Τα καλά της κρίσης: Αυξήθηκε ο μητρικός θηλασμός για οικονομικούς λόγους

Σημαντική αύξηση του μητρικού θηλασμού στη χώρα μας παρατηρείται από το 2011, στην οποία μάλιστα έχει συντελέσει και η κρίση, όπως δηλώνει η Διεθύντρια Κοινωνικής και Αναπτυξιακής Παιδιατρικής στο Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού και Υπεύθυνη του Εθνικού Προγράμματος Προαγωγής Μητρικού Θηλασμού «Αλκυόνη» Ιωάννα Αντωνιάδου, σε συνέντευξή της στο Πρακτορείο FM και στην εκπομπή της Τάνιας Μαντουβάλου, 104,9 ΜΥΣΤΙΚΑ ΥΓΕΙΑΣ.

Η κυρία Αντωνιάδου μιλά στο Πρακτορείο Fm, με αφορμή την Παγκόσμια Εβδομάδα Μητρικού θηλασμού, αλλά και τον Πανελλαδικό ταυτόχρονο δημόσιο θηλασμό που πραγματοποιήθηκε σήμερα σε πολλές πόλεις της χώρας.

Όπως αναφέρει η διακεκριμένη παιδίατρος, μετά τα θλιβερά ποσοστά θηλασμού στο 0,8% τον έκτο μήνα του βρέφους, που διαπίστωσε στοχευμενη μελέτη του Ινστιτούτου Υγείας του Παιδιού το 2009, υπήρξε μία μεγάλη κινητοποίηση από το 2011 με το πρόγραμμα ΑΛΚΥΟΝΗ και μια σειρά από δράσεις με φορείς, πολιτεία, μητέρες, γιατρούς και επαγγελματίες υγείας. «Η κινητοποίηση αυτή επέφερε την αύξηση του μητρικού θηλασμού, στην οποία όμως συνετέλεσε και η κρίση, καθώς όλο και περισσότερες μητέρες δεν δουλεύουν, αλλά και το κόστος για την αγορά γάλατος είναι για κάποιους πολύ σημαντικό. Πρόσφατα ανακοινώθηκε από την ΕΛΣΤΑΤ μια μελέτη υγείας στην οποία φαίνεται ότι τα ποσοστά θηλασμού στη χώρα μας πλησιάζουν το ποσοστό που ισχύει διεθνώς και είναι στο 36%».

Συνεχίζεται η μετανάστευση γιατρών το 2016

Αδύναμη για έκτη συνεχόμενη χρονιά να σταματήσει τη διαρροή γιατρών προς το εξωτερικό εμφανίζεται η Ελλάδα. Το 2016 θα είναι ακόμα ένα έτος με σταθερά υψηλή μετανάστευσή τους, με τους ενδιαφερόμενους στην πλειονότητά τους να επιλέγουν την Ευρώπη για εργασία. Το μόνο ιδιαίτερο χαρακτηριστικό είναι ότι εφέτος διαφαίνεται μια μικρή κάμψη στη διαρροή γιατρών κυρίως προς το Ηνωμένο Βασίλειο, φαινόμενο που πιθανώς συνδέεται και με το Brexit. Είναι χαρακτηριστικό ότι από τις αρχές του έτους έως και την τελευταία εβδομάδα του Οκτωβρίου, ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών είχε εκδώσει 487 πιστοποιητικά σε ιατρούς-μέλη του για το Ηνωμένο Βασίλειο, δηλαδή περίπου 300 λιγότερα από αυτά που είχαν εκδοθεί για την ίδια χώρα το 2015.

Ειδικότερα, σύμφωνα με τα στοιχεία του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών, από την 1η Ιανουαρίου 2016 έως τις 24 Οκτωβρίου 2016 είχαν εκδοθεί από τον Σύλλογο για γιατρούς-μέλη του 1.018 πιστοποιητικά για το εξωτερικό. Καθ’ όλη τη διάρκεια του 2015, ο ΙΣΑ εξέδωσε 1.521 πιστοποιητικά για το εξωτερικό, το 2014 1.380 πιστοποιητικά και το 2013 1.488 πιστοποιητικά. Η χρονιά με τη μεγαλύτερη «διαρροή» γιατρών της Αθήνας προς το εξωτερικό παραμένει το 2012, οπότε ο ΙΣΑ εξέδωσε 1.808 πιστοποιητικά. Συνολικά από το 2010 έως και την Δευτέρα 24/10, ο ΙΣΑ έχει εκδώσει σε γιατρούς-μέλη του συνολικά 9.330 πιστοποιητικά για το εξωτερικό, ενώ εκτιμάται ότι συνολικά κατά τη διάρκεια της κρίσης τουλάχιστον 18.000 Ελληνες γιατροί έχουν αναζητήσει καλύτερη εργασία σε χώρες του εξωτερικού.

Χρονοδιάγραμμα πληρωμών του ΕΟΠΥΥ, τρεχόντων και ληξιπροθέσμων

επιμέλεια Κασσιανή Τσώνη, medlabnews.gr

Σύμφωνα με όσα είπε ο Πρόεδρος του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. η εξόφληση των απαιτήσεων των μηνών τρέχοντος έτους προχωράει όπως έχει προγραμματιστεί, δηλαδή έχουν ήδη οριστικοποιηθεί οι απαιτήσεις του 93% των παρόχων για τον μήνα Μάιο και η ενταλματοποίηση τους θα έχει ολοκληρωθεί μέχρι τις 10 Νοεμβρίου, ενώ ξεκινάνε οι εκκαθαρίσεις των απαιτήσεων για τον μήνα Ιούνιο με σκοπό η οριστικοποίηση τους να έχει ολοκληρωθεί λίγο μετά τα μέσα Νοεμβρίου, έτσι ώστε το πρώτο δεκαήμερο μηνός Δεκεμβρίου να έχει οριστικοποιηθεί και ο μήνας Ιούλιος, για να μπορέσουν να έχουν εξοφληθεί αυτοί οι 3 μήνες μέχρι το τέλος του έτους.

Παράλληλα γίνεται προσπάθεια να εξοφλήσουν εντός τρέχοντος έτους και τον μήνα Αύγουστο με πιθανότερο όμως ενδεχόμενο αυτό να συμβεί το πρώτο δεκαπενθήμερο του νέου έτους.
Όσον αφορά τις ληξιπρόθεσμες οφειλές, ο Πρόεδρος του Οργανισμού μας ενημέρωσε ότι έχει λάβει την αντίστοιχη χρηματοδότηση και προχωράει στην πληρωμή των παλαιών απαιτήσεων μας από τα ασφαλιστικά ταμεία της προ Ε.Ο.Π.Υ.Υ. περιόδου, αρχής γενομένης με τον Οίκο Ναύτου, ενώ θα ακολουθήσουν το ΤΑΥΤΕΥΚΩ, το ΙΚΑ και τα υπόλοιπα ταμεία που εντάχθηκαν στον Ε.Ο.Π.Υ.Υ., τα οποία θα πρέπει να έχουν ολοκληρώσει αυτό το έργο εντός του πρώτου εξαμήνου του 2017. Παράλληλα δε, θα ξεκινήσει και η πληρωμή του υπολοίπου 10% του πρώτου έτους λειτουργίας του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. (2012), όπως προβλέπει το άρθρο 52 του πρόσφατου νόμου 4430 (Φ.Ε.Κ. 205/31-10-2016).
Αναφορικά με το σύνολο των απαιτήσεων των ετών 2013-2015, αυτές θα εκκαθαριστούν με δειγματοληπτικό έλεγχο σύμφωνα με την πρόσφατη Υ.Α. 38642 (Φ.Ε.Κ.  1536/31-05-2016) και τα υπόλοιπα που θα προκύψουν από τα ποσά που ήδη έχει καταβάλει ο Οργανισμός στους παρόχους, αυτά θα συμψηφίζονται με το rebate και το claw back των αντίστοιχων ετών.

Νέοι περιορισμοί ισχύουν στην συνταγογράφηση διαγνωστικών εξέτασεων

Σε εφαρμογή μπαίνουν από σήμερα νέα, ακόμη πιο αυστηρά όρια στα παραπεμπτικά των διαγνωστικών εξετάσεων, όπως ενημερώνει τους γιατρούς η πλατφόρμα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.

