Καλά νέα. Το εμβόλιο της Pfizer απέτρεψε το μεγαλύτερο ποσοστό των μολύνσεων

medlabnews.gr iatrikanea

 Άκρως ενθαρρυντικά είναι τα μηνύματα από την κλινική μελέτη της Pfizer για το εμβόλιο της Covid-19 στην οποία συμμετείχαν δεκάδες χιλιάδες εθελοντές.

Όπως ανακοινώθηκε το εμβόλιο, που αναπτύσσεται από την αμερικανική φαρμακοβιομηχανία σε συνεργασία με την γερμανική BioNTech έχει αποτρέψει περισσότερο από το 90% των μολύνσεων στην μελέτη. Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου μετρήθηκε με την σύγκριση του αριθμού των συμμετεχόντων που προσβλήθηκαν από τον νέο κοροναϊό στην ομάδα που έλαβε το εμβόλιο και στην ομάδα που έλαβε ψευδοφάρμακο (placebo) επτά ημέρες μετά την δεύτερη δόση και 28 ημέρες μετά την πρώτη.

Τα προκαταρκτικά αυτά αποτελέσματα ενδεχομένως να ανοίξουν τον δρόμο ώστε να ζητήσει έγκριση έκτακτης χρήσης από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές, εάν τα επόμενα βήματα στην έρευνα αποδείξουν ότι είναι και ασφαλές. 

Με την επιστημονική κοινότητα να υπολογίζει ότι η αποτελεσματικότητα των πρώτων εμβολίων θα είναι κοντά στο 60% με 70%, το «πάνω από 90% είναι εξαιρετικό» σχολίασε ο διευθύνων σύμβουλος της BioNTech, Ουγκιούρ Σαχίν σε δηλώσεις του στο Bloomberg. «Μας δείχνει ότι η Covid-19 μπορεί να τεθεί υπό έλεγχο. Πρόκειται για μία πρακτική νίκη της επιστήμης» συμπλήρωσε. «Σήμερα είναι μία μεγάλη μέρα για την επιστήμη και την ανθρωπότητα» τόνισε και ο Άλμπερτ Μπούρλα, πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Pfizer. «Φτάνουμε σε αυτό το καθοριστικό ορόσημο στο πρόγραμμα ανάπτυξης εμβολίου σε μία περίοδο κατά την οποία ο κόσμος το έχει περισσότερο ανάγκη, με τον αριθμό των κρουσμάτων να ανέρχεται σε νέα επίπεδα ρεκόρ, τα νοσοκομεία να δέχονται πιέσεις και τις οικονομίες να παλεύουν να ανοίξουν και πάλι» πρόσθεσε, ενώ υπογράμμισε πως η εταιρεία ανυπομονεί να μοιραστεί πρόσθετα στοιχεία για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του εμβολίου που έχουν προκύψει από χιλιάδες συμμετέχοντες στην μελέτη, μέσα στις επόμενες εβδομάδες.

Τα έως τώρα δεδομένα πάντως έχουν όρια. Δεν είναι για παράδειγμα ακόμη γνωστό πόσο αποτελεσματικό είναι το εμβόλιο σε κρίσιμες υπο- ομάδες όπως οι ηλικιωμένοι, αφού αυτές οι αναλύσεις δεν έχουν ακόμη γίνει. Δεν είναι επίσης γνωστό εάν μπορεί να αποτρέψει βαριές περιπτώσεις, αφού κανείς από τους συμμετέχοντες που κόλλησαν Covid-19 σε αυτόν τον γύρο της ανάλυσης δεν είχε νοσήσει βαριά. 

Ωστόσο σε κάθε περίπτωση τα πρώτα αυτά αποτελέσματα θεωρούνται πολύ καλά και γεμίζουν αισιοδοξία όχι μόνο την Pfizer, αλλά και άλλες εταιρείες, που χρησιμοποιούν παρόμοια τεχνολογία στην ανάπτυξη του εμβολίου, όπως είναι η Moderna. Εάν η μελέτη και της συγκεκριμένης εταιρείας δείξει επίσης υψηλά ποσοστά αποτελεσματικότητας, τότε προς τα τέλη του τρέχοντος έτους ή τις αρχές του επόμενου ενδεχομένως να υπάρχουν δύο εμβόλια διαθέσιμα, τουλάχιστον στις ΗΠΑ. Σημειώνεται ότι η Pfizer περιμένει να λάβει follow up δεδομένα δύο μηνών για την ασφάλεια του εμβολίου, μέσα στην τρίτη εβδομάδα του Νοεμβρίου. 

Ενθουσιασμός στις αγορές και όχι μόνο 

Στον απόηχο της είδησης ένα ξέφρενο πάρτι στήθηκε στις αγορές.  Στην Ευρώπη τα κέρδη υπερβαίνουν το 4%, ενώ στη Wall Street η συνεδρίαση αναμένεται να ανοίξει σε λίγη ώρα με τον Dow Jones να κάνει άλμα 5% και να καταρρίπτει το ιστορικό ρεκόρ του. 

