Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα Γαστρεντερολογία. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα Γαστρεντερολογία. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Καλοδεχούμενο νέο η νέα θεραπεία για την ελκώδη κολίτιδα με Ustekinumab της Janssen
Η Φαρμακευτική Εταιρεία Janssen της Johnson & Johnson ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) ενέκρινε τη διεύρυνση της χρήσης του ustekinumab για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μετρίως έως σοβαρά ενεργή ελκώδη κολίτιδα (UC), οι οποίοι εμφάνισαν ανεπαρκή ανταπόκριση, απώλεια ανταπόκρισης ή δυσανεξία στη συμβατική θεραπεία ή σε θεραπεία με βιολογικό παράγοντα ή παρουσιάζουν ιατρικές αντενδείξεις σε αυτές τις θεραπείες. Το ustekinumab είναι η πρώτη διαθέσιμη θεραπεία με βιολογικό παράγοντα που στοχεύει εκλεκτικά την οδό των IL-12/IL-23, έναν σημαντικό θεραπευτικό στόχο στην UC.
Ποια είναι η καρκινογόνος ουσία Νιτροζαμίνη που βρέθηκε στο Zantac και στα γενόσημα
Μέχρι πριν από δύο εβδομάδες η ουσία νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA) ήταν άγνωστη στο ευρύ κοινό, ωστόσο η προειδοποίηση του Αμερικάνικου Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) ότι η ουσία NDMA, την οποία ταξινόμησε ως δυνητικά καρκινογόνο, εντοπίστηκε σε παρτίδες του Zantac, φαρμάκου ευρείας γαστρεντερικής χρήσης, έθεσε στο επιστημονικό προσκήνιο την συγκεκριμένη ουσία.
Το FDA ενημερώνει γιατρούς και ασθενείς για την εθελοντική ανάκληση των φαρμάκων με ρανιτιδίνη (Zantac και γενόσημα)
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων προειδοποιεί τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας και τους ασθενείς για την εθελοντική ανάκληση των δισκίων ρανιτιδίνης (OTC) (75 mg και 150 mg), που φέρουν την ονομασία Walgreens, Walmart και Rite-Aid και κατασκευάζονται από την Apotex Corp. Αυτά τα φάρμακα μπορεί να περιέχουν χαμηλά επίπεδα προσμείξεων νιτροζαμίνης, που ονομάζονται N-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA).
Πίνακας με τα γενόσημα του Zantac που κυκλοφορούν στην χώρα μας
του Αλέξανδρου Γιατζίδη, διευθυντή σύνταξης, medlabnews.gr iatrikanea
Την ανάκληση όλων των παρτίδων φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη (ranitidine) καθώς του Zantac αποφάσισε τελικά και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) στην Ελλάδα. (25/9/2019)
O ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML. (26/9/2019)
Παγκόσμιος συναγερμός για το Zantac. Σταματά η διανομή και των γενόσημων
Η εταιρεία που παράγει γενόσημες εκδόσεις του παγκοσμίως γνωστού φαρμάκου Zantac, η Sandoz (θυγατρική της Novartis), ανακοίνωσε ότι σταματάει να διανέμει τις γενόσημες εκδόσεις του μέχρι να ολοκληρωθεί η έρευνα σχετικά με ένα δυνητικά καρκινογόνο συστατικό που εντοπίστηκε τόσο σε επώνυμες όσο και σε γενόσημες εκδόσεις του φαρμάκου.
Στην Ελλάδα η Sandoz δεν διαθέτει κανένα γενόσημο του Zantac.
Στην Ελλάδα η Sandoz δεν διαθέτει κανένα γενόσημο του Zantac.
Βακτήριο που προκαλεί διάρροια, έχει πλέον εξελιχθεί για να εξαπλώνεται στα νοσοκομεία
Επιστήμονες στη Βρετανία ανακάλυψαν ότι ένα κοινό βακτήριο (Clostridium difficile) που μολύνει το έντερο προκαλώντας έντονη διάρροια, εξελίσσεται πλέον σε δύο ξεχωριστά είδη, εκ των οποίων το ένα με το πέρασμα του χρόνου έχει ήδη αναπτύξει μεγάλη προσαρμοστικότητα, ώστε να εξαπλώνεται στα νοσοκομεία.
Πώς η ντομάτα μπορεί να γίνει επικίνδυνη για την υγεία;
Πριν πολλά χρόνια οι άνθρωποι αποφεύγανε τις ντομάτες γιατί φοβόντουσαν να τις καταναλώσουν. Σήμερα όμως υπολογίζεται ότι παράγονται ετησίως 1,5 δισεκατομμύρια τόνοι ντομάτας. Και φυσικά πολλαπλές μελέτες έχουν αποκαλύψει τα οφέλη που έχει αυτό το λαχανικό για την υγεία, αφού είναι πλούσιο σε φυτικές ίνες, αντιοξειδωτικά, βιταμίνες και ανόργανα συστατικά στην ωμή ή μαγειρεμένη μορφή του.
Παίρνετε αντιβιοτικά; Προφυλαχτείτε από φουσκώματα, διάρροιες, αφυδάτωση, κακοσμία, πονοκεφάλους
της Αγγελικής Μήλιου, βιολόγου, medlabnews.gr
Τα τελευταία χρόνια οι γνώσεις μας για την αλληλεπίδραση της εντερικής χλωρίδας με το επιθήλιο του πεπτικού σωλήνα σε υγιή άτομα έχουν εμπλουτισθεί σημαντικά.
Τα τελευταία χρόνια οι γνώσεις μας για την αλληλεπίδραση της εντερικής χλωρίδας με το επιθήλιο του πεπτικού σωλήνα σε υγιή άτομα έχουν εμπλουτισθεί σημαντικά.
ΠΡΟΣΟΧΗ από τον ΕΜΑ: Φάρμακο που λαμβάνεται για αρθρίτιδα ή ελκώδη κολίτιδα προκαλεί θρόμβο στους πνεύμονες
επιμέλεια medlabnews.gr
Η Επιτροπή για την Ασφάλεια (PRAC) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) συστήνει όπως οι γιατροί ΔΕΝ θα πρέπει να συνταγογραφούν τη δόση 10 mg δύο φορές της ημέρα του φαρμακευτικού προϊόντος Xeljanz (tofacitinib) σε ασθενείς υψηλού κινδύνου εμφάνισης θρόμβων αίματος στους πνεύμονες.
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)