Όσοι ασφαλισμένοι εφεξής θέλουν παραπεμπτικό, θα πρέπει να συνυπολογίσουν μεταξύ άλλων και το διάστημα που περνά ανάμεσα στις εξετάσεις.

Τι αλλάζει πιο συγκεκριμένα: Στα παραπεμπτικά διαγνωστικών εξετάσεων που εκδίδονται από την ηλεκτρονική συνταγογράφηση (e-prescription) προστίθενται δύο πεδία που αναγράφουν "Διάγνωση" και "Παρακολούθηση", ένα από τα οποία ο γιατρός θα πρέπει υποχρεωτικά να επιλέξει, αφού προηγουμένως επιλέξει τον κωδικό της νόσου. Έτσι με βάση την πάθηση, ορίζονται συγκεκριμένες διαγνωστικές εξετάσεις για τις οποίες ο γιατρός μπορεί να παραπέμψει είτε για διάγνωση, είτε για παρακολούθηση τον ασθενή.

Και εδώ μπαίνουν οι επιπλέον περιορισμοί, αφού οι εξετάσεις "Διάγνωσης" επιτρέπονται μόνο μια φορά το μήνα για την ίδια πάθηση και για το ίδιο ΑΜΚΑ του ασφαλισμένου, ενώ για τις εξετάσεις "Παρακολούθησης" της νόσου καθορίζεται συγκεκριμένη συχνότητα επανάληψης.

Σε περίπτωση που ο γιατρός κρίνει ως αναγκαία για την κλινική διερεύνηση του ασθενούς την παραπομπή του για επιπλέον εξετάσεις, τότε θα του δίνεται η δυνατότητα να επιλέξει ένα πεδίο με τον προσδιορισμό "Εξαιρούμενες", το οποίο όμως θα συνοδεύεται από αιτιολογία. Όταν για έναν γιατρό το ποσοστό επιλογής του εν λόγω πεδίου υπερβεί το 15%, θα υπάρχει σχετικό ενημερωτικό μήνυμα στην οθόνη πριν από την έκδοση του παραπεμπτικού, ενώ παράλληλα θα ενημερώνεται και ο ΕΟΠΥΥ με την έκδοση του παραπεμπτικού για περαιτέρω διερεύνηση των εξαιρέσεων.

Στους νέους κανόνες περιλαμβάνεται και ο υπολογισμός της μέσης δαπάνης ανά παραπεμπτικό της κάθε ειδικότητας ανάλογα με τον κωδικό νόσου (ICD-10). Όταν ο γιατρός ξεπερνά το 20% του μέσου παραπεμπτικού θα καταγράφεται η υπέρβαση και θα ενημερώνεται ο ΕΟΠΥΥ.

Στόχος της επιβολής νέων στενών ορίων στη συνταγογράφηση των εξετάσεων είναι να μπει φρένο στον εκτροχιασμό των δαπανών, πέραν του κλειστού προϋπολογισμού των 302 εκατ. ευρώ που αντιστοιχεί από τον ΕΟΠΥΥ στα διαγνωστικά κέντρα. Είναι χαρακτηριστικό πως οι δαπάνες για διαγνωστικές εξετάσεις, παρά τη μεγάλη μείωση των τιμών αποζημίωσης που ισχύουν από τις αρχές του έτους, έχουν τεθεί εκτός ελέγχου. Το πρώτο εξάμηνο η δαπάνη ανήλθε σε 183 εκατ. ευρώ, έναντι 157 εκατ. με βάση τον προϋπολογισμό του ΕΟΠΥΥ. Πέρσι η συνολική δαπάνη για τις εξετάσεις είχε ανέλθει στα 553 εκατ. ευρώ.

Την ίδια ώρα, για τις κατηγορίες αξονικών και μαγνητικών τομογραφιών δημιουργούνται πακέτα εξετάσεων. Όταν ο γιατρός επιλέγει περισσότερες από μία εξετάσεις που ανήκουν σε κάποιο από τα πακέτα, τότε οι εξετάσεις αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ με έκπτωση ως εξής:
η δεύτερη εξέταση αποζημιώνεται με έκπτωση 50%, η τρίτη εξέταση αποζημιώνεται με έκπτωση 75% και από την τέταρτη και μετά λαμβάνει έκπτωση 100%.
Σε κάθε πακέτο εξετάσεων ως πρώτη εξέταση ορίζεται η ακριβότερη, δεύτερη η αμέσως φθηνότερη κ.ο.κ.
Ομοίως και η συμμετοχή του ασφαλισμένου θα ακολουθεί τα ίδια ποσοστά έκπτωσης, δηλαδή για τη δεύτερη εξέταση το ποσοστό συμμετοχής του μειώνεται κατά 50%, για την τρίτη κατά 75% κτλ.
Βασιλική Κουρλιμπίνη
capital.gr

Μελέτη: Τετραπλάσια ποσοστά κατάθλιψης έχουν οι συγγενείς των ατόμων με αλτσχάιμερ

Τετραπλάσια ποσοστά κατάθλιψης, σε σχέση με το γενικό πληθυσμό, παρουσιάζουν οι συγγενείς-φροντιστές των ατόμων με Αλτσχάιμερ, σύμφωνα με μελέτη της Ψυχιατρικής Κλινικής του Αιγινήτειου Νοσοκομείου, που διεξήχθη από τα μέσα του 2014 έως και τα μέσα του 2015.

Όπως ανέφερε η κλινική ψυχολόγος- ψυχοθεραπεύτρια Δρ Ίλια Θεοτοκά, στο Πρακτορείο Fm και στην εκπομπή της Τάνιας Μαντουβάλου, 104,9 ΜΥΣΤΙΚΑ ΥΓΕΙΑΣ, τα άτομα αυτά σύμφωνα με την μελέτη, εμφανίζουν αγχώδεις διαταραχές και κρίσεις πανικού σε αυξημένα επίπεδα, αδράνεια και έλλειψη ενδιαφερόντων.

Τα ευρηματα της μελέτης όπως επισημαίνει η κα Θεοτοκά συσχετίζονται με την κρίση, καθότι όπως λέει οι άνθρωποι που αναζητούν ψυχολογική στήριξη, απευθύνονται πιο συχνά πλέον σε δημόσιους φορείς, επειδή δεν μπορούν να πληρώσουν ιδιωτικούς. «Έχουν αυξηθεί οι λίστες αναμονής στα νοσοκομεία, ο κόσμος είναι πιο απελπισμένος, πιο απογοητευμένος, και ζητά πιο συχνά ψυχολογική βοήθεια απ ότι στο παρελθόν. Εμείς έχουμε ευαισθητοποιηθεί λόγω της κατάστασης, και παρέχουμε ψυχολογική υποστήριξη και στους συγγενείς των ασθενών, κάτι που παλαιότερα δεν γινόταν στα ιατρεία μνήμης. »

Μειωμένη η κοινωνική υποστήριξη λόγω της κρίσης

Σύμφωνα με την κυρία Θεοτοκά οι συγγενείς των ατόμων με αλτσχάιμερ είναι είτε οι σύζυγοι που είναι άτομα μεγάλης ηλικίας, με τα δικά τους προβλήματα υγείας, είτε τα παιδιά τους, που είναι γύρω στα 40-50 που και αυτοί έχουν τα δικά τους προβλήματα με επαγγελματικές, οικογενειακές και άλλες ενδεχομένως υποχρεώσεις. «Οι ρόλοι που καλούνται να αναλάβουν αυτά τα άτομα είναι πολλοί και ως εκ τούτου η πίεση μεγάλη. Και την ίδια ώρα η κοινωνική υποστήριξη, από καπη, κέντρα αλληλοβοήθειας, ή από τα προγράμματα βοήθειας στο σπίτι, είναι πολύ πιο περιορισμένη λόγω της οικονομικής κρίσης, απ ότι ήταν πριν από πέντε, έξι ή επτά χρόνια».

