ότι η έλλειψη θα καλυφθεί  με δύο άτομα που θα έρθουν  το ένα με μετάταξη και το άλλο με πρόσληψη.
Τέλος επισήμανε ότι στο νοσοκομείο όντως υπάρχει ένας πλύντης, αλλά διευκρίνισε ότι  πλύση κάνει και εξωτερικό συνεργείο, ενώ πρόσθεσε ότι το θέμα θα λυθεί όταν παραδοθεί το μεγάλο πλυντήριο του ΑΧΕΠΑ, περί το τέλος του έτους, το οποίο θα εξυπηρετεί και το "Αγιος Δημήτριος" και το "Γεννηματάς".
ΑΠΕ

Το 15% των ασυνόδευτων ανηλίκων σε Αθήνα-Θεσσαλονίκη ζουν ως άστεγοι

Το 35% των ασυνόδευτων ανηλίκων στην Ελλάδα είναι παιδιά προς οικογενειακή επανένωση με συγγενή τους σε άλλο κράτος μέλος της Ε.Ε. ενώ 15% διαβιούν σε συνθήκες αστεγίας σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη. Αυτό τονίστηκε κατά τη διάρκεια του συνεδρίου του Δικτύου Επιτροπείας Ασυνόδευτων Ανηλίκων της ΜΚΟ «ΜΕΤΑδρασης» που πραγματοποιήθηκε σήμερα στο Ίδρυμα Θεοχαράκη.

Από την πλευρά της η Εισαγγελέας του Αρείου Πάγου, Ξένη Δημητρίου, υπογράμμισε: «Όλοι εμείς οι φορείς είτε είμαστε δημόσιοι είτε ιδιωτικοί πρέπει να κινητοποιούμε τις τοπικές δυνάμεις κάθε φορά για να στηρίξουμε τους ασυνόδευτους ανηλίκους. Μετά από πρόσφατη επίσκεψή μου στις δομές ημιαυτόνομης διαβίωσης στο Ηράκλειο Κρήτης, στο πώς ανταποκρίνονται οι γείτονες της δομής της ίδιας, πώς έχουν αγκαλιάσει αυτά τα παιδιά. Όλα αυτά τα εισπράττουν οι ασυνόδευτοι ανήλικοι κι όλο και πιο πολύ ενσωματώνονται στην κοινωνία που τους έβγαλε το ταξίδι τους. Το επιδιωκόμενο είναι εμείς να τους δώσουμε τις πρώτες βοήθειες αλλά στη συνέχεια να τα ενσωματώσουμε στις κοινωνίες μας. Όλοι δεχτήκαμε με ανακούφιση το Νόμο της Επιτροπείας για τα ασυνόδευτα ανήλικα. Τα παιδιά είναι μοναδικά. Δεν είναι αριθμοί, δεν είναι σύνολα, δεν είναι ανώνυμα, είναι με όνομα. Θέλουν εξατομικευμένη φροντίδα, κι εξατομικευμένη ένταξη».

Παίρνοντας το λόγο η πρόεδρος της ‘'ΜΕΤΑδρασης'', Λώρα Παππά, επισήμανε: «Είναι προς όφελος όλων και απαιτείται στενή συνεργασία για να τα προστατεύσουμε από την πρώτη μέρα που φτάνουν μόνα τους σε ευρωπαϊκό έδαφος. Το σημερινό Συνέδριο, εντελώς τυχαία, συμπίπτει με την ψήφιση, προ δύο ημερών, του πολυπόθητου Νόμου για την Επιτροπεία που αποτελεί ένα ιδιαίτερα σημαντικό πρώτο βήμα. Τα επόμενα βήματα αφορούν στην εφαρμογή του Νόμου, ένα ιδιαίτερα δύσκολο εγχείρημα, στο οποίο η ΜΕΤΑδραση θα συμβάλλει με την τεχνογνωσία, τα εργαλεία και κυρίως με την εμπειρία, για να διασφαλιστεί ότι κάθε παιδί δεν θα είναι απλώς ένας αριθμός, αλλά θα συνεχίσει να έχει όνομα και, όπως κάθε άλλο παιδί, θα συνεχίσει να έχει "τον άνθρωπό του" που θα παλεύει καθημερινά στο πεδίο για το βέλτιστο συμφέρον του».

Από την πλευρά του ο αναπληρωτής γενικός διευθυντής της γενικής διεύθυνσης Μετανάστευσης κι Εσωτερικών Υποθέσεων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Σιμόν Μόρντου τόνισε: «Έχουμε υποχρέωση να διασφαλίσουμε τα δικαιώματα των παιδιών. Παρά τις προκλήσεις θα ήθελα να συγχαρώ την ελληνική κυβέρνηση για αυτό το σχέδιο νόμου . Το να υπάρχει ένας Επίτροπος είναι πολύ σημαντικό για ένα παιδί . Είναι σημαντικό να ενισχύσουμε το θεσμό της Επιτροπείας ιδιαίτερα στην Ελλάδα. Υπάρχουν πολλές προκλήσεις. Η καταγραφή είναι μία σημαντική πρόκληση. Υπάρχουν παιδιά που δεν θέλουν να φύγουν από την Ελλάδα και γι' αυτό πρέπει να σκεφτούμε λύσεις μακροχρόνιες ένταξης γι αυτά τα παιδιά. Ο στόχος είναι ένας να βελτιώσουμε την ποιότητα ζωής των παιδιών».

