Ο ήρωας που με κίνδυνο της ζωής του έβγαλε τα παιδιά τα έκανε τατουάζ

 medlabnews.gr 

O Γκόγκα Λεβιάν με καταγωγή από την Αλβανία συντετριμμένος από την απώλεια των δύο ανηλίκων έκανε στο σώμα του το τατουάζ προκειμένου να κρατήσει ζωντανή τη μνήμη τους.

Τήρησε την υπόσχεσή του ο Γκόγκα Λεβιάν, έκανε τατουάζ τα παιδιά που που πνίγηκαν στον Άραχθο την Τετάρτη 11 Ιουνίου.

Ο άνθρωπος που βούτηξε στο ποτάμι για να σώσει τους δύο εφήβους, είχε αναφέρει τις προηγούμενες ημέρες «Θα κάνω τατουάζ τα πρόσωπά τους. Να είναι πάντα πάνω μου. Πάντα στην καρδιά μου».

Το τατουάζ απεικονίζει έναν άνδρα με φτερά αγγέλου να κρατάει στα χέρια του τα δύο παιδιά, τα οποία επίσης έχουν φτερά, αναγράφοντας τα ονόματά τους.

Ο Γκόγκα Λεβιάν ανάρτησε ένα βίντεο στο TikTok από τη στιγμή που ολοκλήρωσε το τατουάζ στην πλάτη του

Τέλος, ανάρτησε ολόκληρο το τατουάζ, γράφοντας «πάντα μαζί μου».

Λίγο αργότερα, ανέβασε ολόκληρο το τατουάζ, γράφοντας «πάντα μαζί μου». Σε όλες τις αναρτήσεις του ο κόσμος τον συγχαίρει για την πράξη του, παρότι τα δύο παιδιά έφυγαν από τη ζωή.

Υπενθυμίζεται ότι ίδιος είχε προαναγγείλει την κίνηση του μιλώντας τις προηγούμενες μέρες στο MEGA: «Είμαι πατέρας με δύο παιδιά και έκαναν ότι μπορούσα για τα παιδιά. Είμαι καλά, όλες οι εξετάσεις βγήκαν καλά. Είχα λίγο νερό τα πνεμόνια αλλά είμαι καλά. Ήθελα να ευχαριστήσω όλους τους γιατρούς, και όλο τον κόσμο που βοήθησε. Θέλω να ευχαριστήσω τον υπουργό Υγείας που με πήρε τηλέφωνο χθες και είδε ότι έχω βήχα και με έστειλε στο νοσοκομείο. Με πήρε ο υπουργός και μου είπαν πως θα μου δώσουν την ελληνική υπηκοότητα. Εγώ έχω 20 χρόνια στην Ελλάδα. Η Ελλάδα είναι δεύτερη χώρα μου. Την αγαπάω. Έχω μεγαλώσει εδώ, την αγαπάω. Θέλω να πω κάτι. Να βάλουν μία πινακίδα στο ποτάμι για να μην ξαναγίνει. Τα παιδιά δεν μπορούμε να τα κυνηγήσουμε αλλά πρέπει να κάνουμε κάτι. Θα κάνω τατουάζ τα δύο παιδιά, να τα έχω πάντα στην καρδιά μου».

Ένας 17χρονος προσποιείτο τον ελεγκτή εισιτηρίων στα λεωφορεία και έκοβε πρόστιμα. Πώς τον ψυλλιάστηκαν;

medlabnews.gr 

Από αστυνομικούς του σχεδίου «ΑΡΙΑΔΝΗ» συνελήφθη 17χρονος που παρίστανε τον ελεγκτή εισιτηρίων σε λεωφορειακή γραμμή της Νοτιοανατολικής Αττικής, αποσπώντας χρηματικά ποσά από επιβάτες.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση της Αστυνομίας, ο νεαρός συνελήφθη απογευματινές ώρες της 17ης/6/2025 εντός αστικού λεωφορείου στην περιοχή της Βάρης. Παρίστανε τον ελεγκτή εισιτηρίων σε λεωφορειακή γραμμή της Νοτιοανατολικής Αττικής, αποσπώντας χρηματικά ποσά από επιβάτες.

Εις βάρος του σχηματίστηκε δικογραφία από το Τμήμα Δίωξης και Εξιχνίασης Εγκλημάτων Γλυφάδας για αντιποίηση, απάτη, πλαστογραφία και παράβαση της νομοθεσίας περί ασυρμάτων.

Ειδικότερα, στο πλαίσιο αστυνόμευσης των μέσων μαζικής μεταφοράς για την ενίσχυση του αισθήματος ασφαλείας των επιβατών και της αγαστής συνεργασίας με την εταιρεία διαχείρισης των αστικών λεωφορειακών γραμμών της Αττικής, ειδική ομάδα αστυνομικών ανέλαβε τη διερεύνηση πληροφοριών αναφορικά με νεαρό άτομο το οποίο λαμβάνει χρηματικά ποσά από επιβάτες επιδίδοντάς τους κλήσεις για μη κατοχή του απαραίτητου εισιτηρίου.

Ανωτέρω αστυνομικοί εντόπισαν απογευματινές ώρες της 17ης 6, μετά από διακριτική επιτήρηση λεωφορειακών γραμμών της Νοτιοανατολικής Αττικής και ακινητοποίησαν τον 17χρονο εντός λεωφορείου, στην κατοχή του οποίου βρέθηκαν και κατασχέθηκαν:

πλαστή κάρτα ελεγκτή,

πλαστό μπλοκ παραβάσεων,

ασύρματος,

χρηματικό ποσό.