Οδηγίες προς ναυτιλωμένους

Πως μπορούν όμως αυτοί οι άνθρωποι να διαχειριστούν τον εαυτό τους πρώτα, για να μπορέσουν μετά να διαχειριστούν τον ασθενή; «Οι άνθρωποι αυτοί θα πρέπει να εκπαιδευτούν στο να διαχειριστούν τον ασθενή. Καταρχήν, θα πρέπει να μειώσουν τις ενοχές τους, γιατί ενίοτε αισθάνονται ότι οι συγγενείς τους νόσησαν από οικογενειακά προβλήματα. Θα πρέπει να μάθουν τι να περιμένουν από τη νόσο. Ευτυχως δεν εξελίσσεται από τη μία μέρα στην άλλη, αλλά έχει μία αργή πορεία, οπότε έχουν όλο το χρόνο να προσαρμοστούν. Είναι ακόμη σημαντικό να μάθουν να αφιερώνουν χρόνο στον εαυτό τους, να κάνουν διαλείμματα από τη φροντίδα. Εμείς συνιστούμε ένα απόγευμα την εβδομάδα, ένα Σαββατοκύριακο το μήνα, να απέχουν από τη φροντίδα του ασθενούς.

Δωρεάν σεμινάρια για τους συγγενείς

Επίσης καλό είναι τα άτομα αυτά να απευθύνονται στους ειδικούς. Εμείς κάνουμε πολλά σεμινάρια δωρεάν για τους συγγενείς των ασθενών και στην Θεσσαλονίκη με την καθηγήτρια Νευρολογίας ΑΠΘ, και Πρόεδρο της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Νόσου Alzheimer κυρία Μάγδα Τσολάκη, και στην Αθήνα. Τη Δευτέρα, μάλιστα στις 7 Νοεμβρίου στο Σπυροπούλειο Πνευματικό Κέντρο στις έξι το απόγευμα θα δοθούν αναλυτικές οδηγίες και έντυπο υλικό πως οι συγγενείς να φροντίσουν τον ασθενή αλλά και τον εαυτό τους.

*Η κ Ίλια Θεοτοκά είναι και πρόεδρος του Σωματείου Δράση για την Ψυχική Υγεία

(ΑΠΕ-ΜΠΕ)

iefimerida.gr

Αυξημένος κίνδυνος για καρκίνο του μαστού σε γυναίκες με ανεπάρκεια-έλλειψη Βιταμίνης D

της Κλεοπάτρας Ζουμπουρλή, μοριακή βιολόγος, medlabnews.gr

ανανεώθηκε στις 5/11/2016

Έρευνα που δημοσιεύθηκε στο American Journal of Clinical Nutrition δείχνει ότι η ανεπάρκεια Βιταμίνης D αποτελεί ενοχοποιητικό παράγοντα για την εμφάνιση καρκίνου του μαστού. Η έρευνα που πραγματοποιήθηκε από μία ομάδα επιστημόνων από διάφορους οργανισμούς και αφορούσε τη μελέτη δεδομένων από περιστατικά καρκίνου του μαστού στη Σαουδική Αραβία, έδειξε ότι η εμφάνιση καρκίνου του μαστού ήταν κατά 6 φορές συχνότερη στις γυναίκες που είχαν ανεπάρκεια Βιταμίνης D.

Οι ερευνητές μελέτησαν δεδομένα από 120 περιστατικά καρκίνου του μαστού και από αντίστοιχη μονάδα ελέγχου. Βρέθηκε ότι οι γυναίκες που είχαν τα χαμηλότερα επίπεδα Βιταμίνης D, λιγότερο από 25 nmol/L (10 ng/ml), είχαν κατά 6 φορές υψηλότερο κίνδυνο να εμφανίσουν επιθετικό καρκίνο του μαστού, σε σχέση με τις γυναίκες που είχαν τα υψηλότερα επίπεδα Βιταμίνης D, δηλαδή υψηλότερα από 50 nmol/L (20 ng/ml). Παραδόξως, οι γυναίκες στη Σαουδική Αραβία αν και κατοικούν σε μία περιοχή με έντονη ηλιοφάνεια, φαίνεται ότι παρουσιάζουν πολύ χαμηλά επίπεδα Βιταμίνης D. Αυτό οφείλεται στον σύγχρονο τρόπο ζωής που ευνοεί την παραμονή σε εσωτερικούς χώρους, στο σκούρο χρώμα δέρματος, στον παραδοσιακά επιβεβλημένο τρόπο ένδυσης καθώς και στο γεγονός ότι τα τρόφιμα δεν είναι εμπλουτισμένα με Βιταμίνη D όπως σε άλλες χώρες, όπως στον Καναδά και τις Η.Π.Α.

Η Βιταμίνη D έχει εξαιρετικά μεγάλη αξία για τον οργανισμό. Είναι γνωστό ότι προστατεύει τα οστά από τα κατάγματα και την οστεοπόρωση αλλά έχει ρόλο κλειδί και σε πολλές άλλες παθήσεις όπως η φυματίωση, η ψωρίαση, η πολλαπλή σκλήρυνση, η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου, ο διαβήτης τύπου 1, η υψηλή αρτηριακή πίεση, η μυοπάθεια, ο καρκίνος του μαστού και άλλοι τύποι καρκίνου.

Η κύρια πηγή Βιταμίνης D είναι ο ήλιος, καθώς παράγεται από τον οργανισμό όταν εκτιθέμεθα στο ηλιακό φως. Η βιταμίνη D επίσης περιέχεται σε κάποια τρόφιμα – οι καλύτερες πηγές είναι τα λιπαρά ψάρια, όπως ο σολομός, το σκουμπρί, η σαρδέλα, καθώς και το μουρουνόλαδο. Υπάρχει επίσης σε μικρές ποσότητες στο συκώτι, στα αυγά και σε εμπλουτισμένα τρόφιμα όπως το εμπλουτισμένο γάλα, η μαργαρίνη, τα δημητριακά.

Στην χώρα μας  η κύρια πηγή Βιταμίνης D είναι το φως του ήλιου. Τα περισσότερα άτομα παίρνουν αρκετή Βιταμίνη D κατά τη διάρκεια της καθημερινής δραστηριότητας. Για να πάρει αρκετό φως του ήλιου το σώμα σας για να παράγει Βιταμίνη D, πρέπει να εκθέσετε τις παλάμες σας, το πρόσωπο και τα χέρια (ή ισοδύναμη περιοχή της επιδερμίδας) στο φως του ήλιου για περίπου 5-15 λεπτά 4-6 φορές εβδομαδιαίως. Τα ηλικιωμένα άτομα και τα άτομα με πιο μελαχρινή επιδερμίδα χρειάζονται περισσότερη έκθεση στο φως του ήλιου - περίπου 15 λεπτά 5-6 φορές εβδομαδιαίως.

Οι μεγάλες περίοδοι ηλιοφάνειας στη χώρα μας ακόμα και στους χειμερινούς μήνες ευνοούν την επάρκεια της Βιταμίνης D. Εντούτοις, σε περιπτώσεις που ο οργανισμός δεν συνθέτει επαρκώς Βιταμίνη D είναι απαραίτητη η λήψη διατροφικών μέτρων για την εξασφάλιση των ατομικών αναγκών. Αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν τα εμπλουτισμένα με Βιταμίνη D τρόφιμα και τα συμπληρώματα, ειδικά για τις ομάδες υψηλού κινδύνου για ανεπάρκεια στη βιταμίνη.