«Έχουμε ευθύνη να προστατέψουμε αυτά τα παιδιά. Η πρόκληση αυτή πρέπει να τύχει ορθής διαχείρισης μόνο αν δουλέψουμε μαζί στην Ευρώπη. Το πρόβλημα πρέπει να το λύσουμε μαζί», σημείωσε ο πρέσβης της Ολλανδικής πρεσβείας στην Ελλάδα, Κασπάρ Βέλντκαμπ, και πρόσθεσε: «Αυτή είναι η θέση και της δικής μου κυβέρνησης με βάση και τη συζήτηση που έγινε στην Σύνοδο Κορυφής. Πρέπει να βρούμε ορθές λύσεις συνολικά σε ευρωπαϊκό επίπεδο».

Παίρνοντας το λόγο ο επικεφαλής τμήματος Ασύλου, Μετανάστευσης και Συνόρων στον Οργανισμό Θεμελιωδών Δικαιωμάτων της Ευρωπαϊκής Ένωσης, Αντριάνο Σιλβέστρι υπογράμμισε: « Ο νέος νόμος για την Επιτροπεία, είναι σημαντικό βήμα, σημείο εκκίνησης για μια νέα αρχή στην Ελλάδα. Ωστόσο, υπάρχουν πολλά πράγματα να γίνουν ακόμη τους επόμενους μήνες. Ο Επίτροπος ουσιαστικά κρατάει το παιδί από το χέρι. Η λέξη κλειδί για μένα είναι ο γρήγορος διορισμός τους. Επιπλέον πρέπει να διασφαλίσουμε ότι οι νόμοι για την αναδοχή και την επιτροπεία συνεργάζονται».

Εκ μέρους της Ύπατης Αρμοστείας, η εκπρόσωπός της Αν Μέιμαν τόνισε: «Τα τελευταία χρόνια η Ελλάδα δέχτηκε πράγματι πολλούς πρόσφυγες και δόθηκε η ευκαιρία να χτίσει μία εμπειρία πάνω σε αυτό κι έγιναν σημαντικά βήματα, υπάρχουν όμως περιθώρια βελτίωσης. Ο νόμος δίνει την ευκαιρία να γίνουν περισσότερα, ωστόσο πρέπει να ξεκινήσει η υλοποίηση του άμεσα. Χρειάζεται επομένως και συνεργασία ανάμεσα στο κράτος και στην κοινωνία των πολιτών».

Από την πλευρά του ο εκπρόσωπος της UNICEF, Λούτσιο Μελάντρι σημείωσε ότι πρόκειται για μία ευτυχή συγκυρία καθώς ο νόμος αποτελεί σημαντικότατο βήμα. Ο Επίτροπος είναι αυτός που μεταφέρει τη φωνή των παιδιών και μεταφέρει τα δικαιώματά του».

Κατά τη διάρκεια του συνεδρίου προβλήθηκε ταινία με μαρτυρίες και ιστορίες μελών του Δικτύου Επιτροπείας της ΜΕΤΑδρασης και των «παιδιών τους»: Μία τέτοια περίπτωση είναι ο Μajed, ο οποίος τελείωσε τη σχολική χρονιά με πολύ καλούς βαθμούς, κέρδισε υποτροφία σε ιδιωτικό σχολείο και σκοπεύει να γίνει καθηγητής σε σχολείο για παιδιά πρόσφυγες. Η περίπτωση του Τareq που αφού υποβλήθηκε σε εγχείριση καρδιάς, για την οποία ο Επίτροπός του ανέλαβε όλες τις διαδικασίες και ήταν σταθερά στο πλευρό, κατάφερε να ξεπεράσει τα σοβαρά προβλήματα υγείας του και με τη σύμφωνη γνώμη του θεράποντα ιατρού του να γραφτεί σε ομάδα βόλεϊ, ενώ σκοπεύει σε δύο χρόνια να δώσει πανελλήνιες για να μπορέσει να σπουδάσει.

Κληρονομητέα τα δεδομένα στο Facebook

Οι γονείς ενός νεκρού κοριτσιού στο Βερολίνο έδωσαν σκληρή μάχη για να αποκτήσουν πρόσβαση στα δεδομένα του μπλοκαρισμένου λογαριασμού της κόρης τους στο Facebook. Εκεί ελπίζουν να βρουν απαντήσεις για τον αδιευκρίνιστο θάνατό της. Το Ομοσπονδιακό Ακυρωτικό Δικαστήριο τους δικαίωσε με χθεσινή του απόφαση, ανατρέποντας προηγούμενη απόφαση δικαστηρίου στο Βερολίνο, το οποίο είχε δικαιώσει τον αμερικανικό κολοσσό, που είχε επικαλεστεί το απόρρητο των επικοινωνιών αρνούμενος να δώσει πρόσβαση στον λογαριασμό που διατηρούσε το κορίτσι.