Ως προς τον τρόπο δράστης, ο 17χρονος, τουλάχιστον το τελευταίο έτος, εισερχόταν σε αστικά λεωφορεία της Νοτιοανατολικής Αττικής και προέβαινε σε ελέγχους εισιτηρίων των επιβατών επιδεικνύοντάς τους πλαστή κάρτα ελεγκτή.

Έκοβε τάχα κλήση στους επιβάτες και απαιτούσε να λάβει τα χρήματα

Σε περίπτωση που εντόπιζε επιβάτη χωρίς να κατέχει το προβλεπόμενο εισιτήριο, του επέδιδε κλήση από πλαστό μπλοκ παραβάσεων και απαιτούσε να λάβει το χρηματικό ποσό της υποτιθέμενης κλήσης άμεσα.

Τέλος, εις βάρος των γονέων του σχηματίστηκε δικογραφία για παραμέληση της εποπτείας του, ενώ η σχηματισθείσα δικογραφία θα υποβληθεί στον αρμόδιο εισαγγελέα.

Πώς κίνησε τις υποψίες των επιβατών o 17χρονος ελεγκτής "μαϊμού"

Η παρατηρητικότητα των επιβατών ήταν αυτή η οποία οδήγησε στη σύλληψη του μαϊμού ελεγκτή.

«Μου λέει ''εισιτήριο'', του λέω ''δεν έχω''. Μου λέει ''θα πρέπει να σας γράψω μια κλήση''. Μου γράφει μια κλήση 72 ευρώ μαϊμού. Του λέω δεν είναι αυτό χαρτί της ΟΣΥ».

Όμως δεν ήταν μόνο αυτό που τον πρόδωσε. Μπορεί να είχε όλα τα απαραίτητα αξεσουάρ, όπως ασύρματο και ψεύτικη κάρτα ελεγκτή. Έμπαινε, όμως, μόνος του στα λεωφορεία, κάτι που δε συνηθίζουν οι ελεγκτές.

Όταν συνελήφθη, βρέθηκαν πάνω του εκτός από τα ψεύτικα διακριτικά του ελεγκτή και 70 ευρώ, ενώ παραμένει άγνωστο πόσο καιρό έκανε αυτή τη δουλειά. Οδηγήθηκε ενώπιον της δικαιοσύνης, ενώ συνελήφθησαν και οι γονείς του για παραμέληση ανηλίκου.

2ο ΣΦΕΕ Summit στις 24 Ιουνίου: Η Ελλάδα στο Επίκεντρο για ένα Βιώσιμο Σύστημα Υγείας

medlabnews.gr iatrikanea

Η Ελλάδα, όπως και πολλές χώρες, καλείται να διαχειριστεί σημαντικές προκλήσεις, όπως την υποχρηματοδότηση του συστήματος υγείας, τη γήρανση του πληθυσμού, την αύξηση των χρονίως νοσούντων την υποστελέχωση του υγειονομικού προσωπικού, την πρόκληση της εισόδου νέων θεραπειών υψηλής αξίας και πολλές άλλες. Οι προκλήσεις αυτές εντείνονται από ευρύτερες παγκόσμιες εξελίξεις, όπως το αυξημένο κόστος ζωής και οι επιπτώσεις της κλιματικής αλλαγής, που απειλούν άμεσα τη βιωσιμότητα του συστήματος υγείας και αυξάνουν τις προκλήσεις πρόσβασης στην υγειονομική φροντίδα. Οι προκλήσεις αυτές, αλλά και οι ευκαιρίες που αναδεικνύονται, θα συζητηθούν στο 2ο ΣΦΕΕ Summit που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) την Τρίτη 24 Ιουνίου 2025, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών, με τίτλο: «Delivering  Value  in  an  Evolving  Landscape».

Παρά τις δυσκολίες, διανύουμε μια περίοδο «φαρμακευτικής αναγέννησης», με τη χώρα μας να διεκδικεί πλέον ηγετικό ρόλο στην καινοτομία στον χώρο της υγείας. Έτσι, για δεύτερη συνεχόμενη χρονιά κορυφαίες προσωπικότητες από τον χώρο της υγείας, της πολιτικής και της φαρμακευτικής βιομηχανίας θα συναντηθούν στο 2ο ΣΦΕΕ Summit με στόχο την ανάδειξη των κρίσιμων προκλήσεων τόσο σε ευρωπαϊκό όσο και σε εθνικό επίπεδο, αλλά και την ανάδειξη ρεαλιστικών λύσεων για ένα βιώσιμο φαρμακευτικό πλαίσιο. Στο επίκεντρο των συζητήσεων θα βρεθεί η καινοτομία και η πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε νέες θεραπευτικές λύσεις, η βιωσιμότητα του συστήματος υγείας, η αξιοποίηση των δεδομένων, οι δυνατότητες του ψηφιακού μετασχηματισμού και της τεχνητής νοημοσύνης, η θέση της Ελλάδας στο ευρωπαϊκό υγειονομικό τοπίο, καθώς και η χάραξης μιας φαρμακευτικής πολιτικής με επίκεντρο τον ασθενή.

Σημαντικές συμμετοχές από Ελλάδα και Ευρώπη

Από την πλευρά της ελληνικής Πολιτείας θα συμμετάσχουν, μεταξύ άλλων: ο Υπουργός Υγείας κ. Άδωνις Γεωργιάδης, ο Υπουργός Ψηφιακής Διακυβέρνησης κ. Δημήτρης Παπαστεργίου, ο Υφυπουργός Υγείας, κ. Μάριος Θεμιστοκλέους, η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας κα. Ειρήνη Αγαπηδάκη, ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας κ. Άρης Αγγελής και η Γενική Γραμματέας Δημοσιονομικής Πολιτικής του Υπουργείου Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών, κα Παυλίνα Καρασιώτου.