Με ικανοποίηση υποδέχθηκε τα νέα ο νεοκλεγείς πρόεδρος των ΗΠΑ, Τζον Μπάιντεν. Σε ανακοίνωσή του έκανε λόγο για υπέροχα νέα, αλλά προειδοποίησε ότι θα πρέπει να περάσουν μήνες ακόμη για να φτάσουμε στον μαζικό εμβολιασμό και για αυτό οι Αμερικανοί θα πρέπει να συνεχίσουν να φορούν μάσκα και να τηρούν τις αποστάσεις. 

Ο Ντόναλντ Τραμπ δεν έκρυψε τον ενθουσιασμό του και έγραψε στο Twitter:«Το χρηματιστήριο ανεβαίνει πολύ, το εμβόλιο έρχεται σύντομα. Αναφέρεται ως 90% αποτελεσματικό. Τόσο υπέροχα νέα!». 

H ΒΙΑΝΕΞ «αγκαλιάζει» το Καστελλόριζο: Σημαντική δωρεά για την αναβάθμιση του Ιατρείου Μεγίστης

medlabnews.gr iatrikanea

Την ελάχιστη ένδειξη στήριξης και ευγνωμοσύνης στο σπουδαίο ρόλο που επιτελούν οι κάτοικοι του ακριτικού νησιού στην προμετωπίδα των συνόρων όχι μόνο της Ελλάδας αλλά και της Ευρώπης, επιδεικνύει ο Όμιλος ΒΙΑΝΕΞ.

Mε το βλέμμα πάντα στραμμένο στις ανάγκες των λιγότερο προνομιούχων συμπολιτών μας, ο Όμιλος ΒΙΑΝΕΞ στηρίζει την ποιότητα ζωής και στο ακριτικό νησί Καστελλόριζο.

Συγκεκριμένα, αναβάθμισε σημαντικά τις δυνατότητες του Πολυδύναμου Περιφερειακού Ιατρείου Μεγίστης, ενισχύοντας τον ιατρικό εξοπλισμό και το υγειονομικό υλικό του.

Στο πλαίσιο της προσφοράς, η ΒΙΑΝΕΞ προσέφερε νέα ηλεκτρική γεννήτρια, TRIPLEX μηχάνημα καρδιάς και οδοντιατρικό ακτινολογικό μηχάνημα ενδοστοματικών ακτινογραφιών, αλλά και φαρμακευτικές προμήθειες.

Επιπλέον, η εταιρεία προσέφερε και υγειονομικό υλικό (μάσκες, αντισηπτικά, οινόπνευμα) για τον καλύτερο εφοδιασμό του ιατρείου στο πλαίσιο των μέτρων για την αντιμετώπιση της πανδημίας.

Η σημαντική δωρεά στοχεύει στην όσο το δυνατόν πληρέστερη κάλυψη των ιατρικών αναγκών των κατοίκων του ακριτικού νησιού.

Ο Δημήτρης Π. Γιαννακόπουλος, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος του Ομίλου ΒΙΑΝΕΞ, δήλωσε σχετικά με τη δωρεά της ΒΙΑΝΕΞ:

«Αποτελεί δέσμευσή μας στη ΒΙΑΝΕΞ να στηρίζουμε έμπρακτα την ελληνική κοινωνία, απ’ άκρη σε άκρη της Ελλάδας. Σήμερα, που η θωράκιση των δομών υγείας είναι εθνική προτεραιότητα, ειδικά στις πιο απομακρυσμένες γεωγραφικά περιοχές, στεκόμαστε δίπλα στους κατοίκους του ιστορικού Καστελόριζου. Γιατί καλύτερη ιατρική τεχνολογία σημαίνει και περισσότερη ασφάλεια. Ατομικά, αλλά και για ολόκληρη την τοπική κοινωνία».

Ο Δήμαρχος Μεγίστης Γιώργος Σαμψάκος ευχαρίστησε τη ΒΙΑΝΕΞ και τον κ. Γιαννακόπουλο για τη δωρεά, αναφέροντας μεταξύ άλλων:

«Πρόκειται για μία αξιέπαινη ιδιωτική πρωτοβουλία από τη ΒΙΑΝΕΞ και τον κ. Γιαννακόπουλο. Δείχνει υψηλό ήθος, αίσθημα κοινωνικής αλληλεγγύης αλλά και εθνικής συνείδησης. Σε μια εποχή γεμάτη καθημερινές προκλήσεις στο ακριτικό νησί μας, κάθε ουσιαστική στήριξη προσφέρει πλεόνασμα ασφάλειας και προοπτικής στους κατοίκους του τόπου μας».

Η δωρεά του Ομίλου ΒΙΑΝΕΞ στους κατοίκους της Μεγίστης είναι 

Δωρεά 6 ΜΕΘ στο Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία», από την Nestlé Ελλάς

 medlabnews.gr iatrikanea

Η Nestlé Ελλάς, κομμάτι της ελληνικής οικογένειας για πάνω από 120 χρόνια και με στόχο μέσα από τα προϊόντα της να ενισχύει την ποιότητα ζωής για μικρούς και μεγάλους, προχωράει σε μια ιδιαίτερα σημαντική δωρεά, 6 παιδιατρικών Μονάδων Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ), στο μοναδικό δημόσιο Παιδοκαρδιοχειρουργικό Κέντρο του ΓΝΠΑ «Η Αγία Σοφία». 