Η Ζιμόνε Β. είχε πέσει πριν από έξι χρόνια στις ράγες μπροστά σε τρένο που εισερχόταν σε σταθμό του μετρό. Μέχρι σήμερα οι γονείς της δεν ξέρουν αν επρόκειτο για αυτοκτονία. Ελπίζουν ότι μέσα από τις δημοσιεύσεις της στο Facebook θα μπορέσουν να καταλάβουν τι πραγματικά συνέβη. Μετά από προηγούμενες δικαστικές αποφάσεις, με την πρώτη να δικαιώνει τους γονείς, τη δεύτερη –κατόπιν έφεσης του Facebook- να δικαιώνει το μέσο κοινωνικής δικτύωσης, με την επιχειρηματολογία ότι πλήττεται το απόρρητο των χρηστών που επικοινωνούσαν με το κορίτσι, το Ομοσπονδιακό Ακυρωτικό Δικαστήριο δικαίωσε τελικά τους γονείς, κρίνοντας ότι τα ψηφιακά δεδομένα της κόρης τους είναι κληρονομητέα.

Νομικά αμφιλεγόμενο ζήτημα

Πρόκειται για ένα ζήτημα που απασχολεί τους ειδικούς και πέραν της υπόθεσης που αφορά το κορίτσι από το Βερολίνο. "Μπορώ να καταλάβω την επιθυμία μιας οικογένειας όταν χάνει ένα μέλος της να αποκτά πρόσβαση στους λογαριασμούς του", επισήμανε σε παλαιότερη συνέντευξή της στη DW η Έλκε Μπρούκερ-Κλέι, καθηγήτρια Μάνατζμεντ Πληροφορικής στην Ανώτατη Σχολή Εφαρμοσμένων Επιστημών της Ζυρίχης. "Το άλλο ζήτημα είναι όμως αν ο διαχειριστής ενός ψηφιακού πόρταλ ή ο πάροχος μιας υπηρεσίας έχει το δικαίωμα να επιτρέψει αυτήν την πρόσβαση", επισημαίνει η ίδια, παραπέμποντας στην επικοινωνία του νεκρού μέλους μιας οικογένειας με άλλα άτομα, πέραν του οικογενειακού κύκλου.

Το ερώτημα που αφορά την ψηφιακή μας κληρονομιά αποκτά ολοένα μεγαλύτερη σημασία. Ειδικά ορισμένοι υπερδραστήριοι χρήστες στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης αναρτούν χιλιάδες βίντεο και φωτογραφίες που είναι συνδεδεμένες με το όνομά τους. Όλα αυτά αποτελούν μέρος της ψηφιακής μας κληρονομιάς. Οι αναρτήσεις στο Facebook, για παράδειγμα, καλύπτουν χρονικές περιόδους ετών. Συχνά δίνουν πληροφορίες για πώς γνωρίστηκαν, ερωτεύθηκαν και παντρεύτηκαν δύο άνθρωποι. Ή πώς αναπτύχθηκε και εξελίχθηκε μια μακροχρόνια φιλία. Τι γίνεται με όλα αυτά τα δεδομένα μετά το θάνατο ενός ατόμου;

Για περιπτώσεις χρηστών που φεύγουν από τη ζωή το Facebook έχει προβλέψει διάφορες επιλογές. Μία είναι να διαγραφεί ο λογαριασμός του προσώπου που πεθαίνει. Γι' αυτό χρειάζονται μερικά κλικ. Η άλλη επιλογή είναι η διατήρηση του λογαριασμού για τη διατήρηση της μνήμης του προσώπου που φεύγει από τη ζωή. Σε αυτήν την περίπτωση το Facebook εμφανίζει σχετική επισήμανση πλάι στο όνομα του αποβιώσαντος. Φίλοι και συγγενείς μπορούν στο εξής να μοιράζονται αναμνήσεις που αφορούν το πρόσωπο που έφυγε. Τα δεδομένα του πάντως παραμένουν εντός του Facebook.

Όπως και η… αναλογική κληρονομιά

Η ειδοποιός διαφορά ανάμεσα σε έναν κανονικό λογαριασμό και έναν λογαριασμό "εις μνήμην" ενός νεκρού χρήστη είναι ότι στον δεύτερο δεν μπορεί πλέον να συνδεθεί ώστε να αποκτήσει πρόσβαση στα περιεχόμενα. Αυτό συνέβη και στην περίπτωση του κοριτσιού από το Βερολίνο. Στα 14 της χρόνια οι γονείς της είχαν δώσει συγκατάθεση να ανοίξει λογαριασμό στο Facebook με τον όρο ότι θα τους δώσει τον κωδικό πρόσβασης. Ωστόσο, όταν η μητέρα της προσπάθησε μετά τον θάνατο της κόρης της να συνδεθεί, ο λογαριασμός είχε ήδη ρυθμιστεί "εις μνήμην" με αδιευκρίνιστο τρόπο.