Από τη διεθνή κοινότητα ξεχωρίζουν: ο Stefan Oelrich, First Vice-President της EFPIA και μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της Bayer AG (διαδικτυακά), ο Dennis Ostwald, CEO του WifOR Institute, και η Mervi Siltanen, Acting Director, Findata, Finland.

Το συνέδριο τελεί υπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας και της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων (EFPIA), υπογραμμίζοντας τον θεσμικό του ρόλο και τον ευρωπαϊκό του προσανατολισμό.

Το ΣΦΕΕ Summit 2025 αναμένεται να αποτελέσει και φέτος σημείο αναφοράς για τον κλάδο της υγείας και του φαρμάκου. Για περισσότερες πληροφορίες και εγγραφή επισκεφθείτε το: https://sfeesummit.gr/

Δρεπανοκυτταρική Αναιμία. Μικροδρεπανοκυτταρική Αναιμία.

της Κλεοπάτρας Ζουμπουρλή, μοριακής βιολόγου, medlabnews.gr iatrikanea

Τα δρεπανοκυτταρικά σύνδρομα χαρακτηρίζονται από την παρουσία παθολογικής αιμοσφαιρίνης S. 

 Ως Δρεπανοκυτταρικά Σύνδρομα, ICD-10 D57, χαρακτηρίζονται μια ομάδα διαταραχών του Αίματος, όπως η ομόζυγος Δρεπανοκυτταρική Αναιμία, η Μικροδρεπανοκυτταρική Αναιμία κ.α. Η Δρεπανοκυτταρική Αναιμία και Μικροδρεπανοκυτταρική Αναιμία χαρακτηρίζονται από την παρουσία της παθολογικής αιμοσφαιρίνης S. Τα ερυθροκύτταρα με αιμοσφαιρίνη S γίνονται δύσκαμπτα και παίρνουν το σχήμα δρέπανου προκαλώντας απόφραξη των μικρών αγγείων, ελλιπή οξυγόνωση του αίματος και βλάβη στους ιστούς.

Δρεπανοκυτταρική Αναιμία: (ΔΑ)Πρόκειται για βαριά αιμολυτική αναιμία η οποία έχει από την παιδική ηλικία σοβαρές επιπτώσεις σε πολλά όργανα και συστήματα, αλλά και στην ανάπτυξη του οργανισμού. Επιπρόσθετα οι ασθενείς εμφανίζουν "κρίσεις πόνου" και συχνές λοιμώξεις. Οι ασθενείς χρειάζονται συνεχή ιατρική παρακολούθηση, συχνές επισκέψεις στα Ειδικά Τμήματα των νοσοκομείων.

Η δρεπανοκυτταρική αναιμία είναι μία κληρονομικού χαρακτήρα νόσος που κληροδοτείται στα παιδιά αν ένας από τους δύο γονείς ή και οι δύο έχουν το γονίδιο. Εάν ένα παιδί κληρονομήσει το γονίδιο μόνο από τον ένα γονιό του, τότε έχει το στίγμα της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, και είναι δυνατό, ακόμη κι αν δεν εκδηλώσει κανένα σύμπτωμα να κληροδοτήσει το γονίδιο στο παιδί του.

Η μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία είναι η μεικτή ετεροζυγωτία δρεπανοκυτταρικού και β θαλασσαναιμικού γονυλλίου.

Στην Ιταλία, στην Ελλάδα και στην Αφρική  παρατηρείται μια μορφή συγγενούς αιμολυτικής αναιμίας που μοιάζει με την δρεπανοκυτταρική στις επώδυνες και αναιμικές κρίσεις, αλλά έχει διαφορετικά αιματολογικά χαρακτηριστικά.

Αιτία της ασθένειας είναι η παθογόνος (σημειακή) μετάλλαξη στο γονίδιο της β-σφαιρίνης. Αυτή προκαλεί τη σύνθεση της μεταλλαγμένης β-σφαιρίνης(β s ) και της αντίστοιχης HbS (α 2 β s 2 ) αντί της φυσιολογικής HbA (α 2 β Α 2 ). Όταν και τα δύο γονίδια που κληρονομούνται από τους γονείς έχουν την παθογόνο μετάλλαξη (ομόζυγη Δρεπανοκυτταρική Αναιμία) τότε στα ερυθρά αιμοσφαίρια του αίματος υπάρχει μόνο η HbS που προκαλεί τη δημιουργία δρεπανόμορφων κυττάρων. Τα κύτταρα αυτά ευθύνονται για την αναιμία και τα υπόλοιπα σοβαρά κλινικά συμπτώματα. Τα ερυθροκύτταρα με την αιμοσφαιρίνη S γίνονται δύσκαμπτα και μοιάζουν με δρεπάνι (απ’ όπου και προέρχεται το όνομα δρεπανοκυτταρική αναιμία) προκαλώντας απόφραξη των μικρών αγγείων, ελλιπή οξυγόνωση του αίματος και βλάβη στους ιστούς.

