Λειτουργία του νέου Κέντρου Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής “Institute of Life” ΙΑΣΩ

Στην αίθουσα εκδηλώσεων του ΙΑΣΩ, ανακοινώθηκε σήμερα η δημιουργία και λειτουργία ενός από τα μεγαλύτερα και πιο προηγμένα Κέντρα Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής στην Ευρώπη.

Μέσα σε μια περίοδο ανασφάλειας και οικονομικής κρίσης, η οποία μαστίζει την χώρα μας αλλά και ένα μεγάλο μέρος της Ευρώπης και του υπόλοιπου κόσμου, το ΙΑΣΩ, η κορυφαία Μαιευτική και Γυναικολογική Κλινική στην Ελλάδα με μια ομάδα επιστημόνων με πολυετή εμπειρία και εξειδίκευση στην εξωσωματική γονιμοποίηση πρωτοστατούν και δημιουργούν ένα νέο Κέντρο Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής το “Institute of Life”. Η επένδυση ανήρθε σε 1.500.000 Ευρώ.

Το “Institute of Life” ΙΑΣΩ, είναι πλέον γεγονός και αποτελεί το πρότυπο Κέντρο Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής στην Ελλάδα, ένα νέο σημείο αναφοράς για όλη την Ευρώπη.

Ενάντια στην εσωστρέφεια, δημιουργεί εξειδικευμένες θέσεις εργασίας που απαρτίζονται από κλινικούς εμβρυολόγους, μαιευτήρες – γυναικολόγους καθώς επίσης και έμπειρους νοσηλευτές και διοικητικό προσωπικό, με ένα κοινό σκοπό: την παροχή υπηρεσιών υψηλής ποιότητας και επιπέδου σε υπογόνιμα ζευγάρια, στην Ελλάδα και το εξωτερικό, ικανοποιώντας το όνειρο να γίνουν γονείς.

Συνδυάζοντας το υπερσύγχρονο εμβρυολογικό εργαστήριο που διαθέτει τα πλέον εξελιγμένα συστήματα παρακολούθησης εμβρύων με το άριστο επιστημονικό προσωπικό, το “Institute of Life” ΙΑΣΩ είναι σε θέση να προσφέρει ό, τι καλύτερο διαθέτει η σύγχρονη Ιατρική στον συγκεκριμένο τομέα, εξασφαλίζοντας τη σταθερή επίτευξη υψηλών ποσοστών επιτυχίας.

O κος Γεώργιος Σταματίου, Μ/Γ και Πρόεδρος Δ.Σ. Ομίλου ΙΑΣΩ, δήλωσε:

«Είμαι ιδιαίτερα χαρούμενος γιατί η σημερινή ημέρα αποτελεί ακόμα μια απόδειξη ότι το ΙΑΣΩ, δεν επαναπαύεται. Παρόλη τη δύσκολη οικονομική συγκυρία, την αστάθεια, την αβεβαιότητα και μεταξύ πολλών άλλων, την άδικη επιβολή του 23% ΦΠΑ στην Υγεία, συνεχίζουμε το αναπτυξιακό μας σχέδιο, πραγματοποιώντας μεγάλες επενδύσεις, όπως αυτή για την οποία είμαστε όλοι εδώ σήμερα. Τη νέα μας μονάδα. Μία επένδυση της τάξεως του 1,500,000€ η οποία πραγματοποιήθηκε σε συνεργασία με ομάδα εξειδικευμένων ιατρών στην Εξωσωματική Γονιμοποίηση οι οποίοι προσέφεραν μεταξύ άλλων, την απαραίτητη τεχνογνωσία για να υλοποιηθεί ένα από τα πιο σύγχρονα και μεγαλύτερα Κέντρα Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής Παγκοσμίως. Στόχος μας είναι, να αποτελέσει το Κέντρο αναφοράς, για Έλληνες και διεθνείς ασθενείς, που αντιμετωπίζουν προβλήματα υπό-γονιμότητας».

Κατά τη διάρκεια της Συνέντευξης Τύπου, ο κος Έρως Νικητός, Senior Clinical Embryologist, Υπεύθυνος Ποιότητας MIYA “Institute of Life” ΙΑΣΩ, δήλωσε:

«Ένα από τα σημαντικότερα συγκριτικά πλεονεκτήματα της Μονάδας Institute of Life, αποτελεί το υπερσύγχρονο εμβρυολογικό εργαστήριο. Ο εξοπλισμός, οι δικλίδες ασφαλείας, οι διαδικασίες, και πάνω απ’ όλα οι έμπειροι εμβρυολόγοι που το στελεχώνουν, αποτελούν τους παράγοντες που το καθιστούν ένα από τα καλύτερα εργαστήρια στην Ευρώπη. Κύριος άξονας του “Institute of Life” ΙΑΣΩ, δεν θα μπορούσε παρά να είναι η ασφάλεια & η προστασία των γυναικών καθ’ όλη τη διάρκεια της προσπάθειας. Για το λόγο αυτό, ο ποιοτικός έλεγχος βασίζεται στις πιο αυστηρές προδιαγραφές και κανονισμούς διασφάλισης, παγκοσμίως».

Κάνοντας χρήση του συστήματος RI Witness, του χρησιμότερου, πιο εξελιγμένου και απαραίτητου συστήματος διαχείρισης Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγικής Διαδικασίας ART (Assisted Reproductive Technology Management System), στο χώρο της βιοϊατρικής τεχνολογίας, παρέχει τις ασφαλιστικές δικλείδες, παρακολουθεί και καταγράφει την προσπάθεια σε κάθε βήμα της διαδικασίας, προσφέροντας με αυτό τον τρόπο την απαραίτητη σιγουριά στα ζευγάρια.

Η επέκταση της τεχνογνωσίας, είναι μονόδρομος για το “Institute of Life” ΙΑΣΩ. Αυτός είναι και ο λόγος που συνεργάστηκε με δύο παγκοσμίου φήμης  εμβρυολόγους (Dr. Gloria Calderon και Dr. Nuno Costa Borges) ώστε να σχεδιάσουν και να αναπτύξουν ένα πολύ σταθερό σύστημα καλλιέργειας εμβρύων, δημιουργώντας ιδανικές συνθήκες επώασης και ανάπτυξης.

Στη Μονάδα πραγματοποιείται πλούσιο ερευνητικό έργο επάνω στην εφαρμογή και εξέλιξη νέων τεχνικών εξωσωματικής γονιμοποίησης αλλά και στη δημιουργία πολυκεντρικών μελετών, το οποίο θα παρουσιάζεται σε επιστημονικές εκδηλώσεις ή δημοσιεύσεις.

Ένα από τα ανταγωνιστικά πλεονεκτήματα του “Institute of Life” ΙΑΣΩ, είναι οι πλήρως εξατομικευμένες θεραπείες με ανθρωποκεντρική προσέγγιση. Η επιστημονική ομάδα είναι πλήρως αφοσιωμένη στις ανάγκες του κάθε ζευγαριού επιλέγοντας προσεκτικά και σχολαστικά την καταλληλότερη θεραπεία για αυτό, μέσα από μια μεγάλη γκάμα, όπως:

Εξωσωματική Γονιμοποίηση (IVF), Ενδομήτρια Σπερματέγχυση (IUI), Δωρεά Ωαρίων, Δωρεά Σπέρματος, Παρένθετη Μητρότητα, Διατήρηση Γονιμότητας, & Προηγμένο Γονιδιακό Έλεγχο.