Με τη χθεσινή του απόφαση το Ομοσπονδιακό Ακυρωτικό Δικαστήριο απλοποιεί την κατάσταση. Τα γράμματα και τα προσωπικά ημερολόγια ατόμων που πεθαίνουν καταλήγουν στα χέρια των κληρονόμων τους, επισήμανε ο πρόεδρος του δικαστηρίου Ούλριχ Χέρμαν κατά την ανάγνωση της απόφασης στην Καρλσρούη. Σύμφωνα με τον ίδιο, δεν υπάρχει κανένας λόγος να υπάρξει διαφορετικός χειρισμός σε ό,τι αφορά τα ψηφιακά περιεχόμενα. Η κόρη υπέγραψε ένα συμβόλαιο χρήσης με το Facebook, το οποίο μεταβιβάζεται πλέον στους γονείς-κληρονόμους, απεφάνθη το γερμανικό δικαστήριο.

Κάρλα Μπλάικερ / Άρης Καλτιριμτζής

Πηγή Deutsche Welle

capital.gr

Ψηφιακός μετασχηματισμός του ΕΟΠΥΥ και νέοι δίαυλοι επικοινωνίας με τους πολίτες

Νέα σελίδα στη σχέση του με τους 11 εκατομμύρια ασφαλισμένους και τους 40.000 παρόχους ανοίγει ο ΕΟΠΥΥ, με την ολοκλήρωση του στρατηγικού σχεδίου ψηφιακού μετασχηματισμού. Επενδύοντας στις νέες τεχνολογίες, με στόχο την βελτίωση της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών, την καλύτερη εξυπηρέτηση των ασφαλισμένων και την εξοικονόμηση πόρων, ο ΕΟΠΥΥ προχωρά σε νέο σύστημα έγκρισης και διαχείρισης νοσηλείας σε πραγματικό χρόνο, στην εφαρμογή συστήματος ηλεκτρονικής προέγκρισης φαρμάκων υψηλού κόστους και στην πλήρη ενεργοποίηση του ασφαλιστικού φακέλου του ασθενή.

Σύμφωνα με στελέχη του Οργανισμού, ενεργοποιήθηκε πιλοτικά πριν από ένα μήνα, σε 4 ιδιωτικές κλινικές η διαδικασία ελέγχου σε πραγματικό χρόνο παροχών υπηρεσιών υγείας. Ειδικότερα, διενεργείται ιατρικός έλεγχος κατά τη διάρκεια νοσηλείας του ασθενή και πριν ο πάροχος τιμολογήσει. Το νέο σύστημα εξυπηρετεί σε πραγματικό χρόνο την έγκριση εισαγωγής και εξόδου ασθενούς από κλειστή νοσηλεία σε δευτεροβάθμιες δομές υγείας. Μέσω του ψηφιακού συστήματος θα είναι δυνατή η αναζήτηση και διευκρίνιση στοιχείων μεταξύ του θεράποντα γιατρού και του γιατρού του ΕΟΠΥΥ.

Με την εισαγωγή ασφαλισμένου, η κλινική υποχρεούται να αποστείλει στον ΕΟΠΥΥ τα ιατρικά έγγραφα που τεκμηριώνουν την αναγκαιότητα της εισαγωγής, στοιχεία για τις ιατρικές πράξεις που διενεργήθηκαν, καθώς και το Κλειστό Ενοποιημένο Νοσήλιο με το οποίο πρόκειται να χρεώσουν τη νοσηλεία. Όλα τα παραστατικά θα ελέγχονται από γιατρό του ΕΟΠΥΥ, ο οποίος και θα πρέπει να εγκρίνει την δαπάνη προκειμένου να προχωρήσει η διαδικασία της αποζημίωσης της κλινικής. Σταδιακά, το σύστημα θα επεκταθεί σε όλες τις κλινικές και ο Οργανισμός αναμένεται να στελεχωθεί με 200 γιατρούς διαφόρων ειδικοτήτων .

Με την εφαρμογή του συστήματος «αναμένεται να μηδενιστούν οι ενστάσεις από παρόχους», αναφέρουν στελέχη του ΕΟΠΥΥ, οι οποίες σήμερα κοστολογούνται περίπου στα 40 εκατ. ευρώ και μετά τον έλεγχο επιστρέφονται 20 εκατ. ευρώ.

Ο ΕΟΠΥΥ έχει, επίσης, προχωρήσει και το σύστημα των ηλεκτρονικών ενστάσεων, όπως, επίσης, και την αυτόματη παραλαβή ασφαλιστικής/φορολογικής ενημερότητας.