Πηγή:

vitamindsociety.org,

Yousef FM, Jacobs ET, Kang PT, Hakim IA, Going S, Yousef JM, Al-Raddadi RM, Kumosani TA, Thomson CA. Vitamin D status and breast cancer in Saudi Arabian women: case-control study. Am J Clin Nutr July 2013;98:105-110

Διαβάστε επίσης

• Πόσο σημαντική για τον οργανισμό μας είναι η βιταμίνη D; Τι μπορεί να προκαλέσει η έλλειψή της; Σε ποιες τροφές την βρίσκουμε;
• Βιταμίνη D και οστεοπόρωση. Πόσος ήλιος χρειάζεται; Πίνακας τροφών με βιταμίνη D
• Οστεοπόρωση. Τι είναι, επιπτώσεις, αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
• Ανεπάρκεια Βιταμίνης D και καρκίνος του δέρματος
• Τα παχύσαρκα παιδιά έχουν χαμηλά επίπεδα βιταμίνης D
• Μεγαλύτερος κίνδυνος για καρκίνο του μαστού σε γυναίκες με ανεπάρκεια-έλλειψη Βιταμίνης D
• Τα υπέρβαρα και παχύσαρκα παιδιά, πρέπει να ελέγχουν την βιταμίνη D

Λήψη Κλινικών Αποφάσεων στις Καρδιαγγειακές Παθήσεις, 11/11/2016, Αμφιθέατρο Γ.Ν. Νίκαιας - Πειραιά «Άγιος Παντελεήμων»

Τα Καρδιολογικά Τμήματα του Γ.Ν. Νίκαιας - Πειραιά «Άγιος Παντελεήμων» διοργανώνουν για τρίτη συνεχή χρονιά το Συνέδριο με θέμα: «Λήψη Κλινικών Αποφάσεων στις Καρδιαγγειακές Παθήσεις» το οποίο θα πραγματοποιηθεί στις 11 Νοεμβρίου 2016 στο Αμφιθέατρο Γ.Ν. Νίκαιας - Πειραιά «Άγιος Παντελεήμων», στην Αθήνα.

Ανακοίνωση ΚΕ.ΕΛ.Π.ΝΟ. για την υπόθεση των έντεκα οροθετικών γυναικών

Με αφορμή την έναρξη εκδίκασης της υπόθεσης έντεκα οροθετικών γυναικών, που συνελήφθησαν το 2012, ο Πρόεδρος του ΚΕ.ΕΛ.Π.ΝΟ. αν. καθηγητής κ. Θεόφιλος Ρόζενμπεργκ και το Δ.Σ. του ΚΕ.ΕΛ.Π.ΝΟ. εκφράζουν την αμέριστη συμπαράσταση και υποστήριξή τους στην υπεράσπιση των δικαιωμάτων των γυναικών αυτών, με στόχο την ηθική και ουσιαστική αποκατάστασή τους στην κοινωνία.

Το ΚΕ.ΕΛ.Π.ΝΟ. υποστηρίζει την ευαίσθητη αυτή κοινωνική ομάδα και βρίσκεται αρωγός στα ιατρικά και κοινωνικά προβλήματα των ευπαθών ομάδων με γνώμονα την προαγωγή και προστασία της Δημόσιας Υγείας.

Ιατρική ορολογία στην αγγλική γλώσσα από το Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών

επιμέλεια, Κασσιανή Τσώνη, medlabnews.gr

Στο Διδασκαλείο Ξένων Γλωσσών του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών διδάσκονται  για δέκατη συνεχή χρονιά μαθήματα  Ιατρικής Ορολογίας και Δεξιοτήτων στην Αγγλική Γλώσσα. Τα μαθήματα ξεκίνησαν στις 26 Οκτωβρίου 2016, και θα ολοκληρωθούν στις 31 Μαΐου 2017. Οι εγγραφές συνεχίζονται!  

Οργανώτρια και διδάσκουσα του μαθήματος είναι η κα Μαρία Χιόνη (τηλ. 6973910430, email mhioni@hotmail.com)   

Σκοπός των μαθημάτων είναι η βελτίωση των γνώσεων των ιατρών και του λοιπού ιατρικού προσωπικού σε θέματα της ιατρικής ορολογίας στην αγγλική γλώσσα. Επιδιώκεται επίσης η βελτίωση των δεξιοτήτων επικοινωνίας στην αγγλική γλώσσα, τόσο με ξενόγλωσσους συναδέλφους, όσο και κατά την συμμετοχή τους σε σεμινάρια, στην σύνταξη ιατρικών αναφορών, καθώς και στην επικοινωνία τους με τους ασθενείς. Επίσης ενημέρωση των διαφορετικών ιατρικών συστημάτων περίθαλψης σε σύγχρονες αγγλόφωνες δυτικές χώρες. Τα εν λόγω μαθήματα απευθύνονται και σε ιατρούς (ειδικευόμενους και ειδικευμένους) και άλλους που θέλουν να συνεχίσουν τις σπουδές ή να εργαστούν στο εξωτερικό ή πρόκειται να ασχοληθούν με τον ιατρικό τουρισμό. 

Τα μαθήματα γίνονται με την χρήση σύγχρονων μορφών διδασκαλίας  (Role-playing, Interactive learning, παρουσιάσεις από τους μαθητές) καθώς και τεχνολογίας ( Video- Internet- Power Point κλπ). Το υλικό είναι πολύ προσεκτικά επιλεγμένο και ένα μέρος αυτού  προέρχεται από αγγλόφωνα πανεπιστήμια εξωτερικού.  Επιπλέον, κατά την διάρκεια των μαθημάτων διοργανώνονται ομιλίες από πολύ αξιόλογους ξενόγλωσσους ιατρούς-ερευνητές  υπό την αιγίδα Πανεπιστημίων του εξωτερικού, της  Αμερικάνικης και της Καναδικής Πρεσβείας.

Μετά από την ολοκλήρωση της σειράς των μαθημάτων θα δοθεί στους συμμετέχοντες πιστοποιητικό παρακολούθησης. 

Τα μαθήματα πραγματοποιούνται  κάθε Τετάρτη 18:00 με 21:00,   στον 2^ο όροφο του  Διδασκαλείου Ξένων Γλωσσών που βρίσκεται επί της  Ιπποκράτους 7. 

Για πληροφορίες μπορείτε να απευθύνεστε στην υπεύθυνη κα. Μαρία Χιόνη στο τηλ. 6973910430 και στο email: mhioni@hotmail.com ή στην γραμματεία:  ΙΠΠΟΚΡΑΤΟΥΣ 7, 2^ος όρ. τηλ. 210-3688266 & 210-3688232. 

Πρόγραμμα Υπουργού και αν. Γενικού Γραμματέα- Ηράκλειο Κρήτης

Στο Ηράκλειο Κρήτης μεταβαίνει σήμερα 4/11/2016, ο Υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός συνοδευόμενος από τον αναπληρωτή Γενικό Γραμματέα για την Πρωτοβάθμια Φροντίδα υγείας (ΠΦΥ), Σταμάτη Βαρδαρό.

Πιο συγκεκριμένα το πρόγραμμα του υπουργού έχει ως εξής:

9.00: Επίσκεψη στην Περιφέρεια Κρήτης και συνάντηση με τον Περιφερειάρχη κ.   Αρναουτάκη και υπηρεσιακούς παράγοντες για θέματα διαχείρισης κονδυλίων ΕΣΠΑ για την Υγεία.

10:00 Επίσκεψη στο Βενιζέλειο-Πανάνειο Γ.Ν. Ηρακλείου και συνάντηση με Διοίκηση και εργαζομένους στο αμφιθέατρο του Νοσοκομείου.

13:00 Επίσκεψη στο ΠΑ.Γ.Ν.Η.  και συνάντηση με Διοίκηση   και εργαζομένους στο αμφιθέατρο του Νοσοκομείου

16.00  Συνέντευξη τύπου στα γραφεία της 7^ης Υγειονομικής Περιφέρειας.

Πρόγραμμα αν. Γενικού Γραμματέα:

9:00: Επίσκεψη στην Περιφέρεια Κρήτης.

10:30: Επίσκεψη στη Μονάδα Υγείας Αλικαρνασσού.

12:00: Συνάντηση με τον δήμαρχο Ηρακλείου, κ. Λαμπρινό.