Μετεκπαιδευτικά Μαθήματα Ρευματολογίας 21η σειρά 10-13/12/2015, Ξενοδοχείο Electra Palace, Θεσσαλονίκη

Μετεκπαιδευτικά Μαθήματα Ρευματολογίας 21η σειρά 10-13/12/2015, Ξενοδοχείο Electra Palace, Θεσσαλονίκη H Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία & Επαγγελματική Ένωση Ρευματολόγων Ελλάδος (Ε.Ρ.Ε. – ΕΠ.Ε.Ρ.Ε.) διοργανώνει τα «Μετεκπαιδευτικά Μαθήματα Ρευματολογίας 2015» – 21η σειρά. Η διοργάνωση θα διεξαχθεί στο ξενοδοχείο Electra Palace, στη Θεσσαλονίκη, από 10 έως 13 Δεκεμβρίου 2015. Στο επιστημονικό  πρόγραμμα υπάρχουν 10 Μαθήματα, με τα παρακάτω ολοκληρωμένα γνωστικά αντικείμενα: Βασικές Αρχές Κλινικής Φαρμακολογίας Ανοσολογία: Βασικές Αρχές για Ρευματολόγους Οστικός Μεταβολισμός Ουρική Νόσος Ρευματοειδής Αρθρίτιδα Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος Σκληρόδερμα Αξονικές Σπονδυλαρθρίτιδες και Ψωριακή Αρθρίτιδα Φυσική Αποκατάσταση Διηθήσεις Αρθρώσεων και Μαλακών Μορίων: Γενικές Αρχές Τα Μαθήματα απευθύνονται σε Ρευματολόγους (ειδικούς ή ειδικευόμενους) αλλά και σε Ιατρούς άλλων ειδικοτήτων που ενδιαφέρονται για τις Ρευματικές Παθήσεις και τα Αυτοάνοσα Νοσήματα. Η δομή κάθε Μαθήματος έχει ολοκληρωμένο μετεκπαιδευτικό χαρακτήρα (παρουσίαση  περιστατικών, παθογενετικοί και παθολογοφυσιολογικοί μηχανισμοί, διαγνωστικές διαδικασίες και θεραπευτικές προσεγγίσεις). Στο επιστημονικό πρόγραμμα δεν περιλαμβάνονται καθόλου δορυφορικές εκδηλώσεις φαρμακευτικών εταιρειών. Οι συμμετέχοντες με φυσική παρουσία στα Μαθήματα θα έχουν τη δυνατότητα να πάρουν μέρος στη διαδικασία διαδραστικά με τους ομιλητές (ψηφοφορίες, υποβολή ερωτήσεων, σχολίων κ. ά.) μέσω των δικών τους laptops, tablets και smartphones. Σημαντική Ενημέρωση Όσοι επιθυμούν να παρακολουθήσουν τα Μαθήματα, αλλά δεν μπορούν να παραστούν διά ζώσης στο χώρο διεξαγωγής τους, έχουν τη δυνατότητα καθώς θα μεταδοθούν ζωντανά στο Internet με livestreaming. Η υπηρεσία θα είναι διαθέσιμη για όσους κάνουν εγγραφή στα Μαθήματα. Εκτός από παρακολούθηση, θα μπορούν να κάνουν χρήση ηλεκτρονικής πλατφόρμας για την ίδια διαδραστική επικοινωνία των συμμετεχόντων με τους ομιλητές από απόσταση.  Διοργάνωση  ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ  & ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗ ΕΝΩΣΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ (Ε.Ρ.Ε.-ΕΠ.Ε.Ρ.Ε.) @: mail@ere.gr         www.ere-epere.gr

Ημέρες Υπέρτασης 2016 3η Επιστημονική Διημερίδα Συνεδριακό Κέντρο Natura, Λίμνη Πλαστήρα, 24-27 Μαρτίου 2016

Η ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ με ιδιαίτερη χαρά σας ενημερώνει πως από 24 έως 27 Μαρτίου 2016 θα πραγματοποιηθεί η 3η Επιστημονική Διημερίδα με τίτλο "Καρδιαγγειακές Παθήσεις- Διαγνωστική και Θεραπευτική προσέγγιση: Ο ρόλος της αρτηριακής υπέρτασης και των συνυπαρχόντων παραγόντων κινδύνου"στο Συνεδριακό Κέντρο NATURA της Λίμνης Πλαστήρα. Θα χορηγηθούν Μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης (CME Credits). Για περισσότερες πληροφορίες αναφορικά με τη δυνατότητα συμμετοχής, παρακαλούμε να απευθύνεσθε στο γραφείο υποστήριξης της Εκδήλωσης Congress World (Μιχαλακοπούλου 27, 115 28 Αθήνα, τηλ. 2107210001, 2107210052, φαξ. 2107210051, ηλεκτρονική διεύθυνση marat@congressworld.gr) Ελπίζουμε στην ανταπόκριση και συμμετοχή σας.

eHealth Forum 2015: Η ηλεκτρονική υγεία μεταρρυθμιστικό εργαλείο του υγειονομικού τομέα & μοχλός ανάπτυξης

Το eHealth Forum 2015 συγκέντρωσε με επιτυχία για πρώτη φορά, τους ειδικούς και τους ενδιαφερόμενους για την ηλεκτρονική υγεία στην Ελλάδα, οι οποίοι αποτύπωσαν την εικόνα του eHealth στη χώρα, κατέθεσαν απόψεις και έθεσαν τα ζητήματα προς επίλυση. Η ανάγκη για ένα forum για την ηλ. υγεία όπου να συναντώνται οι ειδικοί της πληροφορικής, οι ιατροί και άλλοι επαγγελματίες της υγείας, η Πολιτεία σε όλα τα επίπεδα, αλλά και διακεκριμένοι επιστήμονες και αξιωματούχοι από το εξωτερικό, επιβεβαιώθηκε σε αυτή τη διοργάνωση, με τους συνέδρους να εκδηλώνουν το ενδιαφέρον τους για την επόμενη συνάντηση το 2016. 

Στο πλαίσιο του συνεδρίου, η Πολιτεία, διά στόματος του Γενικού Γραμματέα Δημόσιας Υγείας, Γιάννη Μπασκόζου, ανακοίνωσε τις κατευθύνσεις που θα ακολουθήσει ο τομέας της Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης του Υπουργείου Υγείας, που περιλαμβάνουν μεταξύ άλλων: μηχανισμούς διαβούλευσης με τους φορείς του δημοσίου, του ιδιωτικού τομέα, του ακαδημαϊκού και ερευνητικού χώρου για τα πληροφορικά συστήματα· τη σύναψη συμφωνιών επιστημονικής υποστήριξης του υπουργείου από φορείς όπως το HL7, η ΗΔΙΚΑ, κ.α.· σύσταση Εθνικού Οικοσυστήματος Ηλ. Υγείας και Εθνικού Δικτύου Ηλ. Υγείας· δημιουργία διαύλων ανοιχτής επικοινωνίας για τα έργα ηλ. υγείας με αναπτυξιακό ορίζοντα· δημιουργία τεχνοβλαστών νεοφυών εταιρειών (e-Clusters)· ενίσχυση δράσεων εκπαίδευσης σε θέματα eHealth· έναρξη λειτουργίας του Άτλαντα Υγείας σε πιλοτική μορφή, ο οποίος περιλαμβάνει μια σειρά εφαρμογών για την ενημέρωση των πολιτών.

Ειδικότερα, μεριμνώντας για την πλαισίωσή του από φορείς με υψηλή τεχνογνωσία στα θέματα Ηλεκτρονικής Υγείας, η Γ.Γ. Δημόσιας Υγείας συστήνει το Εθνικό Συμβούλιο Διακυβέρνησης Ηλεκτρονικής Υγείας το οποίο θα πραγματοποιήσει την πρώτη του συνεδρίαση πριν το τέλος του έτους. Επιπλέον, με σκοπό την ενίσχυση της επιστημονικής επάρκειάς του σε θέματα διαλειτουργικότητας, το υπουργείο θα υπογράψει συμφωνία με το HL7 Hellas, τον μη κερδοσκοπικό οργανισμό με αντικείμενο την προώθηση των προτύπων επικοινωνίας εφαρμογών στον χώρο της Υγείας και φορέα διοργάνωσης του eHealth Forum.

 Συνεδρία: Στρατηγική Ηλεκτρονικής Υγείας και η αναγκαία μεταρρύθμιση

(Γιώργος Πάγκαλος, Γιάννης Μπασκόζος, Αναστάσιος Τάγαρης, Χαρίκλεια Λάτσιου, Δήμητρα Λίγγρη, Δήμητρα Λιβέρη)

Κατά την Ανοιχτή Διαβούλευση με τους ιατρούς και τους φαρμακοποιούς για την Ηλεκτρονική Συνταγογράφηση, οι κκ. Γ. Μπασκόζος και Α. Τάγαρης, Πρόεδρος Διευθύνων Σύμβουλος της ΗΔΙΚΑ, ανακοίνωσαν λεπτομερέστερα τις νέες δυνατότητες της εφαρμογής που βρίσκονται υπό ανάπτυξη και απευθύνονται σε ιατρούς και σε ασθενείς, όπως η ενσωμάτωση νέων θεραπευτικών πρωτοκόλλων, το πιο φιλικό προφίλ για τους χρήστες, η ενημέρωση των ασθενών για τις συνταγές τους μέσω email/SMS. Στο πλαίσιο αυτής της διαβούλευσης εκπρόσωποι φορέων των ιατρών και των φαρμακοποιών, αλλά και άλλοι ενδιαφερόμενοι φορείς σχολίασαν τα ανοιχτά ζητήματα της ηλ. συνταγογράφησης και έλαβαν απαντήσεις από τα στελέχη της ΗΔΙΚΑ. Οι ερωτήσεις που είχαν υποβληθεί στο πλαίσιο αυτής της διαδικασίας ηλεκτρονικά, θα απαντηθούν συνολικά και θα αναρτηθούν στον ιστότοπο της ΗΔΙΚΑ.

