Χρειάστηκε να του κάνουν 300 ράμματα μετά από επίθεση καρχαρία. Τα δελφίνια του έσωσαν την ζωή

 medlabnews.gr iatrikanea

Συγκλονίζει η περιπέτεια ενός άνδρα που παραλίγο να χάσει τη ζωή του μετά από επίθεση ενός καρχαρία στην Αίγυπτο.

Ειδικότερα, σύμφωνα με την βρετανική Sun o Μάρτιν Ρίτσαρντσον δαγκώθηκε πέντε φορές από ένα σπάνιο είδος καρχαρία, Μάκο, στα ανοικτά των ακτών της Αιγύπτου - αλλά ενώ επέπλεε σε μια λίμνη αίματος, σώθηκε από μια... ηρωική ομάδα ζώων.

Ο Μάρτιν είπε στο National Geographic στην εκπομπή Saved From A Shark: «Δεν υπήρχε λόγος να σταματήσει ο καρχαρίας. Είχα χάσει πάρα πολύ αίμα. Αλλά ξαφνικά μια ομάδα δελφινιών εμφανίστηκε και ο καρχαρίας σταμάτησε τη βάναυση επίθεσή του».

Στη συνέχεια ο Μάρτιν διασώθηκε από έναν ψαρά και μεταφέρθηκε στο νοσοκομείο, όπου του έγιναν πάνω από 300 ράμματα. «Πιστεύω ακράδαντα ότι τα δελφίνια μου έσωσαν τη ζωή», ανέφερε ο Μάρτιν.

Ο καρχαρίας Μάκο είναι το κοινό όνομα των καρχαριών του γένους Ίσουρος (Isurus) που ανήκει στην οικογένεια των Λαμνιδών.

Υπάρχουν δύο ζωντανά είδη, ο ρυγχοκαρχαρίας και ο μακρυπτέρυγος ρυγχοκαρχαρίας, και πολλά εξαφανισμένα, γνωστά από τα απολιθώματα.

Έχουν μήκος από 3 μέχρι 4,5 μέτρα. Οι καρχαρίες μάκο μπορούν να κολυμπήσουν με ταχύτητα μέχρι 65 χλμ/ώρα και να εκτελέσουν άλματα ύψους 7 μέτρων στον αέρα

Άλμα της Τεχνητής Νοημοσύνης: Το πρώτο φάρμακο που δημιουργήθηκε ποτέ μέσω AI δοκιμάζεται σε ασθενείς

Επιμέλεια medlabnews.gr iatrikanea

Το πρώτο φάρμακο που δημιουργήθηκε ποτέ από Τεχνητή Νοημοσύνη (ΤΝ) εισήλθε σε κλινικές δοκιμές φάσης 2, με την πρώτη δόση να χορηγείται επιτυχώς σε άνθρωπο, ανακοίνωσε στις 27 Ιουνίου η Insilico Medicine.

Το φάρμακο, που επί του παρόντος αναφέρεται ως INS018_055, δοκιμάζεται για τη θεραπεία της Ιδιοπαθούς Πνευμονικής Ίνωσης (IPF), ενός σπάνιου, προοδευτικού τύπου χρόνιας πνευμονοπάθειας.

Η δοκιμή διάρκειας 12 εβδομάδων θα περιλαμβάνει συμμετέχοντες που έχουν διαγνωστεί με IPF.

"Το φάρμακο, το οποίο θα χορηγείται από το στόμα, θα υποβληθεί στις ίδιες αυστηρές δοκιμές για να διασφαλιστεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλειά του, όπως και τα παραδοσιακά ανακαλυφθέντα φάρμακα, αλλά η διαδικασία ανακάλυψης και σχεδιασμού του είναι απίστευτα νέα", δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Insilico Medicine, Alex Zhavoronkov, PhD, σε δήλωσή του στο Fox News Digital.

"Ωστόσο, με τις τελευταίες εξελίξεις στην τεχνητή νοημοσύνη, αναπτύχθηκε πολύ πιο γρήγορα από τα παραδοσιακά φάρμακα".

Πώς η τεχνητή νοημοσύνη μεταμορφώνει την ανακάλυψη φαρμάκων

Για κάθε νέο φάρμακο, υπάρχουν τέσσερα βήματα, εξήγησε ο Zhavoronkov, ο οποίος εδρεύει στο Ντουμπάι.

"Πρώτον, οι επιστήμονες πρέπει να βρουν έναν "στόχο", έναν βιολογικό μηχανισμό που οδηγεί την ασθένεια, συνήθως επειδή δεν λειτουργεί όπως προβλέπεται", είπε.

"Δεύτερον, πρέπει να δημιουργήσουν ένα νέο φάρμακο για αυτόν τον στόχο, παρόμοιο με ένα κομμάτι παζλ, που θα εμποδίζει την εξέλιξη της νόσου χωρίς να βλάπτει τον ασθενή".