13:00: Επίσκεψη στο ΠΕΔΥ Ηρακλείου

14:00: Συνάντηση εργασίας στην 7^η Υγειονομική Περιφέρεια

Σημαντική Εμπειρία: Καταλάβετε πώς ζει, τι αισθάνεται, ο άνθρωπος με ψυχωσικές διαταραχές. Δωρεάν μέχρι τις 6 Νοεμβρίου

επιμέλεια Κασσιανή Τσώνη, medlabnews.gr
Για πρώτη φορά στην Ελλάδα η νέα βιωματική εμπειρία εικονικής πραγματικότητας “Labyrinth Psychotica”

Το Labyrinth Psychotica για πρώτη φορά στην Ελλάδα στις 3 – 6 Νοεμβρίου 2016, στην Αίγλη Ζαππείου με την ευγενική υποστήριξη της φαρμακευτικής εταιρείας Janssen Ελλάδος. Αποτελεί μια πρωτοβουλία που εντάσσεται στο πρόγραμμα κοινωνικής ευθύνης της εταιρείας, με γνώμονα την ευαισθητοποίηση του γενικού κοινού πάνω στις ψυχικές διαταραχές.

Το Labyrinth Psychotica είναι ένα ψηφιακό περιβάλλον προσομοίωσης, όπου μέσω της τεχνολογίας VR (εικονική πραγματικότητα) παρουσιάζει τη βιωματική εμπειρία όσων πάσχουν από ψυχωτικές διαταραχές.

Στόχος του εγχειρήματος είναι η προσπάθεια να μπορέσουν οι επισκέπτες να κατανοήσουν τα διαφορετικά συμπτώματα που βιώνει ο ψυχωτικός ασθενής κατά τη διάρκεια της ζωής του.

Οι χρήστες μπαίνουν σε έναν λαβύρινθο εικονικής πραγματικότητας που τους αποκόπτει τις αισθήσεις της όρασης και της ακοής από τα ερεθίσματα του πραγματικού εξωτερικού περιβάλλοντος, έτσι ώστε να εστιάσουν στο ιδιαίτερο σύμπαν ενός ασθενή με ψύχωση.

Η όλη εμπειρία διαρκεί περίπου δώδεκα λεπτά, κατά τη διάρκεια των οποίων η «κανονική» πραγματικότητα διασπάται, αλλοιώνεται, παραμορφώνεται και συγχέεται με πολλαπλά και αντικρουόμενα ακουστικά και οπτικά ερεθίσματα που «βομβαρδίζουν» τον εγκέφαλο στιγμιαία ή σε ταχεία διαδοχή δημιουργώντας μια διαφορετική πραγματικότητα.

Το Labyrinth Psychotica δεν είναι απλά ένα παιχνίδι, αλλά ένα επίτευγμα με κοινωνικές προεκτάσεις, καθώς στόχος του είναι να χρησιμοποιηθεί από το ευρύ κοινό, τους συγγενείς των ανθρώπων που παρουσιάζουν ψυχωσικά συμπτώματα και τους εργαζόμενους στο χώρο της ψυχικής υγείας, για την καλύτερη κατανόηση της ψυχικής νόσου, αλλά και την αποστιγματοποίησή της.

Σχετικά με την ψύχωση
Η ψύχωση είναι μία πολύ σοβαρή ψυχική πάθηση και ο γενικός όρος για μία σειρά ψυχικών διαταραχών των οποίων βασικό χαρακτηριστικό είναι μια εκσεσημασμένη διαταραχή της αντίληψης της πραγματικότητας.

Τα χαρακτηριστικά συμπτώματα ενός ψυχωσικού επεισοδίου είναι οι ψευδαισθήσεις και οι παραληρητικές ιδέες, ενώ κάποιες φορές μπορεί να συνοδεύονται και από άλλες διαταραχές της σκέψης ή συμπτώματα αποδιοργάνωσης. Τα συμπτώματα μπορεί να εισβάλλουν αιφνιδίως και να εμφανιστούν μια φορά, ωστόσο συχνά η πορεία είναι σταδιακή και μπορεί να επανέρχονται με τη μορφή υποτροπιαζόντων ψυχωσικών επεισοδίων.

Ένα ψυχωσικό επεισόδιο μπορεί να είναι μέρος μιας ψυχικής διαταραχής όπως για παράδειγμα, της σχιζοφρένειας, της σχιζοσυναισθηματικής διαταραχής, της διπολικής διαταραχής ή της οριακής διαταραχής προσωπικότητας. Μπορεί να προκληθεί και από άλλους παράγοντες, όπως το αλκοόλ ή τη χρήση ουσιών ή από κάποια οργανική πάθηση που επηρεάζει τη λειτουργία του εγκεφάλου.

Η ηλικία των περισσοτέρων ατόμων που εκδηλώνουν ψυχωσική συμπτωματολογία στα πλαίσια μιας μείζονος ψυχικής διαταραχής, όπως η σχιζοφρένεια, είναι 18 έως 40 ετών, χωρίς αυτό να σημαίνει πως η νόσος δεν μπορεί να εμφανισθεί και σε ηλικίες μικρότερες ή μεγαλύτερες.

Η αναπτυξιακή προοπτική της Ελλάδας ήταν το αντικείμενο των επαφών του προέδρου του ΙΣΑ Γ. Πατούλη, με παράγοντες της πολιτικής, επιχειρηματικής και επιστημονικής κοινότητας των ΗΠΑ

Οι προοπτικές ανάπτυξης της Ελλάδας και η αντιμετώπιση της οικονομικής κρίσης ήταν το αντικείμενο των επαφών που είχε ο πρόεδρος του ΙΣΑ και της ΚΕΔΕ Γ. Πατούλης, με οικονομικούς και πολιτικούς παράγοντες των ΗΠΑ, στο περιθώριο της διημερίδας με θέμα ο « Τουρισμός Υγείας στην Ελλάδα και οι ευοίωνες προοπτικές του » που συνδιοργάνωσαν ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών, η Κεντρική Ένωση Δήμων Ελλάδος και η Ομοσπονδία Ελληνικών Σωματείων Μείζονος, στη Νέα Υόρκη ( 29-30 Οκτωβρίου).

Στο πλαίσιο των επαφών του, ο πρόεδρος του ΙΣΑ, επισκέφθηκε τον Αρχιεπίσκοπο Αμερικής κ. κ. Δημήτριο στον οποίο μεταβίβασε τις ευχές του ελληνισμού, για το μεγάλο έργο που επιτελεί και τον ενημέρωσε για την προσπάθεια της επιστημονικής κοινότητας να καταστήσει τον τουρισμό υγείας μοχλό ανάπτυξης για τη χώρα. Επίσης συνάντησε το Γενικό Πρόξενο Νέας Υόρκης κ. Κωνσταντίνο Κούτρα, καθώς και τον Πρόξενο Εμμανουήλ Κουμπαράκη, με τους οποίους είχε μακράν συζήτηση. για θέματα που αφορούν τον ελληνισμό και την ομογένεια.

Στη συνέχεια ο κ. Πατούλης μετέβη στη Φιλαδέλφεια των ΗΠΑ, όπου είχε συναντήσεις με παράγοντες της ομογένειας και επιφανή στελέχη του επιχειρηματικού κόσμου καθώς και με ανώτατους αξιωματούχους από την Ουάσιγκτον. Παρέστη επίσης σε ειδική εκδήλωση της εφημερίδας Hellenic News of America όπου και βραβεύτηκε για το κοινωνικό και ανθρωπιστικό του έργο . Σημειώνεται ότι στην ίδια εκδήλωση βραβεύτηκε για το επιστημονικό του έργο ο πρόεδρος της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρίας καθηγητής κ. Στέφανος Φούσας.

Ο κ. Πατούλης είχε συνομιλίες με εκπροσώπους της ιατρικής και της πανεπιστημιακής κοινότητας με τους οποίους συζήτησε τη δυνατότητα ανταλλαγής φοιτητών, για πρακτική άσκηση σε νοσοκομεία της Ελλάδας .Κατά τις επαφές του με εκπροσώπους της πανεπιστημιακής κοινότητας και του επιχειρηματικού κόσμου -μεταξύ των οποίων και τον κ. Γ. Κατσιματίδη- συζητήθηκαν διεξοδικά τρόποι αντιμετώπισης της οικονομικής κρίσης στην Ελλάδα, καθώς και η δυνατότητα προώθησης, με τη συμβολή της ομογένειας, του Τουρισμού Υγείας ως έναν από τους πυλώνες ανάπτυξης για τη χώρα μας. Όπως μάλιστα ανέφερε χαρακτηριστικά ο κ. Νίκος Οικονομίδης, καθηγητής Οικονομικών στο Stern School of Business του Πανεπιστημίου της Νέας Υόρκης, η Ελλάδα θα πρέπει να αξιοποιήσει την αναπτυξιακή της προοπτική επενδύοντας στο επιστημονικό της δυναμικό και στον τουρισμό που είναι ισχυρά εξαγώγιμα προϊόντα.

Από την πλευρά του ο κ. Πατούλης δήλωσε σχετικά:

«Η επίσκεψη στις ΗΠΑ εντάσσεται στο πλαίσιο μια σειράς επαφών και δράσεων σε διεθνές επίπεδο, με στόχο την εξεύρεση αναπτυξιακών δυναμικών που θα βοηθήσουν τη χώρα να βγει από την οικονομική κρίση. Στο πλαίσιο αυτό ο Τουρισμός Υγείας μπορεί να αποτελέσει έναν σημαντικό μοχλό ανάπτυξης με προστιθέμενη αξία για πολλούς τομείς της Ελληνικής οικονομίας. Στην προσπάθεια αυτή ζητάμε την συμπαράσταση της ελληνικής ομογένειας που πάντα στηρίζει την πατρίδα μας στις πλέον δύσκολες στιγμές. Μέσα στο επόμενο χρονικό διάστημα θα υπάρξει ένα συντονισμένο Σχέδιο Δράσης, για την προώθησή του Τουρισμού Υγείας σε διεθνές επίπεδο. Ανάμεσα σε αυτές εντάσσεται ένα μεγάλο συνέδριο για τον Τουρισμό Υγείας που θα πραγματοποιηθεί στην Ιθάκη τον ερχόμενο Μάιο».

ΓΙΑ ΤΟ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ

ΤΟΥ ΙΑΤΡΙΚΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΑΘΗΝΩΝ

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ Ο ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

Γ. ΠΑΤΟΥΛΗΣ ΑΛΕΞ. ΒΑΣΙΛΕΙΟΥ

Ο Υπουργός Υγείας για την ψυχική υγεία

Στην εναρκτήρια ομιλία στο 2ο συνέδριο Mental Health ο Υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός είπε:

Γνωρίζουμε τα σοβαρά και συσσωρευμένα προβλήματα στην ψυχικά υγεία. Η δυσλειτουργία των δομών οφείλεται στην οικονομική κρίση. Υπήρχε σαφής πορεία εγκατάλειψης της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης.

Τώρα καταβάλλεται μεγάλη προσπάθεια για την επανεκκίνηση στην ψυχιατρική περίθαλψη με έμφαση στη δημιουργία συστήματος πρωτοβάθμιας  και κοινοτικής ψυχιατρικής υγείας.

«Στον κατακερματισμένο κόσμο των ψυχιατρικών ασθενών δεν μπορούμε να παρέχουμε κατακερματισμένες υπηρεσίες ψυχικής υγείας», τόνισε ο Υπουργός.

Υπάρχει συγκεκριμένο νομοσχέδιο για την ψυχική υγεία. Βρίσκεται ήδη σε διαβούλευση και σύντομα θα κατατεθεί στη Βουλή. Πρώτη προτεραιότητα θα είναι η διοικητική αλλαγή στις δομές ψυχικής υγείας. Υπάρχουν έντονα προβλήματα, ειδικότερα στην Αττική. Θα δημιουργηθούν νέες δομές εκεί που δεν υπάρχουν.

Έχουν δρομολογηθεί 300 προσλήψεις μόνιμου προσωπικού για την ψυχική υγεία. Ένα μεγάλο μέρος των προσλήψεων έχει ολοκληρωθεί και ακολουθούν κι άλλες μέσω ΑΣΕΠ.

Όλες οι μεταρρυθμίσεις γίνονται με σεβασμό στις ανάγκες των ασθενών.

Υπήρχε μεγάλο πρόβλημα έλλειψης πόρων. Η χρηματοδότηση των δομών και των αντίστοιχων ΜΚΟ γίνεται πλέον από τον Κρατικό Προϋπολογισμό.

Παρουσιάσαμε με μία εξειδικευμένη ομάδα, στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή στις Βρυξέλλες το σχέδιο για την επανεκκίνηση της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης, το οποίο έτυχε θετικής αποδοχής.

Το νέο σχέδιο, περιλαμβάνει πολλές μεταρρυθμίσεις.

Ενδεικτικά αναφέρουμε:

• Το ψυχιατρικό νοσοκομείο των φυλακών Κορυδαλλού θα μεταφερθεί στο ΕΣΥ
• Προτεραιότητα σε υπηρεσίες παιδιών και εφήβων
• Νέες δομές για την Τρίτη Ηλικία

«Η προαγωγή της ψυχικής υγείας είναι ζήτημα σεβασμού των ανθρώπινων δικαιωμάτων», δήλωσε ο Υπουργός.

ΠΕΦΝΙ: Σχετικά με διαλύσεις κυτταροστατικών φαρμάκων

Κοινωνικά ανάλγητες και αντιδεοντολογικές είναι οι παρεμβάσεις που υποκινούνται από τοπικούς συνδικαλιστικούς φορείς εργαζομένων σε νοσοκομεία, σχετικά με την λειτουργία των "μονάδων" διάλυσης κυτταροστατικών φαρμάκων.

Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοποιών Νοσηλευτικών Ιδρυμάτων (ΠΕΦΝΙ) καταγγέλλει την προσπάθεια συνδικαλιστικών παραγόντων, εργαζομένων σε συγκεκριμένα νοσοκομεία, που χαϊδεύοντας τα αυτιά της συνδικαλιστικής τους βάσης, επιχειρούν να αποσαθρώσουν και αποδομήσουν το υφιστάμενο καθεστώς της διάλυσης κυτταροστατικών φαρμάκων, διατυπώνοντας απαράδεκτες απειλές περί διακοπής των χημειοθεραπειών!!!

Με τις ανακοινώσεις τους και τις παρεμβάσεις τους τρομοκρατούν τους ασθενείς και επί της ουσίας εκβιάζουν τις Διοικήσεις των Νοσοκομείων.
Τα δήθεν επιχειρήματα περί παράνομης διάλυσης κυτταροστατικών φαρμάκων από νοσηλευτές είναι έωλα και νομικά αστήρικτα, δεδομένου ότι πουθενά το Προεδρικό Διάταγμα 108/93 (σχετικά με Νοσοκομειακά Φαρμακεία) δεν αναφέρεται στο προσωπικό που ασχολείται με τη διάλυση των κυτταροστατικών φαρμάκων .
Το νομοθετικό κενό δυστυχώς χρησιμοποιείται εσκεμμένα και τεχνιέντως από εκπροσώπους εργαζομένων σε νοσοκομεία για την κατοχύρωση ιδίων επαγγελματικών κεκτημένων. Η υιοθέτηση τέτοιων θέσεων με σαφές συντεχνιακό πρόσημο, είναι καταδικαστέα από την ΠΕΦΝΙ.

Όπως τονίζει μεταξύ άλλων η ΠΕΦΝΙ στα με υπ’ αριθμόν πρωτ. 685/12.7.2016 και 692/23.9.2016 έγγραφά της που έχει αποστείλει προς την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, και τους Διοικητές των ΥΠΕ και των νοσοκομείων της χώρας, «όσον αφορά το προσωπικό που μπορεί να απασχοληθεί στις μονάδες διαλύσεων, όπως αναφέρεται και προβλέπεται σε διάφορα διεθνή πρότυπα μπορεί και οφείλει να είναι διαφόρων ειδικοτήτων».
«Έτσι, πέραν των εξειδικευμένων και πιστοποιημένων νοσοκομειακών φαρμακοποιών οι οποίοι θα έχουν επιτελικό ρόλο στην λειτουργία μιας σύγχρονης μονάδας διαλύσεων, υπάρχει μια πληθώρα άλλων εργαζομένων οι οποίοι είναι απαραίτητοι για την ασφαλή λειτουργία τους», αναφέρεται χαρακτηριστικά στα παραπάνω αναφερόμενα έγγραφα.