Η νόσος είναι κληρονομική. Εάν οι γονείς φέρουν το υπεύθυνο γονίδιο, το παιδί έχει πολλές πιθανότητες να εκδηλώσει την εν λόγω αναιμία. Οι πάσχοντες παρουσιάζουν μετάλλαξη της αιμοσφαιρίνης, η οποία είναι η βασική αιτία δρεπανοκυτταρικής αναιμίας. Η μετάλλαξη αυτή απαντάται στο έκτο αμινοξύ της Β-πολυπεπτιδικής αλυσίδας και διαταράσσει την ισορροπία των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Στη συνέχεια προκαλείται απόφραξη των αγγείων, δυσκολία οξυγόνωσης του αίματος και γενικότερη βλάβη στους ιστούς. Έχει παρατηρηθεί ότι η νόσος απαντάται συχνά σε τροπικές περιοχές και στη μαύρη φυλή

Συμπτώματα

Η κλινική εικόνα των ασθενών με δρεπανοκυτταρική θαλασσαιμία κυμαίνεται από ελαφριά ως και βαρύτατη. Οι πάσχοντες σε γενικές γραμμές εμφανίζουν αναστολή της ανάπτυξης και διαταραχές θρέψης. Τα συνηθέστερα συμπτώματα είναι:

Επώδυνες κρίσεις: Το άλγος αφορά την κοιλιακή χώρα δίνοντας ακόμη και την εντύπωση οξείας κοιλίας, το θώρακα και τις αρθρώσεις. Συχνά οι κρίσεις αρχίζουν χωρίς σαφή αιτιολογία. Στο 30% των περιστατικών προηγείται κάποια λοίμωξη ενώ σε άλλες περιπτώσεις ενοχοποιούνται μεταβολές του καιρού, αφυδάτωση, αλλαγή υψόμετρου. Ειδική αναφορά γίνεται στον πριαπισμό που αποτελεί επώδυνη στύση πέρα των έξι ωρών και αφορά κυρίως νεαρά άτομα.

• Βλάβες οργάνων λόγω αγγειακής απόφραξης: Τα αλλεπάλληλα έμφρακτα οδηγούν προοδευτικά σε βλάβες των ιστών και των οργάνων. Παραδειγματικά τα έμφρακτα του σπληνός οδηγούν σε ατροφία του οργάνου, τα έμφρακτα των πνευμόνων καταλήγουν σε πνευμονική υπέρταση και εκδηλώσεις χρόνιας πνευμονικής καρδίας και τα έμφρακτα του ήπατος σε ίνωση του οργάνου. Αξίζει να αναφέρουμε πως οι αποφράξεις των εγκεφαλικών αγγείων καταλήγουν σε σπασμούς, κεφαλαλγίες, τύφλωση, ακόμη και σε κώμα και ημιπληγία. Οι νεφροί υφίστανται και αυτοί τις συνέπειες της παθολογικής αιμοσφαιρίνης και συμμετέχουν συχνά με εκδηλώσεις που κυμαίνονται από απλή ισοσθενουρία ως και νεφρική ανεπάρκεια.

• Ευπάθεια στις λοιμώξεις: Κατά μεγάλο μέρος οφείλεται στην υπολειτουργία του σπληνός και στην ατελή οψωνοποίηση και φαγοκυττάρωση των μικροβίων. Συχνότερα αίτια προσβολής είναι ο πνευμονιόκοκκος, ο σταφυλόκοκκος, ο αιμόφιλος, η σαλμονέλλα και το μυκόπλασμα.

• Εκδηλώσεις αναιμίας: Είναι αιμολυτικού τύπου και ποικίλης βαρύτητας. Χαρακτηριστική είναι η προσαρμογή των ασθενών σε χαμηλές τιμές αιμοσφαιρίνης.

• Επιπτώσεις στο σκελετό: Η άσηπτη νέκρωση της κεφαλής του μηριαίου, η αμφίκοιλη παραμόρφωση των μεσοσπονδύλιων δίσκων και η καθυστερημένη σύγκλειση των επιφύσεων είναι μερικές από αυτές.

• Υποτροπιάζοντα έλκη: Συνήθως εντοπίζονται στο κάτω τριτημόριο και στην εσωτερική επιφάνεια της κνήμης εξαιτίας πτωχής παράπλευρης κυκλοφορίας.

Tα συμπτώματα της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας είναι παρόμοια με αυτά της απλής αναιμίας:

•    Ζάλη
•    Αίσθημα κόπωσης
•    Ταχυκαρδία
•    Δύσπνοια
•    Τάση λιποθυμίας και αδυναμίας
•    Θωρακικός πόνος
•    Ωχρότητα των ματιών και του δέρματος
•    Απλαστική κρίση (διακοπή παραγωγής ερυθρών αιμοσφαιρίων από το μυελό των οστών)
•    Δακτυλίτιδα
•    Κοιλιαλγία
•    Εγκεφαλικό επεισόδιο
•    Ευκολία λοίμωξης
•    Βλάβες στα νεφρά
•    Καθυστέρηση ανάπτυξης στα παιδιά

Δρεπανοκυτταρική αναιμία και ψυχική υγεία

Η επίπτωση της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας στην ψυχική υγεία τόσο του ασθενούς όσο και της οικογενείας του είναι αδιαμφισβήτητη. Παρά την εκτεταμένη καταγραφή των ψυχικών προβλημάτων σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία δεν έχει δοθεί η πρέπουσα έμφαση στην πρόληψη, στην αιτιολογική και ολιστική αντιμετώπιση και στην θωράκιση των οικογενειών στην καθημέρα κλινική πράξη. 

Πρέπει επίσης να σημειώσουμε ότι τα παιδιά με δρεπανοκυτταρική αναιμία έχουν χαμηλότερο ΙQ κατά περίπου 5 βαθμούς συγκρινόμενα με το γενικό πληθυσμό. Οι ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία παρουσιάζουν επίσης αυξημένη συχνότητα ψυχιατρικών διαταραχών και ψυχοκοινωνικών προβλημάτων. Ειδικά οι ασθενείς με αυξημένη συχνότητα επώδυνων κρίσεων και περιορισμένη κοινωνική ζωή καθώς και οι μητέρες τους παρουσιάζουν κατάθλιψη και αυξημένα επίπεδα άγχους. Είναι μάλιστα ενδιαφέρον ότι υπάρχει συσχέτιση μεταξύ του βαθμού της κατάθλιψης του παιδιού και του βαθμού της κατάθλιψης και της προσαρμογής στο γάμο της μητέρας του. Παιδί και μητέρα λειτουργούν ως μία αναπόσπαστη μονάδα επηρεάζοντας ο ένας τον άλλο. Οι ίδιες μάλιστα οι μητέρες θεωρούν ότι τα παιδιά τους όχι μόνο πάσχουν από κατάθλιψη σε αυξημένα ποσοστά αλλά και ότι έχουν πολύ μειωμένες ικανότητες σε σχέση με τους συμμαθητές τους. Είναι σημαντικό ότι η κατάθλιψη και το άγχος που βιώνει ένα παιδί είναι ανεξάρτητα από την οικονομική κατάσταση της οικογένειας και εξαρτάται μόνο από την σοβαρότητα της νόσου.

Διάγνωση 

Η διάγνωση της νόσου γίνεται με ειδικές αιματολογικές εξετάσεις(ηλεκτροφόρηση αιμοσφαιρίνης) ή μοριακή ανάλυση. Προγεννητικά, η ανίχνευση του γονιδίου γίνεται μέσω της αμνιοπαρακέντησης.

Από το οικογενειακό ιστορικό ο ένας γονέας έχει δρεπανοκυτταρικό γονύλλιο και ο άλλος θαλασσαναιμικό.

Υπάρχουν οι θαλασαναιμικές μορφολογικές αλλοιώσεις των ερυθροκυττάρων, που λείπουν από την ομόζυγη δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Η δοκιμασία δρεπανώσεως είναι θετική

Στην ηλεκτροφόρηση υπάρχει 70% HbS, λίγη Hb F και αυξημένη HbA2 χαρακτηριστική του θαλασσαναιμικού γονυλλίου. Ως προς την HbA, αν το θαλασσαναιμικό γονύλλιο είναι β+, τότε αυτή υπάρχει σε ποσοστό 10-25%, εάν όμως το θαλασσαναιμικό γονύλλιο είναι β0, τότε η HbA λείπει τελείως, οπότε η διάκριση από την δρεπανοκυτταρική αναιμία γίνεται δυσχερώς και θα στηριχθεί στις θαλασσαναιμικές μορφολογικές αλλοιώσεις και την αυξημένη HbA2.

Οριστική θεραπεία για την πάθηση δεν υπάρχει. Οι υπάρχουσες στοχεύουν στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων και στην ελαχιστοποίηση των ενδεχόμενων επιπλοκών. Ως πάγια θεραπευτική μέθοδος εφαρμόζεται η μετάγγιση είτε η απλή είτε η αφαιμαξομετάγγιση. Σε περιπτώσεις χρόνιων μεταγγίσεων ο οργανισμός λαμβάνει υπερβολικές ποσότητες σιδήρου, γεγονός που καθιστά απαραίτητη την αποσιδήρωσή του.

Οι μεταγγίσεις ενδείκνυνται σε χαμηλές τιμές του αιματοκρίτη κυρίως κάτω από 20 μονάδες και σε αντιμετώπιση σοβαρών επιπλοκών όπως η βαριά απλαστική κρίση, το σύνδρομο παγίδευσης ερυθρών στο σπλήνα και η σηψαιμία.

Όταν παρουσιάζονται κρίσεις απαιτείται ενυδάτωση του ασθενή και ταυτόχρονη χορήγηση αναλγητικών για την ανακούφιση των συμπτωμάτων. Συνιστάται ο εμβολιασμός του ασθενούς για την πρόληψη της ηπατίτιδας Β, του πνευμονιόκοκκου, του μικροβίου που προκαλεί την μηνιγγίτιδα και του αιμόφιλου της ινφλουέντσας. Σε ορισμένες, λίγες στον αριθμό, περιπτώσεις προτείνεται η μεταμόσχευση μυελού των οστών. Η γονιδιακή θεραπεία θα καθορίσει την τελική θεραπεία που θα δοθεί στον ασθενή που πάσχει από την εν λόγω νόσο.

Πρόληψη 

Για την πρόληψη της νόσου καλούνται όλοι όσοι επιθυμούν να τεκνοποιήσουν να υποβληθούν σε ειδικά αιματολογικά τεστ για να διαπιστωθεί αν φέρουν το γονίδιο που ευθύνεται για την πρόκληση της νόσου. Αν και οι δύο γονείς εντοπιστούν με το εν λόγω γονίδιο, υπάρχουν σοβαρές πιθανότητες να φέρουν στον κόσμο ένα παιδί με δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Αν έχει ήδη διαγνωστεί η νόσος επιβάλλεται η ιδιαίτερη προσοχή στις λοιμώξεις και εμβολιασμός του παιδιού. Οι άνθρωποι που πάσχουν από δρεπανοκυτταρική αναιμία έχουν μικρότερο προσδόκιμο ζωής. Εάν ο πάσχων φροντίζει σωστά την υγεία του και ακολουθεί τις ιατρικές συμβουλές μπορεί να ζήσει και για περισσότερα από 50 χρόνια.

Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου

Στις 22 Δεκεμβρίου 2008, η Γενική Συνέλευση των Ηνωμένων Εθνών αναγνώρισε για πρώτη φορά τη Δρεπανοκυτταρική αναιμία ως ένα σοβαρό πρόβλημα δημόσιας υγείας. Ανάμεσα στα αντικείμενα αυτής της απόφασης, A/63/L63, ήταν και ο καθορισμός της 19ης Ιουνίου, εκάστου έτους, ως «Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου». Μία παγκόσμια ημέρα αφιερωμένη σε εκστρατείες ευαισθητοποίησης τόσο σε εθνικό όσο και σε διεθνές επίπεδο.

Ο πρώτος εορτασμός της Παγκόσμιας ημέρας Δρεπανοκυτταρικής νόσου, στις 19 Ιουνίου 2009, έγινε στη Νέα Υόρκη, σε συνεργασία με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (WHO - World Health Organization), το Ταμείο Έκτακτης Ανάγκης Παιδιών των Ηνωμένων Εθνών (UNICEF - United Nations Children's Emergency Fund) και τα Ηνωμένα Έθνη (UN - United Nations).

Διαβάστε επίσης

• Αντιμετώπιση της σιδηροπενικής αναιμίας. Τροφές με σίδηρο. Ο ρόλος της βιταμίνης C
• Σιδηροπενική αναιμία: τι είναι, που οφείλεται, τι προκαλεί, ποιοι κινδυνεύουν, πώς γίνεται η διάγνωση.
• Πόσο απαραίτητη είναι η φερριτίνη στον έλεγχο της σιδηροπενικής αναιμίας;
• Δυναμώνοντας το αίμα σας με σίδηρο. Πότε και πώς πρέπει να παίρνετε χάπια σιδήρου.

Κλεοπάτρα Ζουμπουρλή
MSc

Παιδική Παχυσαρκία: Δωρεάν συνεδρίες με διατροφολόγο από το Υπουργείο Υγείας και τη UNICEF

medlabnews.gr iatrikanea

Το Υπουργείο Υγείας, σε συνεργασία με τη UNICEF, παρέχει δωρεάν υπηρεσίες “Τηλεσυμβουλευτικής” με διατροφολόγο για την υποστήριξη των παιδιών με παχυσαρκία και των οικογενειών τους. Η υπηρεσία εντάσσεται στο πλαίσιο της Εθνικής Δράσης κατά της Παιδικής Παχυσαρκίας, που χρηματοδοτείται από το Εθνικό Σχέδιο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας «Ελλάδα 2.0» και την Ευρωπαϊκή Ένωση – NextGenerationEU.

Τι περιλαμβάνει η υπηρεσία

● Δωρεάν συμβουλευτική από εξειδικευμένους διατροφολόγους, με εξατομικευμένο πλάνο 12 διαδικτυακών συνεδριών σε διάστημα 6 μηνών,με την υποστήριξη διεπιστημονικής ομάδας, συμπεριλαμβανομένων ψυχολόγων, παιδιάτρων, παιδοενδοκρινολόγων και καθηγητών φυσικής αγωγής.

● Ολοκληρωμένη υποστήριξη και καθοδήγηση σε ζητήματα διατροφής, σωματικής δραστηριότητας και ύπνου, με την παροχή ενημερωτικού υλικού και πλάνου διατροφής προσαρμοσμένο στις ανάγκες του παιδιού και της οικογένειας.

Πού λειτουργεί και πώς συμμετέχω

● Η υπηρεσία λειτουργεί στο Ευρωπαϊκό Κέντρο για την Καταπολέμηση της Παχυσαρκίας στο Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο, και παρέχεται δωρεάν για όλη την Ελλάδα μέσω μιας απλής διαδικτυακής σύνδεσης.

● Για τη συμμετοχή στην υπηρεσία, οι γονείς θα πρέπει να απευθυνθούν στην/ στον παιδίατρο για κλινική εξέταση. Εφόσον η/ ο παιδίατρος διαπιστώσει ζήτημα παχυσαρκίας, συμπληρώνει τη φόρμα παραπομπής και την δίνει στους γονείς. Η φόρμα είναι διαθέσιμη εδώ.

● Οι γονείς λαμβάνουν το παραπεμπτικό από την/τον παιδίατρό τους, υπογράφουν το έντυπο συναίνεσης (ενσωματωμένο στη φόρμα παραπομπής) και επικοινωνούν με την Υπηρεσία Τηλεσυμβουλευτικής για τον προγραμματισμό της πρώτης διαδικτυακής συνεδρίας. Η επικοινωνία γίνεται μέσω e-mail στο info-eco@hua.gr ή τηλεφωνικά στο 210 95 49 470.

Με βάση τα στοιχεία για την παιδική παχυσαρκία στην Ελλάδα – με ποσοστά έως 37,5 % στα παιδιά 2–14 ετών – η δράση αυτή αποτελεί αναγκαία παρέμβαση σε ένα πολύπλοκο ζήτημα δημόσιας υγείας. Στοχεύει όχι μόνο στη βελτίωση των ατομικών συνηθειών αλλά και στην ενίσχυση του πλαισίου που διέπει τον τρόπο ζωής των παιδιών.

Η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη δήλωσε σχετικά: «Η παιδική παχυσαρκία είναι ένα σύνθετο και πολυπαραγοντικό πρόβλημα που δεν αφορά μόνο τη διατροφή, αλλά τον τρόπο ζωής, το οικογενειακό και σχολικό περιβάλλον, την ψυχική υγεία των παιδιών. Στόχος μας είναι να σταθούμε δίπλα στις οικογένειες, όχι με ενοχές, αλλά με φροντίδα, επιστημονική καθοδήγηση και πρακτικά εργαλεία. Η νέα δωρεάν υπηρεσία Τηλεσυμβουλευτικής είναι μία ακόμη πράξη ουσιαστικής υποστήριξης και ένταξης όλων των παιδιών σε έναν πιο υγιή, ενεργό τρόπο ζωής. Θέλω να ευχαριστήσω θερμά τη UNICEF και το Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο για την εξαιρετική συνεργασία.»

Ο Διπλωματικός Εκπρόσωπος της UNICEF στην Ελλάδα Γασάν Χαλίλ δήλωσε: «Η καταπολέμηση της παιδικής παχυσαρκίας είναι μια από τις προτεραιότητες για την υγεία των παιδιών στην Ελλάδα και η νέα υπηρεσία Τηλεσυμβουλευτικής που εγκαινιάζεται στο πλαίσιο της Εθνικής Δράσης κατά της Παιδικής Παχυσαρκίας είναι ένα σημαντικό βήμα για να μπορέσουν οι οικογένειες να την αντιμετωπίσουν. Σε στενή συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας, είμαστε βέβαιοι ότι η Εθνική Δράση θα έχει σημαντικά θετικό αντίκτυπο στις ζωές των παιδιών στην Ελλάδα και θα θέσει νέες προδιαγραφές για την υγεία και την ευημερία τους.»

Βρέθηκε τι προκάλεσε το γιγαντιαίο μπλακάουτ στην Ισπανία και Πορτογαλία

 

medlabnews.gr

Οι ισπανικές κυβερνητικές πηγές έδωσαν την εξήγηση για το πώς προκλήθηκε το μπλάκαουτ

Το γιγαντιαίο μπλακάουτ που έπληξε την Ιβηρική Χερσόνησο την 28η Απριλίου προκλήθηκε από ένα «φαινόμενο υπερτάσεων» στο δίκτυο ηλεκτροδότησης, το οποίο οδήγησε σε «μια αλυσιδωτή αντίδραση», σύμφωνα με τα αποτελέσματα μιας έκθεσης που δόθηκε σήμερα στη δημοσιότητα από την ισπανική κυβέρνηση.

«Η διακοπή του ηλεκτρικού ρεύματος την 28η Απριλίου ήταν πολυπαραγοντικής προέλευσης, δηλαδή ενός συνδυασμού παραγόντων που έπαιξαν ρόλο», εξήγησε η υπουργός Οικολογικής Μετάβασης Σάρα Άαχεσεν παρουσιάζοντας λεπτομερώς, μετά το πέρας του υπουργικού συμβουλίου, τα συμπεράσματα αυτής της έκθεσης.

Η αιφνιδιαστική κατάρρευση του συστήματος διανομής ηλεκτρικού ρεύματος προκλήθηκε από ένα «φαινόμενο υπερτάσεων», το οποίο οδήγησε σε «μια αλυσιδωτή αντίδραση» μαζί με διαδοχικές διακοπές σε πολλές μονάδες ηλεκτρικής ενέργειας, οι οποίες με τη σειρά τους «προκάλεσαν νέες διαδοχικές διακοπές», εξήγησε η υπουργός.

Ο πρωθυπουργός της Ισπανίας Πέδρο Σάντσεθ είχε ανακοινώσει τη σύσταση μιας ερευνητικής επιτροπής υπό την εποπτεία του υπουργείου Οικολογικής Μετάβασης την επομένη του μπλακάουτ, ζητώντας από τους πολίτες να «μην κάνουν εικασίες» εν αναμονή των λεπτομερών αποτελεσμάτων.

Κατόπιν είχε διευκρινίσει ότι τα συμπεράσματα αυτά θα μπορούσαν να μην γίνουν γνωστά για μήνες, δεδομένης της περιπλοκότητας του περιστατικού, κατά το οποίο η Ισπανία και η Πορτογαλία δεν είχαν ηλεκτρικό ρεύμα για πολλές ώρες την 28η Απριλίου, με αποτέλεσμα να προκληθεί χάος στις μεταφορές.

Κάνοντας λόγο για μια σειρά «περίπλοκων φαινομένων», η Σάρα Άαχεσεν επισήμανε, κατά τη διάρκεια της παρέμβασής της, τον ρόλο της διαχειρίστριας εταιρείας του δικτύου ηλεκτροδότησης της Ισπανίας REE, όπως επίσης ορισμένων εταιρειών ενέργειας, που αποσύνδεσαν τους κεντρικούς σταθμούς του συστήματος με «ακατάλληλο τρόπο (…) προκειμένου να προστατεύσουν τις εγκαταστάσεις τους».

Επιπλέον, «το σύστημα δεν διέθετε επαρκή ικανότητα ελέγχου της τάσης» εκείνη την ημέρα, εξαιτίας κυρίως μιας δυσλειτουργίας προγραμματισμού των δυνατοτήτων του, συνέχισε η υπουργός, δίνοντας έμφαση στο γεγονός ότι η Ισπανία διαθέτει θεωρητικά ένα επαρκώς συμπαγές δίκτυο, προκειμένου να αντιμετωπίσει αυτού του είδους την κατάσταση.

Εξαιτίας αυτών των σφαλμάτων στις εκτιμήσεις, «φθάσαμε σε ένα σημείο μη επιστροφής με μια ανεξέλεγκτη αλυσιδωτή αντίδραση», που δεν μπορούσε να ελεγχθεί, παρά μόνο «εάν υπήρχαν από πριν» μέτρα που θα είχαν ληφθεί και που θα απορροφούσαν τα προβλήματα υπέρτασης, συμπλήρωσε η ίδια.

Μετά το περιστατικό, διάφορες υποθέσεις είχαν προκριθεί για να εξηγηθεί το άνευ προηγουμένου μπλακάουτ, μεταξύ άλλων μια κυβερνοεπίθεση, ένα σενάριο που σύντομα είχαν απορρίψει οι αρχές, και μια βλάβη στο δίκτυο που είχε προκαλέσει η υπερβολική παραγωγή ηλιακής ενέργειας.

Αυτές οι υποθέσεις απορρίφθηκαν και πάλι σήμερα από τη Σάρα Άαχεσεν, η οποία εντούτοις επισήμανε πως «ευπάθειες» και «ελλείψεις» εντοπίστηκαν στο ισπανικό δίκτυο ηλεκτρικής ενέργειας, για τις οποίες θα προταθούν διορθωτικά μέτρα.

Συγκινητικό. Πρόσφεραν ζωή σε 12 ανθρώπους τα όργανα των παιδιών που πνίγηκαν στον Άραχθο

 medlabnews.gr iatrikanea

Με επιτυχία ολοκληρώθηκε η πολύωρη μεταμόσχευση ήπατος στο 19χρονο νεαρό, από την ομάδα μεταμοσχεύσεων του Ιπποκράτειου νοσοκομείου. Η δωρεά του οργάνου έγινε από τους γονείς του 12χρονου αγοριού που έχασε τη ζωή του στον ποταμό Άραχθο. Ο λήπτης είναι ένας νεαρός άνδρας ο οποίος έπασχε από χρόνια ηπατική νόσο.

Σύμφωνα με πληροφορίες του ΑΠΕ – ΜΠΕ, η μεταμόσχευση ολοκληρώθηκε με επιτυχία γύρω στις 8.30 το βράδυ. «Η εικόνα του 19χρονου είναι καλή αν και έχουν περάσει μόλις δύο ώρες που βγήκε από το χειρουργείο» είπε στο ΑΠΕ – ΜΠΕ ο καθηγητής του ΑΠΘ, διευθυντής της Κλινικής Μεταμοσχεύσεων του Ιπποκράτειου Γιώργος Τσουλφάς.

Στο μεταξύ, ομαλά εξελίσσεται και η υγεία του 32χρονου στον οποίο μεταμοσχεύτηκε χτες ο νεφρός του 14χρονου, ο οποίος έχασε τη ζωή του προσπαθώντας να σώσει τον 12χρονο.

Ζωή σε τουλάχιστον 12 συνανθρώπους μας, έδωσαν τα δυο παιδιά που πνίγηκαν στον Άραχθο.

Συνολικά 13 μοσχεύματα παρέχουν σε χρόνιους ασθενείς δεύτερη ευκαιρία στην ζωή.

«Θέλω μέσα από τα βάθη της καρδιάς μου να ευχαριστήσω τις οικογένειες. Δεν υπάρχει χειρότερο πράγμα από το να πει μια μητέρα μάλλον να ακούσει μια μητέρα ότι το παιδί της δεν είναι ζωντανό. Αφού λοιπόν είχε επιβεβαιωθεί ο θάνατος, ο εγκεφαλικός θάνατος οι γονείς πήραν αυτή τη γενναία απόφαση», είπε ο Ανδρέας Ηλιάδης Διευθυντής της Μονάδας Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ) του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείο της Πάτρας στο Ρίο.

Την καρδιά του Κλεωνή θα πάρει ένα μικρό αγόρι από την Ιταλία. Οι πνεύμονες ταξίδεψαν για την Γερμανία, ενώ ο ένας νεφρός μαζί με το πάγκρεας σε διαβητικό νεφροπαθή 47 ετών στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Ρίου.

«Θα γίνει η πρώτη μεταμόσχευση παγκρέατος από παιδιατρικό δότη. Έχει την αγωνία του να πάνε καλά τα όργανα να απαλλαχθεί να θεραπευτεί και από τον διαβήτη και από τη νεφρική ανεπάρκεια», είπε ο Νίκος Καρύδης, επίκουρος καθηγητής χειρουργικής μεταμοσχεύσεων Πανεπιστημίου Πατρών.

Το ήπαρ του 12χρονου θα λάβει ένας 20χρονος στη Θεσσαλονίκη, ενώ το δεύτερο νεφρό πιθανότατα σε ένα μικρό κορίτσι στο Λαϊκό.

Στο ΑΧΕΠΑ της Θεσσαλονίκης ένας 11χρονος έλαβε τον κερατοειδή του 15χρονου Σπύρου.

Με απόφαση της ελληνικής πολιτείας θα δοθεί άδεια παραμονής στον πατέρα του 12χρονου Κλεωνή, προκειμένου να μπορέσει να μεταβεί στην Αλβανία για την κηδεία του παιδιού του και να επιστρέψει στην Ελλάδα.

Διαβάστε επίσης:

Τι σημαίνει όταν οι γιατροί λένε ότι κάποιος είναι εγκεφαλικά νεκρός; Πότε κάποια/ος μπορεί να γίνει δωρητής οργάνων;

Σημαντικά ορόσημα στη μεταμόσχευση οργάνων στην πάροδο των ετών. Τι επιφυλάσσει το μέλλον;