Το τρίτο βήμα είναι η διεξαγωγή μελετών - πρώτα σε ζώα, στη συνέχεια σε κλινικές δοκιμές σε υγιείς εθελοντές ανθρώπους και τέλος σε ασθενείς.

"Εάν αυτές οι δοκιμές δείξουν θετικά αποτελέσματα στη θεραπεία των ασθενών, το φάρμακο φτάνει στο τέταρτο και τελευταίο του βήμα - την έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές για χρήση ως θεραπεία για την εν λόγω ασθένεια", δήλωσε ο Zhavoronkov.

Κατά την παραδοσιακή διαδικασία, είπε, οι επιστήμονες βρίσκουν στόχους "χτενίζοντας" την επιστημονική βιβλιογραφία και τις βάσεις δεδομένων δημόσιας υγείας για να αναζητήσουν μονοπάτια ή γονίδια που συνδέονται με ασθένειες.

"Η τεχνητή νοημοσύνη μάς επιτρέπει να αναλύουμε τεράστιες ποσότητες δεδομένων και να βρίσκουμε συνδέσεις που μπορεί να διαφεύγουν από τους επιστήμονες και στη συνέχεια να "φανταζόμαστε" εντελώς νέα μόρια που μπορούν να μετατραπούν σε φάρμακα", δήλωσε ο Zhavoronkov.

Σε αυτή την περίπτωση, η Insilico χρησιμοποίησε την ΤΝ τόσο για να ανακαλύψει έναν νέο στόχο για την IPF όσο και για να δημιουργήσει στη συνέχεια ένα νέο μόριο που θα μπορούσε να δράσει σε αυτόν τον στόχο.

Πως δημιουργήθηκε το πρωτοποριακό φάρμακο

Η εταιρεία χρησιμοποιεί ένα πρόγραμμα που ονομάζεται PandaOmics για τον εντοπισμό στόχων που προκαλούν ασθένειες αναλύοντας επιστημονικά δεδομένα από κλινικές δοκιμές και δημόσιες βάσεις δεδομένων.

Μόλις ανακαλύφθηκε ο στόχος, οι ερευνητές τον εισήγαγαν στο άλλο εργαλείο της Insilico, το Chemistry42, το οποίο χρησιμοποιεί γενετική τεχνητή νοημοσύνη για τον σχεδιασμό νέων μορίων.

"Στην ουσία, οι επιστήμονές μας έδωσαν στο Chemistry42 τα συγκεκριμένα χαρακτηριστικά που αναζητούσαν και το σύστημα δημιούργησε μια σειρά πιθανών μορίων, τα οποία κατατάχθηκαν με βάση την πιθανότητα επιτυχίας τους", δήλωσε ο Zhavoronkov.

Το μόριο που επιλέχθηκε, το INS018_055, ονομάστηκε έτσι επειδή ήταν το 55ο μόριο της σειράς και έδειξε την πιο υποσχόμενη δραστικότητα, είπε.

Οι τρέχουσες θεραπείες για την ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση είναι η πιρφενιδόνη και η νιντεντανίμπη.

"Ενώ τα φάρμακα αυτά μπορεί να προσφέρουν κάποια ανακούφιση ή να επιβραδύνουν την επιδείνωση των συμπτωμάτων, δεν αναστρέφουν τη βλάβη ούτε σταματούν την εξέλιξη", δήλωσε ο Zhavoronkov.

Έχουν επίσης δυσάρεστες παρενέργειες, κυρίως ναυτία, διάρροια, απώλεια βάρους και απώλεια όρεξης.

"Υπάρχουν πολύ λίγες επιλογές για τους ανθρώπους που πάσχουν από αυτή την φοβερή πάθηση και η πρόγνωση είναι κακή - οι περισσότεροι θα πεθάνουν μέσα σε δύο έως πέντε χρόνια από τη διάγνωση", εξήγησε ο Zhavoronkov.

"Οι αρχικές μας μελέτες έδειξαν ότι το INS018_055 έχει τη δυνατότητα να αντιμετωπίσει ορισμένους από τους περιορισμούς των σημερινών θεραπειών".

Τα επόμενα βήματα

Η ομάδα της Insilico ευελπιστεί ότι τα δεδομένα από αυτή τη νεοεισαχθείσα κλινική δοκιμή θα επιβεβαιώσουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

"Εάν η μελέτη μας Φάσης IIa είναι επιτυχής, το φάρμακο θα περάσει στη συνέχεια στη Φάση IIb με μεγαλύτερη ομάδα συμμετεχόντων", δήλωσε ο Sujata Rao, M.D., επικεφαλής ιατρικός διευθυντής της Insilico, με έδρα το Χονγκ Κονγκ, σε δήλωσή του στο Fox News Digital.