Η ΠΕΦΝΙ έχει ως πρωταρχικό μέλημά της την εναρμόνιση των δράσεων που λαμβάνουν χώρα στα ελληνικά νοσοκομεία και που άπτονται θεμάτων νοσοκομειακής φαρμακευτικής φροντίδας σύμφωνα με τα Ευρωπαϊκά και Διεθνή πρότυπα. Στο πλαίσιο της ανασύστασης του υγειονομικού χάρτη της χώρας επεξεργάζεται και έχει συγκροτήσει σχέδιο ολοκληρωμένης και επιστημονικά τεκμηριωμένης αντιμετώπισης
χρονιζόντων θεμάτων , όπως αυτό της λειτουργίας των μονάδων διαλύσεως όχι μόνο για τα κυτταροστατικά φάρμακα αλλά και για άλλες κατηγορίες φαρμάκων ( πχ βιολογικών παραγόντων ) και για άλλες κατηγορίες ασθενών, πέραν των ογκολογικών.

Η ΠΕΦΝΙ με σοβαρότητα και βασιζομένη στην επιστημονική υπόσταση των ολιγάριθμων νοσοκομειακών Φαρμακοποιών που στελεχώνουν τα δημόσια νοσοκομεία, θα εξακολουθήσει να εργάζεται υπεύθυνα στον τομέα της φαρμακευτικής Φροντίδας και να συνεργάζεται με τους υπόλοιπους εργαζόμενους, με σεβασμό στον ασθενή, μακριά από συντεχνιακές σκοπιμότητες που αποδιοργανώνουν όλο το σύστημα υγείας και είναι κοινωνικά μη αποδεκτές.
Ομοίως όμως, όλοι οι εμπλεκόμενοι φορείς στο χώρο του νοσοκομείου οφείλουν να επιδείξουν τη δέουσα σοβαρότητα και ορθολογική συμπεριφορά και να λειτουργήσουν με γνώμονα την προστασία της Δημόσιας Υγείας και των ασθενών .

Το ΔΣ της ΠΕΦΝΙ

Ενημέρωση για την Ψωρίαση: Ζήτα από τον Δερματολόγο σου Καθαρό Δέρμα» και απάντηση στις διαμαρτυρίες

Η παγκόσμια εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού για την ψωρίαση τώρα και στην Ελλάδα, από τη Novartis Hellas, υπό την αιγίδα της Ελληνικής Δερματολογικής και Αφροδισιολογικής Εταιρείας και την υποστήριξη του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική αρθρίτιδα «Επιδέρμια»

επιμέλεια Κλεοπάτρα Ζουμπουρλή, μoριακή βιολόγος, medlabnews.gr

Με κεντρικό μήνυμα «Ζήτα από τον Δερματολόγο σου καθαρό δέρμα» και με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης (29η Οκτωβρίου), η Novartis Hellas ανακοίνωσε στη σημερινή Συνέντευξη Τύπου την έναρξη της παγκόσμιας Εκστρατείας Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης κοινού για την Ψωρίαση «Ζήτα από τον Δερματολόγο σου Καθαρό Δέρμα» πλέον και στην Ελλάδα. Η εκστρατεία τελεί υπό την αιγίδα της Ελληνικής Δερματολογικής και Αφροδισιακής Εταιρείας και την υποστήριξη του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική αρθρίτιδα «Επιδέρμια». Η συγκεκριμένη πρωτοβουλία, η οποία πραγματοποιείται ήδη σε πολλές χώρες, συμπεριλαμβανομένων της Γερμανίας, της Ελβετίας, της Σουηδίας και της Αυστρίας, έχει ως στόχο να ενθαρρύνει τα άτομα με ψωρίαση να έρθουν σε επικοινωνία με τον δερματολόγο τους, προκειμένου να συζητήσουν τις θεραπευτικές επιλογές και να καθορίσουν τους τρόπους με τους οποίους μπορούν να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής τους.

Η ψωρίαση είναι μια κοινή, μη μεταδοτική, αυτοάνοση νόσος που επηρεάζει μέχρι και το 3% του παγκόσμιου πληθυσμού1. Η ψωρίαση κατά πλάκας είναι η πιο κοινή μορφή της νόσου και εμφανίζεται ως ερυθρές επηρμένες πλάκες που καλύπτονται με ένα αργυρόχρωμο στρώμα φολίδων (συσσωρευμένα νεκρά κύτταρα του δέρματος). Η ψωρίαση δεν είναι απλά ένα αισθητικό πρόβλημα, αλλά μια επίμονη, χρόνια, και μερικές φορές οδυνηρή ασθένεια, η οποία επηρεάζει την υγεία και την ποιότητα ζωής σε καθημερινή βάση. Μέχρι και το 30% των ασθενών με ψωρίαση έχουν ή θα αναπτύξουν ψωριασική αρθρίτιδα, στην οποία επηρεάζονται επίσης οι αρθρώσεις. Η ψωρίαση συνδέεται επίσης με άλλα σοβαρά προβλήματα υγείας, όπως ο διαβήτης, οι καρδιακές παθήσεις και η κατάθλιψη.

Η Novartis πρόσφατα δημοσίευσε τα αποτελέσματα από τη μεγαλύτερη διεθνή έρευνα που έχει πραγματοποιηθεί έως σήμερα (Clear for Psoriasis Patient Survey) σε άτομα που πάσχουν από ψωρίαση. Περισσότερα από 8.300 άτομα από 31 χώρες συμμετείχαν στην έρευνα αυτή, στόχος της οποίας ήταν η καλύτερη κατανόηση των αντιλήψεων των ασθενών για το καθαρό δέρμα και, το σημαντικότερο, τον αντίκτυπο της μη επίτευξης αυτού του στόχου. Τα ευρήματα της έρευνας ενισχύουν την ανάγκη για καλύτερη εκπαίδευση και κινητοποίηση των επαγγελματιών του κλάδου της υγείας και των ασθενών ως προς τη δυνατότητα επίτευξης καθαρού ή σχεδόν καθαρού δέρματος ως θεραπευτικού στόχου.

«Περισσότεροι από 8 στους 10 ανθρώπους που ζουν με μέτρια ως σοβαρή ψωρίαση δηλώνουν ότι επηρεάζεται σημαντικά η καθημερινή τους ζωή όσον αφορά στις προσωπικές, κοινωνικές και επαγγελματικές εκδηλώσεις. Επιπρόσθετα, πάνω από τους μισούς συμμετέχοντες (55%) δεν πιστεύουν ότι το καθαρό δέρμα αποτελεί ρεαλιστικό στόχο», τόνισε σχετικά ο Δημήτριος Ιωαννίδης, Καθηγητής Δερματολογίας ΑΠΘ, εκπρόσωπος της Ελληνικής Δερματολογικής και Αφροδισιολογικής Εταιρείας, επισημαίνοντας ότι «ο κατάλληλος άνθρωπος για να μιλήσεις είναι ο δερματολόγος σου».

«Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθίτιδα ΕΠΙΔΕΡΜΙΑ έχει ως πρωταρχικό του στόχο την διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ασθενών, την ενημέρωση του κοινού για τις νόσους αλλά και την ενημέρωση των ασθενών για τις θεραπευτικές επιλογές τους. Στόχος μας είναι μέσα από τη δράση του Συλλόγου να καταστήσουμε τους ασθενείς ενημερωμένους και ενδυναμωμένους, οι οποίοι να είναι ικανοί να εκφράσουν τις επιθυμίες και τις ανάγκες τους. Μία από αυτές τις ανάγκες είναι και το καθαρό δέρμα.

Η καμπάνια «Zήτα από τον Δερματολόγο σου Καθαρό Δέρμα» ενημερώνει τους ασθενείς ότι με την κατάλληλη θεραπευτική αγωγή, για την οποία συναποφασίζουν γιατρός και ασθενής, το καθαρό δέρμα για τον ασθενή με ψωρίαση δεν είναι ουτοπικό, αλλά μία κατάσταση η οποία μπορεί να είναι εφικτή.» δήλωσε η κα Τίνα Κουκοπούλου, Πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου ασθενών με ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «Επιδέρμια».
Η Novartis Hellas εστιάζει τις προσπάθειές της στα άτομα που ζουν με ψωρίαση και έχει ξεκινήσει την παγκόσμια εκστρατεία «Ζήτα από τον Δερματολόγο σου Καθαρό Δέρμα» τώρα και στην Ελλάδα.

«Στην Novartis, η έμπνευσή μας είναι οι ασθενείς, οι οποίοι καθημερινά αντιμετωπίζουν τις δυσκολίες που απορρέουν από την ασθένειά τους. Η εκστρατεία «Ζήτα από τον Δερματολόγο σου Καθαρό Δέρμα» αποτελεί μια πηγή έμπνευσης και ενθάρρυνσης των ατόμων με ψωρίαση να έρθουν σε επικοινωνία με τον δερματολόγο τους, προκειμένου να διεκδικήσουν μια καλύτερη ποιότητα ζωής, ζητώντας καθαρό δέρμα», δήλωσε η κα Δέσποινα Νικολαϊδου, Διευθύντρια Τμήματος Ανοσολογίας και Δερματολογίας της Novartis Hellas.

Η εκστρατεία υποστηρίζεται από ένα ολοκληρωμένο πρόγραμμα επικοινωνίας με καταχωρήσεις σε έντυπο και ηλεκτρονικό τύπο, ραδιοφωνικό και τηλεοπτικό σποτ, προβολή σε δημόσιους χώρους, σελίδα Facebook (www.facebook.com/katharodermaPso), καθώς και την ιστοσελίδα www.katharoderma.gr με χρήσιμες πληροφορίες για τους ασθενείς που μπορούν να χρησιμοποιήσουν πριν και μετά τη συνεδρία με τον δερματολόγο τους.


ΑΠΑΝΤΗΣΗ ΤΟΥ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΨΩΡΙΑΣΗ ΚΑΙ ΨΩΡΙΑΣΙΚΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ ΕΠΙΔΕΡΜΙΑ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΑΡΝΗΤΙΚΑ ΔΗΜΟΣΙΕΥΜΑΤΑ ΠΟΥ ΑΦΟΡΟΥΝ ΜΕΡΟΣ ΤΗΣ ΚΑΜΠΑΝΙΑΣ ‘ΖΗΤΑ ΑΠΟ ΤΟ ΔΕΡΜΑΤΟΛΟΓΟ ΣΟΥ ΚΑΘΑΡΟ ΔΕΡΜΑ

Με λύπη και έκπληξη διαπιστώσαμε, μέσα από αρνητικά δημοσιεύματα, ότι το μήνυμα της καμπάνιας παρερμηνεύτηκε από μία μερίδα ασθενών. Κατηγορηθήκαμε για ρατσισμό, όταν η πρόθεση μας, επ’ ουδενί δεν ήταν αυτή. Ως ασθενείς και οι ίδιοι, έχουμε υποστεί τη στιγματοποίηση και τον κοινωνικό αποκλεισμό σε πολλές πτυχές της ζωής μας. Επομένως, πώς θα μπορούσαμε να λειτουργήσουμε ρατσιστικά εναντίον της ίδιας της κοινότητας μας;

Οι λόγοι που μας ώθησαν στη στήριξη της υπό συζήτηση καμπάνιας είναι οι ακόλουθοι:

Έπειτα από μια πανευρωπαϊκή έρευνα που πραγματοποιήθηκε σε χιλιάδες ασθενείς, εντοπίστηκε μία σειρά προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με ψωρίαση. Δύο από αυτά τα προβλήματα ήταν η δυσχέρεια εύρεσης εργασίας και η δυσκολία στις διαπροσωπικές σχέσεις. Αυτά είναι προβλήματα τα οποία έχουν αναφερθεί κατά κόρον στο σύλλογό μας από σημαντικό αριθμό μελών μας. Ειδικότερα, σχετικά με τον εργασιακό χώρο, υπήρξαν ασθενείς που δεν προτιμήθηκαν στον τομέα της εστίασης καθώς και της φροντίδας παιδιών λόγω των εμφανών βλαβών στο δέρμα τους. Κατά τη γνώμη μας, ο ασθενής βιώνει τέτοιου είδους προβλήματα ως αποτέλεσμα της ελλιπούς ενημέρωσης, των στερεοτύπων και της άγνοιας που χαρακτηρίζει την κοινωνία στην οποία ζούμε.

Προτάθηκε στο σύλλογό μας να συμμετέχει στην καμπάνια «Ζήτα από τον Δερματολόγο σου Καθαρό Δέρμα», ένα μέρος της οποίας αποτελούν οι αφίσες που αναδεικνύουν το πρόβλημα τόσο των προσωπικών σχέσεων, όσο και της δυσκολίας εύρεσης εργασίας.

Διαπιστώνοντας λοιπόν ότι οι ασθενείς εισπράττουν το ρατσισμό και δεν προτιμώνται από τους εργοδότες σε σχέση με άλλους υποψηφίους εργαζόμενους, ενώ συχνά οδηγούνται στο να κάνουν οι ίδιοι ένα βήμα πίσω στις προσωπικές τους σχέσεις, θεωρήσαμε πως οι αφίσες θα μιλήσουν στην καρδιά του ασθενούς. Εκτιμήσαμε δε ότι η συγκεκριμένη καμπάνια θα επικοινωνήσει το μήνυμα και θα ενημερώσει τον ασθενή για την πληθώρα των επιστημονικών εξελίξεων και των θεραπευτικών επιλογών, που μπορούν να τον οδηγήσουν σε μία καλύτερη κλινική εικόνα και σε μία ποιότητα ζωής που θα ελαχιστοποιήσει ή και θα εξαλείψει φαινόμενα στιγματοποίησης.

Μακάρι να ζούσαμε σε μία κοινωνία ενήμερη, όπου ο διπλανός μας θα ήταν σε θέση να αναγνωρίσει την εικόνα της ψωρίασης όταν την βλέπει και θα είχε τη γνώση της μη μεταδοτικότητας της νόσου. Δυστυχώς, δε ζούμε σε μία ιδανική κοινωνία και πολύ συχνά εισπράττουμε τη στιγματοποίηση και την απόρριψη, με άλλα λόγια το ρατσισμό.

Αξίζει, επιπροσθέτως, να σημειωθεί ότι η εν λόγω καμπάνια είναι πανευρωπαϊκή και στηρίζεται από αντίστοιχους συλλόγους ασθενών του εξωτερικού. Μάλιστα, στις χώρες που πραγματοποιείται επί του παρόντος, όπως η Σουηδία, η Γερμανία και η Αυστρία, τυχαίνει ευρείας αποδοχής δίχως να προκαλεί την παραμικρή αντίδραση. 

Μας στεναχωρεί το γεγονός ότι στη χώρα μας μία πιο τολμηρή καμπάνια παρερμηνεύτηκε.

Εντούτοις, αφενός επειδή το Επιδέρμια συνιστά ένα σύλλογο που σέβεται τις απόψεις των ασθενών και δεν επιθυμεί να προσβάλει κανέναν κατ’ ουδένα τρόπο και αφετέρου επειδή ο στόχος της καμπάνιας ασφαλώς δεν είναι μία ρατσιστική επίθεση προς τους ασθενείς, αλλά ακριβώς το αντίθετο, προβαίνουμε άμεσα στην απομάκρυνση όλων των αφισών που προκάλεσαν αντιδράσεις. Ευχόμαστε πως η ευελιξία που επιδεικνύουμε και η άμεση απόκρισή μας θα εκτιμηθούν.

Στο σημείο αυτό επιθυμούμε να αναφέρουμε πως οι συγκεκριμένες αφίσες αποτελούν μονάχα ένα μικρό τμήμα μιας μεγάλης καμπάνιας με αρκετά άλλο ενημερωτικό υλικό. Ευχόμαστε πως η καμπάνια θα εκτιμηθεί ευρέως και θα αγκαλιαστεί από τους ασθενείς.

Με εκτίμηση,
το ΔΣ του Επιδέρμια.