Τις δύο ημέρες του συνεδρίου, οι συμμετέχοντες είχαν την ευκαιρία να ακούσουν έγκριτους επιστήμονες που περιέγραψαν την αναγκαιότητα και λειτουργία του ευρωπαϊκού πλαισίου διαλειτουργικότητας στην Ευρώπη, ανέφεραν τις αναγκαίες κωδικοποιήσεις για την υγεία, παρουσίασαν διεθνή πρότυπα –μεταξύ των οποίων των προφίλ ολοκλήρωσης του φορέα ΙΗΕ που ενσωματώθηκαν από την ΕΕ στις ευρωπαϊκές προδιαγραφές, του προτύπου δημιουργίας κλινικών εγγράφων κατά HL7 CDA και του προτύπου ηλεκτρονικού ιατρικού φακέλου υγείας του HL7 (ISO/HL7 10781:2009: HL7 Electronic Health Record-System Functional Model) και αναφέρθηκαν στις προοπτικές για το μέλλον. 

Παρουσιάστηκαν μεγάλα έργα σε εξέλιξη, τα οποία αφορούν τη διασυνοριακή συνταγογράφηση και τον συνοπτικό φάκελο ασθενούς, τα μητρώα ασθενών, αλλά και επιτυχημένες εφαρμογές, όπως το παράδειγμα της κάρτας υγείας της Αυστρίας. Όσον αφορά τις εφαρμογές ανάλυσης και διαχείρισης ιατρικών δεδομένων ενδιαφέρουσες ήταν οι παρουσιάσεις των συστημάτων που εφαρμόζουν ο ΕΟΠΥΥ, ο αντίστοιχος οργανισμός της περιφέρειας της Βενετίας, αλλά και το σύστημα του Business Intelligence του Υπ. Υγείας. Η φαρμακευτική βιομηχανία (ΣΦΕΕ, EFPIA), οι ιατροί αλλά και ο ΕΟΠΥΥ συναντήθηκαν σε μια συζήτηση για την αξιοποίηση των μεγάλων δεδομένων (big data) και την ανταλλαγή των ηλεκτρονικών στοιχείων υγείας μεταξύ τους.

Πώς οι εφαρμογές ηλ. υγείας και συστήματα χρησιμοποιούνται στην καθ’ ημέρα κλινική πράξη και στη φροντίδα των ασθενών σε διάφορους τομείς παρουσίασαν κλινικοί ιατροί με ειδικότητες που ξεκινούσαν από την παιδιατρική, την πνευμονολογία, τη γυναικολογία έως και τη νευρολογία-ψυχιατρική. Συστήματα που συμβάλλουν στην παρακολούθηση ασθενών που πάσχουν από ΧΑΠ ή άνοια, στην πρόληψη της υπερβαρότητας-παχυσαρκίας ή στην πρώιμη ανίχνευση της νοητικής έκπτωσης, ή παρέχουν φροντίδα σε ασθενείς με χρόνια νοσήματα ή ανακουφιστική φροντίδα σε ογκολογικούς ασθενείς. Ενδιαφέρουσα συζήτηση έγινε στο Workshop που οργάνωσε το Ελληνικό Δίκτυο της Ευρωπαϊκής Σύμπραξης Καινοτομίας για την Ενεργό και Υγιή Γήρανση (EIP on AHA) για τα μέλη του, ώστε να συζητηθούν τα επόμενα βήματα του δικτύου. 

Συνεδρία: Πρότυπα, διαλειτουργικότητα, πιστοποίηση (Jose Costa Texeira, Karima Bourquard, Αλέξανδρος Μπέρλερ, Γιώργος Παππούς, Γιώργος Σαρανταυγάς)

Το eHealth Forum με σκοπό να ενημερώσει τους ενδιαφερόμενους για τις πηγές χρηματοδότησης της καινοτομίας -όπου εντάσσονται ερευνητικά προγράμματα και έργα ηλεκτρονικής υγείας- φιλοξένησε ομιλητές από τους αρμόδιους φορείς, όπως η Γενική Γραμματεία Έρευνας και Τεχνολογίας, το Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ, ο ΣΕΒ-EkinisiLab. Το σκεπτικό και οι απώτεροι στόχοι χρηματοδοτικών εργαλείων, όπως το Horizon 2020 και οι υποκατηγορίες του, τα έργα που έχουν προκηρυχθεί ή πρόκειται να ανακοινωθούν άμεσα, αλλά και η διαδικασία ωρίμανσης των επιχειρηματικών ιδεών αναλύθηκαν στη σχετική συνεδρία. 

Έλληνες ομιλητές αλλά και ομιλητές από ευρωπαϊκές χώρες τίμησαν με την παρουσία τους το eHealth Forum 2015: από την Αυστρία, o Dr Clemens Auer, Γεν. Διευθυντής του Ομοσπονδιακού Υπ. Υγείας, από τη Γαλλία, η Karima Bourquard, IHE Europe, από την Ιταλία, ο Claudio Saccavini, Consorzio Arsenal.IT, από τη Σουηδία, ο Γενικός Διευθυντής της EFPA, Richard Bergström κ.α. Μέσω τηλεδιάσκεψης έκαναν παρεμβάσεις διακεκριμένες προσωπικότητες στον χώρο της ηλ. υγείας: ο George Crooks, NHS 24 – Scottish Centre for Telehealth & Telecare, o Brian O’Connor, European Connected Health Alliance Chair, Alpana Mair, Dep. Chief Pharmaceutical Officer, Scottish Government, Josep Roca, Professor, Hospital Clinic-IDIBAPS, κ.α.

Το eHealth Forum 2015 συνδιοργάνωσαν
το HL7 Hellas και η Γενική Γραμματεία Δημόσιας Υγείας.

Φορείς επιστημονικής υποστήριξης:
Η.ΔΙ.Κ.Α. Α.Ε., Ελληνικό Δίκτυο EIP on AHA, Ιατρική Εταιρεία Αθηνών

Ο ΙΣΑ ζητά την άμεση κάλυψη των ελλείψεων σε αντιρετροϊκά φάρμακα

Κύριε Υπουργέ,

Ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών έχει γίνει αποδέκτης της αγωνίας οροθετικών ασθενών, οι οποίοι λόγω της έλλειψης των αντιρετροϊκών φαρμάκων σε πολλά Νοσοκομεία της χώρας δεν δύνανται να λάβουν την θεραπεία τους. 

Όπως σας είναι γνωστό η λήψη αντιρετροϊκών φαρμάκων μειώνει σε πολύ μεγάλο βαθμό τον κίνδυνο θνησιμότητας των οροθετικών ασθενών , όπως και την πρόκληση επιπλοκών, όπως δείχνουν τα αποτελέσματα ερευνών στον χώρο του HIV.

Παρά ταύτα τους τελευταίους μήνες παρατηρούνται επαναλαμβανόμενες ελλείψεις στα συγκεκριμένα σκευάσματα στα δημόσια νοσοκομεία όλης της χώρας κι αυτό παρά το ότι οι ανάγκες ανά νοσοκομείο είναι καταγεγραμμένες για τους υπάρχοντες ασθενείς και προβλέψιμες για τους νέους ασθενείς λόγω της υποχρεωτικής και κεντρικής καταγραφής και παρακολούθησης όλων των νέων κρουσμάτων. 

Οι ελλείψεις λοιπόν αυτές έχουν ως συνέπεια την αύξηση του κινδύνου αποτυχίας της συγκεκριμένης αγωγής  για τους οροθετικούς ασθενείς  και την αποσταθεροποίηση της υγείας τους, ως εκ τούτου πρέπει άμεσα να μεριμνήσετε ώστε να καλυφθούν οι ελλείψεις αυτές και να λάβετε κάθε αναγκαίο μέτρο ώστε να μην συμβεί η κατάσταση αυτή στο μέλλον. 