Οσον αφορά τα Φάρμακα Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ), έχει αναπτυχθεί και ενεργοποιείται, από τη Δευτέρα 16 Ιουλίου, σύστημα ηλεκτρονικής προέγκρισης φαρμάκων, που σημαίνει ότι ο θεράπων γιατρός χορηγεί το φάρμακο και ο γιατρός του ΕΟΠΥΥ προχωρά στην έγκριση σε πραγματικό χρόνο. Ενημερώνεται ο ασθενής και ο γιατρός για την έγκριση χορήγησης του φαρμάκου και αποφεύγεται έτσι η ταλαιπωρία για τον ασφαλισμένο. Στο σύστημα έχουν εισαχθεί 55 ΦΥΚ από τα 70 που χρειάζονται προέγκριση.

Ασφαλιστικός φάκελος ασθενή

Δίνεται η δυνατότητα στον ασφαλισμένο να γνωρίζει σε πραγματικό χρόνο τι χρεώσεις έχουν γίνει στον ΑΜΚΑ του και να κάνει ένσταση σε περίπτωση που δεν συμφωνεί. Ολες οι δαπάνες θα περιλαμβάνονται στον φάκελο του ασθενή, στον οποίο ο ίδιος θα έχει πρόσβαση. Ο φάκελος είναι και σήμερα ενεργός και περίπου 600.000 ασφαλισμένοι έχουν αποκτήσει κωδικούς. Η εφαρμογή για ενστάσεις, σε περίπτωση που ο ασφαλισμένος δεν συμφωνεί με την δαπάνη που έχει καταβάλει ο ΕΟΠΥΥ, άνοιξε αρχές Ιουλίου και η προθεσμία θα διαρκέσει έως 31 Αυγούστου, καθώς από 1η Σεπτεμβρίου η διαδικασία αποζημίωσης θα «μπλοκάρεται» αυτόματα αν ο ασφαλισμένος έχει αντίρρηση. Σε αυτή την περίπτωση, ο πάροχος δεν θα αποζημιώνεται και θα διενεργείται έλεγχος. Πρόκειται για δίαυλο επικοινωνίας του Οργανισμού με τον πολίτη για ένα εργαλείο διαφάνειας αναφέρουν στελέχη του Οργανισμού.

Ο ΕΟΠΥΥ σχεδιάζει, επίσης, και την ηλεκτρονική υπογραφή, που θα διασφαλίζει την φυσική παρουσία του ασθενή, ώστε να κάμψει και τις αντιρρήσεις των παρόχων για την εφαρμογή του νέου συστήματος.

ΑΠΕ

Η Παιδιατρική Κλινική του Νοσοκομείου Χανίων άλλαξε όψη χάρη στη συνεργασία διοίκησης & εργαζομένων

Σε ριζική αλλαγή της εικόνας της Παιδιατρικής Κλινικής του νοσοκομείου Χανίων μέσα από εικαστικές παρεμβάσεις, προχώρησε η διοίκηση του νοσηλευτικού ιδρύματος, σε συνεργασία με τον σύλλογο εργαζομένων, εθελοντών και τη στήριξη φορέων και επιχειρήσεων της περιοχής των Χανίων.

Η εικόνα της Παιδιατρικής Κλινικής άλλαξε όψη με ζωγραφιές στους τοίχους, χαρούμενες απεικονίσεις και σκίτσα που θυμίζουν περισσότερο παιδικό σταθμό παρά κλινική.

Παράλληλα, έγινε αλλαγή σε όλες τις κουρτίνες της κλινικής αντικατάσταθηκε το δάπεδο στον παιδότοπο της παιδιατρικής και ανανεώθηκαν κλινοσκεπάσματα της κλινικής.

«Αυτή η ενέργεια είναι ένα λαμπρό παράδειγμα του αποτελέσματος που μπορεί να προκύψει όταν υπάρχει συνεργασία μεταξύ διοίκησης και εργαζομένων», τόνισε κατά την παρουσίαση της κλινικής ο διοικητής του νοσοκομείου Χανίων Μηνάς Βουλγαρίδης.

«Το αποτέλεσμα που υπάρχει είναι προϊόν συλλογικής και συνολικής προσπάθειας», τόνισε μεταξύ άλλων από την πλευρά του ο πρόεδρος του σωματείου εργαζομένων στο νοσηλευτικό ίδρυμα Βαρδής Γεωργιακάκης.

Από την πλευρά της η διευθύντρια της κλινικής Εύα Μπαλωμενάκη αφού αναφέρθηκε στην κοινή προσπάθεια όλων για αναμόρφωση της κλινικής τόνισε χαρακτηριστικά: «Μόνο όσοι βιώνουν την καθημερινότητα μιας τέτοιας κλινικής αντιλαμβάνονται πόσο σημαντικό ρόλο παίζει να είναι οικεία, για τα παιδιά που νοσηλεύονται».

(ΑΠΕ-ΜΠΕ)

Έγγραφη συγγνώμη του προέδρου ΚΕΕΛΠΝΟ στον Άδωνη Γεωργιάδη

Στροφή 180 μοιρών αναγκάστηκε να κάνει ο πρόεδρος του ΚΕΕΛΠΝΟ Θ. Ρόζενμπεργκ, μετά την αναφορά του για τον Αδ. Γεωργιάδη κατά τη συνέδριαση του ΔΣ του Κέντρου, που εξέτασε την καταγγελία της σύμβασης υπαλλήλων.