Με τη δωρεά αυτή θα δημιουργηθούν 3 νέες παιδιατρικές Μονάδες Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ) και θα αναβαθμιστούν πλήρως άλλες 3 υπάρχουσες, αφήνοντας έτσι μια παρακαταθήκη στο νοσοκομείο, που θα συμβάλει στη βελτίωση της ιατρικής περίθαλψης των παιδιών, τα οποία είναι το μέλλον της χώρας. 

Ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Nestlé Hellas, Νίκος Εμμανουηλίδης, δήλωσε σχετικά: «Αυτή η χρονιά ήταν δύσκολη για όλους. Βρισκόμαστε αντιμέτωποι με μια πρωτόγνωρη κατάσταση που μας υπενθυμίζει καθημερινά ότι δεν υπάρχει τίποτα πιο σημαντικό από την υγεία μας. Η εταιρία μας αποτελεί μέλος της ελληνικής κοινωνίας και είμαστε εδώ για να συνδράμουμε στην αντιμετώπιση των προκλήσεων. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό για εμάς να μπορούμε να συμβάλουμε στην προσπάθεια που γίνεται για την ενίσχυση του Εθνικού Συστήματος Υγείας, ειδικά όταν αυτή η προσπάθεια επικεντρώνεται στα παιδιά που αποτελούν την ελπίδα για το μέλλον και την πηγή αισιοδοξίας μας». 

Εγκρίθηκε φάρμακο για την πρόληψη αγγειοαποφρακτικών κρίσεων, κρίσεων πόνου της δρεπανοκυτταρικής νόσου

medlabnews.gr iatrikanea 

Η Novartis ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) ενέκρινε την κριζανλιζουμάμπη για την πρόληψη των επανεμφανιζόμενων αγγειοαποφρακτικών κρίσεων (VOC), ή επώδυνων κρίσεων, σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική νόσο ηλικίας 16 ετών και άνω.1  Η κριζανλιζουμάμπη μπορεί να χορηγηθεί ως πρόσθετη θεραπεία στην υδροξυουρία/υδροξυκαρβαμίδη (HU/HC) ή ως μονοθεραπεία σε ασθενείς για τους οποίους η HU/HC είναι ακατάλληλη ή ανεπαρκής.

Η κριζανλιζουμάμπη προσδένεται στην P-σελεκτίνη, μια κυτταρική πρωτεΐνη προσκόλλησης, η οποία διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στις πολυκυτταρικές αλληλεπιδράσεις που μπορούν να οδηγήσουν σε αγγειοαπόφραξη.2,3 Η δρεπανοκυτταρική νόσος θεωρείται μια σπάνια νόσος του αίματος, η οποία επηρεάζει περίπου 50.000 άτομα στην Ευρώπη.4,5

«Τα δεδομένα δείχνουν ότι εννέα από τα δέκα άτομα που ζουν με δρεπανοκυτταρική νόσο βιώνουν μία ή περισσότερες αγγειοαποφρακτικές κρίσεις κατ' έτος, με το ένα τρίτο αυτών των κρίσεων να καταλήγει σε νοσηλεία, υπογραμμίζοντας τη σημαντική ανεκπλήρωτη ανάγκη σε μια ευάλωτη ομάδα ασθενών», ανέφερε ο Kees Roks, Head Region Europe, Novartis Oncology. «Ακόμα και μία αγγειοαποφρακτική κρίση θα μπορούσε να είναι καταστροφική για τον ασθενή. Επομένως, η πρόληψη αυτών των αιφνίδιων, μη προβλέψιμων και απειλητικών για τη ζωή συμβάντων είναι ιδιαίτερα σημαντική. Η σημερινή απόφαση δίνει στους ανθρώπους που ζουν με δρεπανοκυτταρική νόσο την ευκαιρία να επιτύχουν αυτόν τον στόχο.»

Η έγκριση ακολουθεί τη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση τον Ιούλιο βάσει των αποτελεσμάτων της μελέτης SUSTAIN, τα οποία έδειξαν ότι η κριζανλιζουμάμπη μείωσε σημαντικά το διάμεσο ετήσιο ποσοστό αγγειοαποφρακτικών κρίσεων σε 1,63 έναντι 2,98 συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο (P=0,010), το οποίο ισοδυναμεί με μείωση κατά 45%. Υπήρξε επίσης υπερδιπλάσια αύξηση στο ποσοστό των ασθενών χωρίς αγγειοαποφρακτικές κρίσεις, οι οποίοι ολοκλήρωσαν τη μελέτη συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο. Παρατηρήθηκαν μειώσεις στη συχνότητα των αγγειοαποφρακτικών κρίσεων μεταξύ των ασθενών ανεξαρτήτως του γονότυπου της δρεπανοκυτταρικής νόσου και/ή της χρήσης υδροξυουρίας/υδροξυκαρβαμίδης (HU/HC). Στην ίδια μελέτη, καταδείχθηκε ότι η κριζανλιζουμάμπη μειώνει το διάμεσο ετήσιο ποσοστό ημερών νοσηλείας κατά 42% (4,0 ημέρες για την κρινζαλιζουμάμπη έναντι 6,87 ημερών για το εικονικό φάρμακο).6