Κατά τη διάρκεια της Φάσης IIb, ο πρωταρχικός στόχος θα είναι να προσδιοριστεί εάν υπάρχει σημαντική ανταπόκριση στο φάρμακο, δήλωσε ο Rao.

"Στη συνέχεια, το φάρμακο θα συνεχίσει να αξιολογείται σε μια πολύ μεγαλύτερη ομάδα ασθενών -συνήθως εκατοντάδες- σε μελέτες Φάσης ΙΙΙ για να επιβεβαιωθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα πριν εγκριθεί από τον FDA ως νέα θεραπεία για τους ασθενείς με τη συγκεκριμένη πάθηση", εξήγησε.

"Μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις αυτών των δοκιμών είναι η προσέλκυση ασθενών", δήλωσε ο Rao, ιδίως για μια σπάνια ασθένεια όπως η ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση.

Πηγή: Foxnews.com

Διαβάστε επίσης:

Πρωτοποριακό σύστημα τεχνητής νοημοσύνης έκανε παράλυτο να ξαναπερπατήσει. Δείτε το video

Τεχνητή νοημοσύνη αναλύει με ακρίβεια αξονικές τομογραφίες και εντοπίζει καρκινικούς όγκους

Νόσος Parkinson: Καλά νέα από την έρευνα της Bayer για θεραπεία με βλαστοκύτταρα

Επιμέλεια medlabnews.gr iatrikanea

Η θυγατρική της Bayer, BlueRock, έγινε η πρώτη εταιρεία που ανέφερε τα πρώτα ενθαρρυντικά αποτελέσματα στη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον σε ανθρώπους, χρησιμοποιώντας μια πειραματική  θεραπεία με βλαστοκύτταρα, δήλωσε την Τετάρτη η εταιρεία.

Το κυνήγι τη θεραπείας της νόσου του Πάρκινσον έχει γνωρίσει πολλές αποτυχίες επί δεκαετίες.

Η Bayer δήλωσε ότι ένα χρόνο μετά την έναρξη της δοκιμής Φάσης Ι με 12 εθελοντές, η θεραπεία της BlueRock αποδείχθηκε καλά ανεκτή και ότι τα μεταμοσχευμένα κύτταρα αναπτύχθηκαν όπως προβλεπόταν στον εγκέφαλο των ασθενών.

Αυτό την ενθάρρυνε να προχωρήσει τις δοκιμές σε ανθρώπους στο δεύτερο από τα τρία στάδια, με την ένταξη ασθενών να προβλέπεται στο πρώτο εξάμηνο του 2024.

Ένα πλήθος ερευνητικών προγραμμάτων σε όλο τον κόσμο έχουν πρόσφατα επικεντρωθεί στην προσέγγιση της μεταμόσχευσης τροποποιημένων κυττάρων για την αποκατάσταση μιας περιοχής του εγκεφάλου που παράγει κανονικά ντοπαμίνη.

Ορισμένες από αυτές τις εργασίες διεξάγονται από το Πανεπιστήμιο Cambridge της Βρετανίας, το Νοσοκομείο Bundang CHA της Νότιας Κορέας, την Cyto Therapeutics της International Stem Cell Corp στην Αυστραλία, την Κινεζική Ακαδημία Επιστημών, το Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ και το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Κιότο της Ιαπωνίας.

Για την πειραματική θεραπεία της BlueRock, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα, τα οποία έχουν τροποποιηθεί ώστε να ανακτούν την ικανότητα να σχηματίζουν κάθε είδους εξειδικευμένο ιστό, και τα μετέτρεψαν σε νευρικά κύτταρα που παράγουν ντοπαμίνη.

Όταν εμφυτεύονται χειρουργικά στον εγκέφαλο ενός ατόμου με νόσο του Πάρκινσον, τα θεραπευτικά κύτταρα έχουν σχεδιαστεί για να αποκαθιστούν τα νευρωνικά δίκτυα που καταστρέφονται από την ασθένεια.

Τα αρχικά αποτελέσματα των δοκιμών έδειξαν ότι τα κύτταρα πολλαπλασιάστηκαν και άρχισαν να παράγουν ντοπαμίνη, ένα σημαντικό μόριο σηματοδότησης του εγκεφάλου που λείπει από τους ασθενείς με Πάρκινσον.

Η νόσος του Πάρκινσον, για την οποία δεν υπάρχει θεραπεία και η οποία πλήττει περισσότερα από 10 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως, προκαλεί προοδευτική εγκεφαλική βλάβη. Συνήθη συμπτώματα είναι η απώλεια του μυϊκού ελέγχου, ο τρόμος, η μυϊκή ακαμψία και η βραδύτητα της κίνησης, ενώ σε ορισμένους ασθενείς παρατηρείται άνοια.