Συγκεκριμένα, ο κ. Ρόζενμπεργκ στην εισήγηση του μετέφερε λόγια, που αποτελούσαν μέρος της μαρτυρικής αναφοράς του Π. Πολάκη στην εισαγγελία και όχι μέρος του πορίσματος. Ειδικότερα, όπως αναφέρει στην Εξώδικη Απάντηση-Δήλωση που απέστειλε στον κ. Γεωργιάδη, ο πρόεδρος του ΚΕΕΛΠΝΟ παραδέχεται ότι έκανε λόγο για διορισμούς «μέσω ευθέων και απροκάλυπτων παρεμβάσεων δικών σας, της συζύγου σας και του διευθυντή του πολιτικού σας γραφείου» και για απροκάλυπτα «ρουσφέτια για διορισμό συνεργατών στο πολιτικό σας γραφείο».

Αυτές τις αναφορές ανακαλεί με την εξώδικη απάντηση ο κ. Ροζενμπεργκ υποστηρίζοντας πως δεν είχε πρόθεση να βλάψει την τιμή και την υπόληψη του αντιπροέδρου της Νέας Δημοκρατίας, ενώ δηλώνει ότι θα ανακαλέσει τις εν λόγω δηλώσεις και στο ΔΣ του ΚΕΕΛΠΝΟ.

Συντάκτης: Virus

H ρουξολιτινίμπη της Νovartis μειώνει τον κίνδυνο θανάτου και εμφάνισης θρόμβων σε ασθενείς με σπάνιο αιματολογικό καρκίνο

Η μυελοΐνωση (MF) και η αληθής πολυκυτταραιμία (PV) ανήκουν σε μια ομάδα σχετιζόμενων μεταξύ τους, σπάνιων αιματολογικών κακοηθειών που ονομάζονται μυελοϋπερπλαστικά νεοπλάσματα, στις οποίες τα κύτταρα του μυελού των οστών που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή κυττάρων αίματος του οργανισμού αναπτύσσονται και λειτουργούν με μη φυσιολογικό τρόπο.

Σε ασθενείς με μυελοΐνωση, ο μυελός των οστών δεν μπορεί πλέον να παράγει αρκετά φυσιολογικά κύτταρα του αίματος, προκαλώντας έτσι αύξηση του μεγέθους του σπλήνα. Η μυελοΐνωση προσβάλλει περίπου έναν στους 100.000 ανθρώπους.

Η αληθής πολυκυτταραιμία σχετίζεται με την υπερβολική παραγωγή κυττάρων του αίματος και, σε περίπτωση που δεν ελέγχεται επαρκώς, μπορεί να προκαλέσει σοβαρές καρδιαγγειακές επιπλοκές όπως θρομβώσεις, εγκεφαλικό και έμφραγμα του μυοκαρδίου. Η αληθής πολυκυτταραιμία προσβάλλει έως και τρεις στους 100.000 ανθρώπους παγκοσμίως κάθε χρόνο.

Η Novartis ανακοίνωσε πρόσφατα τα αποτελέσματα μιας νέας μελέτης σύγκρισης που καταδεικνύει ότι οι ασθενείς με αληθή πολυκυτταραιμία οι οποίοι παρουσιάσαν αντοχή ή δυσανεξία στην υδροξυουρία (HU), και έλαβαν αγωγή με ρουξοτιλινίμπη, είχαν σημαντικά μειωμένο κίνδυνο θρόμβωσης (θρόμβοι) και θανάτου σε σύγκριση με ασθενείς με αληθή πολυκυτταραιμία (PV) που έλαβαν την βέλτιστη διαθέσιμη θεραπεία. Τα ευρήματα της μελέτης βασίζονται σε σύγκριση των δεδομένων ασθενών που έλαβαν θεραπεία με ρουξολιτινίμπη στην Φάσης ΙΙΙ κλινική δοκιμή RESPONSE (σκέλος ρουξολιτινίμπης), με δεδομένα κλινικής πράξης (real world data) του Ισπανικού μητρώου ασθενών GEMFINI. Η αληθής πολυκυτταραιμία (PV) είναι μια σπάνια και ανίατη αιματολογική κακοήθεια που σχετίζεται με υπερπαραγωγή κυττάρων αίματος και που μπορεί να προκαλέσει σοβαρές καρδιαγγειακές επιπλοκές, όπως θρομβώσεις, εγκεφαλικό επεισόδιο και έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Τα νέα ευρήματα παρουσιάστηκαν στο πλαίσιο του 23ου Συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Αιματολογικής Εταιρείας (EHA), στη Στοκχόλμη της Σουηδίας.