Κρινζαλιζουμάμπη

Η κρινζαλιζουμάμπη – γνωστή παλαιότερα ως SEG101 – ενδείκνυται για την πρόληψη των επανεμφανιζόμενων αγγειοαποφρακτικών κρίσεων σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική νόσο ηλικίας 16 ετών και άνω. Μπορεί να χορηγηθεί ως πρόσθετη θεραπεία στην HU/HC ή ως μονοθεραπεία σε ασθενείς για τους οποίους η χορήγηση HU/HC είναι ακατάλληλη ή ανεπαρκής. Είναι το πρώτο και το μοναδικό στοχευμένο βιολογικό φάρμακο, το οποίο δρα μέσω της δέσμευσης στην Ρ-σελεκτίνη, μια κυτταρική πρωτεΐνη προσκόλλησης που διαδραματίζει βασικό ρόλο στις πολυκυτταρικές αλληλεπιδράσεις που μπορούν να οδηγήσουν σε αγγειοαπόφραξη στη δρεπανοκυτταρική νόσο. Μέσω της πρόσδεσης στην Ρ-σελεκτίνη στην επιφάνεια του ενεργοποιημένου ενδοθηλίου και των αιμοπεταλίων, η κρινζαλιζουμάμπη μπλοκάρει τις αλληλεπιδράσεις μεταξύ των ενδοθηλιακών κυττάρων, των αιμοπεταλίων, των ερυθρών αιμοσφαιρίων και των λευκοκυττάρων.

Η κριζανλιζουμάμπη είναι πλέον εγκεκριμένη για χρήση σε περισσότερες από 36 χώρες στον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών και των κρατών μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Σημαντικές πληροφορίες ασφάλειας

Η κριζανλιζουμάμπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων των αντιδράσεων που σχετίζονται με την έγχυση. Οι αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση μπορεί να εμφανιστούν εντός 24 ωρών από τη λήψη της έγχυσης της κριζανλιζουμάμπης. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώσουν τον γιατρό ή τον νοσοκόμο αμέσως μόλις εμφανίσουν οποιοδήποτε από τα ακόλουθα, τα οποία μπορεί να είναι σημεία και συμπτώματα μιας σχετιζόμενης με την έγχυση αντίδρασης, όπως είναι ο πυρετός, τα ρίγη, η ναυτία, ο έμετος, η κούραση, η ζαλάδα, η εφίδρωση, η κνίδωση, η φαγούρα, η δύσπνοια ή ο συριγμός, ή ο πόνος. Σε περίπτωση σοβαρής αντίδρασης, η κριζανλιζουμάμπη θα πρέπει να διακοπεί οριστικά και θα πρέπει να χορηγηθεί κατάλληλη θεραπεία.

Οι συχνότερες ανεπιθύμητες αντιδράσεις (επίπτωση > 10%) ήταν η αρθραλγία, η ναυτία, η οσφυαλγία, η πυρεξία και το κοιλιακό άλγος. Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10 άτομα είναι η διάρροια, ο κνησμός (συμπεριλαμβανομένου του αιδειοκολπικού κνησμού), ο έμετος, ο μυϊκός πόνος (μυαλγία), ο πόνος στους μύες ή τα οστά του θώρακα (μυοσκελετικό θωρακικό άλγος), ο πονόλαιμος (στοματοφαρυγγικό άλγος) και η ερυθρότητα ή το οίδημα και ο πόνος στη θέση της έγχυσης.

Η κριζανλιζουμάμπη μπορεί να αλληλοεπιδράσει με τις εργαστηριακές εξετάσεις που χρησιμοποιούνται για τη μέτρηση του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνουν τον γιατρό ή τον νοσοκόμο ότι λαμβάνουν θεραπεία με κριζανλιζουμάμπη. Συνιστάται η πραγματοποίηση εξετάσεων το συντομότερο δυνατόν (εντός 4 ωρών από τη συλλογή αίματος) ή η χρήση σωλήνων που περιέχουν κιτρικό.

Προτιμάται η αποφυγή της χρήσης της κριζανλιζουμάμπης κατά τη διάρκεια της κύησης, καθώς και σε γυναίκες  αναπαραγωγικής ηλικίας, οι οποίες δεν χρησιμοποιούν αντισύλληψη.

Πηγές: 1. Adakveo (crizanlizumab) prescribing information. East Hanover, New Jersey, USA. Novartis Pharmaceuticals Corporation; November 2019. 2. Rees DC, Williams TN, Gladwin MT. Sickle-cell disease. Lancet. 2010;376(9757):2018-2031. 3. Lawrence MB, Springer TA. Leukocytes roll on a selectin at physiologic flow rates: distinction from and prerequisite for adhesion through integrins. Cell. 1991;65(5):859-873. 4. European Medicines Agency. Crizanlizumab Orphan Designation. August 2012. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3121034 5. Roberts I, de Montalambert M. Sickle cell disease as a paradigm of immigration haematology: new challenges for hematologists in Europe. Haematologica. 2007;92(7):865-871. 6. Ataga KI, Kutlar A, Kanter J et al. Crizanlizumab for the prevention of pain crises in sickle cell disease. N Engl J Med. 2017;376(5):429-439

Σημαντικές διακρίσεις για τη Janssen στα Healthcare Business Awards 2020

medlabnews.gr iatrikanea

 Η Janssen Ελλάδος, εταιρεία του Ομίλου Johnson & Johnson, απέσπασε δύο σπουδαίες βραβεύσεις στα Healthcare Business Awards, στον θεσμό που αναδεικνύει και επιβραβεύει την αριστεία και την καινοτομία στον κλάδο της Υγείας. 

 

Η Janssen, ως μία από τις κορυφαίες φαρμακευτικές εταιρείες, διακρίθηκε για τις βέλτιστες πρακτικές και καινοτόμες δράσεις της, σχεδιάζοντας και υλοποιώντας ψηφιακά προγράμματα Ιατρικής Εκπαίδευσης υψηλού επιπέδου για Επαγγελματίες Υγείας, και συγκεκριμένα για την πρωτοβουλία «Digital eEvents: Η e-εκπαιδευτική υπεράξια της καινοτομίας στην εποχή της COVID-19». Μια διπλή διάκριση με Gold Award, στην κατηγορία «Φαρμακευτικές Επιχειρήσεις – Ανάπτυξη - Καινοτομία και νέες Τεχνολογίες» και Bronze Award, στην κατηγορία «Δράσεις για την αντιμετώπιση της Covid-19 - Τεχνολογία και Καινοτομία».

 

Η επέλαση της COVID-19 πανδημίας επέφερε πολλαπλές και σημαντικές αλλαγές στην κοινωνία, σε όλους τους τομείς, συμπεριλαμβανομένης της οικονομίας και της εκπαίδευσης. Η ανάγκη για την εκπαίδευση των Επαγγελματιών Υγείας ενισχύθηκε δε ακόμη περισσότερο, καθώς θα έπρεπε μέσα σε ένα πολύ σύντομο χρονικό διάστημα να είναι σε θέση να διαχειριστούν τους ασθενείς τους και τη νόσο από την οποία πάσχουν μέσα από το πρίσμα και τις επιπτώσεις του νέου ιού στην υγεία. 

 

Μέσω της εταιρικής ιστοσελίδας Janssen Medical Cloud https://www.janssenmedicalcloud.gr/ και με την πολύτιμη στήριξη του ιατρικού τμήματος, η Janssen Ελλάδος παρείχε στην ιατρική κοινότητα τη δυνατότητα συμμετοχής στην καινοτόμα πλατφόρμα και μετάδοσης των τελευταίων επιστημονικών δεδομένων, κατά τη διάρκεια της πανδημίας και σε πραγματικό χρόνο. Ο Επαγγελματίας Υγείας, με απόλυτη ασφάλεια από την άνεση του γραφείου του ή του σπιτιού του μπορούσε να παραμείνει ενημερωμένος με τις τρέχουσες επιστημονικές εξελίξεις σε θεραπευτικές κατηγορίες του ενδιαφέροντός τους, και τη δυνατότητα διασύνδεσης με εξέχοντες επιστήμονες στο χώρο της Υγείας. Επιπλέον βασικό σημείο της καινοτομίας είναι η διαδραστική λειτουργία της εκπαιδευτικής πλατφόρμας Janssen Medical Cloud (JMC), καθώς ο συμμετέχων μπορεί να απευθύνει ερωτήσεις στους ομιλητές, να αποκτήσει πρόσβαση σε υλικό αλλά και να παρακολουθήσει και πάλι το περιεχόμενο, μετά από την πρώτη του μετάδοση.

 

Με αφορμή την σπουδαία βράβευση της εταιρείας η κα. Gisella Dante, Διευθύνουσα Σύμβουλος της Janssen Ελλάδος, δήλωσε: «Οι διακρίσεις και τα βραβεία πάντα μας χαροποιούν και ειδικά όταν αναδεικνύουν τη σημασία της καινοτομίας σ’ αυτήν τη δύσκολη περίοδο για τους επαγγελματίες της υγείας, τους ασθενείς και το κοινωνικό σύνολο. Είμαστε περήφανοι για το έργο μας και η αναγνώριση μέσω των βραβεύσεων,λειτουργεί πολύ θετικά για τους ανθρώπους της οικογένειας της Janssen που προσφέρουνκαθημερινά στην πρόσβαση για επιστημονική γνώση, πάντα προς όφελος του ασθενών».  

 

Η κα. Αγγελική Πολιτσίνου, Medical Director της Janssen Ελλάδος, δήλωσε σχετικά: «Γνώμονάς μας είναι να παρέχουμε προγράμματα ιατρικής εκπαίδευσης, που βασίζονται σε ουσιαστικές εκπαιδευτικές ανάγκες και προορίζονται αποκλειστικά για την ενίσχυση της γνώσης και του επιστημονικού διαλόγου, για αυτό ακριβώς το λόγο αναπτύξαμε τα Digital eEvents. Ευχαριστούμε για τις βραβεύσεις και συνεχίζουμε δυνατά». 

 

Η Janssen, ως πρωτοπόρος φαρμακευτική εταιρεία, παραμένει σταθερά προσανατολισμένη στην παροχή υψηλής ποιότητας καινοτόμων προϊόντων και υπηρεσιών υγείας, με στόχο την προώθηση της επιστήμης, πάντα προς όφελος του ασθενούς και του ευρύτερου κοινωνικού συνόλου.  

Η Pfizer με video δείχνει πώς ξεκίνησε την μαζική παραγωγή εμβολίου για τον κοροναϊό

 medlabnews.gr iatrikanea

Η Pfizer, εν αναμονή της έγκρισης, ξεκίνησε ήδη τη μαζική παραγωγή εμβολίων ενάντια στον κορoναϊό, δίνοντας στη δημοσιότητα ένα βίντεο από τη διαδικασία.

Η Pfizer κατασκευάζει ήδη χιλιάδες δόσεις του εμβολίου για τον κοροναϊό περιμένοντας την έγκριση, προκειμένου, εάν πράγματι αποδειχθεί ότι το εμβόλιο είναι αποτελεσματικό και ασφαλές, να διατεθεί αμέσως στην αγορά.

Στόχος της φαρμακευτικής εταιρείας είναι να υπάρχουν 100 εκατομμύρια δόσεις διαθέσιμες μέχρι το τέλος του χρόνου -οι 40 εκατομμύρια προορίζονται για τη Βρετανία.

Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία, δε, σχεδιάζει για το 2021 την κατασκευή 1,3 δισεκατομμυρίων δόσεων. Κάθε ασθενής θα χρειαστεί δύο δόσεις του εμβολίου.

Μιλώντας στην Daily Mail, ο Βρετανός επικεφαλής της εταιρείας εξέφρασε μεγάλη ικανοποίηση για τη γραμμή παραγωγής. «Ήταν υπέροχο να βλέπουμε το πρώτο φιαλίδιο να βγαίνει. Μου έφερε ένα τεράστιο χαμόγελο στο πρόσωπό μου καθώς είδα όλη αυτήν τη δουλειά να έχει ως αποτέλεσμα ένα προϊόν», τόνισε.

Η παρασκευή των δόσεων για ένα πιθανό εμβόλιο κατά του κοροναϊού γίνεται σε εργοστάσιο στο Βέλγιο.

Η Pfizer αναπτύσσει το εμβόλιο σε συνεργασία με τη γερμανική BioNTech. Αυτήν τη στιγμή γίνονται δοκιμές σε 44.000 ανθρώπους. Την περασμένη εβδομάδα ανακοινώθηκε ότι τον Νοέμβριο, καλώς εχόντων των πραγμάτων, θα γίνει αίτηση στις αμερικανικές αρχές για επείγουσα έγκριση του εμβολίου.

Παράλληλα, οι Sunday Times αναφέρουν ότι αξιωματούχος της βρετανικής κυβέρνησης ανέφερε σε βουλευτές την περασμένη εβδομάδα ότι το εμβόλιο της AstraZeneca με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, αν όλα πάνε καλά, θα μπορούσε να κυκλοφορήσει τον Δεκέμβριο.

Η Pfizer προβλέπει να ζητήσει την έγκριση του εμβολίου της κατά της Covid-19 μέσα στον Νοέμβριο

medlabnews.gr iatrikanea 

Η γιγάντια αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Pfizer προβλέπει να ζητήσει επείγουσα έγκριση για το εμβόλιό της κατά της Covid-19 από τις αμερικανικές αρχές την τρίτη εβδομάδα του Νοεμβρίου, ανακοίνωσε σήμερα ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλός της.

Διάκριση της AstraZeneca για το πρόγραμμα «Προστατεύουμε το περιβάλλον… με πράξεις!»

 medlabnews.gr iatrikanea

Διάκριση της AstraZeneca για το πρόγραμμα «Προστατεύουμε το περιβάλλον… με πράξεις!» στα Environmental Awards 2020

Η Moderna έλαβε έγκριση για το υποψήφιο εμβόλιο για τον κοροναϊό, από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

H Moderna, έλαβε γραπτή έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για το mRNA-1273, υποψήφιο εμβόλιο για την αντιμετώπιση του COVID-19, σύμφωνα με την οποία μπορεί να υποβάλει αίτημα για άδεια κυκλοφορίας εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, βάσει της κεντρικής διαδικασίας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.

AstraZeneca: Xαρίστε κι εσείς ένα view, στέλνοντας ένα μήνυμα αισιοδοξίας κατά του καρκίνου

Η AstraZeneca συμμετείχε ως επίσημος χορηγός στο φετινό digital Race for the Cure ® , στηρίζοντας για 4 η συνεχή χρονιά τον Πανελλήνιο Σύλλογο Γυναικών με καρκίνο μαστού «Άλμα Ζωής». Με χιλιάδες συμμετέχοντες σε όλη την Ευρώπη, η διοργάνωση της Ελλάδας φέτος, συγκέντρωσε τις περισσότερες συμμετοχές, αναδεικνύοντας την στη μεγαλύτερη digital διοργάνωση Race for the Cure ® . Στον αγώνα συμμετείχαν πάνω από 12.000 άτομα και ενημερώθηκαν πάνω από 4.500 για τη σημασία του γονιδιακού ελέγχου στην πρόληψη και τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών.

Δωρεά δεξαμεθαζόνης από την RAFARM για την αντιμετώπιση της Covid-19

Η Ελληνική φαρμακοβιομηχανία RAFARM Α.Ε.Β.Ε. προχωράει σε δωρεά σημαντικής ποσότητας δεξαμεθαζόνης προς το Υπουργείο Υγείας, διασφαλίζοντας επάρκεια για τις υπάρχουσες αλλά και πιθανώς αυξημένες ανάγκες για αρκετούς μήνες. Πέρα των πολλών ενδείξεων για την μείωση της φλεγμονής σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις, η δεξαμεθαζόνη πλέον συστήνεται1  από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), ως νοσοκομειακή θεραπεία σε ασθενείς με σοβαρές αναπνευστικές επιπλοκές της Covid-19  που λαμβάνουν οξυγονοθεραπεία ή μηχανικό εξαερισμό. H δεξαμεθαζόνη - προϊόν ανάπτυξης της εταιρείας - παράγεται σε μορφή πόσιμου διαλύματος στις μονάδες παραγωγής της εταιρείας.

Ο κ. Άρης Μητσόπουλος, Αντιπρόεδρος της RAFARM ανέφερε σχετικά: «Με αίσθηση ευθύνης συνεχίζουμε να συμμετέχουμε ενεργά στην συλλογική προσπάθεια όλων των ελληνικών φαρμακευτικών εταιρειών για την αντιμετώπιση της κρίσης του SARS-CoV-2. Είμαστε ιδιαιτέρως περήφανοι που παράγουμε στην Ελλάδα και μπορούμε να προσφέρουμε την θεραπευτική αυτή επιλογή στους σοβαρά νοσούντες, λαμβάνοντας υπόψιν την πρόσφατη αξιολόγηση των μελετών και την σύσταση του ΕΜΑ. H ελληνική φαρμακοβιομηχανία εξακολουθεί να αποδεικνύει ότι αποτελεί έναν κλάδο στρατηγικής σημασίας σε πολλαπλά επίπεδα, από την εξασφάλιση σχετικής αυτάρκειας της χώρας σε φάρμακα έως και την ανάπτυξή της. Στην RAFARM παράγουμε τα δικά μας ελληνικά φάρμακα και εξασφαλίζουμε την απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών σε αυτά, με τις προσπάθειές μας να εστιάζουν στο να στηρίζουμε τους ασθενείς και το εθνικό σύστημα υγείας. Στη διάρκεια του 2020 και παρά το αντίξοο περιβάλλον, υλοποιούμε ένα σημαντικό επενδυτικό πλάνο που αφορά σε υποδομές και περιλαμβάνει την κατασκευή του νέου υπερσύγχρονου κέντρου Έρευνας & Ανάπτυξης και επέκταση των μονάδων παραγωγής της εταιρείας».

H RAFARM -  η πρώτη ελληνική εταιρεία που έλαβε πιστοποίηση από τον FDA για το εργοστάσιο και το ερευνητικό της, με ισχυρή παρουσία σε 75 χώρες, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ και Καναδά - βρίσκεται δίπλα στην ελληνική κοινωνία και υλοποιεί ποικίλες δράσεις εταιρικής υπευθυνότητας,  όπως η υποστήριξη ευάλωτων κοινωνικών ομάδων και η προσφορά αναγκαίου εξοπλισμού και φαρμάκων σε δημόσιους φορείς, κοινωνικά φαρμακεία και λοιπές κοινωνικές δομές. Στις πρωτοβουλίες της εταιρείας για την καταπολέμηση της Covid-19 περιλαμβάνεται μεταξύ άλλων η συνεισφορά για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών σε φάρμακα, η δωρεάν προσφορά υγειονομικού εξοπλισμού στην Ελληνική Αστυνομία και τον ΟΚΑΝΑ, καθώς και η παραγωγή πέντε τόνων αντισηπτικού. 

Λίγα λόγια για τη RAFARM

H RAFARM ξεκίνησε τις δραστηριότητές της το 1970, και σήμερα είναι μια από τις μεγαλύτερες Ελληνικές φαρμακευτικές βιομηχανίες. Διαθέτει τρεις υπερσύγχρονες μονάδες παραγωγής, έκτασης 20.000 τ.μ., απασχολεί πάνω από 570 εργαζόμενους και έχει διεθνή παρουσία με πάνω από 1.700 άδειες εγκεκριμένων προϊόντων, εξαγωγές και στις πέντε ηπείρους σε 75 χώρες, μεταξύ των οποίων οι Η.Π.Α., ο Καναδάς και η Αυστραλία. Η εταιρεία επενδύει το 7% του κύκλου εργασιών της στην έρευνα και ανάπτυξη. Περισσότερες από 70 φαρμακευτικές εταιρείες παγκοσμίως, εμπιστεύονται στη RAFARM την παραγωγή άνω των 600 φαρμακευτικών προϊόντων. Η RAFARM διαθέτοντας ένα εκτεταμένο δίκτυο πωλήσεων, σε όλη την Ελλάδα, αποτελούμενο από έμπειρους και ενημερωμένους επαγγελματίες, δραστηριοποιείται στις περισσότερες θεραπευτικές κατηγορίες και έχει κερδίσει την αναγνώριση της ιατροφαρμακευτικής κοινότητας.

Novartis Hellas: Επενδύει 53% των ετήσιων εσόδων της στην ελληνική οικονομία και κοινωνία

 Τα αποτελέσματα της έκθεσης Εταιρικής Υπευθυνότητας (ΕΥ) για τη διετία 2018-2019 ανακοίνωσε η Novartis Hellas, πλήρως εναρμονισμένη με τις αρχές του Οικουμενικού Συμφώνου και τους στόχους βιώσιμης ανάπτυξης του Ο.Η.Ε. Η έκθεση καταδεικνύει τη σταθερή δέσμευση της Novartis στην Ελλάδα, μέσα από τη δημιουργία μετρήσιμης αξίας υπέρ της πρόσβασης των πολιτών στην υγεία και στην εγχώρια οικονομική βιωσιμότητα.

Λουκέτο και η Pizza Hut και φεύγει από την Ελλάδα

Η Pizza Hut έκλεισε τα 16 καταστήματά της στην Ελλάδα ενώ προχώρησε και σε απόλυση των 180 εργαζομένων της. Πού αποδίδει η εταιρεία την αποχώρηση.

Η Pfizer Hellas βραβεύθηκε για τη συνεισφορά της στην εθνική προσπάθεια για την αντιμετώπιση του κοροναϊού

Η Pfizer Hellas διακρίθηκε στο πλαίσιο του νέου θεσμού “ Patient Partnerships Awards 2020” για την έμπρακτη συνεισφορά της στην εθνική προσπάθεια για την αντιμετώπιση της πανδημίας της νόσου COVID-19 και την προστασία των πολιτών της χώρας. 

Pfizer - Ενώνουμε τις δυνάμεις μας, στη μάχη κατά της πανδημίας COVID-19

Η Pfizer Hellas συμπληρώνει φέτος 60 χρόνια λειτουργίας στην Ελλάδα, έχοντας συνδέσει την πορεία της με επιτεύγματα, που βελτιώνουν την υγεία και την ποιότητα ζωής των Ελλήνων ασθενών, αλλά και με την ουσιαστική συνεισφορά στη χώρα και στην ελληνική κοινωνία. Σήμερα, συνεχίζουμε να είμαστε εδώ και να συμμετέχουμε ενεργά στη μάχη ενάντια στην υγειονομική κρίση.

Το IQOS αδεοδοτήθηκε στις ΗΠΑ ως προϊόν καπνού διαφοροποιημένου κινδύνου

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των Η.Π.Α αδειοδότησε το IQOS, το ηλεκτρικά θερμαινόμενο σύστημα καπνού της Philip Morris International (PMI), ως προϊόν καπνού διαφοροποιημένου κινδύνου (Modified Risk Tobacco Product - MRTP). Μετά από ενδελεχή αξιολόγηση του συνόλου των επιστημονικών δεδομένων που υπέβαλε η PMI στον FDA τον Δεκέμβριο 2016, ο Οργανισμός διαπιστώνει μειωμένη έκθεση των χρηστών του προϊόντος σε χημικές ουσίες και θεωρεί ότι η απόφαση είναι κατάλληλη για την προαγωγή της δημόσιας υγείας.

Η ψωρίαση ελέγχεται και μπορείς πλέον να απαλλαγείς από τα συμπτώματα. Μίλα με τον Δερματολόγο σου

«Ώρα να το ξεκαθαρίσουμε» είναι το κεντρικό μήνυμα της πανελλαδικής εκστρατείας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης με στόχο την παρότρυνση των ασθενών με Ψωρίαση να επισκεφθούν και να εμπιστευτούν το Δερματολόγο τους, ώστε σε συνεργασία μαζί του να βρουν τη θεραπεία που τους ταιριάζει.

Για πιο λόγο μεγάλες εταιρείες μποϊκοτάρουν το facebook;

Πλήθος μεγάλων επιχειρήσεων μποϊκοτάρουν το Facebook αποσύροντας τις διαφημίσεις τους εξαιτίας της πολιτικής που ακολουθεί το δημοφιλές κοινωνικό δίκτυο σε ζητήματα βίας και λεκτικού μίσους.

Ο πρώην ισχυρός της Novartis: Κατέρρευσε η σκευωρία ότι χρηματοδότησα πολιτικά πρόσωπα

Για κονιορτοποίηση του ισχυρισμού ότι ο ίδιος έχει ποτέ δωροδοκήσει πολιτικά πρόσωπα κάνει λόγο ο Κωνσταντίνος Φρουζής, πρώην ανώτερο στέλεχος της Novartis Hellas, αναφερόμενος σε γραπτή δήλωσή του στον συμβιβασμό της Novartis με τις αμερικανικές αρχές και την Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των ΗΠΑ.

GENESIS Pharma στον Εθνικό Δείκτη Εταιρικής Ευθύνης-CR Index με την Platinum διάκριση

Τη διάκριση Platinum για τη συνολική της επίδοση στον τομέα της εταιρικής υπευθυνότητας απέσπασε για το 2019-2020 η GENESIS Pharma, στον Εθνικό Δείκτη Εταιρικής Ευθύνης- CR Index από το Ινστιτούτο Εταιρικής Ευθύνης. Επιπλέον, για τη διαρκή ενίσχυση των κοινωνικών της δράσεων και τη συστηματική δέσμευσή της σε θέματα βιώσιμης ανάπτυξης, η εταιρεία έλαβε φέτος τον ειδικό έπαινο «Best Progress Award» ως η εταιρεία με τη μεγαλύτερη πρόοδο στην κατηγορία της.