Αναμένουμε τις άμεσες ενέργειες σας για την διασφάλιση του κοινωνικού αγαθού της δημόσιας υγείας. 

ΓΙΑ ΤΟ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ 

ΤΟΥ ΙΑΤΡΙΚΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΑΘΗΝΩΝ 

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ                 O ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

Γ. ΠΑΤΟΥΛΗΣ                        ΑΛΕΞ. ΒΑΣΙΛΕΙΟΥ

Η Sanofi και η Regeneron Παρουσιάζουν Αποτελέσματα Μελέτης Φάσης 3 για το Sarilumab, για την ρευματοειδή αρθρίτιδα

Η Sanofi και η Regeneron Παρουσιάζουν τα Αποτελέσματα από

την Πιλοτική Μελέτη Φάσης 3 για το Sarilumab

στην Ετήσια Συνάντηση του Αμερικανικού Κολεγίου Ρευματολογίας

- Τα Στοιχεία Δείχνουν Σημαντική Βελτίωση στα Σημάδια, τα Συμπτώματα και τη Φυσική Λειτουργία σε Ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα οι οποίοι δεν Ανταποκρίνονταν Επαρκώς ή Παρουσίαζαν Μη Ανοχή στους Αναστολείς TNFα (TNF-IR) -

Η Sanofi και η Regeneron Inc. ανακοίνωσαν τα αποτελέσματα μίας πιλοτικής μελέτης Φάσης 3 για το sarilumab, ενός υπό κλινική δοκιμή ανθρώπινου αντισώματος έναντι του υποδοχέα IL-6. Τα αποτελέσματα της μελέτης SARIL-RA-TARGET παρουσιάστηκαν σε προφορική συνεδρία κατά τη διάρκεια της Ετήσιας Συνάντησης του Αμερικανικού Κολεγίου Ρευματολογίας (ACR) στο Σαν Φρανσίσκο των Η.Π.Α. Η μελέτη πέτυχε τόσο τα πρωτεύοντα καταληκτικά της σημεία - βελτίωση των σημείων και των συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ΡΑ) και βελτίωση της φυσικής λειτουργίας- όσο και τα δευτερεύοντα τελικά σημεία αποτελεσματικότητας.1

«Η ρευματοειδής αρθρίτιδα είναι μια εξουθενωτική ασθένεια με σημαντικές επιπτώσεις για τον ασθενή και παρά την ύπαρξη ενός ευρέος φάσματος θεραπειών, νέοι παράγοντες είναι απαραίτητοι για την αντιμετώπιση των ανεκπλήρωτων αναγκών των ασθενών, μεταξύ των οποίων συμπεριλαμβάνεται και η αδυναμία ανταπόκρισης στη θεραπεία», δήλωσε ο Dr. Roy Fleischmann, Clinical Professor, Department of Internal Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center και επικεφαλής στη συγγραφή της μελέτης. «Αυτά τα στοιχεία υποδηλώνουν ότι το sarilumab, εάν εγκριθεί, μπορεί να αποτελέσει μια πιθανή επιλογή για ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ρευματοειδή αρθρίτιδα».

Στη μελέτη SARIL-RA-TARGET συμμετείχαν 546 ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα που δεν ανταποκρίνονταν επαρκώς ή παρουσίαζαν μη ανοχή στους αναστολείς TNFa (TNF-IR). Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν σε μία από τις τρεις ομάδες θεραπείας και αυτό-χορηγούνταν υποδορίως (SC) κάθε δεύτερη εβδομάδα (Q2W): με sarilumab στη δόση των 200 mg, με sarilumab στη δόση των 150 mg ή με εικονικό φάρμακο, επιπλέον των μη-βιολογικών τροποποιητικών αντιρευματικών φαρμάκων για τη νόσο (DMARD). Τα βασικά αποτελέσματα ανακοινώθηκαν το Μάιο του 2015.1

Και οι δύο ομάδες που έλαβαν sarilumab παρουσίασαν κλινικά και στατιστικά σημαντική βελτίωση σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και στα δύο σύνθετα πρωτεύοντα καταληκτικά σημεία:

• Βελτίωση της φυσικής λειτουργίας κατά τη 12η εβδομάδα, σύμφωνα με τη μέτρηση στη μέση μεταβολή από την αρχική τιμή του Ερωτηματολογίου Αξιολόγησης Υγείας του Δείκτη Αναπηρίας (Health Assessment Questionnaire-Disability Index-HAQ-DI). Το HAQ-DI μετρά την ικανότητα των ασθενών να εκτελέσουν ένα τυποποιημένο σύνολο καθημερινών δραστηριοτήτων. Η αλλαγή του HAQ-DI από την αρχική τιμή έως την 12η εβδομάδα ήταν -0,49, -0,50 και -0,29 για τις ομάδες του sarilumab στις δόσεις των 200 mg (p = 0,0004), και των 150 mg (p = 0.0007), και για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου, αντίστοιχα.1
• Βελτιώσεις στα σημεία και τα συμπτώματα της ρευματοειδούς αρθρίτιδας κατά την 24η εβδομάδα, όπως μετρήθηκαν από την αναλογία των ασθενών που πέτυχαν ανταπόκριση ACR 20 (ACR20) παρατηρήθηκαν στο 61% της ομάδας του sarilumab των 200 mg, στο 56% της ομάδας του sarilumab των 150 mg, και στο 34% της ομάδας του εικονικού φαρμάκου, όλες σε συνδυασμό με θεραπεία DMARD (p μικρότερο από 0,0001). 1

Τα Δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία αποτελεσματικότητας που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια της Ετήσιας Συνάντησης του Αμερικανικού Κολεγίου Ρευματολογίας περιλαμβάνουν τα εξής:2

• Το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν ανταπόκριση ACR50 κατά την 24η εβδομάδα ήταν 41% στην ομάδα του sarilumab των 200 mg, 37% στην ομάδα του sarilumab των 150 mg, και 18% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου (p μικρότερο από 0.0001)
• Το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν ανταπόκριση ACR70 κατά την 24η εβδομάδα ήταν 16% στην ομάδα του sarilumab των 200 mg (p = 0,0056), 20% στην ομάδα του sarilumab των 150 mg (p = 0,0002), και 7% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
• Η μέση μεταβολή από την 1η έως την 24η εβδομάδα στην τιμή δραστηριότητας της νόσου σε 28 αρθρώσεις χρησιμοποιώντας C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (CRP-DAS 28), η οποία αξιολογεί τη δραστηριότητα της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, είχε ως εξής: -2.82, -2.35 και -1.38- στην ομάδα του sarilumab των 200 mg, στην ομάδα του sarilumab των 150 mg, και στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, αντίστοιχα.2,3
• Το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν DAS28-CRP <2 nbsp="" span="">24 εβδομάδες ήταν ως εξής: 29%, 25%, και 7% για την ομάδα του sarilumab των 200 mg, για την ομάδα του sarilumab των 150 mg, και για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου, αντίστοιχα.^2,4

• Η αλλαγή από την 1η έως την 24η εβδομάδα στον δείκτη κλινικής δραστηριότητας της νόσου (CDAI), η οποία αξιολογεί επίσης την δραστηριότητα της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, είχε ως εξής: -30,43, -27,14, και -23,9 στην ομάδα του sarilumab των 200 mg, στην ομάδα sarilumab των 150 mg, και στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, αντίστοιχα.2,3
• Η αλλαγή του HAQ-DI από την 1η έως την 24η εβδομάδα ήταν ως εξής: -0,58, -0,52 και -0,34 στην ομάδα του sarilumab των 200 mg, στην ομάδα του sarilumab των 150 mg, και στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, αντίστοιχα.1 
• Κατά τη διάρκεια της ίδιας προφορικής συνεδρίας της Ετήσιας Συνάντησης του Αμερικανικού Κολεγίου Ρευματολογίας, παρουσιάστηκαν επίσης τα δεδομένα από τις μελέτες SARIL-RA-ASCERTAIN/1309. Συνολικά, 14 περιλήψεις έγιναν δεκτές για παρουσίαση στη συνάντηση. Αυτές περιλαμβάνουν επιπρόσθετα αποσπάσματα με αναλυτικά στοιχεία από τα προγράμματα κλινικών μελετών για το sarilumab: SARIL-RA-MOBILITY και SARIL-RA-EXTEND.
• 
  

Η αίτηση Άδειας Βιολογικού Προϊόντος (BLA) για το sarilumab κατατέθηκε πρόσφατα στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). 