«Όταν συμπληρώνουμε τα δεδομένα κλινικών δοκιμών με εμπειρίες από την κλινική πράξη, μπορούμε να έχουμε πολύτιμες πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο επηρεάζουν οι θεραπείες τους ασθενείς στην καθημερινή τους ζωή», ανέφερε ο επικεφαλής ερευνητής της μελέτης Alberto Alvarez-Larran, MD, Αιματολογικό Τμήμα, Νοσοκομειακή Κλινική, Βαρκελώνη, Ισπανία. «Αυτή η πρόσφατη έρευνα υποστηρίζει τη χρήση της ρουξολιτινίμπης προκειμένου να βοηθήσουμε τους ανθρώπους που πάσχουν από αληθή πολυκυτταραιμία να αποκτήσουν καλύτερο έλεγχο της νόσου όταν η υδροξυουρία δεν αποτελεί επιλογή».

Πρόσθετα δεδομένα για τη ρουξολιτινίμπη που παρουσιάστηκαν στο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Αιματολογικής Εταιρείας περιλαμβάνουν αναλύσεις αποτελεσματικότητας και ασφάλειας της μεγαλύτερης μελέτης ευρείας πρόσβασης σε ασθενείς με μυελοΐνωση που έλαβαν θεραπεία με ρουξολιτινίμπη μέχρι σήμερα (μελέτη JUMP). Ανάλυση αποτελεσματικότητας έδειξε ότι οι ασθενείς με μυελοΐνωση χαμηλού κινδύνου πέτυχαν μείωση του μεγέθους του σπλήνα όταν έλαβαν θεραπεία με ρουξολιτινίμπη, και η πλειονότητα των ασθενών (ποσοστό 82,1%) πέτυχαν μείωση ≥50% σε οποιοδήποτε χρονική στιγμή. Μια ξεχωριστή ανάλυση εντόπισε τους παράγοντες που ενδέχεται να οδηγούν σε μεγαλύτερη ανταπόκριση ως προς το μέγεθος του σπλήνα σε ασθενείς με μυελοΐνωση στους οποίους χορηγείται η ρουξολιτινίμπη, μεταξύ των οποίων συμπεριλαμβάνονται η χορήγηση της θεραπείας σε πιο πρώιμα στάδια κατά την πορεία της νόσου και η χορήγηση υψηλότερης δόσης (≥10 mg BID).

«Με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές, οι ασθενείς με μυελοϋπερπλαστικά νεοπλάσματα (MPNs) συχνά αγωνίζονταν να διατηρήσουν την ασθένειά τους υπό έλεγχο», ανέφερε ο Samit Hirawat, MD, Επικεφαλής του Τμήματος Ογκολογίας της Novartis για την Παγκόσμια Ανάπτυξη Φαρμάκων. «Η έρευνα που διεξήχθη από τις ομάδες της Novartis και τους ιατρούς συνεργάτες μας τόσο στην αληθή πολυκυτταραιμία όσο και στην μυελοΐνωση βοηθά να διασαφηνιστεί ο τρόπος με τον οποίο η ρουξολιτινίμπη μπορεί να συμβάλλει στη μείωση του φορτίου της νόσου για τους ασθενείς».

Επιπλέον, δεδομένα 48 εβδομάδων από την μελέτη EXPAND υποστηρίζουν τη δόση ρουξολιτινίμπης 10 mg BID ως δόση έναρξης σε ασθενείς με μυελοΐνωση με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων, παρέχοντας σημαντικές πληροφορίες σε έναν πληθυσμό ασθενών που διατρέχει αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας και σοβαρών επιλοκών. Σχεδόν ένα τρίτο των ασθενών της μελέτης που ελάμβαναν ρουξολιτινίμπη πέτυχαν μείωση ≥50% του μεγέθους του σπλήνα κατά την εβδομάδα 48 (ποσοστό 31,8% των ασθενών [7/22] με αριθμό αιμοπεταλίων από 75 ως 99 x 109/L και ποσοστό 35,7% [5/14] των ασθενών με αριθμό αιμοπεταλίων από 50 ως 74 x 109/L).

Σχετικά με τη Μελέτη Σύγκρισης Δεδομένων Κλινικής Πράξης (real world) για την Αληθή Πολυκυτταραιμία
Τα νέα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Αιματολογικής Εταιρείας συγκρίνουν τα ποσοστά συνολικής επιβίωσης και θρόμβωσης, χρησιμοποιώντας δεδομένα από ασθενείς που έλαβαν αγωγή στο σκέλος ρουξολιτινίμπης της μελέτης RESPONSE και από ασθενείς που έλαβαν βέλτιστη διαθέσιμη θεραπεία (BAT) σε συνθήκες κλινικής πράξης, από το μητρώο της Ισπανικής Ομάδας Χρόνιων Μυελοϋπερπλαστικών Νόσων, Αρνητικών στο Χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Grupo Español de Enfermedades Mieloproliferativas Crónicas Filadelfia Negativas - GEMFIN)1.