Η Bayer εξαγόρασε την BlueRock Therapeutics και την Asklepios Biopharmaceutical το 2019 και το 2020, αντίστοιχα, σε μια προσπάθεια να δημιουργήσει μια δραστηριότητα κυτταρικής και γονιδιακής θεραπείας,

Η Bayer έκλεισε πέρυσι συμφωνία συνεργασίας με τη Mammoth Biosciences στην περιοχή του San Francisco Bay, που συνιδρύθηκε από τη νομπελίστρια Τζένιφερ Ντούντνα, για την ανάπτυξη θεραπευτικών εργαλείων που βασίζονται στην τεχνική γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR/CAS9.

Πηγή: reuters.com

Διαβάστε επίσης:

Νόσος Πάρκινσον με τρέμουλο στα χέρια, αργείτε να δέσετε τα κορδόνια σας, πρόβλημα στην ισορροπία, την ομιλία

Νόσος του Πάρκινσον. Είναι κληρονομική; Η σημασία της άσκησης, της διατροφής, του ύπνου. Πώς να κινήστε χωρίς να πέφτετε

Καινοτόμος θεραπεία για το Πολλαπλό Μυέλωμα είναι πλέον διαθέσιμη στην Ελλάδα

medlabnews.gr iatrikanea

Πρώιμη πρόσβαση σε καινοτόμο αντικαρκινική θεραπεία μέσω ΙΦΕΤ έχουν ήδη οι πρώτοι Έλληνες ασθενείς. Πρόκειται για το Pepaxti (Melphalan flufenamide) σε συνδυασμό με τη δεξαμεθαζόνη (Κορτικοστεροειδές) που έχει εγκριθεί για τη θεραπεία του τριπλά ανθεκτικού Πολλαπλού Μυελώματος στην Ευρώπη.

Πρόκειται για ένα φάρμακο που είναι κατάλληλο για ενήλικες ασθενείς που έχουν πρώτα λάβει τρεις γραμμές θεραπείας αλλά η νόσος τους έχει υποτροπιάσει.

Τι είναι το Πολλαπλό Μυέλωμα

Το Πολλαπλό Μυέλωμα εμφανίζεται όταν τα πλασματοκύτταρα, ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων, γίνονται καρκινικά και αναπτύσσονται ανεξέλεγκτα στον μυελό των οστών, στον σπογγώδη ιστό μέσα στα οστά. Τα πλασματοκύτταρα γεμίζουν τον μυελό των οστών, χωρίς να αφήνουν χώρο για τη δημιουργία υγιών αιμοσφαιρίων και μπορούν επίσης να βλάψουν το ίδιο το οστό.

Ενώ υπάρχουν εγκεκριμένες θεραπείες που βοηθούν στον έλεγχο των πλασματοκυττάρων και στην ανακούφιση των συμπτωμάτων του Πολλαπλού Μυελώματος, εντούτοις ορισμένοι ασθενείς αποτυγχάνουν να ανταποκριθούν σε αυτές και θεωρούνται ότι έχουν ανθεκτική νόσο.

Μετά από την έκθεση των ασθενών σε άλλες θεραπείες, μια υποτροπή της νόσου αποτελεί μεγάλη πρόκληση. Όταν η νόσος είναι ανθεκτική σε τουλάχιστον έναν αναστολέα πρωτεασώματος, έναν ανοσοτροποποιητή και έναν αναστολέα CD38 και έχει προχωρήσει κατά τη διάρκεια ή μετά την τελευταία γραμμή θεραπείας, το melphalan flufenamide μπορεί να αποτελεί ουσιαστική θεραπευτική επιλογή.

Επίσης μπορεί να είναι αποτελεσματικό σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε μεταμόσχευση αυτόλογων βλαστοκυττάρων και υπάρχει εξέλιξη της νόσου τρία ή περισσότερα χρόνια μετά τη μεταμόσχευση.

Το Melphalan Flufenamide αποτελείται από μελφαλάνη, ένα φάρμακο που έχει ήδη εγκριθεί για το Πολλαπλό Μυέλωμα, σε συνδυασμό με τη φλουφεναμίδη.

Πως λειτουργεί η νέα θεραπεία

Ο καινοτόμος τρόπος που λειτουργεί είναι με το να εισάγει τον παράγοντα που σκοτώνει τον καρκίνο με τη βοήθεια ενός πεπτιδίου μέσα στα κύτταρα που πολλαπλασιάζονται ανεξέλεγκτα. Στο εσωτερικό των καρκινικών κυττάρων υπάρχουν αυξημένα κάποια ένζυμα που λέγονται αμινοπεπτιδάσες τα οποία απελευθερώνουν το φάρμακο να δράσει στο εσωτερικό των κυττάρων.

Με αυτόν τον τρόπο, η θεραπεία έχει σχεδιαστεί για να στοχεύει και να καταστρέφει κατά προτίμηση καρκινικά κύτταρα που περιέχουν υψηλές ποσότητες από αυτά τα ένζυμα, ενώ τα υγιή κύτταρα γλιτώνουν κάτι που προσφέρει υψηλή αποτελεσματικότητα, περιορίζοντας τις ανεπιθύμητες ενέργειες.

Προϊόν έρευνας της Σουηδικής εταιρίας Oncopeptides η θεραπεία

Πρόκειται για μια εταιρεία βιοτεχνολογίας που εστιάζει στην έρευνα και ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών για δύσκολες στη θεραπεία αιματολογικές ασθένειες, και έχει αναπτύξει μια θεραπευτική πλατφόρμα με βάση την τεχνολογία των ογκοπεπτιδίων (Peptide Drug Conjugate, PDC) αλλά έχει σε εξέλιξη και άλλες πρωτοποριακές φαρμακευτικές τεχνολογίες όπως Μικρά πολυπεπτίδια και τα λεγόμενα Natural Killer Engagers για τη θεραπεία του Πολλαπλού Μυελώματος στο μέλλον.

Η εταιρία Oncopeptides έχει συνεργασία για την Ελλάδα και την Κύπρο με την εταιρία Ariti S.A., θέλοντας να εξασφαλίσει την πρόσβαση των ασθενών με αιματολογικές κακοήθειες σε καινοτόμες θεραπείες.

Πηγή: e-farmako.gr

Διαβάστε επίσης:

Πολλαπλό Μυέλωμα: Η δεύτερη σε συχνότητα αιματολογική κακοήθεια που λίγοι γνωρίζουν!

Ενημέρωση για το Πολλαπλό Μυέλωμα από τη Janssen Ελλάδος, με αφορμή τον μήνα ευαισθητοποίησης

35 ημέρες μουσικών, θεατρικών κ.α. εκδηλώσεων σε όλη την Αθήνα, με ελεύθερη είσοδο για όλους

medlabnews.gr iatrikanea

Συναυλίες, θεατρικές και μουσικές παραστάσεις, χορευτικά πάρτι και μουσικά αφιερώματα δίνουν και αυτό το καλοκαίρι τον τόνο της διασκέδασης από άκρη σε άκρη της πόλης. Ο Δήμος Αθηναίων μέσω του Οργανισμού Πολιτισμού, Αθλητισμού και Νεολαίας (ΟΠΑΝΔΑ) μετατρέπει από 1η Ιουλίου έως και 4 Αυγούστου την Αθήνα σε μία μεγάλη σκηνή, προσκαλώντας μικρούς και μεγάλους να πάρουν μέρος στο πλούσιο ψυχαγωγικό πρόγραμμα που θα εκτυλιχθεί στο κέντρο και τις γειτονιές της πόλης, με ελεύθερη είσοδο.

Συνολικά 59 εκδηλώσεις θα γεμίσουν με ρυθμό, ήχους και εικόνες 30 γειτονιές της Αθήνας και στις επτά δημοτικές κοινότητες. Θέατρα, πλατείες, πάρκα και προαύλιοι χώροι, γίνονται για περισσότερο από έναν μήνα η καλοκαιρινή “στέγη” νέων και καταξιωμένων καλλιτεχνών που συμμετέχουν στη διοργάνωση.

Σε δήλωσή του, ο Δήμαρχος Αθηναίων, Κώστας Μπακογιάννης, τόνισε: "Η μεγάλη υπαίθρια γιορτή, φέτος “απλώνεται” σε ολόκληρη την πόλη για να προσφέρει στις Αθηναίες και τους Αθηναίους καλοκαιρινές βραδιές γεμάτες ποιοτική ψυχαγωγία. Είμαστε χαρούμενοι, διότι για μία ακόμη φορά σπουδαίοι καλλιτέχνες ανταποκρίθηκαν στην πρόσκλησή μας να συμμετέχουν σε αυτήν την ξεχωριστή πολιτιστική διοργάνωση που σχεδιάζεται με μεγάλο ενδιαφέρον και φροντίδα από τον ΟΠΑΝΔΑ. Καλούμε μικρούς και μεγάλους σε κάθε πάρκο, κάθε πλατεία, κάθε ανοιχτό χώρο της Αθήνας -εκεί όπου φέτος θα χτυπάει η καρδιά του “Όλη η Αθήνα μια σκηνή”- να έρθουν και να περάσουν αξέχαστες καλοκαιρινές στιγμές μέσα στην πόλη".

Από την πλευρά της, η Πρόεδρος του ΟΠΑΝΔΑ, Νίκη Αραμπατζή, ανέφερε: "Το πρόγραμμα “Όλη η Αθήνα μια Σκηνή” προσφέρει και αυτό το καλοκαίρι σε όλες και όλους καθημερινή πρόσβαση στην ψυχαγωγία, με επιλεγμένες πολιτιστικές εκδηλώσεις σε κάθε γειτονιά, με ελεύθερη είσοδο. Φέτος, η μεγάλη σκηνή της πόλης μεγαλώνει κι άλλο. Τα σημεία πολιτισμού πολλαπλασιάζονται, στοιχείο που αναδεικνύει την προσπάθειά μας, κάθε γειτονιά να ενταχθεί στον πολιτιστικό ιστό της Αθήνας. Προτρέπουμε το αθηναϊκό κοινό να έρθει να συναντήσει αγαπημένους καλλιτέχνες σε κάθε γωνιά της πόλης για μία “βουτιά” στη διασκέδαση και τον πολιτισμό".

Όλη η Αθήνα μια σκηνή

Το «Όλη η Αθήνα μία σκηνή» αποτελεί τη συνέχεια του περσινού επιτυχημένου προγράμματος του Δήμου Αθηναίων, ο οποίος και αυτήν τη χρονιά απηύθυνε ανοιχτή πρόσκληση προς τους καλλιτέχνες να καταθέσουν τις προτάσεις τους για τη διοργάνωση. Το πρόγραμμα επιμελείται ο Οργανισμός Πολιτισμού, Αθλητισμού και Νεολαίας του Δήμου Αθηναίων (ΟΠΑΝΔΑ), στο πλαίσιο του Culture is Athens/Ο πολιτισμός είναι η Αθήνα, φέρνοντας κοντά κοινό και καλλιτέχνες.

Σε ποια σημεία δίνεται το φετινό ραντεβού της διοργάνωσης

Στο πλαίσιο του προγράμματος "Όλη η Αθήνα μια Σκηνή 2023", κοινό και καλλιτέχνες δίνουν ραντεβού στα παρακάτω σημεία της πόλης:

Στα Θέατρα Κολωνού και Γκράβας, στα πάρκα «Μίκης Θεοδωράκης» και Λογγίνου και στις πλατείες Ελευθερίας (Κουμουνδούρου), Αγίου Παύλου, Δεξαμενής, Σανταρόζα, Πλυτά, Μεσολογγίου, Φιλοπάππου, Θυμαρακίων, Ναθαναήλ, Λαμπρινής, Παπαδιαμάντη, Αγίου Γεωργίου, Καλλιγά, Βικτωρίας, Πηνελόπης Δέλτα, Λακωνίας και Αγίου Δημητρίου.

Επίσης, στον προαύλιο χώρο του Αρχαιολογικού Μουσείου και της Κεντρικής Βιβλιοθήκης στον σταθμό Λαρίσης, στον Λόφο Λαμπράκη, στον πεζόδρομο της Φωκίωνος Νέγρη, στο αίθριο του Μουσείου Μπενάκη, καθώς και στα γήπεδα Κονίστρας στα Πετράλωνα και Ελληνορώσων.

Από το πολιτιστικό “ταξίδι” στις γειτονιές της πόλης δε θα μπορούσαν να λείπουν τα Μουσικά Σύνολα του Δήμου Αθηναίων, τα οποία συμπράττουν με εξαίρετους καλλιτέχνες και υπόσχονται ξεχωριστές μουσικές βραδιές.

Το πλήρες πρόγραμμα με επιπλέον πληροφορίες για κάθε σχήμα/καλλιτέχνη, μπορείτε να δείτε εδώ.

Ώρα έναρξης εκδηλώσεων: 21:00

Ώρα έναρξης παιδικών παραστάσεων: 20:30

Πληροφορίες: www.opanda.gr, https://cultureisathens.gr/

Πέθανε την ώρα που έκανε εξέταση PET SCAN στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Ηρακλείου

 medlabnews.gr iatrikanea

Την τελευταία της πνοή άφησε στο Πανεπιστημιακό νοσοκομείο Ηρακλείου μία 59χρονη γυναίκα από το Τυμπάκι του Δήμου Φαιστού, την ώρα που ολοκλήρωνε εξέταση στο PET SCAN του Τμήματος Πυρηνικής Ιατρικής.

Μόλις αντιλήφθηκαν οι γιατροί τι συμβαίνει, επικοινώνησαν αμέσως με την εφημερεύουσα και στο τμήμα έτρεξε αναισθησιολόγος, ενώ έγινε προσπάθεια να την ανατάξουν, χωρίς όμως αποτέλεσμα.

Σύμφωνα με το ekriti, μετά τον θάνατο της γυναίκας, η οποία να σημειωθεί είχε πολύ επιβαρυμένη υγεία ,για τον οποίο όπως λένε οι πληροφορίες δεν παραγγέλθηκε νεκροψία, κινητοποιήθηκε ο μηχανισμός του νοσοκομείου για να μεταφερθούν στο τμήμα απινιδωτής, μόνιτορ, πιεσόμετρα, οξύμετρα, που δεν υπήρχαν, παρά το γεγονός ότι έχουν ζητηθεί εγγράφως από την διεύθυνση του τμήματος από τον Ιανουάριο του 2023.

Πάνω από 70.000 αγωγές έχουν κατατεθεί για το καρκινογόνο Zantac. To Zantac ήταν το καλύτερο φάρμακο σε πωλήσεις στην ιστορία

επιμέλεια medlabnews.gr iatrikanea

Το Zantac θεωρείται ότι είναι το καλύτερο σε πωλήσεις φάρμακο που υπήρξε ποτέ στην ιστορία.

Η αγωγή στην Καλιφόρνια

Στις 13 Νοεμβρίου έχει οριστεί η πρώτη δίκη στις ΗΠΑ σχετικά με τους ισχυρισμούς ότι το φάρμακο Zantac (για την αντιμετώπιση γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, δυσπεψίας, έλκους, κ.α.) ευθύνεται για εμφάνιση καρκίνου, δήλωσε χθες Παρασκευή δικηγόρος των εναγόντων.

Οι ενάγοντες στην υπόθεση, η οποία θα εκδικαστεί στην Καλιφόρνια, υποστηρίζουν ότι το Zantac μπορεί να προκαλέσει εννέα μορφές καρκίνου, συμπεριλαμβανομένων του παχέος εντέρου, του μαστού και της ουροδόχου κύστης.

Αυτόν τον μήνα αναμενόταν επίσης η εκδίκαση μιας άλλης αγωγής, η οποία τελικά ματαιώθηκε αφού η βρετανική φαρμακοβιομηχανία GSK Plc κατέληξε σε συμβιβασμό έναντι αδιευκρίνιστου χρηματικού ποσού, χωρίς να αναγνωρίσει ευθύνη.

Χιλιάδες αγωγές για το Zantac έχουν κατατεθεί στην Καλιφόρνια κατά των φαρμακοβιομηχανιών GSK, Sanofi SA, Pfizer Inc, οι οποίες κατά καιρούς πωλούσαν το συγκεκριμένο σκεύασμα.

Η έκβαση της δίκης αναμένεται με μεγάλο ενδιαφέρον, αφού θα φανεί κατά πόσο τεκμηριώνονται επιστημονικά οι ισχυρισμοί των εναγόντων, ενώ ενδεχομένως να αποτελέσει σημείο αναφοράς για μελλοντικές διευθετήσεις.

Αφότου έλαβε έγκριση το 1983, το Zantac έγινε μέσα σε πέντε χρόνια το πιο διαδεδομένο σκεύασμα παγκοσμίως και ένα από τα πρώτα που ξεπέρασαν το 1 δισεκατομμύριο δολάρια σε πωλήσεις ετησίως.

To 2019 ορισμένες από τις παρασκευάστριες εταιρίες διέκοψαν την παραγωγή Zantac λόγω ανησυχίας ότι η δραστική ουσία ρανιτιδίνη μπορεί με την πάροδο του χρόνου να παράγει Ν-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA) ως αποτέλεσμα αποσύνθεσης. Παρότι η NDMA εμφανίζεται σε χαμηλά επίπεδα σε τρόφιμα και νερό, η έρευνα κατέδειξε ότι σε μεγαλύτερες ποσότητες μπορεί να προκαλέσει καρκίνο.

Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) απέσυρε το 2020 από την αγορά το φάρμακο Zantac και τα γενόσημά του.

Το ίδιο έκανε και ο ΕΟΦ, τον Σεπτέμβριο του 2019.

Αυτόν τον μήνα αναμενόταν επίσης η εκδίκαση μιας άλλης αγωγής, η οποία τελικά ματαιώθηκε, αφού η βρετανική φαρμακοβιομηχανία GlaxoSmithKline Plc (GSK) κατέληξε σε συμβιβασμό έναντι αδιευκρίνιστου χρηματικού ποσού, χωρίς να αναγνωρίσει ευθύνη.

Αθωωτική η απόφαση δικαστηρίου για τις 4 φαρμακευτικές

Οι φαρμακοβιομηχανίες δικαιώθηκαν τον Δεκέμβριο από ομοσπονδιακό δικαστή που απέρριψε όλες τις αγωγές (περίπου 50.000) που είχαν κατατεθεί σε ομοσπονδιακό δικαστήριο των ΗΠΑ, με το σκεπτικό ότι οι ισχυρισμοί που συνδέουν το Zantac με εμφάνιση καρκίνου δεν τεκμηριώνονται επαρκώς επιστημονικά.

Αβάσιμες κρίθηκαν χιλιάδες αξιώσεις έναντι των τεσσάρων φαρμακευτικών επιχειρήσεων Pfizer, GSK, Sanofi και Boehringer Ingelheim σε δικαστική διαμάχη για το σκεύασμα Zantac, σύμφωνα με απόφαση του περιφερειακού δικαστή των ΗΠΑ, Ρόμπιν Ρόζενμπεργκ τον περασμένο Δεκέμβριο.

Η απόφαση του δικαστή απέρριψε περί τις 50.000 αξιώσεις ενάντια των φαρμακευτικών, που φέρουν το Zantac και τα γενόσημα του να προκαλούν καρκίνο.

Μολονότι η απόφαση δεν επηρεάζει τις χιλιάδες υποθέσεις στα πολιτειακά δικαστήρια των ΗΠΑ, αποτελεί μια δικαστική νίκη στη διαμάχη που «τρέχει» από το 2020. Πριν από δύο χρόνια περίπου, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ζήτησε για πρώτη φορά από όλους τους παραγωγούς του Zantac και των γενοσήμων του, να προχωρήσουν σε οικειοθελή ανάκληση των προϊόντων τους.

Το περιφερειακό δικαστήριο απέρριψε την επιστημονιή μεθοδολογία που χρησιμοποιήθηκε για να υποστηρίξει τους ισχυρισμούς ότι «το Zantac και τα γενόσημα του, προκαλούν καρκίνο».

«Αναξιόπιστες μεθοδολογίες»

Η απόφαση του δικαστή Ρόμπιν Ρόζενμπεργκ στοιχειοθετείτε από τις 300 και πλέον σελίδες, όπου περιγράφεται λεπτομερώς ο τρόπος με τον οποίο οι ειδικοί χρησιμοποίησαν «αναξιόπιστες μεθοδολογίες» για να καταλήξουν στα συμπεράσματα τους.

Την ίδια στιγμή, το δικαστήριο επεσήμανε ότι κανένας επιστήμονας, που δεν εμπλέκεται στη δίκη, δεν κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το Zantac προκαλεί καρκίνο. Σύμφωνα με την απόφαση, οι επιστήμονες του ενάγοντα στη δίκη «χρησιμοποίησαν συστηματικά αναξιόπιστες μεθοδολογίες, με ελλιπή τεκμηρίωση για τον τρόπο διεξαγωγής των πειραμάτων, έλλειψη τεκμηρίωσης, απουσία στατιστικά σημαντικών δεδομένων και έλλειψη δεδομένων σύμφωνα με τα επιστημονικά πρότυπα για την ισότιμη αξιολόγηση τους», όπως ανέφερε η απόφαση.

Τι λένε οι φαρμακευτικές

Η GSK χαιρέτισε την απόφαση, η οποία σημειώνει «η αναξιόπιστη και καθοδηγούμενη επιστήμη δεν εισήλθε στην ομοσπονδιακή αίθουσα του δικαστηρίου».

Η Sanofi δηλώνει επίσης «ικανοποιημένη με την αποφασιστικότητα του ομοσπονδιακού δικαστηρίου» και παραμένει προσηλωμένη στην υπεράσπισή της, σύμφωνα με το FiercePharma.

Η Boehringer Ingelheim «εκτιμά την ενδελεχή και λεπτομερή ανάλυση του δικαστηρίου» και ανυπομονεί να συνεχίσει την υπεράσπισή της στα κρατικά δικαστήρια, όπως δήλωσε εκπρόσωπος της εταιρείας. «Τα επιστημονικά στοιχεία, συμπεριλαμβανομένων πολυάριθμων επιδημιολογικών μελετών που πραγματοποιήθηκαν πρόσφατα, οδηγούν σε ένα μόνο συμπέρασμα: το Zantac δεν προκαλεί κανένα τύπο καρκίνου».

Όσο για την Pfizer, η εταιρεία δηλώνει επίσης «ικανοποιημένη» με την απόφαση του δικαστηρίου, σημειώνοντας ότι δεν έχει πουλήσει το προϊόν (Zantac) για περισσότερα από 15 χρόνια.

Οι υπόλοιπες αγωγές έχουν κατατεθεί σε πολιτειακά δικαστήρια, οι περισσότερες στο Ντέλαγουερ, όπου εκκρεμούν πάνω από 70.000 υποθέσεις.

Διαβαστε επίσης

Το Zantac περιέχει 26000 φορές πάνω από τα όρια καρκινογόνο ουσία. Κατατέθηκε αγωγή