Ο υπό δοκιμή παράγοντας που περιγράφεται παραπάνω είναι προς το παρόν υπό κλινική ανάπτυξη, και η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά του δεν έχουν αξιολογηθεί από καμία ρυθμιστική αρχή.5 

Σχετικά με το Sarilumab

To Sarilumab (REGN88 / SAR153191) είναι ένα πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα το οποίο στρέφεται εναντίον του υποδοχέα IL-6 (IL-6R)5.Το Sarilumab συνδέεται με υψηλή συγγένεια με τον υποδοχέα IL-6. Αναστέλλει τη σύνδεση του IL-6 με τον υποδοχέα του και διακόπτει την προκύπτουσα μετάδοση φλεγμονώδους σήματος μέσω του μηχανισμού της κυτταροκίνης. Το Sarilumab αναπτύχθηκε με τη χρήση της τεχνολογίας αντισωμάτων VelocImmune® της Regeneron.

Βιβλιογραφία:

1.) Fleischmann, R. et al. (2015). “Efficacy and Safety of Sarilumab in Combination With csDMARDs in Patients With Active Rheumatoid Arthritis Who Were Inadequate Responders or Intolerant of Anti–TNF-α Therapy: Results From a Phase 3 Study” Abstract. Last accessed October 2015.

2.) Fleischmann, R. et al. (2015). “TARGET Primary Efficacy and Safety: ACR 2015 Presentation. Last accessed October 2015.

3.) Anderson, J. “Measures of Rheumatoid Arthritis Disease Activity.” Arthritis Care & Research November 2011 (63) S11; S14 –S36. Last accessed October 2015.

4.) DAS28. “How to calculate the DAS28.” Available at: http://www.das-score.nl/das28/en/difference-between-the-das-and-das28/how-to-measure-the-das28/how-to-calculate-the-das28.html. Last accessed October 2015.

5.) Sieper, J. et al (2014). “Sarilumab for the treatment of ankylosing spondylitis: results of a Phase II, randomised, double-blind, placebo-controlled study (ALIGN).” Last accessed October

Ο Τζακ, η Φασολιά και οι... Εξαγωγές

Είτε θέλετε να πουλήσετε προϊόντα, είτε υπηρεσίες στο εξωτερικό, το βιβλίο αυτό σας ανοίγει τον δρόμο, παρέχοντας λύσεις, χρήσιμα εργαλεία και πρακτικές προτάσεις - ίσως - στην πιό δύσκολη περίοδο των ελληνικών επιχειρήσεων. Ο Τζακ και η φασολιά του, είναι ο απόλυτος -βήμα προς βήμα -οδηγός για εξαγωγείς. Είναι ένα πρακτικό εργαλείο προσαρμοσμένο στις ανάγκες και τα προβλήματα που καλείται να αντιμετωπίσει ο έλληνας εξαγωγέας. Η φασολιά που χρειάζεται ο έλληνας εξαγωγέας για να βγει με επιτυχία στις διεθνείς αγορές αποτελείται από τρία βασικά μέρη. 1. Τον κορμό - μια πρακτική μεθοδολογία συστηματικής εξαγωγικής ανάπτυξης σε δέκα απλά βήματα 2. Τα κλαδιά - έναν πλήρη οδηγό για την on-line έρευνα ξένων αγορών με επιλεγμένες τις καλύτερες πηγές εξαγωγικής πληροφόρησης στο διαδίκτυο και 3. Την σωστή επιλογή διαδρομής - ένα σύνολο ειδικά διαμορφωμένων φορμών που τον βοηθούν να οργανώσει το υλικό του και να λάβει τις ορθότερες επιχειρηματικές  αποφάσεις σε κάθε στάδιο της προσπάθειας του. Είναι ένα πραγματικό εργαλείο - 300 σελίδων - στο οποίο θα βρίσκετε συνεχώς λύσεις, ιδέες και απαντήσεις στα εξαγωγικά σας προβλήματα.  Ειναι γραμμένο από τον Μπάμπη Φιλαδαρλή, έναν άνθρωπο που εδώ και 25 χρόνια στηρίζει έμπρακτα και πολυδιάστατα τις ελληνικές εξαγωγές. Αποτελεί επίσης ένα διδακτικό βοήθημα για το διεθνές εμπόριο για φοιτητές οικονομικών σχολών καθώς και σχολών marketing και διοίκησης επιχειρήσεων. Εάν κάνετε ή θέλετε να κάνετε εξαγωγές - αυτό είναι το πρώτο σας βήμα. Όπως εμφατικά τονίζει η σφραγίδα στο εξώφυλλο, αυτό το βιβλίο πραγματικά "Αυξάνει τις Εξαγωγές"  Το βιβλίο μπορεί να αποτελέσει το καλύτερο επιχειρηματικό δώρο προς τα μέλη αλλά και τα στελέχη σας, καθώς το ενδιαφέρον για την αύξηση εξαγωγών είναι μεγάλο και αποτελεί έναν από τους πιο αναγκαίους και άμεσους αναπτυξιακούς άξονες για τη χώρα μας. Το βιβλίο διατίθεται μέσω της ιστοσελίδας www.globalgreece.gr

Ολοκληρώθηκε το Ευρωπαϊκό Συνέδριο Αρθροπλαστικής Ισχίου και Γόνατος MAST-2

Η πρωτοποριακή μέθοδος ολικής αρθροπλαστικής ισχίου και γόνατος με νοσηλεία μόνο 24 ωρών, παρουσιάστηκε στο διήμερο ευρωπαϊκό συνέδριο αρθροπλαστικής ισχίου και γόνατος MAST-2 (Masterclass in Arthroplasty Surgery Thessaloniki-2) που ξεκίνησε χθες και ολοκληρώθηκε σήμερα στο αμφιθέατρο του Γ.Ν. «Παπαγεωργίου».

Η νέα αυτή μέθοδος, η οποία θα πραγματοποιείται σύντομα για πρώτη φορά στην Ελλάδα από το πανεπιστημιακό ιατρικό προσωπικό της Πανεπιστημιακής Ορθοπαιδικής Κλινικής του Γ.Ν. «Παπαγεωργίου», βασίζεται σε συγκεκριμένο πρωτόκολλο που εφαρμόζεται πριν και μετά την επέμβαση και συγκεκριμένα:

• Προεγχειρητικά: προετοιμασία και εκπαίδευση του ασθενή για το τι θα πρέπει να κάνει μετά την επέμβαση
• Διεγχειρητικά: μικρή τομή, μεγάλη ταχύτητα στην επέμβαση και συγκεκριμένο φαρμακευτικό πρωτόκολλο, έτσι ώστε να περιοριστεί η αιμορραγία και ο πόνος
• Μετεγχειρητικά: φυσικοθεραπεία από την ίδια ημέρα και με εντατικούς ρυθμoύς για ταχεία αποκατάσταση του ασθενούς

Στο συνέδριο παρουσιάστηκαν οι νεότερες τεχνολογίες και χειρουργικές τεχνικές που αφορούν στην αρθροπλαστική του ισχίου και του γόνατος, μεταξύ των οποίων οι τεχνικές μικρής επεμβατικότητας (MIS), που έχουν ως συγκριτικό πλεονέκτημα ελάχιστο πόνο και απώλεια αίματος, αλλά και κινητοποίηση του ασθενή τις πρώτες 24 ώρες, Επιπλέον, οι συμμετέχοντες είχαν τη δυνατότητα να εκπαιδευτούν στις τεχνικές αρθροπλαστικής ισχίου και γόνατος, αλλά και να παρακολουθήσουν βίντεο χειρουργικής επέμβασης.

Στη διάρκεια του συνεδρίου απονεμήθηκαν δύο υποτροφίες «MAST FELLOWSHIP» στους Τρύφωνα Τόκλη και Ιάκωβο Βλαστό, οι οποίοι πέτυχαν την καλύτερη βαθμολόγια σε ηλεκτρονικό τεστ και εκτός από χρηματικό έπαθλο θα παρακολουθήσουν χειρουργεία αρθροπλαστικής για ένα μήνα υπό την επίβλεψη του Αναπληρωτή Καθηγητή, Λ. Τσιρίδη. Επίσης, η αριστεύσασα τελειόφοιτος της Νοσηλευτικής Σχολής του Πανεπιστημίου Κρήτης, Μαρία Μπαρμπουδάκη, έλαβε την υποτροφία ROTARY-ICAROS και θα παρακολουθήσει τις δραστηριότητες του Διεθνούς Κέντρου Αρθροπλαστικής Ισχίου και Γόνατος ICAROS για δέκα ημέρες. 