Στην προηγουμένως αναφερθείσα μελέτη Φάσης ΙΙΙ RESPONSE, το υψηλό ποσοστό διασταυρούμενης μετάβασης (crossover) από τη βέλτιστη διαθέσιμη θεραπεία (BAT) στη ρουξολιτινίμπη απέκλειε την σύγκριση δεδομένωνσυνολικής επιβίωσης και ποσοστών θρόμβωσης. H RESPONSE ήταν μια διεθνής μελέτη ανοικτής επισήμανσης η οποία περιλάμβανε ασθενείς με αληθή πολυκυτταραιμία ανθεκτικούς ή με δυσανεξία στην υδροξυουρία, οι οποίοι τυχαιοποιήθηκαν με αναλογία 1:1 για να λάβουν είτε ρουξολιτινίμπη (δόση έναρξης 10 mg δύο φορές την ημέρα), είτε βέλτιστη διαθέσιμη θεραπεία (BAT), η οποία οριζόταν ως μονοθεραπεία επιλεγείσα από τον ερευνητή ή μόνον παρατήρηση. Οι ασθενείς του μητρώου GEMFIN στην ομάδα βέλτιστης διαθέσιμης θεραπείας (BAT)στην κλινική πράξη (real world), παρουσίαζαν αντίσταση ή δυσανεξία στην υδροξυουρία σύμφωνα με τα τροποποιημένα κριτήρια του Ευρωπαϊκού Δικτύου Λευχαιμίας και ελάμβαναν υδροξυουρία (ποσοστό 44%), βουσουλφάνη (10%), ραδιενεργό φωσφόρο (2%), ιντερφερόνη (6%), αναγρελίδη (12%), άλλη αγωγή (11%) ή καθόλου κυτταρομειωτική θεραπεία (26%). Ορισμένοι ασθενείς ελάμβαναν πολλαπλές θεραπείες.

Στη μελέτη GEMFIN, οι ασθενείς που έλαβαν ρουξολιτινίμπη εμφάνισαν σημαντική επιμήκυνση στη συνολική επιβίωση (HR=0,28 [0,11–0,72]) και μειωμένο κίνδυνο θρομβώσεων (HR=0,21 [0,06–0,76]) σε σύγκριση με τους ασθενείς που έλαβαν BAT σε συνθήκες κλινικής πράξης (real world).

Σχετικά με τη ρουξολιτινίμπη
Η ρουξολιτινίμπη είναι ένας από του στόματος λαμβανόμενος αναστολέας των κινασών της τυροσίνης JAK 1 και JAK 2. Η ρουξολιτινίμπη έχει εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με αληθή πολυκυτταραιμία (PV) που παρουσιάζουν αντοχή ή δυσανεξία στην υδροξυουρία και για τη θεραπεία σχετικής με τη νόσο σπληνομεγαλίας ή συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή μυελοΐνωση (γνωστή επίσης ως χρόνια ιδιοπαθής μυελοΐνωση), μυελοΐνωση έπειτα από αληθή πολυκυτταραιμία ή μυελοΐνωση έπειτα από ιδιοπαθή θρομβοκυττάρωση. Η ρουξολιτινίμπη έχει λάβει έγκριση σε 101 χώρες για ασθενείς με μυελοΐνωση, περιλαμβανομένων των χωρών της Ε.Ε., της Ελβετίας, του Καναδά, της Ιαπωνίας, και σε περισσότερες από 75 χώρες για ασθενείς με αληθή πολυκυτταραιμία, περιλαμβανομένων των χωρών της Ε.Ε., της Ελβετίας, της Ιαπωνίας και του Καναδά. Οι ακριβείς ενδείξεις για τη ρουξολιτινίμπη ποικίλλουν από χώρα σε χώρα. Πρόσθετες υποβολές σε ρυθμιστικές αρχές βρίσκονται εν εξελίξει παγκοσίως τόσο για την μυελοΐνωση όσο και για την αληθή πολυκυτταραιμία.
​
Η Novartis έχει λάβει άδεια για τη ρουξολιτινίμπη, από την Incyte Corporation για ανάπτυξη και εμπορεία εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών. Η ρουξολιτινίμπη κυκλοφορεί στις Ηνωμένες Πολιτείες από την Incyte Corporation για τη θεραπεία ασθενών με αληθή πολυκυτταραιμία που έχουν παρουσιάσει ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία στην υδροξυουρία και για τη θεραπεία ασθενών με ενδιάμεσου ή υψηλού κινδύνου μυελοΐνωση.

Η συνιστώμενη δόση έναρξης της ρουξολιτινίμπης στην αληθή πολυκυτταραιμία είναι 10 mg, λαμβανόμενα από το στόμα δύο φορές την ημέρα. Η συνιστώμενη δόση έναρξης της ρουξολιτινίμπης στην μυελοΐνωση είναι 15 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα για ασθενείς με αριθμό αιμοπεταλίων μεταξύ 100.000 mm3 και 200.000 mm3, και 20 mg δύο φορές την ημέρα για ασθενείς με αριθμό αιμοπεταλίων >200.000 mm3. Οι δόσεις δύνανται να τιτλοποιούνται με βάση την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα.