Τρύπημα γλώσσας - χείλους. Τι προκαλεί και ποιοι οι κίνδυνοι του Oral piercing;

Γιώργου Κουτσικάκη

Dr.

Μ.Sc.

http://www.dentistpefki.gr

του Γιώργου Κουτσικάκη, Χειρουργού Οδοντιάτρου, Μ.Sc., medlabnews.gr, iatrikanea

Ξεκίνησε από  τους Αζτέκους και τους Μάγιας,  επανεμφανίστηκε στο Λός Αντζελες της Καλιφόρνιας τη δεκαετία του ’80 και έκτοτε διαδόθηκε σε ολόκληρο τον κόσμο.

AIDS : Εγκρίθηκε μετά από 40 χρόνια η πρώτη πλήρης θεραπεία που λαμβάνεται κάθε 1 ή 2 μήνες

 medlabnews.gr iatrikanea 

Πέρασαν 40 χρόνια που πρωτοεμφανίστηκε για να φτάσουμε στην έγκριση της πρώτης θεραπείας για την HIV/AIDS λοίμωξη που λαμβάνεται κάθε 1-2 μήνες ενέκριναν οι υγειονομικές Αρχές σε ΗΠΑ και Ευρώπη. Η θεραπεία είναι συνδυασμένη (αποτελείται από δύο φάρμακα) και ενέσιμη.

Τα εν λόγω φάρμακα περιέχουν τις δραστικές ουσίες rilpivirine και cabotegravir. Σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) πρώτα λαμβάνονται καθημερινά σε μορφή δισκίων για ένα μήνα. Ύστερα, χορηγούνται με ενέσεις μία φορά κάθε έναν ή δύο μήνες.

Όπως αναφέρει το iatropedia.gr, το σχήμα αυτό αποτελεί την πρώτη πλήρη αγωγή για την HIV/AIDS λοίμωξη που θα λαμβάνεται έξι ή 12 φορές τον χρόνο.

Προς το παρόν, η κλασική αγωγή για τους ανθρώπους που είναι μολυσμένοι με τον ιό HIV που προκαλεί το AIDS είναι να λαμβάνουν καθημερινά χάπια για να τον διατηρούν υπό έλεγχο. «Η νέα θεραπεία αποτελεί εναλλακτική λύση για μερικούς από τους ασθενείς αυτούς», δήλωσε ο Dr John Farley, διευθυντής στο Γραφείο Λοιμωδών Νόσων του Κέντρου Αξιολόγησης & Έρευνας Φαρμάκων (CDER) της αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων & Φαρμάκων (FDA).

Όπως εξηγεί ο EMA, και οι δύο δραστικές ουσίες διατίθενται σε δύο μορφές: ως δισκία και ως διαλύματα παρατεταμένης αποδέσμευσης. «Παρατεταμένη αποδέσμευση» σημαίνει ότι κάθε ουσία απελευθερώνεται σταδιακά σε διάστημα λίγων εβδομάδων μετά την έγχυσή της. Η ένεση γίνεται ξεχωριστά για την κάθε ουσία και ενδομυϊκά στον γλουτό από έναν γιατρό ή νοσηλευτή.

Πώς δρουν;

Τα φάρμακα rilpivirine και cabotegravir ανήκουν σε διαφορετικές οικογένειες φαρμάκων. Το rilpivirine είναι ένας μη-νουκλεοσιδικός αναστολέας της ανάστροφης τρανσκριπτάσης (NNRTI). Η ανάστροφη τρανσκριπτάση είναι ένα ένζυμο που παράγεται από τον ιό HIV. Του επιτρέπει να παράγει περισσότερες κόπιες του μέσα στα κύτταρα που προσβάλλει.

Αντίστοιχα, το cabotegravir είναι ένας αναστολέας της ιντεγκράσης. Η ιντεγκράση είναι ένα ένζυμο που χρειάζεται ο ιός του AIDS για να παράγει νέες κόπιες του στο ανθρώπινο σώμα.

Ο συνδυασμός των δύο φαρμάκων μειώνει τα επίπεδα του ιού HIV στο αίμα και τα διατηρεί χαμηλά. Ωστόσο, δεν οδηγεί σε ίαση την HIV/AIDS λοίμωξη, τονίζει ο EMA. Μπορεί όμως να καθυστερήσει τις βλάβες στο ανοσοποιητικό και την ανάπτυξη λοιμώξεων και νόσων που σχετίζονται με το AIDS.

Σύμφωνα με τον EMA και τον FDA, μελέτες έδειξαν ότι ο συνδυασμός είναι εξίσου αποτελεσματικός στον έλεγχο της HIV/AIDS λοίμωξη με τα δισκία από το στόμα. Όπως και εκείνα, όμως, πρέπει να λαμβάνεται με βάση τον προγραμματισμό που έχει καθοριστεί. Αυτό είναι απαραίτητο για να μην αναπτύξει ο ιός HIV ανθεκτικότητα σε αυτόν.

Ο συνδυασμός εγκρίθηκε για χορήγηση σε ενήλικες μολυσμένους με τον ιό HIV-1, των οποίων η λοίμωξη διατηρείται υπό έλεγχο με άλλα αντιρετροϊκά φάρμακα.

Είναι ο πρώτος που θεραπεύτηκε από το AIDS και πεθαίνει από καρκίνο. Το μήνυμά του

Ο Τίμοθι Ρέι Μπράουν, ο Αμερικανός που έγινε γνωστός ως «ο ασθενής του Βερολίνου», ο πρώτος άνθρωπος στον κόσμο που θεραπεύτηκε από τον ιό HIV, βρίσκεται στο τελευταίο στάδιο του καρκίνου, ανακοίνωσε ο σύντροφός του.

Θεραπεύτηκε ασθενής με AIDS μόνο με φάρμακα. Ο πρώτος παγκοσμίως

Ένας 36χρονος Βραζιλιάνος είναι πιθανώς ο πρώτος παγκοσμίως που απαλλάχθηκε τελείως από τον ιό HIV του AIDS μετά από θεραπεία μόνο με ένα ισχυρό πειραματικό «κοκτέιλ» αντι-ιικών φαρμάκων, όπως ανακοίνωσαν Βραζιλιάνοι επιστήμονες του Ομοσπονδιακού Πανεπιστημίου του Σάο Πάουλο.

Βρετανοί και Έλληνες ερευνητές επιβεβαίωσαν την θεραπεία ασθενούς με AIDS

Επιστήμονες στη Βρετανία - μεταξύ των οποίων δύο ελληνικής καταγωγής- επιβεβαίωσαν, μετά από μακρόχρονη παρακολούθηση, τη θεραπεία ενός δεύτερου ανθρώπου από τον ιό HIV του AIDS, του λεγόμενου «ασθενούς του Λονδίνου».

Παγκόσμια Ημέρα Χρήσης Προφυλακτικού – Δράσεις ΕΟΔΥ. Εξέταση rapid test για τον HIV

Η Παγκόσμια Ημέρα Προφυλακτικού 13η Φεβρουαρίου, καθιερώθηκε ως μια ημερομηνία ορόσημο στην προσπάθεια της διεθνούς κοινότητας να κάνει «συνείδηση όλων μας» τη χρήση προφυλακτικών, ως μέσο ατομικής ευθύνης και κοινωνικής συμπεριφοράς, για την πρόληψη κάθε παρενέργειας σχετικής με τα Σεξουαλικώς Μεταδιδόμενα Νοσήματα (ΣΜΝ).

AIDS / HIV : Τα συμπτώματα που επιβάλλεται να τα γνωρίζουν ΟΛΟΙ!

Η 1η Δεκεμβρίου έχει καθιερωθεί εδώ και πολλά χρόνια ως η Παγκόσμια Ημέρα κατά του AIDS. Βασικός σκοπός είναι η ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του παγκόσμιου κοινού σχετικά με τον ιό HIV, ο οποίος προκαλεί το AIDS, καθώς και με τρόπους πρόληψης και μεθόδους θεραπείας.

Β. Κικίλιας για την Παγκόσμια Ημέρα κατά του AIDS

Σήμερα, 1η Δεκεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα κατά του AIDS, στέλνουμε το μήνυμα, ότι η λοίμωξη από HIV με τη σωστή παρακολούθηση και αγωγή, έχει μετατραπεί σε χρόνιο νόσημα με μεγάλο προσδόκιμο επιβίωσης, τονίζει ο υπουργός Υγείας Βασίλης Κικίλιας.

Σοβαρές ελλείψεις για την παρακολούθηση των ασθενών με HIV

Χωρίς τις απαραίτητες εξετάσεις χορηγούνται τα φάρμακα στους ασθενείς που ζουν με HIV, όμως υπάρχουν και θετικά νέα από τη μείωση των νέων διαγνώσεων.

Aνησυχητικό. Ολο και πιο λίγα 15χρονα κάνουν χρήση προφυλακτικού

Ανησυχητικό είναι το εύρημα μελέτης του Ερευνητικού Πανεπιστημιακού Ινστιτούτου Ψυχικής Υγείας (ΕΠΙΨΥ) για την χρήση προφυλακτικού από τους εφήβους με ολοκληρωμένη σεξουαλική επαφή, καθώς διαχρονικά από το 2002 στο 2018 το ποσοστό δεκαπεντάχρονων που αναφέρουν χρήση προφυλακτικού μειώνεται σημαντικά από 86,9% σε 75,6%.

Τα καλά και τα κακά νέα για τη μάχη ενάντια στο AIDS

Ο αγώνας για την αντιμετώπιση του ιού HIV θα πρέπει να συνεχιστεί. Γιατί ναι μεν σε πολλές χώρες η φαρμακευτική θεραπεία φέρνει θετικά αποτελέσματα, αλλά σε άλλες αυξάνεται δραματικά το ποσοστό νέων λοιμώξεων.

Ο Ιωνικός στην εκστρατεία κατά του AIDS

Tέσσερις παίκτες του Ιωνικού Νικαίας έσπευσαν να πουν το «ναι» στην ετήσια εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τον υιό HIV και το AIDS στην οποία συμμετέχει το περιοδικό "Down Town". Οι Θωμάς Κώττας, Τζαμάλ Τζόουνς, Βασίλης Χαραλαμπόπουλος και Μπι Τζέι Στιθ έβγαλαν τα ρούχα τους προκειμένουν να στείλουν μήνυμα μέσω του τεύχος του Δεκεμβρίου.

550 εκατ. ευρώ από την ΕΕ για τη διάσωση από το AIDS, τη φυματίωση και την ελονοσία

Συνεισφορά-ρεκόρ 550 εκατ. ευρώ προς το Διεθνές Ταμείο για την καταπολέμηση του AIDS, της φυματίωσης και της ελονοσίας ανά τον κόσμο ανακοίνωσε η ΕΕ στο πλαίσιο της συνόδου κορυφής της G7 στο Μπιαρίτζ. Το Ταμείο είναι μια διεθνής εταιρική σχέση και το έργο του έχει ήδη σώσει 27 εκατομμύρια ζωές, αφότου δημιουργήθηκε το 2002.

770.000 οι νεκροί από το AIDS το 2018, μείωση 16% νέων κρουσμάτων

Περίπου 770.000 άνθρωποι σε όλον τον κόσμο πέθαναν το 2018 από AIDS και σχεδόν 38 εκατομμύρια ήταν οροθετικοί, δηλαδή ήταν φορείς του ιού που προκαλεί την νόσο, του HIV, σύμφωνα με την ετήσια έκθεση της υπηρεσίας του ΟΗΕ για το AIDS, της UNAIDS.
Ο HIV δεν είναι ιάσιμος και η μόλυνση μπορεί να ελεγχθεί με την λήψη αντιρετροϊκών φαρμάκων.

Η Johnson & Johnson ετοιμάζεται να αρχίσει δοκιμές πειραματικού εμβολίου κατά του ιού HIV

Η εταιρεία Johnson & Johnson ετοιμάζεται για να δοκιμάσει στις ΗΠΑ και την Ευρώπη ένα πειραματικό εμβόλιο κατά του ιού HIV, μια κίνηση για την ανάπτυξη της πρώτης, έπειτα από δεκαετίες, ανοσοποίησης έναντι του ιού αυτού που προκαλεί τη θανατηφόρα νόσο του AIDS.

Η τραγική ιστορία των 3.000 Σκοτσέζων που μολύνθηκαν με AIDS από μετάγγιση

Τα θύματα του σκανδάλου με το μολυσμένο αίμα στην Σκωτία ανακοινώθηκε ότι θα καταθέσουν σε μία από τις μεγαλύτερες έρευνες στην ιστορία της Βρετανίας. 

Φρίκη στο Πακιστάν – Γιατρός μόλυνε με AIDS 90 ανθρώπους, ανάμεσά τους 65 παιδιά!

Μόνο φρίκη προκαλεί η αποκάλυψη πως ένας γιατρός μόλυνε με τον ιό HIV (που προκαλεί το AIDS) τουλάχιστον 90 ανθρώπους, ανάμεσά τους 65 παιδιά! Το πρωτοφανές περιστατικό σημειώθηκε στη Λαρκάνα στο νότιο Πακιστάν.

Εγκρίθηκε για τον ιό του HIV-1 η χορήγηση του συνδυασμού doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate και του doravirine

Οι εγκρίσεις βασίστηκαν στα αποτελέσματα των μελετών Φάσης ΙΙΙ DRIVE-FORWARD και DRIVE-AHEAD, οι οποίες αξιολόγησαν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του συνδυασμού doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate  και του doravirine σε διάστημα 96 εβδομάδων.

Μία νέα θεραπεία, σε δύο μορφές, για την αντιμετώπιση της HIV-1 λοίμωξης είναι πλέον διαθέσιμη στους ασθενείς στην Ευρώπη και έρχεται να συμβάλλει στην αντιμετώπιση μακροχρόνιων ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών.

Πρόκειται για το doravirine, έναν νέο μη νουκλεοσιδικό αναστολέα της ανάστροφης μεταγραφάσης (NNRTI) ο οποίος μπορεί χορηγηθεί σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φάρμακα, καθώς και τον συνδυασμό του με λαμιβουδίνη (3TC, 300 mg) και φουμαρική δισοπροξίλη της τενοφοβίρης (TDF, 300 mg; ισοδύναμο με 245 mg της δισοπροξίλης της τενοφοβίρης), σε δισκίο χορηγούμενο άπαξ ημερησίως.

Συγκεκριμένα, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή  ενέκρινε  το doravirine σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊικά προϊόντα, για τη θεραπεία σε ενήλικες με λοίμωξη από τον ιό HIV-1 χωρίς προηγούμενη ή υπάρχουσα ένδειξη αντοχής στην κατηγορία των NNRTI, ενώ ο συνδυασμός του με λαμιβουδίνη (3TC, 300 mg) και την φουμαρική δισοπροξίλη της τενοφοβίρης ενδείκνυται για την θεραπεία σε ενήλικες με λοίμωξη από τον ιό HIV-1 χωρίς προηγούμενη ή υπάρχουσα ένδειξη αντοχής στην κατηγορία των NNRTI, στην λαμιβουδίνη, ή στην τενοφοβίρη.

Τα συγκεκριμένα φάρμακα προσφέρουν αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα και ανώτερο λιπιδαιμικό προφίλ σε σύγκριση με δύο καθιερωμένες θεραπείες, ενώ φάνηκε ότι έχουν καλό προφίλ ασφάλειας όσον αφορά τις ανεπιθύμητες ενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος (ανώμαλα όνειρα, αϋπνία, ζάλη, μεταβολή διάθεσης). Τέλος, είναι αποτέλεσμα της συνεχούς προσπάθειας για αναζήτηση θεραπευτικών σχημάτων προσαρμοσμένων στις ανάγκες των ατόμων που ζουν με τον ιό HIV.

Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής επιτρέπει την εμπορική διάθεση του doravirine και του συνδυασμού του με λαμιβουδίνη (3TC, 300 mg) και φουμαρική δισοπροξίλη της τενοφοβίρης σε όλα τα 28 κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, το Λιχτενστάιν, τη Νορβηγία και έρχεται σε συνέχεια  της πρόσφατης θετικής γνωμοδότησης της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων. Παράλληλα, έχουν ήδη εγκριθεί από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων καθώς και από το υπουργείο Υγείας του Καναδά.

Υποστηρικτικά δεδομένα των εγκρίσεων του συνδυασμού doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate και του doravirine στην ΕΕ

Η έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή βασίστηκε στα αποτελέσματα δύο βασικών, τυχαιοποιημένων, πολυκεντρικών, διπλά τυφλών, ενεργά ελεγχόμενών μελετών Φάσης ΙΙΙ, της DRIVE-AHEAD και της DRIVE-FORWARD, οι οποίες αξιολόγησαν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του συνδυασμού doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate και του doravirine αντίστοιχα, σε δοκιμαζόμενους με τον ιό HIV-1 χωρίς προηγούμενο ιστορικό αντιρετροϊκής θεραπείας. Και στις δύο μελέτες, το 25,4% των δοκιμαζομένων προερχόταν από την Ευρώπη (379/1494).

Στην κλινική μελέτη DRIVE-AHEAD, o συνδυασμός doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate πέτυχε το πρωταρχικό καταληκτικό σημείο επιδεικνύοντας παρόμοια αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με τον συνδυασμό efavirenz (EFV)/emtricitabine (FTC)/tenofovir disoproxil fumarate (TDF) στις 48 εβδομάδες (84% στην ομάδα του συνδυασμού doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate πέτυχε ιϊκή καταστολή του HIV -1 RNA <40 -1="" -="" 48="" 4="" 80="" 95="" 96="" 9="" efv="" ml="" span="">doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate σε σύγκριση με το EFV/FTC/TDF (76% στην ομάδα του συνδυασμού doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate πέτυχε ιϊκή καταστολή του HIV-1 RNA <40 -3="" -="" 3="" 73="" 95="" 9="" efv="" ml="" span="">doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate σε σύγκριση με την ομάδα EFV/FTC/TDF (3% και 6,6% αντίστοιχα). Οι ανεπιθύμητες ενέργειες όλων των βαθμών που εμφανίστηκαν στο ≥5% των ασθενών στην ομάδα του συνδυασμού doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate περιελάμβαναν ναυτία (6%) και κεφαλαλγία (5%).

Στην κλινική μελέτη DRIVE-FORWARD, το doravirine πέτυχε το πρωταρχικό καταληκτικό σημείο του, εμφανίζοντας παρόμοια αποτελεσματικότητα σε σχέση με το darunavir + ritonavir (DRV+r), το καθένα σε συνδυασμό με FTC/TDF ή abacavir (ABC)/3TC στις 48 εβδομάδες (83% στην ομάδα doravirineπέτυχε ιϊκή καταστολή του HIV-1 RNA <40 -1="" -="" 4="" 79="" 95="" 96="" 9="" drv="" ml="" r="" sup="">ης

Εβδομάδας υποστηρίζουν τα ευρήματα της 48^ης Εβδομάδας, παρουσιάζοντας παρόμοια αποτελεσματικότητα για το doravirine σε σύγκριση με το DRV+r (72% στην ομάδα doravirine πέτυχε ιϊκή καταστολή του HIV-1 RNA <40 -="" 14="" 1="" 64="" 7="" 95="" drv="" ml="" r="" span="">doravirine περιελάμβαναν ναυτία (6%) και κεφαλαλγία (5%).

Δωρεάν εξέταση Rapidtest για HIV, σε τρία δημοτικά ιατρεία του δήμου Αθηναίων

Ένα καινοτόμο μοντέλο γρήγορης ανώνυμης και δωρεάν εξέτασης για τον ιό HIV, το Rapidtest, εφαρμόζει δωρεάν ο δήμος Αθηναίων σε τρία, συνολικά, δημοτικά ιατρεία. 
Συγκεκριμένα, στο Πολυδύναμο Δημοτικό Ιατρείο Κυψέλης (Χανίων 4β), στο Πολυδύναμο Ιατρείο Πατησίων και στο 1ο Δημοτικό Ιατρείο (Σόλωνος 79). Η εξέταση παρέχεται σε συνεργασία με το Ίδρυμα AIDS Health Foundation (AHF) και πραγματοποιείται με την πλέον αξιόπιστη τεχνολογία ταχείας εξέτασης (rapid HIV test).

Για δεύτερη φορά στον κόσμο, ασθενής φαίνεται να θεραπεύθηκε από το AIDS

  Άνδρας με AIDS στο Λονδίνο έγινε ο δεύτερος γνωστός ασθενής που φαίνεται να θεραπεύθηκε τελείως από τον ιό, έπειτα από μεταμόσχευση προ τριετίας βλαστικών κυττάρων μυελού των οστών από δωρητή με ανθεκτικότητα στον HIV.