Με τη λήξη των εργασιών τιμήθηκαν για τη συμμετοχή τους στο συνέδριο ο γενικός γραμματέας του EFORT, Καθηγητής Per Kjaersgaard – Andersen, που ήταν επίσημος ομιλητής του συνεδρίου και ο διακεκριμένος ορθοπαιδικός, ειδικός συνεργάτης στο Princess Elizabeth Orthopaedic Centre, John Charity, ενώ δόθηκαν βεβαιώσεις συμμετοχής.

(από αριστερά) Φάρες Σάιεχ, Αναπληρωτής Καθηγητής Ορθοπαιδικής ΑΠΘ, Λευτέρης Τσιρίδης, Αναπληρωτής Καθηγητής Ορθοπαιδικής ΑΠΘ και οργανωτής του MAST-2, Per Kjaersgaard – Andersen, γενικός γραμματέας του EFORT και John Charity, ειδικός συνεργάτης στο Princess Elizabeth Orthopaedic Centre

Το MAST-2, το οποίο οργανώθηκε και φέτος από την Πανεπιστημιακή Ορθοπαιδική Κλινική του Γ.Ν. «Παπαγεωργίου» και αποτελεί τον επίσημο εκπαιδευτικό φορέα στην Νοτιοανατολική Ευρώπη της αρθροπλαστικής ισχίου τύπου Exeter, είναι πλέον αναγνωρισμένο ετήσιο Ευρωπαϊκό Συνέδριο της Πανευρωπαϊκής Ορθοπαιδικής Εταιρείας (EFORT), ενώ αναγνωρίζεται επίσημα και από την Πανευρωπαϊκή Εταιρεία Ισχίου (EHS). Οργανωτής ήταν ο Αναπληρωτής Καθηγητής Ορθοπαιδικής του Αριστοτελείου Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης στην Πανεπιστημιακή Κλινική του «Παπαγεωργίου», Λευτέρης Τσιρίδης και πρόεδρος ο διευθυντής της ίδιας κλινικής, επίσης Καθηγητής του ΑΠΘ, Ιωάννης Κύρκος.

Το MAST-2 χρηματοδοτήθηκε από τον ιδιωτικό τομέα μέσω του Ειδικού Λογαριασμού Κονδυλίων Έρευνας (ΕΛΚΕ) του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης, προκειμένου με τα έσοδα να χρηματοδοτηθεί η έρευνα, η τεχνολογία και η επιχειρηματικότητα. 

Συζήτηση στην επιτροπή κοινωνικών υποθέσεων της Βουλής για ζητήματα HIV/AIDS

Στις 3 Δεκεμβρίου 2015 η Διαρκής Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής των Ελλήνων συνεδρίασε υπό την προεδρία του κ. Νίκου Μανιού με μοναδικό θέμα ζητήματα HIV/AIDS. Πρόκειται για ένα αίτημα ετών της κοινωνίας των πολιτών που τελικώς πραγματοποιήθηκε: να ανοίξει στοχευμένα και συντονισμένα ο διάλογος για την αντιμετώπιση του ιού αλλά και για την προστασία των ανθρώπων που ζουν με HIV/AIDS εντός του Κοινοβουλίου.

Στις αρχικές τοποθετήσεις τους, τόσο ο Υπουργός Υγείας, κ. Ανδρέας Ξανθός όσο και ο Γενικός Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, κ. Γιάννης Μπασκόζος εξήγησαν το ενδιαφέρον του Υπουργείου για την επίλυση των προβλημάτων που έχουν δημιουργηθεί στα δημόσια νοσοκομεία αναφορικά με τις ελλείψεις φαρμάκων. Μας ανακοίνωσαν τόσο την άμεση απελευθέρωση κονδυλίων για την κάλυψη των ελλείψεων όσο και τη δημιουργία Παρατηρητηρίου εντός του Υπουργείου Υγείας που θα έχει ως στόχο να ειδοποιείται έγκαιρα για τυχόν προβλέψεις ελλείψεων αντιρετροϊκών για να μπορεί να δρα έγκαιρα.

Δεσμεύθηκαν επίσης να δημιουργήσουν μια επιτροπή που θα εξετάσει το ζήτημα της παροχής Προφύλαξης πριν την Έκθεση (PrEP) σε ευάλωτες στον HIV ομάδες (πρόσφατο είναι το παράδειγμα της Γαλλίας που νομοθέτησε για τη δωρεάν παροχή PrEP), καθώς και να εισηγηθούν την κατάργηση του ΦΠΑ στα προφυλακτικά. Μέσα στις σκέψεις τους είναι η επεξεργασία Εθνικής Στρατηγικής για το HIV/AIDS και η επανεργοποίηση της επιτροπής που είχε συστήσει το Υπουργείο για την αντιμετώπιση της επιδημίας στους Χρήστες Ενδοφλέβιων Ναρκωτικών (ΧΕΝ) στο κέντρο της Αθήνας, με πιθανή μάλιστα διεύρυνσή της για ζητήματα HIV/AIDS.

Στην ανησυχία όλων για το πώς θα καλυφθούν οικονομικά τόσο οι νέες διαγνώσεις ανά έτος όσο και οι έως τώρα διαγνωσθέντες, ενόψει των νέων διεθνών κατευθυντήριων οδηγιών του Π.Ο.Υ. αλλά και των αντίστοιχων της EACS (που εξηγούν επιστημονικά τα οφέλη της παροχής θεραπείας με τη διάγνωση) το Υπουργείο Υγείας δεσμεύθηκε να συστήσει άμεσα την επιτροπή διαπραγμάτευσης φαρμάκων υψηλού κόστους.

Καλεσμένοι φορείς της Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων ήταν το ΚΕΕΛΠΝΟ, η ΕΕΜΑΑ, η ΕΣΔΥ, ο Δήμος Αθηναίων και η κοινωνία των πολιτών (PRAKSIS, ΚΕΝΤΡΟ ΖΩΗΣ, ΘΕΤΙΚΗ ΦΩΝΗ) καθώς και ο Γρηγόρης Βαλλιανάτος. Κέντρο Ζωής και Praksis ευχαριστήσαμε την Επιτροπή αλλά και το Υπουργείο Υγείας για τις πρωτοβουλίες και τις ανακοινώσεις που θεωρούμε ότι βρίσκονται στη σωστή κατεύθυνση και τοποθετηθήκαμε στη συνέχεια στα εξής βασικά σημεία:

α) πιστώσαμε στο Υπουργείο Υγείας την κατάργηση της Υπουργικής Απόφασης 39α

β) ενισχύσαμε την πρωτοβουλία της διαπραγμάτευσης των τιμών με την φαρμακοβιομηχανία (καθώς αναμένεται να τεθούν σε αγωγή περίπου 4000 άτομα ακόμα, οπότε είναι ευκαιρία να ξαναμπούν υπό συζήτηση όλα τα δεδομένα (αριθμός διαγνώσεων, προϋπολογισμός για το φάρμακο, τιμές, είδη και κατηγορίες φαρμάκων)

γ) ενισχύσαμε την πρωτοβουλία δημιουργίας Παρατηρηρίου ροής αντιρετροϊκών στο Υπουργείο Υγείας

δ) ζητήσαμε την παροχή αντιρετροϊκής αγωγής σε όλους τους οροθετικούς ανεξαρτήτως καθεστώτος διαμονής (ανασφάλιστοι μετανάστες, μετανάστες χωρίς νομιμοποιητικά έγγραφα)

ε) ζητήσαμε να εισαχθούν προφυλακτικά στις φυλακές ως αρχικό βήμα πρόληψης, αλλά και να σταματήσει η τακτική της «γκετοποίησης» των οροθετικών κρατουμένων σε ειδικές πτέρυγες, ακολουθώντας τα Ευρωπαϊκά πρότυπα Κέντρων Κράτησης (πρωτοβουλία που πρέπει να πάρει το Υπουργείο Υγείας σε συνεργασία με το Υπουργείο Δικαιοσύνης)

στ) ζητήσαμε σεβασμό και προστασία των ευαίσθητων προσωπικών δεδομενων στις βεβαιώσεις ΚΕΠΑ για παράδειγμα να αναγράφεται η πάθηση ως "χρόνια αιματολογική νόσος" (πρωτοβουλία που πρέπει να πάρει το Υπουργείο Υγείας σε συνεργασία με το Υπουργείο Εργασίας)

Σε δευτερολογία μας ζητήσαμε οι όποιοι έλεγχοι για HIV, ιογενείς ηπατίτιδες και άλλα ΣΜΝ να προσφέρονται στις προσφυγικές ροές και όχι να επιβάλλονται. Υπενθυμίσαμε ότι αν πανευρωπαϊκά ένα 31% των διαγνώσεων είναι αλλοδαπής προέλευσης, περισσότερο από 50% εξ αυτών φαίνεται να έχουν κολλήσει τον HIV στην Ευρώπη. Ζητήσαμε από το Υπουργείο Υγείας να εκπροσωπείται η χώρα κάθε έξι μήνες στο Think Tank με την Κομισιόν, τους Οργανισμούς και την κοινωνία των πολιτών καθώς τα τελευταία εξάμηνα δεν υπάρχει εκπροσώπηση (κι αυτό είναι σημαντικό αν επιθυμούμε να πιέσουμε την Ε.Ε. να υιοθετήσει και εκείνη με τη σειρά της ένα Σχέδιο Δράσης καθώς το παρόν λήγει το 2016).

Οι οργανώσεις:

ΚΕΝΤΡΟ ΖΩΗΣ – PRAKSIS

Ευρωπαϊκό Συνέδριο Αρθροπλαστικής Ισχίου και Γόνατος MAST-2

Οι νεότερες τεχνολογίες και χειρουργικές τεχνικές που αφορούν στην αρθροπλαστική του ισχίου και του γόνατος παρουσιάζονται στο διήμερο ευρωπαϊκό συνέδριο αρθροπλαστικής ισχίου και γόνατος MAST-2 (Masterclass in Arthroplasty Surgery Thessaloniki-2), που ξεκινά σήμερα στο αμφιθέατρο του Γ.Ν. «Παπαγεωργίου».

Το MAST-2, το οποίο οργανώνεται και φέτος από την Πανεπιστημιακή Ορθοπαιδική Κλινική του Γ.Ν. «Παπαγεωργίου» και αποτελεί τον επίσημο εκπαιδευτικό φορέα στην Νοτιοανατολική Ευρώπη της αρθροπλαστικής ισχίου τύπου Exeter, είναι από φέτος αναγνωρισμένο ετήσιο Ευρωπαϊκό Συνέδριο της Πανευρωπαϊκής Ορθοπαιδικής Εταιρείας (EFORT), ενώ αναγνωρίζεται επίσημα και από την Πανευρωπαϊκή Εταιρεία Ισχίου (EHS). Οργανωτής του MAST-2 είναι ο Αναπληρωτής Καθηγητής Ορθοπαιδικής του Αριστοτελείου Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης στην Πανεπιστημιακή Κλινική του «Παπαγεωργίου», Λευτέρης Τσιρίδης, ενώ πρόεδρος ο διευθυντής της ίδιας κλινικής, επίσης Καθηγητής του ΑΠΘ, Ιωάννης Κύρκος.

Επίσημος ομιλητής του συνεδρίου είναι ο γενικός γραμματέας του EFORT, Καθηγητής Per Kjaersgaard - Andersen, ενώ συμμετέχουν ως ομιλητές και εκπαιδευτές, όλοι οι διακεκριμένοι Έλληνες Καθηγητές που ασχολούνται με το συγκεκριμένο αντικείμενο. 

Εκτός από τις επιστημονικές ανακοινώσεις που αφορούν στις ορθές τεχνικές της ολικής αρθροπλαστικής και την καλύτερη δυνατή αξιοποίηση των νέων τεχνολογιών στις επεμβάσεις, το πρόγραμμα περιλαμβάνει πρακτική εκπαίδευση των συμμετεχόντων στις τεχνικές αρθροπλαστικής ισχίου και γόνατος και τη χρήση εργαλείων. Στα τρία workshops θα εκπαιδευτούν συνολικά 45 άτομα σε πλαστικά οστά.

Επιπλέον, στο πλαίσιο του συνεδρίου θα δοθούν τρεις υποτροφίες. Συγκεκριμένα, ειδικευόμενοι και νέοι ειδικοί καλούνται να συμμετάσχουν δωρεάν σε ένα ημίωρο τεστ με 30 ερωτήσεις και οι δύο συμμετέχοντες που θα επιτύχουν την καλύτερη βαθμολογία θα λάβουν την υποτροφία «MAST FELLOWSHIP», που περιλαμβάνει χρηματικό έπαθλο, αλλά και την παρακολούθηση χειρουργείων αρθροπλαστικής για ένα μήνα υπό την επίβλεψη του Αναπληρωτή Καθηγητή, Λ. Τσιρίδη. Επίσης, θα απονεμηθεί η υποτροφία ROTARY-ICAROS στον αριστεύσαντα τελειόφοιτο της Νοσηλευτικής Σχολής του Πανεπιστημίου Κρήτης, ο οποίος θα παρακολουθήσει τις δραστηριότητες του ICAROS για δέκα ημέρες.

Το MAST-2 χρηματοδοτείται από τον ιδιωτικό τομέα μέσω του Ειδικού Λογαριασμού Κονδυλίων Έρευνας (ΕΛΚΕ) του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης, προκειμένου με τα έσοδα να χρηματοδοτηθεί η έρευνα, η τεχνολογία και η επιχειρηματικότητα. 

 «Το τρίπτυχο έρευνα – τεχνολογία – επιχειρηματικότητα αποτελεί την αιχμή της στρατηγικής του συνεδρίου, γι’ αυτό επιλέξαμε τη χρηματοδότηση μέσω ΕΛΚΕ. Στόχος μας είναι –και μέσα από τις επόμενες διοργανώσεις- να αναδείξουμε το διεθνές προφίλ του, να προάγουμε την εκπαιδευτική διαδικασία και ταυτόχρονα να επιβραβεύσουμε την αριστεία, δημιουργώντας ένα προϊόν που έχει υπεραξία για τη χώρα», τόνισε ο κ. Τσιρίδης.

Το ΚΥ.Σ.ΚΟΙ.Π. αποφάσισε τη διαμόρφωση ενός σύγχρονου και με αναπτυξιακό προσανατολισμό θεσμικού πλαισίου

Το Κυβερνητικό Συμβούλιο Κοινωνικής Πολιτικής (ΚΥ.Σ.ΚΟΙ.Π.) συνεδρίασε την Τετάρτη 2 Δεκεμβρίου υπό τον Αντιπρόεδρο της Κυβέρνησης, Γιάννη Δραγασάκη.

Το ΚΥ.Σ.ΚΟΙ.Π. αποφάσισε τη διαμόρφωση ενός σύγχρονου και με αναπτυξιακό προσανατολισμό θεσμικού πλαισίου για την επαναλειτουργία πτωχευμένων και εγκαταλελειμμένων επιχειρήσεων. Στόχος είναι η ενίσχυση  της απασχόλησης, μέσω της ανάπτυξης και κοινωνικών συνεταιριστικών εγχειρημάτων, που θα συμβάλουν στην παραγωγική ανασυγκρότηση. Για το σκοπό αυτό το ΚΥ.Σ.ΚΟΙ.Π. εξουσιοδότησε την Αναπληρώτρια Υπουργό Εργασίας,  Ράνια Αντωνοπούλου, για την προετοιμασία του νέου νομικού πλαισίου. 

Το ΚΥ.Σ.ΚΟΙ.Π. διαπίστωσε τις σημαντικές δυνατότητες που προκύπτουν από την δημιουργία ενός νέου Συστήματος Προμηθειών Υγείας τόσο από τη σκοπιά της εξοικονόμησης πόρων (έως και 25% σύμφωνα με εκτίμηση ειδικών) όσο και από την αντίστοιχη της ουσιαστικής αναβάθμισης των λειτουργιών του. Το ΚΥ.Σ.ΚΟΙ.Π. ενέκρινε τη σχετική εισήγηση του Αναπληρωτή Υπουργού Υγείας, Παύλου Πολάκη, και τον εξουσιοδότησε να προχωρήσει με ταχείς ρυθμούς στον τελικό σχεδιασμό και την υλοποίηση των αλλαγών. Στρατηγικός στόχος είναι η διαμόρφωση ενός Συστήματος που θα είναι αποτελεσματικό και αποδοτικό, οικονομικά εξορθολογισμένο, με προτυποποιημένες και διαφανείς διαδικασίες, προσφέροντας πολλαπλά οφέλη για το Δημόσιο και τους χρήστες των υπηρεσιών Υγείας. 

Νόσος του Paget των οστών με πόνο στα οστά, παραμόρφωση, οστεοπόρωση, οστεοαρθρίτιδα, κατάγματα, ζαλάδες, ίλιγγο

του Αλέξανδρου Γιατζίδη, M.D, medlabnews.gr

Ο πόνος στη νόσο Paget μπορεί να είναι αισθητός κατά την ανάπαυση ή τις κινήσεις, να επιδεινώνεται με την άρση βάρους ή άλλη φόρτιση του οστού και να επιτείνεται τη νύχτα. 

Η νόσος περιγράφηκε για πρώτη φορά  το 1876 από τον άγγλο χειρουργό Sir James Paget, σαν παραμορφωτική οστεϊτιδα (osteitis deformans). Είναι η συχνότερη νόσος των οστών μετά την Οστεοπόρωση. Πρόκειται για μια νόσο της οστικής ανακατασκευής, που χαρακτηρίζεται από υπερβολική αύξηση της δραστηριότητας των οστεοκλαστών και των οστεοβλαστών, με επακόλουθο την παραγωγή παθολογικού οστού που είναι αρχιτεκτονικά ανώμαλο.

Εμφανίζεται σε ποσοστό 1,5 - 8% στο γενικό πληθυσμό και εξαρτάται από την ηλικία και κράτος διαμονής. 

Προσβάλει συνήθως άτομα άνω των 40 ετών. 

Η νόσος Paget είναι συχνότερη σε περιοχές με πληθυσμούς αγγλοσαξονικής καταγωγής ενώ σπάνια εμφανίζεται στις χώρες της Σκανδιναβίας, την Ασία, τη Ινδία.  Ο επιπολασμός της νόσου κυμαίνεται από 0,1% στους Αφρικάνούς και τους Ασιάτες μέχρι και 4% στους Ευρωπαίους. Αλλά και μεταξύ των Ευρωπαίων ο επιπολασμός διαφέρει όντας μεγαλύτερος στην Κεντρική Ευρώπη και μικρότερος στην Νότια και την Βόρεια Ευρώπη. Από πλευράς ηλικίας μεγαλύτερη συχνότητα παρατηρείται σε άτομα μεγαλύτερα των 65 ετών. Από πλευράς φύλου οι άνδρες προσβάλλονται περισσότερο από τις γυναίκες (1,8:1).

Τι την προκαλεί

Διαβάστε την συνέχεια εδώ

Διαβάστε επίσης

Οστεοπόρωση. Τι είναι, επιπτώσεις, αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Σε ποιες παθήσεις αυξάνεται και σε ποιες μειώνεται η αλκαλική φωσφατάση; Πόσο σημαντική είναι η παρακολούθησή της;

Μελέτη ODYSSEY OUTCOMES, για τα καρδιαγγειακά οφέλη του ενέσιμου alirocumab σε ασθενείς μετά από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο

Η Sanofi και η Regeneron Ανακοινώνουν την Ολοκλήρωση της Εισαγωγής 18.000 Ασθενών στη Μελέτη ODYSSEY OUTCOMES για το alirocumab 

Η Sanofi και η Regeneron Pharmaceuticals, Inc ανακοίνωσαν ότι έχουν ολοκληρώσει την εισαγωγή των ασθενών για τη μελέτη Φάσης 3 ODYSSEY OUTCOMES, η οποία αξιολογεί προοπτικά τα πιθανά καρδιαγγειακά (CV) οφέλη του ενέσιμου alirocumab μετά από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ACS). Η μελέτη ODYSSEY OUTCOMES σε 18.000 ασθενείς αναμένεται να ολοκληρωθεί εντός του 2017.

Η μελέτη ODYSSEY OUTCOMES έχει σχεδιαστεί για να καθορίσει αν η προσθήκη του alirocumab στην εντατική θεραπεία με στατίνες μειώνει τα μείζονα καρδιακά συμβάματα στους ασθενείς που είχαν υποστεί κάποιο οξύ στεφανιαίο σύνδρομο, όπως καρδιακή προσβολή ή ασταθή στηθάγχη. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο αξιολογεί τον χρόνο έως την πρώτη εμφάνιση θανάτου από στεφανιαία νόσο, οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου, νοσηλείας λόγω ασταθούς στηθάγχης, ή θανατηφόρου και μη θανατηφόρου ισχαιμικού αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου. Οι ασθενείς με πρόσφατο οξύ στεφανιαίο σύνδρομο επελέγησαν να αποτελέσουν τον υπό μελέτη πληθυσμό διότι αντιμετωπίζουν υψηλότερο κίνδυνο υποτροπών συγκριτικά με τους ασθενείς με σταθερή καρδιαγγειακή νόσο.

Το alirocumab έχει ήδη εγκριθεί στις ΗΠΑ και την ΕΕ για τη μείωση της κακής (LDL) χοληστερόλης σε ορισμένους ασθενείς με σημαντικές ανεκπλήρωτες ανάγκες, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με υπάρχουσα καρδιαγγειακή νόσο, ή μια κληρονομική μορφή υψηλής χοληστερόλης, που ονομάζεται ετερόζυγος οικογενής υπερχοληστερολαιμία (HeFH). Η επίδραση του alirocumab στην καρδιαγγειακή νοσηρότητα και θνησιμότητα δεν έχει προσδιοριστεί.

Το παγκόσμιο πρόγραμμα ODYSSEY περιλαμβάνει 16 κλινικές δοκιμές Φάσης 3 που διεξάγονται σε περισσότερα από 2.000 κλινικά κέντρα, σε όλο τον κόσμο, και όταν ολοκληρωθούν θα έχουν αξιολογήσει περισσότερους από 25.000 ασθενείς. Τα στοιχεία από το πρόγραμμα αυτό βοήθησαν στη διαμόρφωση μίας από τις πιο ολοκληρωμένες σειρές κλινικών δεδομένων που χρησιμοποιήθηκαν ποτέ για την κατάθεση φακέλου στις ρυθμιστικές αρχές μιας θεραπείας για τη μείωση της χοληστερόλης. Σε μελέτες που έχουν ήδη ολοκληρωθεί, το alirocumab μείωσε την LDL χοληστερόλη έως και 62% έναντι του εικονικού φαρμάκου, και ήταν γενικά καλά ανεκτό με ένα αποδεκτό προφίλ ασφάλειας.

Ο σχεδιασμός της μελέτης ODYSSEY OUTCOMES δημοσιεύθηκε στο American Heart Journal τον Νοέμβριο του 2014.

Σχετικά με το alirocumab

Τον Ιούλιο, οι εταιρείες ανακοίνωσαν ότι το alirocumab εγκρίθηκε για χρήση στις ΗΠΑ. Το alirocumab είναι ένας αναστολέας της PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) που ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία, στη δίαιτα και τη μέγιστη ανεκτή δόση στατίνης για τη θεραπεία ενηλίκων με HeFH ή κλινική αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο (CVD), στους οποίους απαιτείται επιπρόσθετη μείωση της LDL χοληστερόλης. Η επίδραση του alirocumab στην καρδιαγγειακή νοσηρότητα και θνησιμότητα δεν έχει προσδιοριστεί.

Τον Σεπτέμβριο, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το alirocumab. Στην ΕΕ, το alirocumab έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία, (οικογενής και μη οικογενή) ή μικτή δυσλιπιδαιμία ως συμπλήρωμα στη διατροφή: α) σε συνδυασμό με μία στατίνη, ή στατίνη με άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες σε ασθενείς που δεν μπορούν να επιτύχουν τους στόχους της LDL χοληστερόλης τους με την μέγιστη ανεκτή δόση στατίνης ή β) ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες για τους ασθενείς που έχουν δυσανεξία στις στατίνες, ή για τους οποίους οι στατίνες αντενδείκνυνται. Η επίδραση του alirocumab στην καρδιαγγειακή νοσηρότητα και θνησιμότητα δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί.

Το φάρμακο τελεί υπό επιπρόσθετη παρακολούθηση που θα επιτρέψει τον ταχύ προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφαλείας. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια.